Síndrome de Bartsocas-Papas y secuencia de bridas amnióticas. Semejanzas clínicas sugieren un factor etiopatogénico común

Bartsocas-Papas syndrome and amniotic bands sequence.
Clinical similarities suggest a common etiopathogenic factor

Gabriel Ercoli¹, Nancy Mazzitelli², Mónica Rittler³

1. Médico. Especialista Genética Médica. Centro Nacional de Genética Médica. Buenos Aires. Argentina.

2. Médico. Anatomopatólogo. Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires. Argentina.

3. Médico. Genetista. Hospital Materno Infantil Ramón Sardá. Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires. Argentina.

Trabajo inédito.

Declaramos no tener conflictos de interés.

Fecha recibido: 12 de octubre de 2016

Fecha aprobado: 1° de diciembre de 2016

Resumen

Introducción: el síndrome de Bartsocas-Papas (SBP) es una entidad letal causada por una mutación homocigota del gen RIPK4, el cual, formando parte de una compleja red molecular, está involucrado en la diferenciación del queratinocito. Las principales manifestaciones del síndrome, parcialmente compartidas por otras displasias ectodérmicas monogénicas son: pterigium en miembros inferiores, fisuras faciales, defectos de reducción distal de miembros y apéndices cutáneos. Por otro lado, la secuencia de bridas amnióticas (SBA), de etiopatogenia desconocida, se caracteriza por un espectro variable de anomalías consideradas disruptivas, incluyendo fisuras faciales y defectos de reducción de miembros.
Objetivo: describir los hallazgos clínicos y anatomopatológicos de un paciente con SBP y de otro con SBA, remarcando sus semejanzas. ]]> Casos clínicos: 1) Recién nacida con fisura facial, pterigium poplíteo y crural, reducción de dedos y ortejos, y apéndices cutáneos. Placenta con zonas desprovistas de epitelio amniótico. 2) Feto femenino de 27 semanas, fisura facial atípica, reducción distal de miembros, pterigium poplíteo, defecto de cierre de pared tóracoabdominal y polo cefálico, apéndices cutáneos y presencia de bridas amnióticas. Placenta y cordón umbilical con extensas zonas de desprendimiento del epitelio amniótico.
Conclusiones: algunos hallazgos similares en el SBP y la SBA permitirían especular acerca de la existencia de un factor intrínseco, relacionado al desarrollo de la piel, y común a ambas entidades.

Palabras clave:  SÍNDROME DE BARTSOCAS-PAPAS
          SÍNDROME DE BANDAS AMNIÓTICAS

Summary

Introduction: Bartsocas-Papas syndrome (BPS) is a lethal condition caused by a homozygous mutation of the RIPK4 gene, which, being part of a complex molecular network, is involved in keratinocyte differentiation while. The main clinical manifestations are webbing of lower limbs, facial clefts, distal limb reduction defects, and skin tags, and some of these are shared with other monogenic ectodermal dysplasia syndromes. Similarly, amniotic bands sequence (ABS), a condition of unknown etiopathogenesis, is characterized by a variable spectrum of anomalies considered as disruptive, such as facial clefts and limb reduction defects.
Objective: to describe clinical and autopsy findings of a patient with BPS and of a fetus with ABS, emphasizing on their similarities. Case reports:
1. Female liveborn with atypical facial clefts, popliteal and crural webbing, distal reduction defects of hands and feet, and multiple skin tags. The placenta showed regions lacking amniotic epithelium. 2. Female fetus of 27 gestational weeks, atypical facial clefts, distal limb reduction defects, popliteal webbing, thoracoabdominal and cephalic closure defects, skin tags, and amniotic bands. Placenta and umbilical cord showed broad regions lacking amniotic epithelium attachment.
Conclusions: the observation of a number of findings with remarkable similarities between BPS and ABS allows   considering   the existence of an intrinsic factor, involved in skin development which is common to both conditions. ]]>  
Key words:    BARTSOCAS-PAPAS SYNDROME
                    AMNIOTIC BAND SYNDROME

Introducción

El síndrome de Bartsocas-Papas (SBP), también llamado pterigium poplíteo letal, es una entidad de etiología genética y herencia autosómica recesiva^(1,2). Los hallazgos típicos detectables al examen físico son: fisura orofacial, defectos de reducción de manos y pies, pterigium poplíteo y crural, y anomalías cutáneas (alopecia parcial, apéndices cutáneos, bandas filiformes y quistes de milium constituidos por depósitos de queratina y queratinocitos degradados). A pesar de la elevada letalidad neonatal, se han reportado casos con sobrevida de meses y hasta años^(3,4). La causa más frecuente del SBP es una mutación en homocigosis del gen RIPK4, localizado en el cromosoma 21q22.3, y que interviene en la diferenciación de los queratinocitos^(5,6).

La secuencia de bridas amnióticas (SBA) constituye un conjunto de anomalías fetales consideradas disruptivas, que incluyen fisuras orofaciales, defectos digitales, de cierre del polo cefálico y de la pared tóraco-abdominal⁽²⁾. Las alteraciones varían en gravedad, originando un espectro.

Se han propuesto diversas hipótesis para explicar su origen^(7-9) y, aunque ninguna haya sido universalmente aceptada y que la etiopatogenia de la SBA permanezca desconocida, los pocos casos familiares reportados sugieren un escaso componente genético en su etiología^(10-14).

Objetivos

Describir a una recién nacida con SBP y a un feto con SBA y destacar las semejanzas entre las anomalías congénitas observadas en ambos cuadros. Se especula sobre un posible factor intrínseco común.

Casos clínicos

Recién nacida de término, con peso adecuado para la edad gestacional. Al nacimiento presentó dificultad respiratoria y cianosis, falleciendo a los pocos minutos.

Al examen físico se constató: fisura facial medial, abarcando la región de boca y nariz con ausencia de ambas estructuras (figura 1a); fusión de párpados con probable microftalmia bilateral, un puente cutáneo entre regiones supra e infraoculares derechas, orejas pequeñas e hiperplegadas, pelo escaso y ralo en cuero cabelludo, ausencia de cejas y pestañas, milium generalizado. Defectos distales de los cuatro miembros, con ausencia de dedos y ortejos, manos con lesión cicatrizal en el extremo del muñón y ausencia completa del pulgar. Pterigium poplíteo y crural extensos (figura 2a y b) y múltiples apéndices cutáneos: 1) en puente, uniendo ambos muñones de los pies entre sí y a éstos con la región perineal (figura 3a); 2) pediculado en orificio anal (figura 4a y b); 3) sésiles en la región medial de mentón y tórax (figura 4c).

Radiológicamente, en manos se observó ausencia de todos los componentes del primer rayo digital y de las falanges distales de los 4 dedos restantes; en pies (difícil identificación), ausencia de varios metatarsianos y falanges. Se realizó el diagnóstico de síndrome de Bartso­cas-Papas.

La autopsia no reveló malformaciones internas. Los pulmones eran pequeños, sin cumplir con los criterios estrictos de hipoplasia. Pudo observarse una ligera reducción del calibre laríngeo, en coincidencia con la sospecha clínica de estenosis de la vía respiratoria. La piel (pared abdominal) presentaba una dermis fibrosa y ausencia de anexos en algunas zonas. La histología de los apéndices estaba constituida por una epidermis desde atrófica hasta hiperplásica y un eje conectivo vascular con anexos cutáneos de estructura hamartomatosa. El epitelio amniótico mostró diferentes patrones regionales: en el techo placentario se observaron áreas con ausencia de epitelio (figura 5a); las membranas reflejas presentaban zonas conservadas, otras con hiperplasia del epitelio, con necrosis y con epitelio ausente. La superficie del cordón umbilical se encontraba denudada, con ausencia total del epitelio amniótico, dejando expuesto un tejido conectivo denso e hipercelular subya­cente.

Caso 2

Feto femenino de 27 semanas de gestación y peso de 215 g. Presentaba una fisura facial, involucrando labio superior, con ausencia de porción izquierda de nariz (figura 1b); fusión de párpados y probable microftalmia derecha. Los defectos de miembros superiores consistían en ausencia del primer rayo digital, sin signos disruptivos e hipoplasia distal de dedos 2, 3 y 4 en mano derecha; mano izquierda con reducción distal de dedos 1, 2, 3 y 4, con lesión cicatrizal y presencia de bandas en los extremos (figuras 2c y d). Pterigium poplíteo en miembro inferior derecho (figura 2e). Defecto de cierre del polo cefálico y de la pared tóraco-abdominal con extensa evisceración de órganos abdominales. Se observó un puente cutáneo entre los bordes del defecto torácico y del craneal en su región temporal derecha (figura 3b y c). El feto se encontraba unido a la placenta mediante un cordón corto. Placenta y cordón presentaban extensas zonas de desprendimiento de membrana amniótica, la que envolvía parcialmente al miembro superior derecho. Bridas de amnios se extendían desde placenta y cordón (figura 5b) hasta diversas zonas de la superficie corporal fetal donde presentaban continuidad con la piel (figura 3b). Ausencia de una arteria umbilical. Se realizó diagnóstico de secuencia de bandas amnióticas. La autopsia reveló ausencia de diafragmas y un intestino corto. La histología del puente cutáneo estaba constituida en su porción media por piel de características conservadas, rodeando un haz de músculo liso central (figura 3c). En su porción superior y en continuidad con el polo cefálico se evidenció transición entre piel normal y tejido conectivo denso, cubriendo, sin revestimiento epitelial, un tejido nervioso desorganizado. En su porción inferior y con histología similar a la superior el puente se continuaba con el borde del defecto tóraco-abdominal. El techo placentario y las mem­branas reflejas mostraban ausencia de amnios y exposición del tejido conectivo del corion (figura 5c).

Discusión

Bartsocas-Papas y otros síndromes con displasia ectodérmica

En el ratón, el gen RIPK4 se expresa en la mayoría de los tejidos pero predomina en las capas basales y suprabasal de la epidermis. Su mutación en homocigosis da lugar a fusión digital, así como a atresia de esófago y orificios corporales; la muerte ocurre por asfixia. Existe desorganización de los estratos celulares de la piel y la diferenciación de los queratinocitos es anómala^(15).

Secuencia de bandas amnióticas

Los cuadros clínicos diagnosticados como SBA abarcan un amplio espectro, desde una simple reducción digital hasta múltiples defectos de miembros, de pared tóraco-abdominal y polo cefálico y fisuras orofaciales. Con frecuencia se asocian malformaciones de diversos órganos internos⁽²⁾. Resulta necesario aclarar que el diagnóstico de SBA es particularmente arbitrario, ya que las bridas amnióticas, capaces de reforzarlo, no siempre están presentes. Se han mencionado tres teorías que intentan explicar su patogenia: 1) Teoría intrínseca o de displasia del disco germinal⁽⁷⁾. El origen sería un defecto intrínseco del embrión, con expresión tanto embrionaria como extraembrionaria. Las alteraciones involucrarían a la piel fetal y a las membranas amnióticas, así como al desarrollo de otros órganos y estructuras. Aunque el hipotético factor intrínseco no ha sido identificado, se trataría de un componente genético y no puede descartarse su intervención en la cascada molecular responsable del desarrollo epidérmico. 2) Teoría extrínseca o de disrupción mecánica⁽⁸⁾: Todos los defectos se deberían a una ruptura prematura del amnios, su separación del corion y la formación de bandas fibrosas, causantes de amputaciones y constricciones. Ciertas partes fetales se introducirían en el espacio entre amnios y corion y la estrecha aposición de partes fetales al corion generaría abrasiones cutáneas, favoreciendo la adhesión de las bandas amnióticas a las regiones denudadas. Las anomalías observadas dependerían de la edad gestacional al momento de la ruptura del amnios. Los defectos craneofaciales y de la pared abdominal serían de origen temprano, mientras que la ruptura tardía afec­taría solamente a los miembros.

Esta teoría, sin embargo, no logra explicar el saco amniótico intacto observado en algunos casos, ni las frecuentes malformaciones de órganos internos. 3) Teoría vascular⁽⁹⁾: el origen de la SBA radicaría en una alteración del flujo sanguíneo, produciendo anoxia y regiones de necrosis, lo que facilitaría la adherencia de porciones de amnios a las áreas denudadas. Esta teoría podría explicar la presencia de malformaciones internas pero la discordancia cronológica entre el desarrollo vascular y el de ciertas estructuras afectadas excluiría esta teoría al menos como única causa⁽²⁴⁾.

Semejanzas clínicas entre síndromes con displasia ectodérmica y la SBA

Según algunos autores, la SBA carecería de un patrón típico de anomalías por la variabilidad de los defectos observados⁽¹³⁾. Sugerimos, sin embargo, que dicho patrón existe y que presenta semejanzas con el observado en diversos síndromes con displasia ectodérmica: reducción distal de miembros, fisuras orofaciales y alteraciones de la piel. Las anomalías del amnios presentes en nuestra paciente con SBP y similares a las observadas en la SBA, refuerzan dicha semejanza. Según nuestro conocimiento, éste es el primer caso de anomalía del amnios en un paciente con SBP. La literatura tampoco menciona defectos amnióticos en otros síndromes con displasia ectodérmica, pero no puede descartarse que su descripción fuera omitida en los reportes publicados o que su observación sugiriera otro diagnóstico.

Comparación de los aspectos genéticos

El SBP y otros síndromes con displasia ectodérmica son de etiología monogénica, significando que la sola mutación del gen en cuestión es responsable del fenotipo. La recurrencia familiar es frecuente, dependiendo de la forma de herencia determinada por el tipo de mutación. Contrariamente, la recurrencia familiar de la SBA es muy baja y en los pocos casos familiares descriptos respondería a un modelo multifactorial⁽²⁵⁾.

Proponemos que la SBA también involucra a un componente genético pero, a diferencia de los síndromes monogénicos, requiere de la participación de otro factor genético y/o ambiental para ponerse de mani­fiesto.

Conclusiones

Agradecimientos

A las doctoras Carmen Gutiérrez por sus sugerencias acerca de la redacción del manuscrito y Liliana Vauthay por sus aportes a la discusión sobre los mecanismos del desarrollo embrionario.

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Correspondencia: Dr. Gabriel Ercoli.
Correo electrónico: gabrielercoli312@hotmail.com