Resumo

GARINO, María del Pilar et al. Insuficiência de múltiplos órgãos em pacientes com vírus da imunodeficiência humana, quando pensar em Síndrome Hemofagocítica? Cerca de dois casos clínicos. Rev. Urug. Med. Int. [online]. 2021, vol.6, n.3, pp.93-100.  Epub 01-Dez-2021. ISSN 2393-6797.  https://doi.org/10.26445/06.03.9.

A síndrome hemofagocítica é uma doença rara e com alta mortalidade. O termo hemofagocitose descreve a presença de macrófagos ativados que incorporam eritrócitos, leucócitos e plaquetas em seu citoplasma. Quando ocorre no contexto de uma resposta imune exagerada e ineficaz, é chamada de síndrome hemofagocítica. É classificada como primária quando é associada a alterações genéticas geralmente hereditárias, e secundária quando é desencadeada por uma doença ou condição de base, mais frequente em adultos. O diagnóstico exige alto grau de suspeita e é feito de acordo a critérios com diagnósticos estabelecidos, sendo a sepse o principal diagnóstico diferencial. São discutidos dois casos de homens jovens com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana em estágio avançado, apresentando febre e falência de múltiplos órgãos, fazendo o diagnóstico de síndrome hemofagocítica secundária.

Palavras-chave : Síndrome hemofagocítica; Linfo-histiocitose hemofagocítica; Macrófagos; Sepse; HIV.

        · resumo em Espanhol | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )