Aguayo Encarna1, Díaz-García Rodrigo1, Silveira Ana Cecilia2, Tarazona-Díaz Martha Patricia1, Escalona Víctor Hugo3
1Grupo de Posrecolección y Refrigeración e Instituto de Biotecnología Vegetal. Universidad Politécnica de Cartagena, Paseo Alfonso XIII, 44, E-30203, Cartagena, Murcia, España. Correo electrónico: encarna.aguayo@upct.es
2Área Disciplinaria Poscosecha, Departamento de Producción Vegetal, Facultad de Agronomía. Universidad de la República. Garzón 780, CP 12.900. Montevideo, Uruguay.
3Centro de Estudios de Postcosecha, Facultad de Ciencias Agronómicas, Universidad de Chile. Avenida Santa Rosa 11315, casilla 1004, La Pintana, Santiago, Chile.
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Recibido: 28/12/10 Aceptado: 5/9/11
Resumen
La industria de procesado mínimo en fresco manifiesta un creciente interés por las ensaladas tipo «baby» en base a brotes hortícolas como el Tatsoi. Estas hortalizas deben desinfectarse utilizando métodos químicos y/o físicos que permitan mantener bajos los niveles de microorganismos durante su vida útil. Actualmente, se estudian nuevos desinfectantes químicos, sustitutivos de los derivados del cloro, más respetuosos con el ambiente y la salud humana. En este trabajo se estudió la efectividad microbiológica del ácido ascórbico (AA) a 30 y 60 mg L-1 y dióxido de cloro (ClO2) a 7 y 10,5 mg L-1, utilizando como testigos hipoclorito de sodio (NaClO) a 150 mg L-1 y agua. El material vegetal se lavó mediante inmersión durante dos minutos en los desinfectantes, se enjuagó un minuto con agua a 5 ºC, se centrifugó y 30 g de brotes fueron envasados en tarrinas que se almacenaron a 5 ºC durante ocho días. Los recuentos más bajos de mesófilos (6,2 log ufc g-1), psicrótrofos (4,8 log ufc g-1) y enterobacterias (3,5 log ufc g-1) se lograron utilizando AA a 60 mg L-1. Las levaduras presentaron un crecimiento inferior a 3,4 log ufc g-1 al utilizar NaClO o ClO2 a 10,5 mg L-1. Por tanto, AA y ClO2, a las concentraciones de 60 mg L-1 y 10,5 mg L-1 respectivamente, se comportaron como buenos sustitutos del NaOCl, capaces de controlar el crecimiento microbiano y mantener la vida útil de brotes de Tatsoi a 5 ºC durante ocho días sin afectar la calidad sensorial del producto.
]]>Palabras clave: DIÓXIDO DE CLORO, ÁCIDO ASCÓRBICO, PROCESADO EN FRESCO, BRASSICA RAPA
Summary
]]>Emerging Chemical Agents for Microbiological Control of Tatsoi Sprouts
The fresh-cut industry shows a growing interest in fresh «baby» salads based on vegetable sprouts as Tatsoi. These vegetables should be disinfected using chemical and/or physical methods to maintain low microorganisms levels during their life. Nowadays, new chemical disinfectants substitutes to chlorine derivatives, more respectful of the environment and human health, are in study. In this work, the microbiological effectiveness of ascorbic acid (AA) at 30 and 60 mg L-1, chlorine dioxide (ClO2) at 7 and 10.5 mg L-1 were studied. As control sodium hypochlorite (NaClO) at 150 mg L-1 and water were used.
The plant material was washed by immersion for two minutes in the disinfectant, rinsed with water one minute at 5 °C, centrifuged, and 30 g of sprouts were packed in trays that were stored at 5 °C for eight days.
The lower counts of mesophilic (6.2 log cfu g-1), psychotrophics (4.8 log cfu g-1) and Enterobacteriaceae (3.5 log cfu g-1) were achieved using AA to 60 mg L-1. Yeasts had a lower growth than 3.4 log cfu g-1, using NaClO or ClO2 at 10.5 mg L-1. Therefore, AA and ClO2, at concentrations of 60 and 10.5 mg L-1, behaved as good substitutes for NaOCl, capable of controlling microbial growth and maintain the life of Tatsoi sprouts at 5 °C for eight days without affecting sensory quality of the product.
Introducción
Los cambios en los hábitos alimentarios están aumentando la demanda de los productos vegetales mínimamente procesados en fresco (MPF), en particular las ensaladas tipo «baby», elaboradas a partir de brotes hortícolas como el Tatsoi (Brassica narinosa o Brassica rapa var. rosularis). Estas hortalizas poseen un aprovechamiento casi del 100% y se caracterizan por ser naturales, frescas y saludables.
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La elaboración de un producto MPF incluye la realización de una serie de operaciones unitarias como corte, troceado, lavado, desinfección, escurrido y envasado entre otras, que reducen la vida útil de los productos al favorecer procesos como respiración, producción de etileno C2H4, ablandamiento y el deterioro causado por el crecimiento de microorganismos (Watada, 1997; Zagory, 1999). En consecuencia, los productos MPF son mucho más perecederos que los productos enteros de los que derivan por el hecho de que han sido sometidos a diferentes tipos de estrés físico, consecuencia de las operaciones mencionadas. Por lo tanto, estos productos, durante su vida útil, deben ser conservados a temperaturas bajas. En general, la temperatura recomendada es 0 ºC, aunque por costes económicos es muy difícil mantenerlos a esta temperatura y termina sucediendo que muchos de ellos son elaborados, conservados y comercializados a temperaturas de entre 5 y 10 ºC (Schlimme, 1995).
En el proceso de elaboración de productos MPF las operaciones de lavado y desinfección normalmente se realizan de manera simultánea, siendo la única etapa donde ser reducen los niveles iniciales de microorganismos presentes sobre las materias primas hortícolas con el propósito de evitar que alcancen niveles inaceptables, del punto de vista de la seguridad de los consumidores. Además, el lavado tiene como objetivo disminuir la temperatura del producto, para lo que se utiliza agua a baja temperatura, entre 4-5 °C, para reducir durante el subsiguiente almacenamiento, además del crecimiento microbiano, la ocurrencia de desórdenes fisiológicos y alteraciones como la oxidación enzimática (Ahvenainen, 1996; Simons y Sanguansri, 1997).
La calidad microbiológica de los productos MPF se evalúa en España considerando los límites legales exigidos a la industria de procesado en fresco (R.D. 3484/2000, 2001), que establece un máximo de 7 log ufc g-1 para bacterias aerobias, 5 log ufc g-1 para levaduras y 3 log ufc g-1 para mohos. Es frecuente evaluar también los niveles de enterobacterias, como indicativos del nivel de contaminación por una inadecuada manipulación, ya que la norma mencionada establece un nivel máximo de 5 log ufc g-1 para comidas preparadas sin tratamiento térmico, aunque los productos MPF no estén específicamente contemplados en este punto.
Los porcentajes de HOCl a pH 6 y 8 son de 97 y 23%, respectivamente (Garmendia y Vero, 2006). Por lo tanto el pH se ajusta con ácidos ascórbico y/o cítrico hasta 6,5 para lograr su máxima eficacia, controlándose el nivel de cloro (Ahvenainen, 1996). Pero el empleo del cloro entraña riesgos, ya que, al reaccionar con la materia orgánica, aunque sea en muy bajas concentraciones, puede formar subproductos nocivos para la salud que pueden ser potencialmente cancerígenos y con probada toxicidad para el hígado, la vejiga y el riñón, como ácidos haloacéticos, clorometanos como el cloroformo y cloraminas (Nieuwenhuijsen et al., 2000) por lo que se está restringiendo su utilización en Europa. De hecho, el empleo del cloro está prohibido en la industria de productos MPF de Alemania, Países Bajos, Dinamarca, Suiza y Bélgica (Carlin y Nguyen-the, 1999; Artés et al., 2009).
Surge así el interés por otras técnicas sostenibles y emergentes de desinfección que puedan reemplazar al cloro, proporcionando otros beneficios como sucede con los nuevos agentes químicos, antimicrobianos naturales, bacteriocinas, ozono, radiaciones ionizantes o no, agua electrolizada, tratamientos térmicos y salas blancas entre otros (Aguayo et al., 1997). Con respecto a los agentes químicos se están ensayando el ácido peroxiacético, el clorito sódico acidificado, el dodecil benzen sulfonato sódico, el dióxido de cloro (ClO2) y ácidos orgánicos como láctico, acético, cítrico, ascórbico entre otros (Silveira et al., 2008).
Se ha comprobado que el ClO2 es uno de los biocidas oxidantes más selectivos que existen. Está autorizado para el lavado de vegetales por la Agencia norteamericana para la administración de drogas y alimentos «Food and Drugs Administration» (FDA) desde el año 1998. Puede utilizarse tanto en forma gaseosa como acuosa y reacciona sólo con compuestos de sulfuro reducidos y aminas secundarias y terciarias, destruyendo los microorganismos por la interrupción del transporte de nutrientes a través de la membrana celular. En concreto, se ha comprobado la eficacia del ClO2 a 5 mg L-1 reduciendo la cantidad de Escherichia coli O157:H7 y Listeria monocytogenes inoculadas en manzanas, lechuga, fresa y melón cantaloupe MPF (Rodgers et al., 2004). Según Zhang y Farber (1996) el uso de una solución acuosa de este producto (5 mg L-1 por 10 min) a 4 ºC y 22 ºC determinó una reducción de 1,1 y 0,8 unidades logarítmicas de L. monocytogenes en lechuga MPF. Según Gómez-López et al. (2007), el ClO2 gaseoso permitió prolongar la vida útil de zanahorias ralladas aunque su utilización presentó algunos inconvenientes en el producto tratado. En este sentido existen trabajos que hacen referencia al efecto negativo del mismo sobre la calidad sensorial de los productos como decoloración de la piel de las patatas (Tsai et al., 2001) y de las hojas de lechuga (Singh et al., 2002), blanqueamiento en zanahorias u oscurecimiento tras el procesado de lechuga y repollo (Sy et al., 2005).
]]>Los ácidos orgánicos, principalmente el cítrico, málico y acético son sustancias aceptadas para su utilización en alimentos. Se conocen como sustancias seguras «Generally recognized as safe» (GRAS). Entre sus características, se encuentran la capacidad de inhibir el crecimiento de bacterias patógenas debido al efecto del bajo pH en su medio de crecimiento (Bell et al., 1997). Los ácidos orgánicos han sido descritos como poderosos agentes antimicrobianos contra mesófilos y psicrótrofos de productos enteros y MPF (Uyttendaele et al., 2004; Bari et al., 2005). El ácido ascórbico (AA) es otro de los utilizados para reducir las poblaciones microbianas de ensaladas (Priepke et al., 1976). Además, este agente tiene un elevado poder antioxidante, evita el pardeamiento en productos MPF como rodajas de manzana y extiende su vida útil (Aguayo et al., 2010). No obstante, su elevado precio lo convierte en un higienizante poco utilizado. En los casos en que se utilice, también es importante considerar que se debería conocer la concentración adecuada en función del producto a desinfectar.
Por todo lo expuesto, el objetivo de este trabajo consistió en estudiar el efecto desinfectante del ClO2 y AA, para conocer su efectividad frente a derivados del cloro, en este caso el NaOCl y su posible sustitución, concretando la dosis ideal de aplicación para el lavado de brotes de Tatsoi.
Materiales y métodos
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Los brotes de Tatsoi (Brassica narinosa o Brassica rapa var. rosularis) fueron adquiridos en una empresa del campo de Cartagena (Gs España). Su recolección se realizó el mismo día de adquisición y el producto fue trasladado hasta el laboratorio del Grupo de Postrecolección y Refrigeración de la Universidad Politécnica de Cartagena (UPCT), situada a unos 30 km. Se procedió a una selección del material vegetal en función de su calidad visual, desechando las hojas que presentaban daños por insectos, enfermedades o coloraciones inadecuadas. En una cámara desinfectada y a 10 ºC se procedió al lavado y desinfección del producto mediante inmersión durante dos minutos en las soluciones desinfectantes que se detallan a continuación, utilizándose agua e hipoclorito de sodio (NaClO) como testigos. En el tratamiento de cloro, una disolución de 150 mg L-1 de NaClO fue acidificada con AA hasta alcanzar un pH de 6,7. Se prepararon dos concentraciones de ClO2, 7 y 10,5 mg L-1, cuyos pH eran de 7,9 y 7,5 respectivamente. Para el AA, se prepararon concentraciones de 30 mg L-1 (pH = 2,59) y 60 mg L-1 (pH = 2,4). En todos los casos, la temperatura del agua fue de 5 ºC y los higienizantes se obtuvieron en la empresa Panreac (España). Tras el lavado por inmersión, todos los tratamientos, incluso el testigo en agua, fueron enjuagados durante un minuto en agua a 5 ºC. Posteriormente, los brotes de Tatsoi se centrifugaron manualmente durante 20 s. A continuación, se pesaron (Mettler, Madrid, España) 30 g y se envasaron en atmósfera modificada pasiva (AMP), utilizando tarrinas de polipropileno de 1 L de capacidad, que se termosellaron (Befor, Chassieu, Francia) con un polipropileno orientado de 35 µm de espesor. Tras el envasado, las tarrinas se conservaron ocho días en una cámara a 5 ºC y 90-95% HR, evaluándose el producto al inicio, inmediatamente después de envasado (día 0) y final de la conservación (día 8). Se realizaron tres repeticiones por tratamiento.
Análisis microbiológicos
En los días de análisis, se tomaron de 10 g de muestra por repetición, añadiéndose 90 mL de agua de peptona (Scharlau, Barcelona, España) a una bolsa estéril (Modelo 400 Bags 6141, Londres, Reino Unido). Éstas fueron homogeneizadas en un masticator (Colwort Stomacker 400, Steward Laboratory, Londres, Reino Unido) durante un minuto. Las diluciones posteriores se hicieron en agua peptonada en función de la dilución necesaria para su siembra en placa. Se sembraron los grupos microbiológicos correspondientes a psicrótrofos, mesófilos, enterobacterias, levaduras y mohos.
Los recuentos totales se expresaron en unidades logarítmicas de unidades formadoras de colonias por gramo de muestra (log ufc g-1). La calidad microbiológica fue evaluada según la legislación española para productos MPF (R.D. 3484/2000, 2001).
Análisis sensorial
Un panel entrenado formado por cinco personas, de 25 a 60 años de edad, conocedoras de las características sensoriales del producto evaluó la apariencia, el amarillamiento, la textura, el sabor y la calidad global (aceptabilidad), utilizando una escala hedónica para cada una de las características mencionadas. Esta escala constó de 9 puntos en donde 1, correspondió a extremadamente malo o, en el caso de textura, muy blanda; 3, me disgusta o textura blanda; 5, ni me gusta ni me disgusta o moderada textura, límite de comercialización; 7, me gusta o buena textura y 9, me gusta de manera insuperable o excelente textura. Las evaluaciones se hicieron al inicio (día 0) y luego de 8 días de conservación.
]]>Análisis estadísticos
Se utilizó un diseño completamente aleatorizado analizándose los resultados mediante un análisis de la varianza (ANOVA) a un nivel de confianza del 95%. Se realizaron tres repeticiones por tratamiento. Cuando los tratamientos presentaron diferencias significativas, éstas fueron comparadas mediante la prueba de diferencias mínima significativa (DMS) considerándose los factores tiempo de conservación y tratamiento de desinfección. El programa estadístico utilizado para realizar el análisis estadístico fue el Infostat versión 1.0 (Universidad Nacional de Córdoba, Argentina).
Resultados y discusión
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En las Figuras 1 a 4 se exponen los resultados obtenidos en los recuentos microbiológicos de brotes de Tatsoi según el higienizante empleado. En todos los grupos, a excepción de los mohos, y tal como era esperado, el crecimiento microbiológico aumentó con el tiempo de conservación, como ha sido observado en otros trabajos (Silveira et al., 2008; Bari et al., 2005; Aguayo et al., 2010). Tras ocho días a 5 ºC, empleando AA a 60 mg L-1, los recuentos de psicrótrofos y mésofilos, fueron inferiores que el resto de tratamientos (Figuras 1 y 2), obteniéndose 6,2 log y 4,8 log ufc g-1, respectivamente, siendo inferiores al valor máximo de 7 unidades logarítmicas establecidos por la legislación española. No se registraron diferencias estadísticas entre tratamientos para enterobacterias, siendo los valores iniciales de entre 2 y 2,8 log ufc g-1 mientras que al final del período de conservación, los valores estuvieron entre 3,57 y 4,47 log ufc g-1 (Figura 3).
El cloro y el ClO2 a 10,5 mg L-1 lograron obtener los recuentos de levaduras más bajos (3,2 y 3,4 log ufc g-1). El desarrollo de mohos fue < 2 log ufc g-1 en todos los tratamientos. También en este caso los valores fueron inferiores a los valores de 5 y 3 unidades logarítmicas establecidos por la norma.
Como publicaron previamente Uyttendaele et al. (2004) y Bari et al. (2005), los ácidos orgánicos actúan como buenos agentes antimicrobianos frente a mesófilos y psicrótrofos al bajar el pH intracelular como consecuencia de la ionización de las moléculas del ácido generando un medio desfavorable para el crecimiento de los patógenos. Los ácidos en general no matan a los microorganismos sino que afectan la capacidad de las células para mantener el pH homeostático, interrumpen el transporte de substratos e inhiben algunas vías metabólicas (Foegeding y Busta, 1991). Según Jung y Beuchat (2000), su acción antimicrobiana se debe a la alteración de la permeabilidad y/o interrupción del transporte a través de la membrana, a la acumulación de aniones o a la reducción del pH celular interno por la disociación de los iones H+ que constituyen a los ácidos. En este trabajo, posiblemente, una concentración ligeramente superior a 60 ppm hubiese controlado el crecimiento de levaduras de forma similar al NaClO.
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La eficiencia del ClO2, confirmada en este trabajo, ha sido previamente observada por Zhang y Farber (1996), Singh et al. (2002) y Rodgers et al. (2004). Estos autores inocularon E. coli O157:H7 y obtuvieron reducciones de 1,48 a 1,97 log ufc g-1 en lechuga y zanahoria tipo «baby» utilizando una disolución de 10 mg L-1 de ClO2 durante 10 minutos (Singh et al., 2002) o incluso concentraciones de sólo 5 mg L-1 han sido suficientes para reducir el crecimiento de este patógeno en lechuga (Zhang y Farber, 1996), manzanas, fresa y melón cantaloupe MPF (Rodgers et al., 2004). Concentraciones más bajas de ClO2 como 3 mg L-1, han proporcionado un efecto antimicrobiano similar al de 100 mg L-1 de NaClO, en lechuga tipo iceberg MPF, después de una conservación de tres días a 4 ºC seguida de 7 días a 7 ºC (López-Gálvez et al., 2010).
Los desinfectantes estudiados, a las dosis aplicadas, no produjeron amarillamiento del tejido ni aportaron sabores u olores extraños (datos no presentados). La apariencia mostró diferencias entre tratamientos al final del período de conservación donde los brotes lavados con ClO2 a la concentración de 10,5 mg L-1 mostraron el menor valor. Sin embargo el valor de 6 asignado por los evaluadores fue superior al límite definido como mínimo aceptable para el consumo (Figura 5). En el sabor, textura y calificación global, no se registraron diferencias entre tratamientos (Figuras 6 a 8).
En este trabajo no se observó el efecto negativo del ClO2 en la calidad sensorial de los brotes de Tatsoi que algunos autores sí han detectado en hortalizas como patatas (Tsai et al., 2001), lechugas (Singh et al., 2002) o zanahorias MPF (Sy et al., 2005).
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Conclusiones
Teniendo en cuenta la calidad microbiológica y sensorial, todos los desinfectantes evaluados en este trabajo y a las concentraciones utilizadas, permitieron mantener la vida útil de los brotes de Tatsoi durante ocho días a 5 ºC.
Existen agentes químicos emergentes como el AA y ClO2 capaces de reemplazar la utilización de los derivados del cloro como el NaClO durante la etapa de lavado de productos MPF que en ocasiones pueden superar el efecto antimicrobiano del NaClO, tal y como se observó con el AA.
Agradecimientos
Se agradece la financiación concedida al Ministerio de Educación y Ciencia de España, a través del proyecto AGL2007-63861/ALI. Al Instituto de Biotecnología Vegetal se le agradece el uso de algunos equipos.
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