Resumo

HOCHMANN, Bernardo; COELHO, Julio  e  SALAMANO, Ronald. Encefalopatías espongiformes transmisibles, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: A propósito de un caso esporádico. Rev. Méd. Urug. [online]. 2012, vol.28, n.1, pp.43-47. ISSN 1688-0390.

Se presenta el caso clínico de una paciente de 66 años portadora de una encefalopatía espongiforme con criterios diagnósticos que configuran una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica probable. Las abigarradas manifestaciones clínicas, junto a la baja incidencia de esta enfermedad, condujeron inicialmente a plantear diferentes diagnósticos diferenciales, hasta la aparición de demencia y mioclonias, junto con los complejos periódicos trifásicos en el electroencefalograma (EEG) y la presencia de proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en la segunda muestra recolectada, que orientaron al diagnóstico definitivo.

Palavras-chave : SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB.

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