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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudios arteriales no-invasivos para detección temprana o valoración de cambios arteriales en niños y jóvenes expuestos a factores de riesgo cardiovascular y/o patologías sistémicas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Non-invasive arterial studies for the early detection of vascular changes in children and young people exposed to cardiovascular risk factors and/or systemic diseases]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Non-invasive, secure, fast and inexpensive systems and studies have been developed in the past decade allowing for early detection of vascular disorders with high sensitivity and specificity. International guidelines aimed at cardiovascular prevention, risk stratification and/or target organ damage assessment in adults recommend non-invasive vascular studies. Recently, vascular evaluation has also been considered in guidelines for cardiovascular prevention in children. Within this context, an arterial evaluation Center (CUiiDARTE-Pediátrico) has been developed and implemented in Pereira-Rossell Hospital to allow children access to non-invasive vascular studies in our country. In the Center, a multi-parameter approach is applied to assess the vascular health condition of children and adolescents by joint analysis of complimentary structural and functional arterial indexes and parameters: (1) detection and evaluation of atherosclerotic plaque composition ("Virtual histology"), (2) arterial wall thickness, (3) global, regional and local arterial stiffness, (4) vascular reactivity (endothelial function), (5) central aortic pressure, (6) pulse wave and waved reflection analysis, (7) ankle-brachial index, (8) arterial blood flow velocities and patterns (arterial Doppler), (9) ambulatory (or hospital) arterial pressure, stiffness and cardiac output monitoring. This study aimed to introduce our vascular approach and non-invasive studies.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[DIAGNÓSTICO PRECOZ]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[CHILD]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div class="Section1">        <p><b style=""><span style="font-size: 14pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Estudios arteriales no-invasivos para detecci&oacute;n temprana o valoraci&oacute;n de cambios arteriales en ni&ntilde;os y j&oacute;venes expuestos a factores de riesgo cardiovascular     <br>           y/o patolog&iacute;as sist&eacute;micas&nbsp; </span></b><b style=""><span style="font-size: 14pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></b></p>                <p><b style=""><span style="font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(114, 112, 112);" lang="EN-US">Non-invasive arterial studies for the early detection of vascular changes     <br>           in children and young people exposed to cardiovascular risk factors and/or systemic diseases&nbsp; </span></b><b style=""><span style="font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></b></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Yanina Z&oacute;calo<a href="#f1"><sup>1</sup></a><a href="#x1">*</a><a name="xx1"></a><a name="e1"></a>, Maite Arana<sup><a href="#f2">2</a><a href="#x2">&dagger;</a><a name="xx2"></a></sup><a name="e2"></a>, Victoria Garc&iacute;a<a href="#f3"><sup>3</sup></a><a href="#x1">*</a><a name="e3"></a>, Victoria Mattos<sup><a href="#f4">4</a><a href="#x2">&dagger;</a></sup><a name="e4"></a>, Santiago Curcio<a href="#f5"><sup>5</sup></a><a href="#x1">*</a><a name="e5"></a>,     <br>           Ignacio Farro<a href="#f6"><sup>6</sup></a><a href="#x1">*</a><a name="e6"></a>, Pedro Chiesa<sup><a href="#f7">7</a><a href="#x3">&Dagger;</a><a name="xx3"></a></sup><a name="e7"></a>, Gustavo Giachetto<sup><a href="#f8">8</a><a href="#x2">&dagger;</a></sup><a name="e8"></a>, Daniel Bia<a href="#f9"><sup>9</sup></a><a href="#x1">*</a><a name="e9"></a>&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="f1"></a> <a href="#e1">1</a>. M&eacute;dica. Posgrado en Cardiolog&iacute;a. Doctora en Ciencias M&eacute;dicas. Prof. Adj. Depto. Fisiolog&iacute;a, Directora Cl&iacute;nica CUiiDARTE.    <br>          <a name="f2"></a> <a href="#e2">2</a>. Asistente, Depto. Pediatr&iacute;a.    <br>          <a name="f3"></a> <a href="#e3">3</a>. Bachiller. Estudiante de Carrera Doctor en Medicina, Becaria, CUiiDARTE.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>          <a name="f4"></a> <a href="#e4">4</a>. Residente de Pediatr&iacute;a.    <br>          <a name="f5"></a> <a href="#e5">5</a>. Bachiller. Estudiantes de Carrera Doctor en Medicina. Ayudante Grado 1, Depto Fisiolog&iacute;a.    <br>          <a name="f6"></a> <a href="#e6">6</a>. M&eacute;dico. Posgrado en Cardiolog&iacute;a.    <br>          <a name="f7"></a> <a href="#e7">7</a>. M&eacute;dico. Cardi&oacute;logo Pediatra. Jefe Servicio Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica CHPR.    <br>          <a name="f8"></a> <a href="#e8">8</a>. M&eacute;dico. Pediatra. Prof. Director Depto. Pediatr&iacute;a.    <br>          <a name="f9"></a> <a href="#e9">9</a>. Doctor en Ciencias Biol&oacute;gicas. Prof. Adj. Depto. Fisiolog&iacute;a, Director General CUiiDARTE.    <br>     <a name="x1"></a>      <a href="#xx1">*</a> Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular, Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE). UDELAR.    <br>     <a name="x2"></a>      <a href="#xx2">&dagger;</a> Depto. Pediatr&iacute;a, Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica, Facultad de Medicina, UDELAR.    <br>     <a name="x3"></a>      <a href="#xx3">&Dagger;</a> Servicio Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica, CHPR.    <br>           Trabajo in&eacute;dito.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>           Declaramos no tener conflictos de intereses.    <br>           Fecha recibido: 29 de abril de 2015.    <br>           Fecha aprobado: 26 de junio de 2015.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                        <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Resumen&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En la &uacute;ltima d&eacute;cada, con el objetivo de detectar tempranamente y/o evaluar el grado de extensi&oacute;n de alteraciones arteriales, se han desarrollado nuevos estudios seguros, no invasivos, r&aacute;pidos, de bajo costo y de elevada sensibilidad y especificidad. Recientemente se ha incluido su empleo en recomendaciones internacionales para la prevenci&oacute;n cardiovascular en ni&ntilde;os y adolescentes. Con el objetivo de que ni&ntilde;os uruguayos accedan a estos estudios se ha implementado recientemente un servicio de evaluaci&oacute;n arterial no invasivo destinado a la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica (CUiiDARTE-Pedi&aacute;trico) en el Centro Hospitalario Pereira Rossell. All&iacute; se aplica un abordaje de evaluaci&oacute;n arterial con fines diagn&oacute;sticos, preventivos, y de valoraci&oacute;n de da&ntilde;o y/o de evaluaci&oacute;n de acciones terap&eacute;uticas en ni&ntilde;os y adolescentes. Se realiza determinaci&oacute;n no invasiva e innocua de par&aacute;metros complementarios de estructura y funci&oacute;n arterial: (1) evaluaci&oacute;n de presencia/composici&oacute;n histol&oacute;gica (&ldquo;histolog&iacute;a virtual&rdquo;) de placas de ateroma; (2) espesores parietales; (3) rigidez arterial global, regional y local; (4) reactividad vascular (funci&oacute;n endotelial); (5) presi&oacute;n a&oacute;rtica central; (6) par&aacute;metros derivados de la onda del pulso asociados a reflexiones de onda; (7) &iacute;ndice tobillo-brazo; (8) par&aacute;metros ecogr&aacute;ficos vasculares est&aacute;ndar, y (9) monitorizaci&oacute;n no invasiva (consultorio y ambulatoria) de presi&oacute;n arterial, rigidez arterial, resistencias perif&eacute;ricas y/o gasto card&iacute;aco. Habiendo evaluado m&aacute;s de 450 ni&ntilde;os, el presente art&iacute;culo tiene como objetivo presentar los estudios (marcadores) arteriales all&iacute; realizados.&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><span style="font-weight: bold;">Palabras clave:</span>    <br>           &nbsp;&nbsp;&nbsp; DIAGN&Oacute;STICO PRECOZ    <br>           &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES &ndash; prevenci&oacute;n &amp; control    <br>           &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NI&Ntilde;O&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                    <p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>  <span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Summary&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Non-invasive, secure, fast and inexpensive systems and studies have been developed in the past decade allowing for early detection of vascular disorders with high sensitivity and specificity. International guidelines aimed at cardiovascular prevention, risk stratification and/or target organ damage assessment in adults recommend non-invasive vascular studies. Recently, vascular evaluation has also been considered in guidelines for cardiovascular prevention in children. Within this context, an arterial evaluation Center (CUiiDARTE-Pedi&aacute;trico) has been developed and implemented in Pereira-Rossell Hospital to allow children access to non-invasive vascular studies in our country. In the Center, a multi-parameter approach is applied to assess the vascular health condition of children and adolescents by joint analysis of complimentary structural and functional arterial indexes and parameters: (1) detection and evaluation of atherosclerotic plaque composition ("Virtual histology"), (2) arterial wall thickness, (3) global, regional and local arterial stiffness, (4) vascular reactivity (endothelial function), (5) central aortic pressure, (6) pulse wave and waved reflection analysis, (7) ankle-brachial index, (8) arterial blood flow velocities and patterns (arterial Doppler), (9) ambulatory (or hospital) arterial pressure, stiffness and cardiac output monitoring. This study aimed to introduce our vascular approach and non-invasive studies.&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span>    <br>      <b><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Key words:    <br>           </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;EARLY DIAGNOSIS    <br>           &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;CARDIOVASCULAR DISEASES - prevention &amp; control    <br>           &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;CHILD&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                        <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p>&nbsp;</o:p></span>    <br>    <span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Introducci&oacute;n&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Existen m&uacute;ltiples evidencias que indican que: (1) la enfermedad ateroscler&oacute;tica (EA) comienza en la infancia<a name="1-"></a><sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a>)</sup><a name="2-"></a>, (2) la presencia de factores de riesgo cardiovascular (FRC) en ni&ntilde;os y el tiempo de exposici&oacute;n a ellos, se asocian con cambios arteriales tempranos y con la morbimortalidad cardiovascular en la vida adulta, y (3) mejoras en los perfiles de FRC y en la estructura y funci&oacute;n arterial de ni&ntilde;os y adolescentes asocian mejoras en la morbimortalidad<a name="3-"></a><sup>(<a href="#3">3-5</a>)</sup><a name="4-"></a><a name="5-"></a>. A pesar de esto las estrategias de prevenci&oacute;n, detecci&oacute;n temprano y el tratamiento cardiovascular se contin&uacute;an centrando en la etapa adulta. M&aacute;s a&uacute;n, esta conducta se mantiene a pesar de estar demostrado que (1) a mayor edad la EA es menos susceptible a la terap&eacute;utica<sup>(<a href="#6">6</a>)</sup><a name="6-"></a>; (2) aun con un esfuerzo m&aacute;ximo en prevenci&oacute;n primaria, en adultos los eventos cardiovasculares solo se reducir&iacute;an ~30%<sup>(<a href="#7">7</a>)</sup><a name="7-"></a>, y (3) las acciones de intervenci&oacute;n en ni&ntilde;os y adolescentes, permiten reducir, e incluso revertir, alteraciones arteriales y el riesgo cardiovascular (RC) presente y de futuro<sup>(<a href="#8">8</a>)</sup><a name="8-"></a>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En la &uacute;ltima d&eacute;cada, con el objetivo de detectar tempranamente y/o evaluar el grado de extensi&oacute;n de alteraciones arteriales se han propuesto estudios (tests) seguros, no invasivos, r&aacute;pidos, de relativo bajo costo, y con adecuada sensibilidad y reproducibilidad<sup>(<a href="#9">9-12</a>)</sup><a name="9-"></a><a name="10-"></a><a name="11-"></a><a name="12-"></a>. La evaluaci&oacute;n arterial no invasiva ha sido incluida en gu&iacute;as internacionales para diagn&oacute;stico y determinaci&oacute;n de riesgo cardiovascular en adultos<sup>(<a href="#13">13</a>,<a href="#14">14</a>)</sup><a name="13-"></a><a name="14-"></a>. Recientemente, tambi&eacute;n se incluy&oacute; en gu&iacute;as destinadas a prevenci&oacute;n cardiovascular en ni&ntilde;os y adolescentes<sup>(<a href="#15">15-17</a>)</sup><a name="15-"></a><a name="16-"></a><a name="17-"></a>, con el objetivo de (1) detectar tempranamente alteraciones arteriales y valorar su extensi&oacute;n, principalmente en ni&ntilde;os expuestos a FRC (por ejemplo bajo peso al nacer, sobrepeso/obesidad, antecedentes familiares, dislipemias, hipertensi&oacute;n arterial) y/o (2) evaluar el efecto que intervenciones terap&eacute;uticas (no-farmacol&oacute;gicas o farmacol&oacute;gicas) tienen sobre el sistema arterial del ni&ntilde;o.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Con el objetivo de promover el acceso de ni&ntilde;os y adolescentes uruguayos a estudios de evaluaci&oacute;n arterial, profesionales y acad&eacute;micos especialistas en cardiolog&iacute;a, fisiolog&iacute;a, medicina, neumocardiolog&iacute;a y pediatr&iacute;a hemos implementado un servicio (centro) de evaluaci&oacute;n arterial no invasivo (CUiiDARTE-Pedi&aacute;trico) en el Centro Hospitalario Pereira-Rossell. All&iacute;, basados en la experiencia de profesionales del centro CUiiDARTE, se realizan estudios, que ordenados en una secuencia validada internacionalmente, se complementan en la b&uacute;squeda de caracterizar integralmente el estado del sistema arterial<sup>(<a href="#18">18</a>,<a href="#19">19</a>)</sup><a name="18-"></a><a name="19-"></a>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En este contexto, centrados en el sistema arterial del ni&ntilde;o, adolescente y joven (etapas que denominaremos conjuntamente como <i>pedi&aacute;trica</i>) y habiendo evaluado m&aacute;s de 450 ni&ntilde;os, el presente art&iacute;culo tiene como objetivo presentar los estudios/marcadores de estructura y funci&oacute;n arterial que se desarrollan en CUiiDARTE pedi&aacute;trico. Cabe se&ntilde;alar que un extenso detalle de las bases te&oacute;ricas y pr&aacute;cticas de los estudios de evaluaci&oacute;n arterial y del equipamiento disponible para su estudio puede encontrarse en art&iacute;culos de revisi&oacute;n t&eacute;cnica realizadas por nuestro grupo<sup>(<a href="#10">10-12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Marcadores de aterosclerosis sub-cl&iacute;nica: estudios no-invasivos&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Estudios arteriales no-invasivos: valoraci&oacute;n real &ldquo;ni&ntilde;o-espec&iacute;fica&rdquo; del sistema arterial&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">El abordaje tradicional para evaluar el RC asociado a EA se basa en obtener informaci&oacute;n sobre los FRC (&ldquo;agresores del sistema arterial&rdquo;) del paciente y con ellos estimar mediante ecuaciones de riesgo la probabilidad de contraer una enfermedad y/o tener un evento cardiovascular en un determinado per&iacute;odo. Tres limitaciones fundamentales presenta el referido abordaje: (1) bajo poder predictivo individual con subestimaci&oacute;n del RC en poblaciones espec&iacute;ficas (por ejemplo mujeres, j&oacute;venes, sujetos con un &uacute;nico FRC); (2) imposibilidad de detecci&oacute;n temprana de alteraciones vasculares, y por tanto de evaluaci&oacute;n de la extensi&oacute;n, severidad, evoluci&oacute;n y/o impacto de las acciones terap&eacute;uticas, y (3) no validaci&oacute;n para su aplicaci&oacute;n en menores de 18 a&ntilde;os. Adem&aacute;s, este abordaje eval&uacute;a solo la presencia de &ldquo;agresores&rdquo; (los FRC), sin determinar el estado del &ldquo;agredido&rdquo;, el propio sistema arterial. La importancia de lo anterior resulta evidente si se tienen en cuenta las diferencias interindividuales en susceptibilidad al da&ntilde;o y respuesta a agresores, lo que determina, por ejemplo, que personas sin elevada exposici&oacute;n a FRC puedan presentar EA avanzada y por ende RC elevado, sin que esto sea detectado por el abordaje tradicional (subdiagn&oacute;stico).&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En busca de herramientas diagn&oacute;sticas que superen las limitaciones del abordaje tradicional, han cobrado valor nuevas t&eacute;cnicas de evaluaci&oacute;n arterial no invasivas e inocuas, que permiten detectar tempranamente cambios estructurales y funcionales arteriales, y determinar el riesgo/da&ntilde;o vascular paciente-espec&iacute;fico. Estas herramientas, aplicadas desde hace ya m&aacute;s de una d&eacute;cada en adultos, han sido recientemente recomendadas para ser aplicadas en ni&ntilde;os y adolescentes<sup>(<a href="#15">15-17</a>)</sup>. Su utilidad ha disparado la realizaci&oacute;n de estudios que buscan describir la existencia de alteraciones arteriales en ni&ntilde;os y arribar a valores de referencia pedi&aacute;tricos.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Estudios arteriales no-invasivos: caracter&iacute;sticas funcionales y estructurales evaluadas&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La EA determina cambios arteriales que en estadios tempranos modifican propiedades de la pared arterial, sin afectar el flujo sangu&iacute;neo (<a href="#fig1">figura 1</a>). Seguidamente describiremos test/par&aacute;metros empleados para detectar estos cambios, instrumentados en CUiiDARTE, priorizando los m&aacute;s empleados en la literatura destinada al estudio de ni&ntilde;os y adolescentes.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>         <span style="font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><a name="fig1"></a><img style="width: 567px; height: 306px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n3/3a06f1.JPG"></span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><sup>(<a href="#9">9</a>)</sup><o:p></o:p></span>       <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Espesor &iacute;ntima-media carot&iacute;deo (CIMT) u a&oacute;rtico (AIMT)&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La EA extracoronaria puede detectarse con elevada reproducibilidad como engrosamiento de las paredes arteriales utilizando ultrasonograf&iacute;a. El engrosamiento puede tomar dos formas, no siempre claramente diferentes: (1) placa de ateroma (engrosamiento focalizado), o (2) engrosamiento difuso de la capa intima y/o media arterial (espesor &iacute;ntima-media, IMT) (<a href="#fig2">figura 2</a>). Actualmente, diversas gu&iacute;as recomiendan evaluar la presencia de placas y/o el IMT como herramienta para el diagn&oacute;stico, reclasificaci&oacute;n y/o predicci&oacute;n del RC paciente-espec&iacute;fico<sup>(<a href="#15">15</a>,<a href="#20">20</a>)</sup><a name="20-"></a>. Por ser extremadamente baja la prevalencia de placas de ateroma en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, nos referiremos en este apartado solo a la valoraci&oacute;n del IMT. Igualmente cabe mencionar que de detectarse placas en el paciente pedi&aacute;trico, se eval&uacute;a su geometr&iacute;a, posici&oacute;n y compromiso hemodin&aacute;mico, seg&uacute;n criterios est&aacute;ndar<sup>(<a href="#21">21</a>)</sup><a name="21-"></a>. Adem&aacute;s, se eval&uacute;a la &ldquo;vulnerabilidad de la placa&rdquo; (probabilidad de erosionarse o romperse y determinar embolia y/o trombos locales) empleando &ldquo;histolog&iacute;a virtual&rdquo;. La histolog&iacute;a virtual permite a partir de im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas y software espec&iacute;ficos, conocer los contenidos absolutos y relativos de l&iacute;pidos, tejido fibroso, etc&eacute;tera, y la disposici&oacute;n espacial intraplaca de estos componentes.</span></p>             <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><a name="fig2"></a><img style="width: 497px; height: 600px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n3/3a06f2.jpg">&nbsp;<sup>(<a href="#9">9</a>)</sup>.<o:p></o:p></span></p>                ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas en modo B se visualiza en cada pared arterial dos l&iacute;neas, determinadas por cambios de impedancia ac&uacute;stica y que corresponden a dos interfases: lumen-&iacute;ntima y media-adventicia. El espesor combinado de la capa &iacute;ntima y media constituye el IMT. En ni&ntilde;os, el IMT se mide con fines diagn&oacute;sticos en la aorta abdominal (AIMT) y/o la car&oacute;tida com&uacute;n (CIMT) (figura 2)<sup>(<a href="#17">17</a>)</sup>. Nivel de IMT mayor al esperado para la edad y sexo del ni&ntilde;o, se asocian a: (1) presencia de FRC; (2) mayor prevalencia e incidencia de eventos cardiovasculares; (3) severidad de la EA en diferentes territorios, y/o (4) da&ntilde;o de &oacute;rgano blanco<sup>(<a href="#20">20</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Para que la determinaci&oacute;n del IMT sea v&aacute;lida se debe cumplir con determinados requisitos: emplear sondas ecogr&aacute;ficas de elevada frecuencia, softwares de reconocimiento autom&aacute;tico de bordes (no se recomienda la determinaci&oacute;n manual) y se debe cuantificar el IMT de manera continua a partir del an&aacute;lisis de los niveles diast&oacute;licos finales de una secuencia de entre 5-10 latidos<sup>(<a href="#20">20</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Rigidez arterial: global, regional (velocidad de onda del pulso) y local (distensibilidad)&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La rigidez es la propiedad que caracteriza a un material, elemento o cuerpo, al relacionar la fuerza que se le aplica para deformarlo con la deformaci&oacute;n (o desplazamiento) resultante. Podr&iacute;a decirse, que la rigidez es la capacidad de soportar cargas o tensiones sin deformarse o desplazarse excesivamente. Al hablar de rigidez arterial (RA) nos referimos a la resistencia arterial a deformarse ante los cambios en presi&oacute;n en cada latido.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La RA es sensible a la mayor&iacute;a de los FRC y se considera indicador del componente escleroso de la EA. En la EA, antes de que ocurran modificaciones arteriales luminales, se producen cambios parietales (por ejemplo en elastina, col&aacute;geno) que elevan la RA. Elevada RA determina que la arteria no cumpla eficientemente sus principales funciones (conducir sangre y amortiguar pulsatilidad determinada por la actividad c&iacute;clica card&iacute;aca), lo que resulta en aumento de poscarga ventricular, erosi&oacute;n mec&aacute;nica arterial y ca&iacute;da de la perfusi&oacute;n tisular<sup>(<a href="#22">22</a>)</sup><a name="22-"></a>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">El nivel de RA es: (1) predictor independiente de RC, aditivo y complementario al abordaje tradicional; (2) predictor de mortalidad cardiovascular y por toda causa; (3) &uacute;til en la estratificaci&oacute;n y reclasificaci&oacute;n del RC individual; (4) marcador pron&oacute;stico, ya que de modificarse favorablemente se asocia con disminuci&oacute;n del riesgo en subpoblaciones espec&iacute;ficas, y (5) marcador del estado arterial, siendo indicador del &ldquo;da&ntilde;o acumulado&rdquo;<sup> (<a href="#10">10</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Se han multiplicado las formas disponibles para medir la RA, existiendo actualmente numerosos equipos comerciales<sup>(<a href="#10">10</a>)</sup>. Esos equipos aportan diferente informaci&oacute;n del estado arterial, generalmente no extrapolable entre ellos y valoran directa o indirectamente la RA de distintos sectores del sistema arterial. En funci&oacute;n de esto &uacute;ltimo, los abordajes (y equipos) se clasifican en aquellos que eval&uacute;an la RA global, regional y/o local. La RA global o sist&eacute;mica es medida por par&aacute;metros que &ldquo;concentran&rdquo; informaci&oacute;n relacionada con la RA de todo el sistema arterial (por ejemplo complacencia arterial total). La RA regional es medida por par&aacute;metros que eval&uacute;an la RA de segmentos arteriales &ldquo;largos&rdquo; (por ejemplo la aorta); siendo el par&aacute;metro m&aacute;s empleado la velocidad de la onda del pulso (VOP). La RA local es la RA de anillos o segmentos arteriales &ldquo;cortos&rdquo; (por ejemplo sectores espec&iacute;ficos de la car&oacute;tida o la femoral), existiendo m&uacute;ltiples par&aacute;metros para su caracterizaci&oacute;n (por ejemplo distensibilidad)<sup> (<a href="#10">10</a>)</sup>. Un pormenorizado an&aacute;lisis de los equipos disponibles para evaluar la RA puede encontrarse en una revisi&oacute;n de nuestro grupo<sup>(<a href="#10">10</a>)</sup>. Si bien diversas t&eacute;cnicas se emplean en CUiiDARTE, detallaremos las m&aacute;s utilizadas en la bibliograf&iacute;a por permitir comprender la segunda parte del presente texto.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Rigidez arterial regional: Velocidad de onda del pulso (VOP)&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La VOP car&oacute;tido-femoral (VOPcf) es la forma m&aacute;s simple, directa, no-invasiva, robusta y reproducible de evaluar la RA a&oacute;rtica, consider&aacute;ndose el &ldquo;est&aacute;ndar oro&rdquo; para ello. Generalmente la VOPcf se mide con el m&eacute;todo transcut&aacute;neo de medici&oacute;n &ldquo;pie a pie&rdquo; de la onda del pulso. Para ello, se obtiene simult&aacute;nea o secuencialmente la forma de onda del pulso carot&iacute;deo y femoral (ej. mediante tonometr&iacute;a de aplanamiento), y se cuantifica el retardo temporal (Dt) entre los pies de las ondas y la distancia entre los sitos de registro (Dx o DL; medida con cinta m&eacute;trica) (<a href="#fig3">figura 3</a>). La VOPcf se cuantifica como Dx/Dt, considerando el promedio de al menos tres registros; la VOPcf de cada registro surge del an&aacute;lisis de entre 8-10 latidos. A mayor RA, m&aacute;s r&aacute;pida es la propagaci&oacute;n del pulso, y mayor ser&aacute; la VOPcf<sup>(<a href="#10">10</a>,<a href="#22">22</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Rigidez arterial local: distensibilidad arterial&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Dado que pueden encontrarse segmentos arteriales espec&iacute;ficos alterados (por ejemplo arterias car&oacute;tidas, blanco frecuente de EA), sin existir una afectaci&oacute;n arterial generalizada como para ser detectada mediante par&aacute;metros de RA regional, es importante evaluar la RA local. El abordaje m&aacute;s empleado para evaluar RA local es el an&aacute;lisis de la relaci&oacute;n presi&oacute;n-di&aacute;metro arterial<sup>(<a href="#10">10</a>)</sup>. El m&eacute;todo asume a las arterias como tubos con &aacute;rea transversal circular y cuantifica la RA a partir de la relaci&oacute;n entre el cambio de PA y la distensi&oacute;n (cambio de di&aacute;metro) resultante. A mayor RA, menor es la variaci&oacute;n relativa en di&aacute;metro para un determinado cambio en PA<sup>(<a href="#22">22</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Para determinar la RA local, habitualmente se mide localmente la PA mediante tonometr&iacute;a de aplanamiento y la distensi&oacute;n arterial mediante an&aacute;lisis de im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas (videos) con software espec&iacute;fico (<a href="#fig3">figura 3</a>). A partir de las ondas de PA y di&aacute;metro, se cuantifican diversos par&aacute;metros relacionados con la RA local<sup>(<a href="#22">22</a>)</sup>:&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><a name="fig3"></a><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"></span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><sup><img style="width: 580px; height: 336px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n3/3a06f3.jpg">&nbsp;(<a href="#9">9</a>)</sup>.<o:p></o:p></span>   <span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"></span></p>         <ul>               <li><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Complacencia arterial de secci&oacute;n      transversal (CA): CA=DP/PP;&nbsp;&nbsp;</span></li>             </ul>            <ul type="disc">            <li class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Distensibilidad arterial de secci&oacute;n transversal      (DA): DA=(DP/DD)/PP;&nbsp;</span></li>            <li class="MsoNormal" style=""><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&Iacute;ndice de Rigidez Beta (b): b=Ln(PAS/PAD)/(DP/DD);&nbsp;      </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></li>               </ul>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">donde DP es el di&aacute;metro puls&aacute;til (diferencia entre di&aacute;metro sist&oacute;lico m&aacute;ximo y diast&oacute;lico m&iacute;nimo, DD), PP es la presi&oacute;n de pulso (diferencia entre la PA sist&oacute;lica m&aacute;xima, PAS y diast&oacute;lica m&iacute;nima, PAD), y Ln es el logaritmo natural. El inverso de la DA, se conoce como M&oacute;dulo El&aacute;stico Presi&oacute;n-Deformaci&oacute;n o de Peterson. Mayor RA implica mayor b y menor DA y CA.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Presi&oacute;n a&oacute;rtica central (PAC)&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La PAC es la PA existente en la ra&iacute;z a&oacute;rtica (para la mayor&iacute;a de los equipos) o en el inicio de la arteria subclavia izquierda. Solo es posible medirla de forma invasiva, pero su determinaci&oacute;n indirecta puede realizarse no-invasivamente mediante m&uacute;ltiples abordajes. Un extenso an&aacute;lisis de las bases te&oacute;ricas y metodol&oacute;gicas del equipamiento disponible para cuantificar PAC puede encontrarse en una revisi&oacute;n de nuestro grupo<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La PAC difiere de la PA perif&eacute;rica (PAP) medida habitualmente en la cl&iacute;nica a nivel humeral, ya que la onda de PA generada en la aorta por la eyecci&oacute;n ventricular se modifica al alejarse del coraz&oacute;n (<a href="#fig4">figura 4</a>). En posici&oacute;n dec&uacute;bito, la PA media y la PAD difieren poco entre arterias centrales y perif&eacute;ricas, mientras que PAS y PP aumentan hacia la periferia (amplificaci&oacute;n del pulso). Seg&uacute;n la teor&iacute;a cl&aacute;sica la amplificaci&oacute;n del pulso se explica por aumento en RA e impedancia local arterial hacia la periferia y por la existencia de reflexiones de onda que se suman a la onda de PA generada por la eyecci&oacute;n (onda incidente), en diferentes momentos y/o con diferentes amplitudes, en arterias centrales y perif&eacute;ricas (<a href="#fig4">figura 4</a>). Al respecto, en cada latido el volumen eyectado comprime la sangre a&oacute;rtica, y genera ondas incidentes que se propagan por la sangre y pared vascular hacia la periferia. A medida que las arterias se hacen m&aacute;s r&iacute;gidas y tienen mayor impedancia (por ejemplo menor di&aacute;metro) la onda incidente se amplifica, resultando en mayor PP en arterias perif&eacute;ricas. Adem&aacute;s, en sitios con discontinuidades mec&aacute;nicas y/o geom&eacute;tricas (por ejemplo bifurcaciones) se generan ondas reflejadas que viajan hacia el coraz&oacute;n y otros lechos arteriales. Las ondas de PA y flujo medidas en un determinado sitio son siempre resultado de la suma de ondas incidentes y reflejadas. Normalmente, en la ra&iacute;z a&oacute;rtica las reflexiones llegan al final de la eyecci&oacute;n e inicio de la di&aacute;stole, mientras que en arterias perif&eacute;ricas arriban m&aacute;s temprano (en plena s&iacute;stole) generando aumento de la PAS perif&eacute;rica (<a href="#fig4">figura 4</a>) <sup>(<a href="#22">22</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Las diferencias entre PAC y PAP var&iacute;an en diferentes condiciones. Como ejemplo, en pacientes con HTA la RA y/o el nivel de reflexi&oacute;n de ondas aumenta, causando mayor amplitud de la onda incidente y reflejada, y mayor velocidad de propagaci&oacute;n. As&iacute;, las ondas reflejadas arriban a la aorta tempranamente, en la s&iacute;stole del mismo latido, causando aumento de la PP, PAS a&oacute;rtica y de la presi&oacute;n ventricular (<a href="#fig4">figura 4</a>). Estos cambios arteriales no se distribuyen homog&eacute;neamente en el sistema arterial y no se desarrollan igual en todas las personas. Adicionalmente, las diferencias entre PAC y PAP dependen de factores como la altura, el sexo y el tratamiento farmacol&oacute;gico. As&iacute;, no es posible inferir la PAC a partir de determinar la PAS y/o PAD perif&eacute;ricas<sup>(<a href="#22">22</a>)</sup>.&nbsp;</span></p>      <p><a name="fig4"></a><img style="width: 580px; height: 269px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n3/3a06f4.jpg"><sup>(<a href="#9"><span style="text-decoration: underline;">9</span></a>)</sup>.<span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">El estudio Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) evidenci&oacute; diferencias en la evoluci&oacute;n de los pacientes, asociadas a diferencias significativas en los efectos sobre la PAC (PAS y PP a&oacute;rtica) de varios reg&iacute;menes antihipertensivos, cuyos efectos sobre la PAP (humeral) era similar<sup>(<a href="#23">23</a>)</sup><a name="23-"></a>. Esto alert&oacute; sobre la importancia de determinar la PAC para el diagn&oacute;stico de HTA, la evaluaci&oacute;n del tratamiento antihipertensivo y/o la obtenci&oacute;n de informaci&oacute;n pron&oacute;stica de pacientes con HTA. Resumiendo evidencias, la utilidad de la PAC podr&iacute;a dividirse en cuatro &aacute;reas: 1) valoraci&oacute;n diagn&oacute;stica de estados hipertensivos; 2) tratamiento farmacol&oacute;gico; 3) determinaci&oacute;n de carga ventricular y predicci&oacute;n de RC, y 4) evaluaci&oacute;n de da&ntilde;o de &oacute;rgano blanco. Un an&aacute;lisis de estos aspectos puede encontrarse en una reciente revisi&oacute;n<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Los equipos para determinaci&oacute;n no-invasiva de la PAC emplean diferentes t&eacute;cnicas y distintos abordajes para su determinaci&oacute;n<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>. En este contexto, interesa destacar el m&aacute;s utilizado, que requiere como primer paso obtener la forma de onda del pulso arterial perif&eacute;rico (por ejemplo humeral o radial), usando para ello tonometr&iacute;a de aplanamiento (por ejemplo SphygmoCor) o esfigmomanometr&iacute;a modificada (por ejemplo Mobil-O-Graph)<sup> (<a href="#12">12</a>)</sup>. Luego de calibrar la onda registrada se aplica un an&aacute;lisis basado en funciones (&ldquo;transferencia&rdquo;) matem&aacute;ticas, que permiten obtener la forma de onda a&oacute;rtica y sus valores de PAS y PAD m&aacute;s probables en funci&oacute;n de la onda perif&eacute;rica medida (<a href="#fig4">figura 4</a>). Adem&aacute;s, estos sistemas permiten cuantificar par&aacute;metros derivados de la onda del pulso (PDOP) <sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Par&aacute;metros derivados de la onda del pulso: presi&oacute;n e &iacute;ndice de aumento, viabilidad subendoc&aacute;rdica&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Los par&aacute;metros derivados de la onda del pulso (PDOP), surgen del an&aacute;lisis matem&aacute;tico de la forma de onda del pulso arterial y permiten caracterizar fen&oacute;menos hemodin&aacute;micos relacionados con la poscarga ventricular, reflexiones de onda y funcionamiento global del sistema arterial, que no pueden evaluarse a partir del valor de PAS y/o PAD. Estos par&aacute;metros suelen alterarse en personas que presentan elevada RA y/o resistencia perif&eacute;rica, permitiendo analizar implicancias funcionales sobre el coraz&oacute;n de cambios en el sistema arterial.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">El abordaje m&aacute;s utilizado para determinar PDOP es el denominado &ldquo;An&aacute;lisis de la forma de onda del pulso&rdquo; (Pulse Wave Analysis) <sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>. El PDOP m&aacute;s empleado con fines cl&iacute;nicos es el &iacute;ndice de aumento (augmentation index, AI) a&oacute;rtico o central (AIc). El AIc es predictor independiente de RC, enfermedad coronaria, eventos cardiovasculares, mortalidad cardiovascular o de cualquier causa y tolerancia al ejercicio. Adem&aacute;s, cambios en AIc se asocian a regresi&oacute;n de la hipertrofia ventricular asociada a tratamiento antihipertensivo. Otros PDOP, como la presi&oacute;n de aumento a&oacute;rtica (augmented pressure, AP), la amplificaci&oacute;n del pulso centro-periferia, el &iacute;ndice de viabilidad sub-endoc&aacute;rdica (SEVR) y la presi&oacute;n de exceso, son predictores independientes de RC, eventos cardiovasculares y/o mortalidad <sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                      <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>El arribo de una onda reflejada a la aorta ascendente determina una inflexi&oacute;n (pico adicional) en la onda de PA a&oacute;rtica. De esa manera, se identifican en la onda de PA a&oacute;rtica (o perif&eacute;rica) dos picos, denominados P1 y P2 seg&uacute;n el orden de aparici&oacute;n (<a href="#fig4">figura 4</a>)</span><sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;">(<a href="#9">9</a>)</span></sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">. La AP y el AI eval&uacute;an la contribuci&oacute;n neta (en mmHg) y relativa (%), respectivamente, de la onda reflejada a la onda de PA medida, y se calculan como: AP=P2-P1, y AI=AP/PP x 100 (<a href="#fig4">figura 4</a>)</span><sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;">(<a href="#9">9</a>)</span></sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">. Los valores de AP y AI pueden ser negativos (ni&ntilde;os, ondas C) o positivos (ancianos, ondas A).</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                       <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">El &iacute;ndice SEVR es un PDOP basado en el sincronismo entre la onda de presi&oacute;n a&oacute;rtica y la ventricular izquierda y se calcula relacionando el &aacute;rea diast&oacute;lica y sist&oacute;lica de la onda de PAC. El SEVR es indicador de la relaci&oacute;n entre oferta nutricia (en t&eacute;rminos de PA diast&oacute;lica media, cabeza de perfusi&oacute;n coronaria) y el gasto o demanda energ&eacute;tica ventricular (en t&eacute;rminos de niveles de PAS medios, determinantes de la poscarga ventricular). Arribos tempranos de ondas reflejadas y/o elevada RA, elevan el &aacute;rea sist&oacute;lica y reducen la diast&oacute;lica, reduciendo el SEVR<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Por &uacute;ltimo, los sistemas que obtienen ondas perif&eacute;ricas (calibradas) y centrales permiten calcular la amplificaci&oacute;n centro-perif&eacute;rica del pulso como: PP perif&eacute;rica / PP central<sup>(<a href="#12">12</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&Iacute;ndice tobillo-brazo&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La EA de miembros inferiores presenta elevada prevalencia, y su determinaci&oacute;n adem&aacute;s de permitir evidenciar alteraciones arteriales de miembros inferiores, se considera indicador de EA generalizada, ya que muestra asociaci&oacute;n con compromiso de otros territorios (por ejemplo coronario, cerebrovascular, a&oacute;rtico). A pesar de esto, la EA de miembros inferiores es la forma menos reconocida y tratada de EA, siendo notoriamente subdiagnosticada. Esto es as&iacute;, a pesar de que se dispone de una herramienta diagn&oacute;stica sencilla, no-invasiva, simple y reproducible, como el &iacute;ndice tobillo-brazo (ITB). El ITB es la relaci&oacute;n (cociente) entre la mayor de las PAS medida en el miembro inferior (arteria tibial posterior o pedia) y PAS registrada a nivel de miembro superior. Normalmente, debido a la amplificaci&oacute;n del pulso, se espera que el ITB est&eacute; entre 1,0 y 1,3. El ITB bajo (&lt;0,9) se asocia a obstrucci&oacute;n arterial mientras que el ITB elevado (&gt;1,4) se relaciona con RA elevada y esclerosis. La alteraci&oacute;n del ITB predice morbimortalidad cardiovascular y de toda causa, siendo su capacidad predictiva independiente de la enfermedad de base y de los FRC tradicionales. La medici&oacute;n del ITB es sencilla, requiriendo esfigmoman&oacute;metro y/o sistema de registro de velocidad sangu&iacute;nea mediante Doppler.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Reactividad vascular. Funci&oacute;n endotelial&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">La capacidad arterial y microcirculatoria de modificar sus di&aacute;metros ante est&iacute;mulos fisiol&oacute;gicos y/o experimentales define el concepto de &ldquo;reactividad vascular&rdquo; (RV). As&iacute;, la RV es la capacidad arterial o microcirculatoria de reaccionar (mediante dilataci&oacute;n o constricci&oacute;n) ante est&iacute;mulos vasoactivos. En t&eacute;rminos generales, quien modula el nivel de tono contr&aacute;ctil muscular es la capa endotelial, ya que sensa la mayor&iacute;a de los est&iacute;mulos mec&aacute;nicos y/o qu&iacute;micos intraluminales. Claro esta que adem&aacute;s de modular el tono muscular, el endotelio desempe&ntilde;a otras m&uacute;ltiples funciones, destac&aacute;ndose su rol antiaterog&eacute;nico y antitrombog&eacute;nico (por ejemplo inhibe la agregaci&oacute;n y adhesi&oacute;n plaquetaria, adhesi&oacute;n leucocitaria, mantiene reducida la permeabilidad vascular, modula el proceso inflamatorio). El t&eacute;rmino disfunci&oacute;n endotelial (DE) describir&iacute;a cualquier alteraci&oacute;n de las funciones descritas. Sin embargo, en estudios vasculares no invasivos, el t&eacute;rmino DE refiere a la reducci&oacute;n en la capacidad endotelial de generar cambios en el tono muscular, ante est&iacute;mulos que normalmente generar&iacute;an vasomotricidad endotelio-dependiente (por ejemplo aumento del flujo sangu&iacute;neo) <sup>(<a href="#11">11</a>)</sup>. A pesar de la definici&oacute;n establecida, ante una FE reducida debe interpretarse que todas las acciones endoteliales pueden estar alteradas. Una adecuada RV implica adecuada FE y capacidad de respuesta muscular. Si la capacidad de respuesta muscular est&aacute; alterada puede observarse RV alterada, con funci&oacute;n endotelial (FE) normal.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En particular, las arterias regulan su di&aacute;metro, dilat&aacute;ndose o contray&eacute;ndose, seg&uacute;n las condiciones hemodin&aacute;micas que enfrentan. El elevado flujo sangu&iacute;neo hacia un &oacute;rgano determina que en sus arterias de conducci&oacute;n se eleve la tensi&oacute;n de cizalla ejercida por la sangre tangencialmente sobre la capa endotelial de la pared arterial. Las c&eacute;lulas endoteliales sensan el aumento en tensi&oacute;n de cizalla y liberan factores relajadores del m&uacute;sculo liso, causando dilataci&oacute;n arterial. La reducci&oacute;n en la tensi&oacute;n de cizalla genera cambios opuestos. La DE y/o disfunci&oacute;n muscular es la causa habitual de alteraciones en la RV lo que determina que las arterias no respondan adecuadamente ante variaciones de tensi&oacute;n de cizalla. Esto se encuentra asociado a la presencia de FRC y se evidencia en estadios tempranos (asintom&aacute;ticos) de la EA. Marcadores de disfunci&oacute;n endotelial son predictores independiente de eventos cardiovasculares, y &uacute;tiles para determinar y reclasificar el RC <sup>(<a href="#11">11</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">M&uacute;ltiples abordajes se aplican para evaluar no invasivamente la FE y/o RV <sup>(<a href="#11">11</a>)</sup>. En CUiiDARTE se eval&uacute;a la RV considerando diferentes abordajes, incluyendo el m&aacute;s empleado mundialmente, el test de vasodilataci&oacute;n mediada por flujo (DMF). Este test mide el cambio relativo (en %) en el di&aacute;metro diast&oacute;lico arterial humeral que resulta de elevar s&uacute;bitamente el flujo sangu&iacute;neo y por ende la tensi&oacute;n de cizalla humeral (<a href="/img/revistas/adp/v86n3/3a06f5.jpg">figura 5</a>)</span><sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;">(<a href="#9">9</a>)</span></sup><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">. Para evaluar la DMF, con la persona en dec&uacute;bito y con el miembro superior apoyado en un soporte especialmente dise&ntilde;ado se visualiza la arteria humeral longitudinalmente, por encima de la fosa cubital (ecograf&iacute;a modo B, sonda de frecuencia media &gt;7,5 MHz). Seguidamente, se registra en condiciones basales una secuencia de im&aacute;genes (video) en modo B y se obtiene el perfil de velocidades sangu&iacute;neas (Doppler), y sin detener el registro se ocluye el flujo sangu&iacute;neo en la porci&oacute;n distal del antebrazo insuflando un brazalete de esfigmoman&oacute;metr&iacute;a pedi&aacute;trico (~50 mmHg por encima de la PAS braquial). La oclusi&oacute;n arterial determina dilataci&oacute;n microcirculatoria asociada a isquemia transitoria en los tejidos distales a la oclusi&oacute;n. Pasados 5 minutos, y sin dejar de registrar, se desinfla el manguito oclusor, lo que determina el aumento instant&aacute;neo transitorio del flujo sangu&iacute;neo humeral posliberaci&oacute;n que aumenta la tensi&oacute;n de cizalla humeral. Los registros obtenidos en estado basal (1 minuto), ocluido (5 minutos) y posliberaci&oacute;n (4 minutos) se analizan mediante software que permite detecci&oacute;n autom&aacute;tica de bordes, y se determina latido-a-latido el di&aacute;metro arterial humeral y las variaciones en velocidad/flujo sangu&iacute;neo (est&iacute;mulo hiper&eacute;mico). La DMF se cuantifica como el m&aacute;ximo cambio relativo en di&aacute;metro diast&oacute;lico arterial, comparando el di&aacute;metro posliberaci&oacute;n y el basal. La cuantificaci&oacute;n de la din&aacute;mica de la respuesta vasodilatadora y est&iacute;mulo hiper&eacute;mico permite interpretar los resultados obtenidos<sup>(<a href="#11">11</a>)</sup>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>         <span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"></span><span style="text-decoration: underline;"></span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span>       <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Par&aacute;metros Doppler (velocidades sangu&iacute;neas, resistencias hemodin&aacute;micas locales)&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Para valoraci&oacute;n hemodin&aacute;mica se determinan &iacute;ndices y par&aacute;metros empleados en ecograf&iacute;a vascular (por ejemplo &iacute;ndices resistivos, puls&aacute;tiles, velocidades sangu&iacute;neas). Por ser t&eacute;cnicas cl&aacute;sicas no se detallan.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Monitorizaci&oacute;n ambulatoria: presi&oacute;n arterial, gasto card&iacute;aco, resistencias perif&eacute;ricas y PDOP&nbsp;</span></i><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Adicionalmente a los estudios de monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la PA (MAPA), actualmente existen equipos que permiten medir no-invasivamente, en consultorio y ambulatoriamente (por per&iacute;odos variables), otras variables hemodin&aacute;micas: RA, PDOP, volumen de eyecci&oacute;n ventricular, gasto card&iacute;aco, resistencias vasculares perif&eacute;ricas, etc&eacute;tera <sup>(<a href="#10">10</a>,<a href="#12">12</a>)</sup>. Si bien en etapa de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica, medir estas variables contribuye a caracterizar el estado hemodin&aacute;mico y el sistema arterial del paciente, en su entorno y actividad habitual.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>Corolario final&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Considerando la elevada morbimortalidad y discapacidad provocada por enfermedades arteriales, principalmente la EA, &ldquo;el status quo es inaceptable pol&iacute;tica, econ&oacute;mica y &eacute;ticamente&rdquo; <sup>(<a href="#24">24</a>)</sup><a name="24-"></a>. Para tomar decisiones no es correcto esperar que se dise&ntilde;en, implementen y arrojen resultados estudios dentro de 50-60 a&ntilde;os. Adem&aacute;s, considerando que &ldquo;la evidencia cient&iacute;fica es materia prima del razonamiento cl&iacute;nico/epidemiol&oacute;gico, pero no lo sustituye&rdquo;, es que diversos acad&eacute;micos/m&eacute;dicos sugieren que la edad &oacute;ptima para comenzar la prevenci&oacute;n/detecci&oacute;n temprana de la EA es &ldquo;cuanto antes&rdquo; <sup>(<a href="#25">25</a>)</sup><a name="25-"></a>, y que acciones concretas como la valoraci&oacute;n preventiva integral no-invasiva del sistema arterial deber&iacute;a estar a disposici&oacute;n de la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica y los profesionales tratantes<sup>(<a href="#15">15</a>)</sup>. Urbina y colaboradores apelan al control de la PA <sup>(<a href="#26">26</a>)</sup><a name="26-"></a> &ldquo;si bien ser&iacute;a importante contar con un estudio randomizado y controlado de larga duraci&oacute;n que estudie si la determinaci&oacute;n de los niveles de PA en ni&ntilde;os permite prevenir eventos cardiovasculares, su inexistencia no puede fortalecer la idea de que la toma de PA en ni&ntilde;os no tiene valor predictivo&rdquo;, dado que existen estudios observacionales que permiten al cl&iacute;nico la razonable inferencia de que identificar y tratar la HTA en ni&ntilde;os y j&oacute;venes podr&iacute;a prevenir eventos futuros<sup>(<a href="#26">26</a>)</sup>. La misma l&oacute;gica se ha aplicado para apoyar la valoraci&oacute;n arterial con fines preventivos, al menos en aquellos ni&ntilde;os que se sabe se exponen a FRC y/o a enfermedades que afectan al sistema, tanto sea para detecci&oacute;n temprana y/o para valorar el grado de afectaci&oacute;n<sup>(<a href="#15">15</a>,<a href="#16">16</a>,<a href="#27">27</a>,<a href="#28">28</a>)</sup><a name="27-"></a><a name="28-"></a>.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Con estas premisas, y pensando en brindar la mayor accesibilidad a estudios de detecci&oacute;n temprana/valoraci&oacute;n de da&ntilde;o de &oacute;rgano blanco a todos los ni&ntilde;os de nuestro pa&iacute;s, y con independencia de su centro de atenci&oacute;n, es que se ha implementado un servicio de evaluaci&oacute;n arterial no invasivo, destinado a poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica (CUiiDARTE-Pedi&aacute;trico) que funciona en el Centro Hospitalario Pereira-Rossell. El buen uso de estas prestaciones redundar&iacute;a en detectar tempranamente ni&ntilde;os con riesgo aumentado de presentar alteraciones arteriales, a la vez que permitir&iacute;a evaluar el impacto de acciones preventivas/terap&eacute;uticas sobre su sistema arterial. Por otra parte, permite oficiar como plataforma, donde recabar importante informaci&oacute;n cient&iacute;fica acerca del estado de salud cardiovascular de ni&ntilde;os uruguayos, as&iacute; como de la asociaci&oacute;n de diferentes condiciones (por ejemplo alimentaci&oacute;n, patolog&iacute;as) con el nivel de funci&oacute;n estructura del sistema cardiovascular. La no invasividad e inocuidad de los estudios, y el abordaje multiparam&eacute;trico permite evaluar y caracterizar integralmente el estado del sistema arterial, y de esta forma, incrementar la capacidad de diagnosticar alteraciones arteriales en sus estadios tempranos. Cabe se&ntilde;alar que la heterogeneidad en las formas de presentaci&oacute;n de la EA, determina que la valoraci&oacute;n de diversas caracter&iacute;sticas arteriales incrementa significativamente la sensibilidad diagn&oacute;stica.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">En suma, la evaluaci&oacute;n arterial no invasiva brinda una oportunidad &uacute;nica, para que basados en la valoraci&oacute;n &ldquo;directa&rdquo; de la estructura y funci&oacute;n arterial, y complement&aacute;ndose con la valoraci&oacute;n de FRC, se pueda arribar a una visi&oacute;n completa e integral del estado del sistema arterial y del RC del ni&ntilde;o, que posibilitar&iacute;a el desarrollo e implementaci&oacute;n de estrategias espec&iacute;ficas de prevenci&oacute;n, tratamiento y control evolutivo.&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Referencias bibliogr&aacute;ficas&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="1"></a><a href="#1-">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Strong J, Malcom G, McMahan C, Tracy R, Newman W3rd, Herderick E, et al. </b>Prevalence and extent of atherosclerosis in adolescents and young adults: implications for prevention from the Pathobiological Determinants of Atherosclerosis in Youth Study. JAMA 1999; 281(8):727-35.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="2"></a><a href="#2-">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Berenson G, Srinivasan SR, Bao W, Newman WP3rd, Tracy RE, Wattigney WA.</b> Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults: the Bogalusa Heart Study. N Engl J Med. 1998; 338(23):1650-6.     </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="3"></a><a href="#3-">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Stamler J, Stamler R, Neaton JD, Wentworth D, Daviglus ML, Garside D, et al.</b> Low risk-factor profile and long-term cardiovascular and noncardiovascular mortality and life expectancy: findings for 5 large cohorts of young adult and middle-aged men and women. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">JAMA 1999; 282(21):2012-8.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="4"></a><a href="#4-">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Daviglus ML, Stamler J, Pirzada A, Yan LL, Garside DB, Liu K, et al.</b> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Favorable cardiovascular risk profile in young women and long-term risk of cardiovascular and all-cause mortality. JAMA 2004; 292(13):1588-92.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="5"></a><a href="#5-">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hecht H. </b>The child is father of the man (William Wordsworth, 1802). JACC 2012; 60(15):1371-3.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="6"></a><a href="#6-">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kavey RE, Allada V, Daniels SR, Hayman LL, McCrindle BW, Newburger JW, et al.; American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Epidemiology and Prevention; Council on Nutrition; Council on Physical Activity and Metabolism; Council on High Blood Pressure Research; Council on Cardiovascular Nursing; Council on the Kidney in Heart Disease; Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research. </b>Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association Expert Panel on Population and Prevention Science; the Councils on Cardiovascular Disease in the Young, Epidemiology and Prevention, Nutrition, Physical Activity and Metabolism, High Blood Pressure Research, Cardiovascular Nursing, and the Kidney in Heart Disease; and the Interdisciplinary Working Group on Quality of Care and Outcomes Research. J Cardiovasc Nurs 2007; 22(3):218-53.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                  <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol><a name="7"></a><a href="#7-">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Brugts JJ, Yetgin T, Hoeks SE, Gotto AM, Shepherd J, Westendorp RG, et al.</b> The benefits of statins in people without established cardiovascular disease but with cardiovascular risk factors: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ &nbsp;2009;     338:b2376.</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="8"></a><a href="#8-">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Pahkala K, Heinonen O, Simell O, Viikari J, R&ouml;nnemaa T, Niinikoski H, et al. </b>Association of physical activity with vascular endothelial function and intima-media thickness. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Circulation 2011; 124(18):1956-63.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="9"></a><a href="#9-">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bia D, Z&oacute;calo Y, Torrado J, Farro I, Florio L, Negreira C, et al.</b> Estudio integral no invasivo de la estructura y funci&oacute;n arterial. Discusi&oacute;n de aspectos te&oacute;ricos y pr&aacute;cticos del abordaje implementado en CUiiDARTE (Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial). Rev Urug Cardiol 2010; 25(2):105-38.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="10"></a><a href="#10-">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bia D, Z&oacute;calo Y.</b> Rigidez arterial: evaluaci&oacute;n no invasiva en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica Importancia cl&iacute;nica y an&aacute;lisis de las bases metodol&oacute;gicas de los equipos disponibles para su evaluaci&oacute;n. Rev Urug Cardiol 2014; 29(1):39-59.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="11"></a><a href="#11-">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bia D, Z&oacute;calo Y.</b> Reactividad vascular: evaluaci&oacute;n no invasiva en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica Importancia cl&iacute;nica y an&aacute;lisis de las bases metodol&oacute;gicas de los equipos disponibles para su evaluaci&oacute;n. Rev Urug Cardiol 2014; 29(3):351-68.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="12"></a><a href="#12-">12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Z&oacute;calo Y, Bia D. </b>Presi&oacute;n a&oacute;rtica central y par&aacute;metros cl&iacute;nicos derivados de la onda del pulso: evaluaci&oacute;n no invasiva en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica: importancia cl&iacute;nica y an&aacute;lisis de las bases metodol&oacute;gicas de los equipos disponibles para su evaluaci&oacute;n. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Rev Urug Cardiol 2014; 29(2):215-30.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="13"></a><a href="#13-">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Mancia G, Fagard R, Narkiewicz K, Redon J, Zanchetti A, B&ouml;hm M, et al.</b> Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension and the European Society of Cardiology: &nbsp;2013 ESH/ESC practice guidelines for the management of arterial hypertension. Blood Press 2014; 23(1):3-16.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="14"></a><a href="#14-">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Perk J, De Backer G, Gohlke H, Graham I, Reiner Z, Verschuren WM, et al.</b> European Guidelines on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and other societies on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J 2012; 33(13):1635-701.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="15"></a><a href="#15-">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Urbina E, Williams R, Alpert B, Collins R, Daniels S, Hayman L, et al.</b> Non-invasive assessment of subclinical atherosclerosis in children and adolescents: recommendations for standard assessment for clinical research: a scientific statement from the American Heart Association. Hypertension 2009; 54(5):919-50.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="16"></a><a href="#16-">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Reusz GS, Cseprekal O, Temmar M, Kis E, Cherif AB, Thaleb A, et al.</b> Reference values of pulse wave velocity in healthy children and teenagers. Hypertension 2010; 56(2):217-24.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="17"></a><a href="#17-">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Doyon A, Kracht D, Bayazit AK, Deveci M, Duzova A, Krmar RT, et al.</b> Carotid artery intima-media thickness and distensibility in children and adolescents: reference values and role of body dimensions. Hypertension 2013; 62(3): 550-6.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="18"></a><a href="#18-">18</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bia D, Z&oacute;calo Y, Armentano R. </b>Integrated e-Health Approach based in vascular ultrasound and pulse wave analysis for asymptomatic atherosclerosis detection and cardiovascular risk stratification in the community. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">IEEE Trans Inf Technol Biomed 2012; 16(2):287-94.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="19"></a><a href="#19-">19</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bia D, Z&oacute;calo Y, Farro I, Torrado J, Florio L, Lluberas R, et al.</b> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Health informatics design for assisted diagnosis of sub-clinical atherosclerosis, structural and functional arterial age calculus and patient-specific cardiovascular risk evaluation. IEEE Trans Inf Technol Biomed 2012; 16(5):943-51.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                   <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="20"></a><a href="#20-">20</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Stein JH, Korcarz CE, Hurst RT, Lonn E, Kendall CB, Mohler ER, et al.</b> Use of carotid ultrasound to identify subclinical vascular disease and evaluate cardiovascular disease risk: a consensus statement from the American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task Force. 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Circulation 2006; 113(9):1213-25.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="24"></a><a href="#24-">24</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Capewell S, Lloyd-Jones D.</b> Optimal cardiovascular prevention strategies for the 21st century. JAMA 2010; 304(18): 2057-58.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="25"></a><a href="#25-">25</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gidding S.</b> Assembling evidence to justify prevention of atherosclerosis beginning in youth. Circulation &nbsp;2010; 122(24): 2493-4.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;" lang="EN-US"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US"><a name="26"></a><a href="#26-">26</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Urbina E, de Ferranti S, Steinberger J.</b> Observational studies may be more important than randomized clinical trials: weaknesses in US Preventive Services Task Force Recommendation on Blood Pressure Screening in Youth. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Hypertension 2014; 63(4):638-40.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="27"></a><a href="#27-">27</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Aggoun Y, Colomb V, Turanlahti M, Corriol O, Goulet O, Sidi D, et al</b>. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Endothelial function and mechanical properties of the common carotid artery in children on parenteral nutrition. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Pediatr Res 2004; 55(5):789-93.    </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">&nbsp;</span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                <!-- ref --><p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);"><a name="28"></a><a href="#28-">28</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Cuomo S, Guarini P, Gaeta G, De Michele M, Boeri F, Dorn J, et al.</b> </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);" lang="EN-US">Increased carotid intima-media thickness in children-adolescents, and young adults with a parental history of premature myocardial infarction. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Eur Heart J 2002; 23(17):1345-50.    &nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>                  <p><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;">  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol><o:p></o:p></span></p>                <p><b><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Correspondencia: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: rgb(31, 26, 23);">Dr. Daniel Bia.     <br>           Correo electr&oacute;nico: &nbsp;<a href="mailto:dbia@fmed.edu.uy">dbia@fmed.edu.uy</a>. <a href="http://www.cuiidarte.fmed.edu.uy">http://www.cuiidarte.fmed.edu.uy</a>&nbsp; </span><span style="font-size: 10pt; font-family: &quot;Verdana&quot;,&quot;sans-serif&quot;;"><o:p></o:p></span></p>              </div>                    ]]></body><back>
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