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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del manejo silvicultural sobre el área foliar y la evapotranspiración en Pinus taeda en el noreste de Uruguay]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de la República Facultad de Agronomía Departamento de Sistemas Ambientales]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pruning and thinning are silvicultural practices that seek to increase the productivity of the stands. These practices also affect structural and functional variables of forest systems. This study evaluated the effect of thinning and pruning on a structural variable, leaf area index (LAI), and on a functional variable, evapotranspiration, in a Pinus taeda stand in Uruguay. We evaluated two growing seasons (2008-2009 and 2009-2010) in a stand planted in 2003 at an initial density of 1000 trees/ha. In June 2008, 40% of the trees were thinned and the remaining tops were pruned (50%). LAI was estimated using digital hemispherical photography in treated and control plots. LAI values were used to calculate superficial resistance and this term was then included in the Penman-Monteith equation to estimate maximum evapotranspiration (ETm). Silvicultural treatment caused an average reduction of 61% of the IAF and this resulted in a 45% average decrease of ETm. The silvicultural management explained 55% of the variation in the IAF and 3% of the variation in the ETm. The ETm was 32% and 15% lower in treated plots than in control ones in the first and second growing season respectively. The increase in the leaf area was higher in treated trees during the two years after the treatment compared to trees in the control plots.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ÍNDICE ÁREA FOLIAR]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 13pt;font-weight:700" size="4" face="Verdana">Efecto del manejo silvicultural sobre el &aacute;rea foliar y la evapotranspiraci&oacute;n en Pinus taeda en el noreste de Uruguay</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana">Munka Carolina<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Pezzani Fabiana<a href="#a01"><sup>1</sup></a>, Caffera Mario<sup><a href="#a01">1</a>&nbsp; </sup></font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><sup> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><i><a name="a01"></a>1</i></font></sup><font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><i>Departamento de Sistemas  Ambientales, Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad de la Rep&uacute;blica. Garz&oacute;n 780, 12900  Montevideo, Uruguay. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:fabiana@fagro.edu.uy">fabiana@fagro.edu.uy</a></i></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center"><font size="2" face="Verdana"><span style="font-style: normal;">Recibido: 26/4/13   Aceptado: 7/10/13    </span></font>           </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><i>La poda y el raleo son pr&aacute;cticas silviculturales que buscan aumentar la productividad de los rodales. Estas pr&aacute;cticas tambi&eacute;n afectan variables estructurales y funcionales de los sistemas forestales. Este estudio evalu&oacute; la incidencia del raleo y la poda sobre una variable estructural, el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF), y sobre una variable funcional, la evapotranspiraci&oacute;n, en una plantaci&oacute;n de Pinus taeda en Uruguay. Se evaluaron dos estaciones de crecimiento (2008-2009 y 2009-2010) en un rodal plantado en 2003 a una densidad inicial de 1000 &aacute;rboles ha<sup>-1</sup>. En junio de 2008 el 40% de los &aacute;rboles fueron raleados y se pod&oacute; el 50% de la copa de los &aacute;rboles remanentes. El IAF fue estimado mediante fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica digital, en parcelas tratadas y testigo. Los valores de IAF se utilizaron para el c&aacute;lculo de la resistencia superficial, t&eacute;rmino que luego se incluy&oacute; en la ecuaci&oacute;n de Penman-Monteith para estimar la evapotranspiraci&oacute;n m&aacute;xima (ETm). El tratamiento silvicultural redujo 61% en promedio el IAF y esto result&oacute; en una disminuci&oacute;n promedio de la ETm de 45%. El manejo explic&oacute; el 55% de la variaci&oacute;n del IAF y el 3% de la variaci&oacute;n de la ETm. La ETm fue en promedio 32% y 15% menor en parcelas tratadas que en las testigo en la primera y segunda estaci&oacute;n de crecimiento respectivamente. El incremento del &aacute;rea foliar fue mayor en los &aacute;rboles tratados durante los dos a&ntilde;os posteriores al tratamiento en relaci&oacute;n a los &aacute;rboles de las parcelas testigo. </i></font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave: </b></font><font size="2" face="Verdana"> <span style="font-weight: normal; font-style:normal">&Iacute;NDICE &Aacute;REA FOLIAR, EVAPOTRANSPIRACI&Oacute;N, PODA Y RALEO, PINUS TAEDA</span></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Summary </b></font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="4" face="Verdana">Effects of Silvilcultural Management on Leaf Area and Evapotranspiration in Pinus taeda in Northeastern Uruguay</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><i>Pruning and thinning are silvicultural practices that seek to increase the productivity of the stands. These practices also affect structural and functional variables of forest systems. This study evaluated the effect of thinning and pruning on a structural variable, leaf area index (LAI), and on a functional variable, evapotranspiration, in a Pinus taeda stand in Uruguay. We evaluated two growing seasons (2008-2009 and 2009-2010) in a stand planted in 2003 at an initial density of 1000 trees/ha. In June 2008, 40% of the trees were thinned and the remaining tops were pruned (50%). LAI was estimated using digital hemispherical photography in treated and control plots. LAI values  were used to calculate superficial resistance and this term was then included in the Penman-Monteith equation to estimate maximum evapotranspiration (ETm). Silvicultural treatment caused an average reduction of 61% of the IAF and this resulted in a 45% average decrease of ETm. The silvicultural management explained 55% of the variation in the IAF and 3% of the variation in the ETm. The ETm was 32% and 15% lower in treated plots than in control ones in the first and second growing season respectively. The increase in the leaf area was higher in treated trees during the two years after the treatment compared to trees in the control plots.</i></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b></font><font size="2" face="Verdana"> <span style="font-style: normal;" lang="en-US">LEAF AREA INDEX, EVAPOTRANSPIRATION, PRUNING AND THINNING, PINUS TAEDA</span></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El raleo y la poda forman parte de los tratamientos silviculturales m&aacute;s comunes que se realizan en el manejo de las plantaciones forestales y constituyen pr&aacute;cticas que tienden a aumentar la productividad del rodal. Estas pr&aacute;cticas generan cambios estructurales en el dosel y tienen algunos efectos inmediatos sobre determinados componentes del ciclo hidrol&oacute;gico: reducci&oacute;n de la intercepci&oacute;n de la precipitaci&oacute;n, reducci&oacute;n de la evapotranspiraci&oacute;n (ET), aumento del agua disponible en el suelo y aumento del escurrimiento <a name="p4"></a>(<a href="#4">Amatya y Skaggs, 2008</a>).</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El efecto de las plantaciones forestales sobre el rendimiento h&iacute;drico de una cuenca (el volumen total de agua producida como caudal de la cuenca en un per&iacute;odo de tiempo dado <a name="p35"></a><a href="#35">Sadanandan y Brown, 1997</a>) depende de las caracter&iacute;sticas clim&aacute;ticas (precipitaci&oacute;n y  demanda atmosf&eacute;rica), de las caracter&iacute;sticas ed&aacute;ficas e hidrol&oacute;gicas de la cuenca (tipo de suelo y propiedades de drenaje) y del manejo silvicultural del rodal. De este modo cambios en la cobertura vegetal necesariamente modifican la utilizaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n absorbida y la partici&oacute;n de esta en calor sensible como en calor latente por parte de la superficie evapotranspirante. Como consecuencia de estos cambios, el balance de agua del sitio se ve afectado a trav&eacute;s de la contribuci&oacute;n relativa de la transpiraci&oacute;n de las plantas y de la evaporaci&oacute;n del suelo (<a name="p39"></a><a href="#39">Simonin <i>et al</i>., 2007</a>). </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El estudio de los efectos hidrol&oacute;gicos del manejo silvicultural (raleos y podas) en rodales de <i>Pinus taeda</i> en su regi&oacute;n de origen (Norteam&eacute;rica) fue abordado por numerosos investigadores (<a name="p41"></a><a href="#41">Stogsdill <i>et al</i>., 1992</a>;  <a name="p11"></a><a href="#11">Chescheir <i>et al.</i>, 2003</a>; <a name="p21"></a><a href="#21">Grace <i>et al</i>., 2006</a>; <a href="#4">Amatya y Skaggs, 2008</a>). Estos estudios reportaron que los efectos inmediatos del raleo representan una reducci&oacute;n de las p&eacute;rdidas de agua por intercepci&oacute;n de la lluvia m&aacute;s que una reducci&oacute;n del uso del agua disponible. Esta reducci&oacute;n de intercepci&oacute;n de agua se traduce en un incremento del agua disponible en el suelo y un aumento de la tasa de drenaje diaria y del escurrimiento superficial.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">De esta manera, hay acuerdo en se&ntilde;alar que el manejo silvicultural influye en la cantidad de agua involucrada en la ET y que necesariamente esta var&iacute;a cuando se modifica, reemplaza o quita la cubierta vegetal. Uno de los mejores descriptores de la estructura de doseles que permite estimar intercambios de energ&iacute;a y agua en la interfase con la atm&oacute;sfera es el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF <a name="p34"></a><a href="#34">Rosenberg <i>et al.</i>, 1983</a>). El IAF se define como la relaci&oacute;n entre la superficie foliar por unidad de superficie de suelo (<a name="p42"></a><a href="#42">Watson, 1947</a>). El proceso de transpiraci&oacute;n en cubiertas forestales est&aacute; altamente correlacionado con el IAF y este a su vez es considerado un determinante estructural de la transpiraci&oacute;n <a name="p38"></a>(<a href="#38">Santiago <i>et al.</i>, 2000</a>) como un  estimador de la conductancia global del dosel (indirectamente de su resistencia al pasaje de vapor) la cual constituye una variable cr&iacute;tica en la estimaci&oacute;n de la transpiraci&oacute;n (<a name="p46"></a><a href="#46">Xavier <i>et al.</i>, 2002</a>). En el c&aacute;lculo de la ET, cuando no hay restricciones de agua disponible en el suelo, la resistencia al pasaje de vapor se considera m&iacute;nima (<a name="p40"></a><a href="#40">Soares y Almeida, 2001</a>); en estos casos la ET representa la evapotranspiraci&oacute;n m&aacute;xima (ETm). La ETm del cultivo s&oacute;lo es afectada por aspectos del cultivo y de la demanda atmosf&eacute;rica, ya que se asume un suministro &oacute;ptimo de agua del suelo <a name="p13"></a>(<a href="#13">Doorenbos y Kassam, 1979</a>). La ecuaci&oacute;n  de Penman-Monteith (<a name="p31"></a><a href="#31">Monteith, 1965</a>) es utilizada para alcanzar una adecuada estimaci&oacute;n de la ETm de las cubiertas forestales (<a name="p32"></a><a href="#32">Monteith y Unsworth, 1990</a>; <a href="#40">Soares y Almeida, 2001</a>; <a name="p26"></a><a href="#26">Jones,  2004</a>). En la misma, el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF) y la resistencia estom&aacute;tica (<i>r</i><sub><i>e</i></sub>) son utilizados para estimar la conductancia de la canopia, la cual representa el control fisiol&oacute;gico de las plantas en la transpiraci&oacute;n. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Las medidas directas de IAF son t&eacute;cnicas destructivas, muy dificultosas y en general, en cubiertas forestales, no es posible realizar un muestreo exhaustivo del dosel, por lo que se han desarrollado m&eacute;todos indirectos. La fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica digital (FHD) es propuesta como una medida indirecta  que permite una adecuada estimaci&oacute;n del IAF para estudios tanto de la arquitectura de la canopia como de la transmisi&oacute;n de la radiaci&oacute;n solar en cubiertas forestales (<a name="p47"></a><a href="#47">Zhang <i>et al.</i>, 2005</a>). </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">En este trabajo se analiz&oacute; la incidencia del raleo y de la poda en un rodal de <i>Pinus taeda</i> sobre el cambio y la evoluci&oacute;n del IAF durante dos a&ntilde;os consecutivos. El IAF fue estimado mediante fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica. Asimismo, se evalu&oacute; la incidencia de los valores de IAF sobre la ETm del cultivo calculada mediante la ecuaci&oacute;n de Penman-Monteith. Los objetivos del estudio fueron: 1- describir la din&aacute;mica y los cambios estacionales de la cobertura foliar en un rodal de <i>Pinus taeda</i> sometido al primer raleo y poda precomercial, y 2- cuantificar los valores de IAF y ETm  pre y post tratamiento silvicultural en un rodal de <i>Pinus taeda</i> en la regi&oacute;n NE de Uruguay.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El &aacute;rea de estudio est&aacute; ubicada aproximadamente 50 km al norte de la ciudad de Tacuaremb&oacute;, Uruguay (31&deg;38&rsquo;09&rsquo;&rsquo;S, 55&deg;41&rsquo;48&rsquo;&rsquo;W). Seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen la regi&oacute;n se caracteriza por un clima templado y h&uacute;medo, con veranos calurosos (Cfa). El promedio anual de precipitaci&oacute;n es de 1484 mm con distribuci&oacute;n regular en el a&ntilde;o medio, pero con una pronunciada variabilidad interanual en cada mes, y la temperatura promedio anual 18,1 &deg;C <a name="p16"></a>(<a href="#16">Furest, 2008</a>). El estudio se realiz&oacute; en una cuenca de 108 ha caracterizada por pendientes de entre 0 a 15% y altitudes que var&iacute;an entre 136 y 192 msnm. Los suelos en su mayor proporci&oacute;n est&aacute;n desarrollados sobre areniscas y en general son profundos, bien drenados y de textura franco arenosa y franco arcillo arenosa <a name="p30"></a>(<a href="#30">Molfino, 2000</a>). El per&iacute;odo de estudio fue desde mayo 2008 a mayo 2010 en un rodal de <i>Pinus taeda</i> plantado en el a&ntilde;o 2003 a una densidad inicial de 1000 &aacute;rboles ha<sup>-1</sup> (2,5 x 4 m). A principios de junio del 2008 se realizaron practicas culturales que luego conformaron el tratamiento silvicultural, que consisti&oacute;  en un raleo del 40% (se retiraron 350-400 &aacute;rboles ha<sup>-1</sup>) y en una poda del 50% de la copa de los &aacute;rboles remanentes. Se seleccionaron dos sitios de diferente aptitud  ed&aacute;fica dentro de la cuenca. El sitio 1 corresponde a zonas de mayor altitud (aprox. 200 msnm) y presenta suelos superficiales de baja productividad; el sitio 2 presenta suelos de mayor profundidad y alta productividad (<a href="/img/revistas/agro/v17n2/2a06t1.GIF" target="_blank">Cuadro 1</a>). En cada sitio se evaluaron dos parcelas sometidas al tratamiento (raleo y poda) y dos parcelas testigo (sin raleo y sin poda). La  parcela experimental tiene una superficie circular de  314 m<sup>2</sup>. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El IAF se determin&oacute; mediante fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica digital. El procedimiento de adquisici&oacute;n y procesamiento de las im&aacute;genes fue adaptado del protocolo propuesto por  Zhang <i>et al.</i> (<a href="#47">2005</a>). Las fotograf&iacute;as fueron tomadas cada seis semanas, desde mayo 2008 y hasta mayo 2010, con una c&aacute;mara digital Nikon CoolPix 4500, montada sobre un tr&iacute;pode auto-nivelador, a la cual se le adjunt&oacute; un lente hemisf&eacute;rico &laquo;ojo de pez&raquo; Nikon FC-E8 con un campo de visi&oacute;n de 183&deg;. Los registros fotogr&aacute;ficos, por ser un m&eacute;todo &oacute;ptico, fueron realizados mientras no exist&iacute;a incidencia de radiaci&oacute;n solar directa: antes del amanecer, luego del atardecer o en momentos que el cielo estaba completamente nublado (<a href="#46">Xavier <i>et al.</i>, 2002</a>). </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">En cada parcela y en cada fecha se tomaron fotograf&iacute;as en siete puntos distintos en las siguientes ubicaciones: punto medio entre filas y entre &aacute;rboles, a un metro de la fila entre &aacute;rboles, punto medio entre &aacute;rboles en la fila y punto medio entre filas en l&iacute;nea con los &aacute;rboles. En cada uno de los puntos se tomaron tres fotograf&iacute;as utilizando una apertura fija (f5.3) y tres velocidades de obturaci&oacute;n siguiendo el procedimiento sugerido por Zhang <i>et al.</i> (<a href="#47">2005</a>). Las im&aacute;genes fueron analizadas con el programa GLA (Gap Light Analyzer, versi&oacute;n 2) <a name="p15"></a>(<a href="#15">Frazer, 1999</a>) y los valores de IAF fueron calculados mediante el an&aacute;lisis de la fracci&oacute;n gap (fracci&oacute;n de cielo visible a trav&eacute;s de la canopia). Para cada parcela y para cada fecha se calcul&oacute; un IAF promedio (n=7). </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Los valores de IAF obtenidos fueron utilizados para calcular el t&eacute;rmino de resistencia superficial en la ecuaci&oacute;n de Penman-Monteith <a name="p3"></a>(<a href="#3">Allen <i>et al</i>., 1998</a>) para obtener una primera aproximaci&oacute;n de la ETm (mm d&iacute;a<sup>-1</sup>) de este rodal de acuerdo a:</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><img style="width: 239px; height: 80px;" alt="" src="/img/revistas/agro/v17n2/2a06z1.GIF"></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">donde: Rn es la radiaci&oacute;n neta (MJ m</font><sup><font size="2" face="Verdana">-2</font></sup><font size="2" face="Verdana"> d&iacute;a</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">) , G es el flujo del calor en el suelo (MJ m</font><sup><font size="2" face="Verdana">-2</font></sup><font size="2" face="Verdana"> d&iacute;a</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">), e</font><sub><font size="2" face="Verdana">s </font></sub><font size="2" face="Verdana">es la presi&oacute;n saturante de vapor (kPa), e es la presi&oacute;n actual de vapor (kPa), (e</font><sub><font size="2" face="Verdana">s-</font></sub><font size="2" face="Verdana">e) representa el d&eacute;ficit de presi&oacute;n de vapor del aire, <i>r</i> es la densidad media del aire a presi&oacute;n constante (kg m</font><sup><font size="2" face="Verdana">-3</font></sup><font size="2" face="Verdana">), cp es el calor espec&iacute;fico del aire (MJ kg</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana"> &deg;C</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">), s representa la pendiente de la curva de presi&oacute;n de vapor de saturaci&oacute;n (kPa &deg;C</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">), g es la constante psicrom&eacute;trica (kPa &deg;C</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">), y <i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>s</i></font></sub><font size="2" face="Verdana"> y <i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>a</i></font></sub><font size="2" face="Verdana"> son las resistencias superficial (total) y aerodin&aacute;mica (m.s</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">), respectivamente. En el c&aacute;lculo del balance de energ&iacute;a (Rn) se utiliz&oacute; un valor de albedo de 0,15. Los valores de resistencia de la superficie (<i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>s</i></font></sub><font size="2" face="Verdana">) dependen de la resistencia estom&aacute;tica (<i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>e</i></font></sub><font size="2" face="Verdana">) y del IAF del dosel (<i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>s</i>= </font></sub> <font size="2" face="Verdana"><i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>e</i> </font></sub> <font size="2" face="Verdana">/ IAF). Se utiliz&oacute; <i>r</i></font><sub><font size="2" face="Verdana"><i>e</i> </font></sub> <font size="2" face="Verdana">= 150 m.s</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana"> de acuerdo a recomendaciones para cubiertas de pinos (<a href="#34">Rosenberg, 1983</a>; <a name="p27"></a><a href="#27">Landsberg, 1986</a>; Amatya com.pers.) y el valor de IAF fue ajustado en funci&oacute;n de los datos obtenidos en el per&iacute;odo de estudio. Los valores diarios de IAF se obtuvieron por interpolaci&oacute;n lineal entre dos fechas de mediciones sucesivas. Los promedios diarios de temperatura del aire (&deg;C), humedad relativa del aire (%), velocidad del viento (m.s</font><sup><font size="2" face="Verdana">-1</font></sup><font size="2" face="Verdana">) y los totales diarios de radiaci&oacute;n solar incidente (MJ.m</font><sup><font size="2" face="Verdana">-2</font></sup><font size="2" face="Verdana">) utilizados para el c&aacute;lculo de la ETm fueron calculados en base a los registros de un sistema autom&aacute;tico de adquisici&oacute;n de datos basado en un registrador modelo CR10X (Campbell Scientific, Logan, UT) ubicado en el &aacute;rea de estudio. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Para las variables IAF y ETm se realizaron an&aacute;lisis de varianza de tres v&iacute;as mediante un modelo lineal de efecto fijo donde se evaluaron los efectos de los factores tratamiento silvicultural y sitio, y la fecha de muestreo como una medida repetida en el tiempo, de acuerdo al siguiente modelo:</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Y<sub>ijk </sub>= &micro; + TRATAMIENTO<sub>i</sub> + SITIO<sub>j </sub> + FECHA<sub>k</sub> + (TRATAMIENTO*FECHA)<sub>jk</sub>+ E<sub>ijk</sub></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">donde: Y = IAF o ETm,  TRATAMIENTO es el efecto del tratamiento i (con poda y raleo o sin poda y sin raleo), SITIO  es el efecto fijo del sitio <sub>j</sub>  (1 o 2), FECHA es el efecto de la fecha <sub>k</sub> (mayo/08&hellip;.mayo/10), TRATAMIENTO x FECHA representa la interacci&oacute;n, E<sub>ijk</sub> es el efecto residual      </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font size="2" face="Verdana">Se consideraron errores con estructura autorregresiva de orden uno (AR1) y varianzas heteroced&aacute;sticas. Se consider&oacute; el valor de  p = 0,05 como el l&iacute;mite de significaci&oacute;n estad&iacute;stica.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El &aacute;rea foliar de los rodales estudiados exhibi&oacute; una notoria variaci&oacute;n intranual (<a href="#f1">Figura 1</a>). Esto se pudo observar en las parcelas testigo (sin manejo silvicultural) en las cuales el IAF vari&oacute; entre 1,7 en marzo 2008 y 1,3 y 1,34 en agosto 2008 y julio 2009, respectivamente (promedio para ambos sitios). El an&aacute;lisis de varianza indic&oacute; que el factor fecha explic&oacute; un 26% de la variaci&oacute;n del IAF a lo largo de todo el per&iacute;odo evaluado (F<sub>(7,63)</sub> = 27,51; p&lt;0,0001). A su vez, en la &eacute;poca que corresponde a la estaci&oacute;n de crecimiento para <i>P. taeda</i> en regiones templadas (octubre-marzo), el incremento del &aacute;rea foliar de las parcelas intervenidas fue en el entorno del 10% mensual, mientras que las parcelas testigo presentaron un incremento del orden del 6% mensual. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><img style="width: 514px; height: 307px;" alt="" src="/img/revistas/agro/v17n2/2a06f1.GIF"></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El tratamiento silvicultural redujo el IAF en promedio un 61% respecto a las parcelas testigo (F<sub>(1,63)</sub> = 410,41; p&lt;0,0001) pasando de 1,37 a 0,56; este factor explic&oacute; el 55% de la variaci&oacute;n del IAF en el per&iacute;odo de evaluaci&oacute;n (<a href="#f1">Figura 1</a>). La interacci&oacute;n tratamiento x fecha tambi&eacute;n fue significativa (F<sub>(7,63)</sub> = 2,86; p=0,0142) aunque represent&oacute; menos del 3% de la variaci&oacute;n observada.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La magnitud de disminuci&oacute;n del IAF debido al tratamiento silvicultural no fue la misma en toda la cuenca: el porcentaje promedio de reducci&oacute;n del IAF fue de 66,7% en el sitio 1 (1,05 en las parcelas testigo vs. 0,35 en las intervenidas) y de 54,8% en el sitio 2 (1,7 en las parcelas testigo vs. 0,77 en las intervenidas). El factor sitio (F<sub>(1,63)</sub> = 127,71; p&lt;0,0001) explic&oacute; un 17% de la variaci&oacute;n del IAF en el per&iacute;odo post-tratamiento (julio 2008-mayo 2010). </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La reducci&oacute;n del IAF debido a la poda y el raleo provoc&oacute; una disminuci&oacute;n significativa en los valores de Etm (F<sub>(1,63)</sub> = 15,42; p&lt;0,0001), aunque la incidencia del tratamiento explic&oacute; solo un 3% de la variaci&oacute;n de la ETm durante las dos estaciones de crecimiento estudiadas (julio 2008-mayo 2010). La disminuci&oacute;n inmediata de la ETm luego del tratamiento silvicultural fue en promedio del orden del 45% (<a href="#f2">Figura 2</a>). Otra parte de la variaci&oacute;n de esta variable fue explicada en un 14% por el sitio (F<sub>(1,63)</sub> = 81,96; p&lt;0,0001). Los valores estimados de ETm luego del tratamiento fueron de 0,86 y 0,36 en el sitio 1 (suelos superficiales) y en el sitio 2 (suelos profundos) 1,11 y 0,72 en parcelas testigo y tratadas, respectivamente.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><img style="width: 500px; height: 306px;" alt="" src="/img/revistas/agro/v17n2/2a06f2.GIF"></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La estacionalidad de la ETm result&oacute; muy marcada, el factor fecha tuvo un efecto muy significativo (F<sub>(8,89)</sub> = 62.72; p&lt;0,0001) en la variaci&oacute;n de la misma en cada uno de los dos a&ntilde;os evaluados, explicando el 74% de dicha variaci&oacute;n (<a href="#t2">Cuadro 2</a>). La ETm, fue tres veces menor en invierno (junio) respecto al verano (diciembre) tanto en las parcelas intervenidas como en las testigos. La interacci&oacute;n tratamiento x fecha fue significativa (F<sub>(7,63)</sub> = 7,98; p&lt;0,0001) y represent&oacute; el  9% de la variaci&oacute;n observada en esta variable.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; text-align: center;"> <font face="Verdana" size="2"><img style="width: 325px; height: 334px;" alt="" src="/img/revistas/agro/v17n2/2a06t2.GIF"></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La descripci&oacute;n de la estructura del dosel constituye un elemento clave en la modelaci&oacute;n de los procesos biof&iacute;sicos que ocurren en los ecosistemas forestales (<a href="#27">Landsberg, 1986</a>). En el presente trabajo se estudi&oacute; un aspecto estructural a trav&eacute;s de la estimaci&oacute;n del IAF en un rodal de <i>Pinus taeda</i> durante dos a&ntilde;os luego de su primer raleo y poda precomercial. El raleo y la poda afectaron la estructura del dosel, reduciendo el IAF. Esto a su vez, provoc&oacute; una disminuci&oacute;n de la evapotranspiraci&oacute;n, uno de los aspectos funcionales del ecosistema.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El raleo y la poda fueron la principal causa de la variaci&oacute;n de la cobertura foliar en el per&iacute;odo pos-tratamiento silvicultural (julio 2008-mayo 2010) provocando una reducci&oacute;n muy significativa del IAF (61% promedio). Resultados similares respecto a la reducci&oacute;n del &aacute;rea foliar debido al manejo silvicultural fueron obtenidos por <a name="p22"></a>Hennessey <i>et al.</i> (<a href="#22">2004</a>) para <i>P. taeda</i> en el SE de Estados Unidos (Oklahoma). Los autores reportaron que el raleo del 75% y del 50% del &aacute;rea basal original, a los nueve a&ntilde;os en una plantaci&oacute;n de 2078 &aacute;rboles.ha<sup>-1</sup>, redujo el IAF en un 55% y 33% respectivamente. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El desarrollo del follaje depende principalmente de la penetraci&oacute;n de la luz y de la disponibilidad de nutrientes y agua <a name="p5"></a>(<a href="#5">Barclay </a></font><a href="#5"> <font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#5">, 1986</a>; <a name="p1"></a><a href="#1">Albaugh </a></font><a href="#1"> <font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#1">, 2006</a>). En nuestro estudio, luego de dos estaciones de crecimiento post-tratamiento, las parcelas podadas y raleadas presentaron menores valores de IAF respecto a las parcelas testigos. Sin embargo, el incremento del &aacute;rea foliar en ese per&iacute;odo fue superior en las parcelas podadas y raleadas. Este tipo de respuestas fueron tambi&eacute;n descritas por <a name="p33"></a>Mu&ntilde;oz <i>et al.</i> (<a href="#33">2008</a>) quienes reportaron mayores valores de IAF en &aacute;rboles de <i>Eucalyptus nitens</i> que recibieron tratamiento silvicultural luego de nueve a&ntilde;os de raleados y podados en relaci&oacute;n a los no tratados. <a name="p20"></a>Gillespie <i>et al.</i> (<a href="#20">1994</a>) y Barclay <i>et al.</i> (<a href="#5">1986</a>) encontraron similares tendencias como respuesta al raleo en <i>P. taeda</i> y <i>Pseudotsuga menziessi</i> respectivamente. Esta tendencia se podr&iacute;a atribuir a una mayor luminosidad disponible por &aacute;rbol, que provocar&iacute;a un aumento en el tama&ntilde;o de copa, as&iacute; como a un aumento en la disponibilidad de agua y nutrientes en el suelo debido a la apertura del dosel. Otra posible explicaci&oacute;n en la mayor tasa de incremento del &aacute;rea foliar podr&iacute;a deberse a una mayor eficiencia en el uso de la radiaci&oacute;n y el agua por parte de la biomasa vegetal remanente (<a name="p12"></a><a href="#12">Dalla Tea y Jokela, 1991</a>; <a href="#33">Mu&ntilde;oz <i>et al</i>., 2008</a>). </font>  </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font size="2" face="Verdana">La cobertura foliar aumenta con el desarrollo del rodal y se estabiliza a un determinado nivel de luminosidad y tasa de respiraci&oacute;n del follaje, momento que corresponde al cierre del dosel (<a href="#33">Mu&ntilde;oz <i>et al.</i>, 2008</a>). Esta situaci&oacute;n no fue observada en el per&iacute;odo de estudio del presente trabajo. Esto se podr&iacute;a explicar porque los valores de IAF estimados al culminar el segundo per&iacute;odo de crecimiento post-tratamiento, se encontraron aun por debajo de 5,5, lo cual representa el nivel &oacute;ptimo de IAF asociado a la m&aacute;xima productividad en <i>P. taeda</i> <a name="p18"></a>(<a href="#18">Gholz, 1986</a>).</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">En nuestro trabajo el IAF promedio alcanz&oacute; m&aacute;ximos de 1,57 (&plusmn; 0,45) en las parcelas con poda y raleo y de 1,77 (&plusmn; 0,32) en el testigo hacia el final del per&iacute;odo de estudio. <a name="p7"></a>Cabrelli <i>et al.</i> (<a href="#7">2006</a>) en Entre R&iacute;os (Argentina) en <i>P. elliottii</i> obtuvieron valores de IAF, tambi&eacute;n obtenidos mediante fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica, de 1,45 en rodales a una densidad de 586 &aacute;rboles.ha<sup>-1</sup> y de 3,01 para una densidad de 900 &aacute;rboles ha-1. <a name="p37"></a>Samuelson <i>et al.</i> (<a href="#37">2004</a>) y <a name="p45"></a>Will <i>et al.</i> (<a href="#45">2005</a>) obtuvieron valores de IAF superiores a los obtenidos en nuestro estudio, en el entorno de 2,8 y en un rango de 2,52 a 4,9 respectivamente. Estos trabajos se realizaron en rodales de <i>P. taeda</i> en la regi&oacute;n SE de Estados Unidos (con caracter&iacute;sticas clim&aacute;ticas y de sitio semejantes al nuestro), que ten&iacute;an edad similar pero mayor densidad que la del rodal de este trabajo. Adem&aacute;s, esta diferencia puede explicarse no solo por la diferente densidad de &aacute;rboles de estos rodales, sino tambi&eacute;n por la metodolog&iacute;a de estimaci&oacute;n del &aacute;rea foliar utilizada en el caso de las plantaciones mencionadas. Para la determinaci&oacute;n del IAF se us&oacute; un m&eacute;todo directo que calcula el &aacute;rea espec&iacute;fica de hoja mediante colecta de ac&iacute;culas. Esto podr&iacute;a indicar una probable subestimaci&oacute;n del valor de IAF obtenido mediante FHD en nuestro trabajo, si se lo comparara con valores determinados mediante m&eacute;todos directos.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">El comportamiento estacional del &aacute;rea foliar del g&eacute;nero <i>Pinus</i> refleja una clara diferenciaci&oacute;n entre el per&iacute;odo de m&aacute;xima expansi&oacute;n de ac&iacute;culas hacia el final del verano y el per&iacute;odo de m&aacute;xima p&eacute;rdida foliar acumulada hacia el final del invierno <a name="p6"></a>(<a href="#6">Beadle </a> </font><a href="#6"><font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#6">, 1982</a>; <a href="#12">Dalla Tea y Jokela, 1991</a>; <a name="p19"></a><a href="#19">Gholz </a></font><a href="#19"> <font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#19">, 1991</a>; <a name="p2"></a><a href="#2">Allen </a></font><a href="#2"> <font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#2">, 2004</a>). Esta misma variaci&oacute;n pudo ser observada en nuestro trabajo: en las parcelas que fueron raleadas y podadas el IAF fue dos veces mayor en verano respecto al invierno. En las parcelas testigo, sin manejo silvicultural, tambi&eacute;n se observ&oacute; variaci&oacute;n estacional: el IAF fue 1/3 superior en la &eacute;poca estival (marzo) respecto a la invernal (agosto). La ausencia de antecedentes nacionales no permite comparar estos resultados con estudios en el pa&iacute;s, sin embargo estos mismos patrones del &aacute;rea foliar fueron reportados para <i>P. taeda</i> por Dougherty <i>et al.</i> (<a href="#14">1995</a>) y <a name="p36"></a>Sampson <i>et al.</i> (<a href="#36">2003</a>) en la regi&oacute;n de origen de la especie (SE de Estados Unidos). Gholz <i>et al.</i> (<a href="#19">1991</a>) en esa misma regi&oacute;n encontraron una variaci&oacute;n estacional del orden del 40-50% en un rodal de dosel cerrado de <i>P. elliottii</i> (especie af&iacute;n al P. taeda); la raz&oacute;n principal de esta variaci&oacute;n fue atribuida al per&iacute;odo de expansi&oacute;n de hojas que ocurre hacia el final de su estaci&oacute;n de crecimiento. </font>  </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">A pesar de que la poda y el raleo junto con la estaci&oacute;n del a&ntilde;o explicaron el mayor porcentaje de la variaci&oacute;n del IAF, en todo el per&iacute;odo de evaluaci&oacute;n, el sitio tambi&eacute;n tuvo un efecto significativo sobre el &aacute;rea foliar. <i>P. taeda</i> exhibe una importante variaci&oacute;n en la producci&oacute;n de follaje en respuesta a la fertilidad y a la disponibilidad de agua del sitio <a name="p23"></a>(<a href="#23">Hennessey <i>et al.</i>, 1992</a>; <a name="p14"></a><a href="#14">Dougherty <i>et al.</i>, 1995</a>). En nuestro caso esto se observa en los valores de IAF que alcanzaron los distintos sitios estudiados. El rango de reducci&oacute;n del IAF vari&oacute; entre 55% y 71% entre los sitios 2 y 1 respectivamente en el muestreo inmediato posterior al tratamiento. Luego de dos a&ntilde;os, en el sitio con suelos m&aacute;s profundos, y posiblemente con mayor agua disponible en el suelo (sitio 2) el valor de IAF alcanzado fue de 1,7 comparado con un IAF de 1 alcanzado en el sitio con suelos m&aacute;s superficiales (sitio 1). Si bien no fue un objetivo de nuestro trabajo evaluar los efectos de diferentes condiciones de producci&oacute;n (por ejemplo la profundidad del suelo), las diferencias encontradas entre los sitios deber&iacute;an ser tenidas en cuenta para realizar recomendaciones de pr&aacute;cticas silviculturales que se ajusten a cada situaci&oacute;n. </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La disminuci&oacute;n del &aacute;rea foliar debido al manejo silvicultural se vio reflejada en una reducci&oacute;n significativa de la ETm: la disminuci&oacute;n de esta variable dos meses despu&eacute;s de realizado el manejo fue en promedio del orden del 45%. Resultados similares fueron reportados en un rodal de <i>P. taeda</i> en la regi&oacute;n SE de Estados Unidos donde raleos del 50 al 75% del &aacute;rea basal disminuyeron un 29 a 43% respectivamente la transpiraci&oacute;n de los rodales durante la primera estaci&oacute;n de crecimiento. En la segunda estaci&oacute;n de crecimiento la disminuci&oacute;n de la transpiraci&oacute;n fue del 12% (<a href="#41">Stogsdill <i>et al.</i>, 1992</a>). Consistentemente con estos resultados, en nuestro estudio, el raleo y la poda redujeron la ETm en la primera (32%) y en la segunda estaci&oacute;n de crecimiento (15%), respecto a las parcelas control. Cabe se&ntilde;alar que investigaciones basadas en balances hidrol&oacute;gicos en plantaciones forestales coinciden en reportar que los raleos tienen un efecto inmediato sobre el ciclo hidrol&oacute;gico no solo debido a un descenso de la ET, sino tambi&eacute;n a una reducci&oacute;n de la intercepci&oacute;n de agua de precipitaci&oacute;n. Ambos procesos conllevan a un aumento del agua en el suelo as&iacute; como del escurrimiento <a name="p24"></a>(<a href="#24">Huber <i>et al.</i>, 1985</a>; <a href="#41">Stogsdill <i>et al.</i>, 1992</a>; <a href="#21">Grace <i>et al.</i>, 2006</a>; <a href="#4">Amatya y Skaggs, 2008</a>). </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">De acuerdo a las condiciones clim&aacute;ticas en Uruguay, la estacionalidad de la ETm result&oacute; muy marcada: el momento del a&ntilde;o explic&oacute; en un 74% la variaci&oacute;n de esta variable, siendo tres veces menor en invierno (junio) respecto al verano (enero). Esta oscilaci&oacute;n responde a un proceso evapotranspirativo din&aacute;mico que es gobernado principalmente por la energ&iacute;a disponible en cada estaci&oacute;n del a&ntilde;o, la cual es requerida para el cambio de estado del agua en este proceso. El balance de energ&iacute;a es cinco veces mayor en verano que en invierno para el rango de latitud en que se encuentra Uruguay (<a href="#16">Furest, 2008</a>).  </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">En este estudio no se consider&oacute; el efecto de la cubierta herb&aacute;cea bajo los pinos en la evapotranspiraci&oacute;n de la superficie. Las modificaciones introducidas en la estimaci&oacute;n de la ETm mediante la ecuaci&oacute;n de Penman-Monteith (<a href="#3">Allen </a></font><a href="#3"> <font size="2" face="Verdana"><i>et al.</i></font></a><font size="2" face="Verdana"><a href="#3">, 1998</a>) fueron: la inclusi&oacute;n del IAF en el c&aacute;lculo de la resistencia de la superficie y el ajuste del componente energ&eacute;tico por el albedo espec&iacute;fico de una cubierta de con&iacute;feras. Estas modificaciones permitieron evaluar el efecto del raleo y de la poda sobre la ETm. Se reconoce que para alcanzar estimaciones emp&iacute;ricas m&aacute;s ajustadas de la ETm en superficies forestales es necesario, en futuras investigaciones, contemplar ajustes en los aspectos aerodin&aacute;micos del proceso evapotranspirativo y considerar la contribuci&oacute;n relativa en la evapotranspiraci&oacute;n de la cubierta herb&aacute;cea bajo el dosel.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">La validaci&oacute;n de la t&eacute;cnica de estimaci&oacute;n de IAF no fue objeto de este trabajo y se asumi&oacute; a la FHD como una herramienta recomendada para obtener valores de IAF en cubiertas de con&iacute;feras <a name="p9"></a>(<a href="#9">Chen <i>et al.</i>, 1997</a>; <a name="p28"></a><a href="#28">Leblanc <i>et al.</i>, 2002</a>; <a name="p25"></a><a href="#25">Jonckheere <i>et al.</i>, 2004</a>). Sin embargo reconocemos que estas estimaciones &oacute;pticas generalmente subestiman el &aacute;rea foliar y que deber&iacute;an ser corregidas para alcanzar un valor de IAF &laquo;verdadero&raquo; (<a name="p29"></a><a href="#29">Linhares <i>et al.</i>, 2000</a>; <a href="#25">Jonckheere <i>et al.</i>, 2004</a>; <a href="#47">Zhang <i>et al.</i>, 2005</a>). Dos de las principales causas de esta subestimaci&oacute;n son: a) no es posible discriminar directamente los elementos &laquo;verdes&raquo; del dosel de los no verdes (ramas, troncos, flores); b) el agrupamiento t&iacute;pico de las ac&iacute;culas conocido como efecto &laquo;clumping&raquo; (<a name="p44"></a><a href="#44">Welles, 1990</a>; <a name="p8"></a><a href="#8">Chen, 1996</a>; <a name="p43"></a><a href="#43">Weiss <i>et al.</i>, 2004</a>). Para el prop&oacute;sito de nuestro estudio fueron utilizados los valores de IAF no corregidos por &laquo;clumping&raquo; y por lo tanto correspondieron a valores de IAF efectivo o &Iacute;ndice de &Aacute;rea de Planta (IAP). Esta denominaci&oacute;n aparece como el t&eacute;rmino m&aacute;s apropiado para describir el IAF estimado mediante instrumental &oacute;ptico ya que reconoce las limitaciones de la subestimaci&oacute;n del IAF que presentan estas t&eacute;cnicas <a name="p10"></a>(<a href="#10">Chen y Black, 1992</a>; <a name="p17"></a><a href="#17">Garrigues <i>et al.</i>, 2008</a>).</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Los resultados obtenidos en este trabajo permitieron demostrar que la poda y el raleo no solo afectaron una variable estructural de un rodal de <i>P. taeda</i> como lo es el &aacute;rea foliar, sino tambi&eacute;n influyeron en un atributo funcional como lo es la evapotranspiraci&oacute;n. Dichas pr&aacute;cticas silviculturales redujeron los valores de IAF y de ETm, y este efecto fue observado durante dos estaciones de crecimiento posteriores a la poda y el raleo. Asimismo pudo observarse que los efectos de las pr&aacute;cticas silviculturales sobre las variables estudiadas fueron m&aacute;s notorios en rodales menos productivos ubicados sobre suelos superficiales. Esto podr&iacute;a tener implicaciones en las recomendaciones de futuras pr&aacute;cticas en sitios con diferente aptitud productiva.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana">Se agradece a Juan Pedro Posse, George Chescheir, Juliana Ivanchenko, Gerardo Osorio y a la empresa Weyerhaeuser SA por el apoyo log&iacute;stico brindado para la realizaci&oacute;n de este trabajo. A Oscar Bentancur por el asesoramiento para los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos. La Comisi&oacute;n Sectorial de Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica (CSIC-UDELAR) otorg&oacute; una beca de Posgrado a C. Munka para la realizaci&oacute;n de este estudio.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="1"></a><a href="#p1">Albaugh T, Allen H, Fox T.</a></b><a href="#p1"> 2006</a>.  Individual tree crown and stand development in Pinus taeda under different fertilization and irrigation regimes. <i>Forest Ecology and Management</i>, 234(1): 10 -23.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="2"></a><a href="#p2">Allen C, Will R, Sarigumba T, Jacobson M, Daniels R, Kennerley S.</a></b><a href="#p2"> 2004</a>. Relationship between canopy dynamics and stem volume production of four species receiving irrigation and fertilization. En: Connor K. [Ed.]. Proceedings of the 12th biennial southern silvicultural research conference. Aseville, NC: U.S. Departament of Agriculture, Forest Service, Southern Research Station. pp. 343-347.     </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="3"></a><a href="#p3">Allen RG, Pereira L S, Raes D, Smith, M.</a></b><a href="#p3"> 1998</a>. Crop evapotranspiration: Guidelines for computing crop water requirements. Roma : FAO. 298p. (Irrigation and drainage paper; 56).    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="4"></a><a href="#p4">Amatya D, Skaggs R.</a></b><a href="#p4"> 2008</a>. Effects of thinning on hydrology and water quality of a drained pine forest in Coastal North Carolina [Cd-Rom]. En: Tollner EW, Saleh A. [Eds.]. 21st Century Watershed Technology: Improving Water Quality and Environment. Proceedings of a meeting held 29 March - 3 April 2008; Concepcion, Chile.  ASABE<b>.    </b></font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="5"></a><a href="#p5">Barclay H, Pang P, Pollard F. </a></b><a href="#p5">1986</a>. Aboveground biomass distribution within trees and stands in thinned and fertilized Douglas-fir. <i>Canadian Journal Forest Research</i>, 16(3): 438 -442.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="6"></a><a href="#p6">Beadle C, Talbot H, Jarvis P.</a></b><a href="#p6"> 1982</a>. Canopy structure and leaf area index in a mature Scots pine forest. <i>Forestry</i>, 55(2): 105 -123.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="7"></a><a href="#p7">Cabrelli D, Rebottaro S, Effron D.</a></b><a href="#p7"> 2006</a>. Caracterizaci&oacute;n del dosel forestal y del microambiente lum&iacute;nico en rodales con diferente manejo, utilizando fotograf&iacute;a hemisf&eacute;rica. <i>Quebracho</i>, 13: 17-25.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="8"></a><a href="#p8">Chen J.</a></b><a href="#p8"> 1996</a>. Optically-based methods for measuring seasonal variation of leaf area index in boreal conifer stands. Agricultural and Forest Meteorology,  80(2-4): 135 -163.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="9"></a><a href="#p9">Chen J, Rich P, Gower S, Norman J, Plummer S.</a></b><a href="#p9"> 1997</a>. Leaf area index of boreal forests: theory, techniques and measurements. <i>Journal of Geophysical Research</i>, 102(24): 29429-29443.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="10"></a><a href="#p10">Chen J, Black T.</a></b><a href="#10"> 1992</a>. Defining leaf-area index for non-flatbleaves. <i>Plant Cell Environment</i>, 15(4): 421-429.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="11"></a><a href="#p11">Chescheir GM, Lebo ME, Amatya DM, Hughes J, Gilliam JW, Skaggs RW, Herrman RB.</a></b><a href="#11"> 2003</a>. Hydrology and water quality of forested lands in Eastern North Carolina. Raleigh : North Carolina State University, Department of Communication Services. 79p. (Technical Bulletin ; 320).    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="12"></a><a href="#p12">Dalla Tea F, Jokela E.</a></b><a href="#12"> 1991</a>. Needlefall, canopy light interception, and productivity of young intensively managed slash and loblolly pine stands. <i>Forest Science</i>, 37(5): 1298-1313.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="13"></a><a href="#p13">Doorenbos J, Kassam A.</a></b><a href="#13"> 1979</a>. Efecto del agua sobre el rendimiento de los cultivos. Roma : FAO. (Riego y Drenaje ; 33). 133p.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="14"></a><a href="#p14">Dougherty P, Hennesey T, Zarnoch S, Stenberg P,.Holeman R, Wittwer R.</a></b><a href="#14"> 1995</a>. Effects of stands development and weather on monthly leaf biomass dynamics of a loblolly pine (<i>Pinus taeda </i>L.) stand. <i>Forest Ecology and Management</i>, 72(2-3): 213-227.    <b> </b></font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="15"></a><a href="#p15">Frazer G, Canham C, Lertzman K</a></b><a href="#15">. 1999</a>. Gap Light Analyzer (GLA): Imaging software to extract canopy structure and gap light transmission indices from true-colour fisheye photographs, users manual and program documentation. Burnaby : Simon Fraser University, British Columbia, Institute of Ecosystem Studies.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="16"></a><a href="#p16">Furest JM. </a></b><a href="#p16">2008</a>.<b> </b>Estadisticas Agroclimtol&oacute;gicas Mensuales 1971 - 2000 [En l&iacute;nea]. INIA. Consultado 16 octubre 2013. Disponible en: <a href="http://www.inia.org.uy/online/site/base_clima_esta_mens_vizu.php?bus=Tacuarembo&amp;base=72" target="_blank">http://www.inia.org.uy/online/site/base_clima_esta_mens_vizu.php?bus=Tacuarembo&amp;base=72</a>.     </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="17"></a><a href="#p17">Garrigues S, Shabanov NV, Swanson K, Morisette JT, Baret F, Myneni RB.</a></b><a href="#17"> 2008</a>. Intercomparison and sensitivity analysis of Leaf Area Index retrievals from LAI-2000, AccuPAR, and digital hemispherical photography over croplands. <i>Agricultural and Forest Meteorology</i>, 148(8-9): 1193-1209.     </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="18"></a><a href="#p18">Gholz, H.</a></b><a href="#18"> 1986</a>. Canopy development and dynamics in relation to primary productivity. En:  Fujimori T, Whitehead D. [Eds.].  Proceedings of the IUFRO workshop on Crown and Canopy Structure in Relation to Productivity. Ibaraki : Forestry and Forest Products Research Institute. pp. 224-242.      </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="19"></a><a href="#p19">Gholz H, Vogel S, Cropper W Jr, Mckelvey K, Ewel K, Teskey R, Curran P.</a></b><a href="#19"> 1991</a>. Dynamics of canopy structure and light interception in Pinus elliottii stands of north Florida. <i>Ecological Monogrphs</i>, 61(1): 33-51.     </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="20"></a><a href="#p20">Gillespie A, Allen H, Vose J.</a></b><a href="#20"> 1994</a>. Amount and vertical distribution of foliage of young loblolly pine trees affected by canopy position and silvicultural treatment. <i>Canadian Journal of Forest Research</i>, 24(7):1337-1344.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="21"></a><a href="#p21">Grace III J, Skaggs R, Chescheir G.</a></b><a href="#21"> 2006</a>. Hydrologic and water quality effects of thinning loblolly pine. <i>Transaction of the ASABE</i> , 49(3): 645 -665.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="22"></a><a href="#p22">Hennessey T, Dougherty P, Lynch T, Wittwer R, Lorenzi E</a></b><a href="#22">. 2004</a>. Long-term growth and ecophysiological responses of a southeastern Oklahoma loblolly pine plantation to early rotation thinning. <i>Forest Ecology and Management</i>, 192(1): 97-116.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="23"></a><a href="#p23">Hennessey T, Dougherty P, Cregg B, Wittwer R.</a></b><a href="#p23"> 1992</a>. Annual variations in needle fall of a loblolly pine stand in relation to climate and stand density. <i>Forest Ecology and Management</i>, 51(4): 329 -338.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="24"></a><a href="#p24">Huber A, Oyarz&uacute;n C, Ellies A</a></b><a href="#24">. 1985</a>. Balance h&iacute;drico en tres plantaciones de Pinus radiata. II: Humedad del suelo y evapotranspiraci&oacute;n. <i>Bosque</i>, 6(2): 74-82.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="25"></a><a href="#p25">Jonckheere I, Fleck S, Nackarts K, Muys B, Coppin P, Weiss M, Baret F.</a></b><a href="#25"> 2004</a>. Reviews of methods for in situ leaf area index determination. Part I. Theories, sensors and hemispherical photography. <i>Agricultural and Forest Meteorology</i>, 121(1-2):19-35.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="26"></a><a href="#p26">Jones H.</a></b><a href="#26"> 2004</a>. Introduction: environmental and physiological control of evapotranspiration (ET) from vegetation. En: Workshop on Water Use of Woody Crops: techniques, issues, modeling and applications on water management; 20 - 21 mayo, 2004;Ilhavo, Portugal. Lisboa: Universidade T&eacute;cnica de Lisboa. Instituto Superior de Agronomia. p. 3.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="27"></a><a href="#p27">Landsberg, J.</a></b><a href="#27"> 1986</a>. Physiologial Ecology of Forest Production. London : Academic Press. 198p.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="28"></a><a href="#p28">Leblanc S, Fernandes R, Chen J.</a></b><a href="#28"> 2002</a>. Recent advancements in optical field leaf area index, foliage heterogeneity, and foliage angular distribution measurements.<b> </b>International Geoscience and Remote Sensing Symposium 5. Toronto: Institute of Electrical and Electronics Engineers. pp. 2902-2904.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="29"></a><a href="#p29">Linhares C, Oonzoni F, Shimabukuro Y.</a></b><a href="#29"> 2000</a>. Relacao entre volume de madeira e &iacute;ndice de &aacute;rea foliar em um povoamento de Pinus spp.: estudo de caso. <i>Revista &Aacute;rvore</i>, 24: 47-54.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="30"></a><a href="#p30">Molfino J.</a></b><a href="#p30"> 2000</a>. Estudio detallado de suelos de dos cuencas en el Departamento de Tacuaremb&oacute; : Proyecto de instalaci&oacute;n de cuencas experimentales para el estudio de efectos del establecimiento de &aacute;reas forestales con pino en Uruguay. Montevideo  : COLONVADE. 24p.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="31"></a><a href="#p31">Monteith J.</a></b><a href="#p31"> 1965</a>. Evaporation and environment. <i>Symposia of the Society for Experimental Biology, </i>19: 205-234.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="32"></a><a href="#p32">Monteith J, Unsworth M.</a></b><a href="#p32"> 1990</a>. Principles of environmental physics. 2 ed. Londres : Edward Arnold. 291p.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="33"></a><a href="#p33">Mu&ntilde;oz F, Espinosa M, Cancino J, Rubilar R, Herrera M.</a></b><a href="#p33"> 2008</a>. Efecto de poda y raleo en el &aacute;rea foliar de <i>Eucalyptus nitens</i>. <i>Bosque</i>, 29(1): 44-51.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="34"></a><a href="#p34">Rosenberg N, Blad B, Verma S. </a></b><a href="#p34">1983</a>. Microclimate, the biological Environment. 2 ed. New York : John Wiley &amp; Sons. 495p.</font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="35"></a><a href="#p35">Sadanandan  E, Brown A. </a></b><a href="#p35">1997</a>. Management of soil, nutrients and water in tropical plantation forest. Camberra : CSIRO. 571 p.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="36"></a><a href="#p36">Sampson D, Albaugh T, Johnsen K, Allen H, Zarnoch S.</a></b><a href="#p36"> 2003</a>. Monthly leaf area index estimates from point-in-time measurements and needle phenology for <i>Pinus taeda</i>. <i>Canadian Journal Forest Research</i>, 33(12): 2477-2490.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="37"></a><a href="#p37">Samuelson L, Johnsen K, Stokes T.</a></b><a href="#p37"> 2004</a>. Production, allocation, and stemwood growth efficiency of <i>Pinus taeda</i> L. Stands in response to 6 years of intensive management. <i>Forest Ecology and Management</i>, 192(1): 59-70.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="38"></a><a href="#p38">Santiago L, Goldstein G, Meinzer F, Fownes J, Mueller-Dombos D.</a></b><a href="#p38"> 2000</a>. Transpiration and forest structure in relation to soil waterlogging in a Hawaiian montane cloud forest. <i>Tree Physiology</i>, 20(10): 673-681.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="39"></a><a href="#p39">Simonin K, Kolb T, Montes-Helu M, Koch G</a></b><a href="#p39">. 2007</a>. The influence of thinning on components of stand water balance in ponderosa pine forest stand during and after extreme drought. <i>Agricultural and Forest Meteorology</i>, 143(3-4): 266 -276.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="40"></a><a href="#p40">Soares J, Almeida A.</a></b><a href="#p40"> 2001</a>. Modelling the water balance and soil water fluxes in fast growing Eucalyptus plantation in Brazil. <i>Journal of Hydrology</i>, 253(1-4): 130- 147.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="41"></a><a href="#p41">Stogsdill WR, Wittwer RF, Hennessey TC, Dougherty PM.</a></b><a href="#p41"> 1992</a>. Water use in thinned loblolly pine plantations. <i>Forest Ecology and Management</i>, 50(3-4): 233-245.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="42"></a><a href="#p42">Watson D.</a></b><a href="#p42"> 1947</a>. Comparative physiological studies in the growth of field crops. I. Variation in net assimilation rate and leaf area between species and varieties, and within and between years. <i>Annals of Botany</i>,<i> </i>11: 41-76.      </font> </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="43"></a><a href="#p43">Weiss M, Baret F, Smith G, Jonckheere I, Coppin, P.</a></b><a href="#p43"> 2004</a>. Review of methods for in situ leaf area index (LAI) determination : Part II. Estimation of LAI, errors and sampling. <i>Agricultural and Forest Meteorology</i>, 121(1-2):37-53.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="44"></a><a href="#p44">Welles J.</a></b><a href="#p44"> 1990</a>. Some indirect methods of estimating canopy structure. <i>Remote Sensing Reviews</i>, 5: 31-43.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="45"></a><a href="#p45">Will R, Narahari N, Shiver D, Teskey R</a></b><a href="#p45">. 2005</a>. Effects of planting density on canopy dynamics and stem growth for intensively managed loblolly pine stands. <i>Forest Ecology and Management</i>, 205: 29-41.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="46"></a><a href="#p46">Xavier A, Soares J, Campi de Almeida J.</a></b><a href="#p46"> 2002</a>. Varia&ccedil;&atilde;o do &iacute;ndice de &aacute;rea foliar em clones de eucalipto ao longo de seu ciclo de crescimento. <i> Revista &Aacute;rvore</i>, 26(4): 421- 427.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0cm;"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="47"></a><a href="#p47">Zhang Y, Chen J, Miller J</a></b><a href="#p47">. 2005</a>. Determining digital hemispherical photograph exposure for leaf area index estimation.  <i>Agricultural and Forest Meteorology</i>, 133(1-4): 166-181.    </font></p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p style="margin-bottom: 0cm;"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>        ]]></body><back>
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