SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.72 número3El valor de la necropsia en una unidad de cuidado intensivo pediátrico índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Links relacionados

Compartilhar


Archivos de Pediatría del Uruguay

versão On-line ISSN 1688-1249

Resumo

BOCCARATO, ADRIANA; LARRANDABURU, MARIELA; RODRIGUEZ, ÁNGELES  e  GUTIERREZ, CARMEN. Síndrome de Mohr. Arch. Pediatr. Urug. [online]. 2001, vol.72, n.3, pp.217-221. ISSN 1688-1249.

Los síndromes oro-facio-digitales representan un grupo heterogéneo de desórdenes de causa genética, caracterizados por anomalías orales, faciales y de miembros, con o sin otras malformaciones viscerales asociadas. Existen nueve tipos descritos hasta el presente. Es posible que constituyan un amplio espectro de la misma enfermedad. Los diferentes hallazgos fenotípicos se explicarían por la variable expresividad de los genes. Se presenta un caso de síndrome oro-facio-digital tipo II o síndrome de Mohr, con agenesia de cuerpo calloso.

Palavras-chave : SÍNDROMES OROFACIODIGITALES;  CUERPO CALLOSO; anomalías.

        · resumo em Português | Inglês     · texto em Espanhol

 

Creative Commons License Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons