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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Patologías bucales en niños y adolescentes en el Servicio de Anatomía Patológica de la Facultad de Odontología. Universidad de la República. Uruguay]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Oral diseases among children and adolescents in the Dental School Pathology Department.Universidad de la República. Uruguay]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective descriptive study of oral diseases among children and adolescents aged 0-19 was accomplished from biopsy records of Dental School Oral Pathology Service, Universidad de la República, Uruguay, from 1982 to 2002. Out of 5301 biopsy cases, 746 corresponded to the proposed age range (14%). Lesions were divided into three groups: intraosseous (54.6%), extraosseous (43%) and dental diseases (2.4%). The radicular cysts, the tumors and the pseudotumors of the oral mucosa were the most frecuent osteogenic lesion (28.6). Malignant tumors constituted 0.4% of the cases. In summary, within the range of age considered, a higher frecuency of non-neo-plastic benign lesions was found]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Lesiones bucales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p style="margin-bottom: 0cm;" align="center"><font face="Verdana"><b> <font color="#000000" style="font-size: 13pt">Patolog&iacute;as bucales en ni&ntilde;os y adolescentes en el Servicio de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica de la Facultad de Odontolog&iacute;a. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay</font></b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm;" align="justify">&nbsp;</p>      <p style="line-height: 0.64cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2"><font face="Verdana"><font color="#000000"><i><span style="font-weight: normal;"><a name="1-"></a>De Pr&oacute; Lizua&iacute;n, Carlos Mario</span></i></font><a href="#1."><font color="#000000"><sup><i><span style="font-weight: normal;">*</span></i></sup></font></a><font color="#000000"><i><span style="font-weight: normal;">; <a name="2-"></a>Keochgeri&aacute;n Basmayean, Ver&oacute;nica Galilea</span></i></font><a href="#2."><font color="#000000"><sup><i><span style="font-weight: normal;">**</span></i></sup></font></a><font color="#000000"><i><span style="font-weight: normal;">; <a name="3-"></a>Cuestas Guido, Mariela Amanda</span></i></font></font><a href="#3."><font style="color: rgb(0, 0, 0);" color="#000000" face="Verdana"><sup>*** </sup></font></a></font></p>      <p align="justify"> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="1."></a><a href="#1-">*</a> Prof. Adjunto de la C&aacute;tedra de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la UdelaR </span></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="2."></a><a href="#2-">**</a> Prof. Agregada la C&aacute;tedra de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la UdelaR </span></font> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="3."></a><a href="#3-">***</a> Asistente de la C&aacute;tedra de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la UdelaR. Asistente de la C&aacute;tedra de Patolog&iacute;a y Semiolog&iacute;a Bucomaxilofacial y Cl&iacute;nica de Estomatolog&iacute;a de la UdeLAR </span></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><a href="mailto:verokeoc@hotmail.com"><font color="#000000"><span style="font-weight: normal;">verokeoc@hotmail.com</span></font></a></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.34cm;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Fecha recibido: 01.09.11 - Fecha aceptado: 03.11.11 </font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">     <br>      <br>  </font>  </p>  <hr>     <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Resumen</b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo descriptivo de las lesiones bucales en ni&ntilde;os y adolescentes de 0 a 19 a&ntilde;os en base a las biopsias de la C&aacute;tedra de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica, Facultad de Odontolog&iacute;a, Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay, entre 1982 y 2002. En 5.301 biopsias, 746 correspondieron al rango de edad propuesto (14%). Se consideraron tres grupos de lesiones: intra&oacute;seas (54.6 %), extra&oacute;seas (43%) y patolog&iacute;as dentarias (2.4%). Los quistes radiculares, los tumores y seudotumores de la mucosa bucal fueron las lesiones m&aacute;s frecuentes. Los odontomas resultaron los tumores odontog&eacute;nicos m&aacute;s comunes (46,3%) y la displasia fibrosa la lesi&oacute;n osteog&eacute;nica de mayor proporci&oacute;n (28.6 %). Las neoplasias malignas constituyeron el 0.4% del total de la muestra. Conclusi&oacute;n: en la franja etaria considerada, la mayor proporci&oacute;n de lesiones son de naturaleza benigna y de car&aacute;cter no neopl&aacute;sico.</font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Palabras clave: Lesiones bucales, ni&ntilde;os y adolescentes, biopsias, estudio retrospectivo</font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>  <hr>     <p style="margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Abstract</b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">A retrospective descriptive study of oral diseases among children and adolescents aged 0-19 was accomplished from biopsy records of Dental School Oral Pathology Service, Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay, from 1982 to 2002. Out of 5301 biopsy cases, 746 corresponded to the proposed age range (14%). Lesions were divided into three groups: intraosseous (54.6%), extraosseous (43%) and dental diseases (2.4%). The radicular cysts, the tumors and the pseudotumors of the oral mucosa were the most frecuent osteogenic lesion (28.6). Malignant tumors constituted 0.4% of the cases. In summary, within the range of age considered, a higher frecuency of non-neo-plastic benign lesions was found.</font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Key words: Mouth diseases, child, adolescent, biopsy, retrospectives studies</font></p>      <p style="margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font face="Verdana" size="2">     <br>      <br>  </font>  </p>      <p><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>  <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Introducci&oacute;n </b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Las patolog&iacute;as del &aacute;rea odontol&oacute;gica, de resoluci&oacute;n quir&uacute;rgica o m&eacute;dica, presentan caracter&iacute;sticas particulares que las definen y muestran predilecci&oacute;n por determinados grupos etarios. En t&eacute;rminos generales existen pocos trabajos centrados en el conocimiento de las patolog&iacute;as que m&aacute;s frecuentemente afectan a ni&ntilde;os y adolescentes (<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>). </font> </p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">En las diferentes publicaciones acad&eacute;micas hay discrepancias de criterios en cuanto a las franjas de edad consideradas y las agrupaciones taxon&oacute;micas propuestas, lo que hace dif&iacute;cil arribar a conclusiones universales. Por otra parte muchos trabajos toman en cuenta grupos espec&iacute;ficos de patolog&iacute;as y no la totalidad de las lesiones de manifestaci&oacute;n bucal. El presente trabajo tiene como objetivo establecer la frecuencia de las biopsias bucales en pacientes de 0 a 19 a&ntilde;os, recibidas en el Servicio de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de la Rep&uacute;blica del Uruguay (UdelaR), en el per&iacute;odo de 1982 a 2002, comparar estos resultados con los obtenidos en otras &aacute;reas geogr&aacute;ficas determinando la influencia de esta variable. </font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Materiales y m&eacute;todos</b> </font> </p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Se recopilaron las biopsias de pacientes de 0 a 19 a&ntilde;os ingresadas al laboratorio de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica en el lapso de1982 a 2002. En este Servicio se concentra la mayor parte de las lesiones biopsiadas de la esfera bucomaxilar del pa&iacute;s tanto del sector p&uacute;blico como privado. </span></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Se registraron los siguientes datos: edad, g&eacute;nero, ubicaci&oacute;n de la lesi&oacute;n y diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico. Se consideraron tres franjas etarias: 0 a 5, 6 a 12 y 13 a 19, y se clasificaron tres categor&iacute;as de lesiones: extra&oacute;seas, intra&oacute;seas y patolog&iacute;as dentarias. </span></font> </p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Las lesiones extra&oacute;seas se subdividieron en tumorales y seudotumorales de la mucosa bucal, hiperplasias gingivales y lesiones miscel&aacute;neas. Las intra&oacute;seas se subdividieron en granulomas apicales, quistes de los maxilares, sacos pericoronarios, tumores de los maxilares (odontog&eacute;nicos y no odontog&eacute;nicos) y lesiones miscel&aacute;neas. Los datos fueron ingresados en planillas Excel. </span></font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Resultados </b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.53cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Sobre un total de 5301 biopsias, 746 correspondieron al rango de edad propuesto, marcando una prevalencia de 14% en total. De las tres franjas etarias consideradas, 0.7% pertenecieron al grupo de 0 a 5 a&ntilde;os, 5.8% de 6 a 12 y 7.5% de 13 a 19 (<a href="#t1">Tabla 1</a>). </font></p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <a name="t1"></a><img style="width: 333px; height: 189px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t1.jpg">    <br>  </font>  </p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">328 biopsias fueron del g&eacute;nero masculino, 398 del g&eacute;nero femenino y 20 carecieron de ese dato. Surge una raz&oacute;n hombre-mujer 0.82 a 1. Se contabilizaron 407 biopsias intra&oacute;seas (54.6%), 321 extra&oacute;seas (43%) y 18 patolog&iacute;as dentarias (2.4%). La tabla 2 hace referencia a estos resultados y las diferencias por franjas etarias. </font> </p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">&nbsp;</p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t2"></a><img style="width: 500px; height: 152px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t2.jpg"> </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 1.32cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">De las 407 biopsias intra&oacute;seas, 45 fueron tumores odontog&eacute;nicos (13.2%), 56 tumogranulomas apicales (11%), 86 quistes in-res no odontog&eacute;nicos (14.2%) y 55 lesiones flamatorios (21%), 49 quistes de desarrollo (12%), 3 quistes odontog&eacute;nicos sin especificar (0.7%), 10 seudoquistes de los maxilares (2.4%), 49 sacos pericoronarios (12%), 54 tumores odontog&eacute;nicos (13.2), 56 tumores no tumores no odontog&eacute;nicos (14.2%) y 55 lesiones miscel&aacute;neas (13.5%). Estas &uacute;ltimas involucran secuestros oseos e inflamaciones cr&oacute;nicas inespec&iacute;ficas (<a href="#t3">Tabla 3</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"></a><img style="width: 500px; height: 202px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t3.jpg">    <br>      <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">En el grupo examinado de 54 tumores odontog&eacute;nicos se registraron 4 Ameloblastomas uniqu&iacute;sticos (7.4%), 3 Tumores Odontog&eacute;nicos Queratoqu&iacute;sticos espor&aacute;dicos (5.5%), 11 casos de Tumor Odontog&eacute;nico Queratoqu&iacute;stico M&uacute;ltiple, formando parte del S&iacute;ndrome de Nevo-Baso-Celular (20.4%), 1 Tumor Odontog&eacute;nico Epitelial Calcificante (1.9%), 3 Tumores Odontog&eacute;nicos Adenomatoides (5.5%), 25 Odontomas (46.3%), 1 Fibroma Amelobl&aacute;stico (1.9%), 3 Fibrodontomas Amelobl&aacute;sticos (5.5%), 2 Cementoblastomas (3.7%) y 1 lesi&oacute;n odontog&eacute;nica sin clasificar (1.9%) (<a href="#t4">Tabla 4</a>). </span></font> </p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t4"></a><img style="width: 500px; height: 277px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t4.jpg"> </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.85cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">En 56 tumores no odontog&eacute;nicos se encontraron 16 Displasias Fibrosas (28.6%), 9 Fibromas Osificantes (16%), 2 Fibromas Osificantes Juveniles (3.6%), 8 Granulomas de C&eacute;lulas Gigantes (14.3%), 4 Fibromas Desmopl&aacute;sicos (7%), 5 Fibromatosis (8.9%), 1 Osteoma (1.8%), 1 Osteoma Osteoide (1.7%), 1 Osteoblastoma Benigno (1.8%), 3 Granulomas Eosin&oacute;filos (5.4%), 1 Querubismo (1.8%), 1 Hemangioma Arteriovenoso (1.8%) y 1 lesi&oacute;n benigna sin clasificar (1.8%). Con respecto a los tumores malignos se encontr&oacute; 1 Fibrosarcoma (1.8%), 1 Osteosarcoma (1.8%) y 1 Tumor Neuroectod&eacute;rmico Primitivo (PNET) (1.8%) (<a href="#t5">Tabla 5</a>). </span></font></p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t5"></a><img style="width: 500px; height: 262px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t5.jpg"></font></p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t6"></a><img style="width: 500px; height: 136px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t6.jpg">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.98cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Los quistes odontog&eacute;nicos fueron 138, correspondiendo al 33% de las lesiones intra&oacute;seas. En la <a href="#t7">tabla 6</a> se establece la frecuencia de cada tipo qu&iacute;stico.&nbsp; Las dos formas qu&iacute;sticas m&aacute;s frecuentes son los radiculares, 9.7% y los dent&iacute;geros, 5.2% de la totalidad de la casu&iacute;stica.&nbsp;En las tablas <a href="#t8">7</a> y <a href="#t9">8</a> se representa la cantidad de quistes por rango de edad.</font><font face="Verdana" size="2"> </font> </p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t7"></a><img style="width: 500px; height: 200px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t7.jpg"></font></p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t8"></a><img style="width: 500px; height: 168px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t8.jpg"></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><a name="t9"></a><img style="width: 608px; height: 217px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t9.jpg">    <br>  </font>  </p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>      <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 1.53cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">De las 321 lesiones extra&oacute;seas, 143 fueron crecimientos de naturaleza tumoral y seudotumoral (44.5%), 101 hiperplasias gingivales localizadas y generalizadas (31.5%). Dentro de las localizadas se hallaron 50 hiperplasias gingivales granulomatosas (granuloma pi&oacute;geno), 34 hiperplasias gingivales fibromatosas y 14 granulomas perif&eacute;rico a c&eacute;lulas gigantes. Las hiperplasias generalizadas fueron tres, 2 por dilantina s&oacute;dica y 1 caso de etiolog&iacute;a desconocida. Setenta y siete lesiones fueron miscel&aacute;neas (24%). En el grupo de hiperplasias gingivales localizadas consideramos tres tipos: granuloma pi&oacute;geno, granuloma perif&eacute;rico a c&eacute;lulas gigantes y la hiperplasia fibrosa localizada. Las lesiones miscel&aacute;neas correspondieron, en su mayor&iacute;a, a inflamaciones de car&aacute;cter inespec&iacute;fico (<a href="#t10">Tabla 9</a>). En la <a href="#t11">tabla 10</a> se desglosan los subtipos de estas lesiones. </span></font> </p>      <p align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t10"></a><img style="width: 597px; height: 182px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t10.jpg"> </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br>  </font>  </p>      <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="t11"></a><img style="width: 600px; height: 184px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t11.jpg"> </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">    <br>  <img style="width: 601px; height: 483px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v14n19/19a05t12.jpg">    <br>  </font>  </p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">En 18 patolog&iacute;as dentarias (2.4%) se encontraron 5 casos de odontodisplasia regional, 3 reabsorciones dentarias (1 idiop&aacute;tica interna y 2 externas), 3 dientes supernumerarios, 2 dens in dente, 1 pulpa atr&oacute;fica, 1 gangrena pulpar, 1 cambio regresivo pulpar y 2 lesiones sin especificar. De acuerdo a todos estos datos la prevalencia de neoplasias malignas en la franja de 0 a 19 a&ntilde;os en nuestro estudio fue del 0.4%. </font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Discusi&oacute;n </b></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Del an&aacute;lisis de los resultados obtenidos en este trabajo surge que la prevalencia de las lesiones biopsiadas en ni&ntilde;os y adolescentes en el Uruguay es de 14%. Este resultado es comparable al de Skinner y col (<a href="#1">1</a>) en USA, que en pacientes con rango de edad similar al presente trabajo, hallaron 12.8%. Estudios como el de Das y Das (<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>) en Chicago, en pacientes de hasta 20 a&ntilde;os encontraron una prevalencia de 12.3% y Dhanuthai y col (<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>) en Thailandia, 15% en pacientes de 0 a 16 a&ntilde;os.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Otros estudios marcan algunas diferencias con los resultados antedichos. Jones y col (<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>) en el Reino Unido, en pacientes de 0 a 16 a&ntilde;os obtuvieron 8.2%; Suhani y col (<a name="5.."></a><a href="#5">5</a>) en San Francisco-USA, en el mismo rango de edad obtuvieron una prevalencia de 7% y Keszler y col. (<a name="6.."></a><a href="#6">6</a>) en la Argentina, en pacientes de hasta 15 a&ntilde;os, 6.8%.&nbsp;</span></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Las diferencias cuantitativas entre los distintos trabajos publicados, no son de f&aacute;cil ex-plicaci&oacute;n; se podr&iacute;a especular que la causa de los resultados dis&iacute;miles tiene que ver con los variados criterios metodol&oacute;gicos usados. As&iacute; por ejemplo, las diferentes agrupaciones taxon&oacute;micas en las muestras consideradas y los diferentes rangos de edad manejados por los distintos autores, son factores que pueden generar estas discrepancias. Por otra parte, no surge una clara influencia zonal geogr&aacute;fica, puesto que la prevalencia obtenida en este trabajo se acerca m&aacute;s a la de Thailandia o USA y se aleja de los resultados comunicados en pa&iacute;ses m&aacute;s cercanos como Argentina. A&uacute;n dentro de USA hay trabajos con divergencias de resultados (<a href="#1">1</a>, <a href="#5">5</a>).&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">A pesar de estas diferencias, todos los trabajos son coincidentes en el aumento del n&uacute;mero de patolog&iacute;as bucales en relaci&oacute;n al aumento de la edad (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a><a name="-7-8.."></a>-<a href="#8">8</a>). En el presente trabajo la mayor concentraci&oacute;n de lesiones se ubica en pacientes de la franja etaria m&aacute;s alta, 13 a 19 a&ntilde;os. Es clara la baja prevalencia en los ni&ntilde;os m&aacute;s peque&ntilde;os 0.7% (<a href="#t1">Tabla 1</a>).&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">En cuanto al g&eacute;nero existe un leve predominio femenino. G&uuml;ltenkin (<a href="#8">8</a>) tambi&eacute;n hall&oacute; m&aacute;s lesiones en mujeres, en cambio Jones y col. (<a href="#4">4</a>) y Keszler y col. (<a href="#6">6</a>), encontraron leve predomino masculino. Otros autores como Bitu Sousa y col. (<a href="#7">7</a>) y Danuthai y col. (<a href="#3">3</a>) encontraron igual distribuci&oacute;n de g&eacute;nero.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">De las tres categor&iacute;as de lesiones que aqu&iacute; analizamos, las intra&oacute;seas son las m&aacute;s frecuentes. En segundo lugar se ubican las lesiones extra&oacute;seas y por &uacute;ltimo las patolog&iacute;as dentarias. Los porcentajes de estas &uacute;ltimas, 2.4%, no reflejan la realidad de su frecuencia a nivel nacional o internacional, puesto que no son com&uacute;nmente biopsiadas. Se destacan los 5 casos de odontodisplasia regional, una patolog&iacute;a muy infrecuente, con anomal&iacute;as morfol&oacute;gicas de los tejidos duros y blandos dentarios (pulpa y capuch&oacute;n pericoronario) que determinan su frecuente estudio histopatol&oacute;gico. </span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Fonseca Maia (<a href="#9">9</a>) en Brasil comunic&oacute; que el 1.8% de las lesiones fueron patolog&iacute;as dentarias, en cambio en el estudio de Jones asciende a 22.1%, debido a la inclusi&oacute;n de los granulomas apicales dentro de este grupo. Estos constituyen patolog&iacute;as de alta frecuencia, que en el presente trabajo fueron consideradas dentro de las lesiones intra&oacute;seas. Fonseca Maia (<a name="9.."></a><a href="#9">9</a>), al igual que en el presente trabajo, incluye en este grupo s&oacute;lo las anormalidades dentarias.&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Un importante subgrupo de patolog&iacute;as son los quistes odontog&eacute;nicos de los huesos maxilares que constituyen las lesiones intra&oacute;seas m&aacute;s frecuentes. Le siguen las osteog&eacute;nicas tu-morales y seudotumorales y en tercer lugar los tumores odontog&eacute;nicos. Las diferencias cuantitativas entre estos dos &uacute;ltimos subgrupos, es escasa (14.2% vs 13.2%).&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Los quistes odontog&eacute;nicos en conjunto son el 33.7% de las lesiones intra&oacute;seas. Para Bitu Souza son 18% (<a href="#7">7</a>), para Jones 11.8% (<a href="#4">4</a>), y para Keszler (<a href="#6">6</a>) 25.4%.&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Los quistes radiculares inflamatorios son los m&aacute;s comunes y en segundo lugar los quistes dent&iacute;geros de desarrollo (<a href="#t7">Tabla 6</a>). Estos resultados son coincidentes con los de otros autores (<a href="#2">2</a>, <a href="#4">4</a>, <a href="#6">6</a>-<a href="#8">8</a>).&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Los tumores odontog&eacute;nicos m&aacute;s frecuentes son los odontomas, 46% del total. En Argentina Guerrisi y col (<a name="10.."></a><a href="#10">10</a>) encontraron 50.9%, Jones 54% (<a href="#4">4</a>) y Bitu Souza 69% (<a href="#7">7</a>). Los odontomas son alteraciones de alta proporci&oacute;n en este grupo etario. Este resultado es razonable considerando que son trastornos del desarrollo (hamartomas) m&aacute;s que neoplasias verdaderas, manifest&aacute;ndose por lo tanto en la ni&ntilde;ez o adolescencia. En la <a href="#t4">tabla 4</a> podemos ver que son m&aacute;s frecuentes entre los 6 a 12 a&ntilde;os, en cambio para Bitu Souza (<a href="#7">7</a>) se concentran en mayor n&uacute;mero entre los 9 y 14 a&ntilde;os.&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana">Un resultado excepcional es el de Thailandia<span style="font-weight: normal;"> (<a href="#3">3</a>) y Nigeria (<a name="11.."></a><a href="#11">11</a>) donde el tumor odontog&eacute;nico m&aacute;s frecuente es el ameloblastoma. Aqu&iacute;, razones de orden &eacute;tnico-geogr&aacute;ficas podr&iacute;an explicar las diferencias encontradas.&nbsp;</span></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Dentro de este grupo destacamos al Tumor Odontog&eacute;nico Queratoqu&iacute;stico en su presentaci&oacute;n m&uacute;ltiple. Las formas espor&aacute;dicas son raras en este grupo etario, en cambio las formas m&uacute;ltiples, formando parte del S&iacute;ndrome de Nevobasocelular, son el 20.4% de los tumores odontog&eacute;nicos.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">El <a href="#t4">cuadro 4</a> muestra las diferencias de frecuencia y distribuci&oacute;n en las franjas etarias consideradas de ambos tipos.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Este s&iacute;ndrome se caracteriza por presentar una mutaci&oacute;n gen&eacute;tica del PTCH, gen supresor tumoral localizado en el cromosoma 9q22-3. Los m&uacute;ltiples tumores odontog&eacute;nicos qu&iacute;sticos queratinizantes son el signo m&aacute;s representativo y consistente de este s&iacute;ndrome (<a name="12.."></a><a href="#12">12</a>). Se presentan principalmente en la 1era</span> o 2da d&eacute;cada de la vida. Seg&uacute;n Le Muzio<span style="font-weight: normal;"> (<a href="#12">12</a>) el 13% de los pacientes tienen este tumor odontog&eacute;nico desarrollado a los 10 a&ntilde;os y 51% a los 20. La g&eacute;nesis de estas lesiones es m&aacute;s temprana en la vida que en aquellas personas que no portan el s&iacute;ndrome.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Las lesiones tumorales y seudotumorales de los tejidos blandos se encuentran explicitadas en la <a href="#t11">tabla 10</a>. Se destacan los mucoceles que constituyen el 27% del total, en segundo lugar los fibromas y en tercer lugar los papilomas. Para Bitu Souza (<a href="#7">7</a>) los papilomas son los m&aacute;s frecuentes.&nbsp;</span></font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;">Los resultados de algunos trabajos destacan a los hemangiomas como las alteraciones m&aacute;s frecuentes de este grupo (<a name="13.."></a><a href="#13">13</a>, <a name="15.."></a><a href="#15">15</a>). En el presente trabajo no son numerosos (<a href="#t11">Tabla 10</a>). En el grupo de hiperplasias gingivales localizadas se incluye al granuloma pi&oacute;geno, al granuloma perif&eacute;rico a c&eacute;lulas gigantes y a la hiperplasia fibrosa localizada. En su conjunto son el 31.5% de todas las lesiones extra&oacute;seas. Para Wang y Chang las neoplasias malignas fueron 5% (<a name="14.."></a><a href="#14">14</a>). Sato y col. (<a href="#15">15</a>) en Jap&oacute;n comunicaron una prevalencia de 7% en pacientes hasta 15 a&ntilde;os, siendo los sarcomas los m&aacute;s frecuentes. Estos resultados son mayores que en nuestra casu&iacute;stica donde constituyen 0.7%. </span></font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm; font-weight: normal;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Conclusiones</b> </font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">Las lesiones m&aacute;s numerosas en pacientes de 0 a 19 a&ntilde;os son, en orden de frecuencia, los quistes radiculares apicales, las hiperplasias gingivales localizadas de tipo granulomatoso, los quistes dent&iacute;geros de desarrollo, los mucoceles, los fibromas de partes blandas y los odontomas. Por lo tanto la mayor proporci&oacute;n de estas lesiones son de naturaleza benigna y de car&aacute;cter no neopl&aacute;sico. Las neoplasias malignas son de baja frecuencia; los casos registrados fueron todos intra&oacute;seos, dos sarcomas y un tumor neuroectod&eacute;rmico primitivo perif&eacute;rico (pPNET).&nbsp;</font></p>      <p style="margin-bottom: 0.64cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000">No existen diferencias significativas de g&eacute;nero; el n&uacute;mero de lesiones aumenta en proporci&oacute;n a la edad y no surge de la comparaci&oacute;n con otros trabajos, influencia zonal geogr&aacute;fica. En cambio, teniendo en cuenta en particular a los tumores odontog&eacute;nicos, hay diferencias con respecto a lo comunicado en pa&iacute;ses como Nigeria y Thailandia donde el ameloblastoma se destaca por su alta frecuencia contrastando con los resultados de la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses donde, el odontoma es el m&aacute;s frecuente en este grupo etario. </font> </p>      <p style="margin-top: 0cm; margin-bottom: 0.21cm;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas </b></font> </p>  <ol>        <li>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="margin-bottom: 0.11cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify">      <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="1"></a><a href="#1..">Skinner RL, Davenport WD, Weir JC, Carr RF</a>. A survey of biopsied oral lesions in pediatric dental patiens. Pediatr Dent 1986; 8(3): 163-167.     </font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="margin-bottom: 0.11cm; font-weight: normal; line-height: 0.5cm;" align="justify">      <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#000000"><a name="2"></a><a href="#2..">Das S, Das AK</a>. A review of pediatric oral biopsies from a surgical pathology service in a dental school. Pediatr Dent 1993; 15(3): 208-11.     </font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><font color="#000000"><span style="font-weight: normal;"><a name="3"></a><a href="#3..">Dhanuthai K, Banrai M, Limpanaputta-</a></span></font><a href="#3.."> </a><font color="#000000"><span style="font-weight: normal;"><a href="#3..">jak S. A</a> restrospective study of paediatric oral lesions from Thailand. Int J Paediatr Dent 2007; 17(4): 248-53.     </span></font></font> </p>    </li>        <li>              <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="4"></a><a href="#4..">Jones AV, Franklin CD</a>. An analysis of oral and maxilofacial pathology found in children over a 30&ndash;year period. Int J Paediatr Dent 2006; 16(1): 19-30. </span></font> </p>    </li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="5"></a><a href="#5..">Suhani K, Shah SK, Le MC, Carpenter WM</a>. Retrospective review of pediatric oral lesions from a dental school biopsies service. Pediatr. Dent. 2009; 31(1): 14-9.     </span></font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="6"></a><a href="#6..">Keszler A. Guglielmotti MB, Dominguez FV</a>. Oral pathology in children: frecuence, distribution and clinical significance. Acta Odontol Latinoam1990; 5(1): 39-48.     </span></font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="7"></a><a href="#-7-8..">Sousa FB, Etges A, Correa L, Mesquita RA, de Araujo NS</a>. Pediatric oral lesions: a 15-year review from Sao Paulo, Brasil. J. Clin Pediatr Dent 2002; 26 (4): 413-418.     </span></font> </p>    </li>        <li>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="8"></a><a href="#-7-8..">Gultelkin SE, Tokman B, T&uuml;rkseven A</a>. A review of a paediatric oral biopsies in Turkey. Int Dent J 2003; 53(1): 26-32.     </span></font>     </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="9"></a><a href="#9..">Maia DM, Merly F, Castro WH, Gomez RS</a>. A survey of oral biopsias in Brazilian pediatric patiens. ASDC J Dent Chil 2000; 67(2): 128-31, 83.    </span></font></p>    </li>        <li>              <p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="10"></a><a href="#10..">Guerrisi M, Piloni MJ, Keszler A</a>. Odontogenic tumor in children and adolescents. A 15-year restrospective study in Argentina. Med Oral Patol Oral Cir Bucal [en l&iacute;nea] 2007 [Acceso 22 de agosto de 2011]; 12: E180-5. Disponible en: <a href="http://scielo.isciii.es/pdf/medicorpa/v12n3/01.pdf" target="_blank">http://scielo.isciii.es/pdf/medicorpa/v12n3/01.pdf</a>     </span></font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="11"></a><a href="#11..">Ajayi O, Ladeinde A, Adeyemo W, Ogunlewe M</a>. Odontogenic tumors in Nigerian children and adolescents- a retrospective study of 92 cases. World J Surg Oncol [en l&iacute;nea] 2004 [Acceso 22 de agosto de 2011]; 2: 39. Disponible en: <a href="http://www.wjso.com/content/2/1/39" target="_blank">http://www.wjso.com/content/2/1/39</a> </span></font>     <li>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="12"></a><a href="#12..">Lo Muzio L</a>. Nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome). Orphanet J Rare Dis [en l&iacute;nea] 2008 [Acceso 22 de agosto de 2011]; 3: 32. Disponible en: <a href="http://www.ojrd.com/content/3/1/32" target="_blank">http://www.ojrd.com/content/3/1/32</a>     </span></font> <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="13"></a><a href="#13..">Maaita J</a>. Oral tumors in children: a review. J Clin Pediatr Dent. 2000; 24(2): 133-35.     </span></font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="14"></a><a href="#14..">Wang Yl, Chang HH, Chang JY, Huang GI, Guo MK</a>. Retrospective survey of biopsied lesions in pediatric patiens. J Formos Med Assoc. 2009; 108 (11): 862-71.     </span></font> </p>    </li>        <li>              <!-- ref --><p style="line-height: 0.5cm;" align="justify">     <font color="#000000" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><span style="font-weight: normal;"><a name="15"></a><a href="#15..">Sato M, Tanaka N, Sato T, Amagasa T</a>. Oral and maxillofacial tumours in children: a review. Br J Oral Maxillofac Surg. 1997; 35(2): 92-95.     </span></font>     </p>    </li>      ]]></body>
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