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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización del comportamiento reproductivo de dos nuevos híbridos de mandarina]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The reproductive behavior of M9 and B30, two new hybrids of mandarin (‘Ellendale’ tangor x Satsuma ‘Owari’) developed at the Uruguayan Citrus Breeding Program, was studied during two annual cycles. Self-incompatibility of both cultivars was demonstrated, both in natural self-pollination and in directed pollination. In both hybrids, low in vitro pollen germination ability was found. In M9, since 3rd day after anthesis, an in vivo ovule viability loss was evident. At open pollination, 80 % of M9 fruit was seedless, while in B30 the percentage scarcely reached 16 %. After pollinated with ‘Afourer’ mandarin, ‘Valencia’ orange and ‘Lisbon’ lemon, M9 had only 33 % of seedy fruit when ‘Afourer’ was the pollinator. On the contrary, B30 presented 100 % of seedy fruit after being pollinated with ‘Afourer’ and ‘Valencia’. Reproductive differences between both hybrids are discussed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 15pt;" size="4">Caracterizaci&oacute;n del comportamiento reproductivo de dos nuevos h&iacute;bridos de mandarina</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2">Mautone Ana Paula<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Rey Florencia<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Pereira das Neves Virginia<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Guimaraes Natalia<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Gambetta Giuliana<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Gravina Alfredo<a href="#a01"><sup>1</sup></a></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><sup><a name="a01"></a>1</sup><font style="font-size: 9pt;" size="2"><i>Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Agronom&iacute;a, Departamento de Producci&oacute;n Vegetal. Avenida Garz&oacute;n 780, 12900 Montevideo, Uruguay. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:agravina@fagro.edu.uy">agravina@fagro.edu.uy</a></i></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><sup><font size="2">Recibido: 21/12/15  Aceptado: 10/11/16  </font></sup><sup>          </sup></font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b><sup>Resumen</sup></b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><i>Durante dos ciclos anuales se estudi&oacute; el comportamiento reproductivo de dos nuevos h&iacute;bridos de mandarinas (tangor &lsquo;Ellendale&rsquo; x Satsuma &lsquo;Owari&rsquo;), denominados M9 y B30, desarrollados en el Programa de Mejoramiento Gen&eacute;tico de Citrus de Uruguay. Ambos demostraron presentar autoincompatibilidad, tanto en autopolinizaci&oacute;n natural como en polinizaciones dirigidas. El polen de ambos h&iacute;bridos present&oacute; baja capacidad de germinaci&oacute;n in vitro y en el caso de M9, a partir del tercer d&iacute;a post-antesis, se evidenci&oacute; p&eacute;rdida de viabilidad in vivo  de sus &oacute;vulos. En condiciones de libre polinizaci&oacute;n, M9 desarroll&oacute; un 80 % de frutos aspermos, mientras que en B30, el porcentaje alcanz&oacute; apenas a 16 %. Polinizado con polen de mandarina &lsquo;Afourer&rsquo;, naranja &lsquo;Valencia&rsquo; y lim&oacute;n tipo &lsquo;Lisbon&rsquo;, M9 solamente con &lsquo;Afourer&rsquo; desarroll&oacute; frutos con semillas (33%). B30 por el contrario, present&oacute; 100 % de frutos con semillas al ser polinizada con &lsquo;Afourer&rsquo; y &lsquo;Valencia&rsquo;. Se discuten las diferencias reproductivas entre ambos h&iacute;bridos.</i></font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Palabras clave:</b></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b> </b></font></font><font face="Arial, sans-serif"><font size="2">AUTOINCOMPATIBILIDAD, CAPACIDAD PARTENOC&Aacute;RPICA, SEMILLAS, VIABILIDAD DE POLEN </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b><sup>Summary</sup></b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 15pt;" size="4"><sup>Characterization of the Reproductive Behavior of Two New Mandarin Hybrids</sup></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><i>The reproductive behavior of M9 and B30, two new hybrids of mandarin (&lsquo;Ellendale&rsquo; tangor x Satsuma &lsquo;Owari&rsquo;) developed at the Uruguayan Citrus Breeding Program, was studied during two annual cycles. Self-incompatibility of both cultivars was demonstrated, both in natural self-pollination and in directed pollination. In both hybrids, low in vitro  pollen germination ability was found. In M9, since 3rd day after anthesis, an in vivo  ovule viability loss was evident. At open pollination, 80 % of M9 fruit was seedless, while in B30  the percentage scarcely reached 16 %. After pollinated with &lsquo;Afourer&rsquo; mandarin, &lsquo;Valencia&rsquo; orange and &lsquo;Lisbon&rsquo; lemon, M9 had only 33 % of seedy fruit when &lsquo;Afourer&rsquo; was the pollinator. On the contrary, B30 presented 100 % of seedy fruit after being pollinated with &lsquo;Afourer&rsquo; and &lsquo;Valencia&rsquo;. Reproductive differences between both hybrids are discussed. </i></font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Keywords: </b></font></font><font face="Arial, sans-serif"><font size="2"><span lang="en-US">SELF-INCOMPATIBILITY, PARTHENOCARPIC ABILITY, SEEDS, POLLEN VIABILITY</span></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b><sup>Introducci&oacute;n</sup></b></font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La tendencia actual en el desarrollo de variedades de <i>Citrus</i> indica que una de las principales caracter&iacute;sticas requeridas en la fruta para consumo en fresco, es la ausencia o bajo n&uacute;mero de semillas. Aunque ese atributo no es estricto o absoluto y ha variado en el tiempo y en los diferentes mercados, una variedad puede considerarse sin semillas si el n&uacute;mero de estas no excede a una cada doce frutos. Con ese objetivo, se han desarrollado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os programas de mejoramiento gen&eacute;tico tendientes a lograr cultivares de alta calidad organol&eacute;ptica que desde el punto de vista reproductivo sean autoincompatibles, y/o que no polinicen ni sean polinizados por otros genotipos mediante la polinizaci&oacute;n cruzada (<a name="r34"></a><a href="#34">Vardi <i>et al</i>., 2008</a>; <a name="r15"></a><a href="#15">Handaji <i>et al</i>., 2010</a>; <a name="r23"></a><a href="#23">Navarro <i>et al</i>., 2015</a>).</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La autoincompatibilidad en <i>Citrus</i>  -incapacidad de producir la fecundaci&oacute;n en condiciones de autopolinizaci&oacute;n-  es fundamentalmente de tipo gametof&iacute;tico (<a name="r30"></a><a href="#30">Soost, 1969</a>; <a name="r8"></a><a href="#8">Distefano <i>et al</i>.; 2009</a>). Los ejemplos m&aacute;s conocidos de cultivares partenoc&aacute;rpicos y autoincompatibles son las naranjas de ombligo, las mandarinas Satsumas y las Clementinas (<a name="r10"></a><a href="#10">Frost y Soost, 1968</a>; <a name="r29"></a><a href="#29">Soler, 1999</a>). En nuestras condiciones, Inzaurralde <i>et al</i>. (<a name="r18"></a><a href="#18">2010</a>) demuestran la autoincompatibilidad del  tangor &lsquo;Ortanique&rsquo;, el cual es eficientemente polinizado por la mandarina &lsquo;Nova&rsquo; (<a name="r3"></a><a href="#3">Borges <i>et al</i>., 2009</a>). Tambi&eacute;n la mandarina &lsquo;Afourer&rsquo; se comporta en Uruguay como autoincompatible, pero es polinizada por varios cultivares, por lo que sus frutos presentan semillas en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta (<a name="r13"></a><a href="#13">Gravina <i>et al</i>., 2011</a>; <a name="r11"></a><a href="#11">Gambetta <i>et al</i>., 2013</a>). </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">El polen de los c&iacute;tricos es pesado y con capacidad de adherencia, por lo que la polinizaci&oacute;n entre cultivares compatibles es fundamentalmente entom&oacute;fila, siendo las abejas los insectos de mayor importancia en el proceso. Aunque se ha demostrado que el polen puede ser transportado varios cientos de metros por las abejas (<a name="r5"></a><a href="#5">Chao<i> et al.</i>, 2005</a>), su eficiencia en la polinizaci&oacute;n y posterior presencia de semillas se va perdiendo, disminuyendo de un rango de 52- 80 % a 13-39 % de frutos con semillas entre los primeros 60 m y los 100-250 m de distancia de la fuente de polen (<a name="r24"></a><a href="#24">Otero y Rivas, 2010</a>). En el caso de cultivares autoincompatibles pero no est&eacute;riles, las alternativas para obtener frutos sin semillas son principalmente el aislamiento, ya sea geogr&aacute;fico o mediante mallas antiabejas colocadas sobre las plantas durante la floraci&oacute;n (<a name="r22"></a><a href="#22">Nadori, 2006</a>). </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En el marco del Programa de Mejoramiento Gen&eacute;tico de </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>Citrus </i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">en Uruguay</font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i> </i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">(<a name="r27"></a><a href="#27">Rivas </a></font></font><a href="#27"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>et al</i></font></font></a><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><a href="#27">., 2014</a>), se han obtenido varios h&iacute;bridos de mandarina, entre los cuales se destacan por la calidad de su fruta los denominados M9 y B30 (&lsquo;Ellendale&rsquo; x Satsuma &lsquo;Owari&rsquo;). Para la zona de Salto, M9 alcanza su maduraci&oacute;n en julio con buen tama&ntilde;o de fruta y 11,5 &deg;Brix; B30 madura en agosto superando los 15 &deg;Brix con tama&ntilde;os similares a M9. Observaciones preliminares indican que en condiciones de libre polinizaci&oacute;n, ambos presentan semillas, aunque en diferentes proporciones. En este trabajo se plante&oacute; como objetivo la </font></font>caracterizaci&oacute;n del comportamiento reproductivo de M9 y B30 con &eacute;nfasis en su tipo de compatibilidad, capacidad partenoc&aacute;rpica y formaci&oacute;n de semillas en condiciones de polinizaci&oacute;n libre y dirigida.</p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos </b></font></font> </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Los experimentos se realizaron en la Estaci&oacute;n Experimental San Antonio, de la Facultad de Agronom&iacute;a, ubicada en el departamento de Salto, Uruguay (31&deg; 21&rsquo; LS, 57&deg; 45&rsquo; LO), en los ciclos productivos 2013-2014 y 2014-2015. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En los tres experimentos se utilizaron plantas adultas de M9 y B30 (tangor &lsquo;Ellendale&rsquo; x Satsuma &lsquo;Owari&rsquo;), injertadas sobre <i>Poncirus trifoliata</i> L. Raf. y citrange Q VII (<i>C. sinensis </i>L. Osb. x <i>P. trifoliata</i>), respectivamente. Los &aacute;rboles se encontraban en una colecci&oacute;n varietal del programa de mejoramiento gen&eacute;tico de la Facultad de Agronom&iacute;a. Los &aacute;rboles de mandarina &lsquo;Afourer&rsquo;, naranja &lsquo;Valencia&rsquo; y lim&oacute;n tipo &lsquo;Lisbon&rsquo;, utilizados en el Experimento 3 como donadores de polen, se encontraban en el mismo predio. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b>Experimento 1. Estudio de la autocompatibilidad y aptitud partenoc&aacute;rpica</b></font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En plantas de M9 y B30 se marcaron diez ramas secundarias de similar tama&ntilde;o por cultivar, con un promedio de 217 y 161 flores respectivamente. A cinco ramas, se les colocaron estructuras de alambre, las cuales se cubrieron con malla antiabejas durante todo el per&iacute;odo de floraci&oacute;n. Finalizado el mismo, las mallas fueron retiradas y quincenalmente se evalu&oacute; el n&uacute;mero de frutitos presentes hasta el final de la ca&iacute;da fisiol&oacute;gica. Con esos datos, se construy&oacute; la curva de abscisi&oacute;n de flores y frutitos en cada situaci&oacute;n y cultivar y se determin&oacute; el porcentaje de cuajado final. En la madurez se contabiliz&oacute; el n&uacute;mero de semillas por fruto. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b>Experimento 2. Germinaci&oacute;n de polen </b><i><b>in vitro</b></i></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Se colectaron 20 flores al inicio de antesis y se colocaron en s&iacute;lica gel durante 24 h para promover la apertura de las anteras. Posteriormente se hidrataron los granos de polen en heladera a 4 &ordm;C. La siembra se realiz&oacute; en c&aacute;mara de flujo laminar sobre portaobjetos conteniendo el medio de cultivo Brewbaker y Kwack (<a name="r4"></a><a href="#4">1963</a>) solidificado con Phytagel al 1 % y cubierto con 30 &micro;L de medio l&iacute;quido.</font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i> </i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Los preparados se colocaron en c&aacute;mara oscura a 25 &ordm;C y 80 % de humedad durante 72 h y posteriormente se fijaron con soluci&oacute;n de</font></font> FAA (5 % formol aldeh&iacute;do, 5 % &aacute;cido ac&eacute;tico, 90 % etanol al 70 %). La germinaci&oacute;n de polen se evalu&oacute; contabilizando siete repeticiones de 300 y 400 granos de polen por placa para M9 y B30, respectivamente, utilizando un microscopio &oacute;ptico (Nikon E100). Se consider&oacute; grano de polen germinado cuando el tubo pol&iacute;nico duplicaba el tama&ntilde;o del grano.  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b>Germinaci&oacute;n de polen, crecimiento del tubo pol&iacute;nico y viabilidad de &oacute;vulos </b><i><b>in vivo</b></i></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En cada cultivar se marcaron y embolsaron 90 brotes de flor terminal en estado 59 de la escala BBCH (<a name="r1"></a><a href="#1">Agust&iacute; <i>et al</i>., 1995</a>). A los 0, 3, 6, 9 y 12 d&iacute;as se colectaron 15 flores por cultivar y se fijaron en soluci&oacute;n FAA, conserv&aacute;ndose a 4 &ordm;C hasta su observaci&oacute;n en microscopio de fluorescencia (Olympus Vanox AH3 y filtro U BH2-DMU para el rango de emisi&oacute;n Hg 334-365 nm). Los pistilos fueron seccionados en ovario y estilo-estigma, y colocados en una soluci&oacute;n de sulfito s&oacute;dico (5 %) durante 12 h. Luego de este per&iacute;odo se enjuagaron en agua destilada y se colocaron en una nueva soluci&oacute;n de sulfito s&oacute;dico. El ablandamiento de los tejidos se realiz&oacute; en microondas (15-20 segundos, 700 W). Las secciones de los estilos se ti&ntilde;eron con azul de anilina al 0,1 % en K<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub> 0,1 N (<a name="r19"></a><a href="#19">Kearns e Inouye, 1993</a>), y se colocaron en portaobjetos con una gota de glicerina para evitar la deshidrataci&oacute;n. La evaluaci&oacute;n de la germinaci&oacute;n de los granos de polen en el estigma se realiz&oacute; con microscopio de fluorescencia, contabilizando los granos germinados por flor en un total de 200-270 granos por fecha y cultivar. Para evaluar la viabilidad de los &oacute;vulos, los ovarios reblandecidos se seccionaron ecuatorialmente y bajo lupa binocular se rescataron los &oacute;vulos con la ayuda de pinzas. Estos fueron colocados en portaobjetos y para te&ntilde;irlos, se les agreg&oacute; unas gotas de soluci&oacute;n de azul de anilina al 0,1 % en tamp&oacute;n K<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub> 0,1N (<a href="#19">Kearns e Inouye, 1993</a>). Luego de 20 minutos, se secaron con papel de filtro, se les agreg&oacute; glicerina, se cubrieron con cubreobjetos y se realiz&oacute; un &lsquo;squash&rsquo;. Los preparados fueron observados en microscopio de fluorescencia. La viabilidad de &oacute;vulos se determin&oacute; contabilizando al azar, en promedio 70 y 38 &oacute;vulos por fecha en M9 y B30 respectivamente, consider&aacute;ndose no viables aquellos que presentaron dep&oacute;sito de calosa en la zona de la chalaza, emitiendo fluorescencia.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b>Experimento 3. Estudio de polinizaci&oacute;n cruzada</b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Previo a la antesis, se seleccionaron para cada tratamiento 80 y 100 brotes de flor terminal en M9 y B30, respectivamente. Al alcanzar el estado 59 de la escala BBCH, se aplic&oacute; con un pincel polen de naranja &lsquo;Valencia&rsquo;, lim&oacute;n tipo &lsquo;Lisbon&rsquo;, mandarina &lsquo;Afourer&rsquo; y polen propio, obtenido en forma similar a lo descripto en el Experimento 2 y posteriormente se cubrieron con bolsas de tul. A los 15 d&iacute;as se retiraron las bolsas y quincenalmente se cuantific&oacute; el n&uacute;mero de ovarios/frutitos presentes, hasta el final de la ca&iacute;da fisiol&oacute;gica, para determinar el cuajado final. Adem&aacute;s, para estudiar la viabilidad de los granos de polen de los genotipos M9 y B30, se colectaron 10 flores en el estado 59, y la extracci&oacute;n del polen se realiz&oacute; seg&uacute;n lo descrito anteriormente. Con un pincel fino se espolvore&oacute; el polen sobre un portaobjeto que conten&iacute;a una gota de soluci&oacute;n al 0,5 % de cloruro de tetrazolio y 10 % de sacarosa; se cubri&oacute; inmediatamente con portaobjeto para excluir el ox&iacute;geno, y se incub&oacute; a 60 &ordm;C durante 1 h (<a name="r2"></a><a href="#2">Bolat y Pirlak, 1999</a>). En microscopio &oacute;ptico se evalu&oacute; la viabilidad del polen, considerando los granos te&ntilde;idos de rojo como viables, y los amarillos como no viables.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b>Resultados</b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Nuestros resultados indican que en condiciones de autopolinizaci&oacute;n, el 98 % y el 100 % de los frutos de los h&iacute;bridos M9 y B30, respectivamente, no presentaron semillas, por lo que puede afirmarse que ambos genotipos son autoincompatibles. Por el contrario, en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta, el comportamiento reproductivo fue diferente, ya que en M9, el 80 % de los frutos no present&oacute; semillas, mientras que en B30 ese porcentaje alcanz&oacute; solamente el 16 % (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t1.GIF" target="_blank">Cuadro 1</a>). Adicionalmente, el n&uacute;mero promedio de semillas por fruto en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta fue muy bajo en M9 (0,57 semillas por fruto) y de los frutos con semillas un 73 % presentaron solo una o dos semillas. En las mismas condiciones, B30 present&oacute; 6,4 semillas por fruto y solamente un 16 % de estos tuvo una o dos semillas. Esto indica que M9, aun en condiciones de libre polinizaci&oacute;n, presenta alta capacidad para cuajar frutos aspermos, lo que constituye una caracter&iacute;stica de alto valor comercial.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La din&aacute;mica de abscisi&oacute;n de flores y frutitos fue diferente entre ambos h&iacute;bridos y condiciones de polinizaci&oacute;n. Al retirar las mallas 40 d&iacute;as post-antesis, M9 presentaba un mayor cuajado que B30, aunque durante el per&iacute;odo de abscisi&oacute;n las diferencias disminuyeron, finalizando en valores similares (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05f1.JPG" target="_blank">Figura 1</a>). En M9, durante todo el per&iacute;odo evaluado, el porcentaje de cuajado fue levemente superior en las ramas en condiciones de autopolinizaci&oacute;n, en relaci&oacute;n al testigo de polinizaci&oacute;n abierta. Por el contrario, en B30 el porcentaje de cuajado con o sin malla se mantuvo en niveles similares hasta mediados de diciembre, pero durante la fase final de abscisi&oacute;n el cuajado en polinizaci&oacute;n abierta fue levemente superior a la autopolinizaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05f1.JPG" target="_blank">Figura 1</a>). El cuajado final en ambos cultivares fue relativamente elevado, sin diferencias significativas entre autopolinizaci&oacute;n o polinizaci&oacute;n abierta, aunque con tendencias diferentes. En M9, el cuajado final bajo malla fue levemente superior al de polinizaci&oacute;n abierta, mientras que en B30 ocurri&oacute; lo contrario (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t1.GIF" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Ambos cultivares presentaron baja capacidad de germinaci&oacute;n de polen <i>in vitro</i>, en especial B30, que fue inferior a 1 %. La germinaci&oacute;n <i>in vivo</i>  fue nula en ambos h&iacute;bridos hasta los 12 d&iacute;as post antesis (<a href="#t2">Cuadro 2</a>). </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"><a name="t2"></a></p>     <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"><img style="width: 327px; height: 197px;" alt="" src="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t2.GIF"></p>     <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La viabilidad de los &oacute;vulos tambi&eacute;n fue diferente en ambos h&iacute;bridos. En M9 a partir del d&iacute;a 3 post-antesis (DPA) se evidenci&oacute; deposici&oacute;n de calosa en la chalaza, la cual se increment&oacute; hasta los 12 DPA. En B30 los primeros s&iacute;ntomas de p&eacute;rdida de viabilidad se observaron a los nueve d&iacute;as post-antesis (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t3.GIF" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Los resultados de los tratamientos de polinizaciones dirigidas, en t&eacute;rminos de porcentaje de frutos con semilla y n&uacute;mero de semillas por fruto se presentan en el <a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t4.GIF" target="_blank">Cuadro 4</a>. En M9 solamente se obtuvieron frutos con semilla cuando sus flores fueron polinizadas con polen de mandarina &lsquo;Afourer&rsquo;. Esto confirma tanto la autoincompatibilidad de este h&iacute;brido como la escasa capacidad de sus flores de ser fecundadas con polen for&aacute;neo. Por el contrario, los frutos de B30 presentaron semillas con todos los polinizadores utilizados, alcanzando el 100 % con mandarina &lsquo;Afourer&rsquo; y naranja &lsquo;Valencia&rsquo; (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t4.GIF" target="_blank">Cuadro 4</a>). La viabilidad de los granos de polen de naranja &lsquo;Valencia&rsquo; alcanz&oacute; el 10,5 %, el de &lsquo;Afourer&rsquo; 8,5 %, el de lim&oacute;n tipo &lsquo;Lisbon&rsquo; el 18,2 %, el de M9 13,5 % y el de B30 19 %.</font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La aptitud partenoc&aacute;rpica de ambos h&iacute;bridos fue diferente cuando sus flores fueron emasculadas, o emasculadas y polinizadas manualmente con su propio polen. El cuajado fue nulo en M9 y B30 en flores emasculadas, pero con autop</font></font>olinizaci&oacute;n  M9 alcanz&oacute;  6,7 % mientras que B30 solamente cuaj&oacute; un 2,5 % de sus flores (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t5.GIF" target="_blank">Cuadro 5</a>). La respuesta a los cultivares polinizadores utilizados tambi&eacute;n fue diferente entre los h&iacute;bridos y se relacion&oacute; con la presencia de semillas. Con polen de &lsquo;Afourer&rsquo; y &lsquo;Valencia&rsquo;, M9 present&oacute; un porcentaje de cuajado relativamente bajo, inferior inclusive al tratamiento de autopolinizaci&oacute;n, mientras que B30 cuaj&oacute; cinco y cuatro veces m&aacute;s, respectivamente (<a href="/img/revistas/agro/v20n2/2a05t5.GIF" target="_blank">Cuadro 5</a>).   </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La autoincompatibilidad en c&iacute;tricos es una caracter&iacute;stica de alto valor comercial, ya que en cultivos aislados de polinizaci&oacute;n cruzada permite la obtenci&oacute;n de frutos sin semillas. Varios cultivares de mandarinas e h&iacute;bridos (Clementinas, Satsumas, &lsquo;Nova&rsquo;, &lsquo;Ortanique&rsquo;, &lsquo;Afourer&rsquo;) presentan esta caracter&iacute;stica y por lo tanto la capacidad de producir frutos partenoc&aacute;rpicos (<a name="r31"></a><a href="#31">Soost, 1956</a>; <a name="r16"></a><a href="#16">Hearn <i>et al</i>., 1969</a>; <a href="#29">Soler, 1999</a>; <a href="#11">Gambetta <i>et al</i>., 2013</a>). De acuerdo a los resultados obtenidos, proponemos que los h&iacute;bridos M9 y B30 son autoincompatibles, ya que no presentaron semillas ni en condiciones de autopolinizaci&oacute;n, ni cuando fueron polinizados manualmente con su propio polen. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En condiciones de polinizaci&oacute;n abierta, en una parcela con un elevado n&uacute;mero de variedades y por lo tanto una fuerte presi&oacute;n de polen, M9 present&oacute; solamente 20 % de frutos con semillas y una media de 0,6 semillas por fruto. Un estudio similar en nuestro pa&iacute;s determina que la mandarina &lsquo;Tango&rsquo;, una mutaci&oacute;n generada a partir de la mandarina &lsquo;Afourer&rsquo;  patentada en California,  presenta el 12 % de los frutos con semillas y una media de 0,15 semillas por fruto en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta (Gravina, sin publicar), asemej&aacute;ndose a lo encontrado en M9. Por el contrario B30, en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta, solamente alcanz&oacute; un 16 % de sus frutos sin semillas.</font></font></p>     <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">La escasa germinaci&oacute;n de polen </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>in vitro</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> y nula </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>in vivo</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">  de ambos h&iacute;bridos,  parecen no relacionarse con factores de clima prevalentes antes y durante la antesis, ya que en los 10 d&iacute;as previos a la obtenci&oacute;n del polen para su an&aacute;lisis, la temperatura media fue 20,2 &deg;C y la HR 82 %, que pueden considerarse adecuadas para la germinaci&oacute;n del polen de acuerdo a Distefano </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>et al.</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> (<a name="r7"></a><a href="#7">2012</a>). Temperaturas menores a 10 &deg;C durante los d&iacute;as previos a la antesis han sido reportadas como cr&iacute;ticas para la germinaci&oacute;n del polen </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>in vitro</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">  (<a name="r26"></a><a href="#26">Pardo </a></font></font><a href="#26"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>et al</i></font></font></a><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><a href="#26">., 2007</a>, <a name="r25"></a><a href="#25">2010</a>), lo que no ocurri&oacute; durante el per&iacute;odo considerado. A su ve</font></font>z, esa baja germinaci&oacute;n no permiti&oacute; determinar el tipo de autoincompatibilidad que presentan ambos h&iacute;bridos. Hasta el momento, en el g&eacute;nero Citrus solamente ha sido reportada la autoincompatibilidad de tipo gametof&iacute;tico (<a href="#30">Soost, 1969</a>;  <a href="#8">Distefano<font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>et al</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">., </font></font>2009</a>; <a href="#11">Gambetta<font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>et al</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">., </font></font>2013</a>), caracterizada por la germinaci&oacute;n de los granos de polen en el estigma y el desarrollo parcial del tubo pol&iacute;nico en el estilo, sin sobrepasar el 50 % de la longitud del mismo.  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">En M9  la viabilidad de los &oacute;vulos comenz&oacute; a disminuir desde el tercer DPA, increment&aacute;ndose la deposici&oacute;n de calosa a los 12 DPA, lo que puede explicar la baja capacidad de formaci&oacute;n de semillas en condiciones de libre polinizaci&oacute;n. Este comportamiento sugiere un per&iacute;odo efectivo de polinizaci&oacute;n de corta duraci&oacute;n, lo que limitar&iacute;a su capacidad de formaci&oacute;n de semillas, similar al reportado por Mesejo <i>et al</i>. (<a name="r21"></a><a href="#21">2007</a>) en mandarina Satsuma &lsquo;Owari&rsquo;. En B30, reci&eacute;n a los 9 DPA se observaron &oacute;vulos con signos de p&eacute;rdida de viabilidad, lo que puede explicar  al menos parcialmente  la alta capacidad de formar frutos con semillas de este h&iacute;brido en condiciones de libre polinizaci&oacute;n.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Nuestros resultados indican que M9 presenta partenocarpia estimulativa, ya que las flores emasculadas presentaron una abscisi&oacute;n total, no pudiendo cosecharse frutos, mientras que las polinizadas manualmente con su propio polen, alcanzaron un 6,7 % de cuajado, desarrollando todos sus frutos sin semillas. A su vez, en ramas aisladas, el porcentaje de cuajado fue similar al obtenido en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta. La capacidad partenoc&aacute;rpica de B30, result&oacute; menor a la de M9, tanto en condiciones de aislamiento de polinizaci&oacute;n cruzada, como polinizada manualmente con su propio polen. De acuerdo a su habilidad de cuajar frutos en ausencia de polinizaci&oacute;n cruzada, los cultivares autoincompatibles se pueden clasificar en improductivos o de baja capacidad partenoc&aacute;rpica, y productivos o de elevada capacidad de cuajado (<a name="r14"></a><a href="#14">Guardiola, 1992</a>). Las causas de la falla en el cuajado inicial son fundamentalmente el bajo contenido de giberelinas en los ovarios (<a name="r33"></a><a href="#33">Tal&oacute;n <i>et al</i>., 1990</a>, <a name="r32"></a><a href="#32">1992</a>; <a name="r20"></a><a href="#20">Mesejo <i>et al</i>., 2013</a>) y la menor capacidad de atraer los carbohidratos en condiciones de alta competencia (<a name="r12"></a><a href="#12">G&oacute;mez- Cadenas <i>et al</i>., 2000</a>; <a name="r17"></a><a href="#17">Iglesias <i>et al</i>., 2003</a>).</font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">El estudio del comportamiento con polinizaciones dirigidas demostr&oacute; que M9 presenta una baja capacidad de formaci&oacute;n de semillas con polen de &lsquo;Afourer&rsquo; y frutos aspermos con polen de naranja &lsquo;Valencia&rsquo;. B30 por el contrario, present&oacute; el total de sus frutos con semillas en las polinizaciones con mandarina &lsquo;Afourer&rsquo; y naranja &lsquo;Valencia&rsquo;, mientras que con lim&oacute;n tipo &lsquo;Lisbon&rsquo; alcanz&oacute; el 67 %.  Considerando las temperaturas medias ocurridas entre 10 d&iacute;as pre-polinizaci&oacute;n y 10 d&iacute;as post-polinizaci&oacute;n, las mismas se ubicaron en 16,2 &deg;C el experimento en M9 y 14,7 &deg;C en el B30, por lo que la baja presencia de semillas en el primero no debe atribuirse a factores ex&oacute;genos. Las polinizaciones dirigidas con polen compatible promueven en general un elevado cuajado de frutos (<a href="#3">Borges <i>et al</i>., 2009</a>; <a href="#13">Gravina <i>et al</i>., 2011</a>), y a&uacute;n m&aacute;s, considerando que se seleccionan brotes de flor terminal, que naturalmente presentan mayor capacidad de cuajado (<a name="r9"></a><a href="#9">Erner y Shommer, 1996</a>; <a name="r6"></a><a href="#6">daCunha Barros y Gravina, 2006</a>; <a name="r28"></a><a href="#28">Rivas <i>et al</i>., 2007</a>). Esta fue la situaci&oacute;n en B30, especialmente con polen de &lsquo;Afourer&rsquo; y &lsquo;Valencia&rsquo;.  Inesperadamente, en M9 el porcentaje de cuajado con los mismos polinizadores fue bajo e inferior al alcanzado en condiciones de autopolinizaci&oacute;n, lo que sugiere la existencia de alg&uacute;n mecanismo de esterilidad parcial en este h&iacute;brido. Esto confirma los resultados del primer a&ntilde;o donde en condiciones de autopolinizaci&oacute;n las flores de M9 presentaron igual o m&aacute;s capacidad de cuajado que en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Considerando en su conjunto las caracter&iacute;sticas reproductivas de los h&iacute;bridos en estudio, ambos presentan autoincompatibilidad. M9 se presenta como muy promisorio para la producci&oacute;n de frutos con pocas semillas o aspermos, aun en condiciones de producci&oacute;n comercial en convivencia con otras variedades. B30, por el contrario, en condiciones de polinizaci&oacute;n abierta presenta muy buena intercompatibilidad y un alto n&uacute;mero de semillas, por lo que de implantarse comercialmente deber&aacute;n tomarse las precauciones para su aislamiento de cultivares que sean fuente de polen compatible. </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">Este trabajo se realiz&oacute; en el marco del proyecto FMV_2_2011_6997, financiado por la Agencia Nacional de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n (ANII).</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Arial, sans-serif"><font style="font-size: 11pt;" size="2"><b>Bigbliograf&iacute;a</b></font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="1"></a><a href="#r1">Agust&iacute; M, Zaragoza S, Bleiholder H, Buhr L, Hack H, Klose R, Staub R.</a></b><a href="#r1"> 1995.</a> Escala BBCH para la descripci&oacute;n de los estadios fenol&oacute;gicos del desarrollo de los agrios (G&eacute;nero <i>Citrus</i>). <i>Levante Agr&iacute;cola</i>, 332: 189 &ndash; 199.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="2"></a><a href="#r2">Bolat I, Pirlak L.</a></b><a href="#r2"> 1999.</a> An investigation on pollen viability, germination and tube growth in some stone fruits. <i>Turkish Journal of Agriculture and Forestry</i>, 23(4): 383 &ndash; 388.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="3"></a><a href="#r3">Borges A, daCunha Barros M, Pardo E, Garc&iacute;a M, Franco J, Gravina A. </a></b><a href="#r3">2009.</a> Cuajado de frutos en tangor Ortanique en respuesta a la polinizaci&oacute;n y a distintas situaciones de estr&eacute;s. <i>Agrociencia (Uruguay),</i> 13(1):<i> </i>7 &ndash; 18.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="4"></a><a href="#r4">Brewbaker JL, Kwack BH.</a></b><a href="#r4"> 1963.</a> The essential role of calcium ion in the pollen tube growth. <i>American Journal of Botany</i>, 50(9): 859 &ndash; 865.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="5"></a><a href="#r5">Chao C-CT, Fang J, Devanand PS. </a></b><a href="#r5">2005.</a> Long distance pollen flow in mandarin orchards determined by AFLP markers, implications for seedless mandarin production. <i>Journal of the American Society for Horticultural Science</i>, 130(3): 374 - 380.     </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="6"></a><a href="#r6">daCunha Barros, Gravina A.</a></b></font></font><a href="#r6"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font>2006.</a> Influencia del tipo de brote en el cuajado y crecimiento de frutos del tangor &lsquo;Ortanique&rsquo;.<font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>Agrociencia</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>(Uruguay)</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">, </font></font>10(1) : 37 -  46.</p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="7"></a><a href="#r7">Distefano G, Hedhly A, Las Casas G, La Malfa S, Herrero M, Gentile A.</a></b><a href="#r7"> 2012.</a> Male&ndash;female interaction and temperature variation affect pollen performance in <i>Citrus. Scientia Horticulturae</i>, 140: 1 &ndash; 7.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="8"></a><a href="#r8">Distefano G, Caruso M, La Malfa S, Gentile A, Tribulato E.</a></b><a href="#r8"> 2009.</a> Histological and molecular analysis of pollen-pistil interaction in clementine. <i>Plant Cell Report</i>, 28: 1439 - 1451.     </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="9"></a><a href="#r9">Erner Y, Shomer I. </a></b><a href="#r9">1996.</a> Morphology and anatomy of stems and pedicels of spring flush shoots associated with citrus fruit set. <i>Annals of Botany,</i> 77: 537 &ndash; 545.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="10"></a><a href="#r10">Frost HB, Soost RS. </a></b><a href="#r10">1968.</a> Seed reproduction : development of gametes and embryos. En: Reuther W, Batchelor LD, Webber HJ [Eds. ]. The Citrus Industry. Vol. 2  Berkeley : University of California Press. pp. 290  - 319.     </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="11"></a><a href="#r11">Gambetta G, Gravina A, Fasiolo C, Fornero C, Galiger S, Inzaurralde C, Rey  F.</a></b><a href="#r11">  2013</a>   Self-incompatibility, parthenocarpy and reduction of seed presence in &lsquo;Afourer&rsquo; mandarin. <i>Scientia Horticulturae</i>, 164: 183 &ndash; 188.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="12"></a><a href="#r12">G&oacute;mez-Cadenas A, Mehouachi J, Tadeo FR, Primo-Millo E, Tal&oacute;n M.</a></b><a href="#r12"> 2000.</a> Hormonal regulation of fruitlet abscission induced by carbohydrate shortage in citrus. <i>Planta</i>, 210: 636 &ndash; 643.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="13"></a><a href="#r13">Gravina A,  Fornero C, Galiger S, Inzaurralde C, Fasiolo C, Gambetta G.</a></b><a href="#r13"> 2011.</a> Partenocarpia, polinizaci&oacute;n cruzada y presencia de semillas en mandarina Afourer.  <i>Agrociencia (Uruguay)</i>, 15(2): 40 &ndash; 47.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="14"></a><a href="#r14">Guardiola JL. </a></b><a href="#r14">1992.</a> Fruit set and growth. En: 2nd International Seminar on Citrus Physiology; 10 - 13 agosto, 1992; Bebedouro, San Pablo, Brasil. Bebedouro : Editora Legis Summa. pp. 1 &ndash; 30.</font></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="15"></a><a href="#r15">Handaji N, Arsalane N, Ben Azouz A, Benyahia H, Gaboneet F, Srairi I, Esagide A. </a></b><a href="#r15">2010.</a> A diversification program of mandarin and orange varieties in Morocco. En: XI International Citrus Congress; 26 - 30 octubre, 2008; Wuhan, China. Beijin : China Agricultural Press. pp. 59 &ndash; 61.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="16"></a><a href="#r16">Hearn CJ, Reece PC, Fenton R.</a></b><a href="#r16"> 1969.</a> Self-incompatibility and the effects of different polen sourcesupon fruit characteristics of four Citrus hybrids. En: Chapman HD. [Ed.]. Proceedings of the 1st International Citrus Symposium. Riverside : University of California. pp. 183 &ndash; 187.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="17"></a><a href="#r17">Iglesias D, Ib&aacute;&ntilde;ez R, Tadeo F, Primo-Millo E, Tal&oacute;n M.</a></b><a href="#r17"> 2003.</a> La disponibilidad de carbohidratos mejora el cuajado de los frutos de los c&iacute;tricos. <i>Levante Agr&iacute;cola</i>, 365: 160 &ndash; 166.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="18"></a><a href="#r18">Inzaurralde C, Fasiolo C, Fornero C, Galiger S, Chouza X, Gambetta G, Gravina A. </a></b><a href="#r18">2010.</a> Autoincompatibilidad, capacidad partenoc&aacute;rpica y mejora del cuajado en tangor &lsquo;Ortanique&rsquo; [Cd- Rom]. En: VI Congreso Argentino de Citricultura; 2 - 4 junio; Tucum&aacute;n, Argentina. pp. 37 &ndash; 39.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="19"></a><a href="#r19">Kearns CA, Inouye DW. </a></b><a href="#r19">1993.</a> Techniques for pollination biologists. Niwot : University of Colorado Press. 538p.    </font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="20"></a><a href="#r20">Mesejo C, Yuste R, Mart&iacute;nez-Fuentes A, Reig C, Iglesias DJ, Primo-Millo E, Agust&iacute; M.</a></b><a href="#r20"> 2013.</a> Self-pollination and parthenocarpic ability in developing ovaries of self-incompatible Clementine mandarins (<i>Citrus Clementina</i>). <i>Physiologia Plantarum,</i> 148: 87 &ndash; 96.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="21"></a><a href="#r21">Mesejo C, Mart&iacute;nez-Fuentes A, Reig C, Agust&iacute; M.</a></b><a href="#r21"> 2007.</a> The effective pollination period in &lsquo;Clemenules&rsquo; mandarin, &lsquo;Owari&rsquo; Satsuma mandarin and &lsquo;Valencia&rsquo; sweet orange. <i>Plant Science</i>, 173: 223 &ndash; 230.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="22"></a><a href="#r32">Nadori E.</a></b><a href="#r32"> 2006.</a> Nadorcott mandarin : a promising new variety. En: X International Citrus Congress; 15 - 20 febrero, 2004; Agadir, Marruecos. Agadir: International Society of Citricultura. pp. 356 &ndash; 359.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="23"></a><a href="#r23">Navarro L, Aleza P, Cuenca J, Ju&aacute;rez J, Pina J, Ortega C, Navarro A, Ortega V. </a></b><a href="#r23">2015.</a> The mandarin triploid breeding program in Spain. <i>Acta Horticulturae</i>, 1065: 389 - 395.     </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="24"></a><a href="#r24">Otero A, Rivas F.</a></b></font></font><a href="#r24"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"> 2</font></font>010.</a> Producci&oacute;n de semillas y m&eacute;todos de control en el tangor &lsquo;Afourer&rsquo; en el litoral norte de Uruguay [Cd-Rom]. En: III Simposio Investigaci&oacute;n y desarrollo tecnol&oacute;gico en Citrus; 15 - 17 noviembre, 2010; Salto, Uruguay. pp. 96 &ndash; 99.</p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="25"></a><a href="#r25">Pardo J, Bermejo A, Cano A, Zaragoza S. </a></b></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><a href="#r25">2010.</a> </font></font>La temperatura, la viabilidad del polen y la formaci&oacute;n de las semillas en los c&iacute;tricos<font face="Times New Roman, serif"><font size="3">. </font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><i>Levante Agr&iacute;cola</i></font></font><font face="Times New Roman, serif"><font size="3">, 3</font></font>99(1): 20 &ndash; 29.</p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="26"></a><a href="#r26">Pardo J, Bermejo A, Cano A, Zaragoza S.</a></b><a href="#r26"> 2007.</a> La germinaci&oacute;n de polen y la formaci&oacute;n de las semillas en los c&iacute;tricos. <i>Levante Agr&iacute;cola,</i> 384(1): 16 - 20.     </font></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="27"></a><a href="#r27">Rivas F, Laxague J, Menes R, Suarez D, Varela P, Spina M, Luque E, Pintos P, Vignale B.</a></b><a href="#r27"> 2014.</a> Nuevas oportunidades varietales para la Citricultura : Mandarinas M9, M19 y B30 [Cd-Rom]. En: I Congreso Latinoamericano de Investigaci&oacute;n y Desarrollo Tecnol&oacute;gico en Citrus; 3 - 5 noviembre, Salto, Uruguay. pp. 1 &ndash; 4.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="28"></a><a href="#r28">Rivas F, Gravina A, Agust&iacute; M.</a></b><a href="#r28"> 2007.</a> Girdling effects on fruit set and quantum yield efficiency of PSII in two Citrus cultivars. <i>Tree Physiology</i>, 27: 527 &ndash; 535.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="29"></a><a href="#r29">Soler J.</a></b><a href="#r29"> 1999.</a> Reconocimiento de variedades de c&iacute;tricos en campo. Valencia : Generalitat Valenciana. 188p. (Serie divulgaci&oacute;n T&eacute;cnica ; N&deg; 43).    </font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="30"></a><a href="#r30">Soost RK.</a></b><a href="#r30"> 1969.</a> The incompatibility gene system in Citrus. En: Chapman HD. [Ed.]. Proceedings of the 1st International Citrus Symposium. Riverside : University of California. pp. 189 &ndash; 190.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="31"></a><a href="#r31">Soost RK. </a></b><a href="#r31">1956.</a> Unfruitfulness in the Clementine mandarin. <i>Proceedings of the American Society for Horticulturae Science</i>, 67: 171 &ndash; 175.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="32"></a><a href="#r32">Tal&oacute;n M, Zacar&iacute;as L, Primo-Millo E.</a></b><a href="#r32"> 1992.</a> Gibberellins and parthenocarpy ability in developing ovaries of seedless mandarins.<i> Plant Physiology</i>, 95: 1575 &ndash; 1581.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="33"></a><a href="#r33">Tal&oacute;n M, Zacar&iacute;as L, Primo-Millo E. </a></b><a href="#r33">1990.</a> Hormonal changes associated with fruit set and development in mandarins differing in their parthenocarpic ability. <i>Physiologia Plantarum</i>, 79: 400 &ndash; 406.</font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Times New Roman, serif"><font size="3"><b><a name="34"></a><a href="#r34">Vardi A, Levin I, Carmi N.</a></b><a href="#r34"> 2008.</a> Induction of seedlessness in Citrus : from classical techniques to emerging biotechnological approaches. <i>Journal of the American Society for Horticultural Science</i>, 133(1): 117 - 126.    </font></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;">    <br>  </p>       ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Agustí]]></surname>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Escala BBCH para la descripción de los estadios fenológicos del desarrollo de los agrios (Género Citrus).]]></article-title>
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<year>1995</year>
<volume>332</volume>
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<surname><![CDATA[Bolat]]></surname>
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<surname><![CDATA[Pirlak]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An investigation on pollen viability, germination and tube growth in some stone fruits]]></article-title>
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