Resumo

LOSS, Francisco Schossler; UEDA, Leandro Shigueru Ikuta  e  LUIZ, Alcirley de Almeida. Cardiomiopatia hipertrófica. Relato de caso. Rev.Urug.Cardiol. [online]. 2019, vol.34, n.3, pp.184-196.  Epub 01-Dez-2019. ISSN 0797-0048.  https://doi.org/10.29277/cardio.34.3.16.

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença hereditária comum que ocorre em 1 em 500 indivíduos e afeta ambos os sexos. Apresenta-se com hipertrofia ventricular esquerda na ausência de outra doença cardíaca ou sistêmica capaz de explica-la. Suas manifestações clínicas são variadas, desde hipertrofia ventricular esquerda assintomática ou insuficiência cardíaca progressiva até morte súbita cardíaca. Os sintomas mais comuns incluem dispnéia, dor torácica, palpitações, pré-síncope e síncope. Na maioria das vezes, a hipertrofia ventricular esquerda é evidente durante a adolescência ou juventude. Descrevemos o caso de um paciente masculino de 43 anos, que apresentou uma urgência hipertensiva sem história prévia de hipertensão arterial sistêmica. Por meio de exames complementares, diagnosticou-se cardiomiopatía hipertrófica medio-apical sem obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo.

Palavras-chave : Cardiomiopatia hipertrófica; Relatos de casos; Morte súbita.

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