SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.34 número3Toxicidade cardiovascular por adesivos transdérmicos de rivastigmina. Relato de dois casos índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Links relacionados

Compartilhar


Revista Uruguaya de Cardiología

versão impressa ISSN 0797-0048versão On-line ISSN 1688-0420

Resumo

LOSS, Francisco Schossler; UEDA, Leandro Shigueru Ikuta  e  LUIZ, Alcirley de Almeida. Miocardiopatía hipertrófica. Reporte de caso. Rev.Urug.Cardiol. [online]. 2019, vol.34, n.3, pp.184-196.  Epub 01-Dez-2019. ISSN 0797-0048.  https://doi.org/10.29277/cardio.34.3.16.

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad hereditaria común que ocurre en 1 de cada 500 individuos y afecta a ambos sexos. Se presenta con hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en ausencia de otra enfermedad cardíaca o sistémica capaz de explicarla. Sus manifestaciones clínicas son variadas, desde la HVI asintomática o la insuficiencia cardíaca progresiva hasta la muerte súbita cardíaca. Los síntomas comunes incluyen disnea, dolor torácico, palpitaciones, presíncope y síncope. La mayoría de las veces la HVI se evidencia durante la adolescencia o la juventud. Se describe el caso de un paciente de 43 años que presentó una urgencia hipertensiva sin historia previa de hipertensión arterial sistémica. Por medio de exámenes complementarios, se diagnosticó MCH medioapical sin obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.

Palavras-chave : Cardiomiopatía hipertrófica; Informes de casos; Muerte súbita.

        · resumo em Português | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )