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<publisher-name><![CDATA[Facultad de Odontología - Universidad de la República]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento odontológico integral del paciente oncológico: Parte I]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de la República Facultad de Odontología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The odontologic treatment of the oncologic patient maybe one of the largest challenges that a dentist can confront, because it is a very complex situation, which requires a meticulous attention, comprehensive, tidy and coordinated with a multidisciplinary team, whith the aim of the complete cure of the patient with the lowest side eff ects caused by the oncologic treatment. To achieve this is essential to follow an oncologic attention protocol which will be spitted up in 3 stages: pre, intra and post oncologic therapy which include different treatments. This work is directed by the general dentist, who many times is the professional in charge of doing some or all of these treatments because the patient lives far away of the hospital centre and only goes there to do a specifi c oncologic treatment. This paper described the odontologic pathologies generated by oncologic therapy, how to prevent and treat them]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tratamiento multidisciplinario odontología-oncología]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana" color="#211d1e" style="font-size: 13pt"><b>Tratamiento odontol&oacute;gico integral del paciente oncol&oacute;gico. Parte I. </b></font></p>         <p align="center"><span style="font-weight: normal;"> <font size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><span style="font-style: italic;"><a name="1-"></a>Dami&aacute;n Guillermo Lanza Echeveste<a href="#1.">*</a></span></font></span></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Resumen </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">El  tratamiento odontológico del paciente oncológico es quizás uno de los mayores  desafíos a los que se puede enfrentar el odontólogo, ya que ésta es una  situación muy compleja, que requiere de una atención meticulosa, integral,  ordenada y coordinada con la participación de un equipo multidisciplinario, cuya  meta es la curación completa del paciente y con la menor cantidad posible de  secuelas que causa la terapia oncológica. Para llegar a esta meta se debe seguir  un protocolo de atención odontológica que se dividirá en tres etapas: pre, intra  y post terapia oncológica que abarcan diversos tratamientos. Este trabajo está  dirigido al odontólogo general, que muchas veces es el encargado de realizar  algunos o la totalidad de estos tratamientos debido a que el paciente vive lejos  del centro hospitalario y sólo acude a él para realizar el tratamiento  oncológico específico. En este trabajo se describirán las patologías generadas  por la terapia oncológica, como prevenirlas y tratarlas. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Abstract </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">The  odontologic treatment&nbsp;of the oncologic patient maybe one of the largest  challenges that a dentist can confront, because it is a very complex situation,  which requires a meticulous attention, comprehensive, tidy and coordinated with  a multidisciplinary team, whith the aim of the complete cure of the patient with  the lowest side eff ects caused by the oncologic treatment. To achieve this is  essential to follow an oncologic attention protocol which will be spitted up in  3 stages: pre, intra and post oncologic therapy which include different  treatments. This work is directed by the general dentist, who many times is the  professional in charge of doing some or all of these treatments because the  patient lives far away of the hospital centre and only goes there to do a  specifi c oncologic treatment. This paper described the odontologic pathologies  generated by oncologic therapy, how to prevent and treat them.</font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Palabras  clave: Tratamiento multidisciplinario odontología-oncología</font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Key words:  Multi disciplinary treatment oncologic-dentistry </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font color="#211d1e" face="Verdana" size="2">    <br>     </font> </p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="1."></a><a href="#1-"> *</a> Ex Ayudante de Clase Grado 1, Cátedra de Cirugía Buco Máxilo Facial II,  Facultad de Odontología, Universidad de la República. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Fecha  recibido: 08.11.10 - Fecha aceptado: 18.04.11 </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Introducción </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">El cáncer  oral, e ntre ellos el carcinoma de células escamosas, es una de las neoplasias  más frecuentes en el ser humano. Si se trata en estadios tempranos con los  tratamientos multidisciplinarios se logra una tasa de sobrevida del 50%,  aproximadamente a los 5 años. (<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>, <a name="2.."></a><a href="#2">2</a>) La etiopatogenia del cáncer oro-faríngeo  es multifactorial, entre los factores ambientales más conocidos están el alcohol  y el tabaco, pero también contribuyen otros factores como la mala higiene, la  malnutrición, los micro traumatismos crónicos, las bebidas muy calientes, la  radiación solar, etc. En Uruguay se diagnostican anualmente entre 270 y 300  nuevos casos por año de cáncer oro faríngeo, de los cuales mueren entre 130 y  150 pacientes por año.(<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>)</font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> También es importante destacar que estamos entre los primeros veinte países en  el mundo en cuanto a cáncer en general. (<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>)  El tratamiento oncológico, ya sea con radioterapia (RT) o quimioterapia (QT)  produce efectos tóxicos en las células cancerosas pero también en las células  normales. (<a name="5.."></a><a href="#5">5</a>, <a name="6.."></a><a href="#6"> 6</a>, <a name="7.."></a><a href="#7">7</a>) Por lo tanto la cavidad oral es muy  susceptible a los efectos tóxicos directos e indirectos de la RT y QT  oncológica. Este trabajo está dirigido al odontólogo general, ya que muchas  veces es quien detecta neoplasias de cabeza y cuello en estadíos iniciales en  inspecciones de rutina, y en él también recaen los tratamientos preventivos y  curativos de los efectos colaterales indeseados de la RT y QT. (<a href="#4">4</a>)  Se describirán detalladamente los tratamientos a realizar por el odontó logo  antes, durante y después del tratamiento oncológico, pero la medicación y  tratamientos a realizar por el equipo médico-oncológico solo serán descritos a  modo informativo, ya que ello escapa al área de responsabilidad del odontólogo. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Revisión </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Para el  siguiente trabajo se revisó la literatura científica más rel evante relacionada  a las palabras clave como tratamiento multidisciplinario odontología-oncología,  complicaciones de la terapia oncológica y su tratamiento. Los idiomas  seleccionados fueron el inglés, español e italiano recurriendo a la base de  datos de Pubmed (Medline) y Lilacs (Bireme) y se limitó el período de búsqueda a  la literatura existente en los últimos 20 años. También se utilizaron libros de  la carrera de Doctor en Odontología y Doctor en Medicina. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Tratamiento odontológico previo al tratamientooncológico </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">En esta      ]]></body>
<body><![CDATA[etapa lo que se busca es identifi car las patologías orales existentes antes de      la terapia oncológica, realizar su tratamiento y de esta manera evitar las      complicaciones del tratamiento oncológico, o al menos reducir su gravedad. La      principal razón del tratamiento odontológico previo al tratamiento oncológico es      que las infecciones orales pueden ser el punto de partida de infecciones      sistémicas letales, por lo que deben ser eliminadas. (<a name="8-15.."></a><a href="#8">8</a>-<a href="#15">15</a>)      Las caries, infecciones d e la pulpa y periapicales de origen dental deben      eliminarse 14-21 días antes del comienzo de la terapia oncológica para asegurar      un correcto período de curación y cicatrización periapical. (<a href="#6">6</a>, <a href="#11">     11</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a href="#12">12</a>, <a href="#15">15</a>) La terapia endodóntica debe concluir      por lo menos 14 días antes de la iniciación de la terapia oncológica. Aquellas      lesiones periapicales radiolúcidas en dientes tratados endodónticamente deben de      retratarse, realizar apicectomía o extraerse, ya que bien podrían ser lesiones      donde defensa y agresión están en equilibrio pero cuando el paciente queda      inmunocomprometido se reagudizaría el proceso. También se debe hacer un profundo      detartraje. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#11">11</a>,     <a href="#14">14</a>, <a href="#15">15</a>) La cirugía periodontal no se      aconseja debido a que el periodonto es el sitio más común de inicio de la      infección oral y sistémica. (<a href="#6">6</a>, <a href="#11">11</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a name="-16-18.."></a><a href="#15">15</a>-<a href="#18">18</a>) Aquellos      dientes con pronóstico pulpar o periodontal desfavorable (expectativa menor a un      año en boca) deben extraerse. También se deben extraer los dientes retenidos y      los que se hallan comprendidos en la zona de irradiación. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7">     7</a>,     <a href="#11">11</a>, <a href="#14">14</a>) Para las extracciones se deben      seguir las siguientes pautas: usar una técnica lo más atraumática posible,      estrictamente aséptica, realizar alveoloplastía si es necesario y regularización      ósea, lograr cierre por primera intención, dejando 14-21 días para su completa      cicatrización y control periódico de la misma. (<a href="#7">7</a>) Antes de      ]]></body>
<body><![CDATA[realizar las extracciones se debe de tener en mente cual va a ser el tratamiento      rehabilitador protésico oral o buco máxilo facial a realizar, para tener en      cuenta los anclajes dentarios. (<a href="#2">2</a>, <a href="#12">12</a>,     <a href="#14">14</a>) Sí en el campo de irradiación hay un implante dental,      depende del criterio profesional el retirarlo o no, ya que se sabe que los      metales causan sobredosis de radiación en su zona y la reducen en zonas      subyacentes. (<a href="#2">2</a>,     <a href="#6">6</a>) Los dispositivos protéticos que no ajusten bien pueden      traumatizar la mucosa oral y aumentar el riesgo de invasión microbiana. Deben      evaluarse las prótesis y ajustarlas según sea necesario para reducir el riesgo      ]]></body>
<body><![CDATA[de traumatismos y se debe recordar que durante el tratamiento oncológico sólo se      deben usar para alimentarse. (<a href="#1">1</a>, <a href="#2">2</a>) Se deben      tomar Rx convencionales de las piezas a tratar y OPT al inicio del tratamiento.      Luego se debe hacer control clínico y radiológico cada seis meses para evaluar      el estado de las restauraciones, posible recidiva de patologías pulpares y/o      periapicales. En esta etapa se debe valorar la higiene oral del paciente y      establecer de común acuerdo una rutina de higiene oral sistemática y completa. (<a href="#6">6</a>,     <a href="#14">14</a>, <a href="#15">15</a>) Es importante informar al paciente      que en el curso del tratamiento de una enfermedad oncológica es frecuente que se      desarrollen infecciones sistémicas, muchas de ellas originadas en la esfera      ]]></body>
<body><![CDATA[bucomaxilar, eventualmente letales. (<a href="#8">8</a>) La higiene oral se debe      realizar con cepillo de mango recto, cerdas blandas de nylon de 2 o 3 hileras,      tres a cuatro veces por día con el método Bass modificado para limpieza del      surco gingival, incluir la cara dorsal de la lengua y enju agar la boca      frecuentemente para que no queden restos de la pasta dental. (<a href="#2">2</a>)      Se deben usar pastas con concentración de 1450 ppm de flúor, o mayor      concentración. Como los sabores utilizados en la pasta pueden irritar los      tejidos blandos orales, se debe considerar el uso de una pasta que tenga un      sabor relativamente neutro. Enjuagar el cepillo en agua caliente cada 15 o 30      segundos durante el cepillado ablanda el cepillo y reduce el riesgo de ocasionar      ]]></body>
<body><![CDATA[trauma. El cepillo debe secarse al aire libre entre cada uso para evitar su      contaminación y colonización bacteriana, lo que lo convertiría en un vector      infeccioso y se lo debe cambiar cada 2-3 meses o cuando sus cerdas pierden forma      y/o se doblan. Cuando no es posible el uso de cepillo de dientes común, una      alternativa posible —aunque menos eficaz— es el uso de cepillo de dientes de      espuma y gel fl uorado. También se debe complementar la higiene con enjuagues      antimicrobianos no azucarados y sin alcoh ol, debiendo recordarle al paciente      que éstos son sólo medios químicos auxiliares y que es muy importante y más      eficaz la remoción mecánica de la placa. Estos enjuagues pueden ser con      clorhexidina al 0,12 % libre de alcohol durante 5 minutos, media hora después      ]]></body>
<body><![CDATA[del cepillado, también se puede usar povidona yodada. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">     6</a>, <a href="#7">7</a>,     <a href="#11">11</a>, <a name="19.."></a><a href="#19">19</a>) El gluconato de      clorhexidina es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro con actividad      contra organismos grampositivos y gramnegativos, levaduras y otros organismos      micóticos. También se puede aplicar clorhexidina en gel en domicilio o en      concentraciones del 1% o 5% en el consultorio, logrando una gran reducción en la      población de Streptococus mutans. (<a href="#18">18</a>,     <a href="#19">19</a>) Se puede usar solución salina al 0,9% con o sin      bicarbonato de sodio si el dentífrico produce irritación. El bicarbonato de      ]]></body>
<body><![CDATA[sodio es muy útil para neutralizar la acidez del medio generada por la      hiposialia y así contrarrestar la aparición de caries. (<a href="#2">2</a>, <a href="#14">     14</a>) Los enjuagues que contienen alcohol deben evitarse ya que pueden      lesionar la mucosa y agravar lesiones así como también agravar la xerostomía.      Todas estas medidas se deben complementar con el uso de hilo dental con técnica      atraumática una vez por día, ya que la QT dejará más lábiles a los tejidos      blandos. Los hisopos pueden ser útiles para limpiar los rebordes maxilares y      mandibulares de áreas edéntulas, del paladar y de la lengua. Es importante      evitar la resequedad de los labios para reducir el riesgo de lesiones. Los      productos para el cuidado de los labios contienen aceites y ceras que pueden      ]]></body>
<body><![CDATA[resultar útiles. Las cremas y ungüentos a base de lanolina pueden ser más efi      caces en proteger contra este tipo d e trauma. Esta afección puede ser provocada      al respirar por la boca y la xerostomía secundaria a las medicaciones      anticolinérgicas; entre otros fármacos; utilizadas para el manejo de las náuseas      la favorece aún más. También es importante usar medidas de fl úor sistémico y      realizar frecuentemente topicaciones de flúor en el consultorio o de manera      domiciliaria mediante la confección de cubetas individuales. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">     6</a>, <a href="#7">7</a>,     <a href="#12">12</a>, <a href="#19">19</a>) Se debe explicar al paciente la      razón fundamental por la cual debe seguir el programa de higiene oral sugerido e      ]]></body>
<body><![CDATA[informarle cuáles son las complicaciones posibles de la QT y la RT contra el      cáncer. Esta rutina de higiene oral se debe instalar un mes antes de la terapia      oncológica para que el paciente se acostumbre a ella, la sistematice y luego se      debe controlar su efi cacia así como también reforzar la motivación en cada      consulta. También se debe aconsejar al paciente, en conjunto con nutricionista,      cómo mantener una adecuada y completa alimentación no cariogénica y aconsejar el      uso de suplementos alimenticios completos antes del inicio de la terapia para      que en caso de que suceda alguna complicación de la radioquimioterapia (RQT) el      organismo esté en las mejores condiciones para afrontarla. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">     6</a>, <a href="#13">13</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a href="#19">19</a>) Se debe informar y ayudar al paciente en el cese total del      consumo de tabaco y alcohol. (<a href="#6">6</a>) La protección específica que      puede proveer el odontólogo para evitar el daño de la radiación al hueso,      dientes, mucosa y glándulas salivales que están en la cercanía del tumor es      mediante la confección de prótesis de acrílico, de común acuerdo con el      radioterapeuta, para proteger aquellas zonas no involucradas por el tumor. Estas      prótesis se confeccionan con planchas metálicas de 1,25 cm. de espesor      compuestas con 50% de bismuto, 26, 7% de plomo, 13,3% de zinc y 10% de cadmio y      revestidas por acrílico. Ésta sólo se utilizará durante la sesión de RT. (<a href="#2">2</a>, <a href="#7">     7</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a href="#16">16</a>) </font>     </p>     <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Tratamiento oncológico </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">La RT es  radiación ionizante cuya acción biológica es desarrollar radicales libres en el  agua intracelular alterando la estructura genética de las células y dificultando  o impidiendo su multiplicación normal, lo que lleva a la muerte de la célula. La  rapidez con que esta muerte celular sucede depende del tiempo de duplicación  celular de los tejidos involucrados por el tumor. Por ejemplo el carcinoma de  células escamosas tiene una alta tasa de duplicación celular de 3-5 días y por  lo tanto la lisis y muerte celular ocurren rápidamente. Cada tejido tiene una  susceptibilidad variable, hoy día se sabe que la mucosa oral y gastrointestinal  se renueva completamente en el entorno de los 12 días, la piel en 21 días y el  endotelio de los vasos sanguíneos en 3 meses. Esto influye en el momento en que  los efectos indeseados de la RT serán evidentes en los tejidos normales que se  encuentran en el campo de irradiación. (<a href="#7">7</a>) La dosis de RT es  expresada en términos de dosis absorbidas por el cuerpo expresado en grays (Gy),  que es igual a la energía absorbida de 1 joule/Kg. La antigua unidad de medición  de dosis absorbida era el rad, 100 rads es igual a 1 Gy. Hay dos tipos de  técnicas de RT: la braquiterapia y la teleterapia. En la braquiterapia o  radioterapia local el dispositivo radioactivo se instala en el interior de los  tejidos del paciente, generalmente son finas agujas romas de 0,6 mm de diámetro  de iridio-192. Para una dosis total de 65-70 Gy se dejan estas agujas unos 5-8  días con una tasa de liberación de 0,3-0,5 Gy por hora. Esta técnica da mejores  resultados que la teleterapia. La teleterapia es la más usada y es aquella en la  cual el área tumoral es irradiada por un equipo de supervoltaje de RT. La  teleterapia se fracciona para lograr mejores resultados y también se puede  administrar al mismo tiempo que la terapia de oxígeno hiperbárico para optimizar  resultados. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>) Generalmente para el  tratamiento de neoplasias de cabeza y cuello se necesitan dosis de radiación en  el entorno de los 40-70 Gy, fraccionados en dosis diarias de 2 Gy, para un total  de 4-7 semanas de tratamiento. La dosis depende de la radiosensibilidad del  tumor, el tamaño, la oxigenación del tumor, etc. Así el carcinoma de células  escamosas es más radiosensible que el adenocarcinoma de glándulas salivales. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7"> 7</a>, <a href="#10">10</a>) Las complicaciones orales más comúnmente observadas  después de la oncoterapia son la mucositis, la disfunción de las glándulas  salivales, la disfunción del sentido del gusto y el dolor. Estas complicaciones  pueden, a su vez, producir otras secundarias como deshidratación y malnutrición.  (<a href="#11">11</a>) La RT a la cabeza y el cuello puede dañar  irreversiblemente la mucosa oral, la vasculatura, las glándulas salivales, los  músculos, los dientes y los huesos, lo que puede dar lugar a xerostomía, caries,  trismus, necrosis de los tejidos blandos y osteorradionecrosis (ORN)(<a href="#2">2</a>)</font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> La QT es el tratamiento médico del cáncer basado en el uso de fármacos  citostáticos o citotóxicos. La gran limitación de éstos es la escasa especifi  cidad, pues ataca tanto células tumorales como sanas. El mecanismo de acción es  provocar una alteración celular ya sea en la síntesis de ácidos nucleicos, divis  ión celular o síntesis de proteínas. Los más usados son: el metotrexato,  cisplatino, vincristina y vinblastina. Se emplea usualmente en 3 o 4 ciclos. (<a href="#6">6</a>-<a href="#8">8</a>)  Los efectos tóxicos relacionados a la QT inciden principalmente en la mucosa que  reviste el sistema oral y gastrointestinal, a causa de su alta tasa de  renovación celular, la microfl ora compleja y el trauma de los tejidos orales  durante la función oral normal. (<a href="#2">2</a>, <a href="#5">5</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#9">9</a>) Una mención aparte merecen los  bifosfonatos que son muy eficaces en el tratamiento de cáncer con metástasis  óseas. En los últimos años se ha constatado un aumento en el número de casos  clínicos en los que su uso se relaciona con la osteonecrosis de los maxilares;  por ello el odontólogo debe de estar muy alerta sobre las posibles  complicaciones en los pacientes que los ingieren. En este sentido, será  fundamental la colaboración con el oncólogo y el cirujano maxilofacial, en  aquellos pacientes en tratamiento con bifosfonatos, y tomar las medidas  necesarias para la prevención de la osteonecrosis. (<a href="#18">18</a>) Para  reducir la frecuencia de las complicaciones causadas por la RQT la mejor acción  profesional es la prevención, para así mejorar la tasa de sobrevida a los 5  años. Para este fin se pueden usar radio y quimioprotectores. (<a href="#12">12</a>)  La amifostina es un fármaco que se usa para reducir los efectos secundarios no  deseados de la RQT. Este fármaco es un agente adyuvante antineoplásico o  citoprotector (protege a las células normales, no las tumorales), se ha  comprobado que reduce los efectos nocivos que tiene la QT sobre los riñones, la  mielosupresión y ayuda a aliviar los problemas de sequedad bucal, mucositis y  xerostomía aguda o tardía en los pacientes con cáncer de cabeza y cuello.&nbsp;Se une  a los radicales libres producidos en los tejidos expuestos al cisplatino y/o RT,  neutralizándolos. Los efectos secundarios son hipotensión y vómitos. Su  administración y dosis corresponden a la esfera del equipo médico oncológico. (<a href="#6">6</a>, <a href="#13">13</a>) También se pueden usar el thiosulfato sódico, para atenuar  los efectos indeseables del cisplatino intra-arterial. (<a href="#1">1</a>) El  manejo apropiado de los pacientes oncológicos requiere de un equipo  multidisciplinario constituido por: oncólogos, patólogos, cirujanos plásticos,  cirujanos buco máxilo faciales, nutricionistas, enfermeros, protesistas buco  máxilo faciales, odontólogos generales , higienistas, psicólogos, asistente  social y fisioterapeutas. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>, <a href="#12">12</a>) El manejo de las complicaciones orales  de la oncoterapia comprende identificación de poblaciones de alto riesgo,  educación del paciente, inicio de intervenciones antes del tratamiento y manejo  oportuno de las lesiones que se presenten durante y luego de la RQT. (<a href="#2">2</a>, <a href="#11">11</a>) Para que esto tenga éxito y se vea reflejado en el  paciente, el equipo oncológico multidisciplinario debe mantener una continua y  correcta comunicación. En ocasiones sucede que el paciente vive lejos del centro  hospitalario y realiza todo su tratamiento odontológico con su odontólogo de  confianza, es en esta situación en que la comunicación y coordinación de  tratamientos cobra mayor importancia, ya que pequeños retrasos o diagnósticos  erróneos pueden repercutir en la incidencia de complicaciones y comprometer la  vida del paciente. (<a href="#8">8</a>, <a href="#14">14</a>) La mejor actitud  es realizar los tratamientos odontológicos necesarios un mes antes de la terapia  oncológica y enviar la historia clínica con el paciente para que el equipo  oncológico multidisciplinario realice una evaluación final antes de comenzar la  terapia oncológica. (<a href="#11">11</a>) Todo el equipo multidisciplinario  debe conocer y compartir la información sobre: tipo de cáncer, estadio TNM y  pronóstico, tratamientos a realizar, características y su fecha estimada,  resultado de exámenes paraclínicos, estado de salud física y psicológica,  medicamentos en uso, cantidad y severidad de las caries, dientes a ser  extraídos, enfermedad periodontal, lesiones orales y tiempo de cicatrización  esperado de los tratamientos odontológicos. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>, <a href="#14">14</a>) El objetivo particular del trabajo odontológico es el de  determinar un plan de atención oral integrado que elimine o estabilice las  patologías orales que de otra manera podrían favorecer la ocurrencia de  complicaciones durante o después de la RQT. (<a href="#2">2</a>) </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font color="#211d1e" face="Verdana" size="2">    <br>     </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"><font face="Verdana" size="2"> <img style="width: 520px; height: 409px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v13n17/17a04g1.jpg"></font></p>     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Gráfico  1.    <br>     </font>     <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Pronóstico de complicaciones </font> </p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">La  frecuencia con que se presentan las complicaciones orales depende de muchos  factores, entre ellos: el tratamiento realizado para el cáncer, la dosis de  radiación, fraccionamiento, la QT usada, la cirugía oncológica, etc. (<a href="#8">8</a>-<a href="#10">10</a>)Las  complicaciones orales de la RQT en la cabeza y el cuello pueden dividirse en dos  grupos según el momento de su incidencia: las complicaciones precoces&nbsp;o agudas  ocurren durante la terapia, mientras que las complicaciones tardías o crónicas  se presentan a la finalización de la terapia. Las complicaciones orales de la RT  de cabeza y el cuello son más predecibles, a menudo más severas, y pueden  resultar en cambios permanentes en los tejidos, con lo cual se pone al paciente  en riesgo de complicaciones crónicas serias. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>) La frecuencia y severidad de las complicaciones orales  agudas comienzan a disminuir aproximadamente 3 o 4 semanas después del cese de  la RQT. Las complicaciones orales de la QT tienen duración menos prolongada que  las de RT y se curan entre unas pocas semanas a 2 meses después de la  interrupción de la misma. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Tratamiento odontológico durante el tratamiento oncológico </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Si el  tratamiento previo a la terapia oncológica ha sido llevado a cabo con éxito, en  esta etapa el odontólogo se limitará a realizar los siguientes procedimientos:  control periódico de placa, control radiológico, control de higiene, controles  periodontales, remotivación, recordar el uso de prótesis sólo para alimentarse,  controlar la ingesta de hidratos de carbono y azúcares, fl uoración tópica y  enjuagues antisépticos. El control periodontal es muy importante ya que es la  vía de entrada principal de microorganismos y una posible septicemia. También se  dará tratamiento a las lesiones o patologías orales que, a pesar de nuestros  esfuerzos, puedan surgir como consecuencia de la terapia antineoplásica y que se  describirán a continuación. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>) </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;font-weight:bold" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Complicaciones precoces</font><font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><span style="font-weight: bold;">  o agudas</span> </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Las  complicaciones agudas incluyen mucositis orofaríngea, xerostomía y sialoadenitis,  infecciones bacterianas, virósicas o micóticas (candidiasis principalmente) y  disfunción del gusto. Ocasionalmente se observa la necrosis de los tejidos ya  avanzada la terapia, pero esto es relativamente inusual. (<a href="#2">2</a>, <a href="#10"> 10</a>) </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Mucositis </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">La mucosa      oral normal reduce los índices de microorganismos orales que la colonizan al      ]]></body>
<body><![CDATA[renovarse constantemente y limitar la penetración de muchos compuestos en el      epitelio mediante el mantenimiento de una barrera química, gracias a la      secreción de inmunoglobulinas A, G y M en la saliva, entre otras sustancias. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">     6</a>,     <a name="20-23.."></a><a href="#20">20</a>-<a href="#23">23</a>) La mucositis      eritematosa orofaríngea es una reacción inflamatoria autolimitante muy común a      los fármacos de la QT, o a la RT hiperfraccionada que se manifiesta      característicamente como edema, eritema o ulceraciones dolorosas y puede verse      exacerbada por factores locales y generales. (<a href="#5">5</a>, <a href="#7">7</a>,     <a href="#13">13</a>, <a href="#16">16</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a name="24-26.."></a><a href="#24">24</a>-<a href="#26">26</a>) Su frecuencia      de presentación es de entre el 70% - 80% y es más común en pacientes jóvenes,      aunque en éstos cura más rápido. (<a href="#5">5</a>, <a href="#8">8</a>,     <a href="#24">24</a>, <a name="27.."></a><a href="#27">27</a>,     <a name="29.."></a><a href="#29">29</a>) Su proceso evolutivo se divide en      cuatro fases de duración variable. Primero ocurre una etapa vascular      inflamatoria en la cual la QT parece ser la más responsable, sigue una fase      atrófi ca epitelial del estrato basal, luego una fase doloroso-ulcerativa y      bacteriológica generalmente desencadenada por traumatismos. Por último la fase      curativa y proliferativa epitelial. (<a href="#5">5</a>, <a href="#8">8</a>, <a href="#16">     ]]></body>
<body><![CDATA[16</a>) Actualmente los estudios científicos sobre las causas apuntan hacia los      trastornos microvasculares y la participación de ciertas citoquinas, como el      factor alfa de necrosis tumoral, la interleuquina-1 e interleuquina-6, como      posibles contribuyentes fundamentales al desarrollo de la mucositis. (<a href="#5">5</a>, <a href="#17">     17</a>, <a href="#21">21</a>,     <a href="#27">27</a>) Se pueden observar áreas de ulceración y formación de      seudomembrana de fibrina, blanquecina o amarillenta de 2-4 mm de diámetro. (<a href="#7">7</a>, <a href="#27">     27</a>) Las zonas más sensibles son las no queratinizadas: paladar blando,      rinofaringe, suelo de boca, bordes laterales de la lengua y pilares amigdalinos.      Hay muchas formas de clasificar la gravedad de la mucositis pero la más usada es      ]]></body>
<body><![CDATA[la realizada por la O.M.S., que reconoce 4 grados de mucositis, cuya severidad      depende de la dosis de QT, tipo de radiación y dosis de la misma, etc. Esta      escala es la siguiente: grado 0: sin afectación, grado 1: dolor y eritema, grado      2: dolor, eritema y úlceras que permiten comer sólidos normalmente, grado 3:      úlceras que dificultan la deglución y sólo permiten la ingesta de líquidos y      grado 4: odinofagia intensa por la cual se debe recurrir a la alimentación      parenteral hospitalaria. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>,     <a href="#20">20</a>, <a href="#21">21</a>,     <a href="#26">26</a>, <a name="30.."></a><a href="#30">30</a>) La mucositis oral      inducida por la RT dura característicamente de 6 a 8 semanas. La mucositis      ]]></body>
<body><![CDATA[provocada por la QT suele comenzar entre 7 y 10 días después de iniciarse la      misma, es autolimitante si no está complicada por infección, cura entre 2 a 4      semanas después del cese de la QT, dependiendo de la dosis y del citotóxico      empleado, entre otros factores. (<a href="#5">5</a>,     <a href="#7">7</a>, <a href="#26">26</a>) La calidad de la mucosa se verá      afectada de aquí en más, volviéndose más seca, frágil y atrófica. (<a href="#2">2</a>, <a href="#9">     9</a>) Esta diferencia de duración de la mucositis provocada por RT y QT se debe      principalmente a la larga duración de los protocolos de RT como ya vimos. Los      pacientes que han sido sometidos a trasplante de médula ósea tienen la inmunidad      reducida lo que favorece la aparición de infecciones virales, micóticas y      ]]></body>
<body><![CDATA[bacterianas que agravan el cuadro y cuya incidencia depende del uso de regímenes      profi lácticos, del estado oral previo a la QT y de la duración y severidad de      la neutropenia. (<a href="#2">2</a>, <a href="#5">5</a>,     <a href="#9">9</a>, <a href="#16">16</a>,     <a href="#20">20</a>, <a href="#21">21</a>,     <a href="#26">26</a>, <a href="#27">27</a>) Los pacientes con neutropenia y      mucositis tienen 4 veces más probabilidades de desarrollar septicemia (<a href="#24">24</a>).      Con neutropenias inferiores a 1.000/mm<sup>3</sup>, la incidencia y gravedad de      las infecciones se eleva. (<a href="#9">9</a>,     <a href="#27">27</a>) La frecuencia de infecciones disminuye al resolverse la      ]]></body>
<body><![CDATA[mucositis y la regeneración de los neutrófilos. (<a href="#5">5</a>) Aunque la      reconstitución inmunitaria se está desarrollando, las defensas inmunitarias de      las mucosas orales podrían no encontrarse en su estado óptimo. (<a href="#5">5</a>)      Así, el paciente permanece en riesgo de sobreinfección de Candida y del Herpes      virus, las cuales se verán en la segunda parte de este trabajo. (<a href="#2">2</a>,     <a href="#25">25</a>, <a href="#26">26</a>) El tratamiento odontológico      preventivo ya fue descrito. El tratamiento médico para cuando la mucositis ya      está instalada se debe dividir en tres categorías: agentes que reducen la      absorción mucosa del fármaco de QT, agentes que reducen la alteración de la      proliferación epitelial y agentes antinflamatorios y antimicrobianos. Entre los      ]]></body>
<body><![CDATA[tratamientos que reducen la absorción mucosa del fármaco tenemos a la      crioterapia con su poder vasoconstrictor, el alopurinol que inhibe la formación      de metabolitos tóxicos del 5-fl uorouracilo (5-FU) y la leucovorina que protege      de los efectos tóxicos del metotrexato. Entre los agentes que reducen la      alteración de la proliferación epitelial tenemos al beta-caroteno, el aminoácido      glutamina, el factor de crecimiento de colonias de granulocitos y macrófagos (FCCGM)      que además resuelve la neutropenia pero con resultados contradictorios, el      nitrato de plata al 2%, la prostaglandina E2 y el factor de crecimiento      epidérmico (FCE). Este último usado en animales como estimulante en la      normalización del estrato basal y queratinización, simultáneamente a la QT      ]]></body>
<body><![CDATA[aumentó la severidad y duración de la mucositis. Se cree que de administrarse      FCE en la etapa curativa ésta se vería acelerada. (<a href="#5">5</a>, <a href="#16">     16</a>, <a href="#23">23</a>) También se está usando factor de crecimiento      recombinante de queratinocitos, “Palifermin”, con muy buenos resultados en      cuanto a la reducción de la gravedad y duración de la mucositis. (<a href="#13">13</a>, <a name="28.."></a><a href="#28">     28</a>) Entre los agentes antiinflamatorios y antimicrobianos, que puede aplicar      el odontólogo, la clorhexidina contribuye a atenuar la incidencia de la      mucositis y evitar el riesgo de sobreinfección cuando ya está instalada aunque      puede ser algo irritante. Otros agentes pueden ser: yodo, desinfección ATB      selectiva, enjuagues de betametasona en altas dosis, inmunoglobulinas,      ]]></body>
<body><![CDATA[antimicóticos y antivirales. (<a href="#13">13</a>, <a href="#16">16</a>,     <a href="#26">26</a>) Para el tratamiento sintomático paliativo de la mucositis      se puede recurrir a anestésicos tópicos como la lidocaina viscosa al 2% en      ungüentos o aerosoles, teniendo precaución de su absorción sistémica en áreas      donde la erosión es muy extensa. También son útiles los fármacos que forman una      película adhesiva y protectora sobre la lesión que proteja a las terminaciones      nerviosas expuestas como “Orabase” ® y medicación con analgésicos opiáceos. (<a href="#13">13</a>,     <a href="#14">14</a>, <a href="#16">16</a>,     <a href="#27">27</a>) El uso actual de sucralfato, vitamina E tópica (1 ml) e      hidróxido de magnesio al 7,5 % como ungüentos citoprotectores está dando buenos      ]]></body>
<body><![CDATA[resultados en la prevención y tratamiento de la mucositis. (<a href="#5">5</a>, <a href="#6">     6</a>,     <a href="#7">7</a>, <a href="#9">9</a>,     <a href="#13">13</a>, <a href="#16">16</a>,     <a href="#19">19</a>, <a href="#26">26</a>) Están contraindicados los AINEs que      afectan la adhesión de plaquetas y dañan la mucosa gástrica, especialmente si      existe trombocitopenia. (<a href="#6">6</a>, <a href="#9">9</a>,     <a href="#12">12</a>, <a href="#21">21</a>) No se recomienda el uso repetido de      enjuagues de agua oxigenada como medida preventiva diaria de higiene oral. Esto      se debe al daño potencial a los fi broblastos y queratinocitos lo cual puede      ]]></body>
<body><![CDATA[ocasionar una cicatrización tardía. (<a href="#5">5</a>, <a href="#13">13</a>,     <a href="#16">16</a>) Los suplementos de zinc, vitaminas y otros antioxidantes,      cuando se toman antes y durante la radioterapia, podrían ayudar a tratar la      mucositis y reducir su severidad, pero no su incidencia. (<a href="#5">5</a>, <a href="#12">     12</a>) El uso de los caramelos de capsaicina, componente activo de los      pimientos picantes, es controvertido, algunos autores relatan tener mucho éxito      como método analgésico. Otros autores lo contraindican por ser extremadamente      dolorosa al inicio del tratamiento por lo que se aconseja no usarlo. También se      indica el láser de CO2 y de helio-neón, que además estimulan la formación de      colágeno. (<a href="#5">5</a>, <a href="#6">6</a>,     ]]></body>
<body><![CDATA[<a href="#13">13</a>, <a href="#16">16</a>,     <a href="#20">20</a>,     <a href="#26">26</a>) Se debe interrumpir el uso de prótesis hasta que cicatrice      la mucositis, usarlas sólo para alimentarse, limpiarlas dos veces al día con      cepillo blando y enjuagarlas bien, dejar reposar en soluciones antimicrobianas      cuando no están colocadas en boca y no usarlas mientras se duerme y durante      períodos de dolor oral considerable. Se deben evitar los alimentos muy calientes      o picantes, el tabaco y el alcohol. (<a href="#2">2</a>,     <a href="#7">7</a>, <a href="#14">14</a>) Una alternativa muy interesante es la      infusión cronomodulada de la QT o cronomodulación que se basa en los ritmos      ]]></body>
<body><![CDATA[circadianos de la reproducción celular. En la mucosa oral la síntesis de ADN,      que ocurre durante la fase S del ciclo celular, disminuye en un 50 % entre las      0:00 y las 4:00 hs en comparación al resto del día. Aplicando los fármacos de QT      que actúan principalmente en la fase S del ciclo celular en este período de      tiempo la incidencia de la mucositis se vería reducida. (<a href="#16">16</a>)      Hay que tener en cuenta que la mucositis perjudica dos de las funciones más      importantes para el relacionamiento social como son la alimentación y la      fonación. La alimentación puede resultar dolorosa y haber disfagia debido a la      inflamación del velo del paladar, epiglotis y pared posterior de la faringe. (<a href="#2">2</a>,     <a href="#25">25</a>) También puede afectar las vías respiratorias superiores      ]]></body>
<body><![CDATA[hasta el punto en que se requiera la intubación endotraqueal. Los pacientes con      estos problemas puedan alejarse del contacto interpersonal y de las relaciones      sociales, y tener depresión como resultado de las dificultades y frustraciones      que encuentran al vivir con el cáncer y sus complicaciones. Cuando se interviene      con fármacos psicotrópicos en el tratamiento de estos pacientes, es importante      escogerlos con el objetivo de mejorar </font>     </p>     <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">o al  menos no empeorar sus complicaciones orales. Por ejemplo, en el tratamiento de  la depresión de estos pacientes, los fármacos altamente anticolinérgicos deben  evitarse en los pacientes con xerostomía y problemas salivales. (<a href="#13">13</a>, <a href="#28">28</a><a name="-31-32.."></a>-<a href="#32">32</a>) </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Xerostomía y sialoadenitis </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">La  palabra xerostomía significa boca seca y quizás el término más adecuado para el  cuadro a describir sea el de hiposialia, o sea una disminución en la secreción  salival. (<a href="#2">2</a>, <a href="#8">8</a>, <a href="#22">22</a>) La función salival normal propende a la salud de la mucosa  oral al lubricarla e impedir, en cierto grado, la colonización bacteriana  patógena mediante la secreción de inmunoglobulina A, G y M. (<a href="#2">2</a>, <a href="#21"> 21</a>, <a href="#23">23</a>, <a href="#31">31</a>) La hiposialia es la complicación oral tardía que se  observa con mayor frecuencia; la toxicidad se reduce en un plazo de 6-12 meses,  pero esta mejoría es de carácter leve a moderado. (<a href="#12">12</a>) La RT  produce fibrosis, o sea la sustitución del parénquima glandular por un tejido fi  broso cicatrizal que lleva a la pérdida de función, degeneración grasa, atrofia  glandular, degeneración del epitelio ductal y necrosis celular. (<a href="#12">12</a>, <a href="#23"> 23</a>, <a href="#31">31</a>) Llegando a dosis de 55-60 Gy (5500-6000 rads) la  hiposialia sería permanente. (<a href="#7">7</a>, <a href="#10">10</a>) El grado  de disfunción está relacionado con la dosis de RT y el volumen de tejido  glandular irradiado. (<a href="#31">31</a>) Las glándulas parótidas (serosas)  son más susceptibles a los efectos de la RT que las submandibulares,  sublinguales y las glándulas salivales menores (predominantemente mucosas). Esto  hace que la saliva tienda a ser más viscosa y de menor calidad en cuanto al  contenido mineral, lo que lleva a una acidificación de su pH y por consecuencia  cambios en la flora oral y mayor incidencia de caries. Esto sucede con  frecuencia en los tumores nasofaríngeos en los cuales las parótidas se hallan en  el campo de irradiación. (<a href="#2">2</a>, <a href="#7">7</a>, <a href="#8">8</a>, <a href="#10">10</a>, <a href="#12">12</a>) Las glándulas salivales que quedan excluidas del campo de  radiación podrían volverse hiperplásicas, compensando parcialmente a las  glándulas no funcionantes. (<a href="#7">7</a>) También la QT puede provocar  hiposialia, pero ésta es más corta y la recuperación se observa de 2 a 8 semanas  después de la misma. (<a href="#1">1</a>) La hiposialia secundaria a las drogas  anticolinérgicas, entre otros fármacos, agrava el cuadro y la disfunción del  sentido del gusto se detecta en esta etapa. (<a href="#31">31</a>) Los síntomas  y signos de la hiposialia incluyen resequedad, sensación de ardor en la lengua,  fisura de las comisuras labiales, atrofi a de la superficie lingual dorsal,  dificultad al usar prótesis, caries, disgeusia y aumento de la sed. La saliva es  necesaria para la ejecución normal de las funciones orales como el gusto, formar  el bolo alimenticio, tragar y hablar. (<a href="#12">12</a>) Las tasas globales  de flujo salival no estimulado menores de 0,1 ml/min se consideran indicadoras  de hiposialia, ya que la tasa normal es de 0,3-0,5 ml/min. Para su tratamiento  se puede recurrir a chicles con flúor sin azúcar, o solución salina con  bicarbonato de sodio que puede mejorar directamente la lubricación oral, así  como estimular las glándulas salivales para que aumenten el flujo de saliva. (<a href="#5">5</a>, <a href="#12">12</a>) Para los casos más severos, la pilocarpina, es un fármaco  sialogogo que estimula la secreción salival. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>, <a href="#10">10</a>) También se puede recurrir a la saliva artificial compuesta  por xilitol, sales minerales, flúor, agentes antimicrobianos y polímeros. (<a href="#2">2</a>, <a href="#7"> 7</a>) La hiposialia también se puede observar debido al síndrome de Sjögren,  trastorno auto inmunitario en el cual hay una destrucción mediada  inmunológicamente de las glándulas salivales. (<a href="#12">12</a>) La  sialoadenitis es la inflamación e hipertrofi a dolorosa de las glándulas  salivales causada generalmente por citomegalovirus (CMV) o bacterias como el  Staphilococus aureus y Streptococus viridans. Los pacientes inmunocomprometidos  pueden desarrollar esta patología. Para su tratamiento se debe recurrir al  cultivo con toma de muestra en la salida del conducto y antibiograma,  antibióticos, abundantes líquidos, analgésicos y drenar el pus. (<a href="#10">10</a>) </font> </p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Disgeusia </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">La  disgeusia es un trastorno en el sentido del gusto que va de la mano con la  hiposialia, ya que al carecer de estímulos gustativos la secreción salival  refleja residual se ve aún más reducida. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>)  Con la exposición de la mucosa oral y faríngea a la RQT, los receptores del  gusto se dañan y la discriminación del gusto se torna cada vez más comprometida  (hipogeusia), o se pierde por completo (ageusia). (<a href="#2">2</a>, <a href="#7"> 7</a>, <a href="#8">8</a>) La etiología probablemente se asocie con varios factores,  incluso neurotoxicidad directa de las células gustativas, xerostomía e  infección. Después de varias semanas de RT, es común que los pacientes se quejen  de no tener sentido del gusto. Por lo general los receptores del gusto recuperan  la funcionalidad entre 6 a 8 semanas después de concluida la RT, aunque también  podría llevar 4 meses. (<a href="#2">2</a>, <a href="#12">12</a>) Los pacientes  que están recibiendo QT pueden sentir un sabor desagradable secundario a la  difusión del fármaco en la cavidad oral y suelen describir disgeusia en las  primeras semanas después del cese de la misma. Sin embargo, frecuentemente los  pacientes desarrollan hipogeusia permanente. Se ha postulado el daño a la  microvellosidades de las papilas gustativas y a la superficie externa de las  células gustativas como el mecanismo principal de la pérdida del sentido del  gusto. Las papilas más sensibles son las fungiformes, relacionadas al gusto  dulce y salado. (<a href="#6">6</a>, <a href="#7">7</a>, <a href="#12">12</a>) Se ha informado que los complementos  con sulfato de zinc ayudan en la recuperación del sentido del gusto. (<a href="#7">7</a>, <a href="#12"> 12</a>) Estas patologías: mucositis, hiposialia, disgeusia y disfagia, unido a  las náuseas, vómitos y diarreas, provocados por la terapia oncológica, pueden  llevar a la pérdida del apetito, malnutrición y caquexia deteriorando la calidad  de vida del paciente. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#8">8</a>, <a href="#10">10</a>, <a href="#12">12</a>) Para evitar que esto suceda, o minimizarlo hay que  asegurar una ingesta nutritiva adecuada con el uso de complementos nutricionales  y vitamínicos desde antes del inicio de la terapia oncológica ya que la  malnutrición y pérdida de peso agrava el desarrollo, curso y pronóstico de las  lesiones e infecciones. (<a href="#2">2</a>, <a href="#6">6</a>, <a href="#8">8</a>, <a href="#12">12</a>) </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Dolor </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">El dolor  es un síntoma muy común en los pacientes oncológicos. En la esfera odontológica  las causas de dolor pueden ser muy variadas y muy comúnmente coagregadas:  caries, hipersensibilidad dentinaria, prótesis mal adaptadas e infecciones óseas  o mucosas. Para cada tipo de dolor se describe en su apartado el tratamiento  específi co a realizar, además de la medicación con analgésicos, opioides o  psicofármacos según la severidad. (<a href="#6">6</a>) </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Conclusiones </font></p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">Como se  ha visto el tratamiento oncológico produce un gran número de complicaciones y/o  secuelas orales, muchas de ellas muy graves y letales. Para evitar o disminuir  la incidencia de estas complicaciones el odontólogo debe ser una pieza clave en  el equipo multidisciplinario oncológico y una primera línea en la prevención y  defensa. Su participación debe establecerse antes, durante y después del  tratamiento oncológico propiamente dicho. Debe existir una correcta  interrelación y comunicación fl uida entre todos los integrantes del equipo  oncológico multidisciplinario para de esta manera asegurar el mejor resultado  posible del tratamiento oncológico, lo que repercutirá favorablemente en la  cantidad y calidad de la sobrevida del paciente. </font> </p>         <p style="line-height: 150%;" align="justify"> <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"> Referencias bibliográficas </font> </p>     <ol>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="1"></a><a href="#1..">     Navarro Vila C</a>. Tratado de cirugía oral y maxilofacial. Tomo III.      Madrid. Arán Ediciones S.R.L. 2004.     </font>     </p>       </li>           ]]></body>
<body><![CDATA[<li>                        <p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="2"></a><a href="#2..">     Gay Escoda C, Berini Aytés L, Sánchez Garcés Mª</a>, Osteorradionecrosis.      En:Gay Escoda C, Berini Aytés L. Cirugía Bucal. !ed. Madrid: Ediciones Ergón,      1999. 731-748. </font>     </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="3"></a><a href="#3..">     Vassallo J A, Barrios E</a>. Actualización ponderada de los factores de      riesgo del cáncer. Las localizaciones de la enfermedad en el Uruguay, su      distribución por incidencia y mortalidad. Comisión honoraria de lucha contra      el cáncer. Uruguay. 2003. 11-13.     </font> </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="4"></a><a href="#4..">     Vassallo J A, Barrios E</a>. III Atlas de mortalidad por cáncer en el      Uruguay. Comparación de dos quinquenios, 1994-1998 y 19992003. Comisión      Honoraria de lucha contra el cáncer. Uruguay. 2005.     </font>     </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><font color="#211d1e"><a name="5"></a><a href="#5..">     Barasch A, Peterson D</a> E Risk factors for ulcerative oral mucositis in      cancer patients: unanswered questions. Oral Oncol. 2003. 39 (2): 91-100.    &nbsp;</font> </font> </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="6"></a><a href="#6..">     De Vita Jr V T, Hellman S. Rosenberg, S. A</a>. Cancer. Principles &amp;      practice of oncology. 5<sup>th</sup>. Lippincott-Raven Publishers. 1997.     </font> </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="7"></a><a href="#7..">     Langdon J D, Henk J M</a> Malignant tumours of the mouth, jaws et salivary      glands. 2<sup>nd</sup>. England. Edward Arnold Editors. 1995.     </font>     </p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="8"></a><a href="#8-15..">     Mealey B L, Semba, S E Hallmon W W</a>. Dentistry and the cancer patient:      Part 1-Oral manifestations and complications of chemotherapy. Compend. 1994.      15 (10): 12521261.    </font></p>       </li>           ]]></body>
<body><![CDATA[<li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="9"></a><a href="#8-15..">     Rosenthal D I, Trotti A</a>. Strategies for managing radiation-induced      mucositis in head and neck cancer. Nat. Rev. Cancer. 2009. 19 (1):29-34.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="10"></a><a href="#8-15..">     Regezi J A, Sciubba, J J</a> Patología bucal. Correlaciones      clinicopatológicas. 3ª Edición. México. Mc Graw-Hill Interamericana. 2006.    </font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       </li>           <li>                        <p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="11"></a><a href="#8-15..">     Woo S B, Matin K</a>, Off-site dental evaluation program for prospective      bone marrow transplant recipients. I am dent assoc 1997; 128 (2): 189-193.</font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="12"></a><a href="#8-15..">     Silverman S</a> Jr. Oral cancer: Complications of therapy. Oral Surg., Oral      Med., Oral Pathol., Oral Radiol., Endod. 1999. 88 (2): 122-126.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font color="#211d1e" face="Verdana" size="2"><a name="13"></a><a href="#8-15..">     Demarosi F, Bez C, Carrassi A</a>. Prevenzione e trattamento della mucosite      orale da chemio e radioterapia. Minerva Stomatol. 2002, 51 (5): 173-186.    &nbsp;</font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><a name="14"></a><a href="#8-15..">     Semba S E, Mealey B L, Hallmon W W</a>. Dentistry and the cancer patient:      Part 2-Oral&nbsp;health management of the chemotherapy patient. Compend. 1994. 15      (1): 1378-1387.    </font><font size="2" face="Verdana">    <br>         </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font color="#211d1e" face="Verdana" size="2"><a name="15"></a><a href="#8-15..">     Akintoye S O, Brennan M T, Graber C J, et al</a>. A retrospective      investigation of advanced periodontal disease as a risk factor for      septicaemia in hematopoietic stem cell and bone marrow transplant recipients.      Oral Surg,Oral Med, Oral Pathol, Oral Radiol, Endod. 2002. 94 (5) p : 581-      588.    &nbsp;</font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana"><a name="16"></a><a href="#-16-18..">     Lalla R V, Sonis S T, Peterson D E</a>. Management of oral mucositis in      patients who have cancer. Dent. Clin. North Am. 2008. 52 (1): 61-77.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="17"></a><a href="#-16-18..">     Rubenstein E B, Peterson D E, Schubert M et al</a>. Clinical practice      guidelines for the prevention and treatment of cancer therapy-induced oral      and gastrointestinal mucositis. Cancer. 2004. 100:2026-46.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="18"></a><a href="#-16-18..">     Epstein J B, Vickars L, Spinelli J, et al</a>. Efficacy of chlorhexidine and      nystatin rinses in prevention of oral complications in leukemia and bone      marrow transplantation. Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol, Oral Radiol, Endod.      1992, 73 (6): 682-689.    </font></p>       </li>           ]]></body>
<body><![CDATA[<li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font color="#211d1e" face="Verdana" size="2"><a name="19"></a><a href="#19..">     Epstein, J B, Schubert M M</a>. Orophryngeal mucositis in cancer therapy.      Review of patho-</font><font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e">genesis,      diagnosis and management. Oncology. 2003; 17:1767-1779.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="20"></a><a href="#20-23..">     Peterson D E, Lalla R V</a>. Oral mucositis: the new paradigms. Curr. Opin.      Oncol. 2010. 22 (4): 318-22.    </font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="21"></a><a href="#20-23..">     Garfunkel A A</a>. Oral mucositis. Th e search for a solution. N. Eng. J.      Med. 2004. 351 (25), 2649-2651</font><li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="22"></a><a href="#20-23..">     Peterson D E, Bensadoun R J, Roila F, et al</a>. Management of oral and      gastrointestinal mucositis: ESMO clinical recommendations. Ann. Oncol. 2009.      (Suppl 4): 174-7.    </font></p>       </li>           <li>                        <p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="23"></a><a href="#20-23..">     Robbins S L, Cotran R S</a>. Patología estructural y funcional. 7ª Ed.      Barcelona: Elsevier. 2005.</font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font style="font-size: 10pt;" size="2" face="Verdana" color="#211d1e"><a name="24"></a><a href="#24-26..">     Peterson D E, Barker N P</a>, Akhmadullina L I, et al. Phase II, randomized,      double-blind, placebo-controlled study of recombinant human intestinal      trefoil factor oral spray for prevention of oral mucositis in patients with      colorectal cancer who are receiving fl uorouracil-based chemotherapy. J.      Clin. Oncol. 2009. 27 (26): 4333-8.    </font></p>       </li>           <li>                        <!-- ref --><p style="line-height: 150%;" align="justify">     <font color="#211d1e" style="font-size: 10pt" size="2" face="Verdana"><a name="25"></a><a href="#24-26..">     Vera-Llonch M, Oster G, Hagiwara M, et al</a>. Oral mucositis in patients      undergoing radiation treatment for head and neck carcinoma. Risk factors and      clinical consequences. Cancer. 2006. 106 (2): 329-336.    </font></p>       </li>           <li>                        ]]></body>
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