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Odontoestomatología
versão impressa ISSN 0797-0374versão On-line ISSN 1688-9339
Resumo
PESCETTO, Nicolás; CESPEDES, Alberto; BOLOGNA MOLINA, Ronell e PEREIRA-PRADO, Vanesa. Mecanismos moleculares de la amelogénesis imperfecta. Una revisión de los genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 y KLK4. Odontoestomatología [online]. 2021, vol.23, n.38, e306. Epub 01-Dez-2021. ISSN 0797-0374. https://doi.org/10.22592/ode2021n37e306.
A amelogênese imperfeita (AI) é uma doença hereditária que afeta a estrutura e aparência clínica do esmalte dentário. Mutações de 18 genes têm sido associadas como causa do AI. O objetivo deste trabalho é atualizar o conhecimento atual sobre genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 e KLK4 que causam os diferentes tipos de IA.
Metodologia:
Foi realizada uma busca bibliográfica considerando artigos científicos de 2003 até 2021 sobre mutações específicas nos genes citados nos seguintes portais: scielo, Pubmed / MEDLINE, Cochrane e Springer Link.
Resultados:
37 artigos atenderam aos critérios de inclusão e foram utilizados para o desenvolvimento desta revisão.
Conclusões:
Dependendo do gene envolvido, as alterações do esmalte podem apresentar uma variedade de características. Os mecanismos biológicos que levam à doença são múltiplos e variados, porém muitos de les ainda não estão totalmente esclarecidos, portanto, mais pesquisas serão necessárias para melhorar nossa compreensão do assunto.
Palavras-chave : amelogênese imperfeita; hipoplasia; esmalte.
