Resumo

QUEIRUGA, Graciela et al. Hipotiroidismo congénito, un tema vigente: ¿Qué pasa con prematuros y gemelares?. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2013, vol.84, n.4, pp.281-284. ISSN 1688-1249.

Resumen  El hipotiroidismo congénito (HC) fue la primera enfermedad estudiada en Uruguay por un Programa Nacional de Pesquisa Neonatal (PNPN) de forma obligatoria, a partir del decreto 183/94. El no tratamiento oportuno del HC causa severo retardo mental y físico, por lo que la implementación de la pesquisa así como el tratamiento tuvieron buena acogida en los ámbitos de pediatría y endocrinología. Desde el comienzo se observó que los niños prematuros, y/o con retardo de crecimiento podían dar falsos negativos, por lo que se comenzó a solicitar una segunda muestra a los 20 días de nacidos. Posteriormente, y a propósito de un caso, se comenzó a solicitar también una segunda muestra a los gemelares. El propósito del presente trabajo es presentar los casos de HC detectados que en la primera muestra dieron negativos y se detectaron en la segunda muestra.

Palavras-chave : HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO; PREMATURO;     GEMELOS ; CONGENITAL HYPOTHYROIDISM; INFANT, PREMATURE; TWINS.

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