Resumo

BENITEZ, VERóNICA; SAN JULIAN, ERNESTO  e  RODRIGUEZ, MARíA MIRTA. Fenilcetonuria: A propósito de dos pacientes. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2001, vol.72, n.4, pp.293-297. ISSN 1688-1249.

La fenilcetonuria, error innato del metabolismo, es una aminoacidopatía y se debe a una deficiencia hereditaria de la enzima fenilalanina hidroxilasa que transforma la fenilalanina en tiroxina. La hiperfenilalaninemia mantenida provoca un efecto deletéreo irreversible sobre el sistema nervioso en desarrollo. La realización de la detección neonatal permite realizar un diagnóstico oportuno y evitar el retardo mental si se administra al paciente una dieta restringida en fenilalanina que debe iniciarse en el primer bimestre de vida. Se presenta la historia clínica, paraclínica y genealógica de dos hermanos en quienes se estableció diagnóstico tardío de fenilcetonuria.

Palavras-chave : FENILCETONURIAS; FENILALANINA HIDROXILASA [deficiencia].

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