<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>2393-6797</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Uruguaya de Medicina Interna ]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. Urug. Med. Int.]]></abbrev-journal-title>
<issn>2393-6797</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad de Medicina Interna del Uruguay]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S2393-67972016000200005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cohorte de pacientes con ACV isquémico -trombolizados y candidatos a trombectomía mecánica- de la Unidad ACV - Hospital de Clínicas (período marzo 2014-16) - Uruguay]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cohort of patients with ischemic stroke -thrombolyzed and thrombectomy mechanically candidates - ACV Unit - Hospital de Clinicas (March period 2014-16) - Uruguay]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Preve Cocco]]></surname>
<given-names><![CDATA[Federico]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gaye]]></surname>
<given-names><![CDATA[Andrés]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hackembruch]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jochen]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad de la República Hospital de Clínicas Instituto de Neurología]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A00">
<institution><![CDATA[,Universidad de la República Hospital de Clínicas Instituto de Neurología]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Montevideo ]]></addr-line>
<country>Uruguay</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2016</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2016</year>
</pub-date>
<volume>1</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>35</fpage>
<lpage>43</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S2393-67972016000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S2393-67972016000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S2393-67972016000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri></article-meta>
</front><body><![CDATA[ <div type="HEADER"> 	     <p style="margin-bottom: 0.63cm;">    <br>    	</p>    </div>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Trabajo original</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Cohorte de pacientes con ACV isqu&eacute;mico </b></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>-trombolizados y candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica- de la Unidad ACV - Hospital de Cl&iacute;nicas </b></font></font></font></span> </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>(per&iacute;odo marzo 2014-16) - Uruguay</b></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><span lang="en-US"><b>Cohort of patients with ischemic stroke</b></span></font></font></span></p>    <ul>    	    <li>                   <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><span lang="en-US"><b>thrombolyzed 	and thrombectomy mechanically candidates - ACV Unit - Hospital de 	Clinicas (March period 2014-16) - Uruguay</b></span></font></font></span></p>      </li>       </ul>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="en-US">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Dr. Federico Preve Cocco</b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(1)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Asistente de Neurolog&iacute;a.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"><b>Dr. Andr&eacute;s Gaye</b></span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"> </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">(1)</span></font></font></sup></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">Prof. Adjunto de Neurolog&iacute;a.</span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"><b>Dr H. Jochen Hackembruch</b></span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"> </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">(2)</span></font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">Ex Asistente de Neurolog&iacute;a. Asistente de Neurofisiolog&iacute;a.</span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="border: medium none ; padding: 0cm; margin-bottom: 0cm; line-height: 0.26cm; widows: 0; orphans: 0;" align="justify" lang="es-ES">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="border: medium none ; padding: 0cm; margin-bottom: 0cm; line-height: 0.26cm; widows: 0; orphans: 0;" align="justify" lang="es-ES"> <font face="Helvetica, sans-serif"><font size="1"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Recibido:</b></font></font><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> 18/6/16 - </font></font><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Aceptado:</b></font></font><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> 6/8/16</font></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Departamento e Instituci&oacute;n responsables:</b></font></font><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> (</font></font><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">1) Unidad de ACV (Instituto de Neurolog&iacute;a - Centro Cardiovascular Universitario), Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Montevideo - Uruguay.  (2) Secci&oacute;n de Neuro Epidemiolog&iacute;a, Instituto de Neurolog&iacute;a, Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Montevideo - Uruguay.</font></font></font></span></p>        <p style="border: medium none ; padding: 0cm; margin-top: 0.49cm; margin-bottom: 0cm; line-height: 0.18cm;" align="justify" lang="es-UY"> <font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Correspondencia:</b></font></font><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> Dr. Andr&eacute;s Gaye. Direcci&oacute;n: Av Italia s/n Hospital de Cl&iacute;nicas piso 2 secretar&iacute;a. Telefax 24871515 int 2404. Correo electr&oacute;nico: </font></font><a href="mailto:gayeandres@hotmail.com"><u><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">gayeandres@hotmail.com</font></font></u></a></p>        <p style="border: medium none ; padding: 0cm; margin-bottom: 0cm; line-height: 0.18cm;">     <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>RESUMEN</b></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Introducci&oacute;n: </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El ataque cerebrovascular (ACV) es un problema sanitario trascendente en Uruguay. La trombolisis intravenosa, la internaci&oacute;n en unidad de ACV y la trombectom&iacute;a mec&aacute;nica disminuyen la morbimortalidad y las secuelas en los pacientes con ACV isqu&eacute;micos hiperagudos (nivel de evidencia IA).</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> El objetivo del estudio es a</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">nalizar la evoluci&oacute;n de los casos de ACV isqu&eacute;mico y trombolizados en la Unidad de ACV del Hospital de Cl&iacute;nicas y valorar la posibilidad de trombectom&iacute;a mec&aacute;nica en quienes hubiera estado indicada.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Metodolog&iacute;a: </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Estudio de cohorte observacional y retrospectivo de pacientes que consultaron por ACV isqu&eacute;mico durante el periodo 2014 - 2016 en el Hospital de Cl&iacute;nicas de Montevideo. Se describen variables como: edad, sexo, mecanismo etiopat&oacute;genico, tiempo s&iacute;ntoma - aguja, pacientes trombolizados v&iacute;a endovenosa, cambio en la escala de National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) pos tratamiento, indicaci&oacute;n de trombectom&iacute;a mec&aacute;nica y mortalidad por subgrupos. Se utilizaron los test de Chi cuadrado, test de Student y el test de Wilcoxon.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Resultados: </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">De los 319 pacientes asistidos con ACV,</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b> </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">68</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b> </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">pacientes fueron trombolizados, con un promedio en la escala de NIHSS a su ingreso de 11,5 puntos, con mejor&iacute;a cl&iacute;nica significativa y al alta con un NIHSS promedio de 5,5 puntos (Test de Wilcoxon p&lt;0,05). Etiolog&iacute;a principal: 34% cardioembolia. Tiempo s&iacute;ntoma aguja promedio: 169 minutos. Mortalidad de los trombolizados 13%. Hemorragia intracraneana no fatal: 4 pacientes (6%). Candidatos a trombectom&iacute;a 38 pacientes (12%).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>Conclusiones: </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Desde la inauguraci&oacute;n de la Unidad de ACV, el porcentaje de trombolisis ha ido en aumento. El tiempo s&iacute;ntoma-aguja es de 169 minutos, comparable con otros estudios. La trombolisis gener&oacute; un</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><i> </i></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">beneficio cl&iacute;nico estad&iacute;sticamente significativo (p&lt;0,05) en la escala de NIHSS con una reducci&oacute;n promedio de 6 puntos.  El porcentaje de candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica es de 12% del total de la poblaci&oacute;n asistida con ACV, </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">similar</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> al descrito en la literatura. De acuerdo a dichos hallazgos el Centro Cardio Vascular Universitario (CCVU) y la Unidad de ACV deben continuar como centro de referencia en la materia y complementar con el desarrollo de un &aacute;rea de neurointervencionismo.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><i>Palabras clave:</i></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b> </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Estudios de cohortes. ACV Uruguay. Trombolisis endovenosa. Trombectom&iacute;a mec&aacute;nica.</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b> </b></font></font></font></span> </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><b>ABSTRACT</b></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><b>Introduction:</b></span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> Stroke is an important health issue in Uruguay. Intravenous thrombolysis, Stroke Unit care and mechanical thrombectomy reduce morbidity and mortality in patients with hyperacute ischemic stroke (level of evidence IA). The objective of this study is to analyze the evolution of patients treated with intravenous thrombolysis for ischemic stroke in Stroke Unit of Hospital de Clinicas and to assess the possibility of mechanical thrombectomy in whom had been indicated.</span></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><b>Methodology:</b></span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> Observational and retrospective cohort of patients who consulted for Ischemic stroke during the period 2014 - 2016 in the Hospital de Clinicas in Montevideo. Variables like age, sex, etiology, intravenous thrombolysis, symptom to needle time, change in the National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) score post-treatment, indication of mechanical thrombectomy and mortality by subgroups are described. Chi square tests, Student's t test and the Wilcoxon test were used.</span></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><b>Results:</b></span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> Of the 319 patients assisted with stroke, 68 patients were thrombolyzed, the media in the NIHSS at income was 11.5 points, with significant clinical improvement at discharge: NIHSS: 5.5 points (Wilcoxon test p &lt;0.05). Main etiology: 34% cardioembolism. Symptom to needle average time: 169 minutes. Mortality in thrombolysed patients of 13%. Nonfatal intracranial hemorrhage: 4 patients (6%). Candidates for thrombectomy 38 patients (12%).</span></font></font></font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><b>Conclusions:</b></span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> Since the Stroke Unit is fully working, the percentage of thrombolysis has been increasing. Symptom to needle time is 169 minutes, comparable with other studies. Thrombolysis resulted in a statistically significant clinical benefit (p &lt;0.05) in the NIHSS scale with an average reduction of 6 points. The percentage of mechanical thrombectomy candidates is 12% of the population with stroke, similar to that described in the literature. According to these findings the </span></font></font></font><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Centro Cardio Vascular Universitario (CCVU)</span></font></font></font></span><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> and Stroke Unit should continue as a Stroke reference center and advance to the development of endovascular treatment.</span></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="en-US">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><i>Keywords:</i></span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> Cohort studies. Stroke Uruguay. </span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">Intravenous thrombolysis. Mechanical thrombectomy</span></font></font></font><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">.</span></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Introducci&oacute;n</b></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El ataque cerebrovascular (ACV) constituye un problema de salud muy prevalente en el mundo. En nuestro pa&iacute;s es la segunda causa de muerte luego del infarto agudo de miocardio (IAM)</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="1"></a><a href="#1_">1</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> y genera una morbimortalidad importante con costos muy elevados para el sistema sanitario. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Aproximadamente 80% de los ACV son isqu&eacute;micos </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="2"></a><a href="#2_">2</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> y existen tres tratamientos que disminuyen la morbimortalidad en la fase aguda con nivel de evidencia IA: las unidades de ACV </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="3"></a><a href="#3_">3</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">, la trombolisis intravenosa con activador tisular recombinante del plasmin&oacute;geno (r-TPA), con una ventana terap&eacute;utica de cuatro horas y media desde el inicio de los s&iacute;ntomas </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="4"></a><a href="#4_">4</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> y la trombectom&iacute;a mec&aacute;nica con criterios de selecci&oacute;n precisos con una ventana terap&eacute;utica de seis horas desde el inicio de los s&iacute;ntomas (Mr CLEAN &ndash; REVASCAT).</font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="5"></a><a href="#5_">5</a>-<a name="6"></a><a href="#6_">6</a>)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Las unidades de ACV, independientemente del uso de trombol&iacute;ticos y de trombectom&iacute;a, disminuyen la mortalidad, morbilidad y los costos de atenci&oacute;n de los pacientes </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(3)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La introducci&oacute;n del rTPA como terapia de reperfusi&oacute;n cambi&oacute; el tratamiento agudo del infarto cerebral. La trombolisis ha sido evaluada en estudios controlados randomizados </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(4,<a name="7"></a><a href="#7_">7</a>,<a name="8"></a><a href="#8_">8</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">, pool de an&aacute;lisis </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(8,<a name="9"></a><a href="#9_">9</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> y estudios de monitorizaci&oacute;n y seguridad. Entre 10% a 25% de los pacientes con ACV isqu&eacute;micos son candidatos a trombol&iacute;ticos intravenosos.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La trombolisis intravenosa con r-TPA se aprob&oacute; por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos en 1995, luego del estudio pivotal The National Institute of Neurological Disorders and Stroke 2 (NINDS2) </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(4)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> con una ventana terap&eacute;utica de tres horas. En 2002 es aprobado por la European Medicine Agency (EMA).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El estudio realizado por European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS III) </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="10"></a><a href="#10_">10</a><a name="11"></a><a href="#11_">-</a><a name="12"></a><a href="#12_">12</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> permiti&oacute; extender la ventana terap&eacute;utica a 4,5 horas.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El beneficio del tratamiento decrece con el tiempo que transcurre desde el comienzo de los s&iacute;ntomas hasta el inicio del rTPA intravenosa incluso dentro de la ventana terap&eacute;utica.</font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El principal riesgo del tratamiento es la hemorragia intracraneal sintom&aacute;tica.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La trombectom&iacute;a mec&aacute;nica ha resultado controvertida para el tratamiento del ACV agudo durante mucho tiempo hasta que finalmente en los a&ntilde;os 2014 y 2015 dos estudios randomizados (Mr CLEAN y REVASCAT) </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(5-6)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> demostraron su eficacia terap&eacute;utica y se aprob&oacute; su indicaci&oacute;n para situaciones espec&iacute;ficas en el ACV agudo con una ventana terap&eacute;utica de seis horas desde el inicio de los s&iacute;ntomas. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="13"></a><a href="#13_">13</a>)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El rTPA se realiza en el Hospital de Cl&iacute;nicas desde 2010 y la trombectom&iacute;a mec&aacute;nica a&uacute;n no puede ser realizada en nuestro centro.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Las nuevas recomendaciones de la ASA/AHA en 2015 basadas en la lectura y revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura muestran nuevas evidencias:</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">1. Ciertos procedimientos endovasculares han demostrado beneficio cl&iacute;nico en pacientes seleccionados con ataque vascular agudo. Los sistemas de atenci&oacute;n deben organizarse para facilitar la posibilidad de este tratamiento. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(13) </font></font></sup></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">2. La administraci&oacute;n endovenosa r&aacute;pida del activador tisular del plasmin&oacute;geno recombinante (r-TPA) a los pacientes apropiados se mantiene como el pilar del tratamiento temprano del ataque cerebrovascular isqu&eacute;mico. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="14"></a><a href="#14_">14</a>,<a name="15"></a><a href="#15_">15</a>)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">3. Si los pacientes elegibles para r-TPA no tienen imagen vascular intracraneana como parte de su evaluaci&oacute;n inicial, deben comenzar a recibir el r-TPA antes de ser transportados a la imagen adicional o al procedimiento intravascular. Este enfoque ayuda a minimizar el tiempo de inicio del tratamiento, gu&iacute;a clave de la eficacia del r-TPA.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Esta es la primera serie de pacientes con ACV tratados con trombol&iacute;ticos desde el inicio de la guardia interna de neurolog&iacute;a en la Unidad de ACV del Hospital de Cl&iacute;nicas reportada en nuestro pa&iacute;s. Per&iacute;odo marzo 2014 &ndash; marzo 2016.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los objetivos de este estudio fueron describir una poblaci&oacute;n de pacientes con ACV isqu&eacute;mico tratados con rTPA, su evoluci&oacute;n durante la internaci&oacute;n, mortalidad y sus complicaciones en el per&iacute;odo marzo 2014 &ndash; marzo 2016; y evaluar la potencial terap&eacute;utica con trombectom&iacute;a mec&aacute;nica en la poblaci&oacute;n asistida en el per&iacute;odo en el Hospital de Cl&iacute;nicas (incluyendo la poblaci&oacute;n anteriormente mencionada), de acuerdo al an&aacute;lisis del perfil cl&iacute;nico, tiempo de inicio de los s&iacute;ntomas y criterios estrictos para indicaci&oacute;n de dicho procedimiento.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Metodolog&iacute;a</b></font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Estudio descriptivo, observacional y retrospectivo de cohorte &uacute;nica. Se analizaron todos los pacientes que consultaron desde marzo del 2014 hasta marzo 2016 en el Hospital de Clinicas de Montevideo. Los datos se obtuvieron del registro de pacientes de la Unidad de ACV.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Se utilizaron las siguientes variables de clasificaci&oacute;n: valoraci&oacute;n cl&iacute;nica inicial: Oxfordshire Community Stroke Project (OXFORD) </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="16"></a><a href="#16_">16</a>)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">; cuantificaci&oacute;n de la severidad cl&iacute;nica: escala de NIHSS ; etiol&oacute;gica: Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">14</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los pacientes candidatos a trombolisis intravenosa se seleccionaron por criterios estrictos de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n aplicados por el neur&oacute;logo de guardia de acuerdo al protocolo institucional basado en gu&iacute;as  internacionales </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(4,8,15,<a name="17"></a><a href="#17_">17</a>).</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los estudios paracl&iacute;nicos necesarios para el tratamiento fueron: Tomograf&iacute;a (TC) de cr&aacute;neo, glicemia capilar; hemograma y crasis (no indispensables para iniciar el tratamiento). Se solicit&oacute; la firma del consentimiento informado por parte del paciente o del familiar responsable. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La dosis utilizada de r-TPA fue de 0,9 mg/kg (m&aacute;ximo 90 mg) administrada el 10% en bolo y el 90% restante en bomba de infusi&oacute;n en 60 minutos.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La recepci&oacute;n del paciente y las primeras 6 horas de evoluci&oacute;n se desarrollaron en el &aacute;rea de reanimaci&oacute;n y en la Unidad de Cuidados Especiales del Departamento de Emergencia. De acuerdo a su nivel de conciencia, complicaciones y la TC de control se trasladaron a la Unidad de ACV o a unidad de tratamiento intensivo (CTI).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Luego de realizado el tratamiento se realiz&oacute; un estricto control (escala de NIHSS, escala canadiense por profesional de enfermer&iacute;a, controles frecuentes de PA, hemoglucotest [HGT], vigilia y monitorizaci&oacute;n card&iacute;aca durante las primeras 48 horas). La TC de cr&aacute;neo de control se realiz&oacute; dentro de las primeras 24 horas.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Para la selecci&oacute;n de pacientes para tratamiento endovenoso con rTPA en agudo y potenciales candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica se utiliza la escala cl&iacute;nica de NIHSS e imagenol&oacute;gica de ASPECTS </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(<a name="18"></a><a href="#18_">18</a>-<a name="19"></a><a href="#19_">19)</a></font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">, que eval&uacute;an la gravedad cl&iacute;nica y del compromiso parenquimatoso del cerebro de acuerdo a un score tomogr&aacute;fico que se realiza con un puntaje total de 10 puntos, respectivamente.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La poblaci&oacute;n de pacientes potencialmente candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica a trav&eacute;s de procedimientos intervencionistas se defini&oacute; como aquellos que cumplen los siguientes criterios: </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">a) tiempo de inicio de s&iacute;ntomas menor de 6 horas; b) NIHSS inicial &gt;= 6; c) puntaje de ASPECTS &gt; 6; d) edad entre 18 y 80 a&ntilde;os; e) estudio vascular con demostraci&oacute;n de oclusi&oacute;n de gran vaso y/u Oxford TACI-POCI-PACI extenso </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(13,18)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Para las variables cualitativas se utilizaron porcentajes, para las variables cuantitativas se utilizaron medidas de resumen y de dispersi&oacute;n. Para las variables categ&oacute;ricas se estudi&oacute; la existencia de asociaci&oacute;n estad&iacute;stica mediante test de Chi-cuadrado. Para la comparaci&oacute;n de medias se utiliz&oacute; test de Student. Para la comparaci&oacute;n de valores pre y postratamiento en la escala de NIHSS se utiliz&oacute; el test de Wilcoxon. En todos los casos, el nivel de significaci&oacute;n fue de &alpha; = 0,05.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Resultados </b></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4">    <br>   </font></font></font></span>    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El total de pacientes asistidos en el Hospital de Cl&iacute;nicas con ACV en dicho per&iacute;odo fue de 319, de los cuales 68 (21%) recibieron tratamiento con trombol&iacute;ticos endovenosos. Se analizaron los casos de los 68 de pacientes trombolizados. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El promedio de edad de todos los pacientes con ACV asistido fue de 65 a&ntilde;os con un desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (D.E.) de 13 a&ntilde;os (rango 52 - 78 a&ntilde;os), mientras que en la poblaci&oacute;n trombolizada fue de 63 a&ntilde;os con un D.E. de 12 a&ntilde;os (rango 51 - 75 a&ntilde;os), sin diferencias significativas (p&gt;0,05 - test de Student). Se realizaron trombol&iacute;ticos en 44 hombres (59%) y en 24 mujeres (41%).</font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Con respecto a los factores de riesgo vascular, de los pacientes trombolizados: 78% eran hipertensos, 25% dislip&eacute;micos, 12% ten&iacute;an arritmia como antecedente personal, 28% diab&eacute;ticos y el tabaquismo estuvo presente en un 40% de los pacientes. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Cl&iacute;nicamente se presentaron como infarto total de la circulaci&oacute;n anterior (TACI, 21 pacientes (31%); como infarto parcial de la circulaci&oacute;n anterior (PACI) 18 (26,5%); como infarto lacunar (LACI) 19 (28%), y 10 pacientes (14,5%) como infarto de la circulaci&oacute;n posterior (POCI). </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Al ingreso, la media de la escala de NIHSS fue de 11,5 puntos (rango 4,5 &ndash; 18,5) y luego de la trombolisis 5,5 puntos (rango 0 &ndash; 16,5), siendo dicha diferencia en la escala de NIHSS significativa (test de Wilcoxon, p &lt; 0,05). La mediana al ingreso fue de 9,5 puntos en la escala de NIHSS y post trombolisis NIHSS de 1 punto, siendo esta diferencia significativa (test de Wilcoxon, p &lt; 0,05). <span style="background-color: rgb(255, 255, 255);">(<a name="Tabla_1"></a>Tabla 1)</span></font></font></font></span></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span style="background-color: rgb(255, 255, 255);"><img style="width: 580px; height: 155px;" alt="" src="img/revistas/rumi/v1n2/2a05t1.jpg"></span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">A su vez la media inicial de NIHSS del total de la poblaci&oacute;n asistida con ACV en el HC en dicho per&iacute;odo fue de 7,6 puntos (rango de 0 &ndash; 15,6 puntos), este promedio fue menor con respecto a la media NIHSS inicial de los pacientes trombolizados. Diferencia que fue significativa (p&lt;0.05 - test Wilcoxcon).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Desde el punto de vista etiopatog&eacute;nico, 34% fueron cardioemb&oacute;licos, 18% aterotromb&oacute;ticos, 15% por enfermedad de peque&ntilde;o vaso, 27% indeterminados (por estudios negativos 19%, por dos causas 4% y por estudios incompletos 1%). <span style="background-color: rgb(255, 255, 255);">(<a name="Gr&aacute;fico_1"></a>Gr&aacute;fico 1)</span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><img style="width: 432px; height: 245px;" alt="" src="img/revistas/rumi/v1n2/2a05f1.jpg">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El tiempo s&iacute;ntoma-aguja (S-A) promedio fue de 169 minutos (2 horas y 49 minutos). Con respecto a la demora de llegada al servicio de emergencia, la media fue de 105 minutos (1hora y 45 minutos). El tiempo desde la llegada al servicio de emergencia y la realizaci&oacute;n del tratamiento trombol&iacute;tico (tiempo intrahospitalario o Puerta Aguja -P.A-) fue de 62 minutos. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Durante la internaci&oacute;n fallecieron 9 pacientes (13%) del total de los trombolizados. La media en la escala NIHSS inicial de los pacientes fallecidos fue de 19; ninguno de ellos logr&oacute; reperfusi&oacute;n cl&iacute;nica ni imagenol&oacute;gica. De ellos 5 se presentaron como TACI configurando en 4 casos un infarto silviano total; 3 se presentaron como POCI y 1 como LACI (fallecido por sepsis de origen respiratorio a causa de una neumon&iacute;a aspirativa).</font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">De la poblaci&oacute;n general ingresada con ACV isqu&eacute;mico al Hospital de Cl&iacute;nicas en dicho per&iacute;odo (excluyendo ACV hemorr&aacute;gicos y AIT) la mortalidad es del 13%, resultado igual que el de la poblaci&oacute;n trombolizada. Se concluye que no hay diferencias en la mortalidad entre ambas poblaciones (Chi cuadrado p &gt;0,05). <span style="background-color: rgb(255, 255, 255);">(<a name="Tabla_2"></a>Tabla 2)</span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><img style="width: 580px; height: 156px;" alt="" src="img/revistas/rumi/v1n2/2a05t2.jpg">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Del total de pacientes trombolizados, un 30% (<a name="20"></a><a href="#20_">20</a>) presentaron alg&uacute;n tipo de complicaci&oacute;n.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Como complicaciones neurol&oacute;gicas se observaron 4 (6%) hemorragias intracraneanas (HIC), 4 (6%) hipertensi&oacute;n endocraneana (HEC) y 1 (1,5%) reinfarto contralateral. S&oacute;lamente 1 (1,5%) de las hemorragias intracraneanas fue sintom&aacute;tica (HICs), de todas formas present&oacute; mejor&iacute;a del puntaje de NIHSS al alta (4) con respecto al de su ingreso (8). Las otras 3 (4,5%) hemorragias intracraneanas fueron asintom&aacute;ticas (sin ning&uacute;n tipo de significaci&oacute;n cl&iacute;nica). De los pacientes que se presentaron con HEC, 3 (4,5%) requirieron cirug&iacute;a decompresiva y 2 (3%) de ellos infartectom&iacute;a. </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Como complicaciones extraneurol&oacute;gicas se observaron 7 (10,5%) neumon&iacute;as aspirativas, 2 (3%) insuficiencias card&iacute;acas descompensadas, 1 (1,5%) s&iacute;ndrome coronario agudo sin elevaci&oacute;n del ST, 1 (1,5%) shock anafil&aacute;ctico y 1 (1,5%) hemorragia extracraneana (hematoma retroocular). De las neumon&iacute;as aspirativas 2 fallecieron (3%).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los pacientes trombolizados permanecieron internados en la Unidad de ACV un promedio de 3,4 d&iacute;as D.E. de 2,7 d&iacute;as (rango 0,7 &ndash; 6,1) y una estad&iacute;a total media en el hospital de 15 d&iacute;as. Del total de pacientes trombolizados en el per&iacute;odo ingresaron 58 (87%) a la Unidad de ACV. Se derivaron solamente 8 pacientes (12%) a CTI.  </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Del total de pacientes asistidos en dicho per&iacute;odo marzo 2014-2016 (319 pacientes), 146 (44%) arribaron al servicio de emergencia antes de las 6 horas de inicio de los s&iacute;ntomas, 89 de estos presentaron un NIHSS &gt;= 6. De dicho subgrupo (&lt; 6hrs y NIHSS &gt;= 6) y descartando los ACV hemorr&aacute;gicos, los trombolizados, lacunares constatados en diferido y mayores de 80 a&ntilde;os, hubieran sido candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica 21 pacientes. De esos 21 pacientes fueron clasificados seg&uacute;n OXFORD, 11 TACI (NIHSS promedio de 19 puntos, 5 fallecieron) &ndash; 2 POCI (ambos fallecidos, NIHSS promedio de 21 puntos) &ndash; 3 PACI (NIHSS promedio de 14 puntos, 2 de los cuales fallecieron).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Del total de trombolizados, cabe destacar que 17 (un 25% de los trombolizados) hubieran sido candidatos a dicho procedimiento por no presentar mejor&iacute;a cl&iacute;nica inicial con rTPA. Dichos pacientes fueron, clasificados seg&uacute;n OXFORD, 13 TACI (NIHSS promedio de 19 puntos, 4 de ellos fallecieron) &ndash; 3 POCI (todos fallecidos con NIHSS promedio de 23 puntos) &ndash; 1 PACI (NIHSS de 13 puntos sin mejor&iacute;a inicial). </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">En definitiva, destacamos que de los 319 pacientes asistidos en el Hospital de Cl&iacute;nicas en el per&iacute;odo mencionado, 38 pacientes (12%) hubieran sido candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica (si hubiera estado disponible), 17 de ellos trombolizados y 21 no trombolizados (6 por llegar luego de las 4,5 horas y el resto por contraindicaciones para rTPA). La mortalidad global de esos pacientes fue de 42%, proporci&oacute;n mayor que la poblaci&oacute;n general ingresada por ACV isqu&eacute;mico. Diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0.05 &ndash; test Chi cuadrado).</font></font></font></span><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> (<a name="Tabla_3"></a>Tabla 3)</font></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><img style="width: 580px; height: 156px;" alt="" src="img/revistas/rumi/v1n2/2a05t3.jpg"></font></font></font></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Discusi&oacute;n</b></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Las caracter&iacute;sticas basales (edad, g&eacute;nero y FR para ECV) de la poblaci&oacute;n trombolizada no difiere en forma significativa en cuanto a la poblaci&oacute;n total de ACV de la Unidad de ACV analizada por C. Camejo y colaboradores en la RMU. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(20)</font></font></sup></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los pacientes trombolizados tienen una gravedad cl&iacute;nica inicial mayor que los no trombolizados [media de NIHSS m&aacute;s alto de 11,5 puntos en trombolizados versus NIHSS 7,5 puntos en no trombolizados (p&lt;0,05, test de Wilcoxon); y mayor proporci&oacute;n de TACI], a pesar de lo cual su evoluci&oacute;n fue globalmente buena luego del tratamiento trombol&iacute;tico instaurado, con un descenso significativo del NIHSS (mediana al ingreso de NIHSS 9,5 versus 1 punto post tratamiento). A su vez, la moda (mayor&iacute;a de los pacientes) del NIHSS al ingreso de los TL fue de 7 puntos (9 pacientes) y al alta de 0 punto (23 pacientes), o sea que 23 pacientes se fueron de alta asintom&aacute;ticos seg&uacute;n valoraci&oacute;n con escala de NIHSS. Cabe mencionar que la mayor&iacute;a de los pacientes fallecidos fueron los que presentaron NIHSS inicial m&aacute;s alto (TACI) o presentaban s&iacute;ntomas de la circulaci&oacute;n posterior (POCI). (<a name="Gr&aacute;fico_2"></a>Gr&aacute;fico 2)</font></font></font></span></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><img style="width: 499px; height: 425px;" alt="" src="img/revistas/rumi/v1n2/2a05f2.jpg"></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">A su vez, esta mayor gravedad inicial se refleja en el hecho que un 25% de los pacientes TL hubieran sido candidatos a TM (mientras que el porcentaje de TM en el total de la poblaci&oacute;n con ACV hubiera sido de 12%).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La etiolog&iacute;a del evento fue principalmente cardioemb&oacute;lica. Esta proporci&oacute;n es mayor que en la poblaci&oacute;n general de ACV. Dado que los ACV cardioemb&oacute;licos suelen ser m&aacute;s graves, podr&iacute;a explicar la concordancia con el mayor NIHSS inicial en la sub-poblaci&oacute;n trombolizada.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El porcentaje de pacientes trombolizados/total de ACV asistidos ha tenido un ascenso sostenido desde el inicio de la utilizaci&oacute;n de los trombol&iacute;ticos por el equipo de la Unidad ACV en el Hospital de Cl&iacute;nicas (julio 2010)  2,4%;  9%;  15,6%;  16% y 21% (2010 a 2014-15 respectivamente). Actualmente el porcentaje de pacientes trombolizados ronda el m&aacute;ximo descrito en la literatura mundial; se debe considerar que somos un hospital de referencia para ACV hiperagudo (sesgo de selecci&oacute;n), por lo que esta cifra no representa la realidad nacional.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Los tiempos S-A son buenos, mejores incluso que los publicados en el sector p&uacute;blico de Chile </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><sup><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">(15)</font></font></sup></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"> y creemos se debe principalmente al trabajo realizado en el sector prehospitalario, que es de buena calidad en nuestro pa&iacute;s. Tambi&eacute;n el tiempo P-A es bueno (62 minutos) y casi id&eacute;ntico al recomendado por la AHA-stroke (60 minutos). De todas formas, pensamos que puede ser mejorable y de ser as&iacute;, tendr&iacute;a impacto directo en el pron&oacute;stico del paciente.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La mortalidad de la sub-poblaci&oacute;n trombolizada es comparable a la de la poblaci&oacute;n general que ingresa por ACV (p&gt;0,05, test Chi cuadrado). Este hecho es similar al ya descrito en cuanto a que el tratamiento trombol&iacute;tico no afecta la mortalidad en forma significativa, aunque s&iacute; mejora significativamente el pron&oacute;stico funcional entre los supervivientes. Es conveniente aclarar un hecho no menor que es que la sub-poblaci&oacute;n de trombolizados tiene mayor gravedad inicial que la poblaci&oacute;n general con ACV.</font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El mayor componente de mortalidad los llevan los infartos cerebrales por oclusi&oacute;n de gran vaso, ya de por si con menor posibilidades de reperfusi&oacute;n con trombolisis sist&eacute;mica; y a los cuales la trombectom&iacute;a mec&aacute;nica puede beneficiar en mayor medida.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">La complicaci&oacute;n m&aacute;s grave (HICs) se dio en un porcentaje de pacientes muy bajo, que no empeor&oacute; la cl&iacute;nica neurol&oacute;gica aun utilizando la definici&oacute;n m&aacute;s estricta de peor&iacute;a cl&iacute;nica (NINDS). Este porcentaje es menor que lo internacionalmente reportado y ha bajado dr&aacute;sticamente desde la instauraci&oacute;n de la guardia neurol&oacute;gica interna en la Unidad ACV (UACV). Creemos que la adecuada selecci&oacute;n del paciente y el mejor control post trombolisis es responsable de esta baja tasa de sangrados.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El porcentaje de neumon&iacute;as aspirativas es alto a pesar del control estricto y manejo de la disfagia en la UACV, lo que lleva a la interrogante de si el protocolo de evaluaci&oacute;n y manejo de la disfagia es el adecuado. Creemos necesario revisar y actualizar el manejo de la disfagia en agudo para prevenir con mayor eficacia dicha complicaci&oacute;n.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El promedio de d&iacute;as de internaci&oacute;n en UACV es bajo y entra dentro del objetivo planteado a nivel internacional de estad&iacute;as entre 3 a 5 d&iacute;as, lo que evidencia un manejo eficiente en el control y estudios paracl&iacute;nicos realizados.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">S&oacute;lo 1 de cada 10 pacientes trombolizados requirieron ingreso a CTI, lo que muestra de hecho que el ingreso de todas las personas trombolizadas a CTI no s&oacute;lo aumenta en forma innecesaria el gasto sanitario, sino que expone a los pacientes a m&aacute;s complicaciones (sobre todo infecciosas pero tambi&eacute;n vinculadas al retraso de la fisioterapia e inmovilidad).</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Se realiz&oacute; una estimaci&oacute;n de candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica con un criterio amplio, incluyendo no s&oacute;lo las indicaciones IA-AHA/ASA. Se incluyeron tambi&eacute;n a los pacientes que aunque no cumplieran dichas indicaciones, se hubieran razonablemente beneficiado del procedimiento: indicaci&oacute;n II. Si solamente se hubieran incluido los pacientes con indicaci&oacute;n IA, el porcentaje hubiera sido menor, pero la realidad asistencial hace que en ciertos pacientes (por ejemplo: oclusi&oacute;n basilar) haya que actuar con un nivel de evidencia menor.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Una debilidad del estudio es que reci&eacute;n en mayo de 2015 se empezaron a realizar en forma sistematizada estudios vasculares (angio TC a todos los candidatos a TM), por lo que muchas veces la oclusi&oacute;n de gran vaso no estaba demostrada. De todas formas este hecho era sugerido con contundencia por la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica en casi todos los pacientes candidatos. En la actualidad dicho estudio vascular es sistem&aacute;tico.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">El hecho de que un 25% de los trombolizados sean candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica sucesiva a la trombolisis concuerda con la opini&oacute;n de expertos en el tema (se refiere de entre 15-25% de candidatos a trombectom&iacute;a dentro de los trombolizados). Creemos que estamos en los limites superiores dada la mayor gravedad inicial de los pacientes trombolizados de nuestra Unidad.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Dentro de los no trombolizados candidatos a TM, la mayor&iacute;a fueron por contraindicaiones para recibir trombolisis endovenosa, y solo 6 de ellos por llegar entre las 4,5-6 horas de iniciados los s&iacute;ntomas. El acceso de pacientes al tratamiento en este &uacute;ltimo tramo horario se puede aumentar incrementando las campa&ntilde;as para la consulta precoz, y podr&iacute;a extenderse la ventana de utilizar t&eacute;cnicas multimodales que eval&uacute;en penumbra isqu&eacute;mica favorable.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Es importante recordar, que al igual que para la trombolisis endovenosa, el porcentaje estimado de potenciales candidatos a trombectom&iacute;a mec&aacute;nica de 12% es calculado en el contexto de un centro de referencia para ACV hiperagudo (sesgo de selecci&oacute;n), por lo que no ser&iacute;a correcto extrapolarlo a la poblaci&oacute;n general nacional de pacientes con ACV.</font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Como era de esperar, la mortalidad en este grupo de pacientes muy graves fue de 42%, significativamente mayor que la poblaci&oacute;n total de ACV y de trombolizados., lo que hace que a pesar de ser un grupo cuantitativamente menor de pacientes, el impacto del neurointervencionismo puede ser alto.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Con estos resultados de la cohorte de pacientes asistidos por el equipo de ACV del Hospital de Cl&iacute;nicas estimamos una cantidad mensual de trombectom&iacute;as mec&aacute;nicas de 1,6 procedimientos por mes, n&uacute;mero relativamente bajo a pesar de contar con una poblaci&oacute;n  de referencia de 250.000 usuarios del H. de Cl&iacute;nicas - ASSE. Esto, sumado a las caracter&iacute;sticas favorables de la organizaci&oacute;n y profesionalizaci&oacute;n de la atenci&oacute;n del  ACV en el Hospital de Cl&iacute;nicas, consolidado como centro de referencia nacional en la materia, hace que sea razonable la realizaci&oacute;n de estas t&eacute;cnicas all&iacute; para todo el subsector p&uacute;blico de salud de Montevideo y &aacute;rea metropolitana (aproximadamente 600.000 usuarios: ASSE, HC, Sanidad policial, militar y BPS); lo que estima un incremento de m&aacute;s de el doble de procedimientos potenciales mensuales (3,8 trombectom&iacute;as por mes). </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">A su vez si la poblaci&oacute;n referenciada para ACV aumenta de 250.000 a 600.000 usuarios, el n&uacute;mero de pacientes trombolizados anualmente pasar&iacute;a de 34 a 82 aproximadamente, con un claro beneficio para los usuarios all&iacute; asistidos integralmente en un centro de referencia nacional de ACV.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Cabe mencionar de forma destacada que la realizaci&oacute;n de trombectom&iacute;a mec&aacute;nica sin: un equipo interdisciplinario de referencia y con experiencia en la materia, una unidad de ACV con funcionamientos protocolizados, la realizaci&oacute;n de los estudios necesarios en tiempo y forma, el sistema pre hospitalario coordinado, la correcta selecci&oacute;n de candidatos, el abordaje neurol&oacute;gico e interdisciplinario, y la realizaci&oacute;n de trombolisis endovenosa, no es recomendable y no se obtendr&iacute;an los mayores beneficios posibles de la t&eacute;cnica; que debe incluirse de forma sistematizada en un centro de referencia en la materia.</font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="4"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><a name="1_"></a><a href="#1">1</a>. Uruguay. Comisi&oacute;n Honoraria para la Salud Cardiovascular. &Aacute;rea de Epidemiolog&iacute;a y Estad&iacute;stica. Mortalidad por enfermedades cardiovasculares en el Uruguay 2008. Montevideo: CHSC, 2010.     </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><a name="2_"></a><a href="#2">2</a>. Castillo J, Zarranz JJ, Larracoechea J. Enfermedades vasculares cerebrales. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">En: Zarranz JJ. Neurolog&iacute;a. 3 ed. Madrid: Elsevier Science, 2004. p. 357-435.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="3_"></a><a href="#3">3</a>. Govan L, Langhorne P, Weir CJ; Stroke Unit Trialists Collaboration. Does the prevention of complications explain the survival benefit of organized inpatient (stroke unit) care?: further analysis of a systematic review. Stroke 2007; 38(9):2536-40.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="4_"></a><a href="#4">4</a>. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med 1995; 333(24):1581-7.</span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"><a name="5_"></a><a href="#5">5</a>. Berkhemer OA, Fransen PS, Beumer D, van den Berg LA, Lingsma HF, Yoo  AJ, et al. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES">N Engl J Med. 2015; 372(1):11-20.    </span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"><a name="6_"></a><a href="#6">6</a>. Jovin TG, Chamorro A, Cobo E, de Miquel MA, Molina CA, Rovira A, et al. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Thrombectomy within 8 hours after symptom onset in ischemic stroke. N Engl J Med. 2015;372:2296-306.    </span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="7_"></a><a href="#7">7</a>. Hacke W, Kaste M, Fieschi C, Toni D, Lesaffre E, von Kummer R, et al. Intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator for acute hemispheric stroke. The European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS). JAMA 1995; 274(13):1017-25.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="8_"></a><a href="#8">8</a>. Hacke W, Kaste M, Fieschi C, von Kummer R, Davalos A, Meier D, et al. Randomised double-blind placebo-controlled trial of thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischaemic stroke (ECASS II). Second European-Australasian Acute Stroke Study Investigators. Lancet 1998; 352(9136):1245-51.     </span></font></font></font></span> </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="9_"></a><a href="#9">9</a>. Hacke W, Donnan G, Fieschi C, Kaste M, von Kummer R, Broderick JP, et al</span></font></font></font></span><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> </span></font></font></font><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Association of outcome with early stroke treatment: pooled analysis of ATLANTIS, ECASS, and NINDS rt-PA stroke trials. Lancet 2004; 363(9411):768-74.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="10_"></a><a href="#10">10</a>. Lees KR, Bluhmki E, von Kummer R, Brott TG, Toni D, Grotta JC, et al. Time to treatment with intravenous alteplase and outcome in stroke: an updated pooled analysis of ECASS, ATLANTIS, NINDS, and EPITHET trials. Lancet 2010; 375(9727):1695-703.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="11_"></a><a href="#11">11</a>. Del Zoppo GJ, Saver JL, Jauch EC, Adams HP Jr. Expansion of the time window for treatment of acute ischemic stroke with intravenous tissue plasminogen activator: a science advisory from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke 2009; 40(8):2945-8.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="es-ES"><a name="12_"></a><a href="#12">12</a>. Hacke W, Kaste M, Bluhmki E, Brozman M, D&aacute;valos A, Guidetti D, et al. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke. N Engl J Med 2008; 359(13):1317-29.    </span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="13_"></a><a href="#13">13</a>. Powers WJ, Derdeyn CP, Biller J, Coffey CS, Hoh BL, Jauch EC, et al. 2015 American Heart Association/American Stroke Association Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association.</span></font></font></font></span><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"> </span></font></font></font><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Stroke. 2015; 46(10):3020-35.    </span></font></font></font></span></p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="en-US">    <br>    </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="14_"></a><a href="#14">14</a>. Wahlgren N, Ahmed N, D&aacute;valos A, Ford GA, Grond M, Hacke W, et al. Thrombolysis with alteplase for acute ischaemic stroke in the Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study (SITS-MOST): an observational study. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">Lancet 2007; 369(9558):275-82.     </font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><a name="15_"></a><a href="#15">15</a>. Figueroa Reyes T, S&aacute;ez D, Mansilla E, S&aacute;nchez R, Nogales Gaete J, Delgado I. Experiencia de trombolisis sistematizada en infarto cerebral agudo en un hospital p&uacute;blico de Chile. </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Rev Med Chile 2011; 139(9):1118-27.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="16_"></a><a href="#16">16</a>. Adams HP Jr, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL, et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke, definitions for use in a multicenter clinical trial, TOAST: Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment. Stroke 1993; 24(1):35-41.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="17_"></a><a href="#17">17</a>. Wardlaw JM, Dennis MS, Lindley RI, Sellar RJ, Warlow CP. The validity of a simple clinical classification of acute ischaemic stroke. J Neurol 1996; 243(3):274-9.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="18_"></a><a href="#18">18</a>. Jauch EC, Saver JL, Adams HP Jr, Bruno A, Connors JJ, Demaerschalk BM,et al. Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2013; 44:870-947.     </span></font></font></font></span> </p>        <p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US"><a name="19_"></a><a href="#19">19</a>. Pexman JH, Barber PA, Hill MD, Sevick RJ, Demchuk AM, Hudon ME, et al. Use of the Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) for assessing CT scans in patients with acute stroke. </span></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">AJNR Am J Neuroradiol. 2001;22(8):1534-42.    </font></font></font></span></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES">    <br>    </p>        <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;" lang="es-ES"><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><a name="20_"></a><a href="#20">20</a>.&nbsp;</font></font></font></span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: black;">Camejo C, Legnani C, Gaye A, Arcieri B, Brumett F, Castro L, et al</span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"></font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2">. Unidad de ACV en el Hospital de Cl&iacute;nicas: comportamiento cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gico de los pacientes con ACV (2007-2012). </font></font></font></span><span lang="es-ES"><font color="#000000"><font face="Verdana, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">Arch Med Int. 2015; 37(1):30-35.    </span></font></font></font></span></p>        <div type="FOOTER"> 	     <p style="margin-top: 0.63cm; margin-bottom: 0cm;">    <br>    	</p>    </div>         ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="book">
<collab>Comisión Honoraria para la Salud Cardiovascular^dÁrea de Epidemiología y Estadística</collab>
<source><![CDATA[Mortalidad por enfermedades cardiovasculares en el Uruguay 2008]]></source>
<year>2010</year>
<publisher-loc><![CDATA[Montevideo ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[CHSC]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zarranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Larracoechea]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zarranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Enfermedades vasculares cerebrales.Neurología]]></source>
<year>2004</year>
<edition>3 ed</edition>
<page-range>357-435.</page-range><publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Elsevier Science]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Govan]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Langhorne]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weir]]></surname>
<given-names><![CDATA[CJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>Stroke Unit Trialists Collaboration</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Does the prevention of complications explain the survival benefit of organized inpatient (stroke unit) care?: further analysis of a systematic review]]></article-title>
<source><![CDATA[Stroke]]></source>
<year>2007</year>
<volume>38</volume>
<numero>9</numero>
<issue>9</issue>
<page-range>2536-40.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<collab>The National Institute of Neurological Disorders</collab>
<collab>Stroke rt-PA Stroke Study Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>1995</year>
<volume>333</volume>
<numero>24</numero>
<issue>24</issue>
<page-range>1581-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Berkhemer]]></surname>
<given-names><![CDATA[OA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fransen]]></surname>
<given-names><![CDATA[PS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beumer]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van den Berg]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lingsma]]></surname>
<given-names><![CDATA[HF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yoo]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A randomized trial of intraarterial treatment for acute ischemic stroke.]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med.]]></source>
<year>2015</year>
<volume>372</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>11-20.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jovin]]></surname>
<given-names><![CDATA[TG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chamorro]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cobo]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Miquel]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Molina]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rovira]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombectomy within 8 hours after symptom onset in ischemic stroke.]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med.]]></source>
<year>2015</year>
<volume>372</volume>
<page-range>2296-306.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hacke]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kaste]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fieschi]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Toni]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lesaffre]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[von Kummer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator for acute hemispheric stroke. The European Cooperative Acute Stroke Study (ECASS)]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>1995</year>
<volume>274</volume>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>1017-25.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hacke]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kaste]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fieschi]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[von Kummer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davalos]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meier]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Randomised double-blind placebo-controlled trial of thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischaemic stroke (ECASS II). Second European-Australasian Acute Stroke Study Investigators.]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>1998</year>
<volume>352</volume>
<numero>9136</numero>
<issue>9136</issue>
<page-range>1245-51.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hacke]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Donnan]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fieschi]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kaste]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[von Kummer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Broderick]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Association of outcome with early stroke treatment: pooled analysis of ATLANTIS, ECASS, and NINDS rt-PA stroke trials.]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2004</year>
<volume>363</volume>
<numero>9411</numero>
<issue>9411</issue>
<page-range>768-74</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lees]]></surname>
<given-names><![CDATA[KR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bluhmki]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[von Kummer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brott]]></surname>
<given-names><![CDATA[TG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Toni]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grotta]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Time to treatment with intravenous alteplase and outcome in stroke: an updated pooled analysis of ECASS, ATLANTIS, NINDS, and EPITHET trials]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2010</year>
<volume>375</volume>
<numero>9727</numero>
<issue>9727</issue>
<page-range>1695-703.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Del Zoppo]]></surname>
<given-names><![CDATA[GJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saver]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jauch]]></surname>
<given-names><![CDATA[EC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HP Jr]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adams]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Expansion of the time window for treatment of acute ischemic stroke with intravenous tissue plasminogen activator: a science advisory from the American Heart Association/American.Stroke Association]]></article-title>
<source><![CDATA[Stroke]]></source>
<year>2009</year>
<volume>40</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>2945-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hacke]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kaste]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bluhmki]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brozman]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dávalos]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guidetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke.]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>2008</year>
<volume>359</volume>
<numero>13</numero>
<issue>13</issue>
<page-range>1317-29.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Powers]]></surname>
<given-names><![CDATA[WJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Derdeyn]]></surname>
<given-names><![CDATA[CP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Biller]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coffey]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hoh]]></surname>
<given-names><![CDATA[BL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jauch]]></surname>
<given-names><![CDATA[EC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[2015 American Heart Association/American Stroke Association Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association]]></article-title>
<source><![CDATA[Stroke]]></source>
<year>2015</year>
<volume>46</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>3020-35.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wahlgren]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ahmed]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dávalos]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ford]]></surname>
<given-names><![CDATA[GA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grond]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hacke]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thrombolysis with alteplase for acute ischaemic stroke in the Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study (SITS-MOST): an observational study.]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2007</year>
<volume>369</volume>
<numero>9558</numero>
<issue>9558</issue>
<page-range>275-82</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Figueroa Reyes]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sáez]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mansilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nogales Gaete]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Experiencia de trombolisis sistematizada en infarto cerebral agudo en un hospital público de Chile.]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Med Chile]]></source>
<year>2011</year>
<volume>139</volume>
<numero>9</numero>
<issue>9</issue>
<page-range>1118-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[HP Jr]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adams]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bendixen]]></surname>
<given-names><![CDATA[BH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kappelle]]></surname>
<given-names><![CDATA[LJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Biller]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Love]]></surname>
<given-names><![CDATA[BB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gordon]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification of subtype of acute ischemic stroke, definitions for use in a multicenter clinical trial, TOAST: Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment.]]></article-title>
<source><![CDATA[Stroke]]></source>
<year>1993</year>
<volume>24</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>35-41.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wardlaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dennis]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lindley]]></surname>
<given-names><![CDATA[RI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sellar]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Warlow]]></surname>
<given-names><![CDATA[CP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The validity of a simple clinical classification of acute ischaemic stroke.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Neurol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>243</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>274-9.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jauch]]></surname>
<given-names><![CDATA[EC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saver]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HP Jr]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adams]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bruno]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Connors]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Demaerschalk]]></surname>
<given-names><![CDATA[BM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association]]></article-title>
<source><![CDATA[Stroke]]></source>
<year>2013</year>
<volume>44</volume>
<page-range>870-947</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pexman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barber]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hill]]></surname>
<given-names><![CDATA[MD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sevick]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Demchuk]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hudon]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of the Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) for assessing CT scans in patients with acute stroke.]]></article-title>
<source><![CDATA[AJNR Am J Neuroradiol.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>22</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>1534-42</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Camejo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Legnani]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gaye]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arcieri]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brumett]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Unidad de ACV en el Hospital de Clínicas: comportamiento clínico-epidemiológico de los pacientes con ACV (2007-2012)]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Med Int.]]></source>
<year>2015</year>
<volume>37</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>30-35.</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
