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<journal-title><![CDATA[Archivos de Pediatría del Uruguay]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Uruguaya de Pediatría]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características epidemiológicas de niños que debutaron con diabetes mellitus tipo I en el período 2000-2010 en el Centro Hospitalario Pereira Rossell]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiological characteristics of children who presented with type I diabetes mellitus in the 2000-2010 period at the Pereira Rossell Hospital]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro Hospitalario Pereira Rossell Departamento de Pediatría y Especialidades ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: type I diabetes mellitus is one of the most prevalent non transmissible chronic diseases in children. Its incidence varies. The etiopathogenesis included genetic and environmental factors Objective: to describe the epidemiological characteristics of children who presented with Type I diabetes mellitus between 2000 and 2010 at the Pereira Rossell Hospital Center. Methods: retrospective study, that included children under 15 years old who presented with type I diabetes mellitus, who were seen at the Pereira Rossell Hospital Center between January 1, 2000 and December 31, 2009. The medical records were reviewed. Results: 183 patients were identified, who represented on average 1.3/1000 hospital discharges. The absolute number of cases and their relationship with the number of discharges varied. Patients had an average age of 7.3 upon debut of the disease. 54% were coming from the provinces, 98.6% were Caucasian, 67% presented with diabetic ketoacidosis. Prevalence was higher in winter. No perinatal precedents were identified, neither family history nor environment conditions different from or greater than the general population. Conclusions: the number of patients who presented with Type I diabetes mellitus seen at the Pereira Rossel Hospital varied, and an increase was seen between 2003 and 2005. A few epidemiological characteristics were similar to those described in the bibliography. No history was identified that could represent risk factors for the development of the disease. An important proportion of patients presented with a severe way that points out the need to promote education programs on diabetes.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[DIABETES MELLITUS TIPO 1]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[TYPE 1 DIABETES MELLITUS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[CHILD]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[       <font face="Verdana" size="2"> <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  </font> <font size="2"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  </font> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><strong> <font class="auto-style7" color="#1f1a17" face="Verdana" size="4">Caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de ni&ntilde;os que debutaron con diabetes mellitus   tipo I en el per&iacute;odo 2000&ndash;2010 en el     <br>        Centro Hospitalario Pereira Rossell&nbsp; </font></strong></p>          <p class="auto-style8" align="left"><font color="#727070" face="Verdana">  <strong>Epidemiological characteristics of children who presented with type I diabetes  mellitus in the 2000-2010 period at the Pereira Rossell Hospital&nbsp; </strong> </font></p>      <font face="Verdana"></font>     <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="3"> Karina Machado<a href="#a1"><sup>1</sup></a><a name="-a1"></a>, Claudia Chasco<a href="#a2"><sup>2</sup></a><a name="-a2"></a>, Mar&iacute;a Laura Fern&aacute;ndez<a href="#a2"><sup>2</sup></a>, Alicia Montano<a name="-a3"></a><sup><a href="#a3">3</a>&nbsp;</sup> </font></p>      <font face="Verdana" size="2"> <basefont size="3"> </font>     <p align="left"><font class="auto-style4" color="#1f1a17" size="1"><a name="a1"></a> <a href="#-a1">1</a>. Prof. Agda. Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Depto. Pediatr&iacute;a y Especialidades. Facultad   de Medicina. UDELAR. HP. CHPR.    <br>   <a name="a2"></a>     <a href="#-a2">2</a>. Residente Pediatr&iacute;a. Depto. Pediatr&iacute;a   y Especialidades. Facultad de Medicina. UDELAR. HP. CHPR.    <br>   <a name="a3"></a>     <a href="#-a3">3</a>. Prof. Directora   Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Depto. Pediatr&iacute;a y Especialidades. Facultad de Medicina.   UDELAR. HP. CHPR.    <br>        Depto. Pediatr&iacute;a y Especialidades. Facultad de Medicina.   UDELAR. HP. CHPR.    <br>        Trabajo in&eacute;dito.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>        Declaramos no tener conflictos de intereses.    <br>        Fecha   recibido: 13 de abril de 2015.    <br>        Fecha aprobado: 26 de mayo de 2016.&nbsp; </font></p>          <br>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Resumen&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i><span class="auto-style6">Introducci&oacute;n:</span><span class="auto-style5"> la diabetes mellitus tipo I (DM1) es una de las enfermedades  cr&oacute;nicas no transmisibles m&aacute;s prevalentes en la poblaci&oacute;n infantil. Su  incidencia es variable. En la etiopatogenia est&aacute;n implicados factores gen&eacute;ticos  y ambientales.    <br>       <b>Objetivo:</b> describir las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de  ni&ntilde;os que debutaron con DM1 entre 2000 y 2010 en el Hospital Pedi&aacute;trico  del Centro Pereira Rossell (HP-CHPR).    <br>       <b>Material y m&eacute;todos:</b> estudio retrospectivo,  incluyendo los menores de 15 a&ntilde;os con debut diagn&oacute;stico de DM1, asistidos  en el HP-CHPR entre el 1/1/2000 y el 31/12/2009. Se realiz&oacute; la revisi&oacute;n  de las historias cl&iacute;nicas.    <br>       <b>Resultados:</b> se identificaron 183 pacientes, que  representaron en promedio 1,3/1.000 egresos/a&ntilde;o. El n&uacute;mero absoluto de  casos y su relaci&oacute;n con el n&uacute;mero de egresos fue variable. Los pacientes  tuvieron una media de edad al debut de 7,3 a&ntilde;os. El 54% proced&iacute;a del interior  del pa&iacute;s, 98,6% eran de raza blanca, 67% debut&oacute; como cetoacidosis diab&eacute;tica.  Se observ&oacute; mayor prevalencia en invierno. No se identificaron antecedentes  perinatales, familiares ni ambientales con prevalencia mayor que en la  poblaci&oacute;n general.    <br>       <b>Conclusiones: </b>el n&uacute;mero de pacientes con debut de DM1  asistidos en el HP-CHPR fue variable, con un aumento entre 2003 y 2005.  Algunas caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas fueron similares a las descriptas  en la bibliograf&iacute;a. No se identificaron antecedentes que pudieran actuar  como factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad. Una proporci&oacute;n  importante de pacientes debut&oacute; bajo una forma grave que remarca la necesidad  de promover programas de educaci&oacute;n diabetol&oacute;gica.&nbsp;</span></i><span class="auto-style5"> </span> </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Palabras clave:    <br>        &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DIABETES MELLITUS TIPO 1    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NI&Ntilde;O&nbsp; </font></p>          <p align="left">&nbsp;</p>       <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p class="auto-style5" align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"> Summary&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i><span class="auto-style6">Introduction:</span><span class="auto-style5"> type I diabetes mellitus is one of the most prevalent non  transmissible chronic diseases in children. Its incidence varies. The etiopathogenesis  included genetic and environmental factors    <br>       <b>Objective:</b> to describe the epidemiological  characteristics of children who presented with Type I diabetes mellitus  between 2000 and 2010 at the Pereira Rossell Hospital Center.    <br>       <b>Methods:</b> retrospective  study, that included children under 15 years old who presented with type  I diabetes mellitus, who were seen at the Pereira Rossell Hospital Center  between January 1, 2000 and December 31, 2009. The medical records were  reviewed.    <br>       <b>Results:</b> 183 patients were identified, who represented on average  1.3/1000 hospital discharges. The absolute number of cases and their relationship  with the number of discharges varied. Patients had an average age of 7.3  upon debut of the disease. 54% were coming from the provinces, 98.6% were  Caucasian, 67% presented with diabetic ketoacidosis. Prevalence was higher  in winter. No perinatal precedents were identified, neither family history  nor environment conditions different from or greater than the general population.    <br>       <b>Conclusions:</b> the number of patients who presented with Type I diabetes mellitus seen  at the Pereira Rossel Hospital varied, and an increase was seen between  2003 and 2005. A few epidemiological characteristics were similar to those  described in the bibliography. No history was identified that could represent  risk factors for the development of the disease. An important proportion  of patients presented with a severe way that points out the need to promote  education programs on diabetes.&nbsp;</span></i><span class="auto-style5"> </span> </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Key words:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TYPE 1 DIABETES MELLITUS    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CHILD&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left">&nbsp;</p>          <p class="auto-style5" align="left"><strong> <font color="#1f1a17" face="Verdana"> Introducci&oacute;n&nbsp; </font></strong></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La diabetes mellitus (DM) es un grupo de enfermedades caracterizado por  hiperglicemia cr&oacute;nica y alteraciones en el metabolismo de hidratos de carbono,  l&iacute;pidos y prote&iacute;nas, por defectos en la secreci&oacute;n o acci&oacute;n de insulina<sup>(<a href="#1">1-3</a>)</sup><a name="-1"></a><a name="-2"></a><a name="-3"></a>.  La DM tipo I (DM1) o insulinodependiente es una enfermedad autoinmunitaria,  causada por destrucci&oacute;n de las c&eacute;lulas b pancre&aacute;ticas, con deficiencia  grave en la producci&oacute;n de insulina<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>. Es la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s  frecuente en ni&ntilde;os y adolescentes, representando m&aacute;s del 90% de los casos  de DM en ni&ntilde;os<sup>(<a href="#1">1</a>)</sup>. El 50% de los pacientes portadores de DM1 son diagnosticados  antes de los 15 a&ntilde;os<sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Es la enfermedad cr&oacute;nica endocrinol&oacute;gica m&aacute;s frecuente de la edad pedi&aacute;trica  y la segunda enfermedad cr&oacute;nica en la infancia, despu&eacute;s del asma<sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a>,<a href="#4">4</a>)</sup><a name="-4"></a>.  Su prevalencia es cercana a 0,2% en sujetos menores de 20 a&ntilde;os sanos<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La etiopatogenia de la DM1 es compleja, est&aacute;n implicados factores gen&eacute;ticos  y ambientales. El agrupamiento familiar de la enfermedad es significativo;  la prevalencia entre hermanos alcanza 6%<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>. Factores ambientales como  agentes infecciosos y componentes de la dieta podr&iacute;an estar implicados<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La incidencia de DM1 en ni&ntilde;os var&iacute;a ampliamente en diferentes pa&iacute;ses. En  Am&eacute;rica del Sur la incidencia es baja, excepto en el cono sur<sup>(<a href="#5">5</a>)</sup><a name="-5"></a>. En Uruguay,  el proyecto DiaMond report&oacute; una incidencia de 8,3/100.000/a&ntilde;o de casos  entre 1990 y 1999<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup>. En algunos pa&iacute;ses se han reportado diferentes tasas  de incidencia seg&uacute;n la regi&oacute;n<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup><a name="-6"></a>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La incidencia de DM1 en ni&ntilde;os aumenta con la edad, con un pico durante  la pubertad<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup>. En algunos lugares se encontr&oacute; diferencias de acuerdo al  g&eacute;nero<sup>(<a href="#1">1</a>)</sup>, con leve predominio de varones en Europa y de mujeres en Asia  y Africa<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup>. Existen diferencias raciales: los cauc&aacute;sicos tienen mayor  predisposici&oacute;n<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>. No se han encontrado diferencias en la prevalencia seg&uacute;n  clases sociales<sup>(<a href="#2">2</a>,<a href="#3">3</a>)</sup>. Podr&iacute;a existir una variaci&oacute;n estacional en la presentaci&oacute;n  de nuevos casos<sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#3">3</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se document&oacute; un aumento en la incidencia de la enfermedad<sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a>,<a href="#7">7</a>)</sup><a name="-7"></a>,  que alcanzar&iacute;a 3% anual<sup>(<a href="#8">8</a>)</sup><a name="-8"></a>. Este incremento se da en todos los grupos &eacute;tnicos  de todas las poblaciones del mundo y es desproporcionalmente mayor en menores  de 5 a&ntilde;os<sup>(<a href="#8">8</a>)</sup>. Este incremento sugiere una participaci&oacute;n de factores medioambientales  que intervendr&iacute;an en los primeros a&ntilde;os de vida. Se han sugerido factores  de riesgo perinatales, relacionados positivamente con el desarrollo de  DM1: edad materna elevada, preeclampsia, dificultad respiratoria neonatal,  infecciones neonatales e isoinmunizaciones antieritrocitarias durante el  embarazo. El bajo peso al nacer y el retraso de crecimiento intrauterino  tendr&iacute;an un efecto protector<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup>. Para otros autores el bajo peso al nacer  es un factor de riesgo de DM1<sup>(<a href="#9">9</a>,<a href="#10">10</a>)</sup><a name="-9"></a><a name="-10"></a>.&nbsp; </font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana">El HP-CHPR es un centro terciario, de referencia nacional. Asiste a menores  de 15 a&ntilde;os, usuarios de la Administraci&oacute;n de Servicios de Salud del Estado  (ASSE). No existen estudios que permitan conocer la incidencia y la prevalencia  de DM1 en la poblaci&oacute;n que all&iacute; se asiste, ni las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas  de la enfermedad. Es de gran inter&eacute;s poder contribuir con estos conocimientos.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <strong> <span class="auto-style5">Objetivos</span></strong><span class="auto-style5">&nbsp; </span> </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Describir las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de los usuarios del HP-CHPR  que debutaron con DM1 en el per&iacute;odo 2000-2010 y determinar el n&uacute;mero de  casos cada 1.000 egresos que represent&oacute; la enfermedad.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <strong> <span class="auto-style5">Metodolog&iacute;a</span></strong><span class="auto-style5">&nbsp; </span> </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, retrospectivo, incluyendo los menores  de 15 a&ntilde;os usuarios del HP-CHPR, que presentaron el debut de DM1 entre  el 1&ordm; de enero del a&ntilde;o 2000 y el 31 de diciembre del 2009.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Para la identificaci&oacute;n de casos se utiliz&oacute; el registro en la base de datos 'Pediasis' de la instituci&oacute;n. En esta base de datos los m&eacute;dicos encargados de la asistencia registran la totalidad de ni&ntilde;os que egresan, utilizando el CIE 10. Se asumi&oacute; que todos los ni&ntilde;os que presentaron su debut diab&eacute;tico debieron ser hospitalizados. Se excluyeron aquellos cuyas historias cl&iacute;nicas no pudieron ser analizadas.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Se realiz&oacute; la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas de los pacientes. De cada  paciente se consign&oacute;: caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas (sexo, raza, ciudad  de procedencia, edad al debut, fecha del debut); antecedentes perinatales  (madre mayor de 35 a&ntilde;os, preeclampsia, prematurez, bajo peso al nacer,  grande para la edad gestacional, peque&ntilde;o para la edad gestacional), antecedentes  familiares (diabetes y otras enfermedades autoinmunes) y antecedentes ambientales  (infecciones, inmunizaciones, situaciones vitales estresantes previos al  debut). Se registr&oacute; la forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica (cetoacidosis, s&iacute;ndrome  diab&eacute;tico temprano, hiperglicemia aislada) y la distribuci&oacute;n estacional  y anual de los nuevos casos.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> Los datos se procesaron con el programa SSPS. Las variables continuas se  describieron a trav&eacute;s de media, mediana y rango; las variables discretas  se describieron con proporciones. Para la comparaci&oacute;n de medias entre varios  grupos se utiliz&oacute; prueba ANOVA, con test de Bonferroni para la comparaci&oacute;n  m&uacute;ltiple, asumiendo como diferencia estad&iacute;sticamente significativa una  p &lt; 0,05.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <strong> <span class="auto-style5">Resultados</span></strong><span class="auto-style5">&nbsp; </span> </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> En el per&iacute;odo analizado se identificaron 196 pacientes, de los cuales se  pudieron analizar 183. Se excluyeron 13 pacientes por no encontrarse su  historia cl&iacute;nica. En la instituci&oacute;n durante el a&ntilde;o 2009 estos pacientes  representaron el 0,6/1.000 del total de usuarios*.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="auto-style4" align="left"><font color="#1f1a17"> * Durante el a&ntilde;o 2009 el n&uacute;mero estimado de usuarios del HP-CHPR (menores  de 15 a&ntilde;os de Montevideo, afiliados a ASSE) era de 301.116. Dato aportado por la Direcci&oacute;n Pedi&aacute;trica del HP-CHPR.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> En la <a href="#t1">tabla 1</a> se presentan las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de los pacientes  y la forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica. La mediana de edad al debut fue 8 a&ntilde;os  (rango: 1-14). En la <a href="#t2">tabla 2</a> se analizan antecedentes perinatales, familiares  (primera y segunda l&iacute;nea) y ambientales.&nbsp; </font></p>     <span style="font-family: Verdana;"><a name="t1"></a><img style="width: 378px; height: 461px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02t1.jpg">    <br>         <br>     <a name="t2"></a><img style="width: 378px; height: 601px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02t2.jpg">    <br>     </span>     <p class="auto-style4" align="left">&nbsp;</p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana">En la <a href="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02t3.jpg">tabla 3</a> se presenta el n&uacute;mero absoluto de nuevos casos, el n&uacute;mero   de casos/1.000 egresos y la media de edad al debut para cada a&ntilde;o. A trav&eacute;s   de prueba ANOVA se demostr&oacute; una diferencia significativa en por lo menos   un a&ntilde;o en la edad media al debut en los diversos a&ntilde;os estudiados. El ajuste   por test de Bonferroni demostr&oacute; que la edad media al debut del a&ntilde;o 2007   es superior a la media de los a&ntilde;os 2000, 2001, 2002, 2003 y 2009 (p &lt; 0,05).&nbsp;&nbsp;</font></p>     <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><a href="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02t3.jpg">Tabla 3</a>.</font></p>           <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> En la <a href="#f1">figura 1</a> se presenta la distribuci&oacute;n anual de nuevos casos/1.000  egresos y en la <a href="#f2">figura 2</a> la distribuci&oacute;n estacional de los mismos. En el <a href="#f3">figura 3</a> se representa el n&uacute;mero de casos agrupado seg&uacute;n edad al debut.</font></p>    <a name="f1"></a><img style="width: 564px; height: 314px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02f1.JPG">      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><span class="auto-style5"><a name="f2"></a>&nbsp;</span></font><font face="Verdana"><img style="width: 358px; height: 326px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02f2.JPG"></font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana"><a name="f3"></a><img style="width: 358px; height: 327px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v87n4/n4a02f3.JPG">    <br>    </font></p>        <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En la d&eacute;cada del 80 se hizo evidente la necesidad de estudios epidemiol&oacute;gicos  rigurosos, para establecer la magnitud y el impacto de la DM1. Esto condujo  a la creaci&oacute;n de dos proyectos: Diabetes Mondiale (DiaMond) y el estudio  EURODIAB, patrocinados por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), con  el objetivo de disponer de registros basados en estudios poblacionales  para monitorear la tendencia de la enfermedad en ni&ntilde;os y adolescentes.  El proyecto DiaMond incluy&oacute; m&aacute;s de 110 registros en 57 pa&iacute;ses, el estudio  EURODIAB incluy&oacute; registros de 44 centros de 28 pa&iacute;ses europeos<sup>(<a href="#11">11</a>)</sup><a name="-11"></a>.<font color="#ff0000">&nbsp;</font> </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los resultados de estos proyectos permitieron reconocer la gran variaci&oacute;n  en la incidencia de la DM1 en distintas regiones del mundo, que oscila  entre 0.1/100.000 habitantes/a&ntilde;o en China a 45/100.000 habitantes/a&ntilde;o en  Finlandia<sup>(<a href="#11">11</a>)</sup>. El mayor n&uacute;mero de casos se registra en poblaciones de origen  europeo y cauc&aacute;sico, incluyendo pa&iacute;ses de Europa, Estados Unidos y Canad&aacute;.  Pa&iacute;ses con alto porcentaje de poblaci&oacute;n cauc&aacute;sica tienen la incidencia  m&aacute;s alta de sus respectivas regiones, como Uruguay y Argentina en Am&eacute;rica  del Sur. En Uruguay, el proyecto DiaMond, entre 1990 y 1999, report&oacute; una  incidencia que se clasifica como intermedia<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p class="auto-style5" align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana">El n&uacute;mero identificado de pacientes en la instituci&oacute;n durante los 10 a&ntilde;os  evaluados oscil&oacute; entre 2,2 y 0,44/1000 egresos hospitalarios, siendo menor  en los a&ntilde;os m&aacute;s recientes. La metodolog&iacute;a empleada no permite calcular  incidencia ni prevalencia de la enfermedad.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, a nivel mundial, se registr&oacute; mayor n&uacute;mero de casos  de DM1, report&aacute;ndose un incremento anual de 2-3%<sup>(<a href="#10">10</a>,<a href="#11">11</a>)</sup>. Adem&aacute;s se comunic&oacute;  mayor afectaci&oacute;n de ni&ntilde;os peque&ntilde;os, sobre todo menores de 5 a&ntilde;os, que representar&iacute;an  20 a 25% del total<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup><a name="-12"></a>. El aumento en la incidencia de DM1 parece ser mayor  que la de cualquier otra enfermedad cr&oacute;nica no transmisible<sup>(<a href="#13">13</a>)</sup><a name="-13"></a>. Como los  cambios gen&eacute;ticos no ocurren tan r&aacute;pidamente, este incremento sugiere la  participaci&oacute;n de factores medioambientales afectando a sujetos con susceptibilidad  gen&eacute;tica<sup>(<a href="#10">10</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se observ&oacute; un aumento en el n&uacute;mero de nuevos casos y en el n&uacute;mero de casos  en relaci&oacute;n a los egresos entre los a&ntilde;os 2003 a 2005, con descenso en los  a&ntilde;os posteriores. Se desconoce la causa de este comportamiento. Podr&iacute;a  estar en relaci&oacute;n al cambio en las condiciones socioecon&oacute;micas que se registr&oacute;  en el pa&iacute;s durante el a&ntilde;o 2002<sup>(<a href="#14">14</a>)</sup><a name="-14"></a>, si bien la clase social no est&aacute; reconocida  como factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad<sup>(<a href="#2">2</a>,<a href="#3">3</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> En el a&ntilde;o 2008 se implement&oacute; en el pa&iacute;s una reforma en el sistema de atenci&oacute;n  sanitaria, que determin&oacute; modificaciones en los padrones asistenciales en  las instituciones sanitarias. En ASSE, si bien no hubo una variaci&oacute;n significativa  en el n&uacute;mero de usuarios, cambi&oacute; su modalidad de afiliaci&oacute;n, aumentando  el n&uacute;mero de usuarios con cobertura a trav&eacute;s del Fondo Nacional de Salud  (FONASA)*. Esto podr&iacute;a tener relaci&oacute;n con la disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de  casos que hubo en 2008 y 2009.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style4" align="left"><font color="#1f1a17"> * <a href="http://www.asse.com.uy/home">www.asse.com.uy</a>. Plan Estrat&eacute;gico de ASSE 2011-2014.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La edad media al debut en todo el per&iacute;odo analizado fue 7,3 a&ntilde;os, pero  no fue uniforme en los a&ntilde;os evaluados, oscilando entre 5 y 10 a&ntilde;os. Entre  los a&ntilde;os 2004 y 2008 los pacientes tuvieron una media de edad significativamente  superior al resto del per&iacute;odo. Se desconoce la causa de esta variaci&oacute;n.  No se constat&oacute; el descenso en la edad media al debut que hace referencia  la bibliograf&iacute;a<sup>(<a href="#10">10</a>,<a href="#11">11</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El an&aacute;lisis de los grupos etarios, revel&oacute; que la mayor incidencia se produjo  entre 5 y 9 a&ntilde;os, seguido por el grupo de 10 a 14 a&ntilde;os. Estudios realizados  en Estados Unidos indican que existen m&aacute;ximos de presentaci&oacute;n de esta enfermedad  entre los 5 y 7 a&ntilde;os y durante la pubertad. El primer pico podr&iacute;a estar  relacionado con la mayor exposici&oacute;n a agentes infecciosos y el segundo  con cambios hormonales propios de la pubertad<sup>(<a href="#15">15</a>)</sup><a name="-15"></a>. Los datos del proyecto  DiaMond evidenciaron que tomando como referencia la categor&iacute;a de ni&ntilde;os  de 0 a 4 a&ntilde;os, los ni&ntilde;os entre 5 y 9 a&ntilde;os tienen un riesgo 1,62 veces mayor  de desarrollar DM1 y los ni&ntilde;os de 10 a 14 a&ntilde;os presentan un riesgo 1.94  veces mayor<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup>.&nbsp; </font></p>           <p><font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">En este grupo no hubo predominancia de sexo. Este comportamiento es similar  a la de la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses, donde se reporta una incidencia similar  en ambos sexos. Pocos lugares han comunicado un discreto predominio en  varones, sobre todo en poblaciones de origen europeo<sup>(<a href="#11">11</a>,<a href="#16">16</a>)</sup><a name="-16"></a>. Estudios realizados  en Latinoam&eacute;rica parecen demostrar una asociaci&oacute;n positiva entre la incidencia  de DM1 y el porcentaje de etnicidad cauc&aacute;sica (raza blanca) de la poblaci&oacute;n<sup>(<a href="#13">13</a>)</sup>.  En este grupo de pacientes predomin&oacute; ampliamente la raza blanca en 98,6%  de ni&ntilde;os. En Uruguay predomina la raza cauc&aacute;sica, que representa el 96,9%  de la poblaci&oacute;n general<sup>(<a href="#17">17</a>)</sup><a name="-17"></a>.&nbsp; </font></p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Dos tercios de los pacientes de este estudio presentaron, como forma cl&iacute;nica  al debut, cetoacidosis diab&eacute;tica (CAD), entidad grave que ha sido se&ntilde;alada  por diferentes autores como la presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente al diagn&oacute;stico  de la enfermedad<sup>(<a href="#18">18</a>)</sup><a name="-18"></a>. Se debe insistir en la promoci&oacute;n de programas de  educaci&oacute;n diabetol&oacute;gica para lograr un diagn&oacute;stico temprano, previo a alcanzar  la CAD.&nbsp; </font></p>           <p><font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Se ha registrado cierta estacionalidad en el comienzo de la DM1 en numerosos  estudios llevados a cabo en el hemisferio norte y algunos realizados en  el hemisferio sur, con un pico de nuevos casos en invierno, que es m&aacute;s  pronunciado en pa&iacute;ses que tienen diferencias marcadas entre las temperaturas  de invierno y verano, como sucede en nuestro pa&iacute;s<sup>(<a href="#19">19</a>)</sup><a name="-19"></a>. En el presente estudio  se observ&oacute; un pico de mayor incidencia en inverno. Estas variaciones estacionales  sugieren un factor ambiental participando en la patogenia de la enfermedad,  aunque tambi&eacute;n podr&iacute;a sugerir la posibilidad de infecciones asociadas,  m&aacute;s prevalentes en esa &eacute;poca del a&ntilde;o.&nbsp; </font></p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Buscando identificar factores de riesgo para el desarrollo de DM1 se analizaron  algunos antecedentes perinatales. Ninguno de ellos mostr&oacute; una prevalencia  mayor que en la poblaci&oacute;n general. Tambi&eacute;n se analizaron antecedentes familiares  de DM1 u otras enfermedades autoinmunes, presentes en 20% de los ni&ntilde;os.  La literatura se&ntilde;ala que no es frecuente que los pacientes portadores de  DM1 tengan historia de DM1 en la familia<sup>(<a href="#20">20</a>,<a href="#21">21</a>)</sup><a name="-20"></a><a name="-21"></a>. Sin embargo, es frecuente  que se encuentren otras enfermedades autoinmunes en el paciente y en su  familia.&nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se buscaron factores que podr&iacute;an actuar como desencadenantes del debut:  inmunizaciones, infecciones y situaciones vitales estresantes<sup>(<a href="#2">2</a>,<a href="#11">11</a>,<a href="#20">20</a>,<a href="#22">22</a>)</sup><a name="-22"></a>.  Si bien se encontr&oacute; que casi 1 de cada 5 ten&iacute;an antecedente de infecciones  respiratorias, estas enfermedades son muy prevalentes en la edad pedi&aacute;trica,  lo que no permite extraer conclusiones. De la misma forma las inmunizaciones  y los sucesos vitales estresantes son eventos comunes en la vida de los  ni&ntilde;os. Adem&aacute;s el dise&ntilde;o del estudio no permite extraer conclusiones sobre  estos factores.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <strong> <span class="auto-style5">Conclusiones</span></strong><span class="auto-style5">&nbsp; </span> </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana"> En el per&iacute;odo analizado los casos de debut de DM1 no representaron un porcentaje  importante de los egresos de la instituci&oacute;n. No se comprob&oacute; aumento en  el n&uacute;mero de casos ni el descenso en la edad de inicio de la enfermedad  reportado por otros autores. Las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de los  pacientes fueron similares a las descriptas en la bibliograf&iacute;a internacional.  Se identific&oacute; una mayor incidencia de casos durante el invierno. La mayor&iacute;a  de los pacientes debut&oacute; bajo la forma de CAD. No se identificaron factores  de riesgo entre los antecedentes prenatales, familiares o ambientales.&nbsp; </font></p>          <p class="auto-style5" align="left"><strong> <font color="#1f1a17" face="Verdana"> Referencias bibliogr&aacute;ficas&nbsp; </font></strong></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#-1">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Craig ME, Hattersley A, Donaghue K. </b>Definition, epidemiology and classification  of diabetes in children and adolescents. ISPAD Clinical Practice Consensus  Guidelines 2009 Compendium. Pediatric Diabetes 2009: 10 (Suppl. 12): 3-12.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#-2">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Casta&ntilde;o L, P&eacute;rez de Nanclares G, Bilbao JR.</b> Bases gen&eacute;ticas de la diabetes.  En: Pombo M, Aud&iacute; L, Bueno M, Calzada R, Cassorla F, Di&eacute;guez C, et al.  Tratado de Endocrinolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. 4&ordm; Ed. Madrid: Mc Graw-Hill Interamericana,  2009: 740-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#-3">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sperling M, Weinzimer S, Tamborlane W.</b> Diabetes Mellitus. En: Sperling  M. Pediatric Endocrinology. 3 ed. Philadelphia: Elsevier, 2008.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#-4">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bah&iacute;llo M, Hermoso F, Garc&iacute;a JA, Ochoa C, Rodrigo J, de la Torre S, et  al.</b> Epidemiolog&iacute;a de la diabetes tipo 1 en menores de 15 a&ntilde;os en las provincias  de Castilla y Le&oacute;n. An Pediatr 2006; 65(1):15-21.    &nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> <a href="#-5">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Soltesz G, Patterson C, Dahlquist G; EURODIAB Study Group.</b> Worldwide  childhood type 1 diabetes incidence&mdash;what can we learn from epidemiology?  Pediatr Diabetes 2007;8(Suppl 6):6-14.&nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> <a href="#-6">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>DIAMOND Project Group.</b> Incidence and trends of childhood Type 1 diabetes  worldwide 1990-1999. Diabet Med 2006; 23(8):857-66.    &nbsp; </font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="7"></a> <a href="#-7">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Zorrilla B, Cantero JL, Barrios R, Ram&iacute;rez J, Argete J, Gonz&aacute;lez A.</b> Incidencia  de diabetes mellitus tipo 1 en ni&ntilde;os: resultados del registro poblacional  de la Comunidad de Madrid, 1997-2005. Med Clin (Barc) 2009; 132(14):545-8.    &nbsp; </font></p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> <a href="#-8">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Oyarz&aacute;bal M, Chueca M, Berrade M.</b> Diabetes mellitus. An Pediatr 2003;  58(Supl 2):41-2.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a> <a href="#-9">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Garc&iacute;a B, Gonz&aacute;lez A, Herranz S, V&aacute;zquez MC, Carvajal O, Carpintero P,  et al.</b> El bajo peso al nacer es un factor de riesgo de diabetes mellitus  tipo 1. An Pediatr 2009; 70(6):542-6.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#-10">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Garc&iacute;a H, Bolte L.</b> Etiopatog&eacute;nesis y tratamiento de la Diabetes Mellitus  tipo 1: primera parte. Rev Chil Endocrinol Diabetes 2009; 2(4):228-34.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"> <font class="auto-style5" color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> <a href="#-11">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Libman I.</b> Epidemiolog&iacute;a de la diabetes mellitus en la infancia y adolescencia:  tipo 1, tipo 2 y &iquest;diabetes 'doble'? Rev Argent Endocrinol Metab 2009; 46(3):22-36.    &nbsp; </font></p>          ]]></body>
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