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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tuberculosis infantil: un caso clínico de presentación típica]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de la República UDELAR Facultad de Medicina Clínica Pediátrica A]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[According to the World Health Organization (WHO), childhood tuberculosis (TB) affects children under 15 years of age. It is accounts for approximately 11% of all cases of TB in the world. In Uruguay, the incidence of TB in children has increased in the recent years. The diagnosis of childhood TB is a challenge because clinical presentation is nonspecific in children, it is often asymptomatic, what delays diagnosis. The study presents the case of a girl with pulmonary and abdominal tuberculosis. She had no epidemiological contact and community acquired pneumonia was the initial clinical presentation. Clinical signs and symptoms failed to improve with treatment, so investigation of other etiologic agents was ruled out. Tuberculin test was positive. Computerized tomography revealed multiple thoracic and abdominal lymph nodes. Diagnosis of pulmonary and abdominal-nodal tuberculosis was suspected, tuberculosis treatment was started. M. tuberculosis infection was confirmed by sputum culture. High suspicion rates of the disease are necessary to provide a timely diagnosis and treatment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[      <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><small><font color="#000000" face="Arial" size="3"><small><b>CASO CL&Iacute;NICO&nbsp;</b></small></font></small>    <br>       <font color="#1f1a17" face="Arial" size="1">Arch Pediatr Urug 2015; 86(1)</font></p>       <p><span style="font-size: 14pt; font-family: Verdana; color: rgb(31, 26, 23);">Tuberculosis infantil: un caso cl&iacute;nico de presentaci&oacute;n t&iacute;pica&nbsp; </span><span style="font-size: 14pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></p>   <b style=""><span style="font-size: 12pt; font-family: Verdana; color: black;" lang="EN-US">Childhood tuberculosis: a clinical case of atypical presentation</span></b>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <a name="a1"></a><span style="font-family: Verdana;">Karina Machado</span><a style="font-family: Verdana;" href="#f1"><font color="#1f1a17" size="1"><sup>1</sup></font></a><font style="font-family: Verdana;" color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">, <a name="a2"></a>Victoria Pereira</font><a style="font-family: Verdana;" href="#f2"><font color="#1f1a17" size="1"><sup>2</sup></font></a><font style="font-family: Verdana;" color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">, <a name="a3"></a>Catalina P&iacute;rez</font><a style="font-family: Verdana;" href="#f3"><font color="#1f1a17" size="1"><sup>3</sup></font></a><font style="font-family: Verdana;" color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">&nbsp;</font> </font>   <basefont size="3"> </p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="1"><a name="f1"></a><a href="#a1">1</a>. Prof. Agda. Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica.    <br>    <a name="f2"></a><a href="#a2">2</a>. Residente Pediatr&iacute;a.    <br>    <a name="f3"></a><a href="#a3">3</a>. Prof.Directora   Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica.    <br>       Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica &ldquo;A&rdquo;. Depto. Pediatr&iacute;a. Facultad de   Medicina. UDELAR    <br>       Declaramos no tener conflictos de intereses.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       Trabajo in&eacute;dito    <br>       Fecha   recibido: 27 de octubre de 2014.     <br>       Fecha aprobado: 27 de febrero de 2015.&nbsp; </font></p>     <br style="font-family: Verdana;">         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Resumen&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <i>La tuberculosis (TBC) infantil, seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud  (OMS), es la que se presenta en menores de 15 a&ntilde;os. Es responsable de aproximadamente  11% de todos los casos de TBC en el mundo. En Uruguay en los &uacute;ltimos a&ntilde;os  se ha observado un aumento de la incidencia de la enfermedad en ni&ntilde;os.  El diagn&oacute;stico de TBC infantil representa un desaf&iacute;o, ya que en el ni&ntilde;o  la infecci&oacute;n suele cursar con manifestaciones cl&iacute;nicas inespec&iacute;ficas y  muchas veces en forma asintom&aacute;tica, lo que retrasa el diagn&oacute;stico.    <br>     Se describe  el caso de una escolar a la que se le diagnostic&oacute; TBC pulmonar y abdominal.  La ni&ntilde;a no ten&iacute;a noci&oacute;n de contacto epidemiol&oacute;gico. Se present&oacute; inicialmente  con una cl&iacute;nica sugestiva de neumon&iacute;a adquirida en la comunidad de probable  etiolog&iacute;a inespec&iacute;fica. Su evoluci&oacute;n no fue la esperada, por lo que se  buscaron otros agentes etiol&oacute;gicos. La prueba tubercul&iacute;nica fue positiva.  La tomograf&iacute;a computada evidenci&oacute; m&uacute;ltiples adenopat&iacute;as tor&aacute;cicas y abdominales,  hallazgos que sugirieron el diagn&oacute;stico de TBC, a forma pulmonar y abd&oacute;mino-ganglionar.  Ante la sospecha se comenz&oacute; el tratamiento antituberculoso, con buena evoluci&oacute;n.  Posteriormente se confirm&oacute; la infecci&oacute;n por </i><i>M tuberculosis</i><i>.    <br>     Se destaca la  importancia de mantener un alto &iacute;ndice de sospecha de la enfermedad, en  vista a un diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno y eficaz.&nbsp;</i> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <font color="#1f1a17" size="2">Palabras clave:</font><font color="#1f1a17" size="2">    <br>     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TUBERCULOSIS    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TUBERCULOSIS PULMONAR    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TUBERCULOSIS ABDOMINAL    <br>       &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;NI&Ntilde;O&nbsp;</font> </font></p>    <br style="font-family: Verdana;">         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Summary&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <i>According to the World Health Organization (WHO), childhood tuberculosis  (TB) affects children under 15 years of age. It is accounts for approximately  11% of all cases of TB in the world. In Uruguay, the incidence of TB in  children has increased in the recent years. The diagnosis of childhood  TB is a challenge because clinical presentation is nonspecific in children,  it is often asymptomatic, what delays diagnosis.    <br>     The study presents the  case of a girl with pulmonary and abdominal tuberculosis. She had no epidemiological  contact and community acquired pneumonia was the initial clinical presentation.  Clinical signs and symptoms failed to improve with treatment, so investigation  of other etiologic agents was ruled out. Tuberculin test was positive.  Computerized tomography revealed multiple thoracic and abdominal lymph  nodes. Diagnosis of pulmonary and abdominal-nodal tuberculosis was suspected,  tuberculosis treatment was started. M. tuberculosis infection was confirmed  by sputum culture.    <br>     High suspicion rates of the disease are necessary to  provide a timely diagnosis and treatment.&nbsp;</i> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <i>    <br>    </i> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <font color="#1f1a17" size="2">    <br>     Key words:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     </font><font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TUBERCULOSIS    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PULMONARY TUBERCULOSIS    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ABDOMINAL TUBERCULOSIS    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CHILD&nbsp;</font> </font></p>    <br style="font-family: Verdana;">          <p style="font-family: Verdana;">   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>    </p>     <multicol style="font-family: Verdana;" gutter="18" cols="2"></multicol>     <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Introducci&oacute;n&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> La TBC es una enfermedad infectocontagiosa granulomatosa cr&oacute;nica, producida  por especies del g&eacute;nero <i>Mycobacterium,</i> principalmente <i>M. tuberculosis </i>(MT),  que se desarrolla en un determinado contexto de riesgo ambiental, social,  sanitario e individual. Es la segunda causa mundial de mortalidad, despu&eacute;s  del SIDA, causada por un agente infeccioso<font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="1-"></a>.</font><font color="#000080" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El n&uacute;mero absoluto de casos de tuberculosis en el mundo disminuy&oacute; desde  2006 y las tasas de incidencia han descendido desde 2002<font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="2-"></a>. La TBC infantil,  seg&uacute;n la OMS, es la que se presenta en menores de 15 a&ntilde;os; aporta aproximadamente  11% de todos los casos en el mundo</font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="3-"></a>.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> En Uruguay se produjo una marcada disminuci&oacute;n de la incidencia de TBC a  partir de la implementaci&oacute;n del Programa Nacional de Control de la Tuberculosis  a comienzos de la d&eacute;cada del 80. A partir de mediados de la d&eacute;cada de los  a&ntilde;os 90 se produjo un enlentecimiento en dicho descenso y luego un estancamiento.  En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se observ&oacute; indicios de un repunte en el n&uacute;mero de casos,  de acuerdo a los registros de la Comisi&oacute;n Honoraria para la Lucha Antituberculosa  (CHLA)<font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#4">4</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="4-"></a>. Los casos de TBC infantil en los a&ntilde;os 2007 y 2008 fueron menos  de 20<a name="5-"></a></font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#5">5</a>, <a href="#6">6</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="6-"></a>, mientras que en el a&ntilde;o 2012 se registr&oacute; un total de 36 casos  en el pa&iacute;s</font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#7">7</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="7-"></a>, lo que refleja la tendencia al aumento de la incidencia  de la enfermedad en ni&ntilde;os.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Los factores que aumentan la susceptibilidad a la infecci&oacute;n son: desnutrici&oacute;n,  hacinamiento, inmunosupresi&oacute;n por diversas causas y factores gen&eacute;ticos,  entre otros<font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2">.&nbsp;</font> </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Durante la infancia puede afectarse cualquier &oacute;rgano o sistema.<font color="#000000" size="2"> </font><font color="#000000" size="2">Los ni&ntilde;os  con TBC </font><font color="#000000" size="2">puede</font><font color="#000000" size="2">n</font><font color="#000000" size="2"> tener diversos s&iacute;ntomas y signos</font><font color="#000000" size="2">,</font><font color="#000000" size="2"> dependiendo del grado  de compromiso y ubicaci&oacute;n de la lesi&oacute;n, pudiendo</font><font color="#000000" size="2"> ser incluso asintom&aacute;ticos</font><font color="#000000" size="2">.  La forma cl&aacute;sica es l</font><font color="#000000" size="2">a localizaci&oacute;n pulmonar, que durante la</font><font color="#000000" size="2"> ni&ntilde;</font><font color="#000000" size="2">ez</font><font color="#000000" size="2"> frecuentemente  corresponde a primoinfecci&oacute;n (complejo primario constituido por </font><font color="#000000" size="2">un </font><font color="#000000" size="2">foco  parenquimatoso, una linfangitis asociada y n&oacute;dulos linf&aacute;ticos regionales).  &Eacute;sta suele ser asintom&aacute;tica, constituyendo frecuentemente un hallazgo en  el estudio de contactos de pacientes bacil&iacute;feros. Cuando existen s&iacute;ntomas,  &eacute;stos pueden manifestarse como fiebre, astenia, baja de peso, eritema nodoso,  querato-conjuntivitis flictenular, adem&aacute;s de s&iacute;ntomas respiratorios inespec&iacute;ficos.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El complejo primario puede ir a la curaci&oacute;n, con fibrosis y encapsulaci&oacute;n,  o puede extenderse a partir del foco parenquimatoso o de las adenopat&iacute;as.  En estos casos se producir&aacute;n s&iacute;ntomas que depender&aacute;n <font color="#000000" size="2">de </font><font color="#000000" size="2">cu&aacute;l de </font><font color="#000000" size="2">su</font><font color="#000000" size="2">s componentes  se extiende. La extensi&oacute;n del foco parenquimatoso puede causar neumonitis,  neumon&iacute;a lobar o pleuritis. Las adenopat&iacute;as pueden causar compresi&oacute;n bronquial  o f&iacute;stulas bronquiales</font><font color="#000000" size="1"><sup>(<a href="#8">8</a>)</sup></font><font color="#000000" size="2"><a name="8-"></a>. Las formas extrapulmonares pueden ser diversas,  manifest&aacute;ndose como: adenitis, pleures&iacute;a, tuberculosis osteoarticular,  renal, genitourinaria, gastrointestinal, ocular o cut&aacute;nea, entr</font><font color="#000000" size="2">e otras.  Las formas diseminadas,</font><font color="#000000" size="2"> </font><font color="#000000" size="2">siembra </font><font color="#000000" size="2">miliar y meningitis tuberculosa, son </font><font color="#000000" size="2">m&aacute;s  graves, con</font><font color="#000000" size="2"> </font><font color="#000000" size="2">elevada mortalidad y secuelas.</font><font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El diagn&oacute;stico de TBC infantil representa un desaf&iacute;o, por la presentaci&oacute;n  cl&iacute;nica inespec&iacute;fica, que retrasa el diagn&oacute;stico. La TBC en un ni&ntilde;o peque&ntilde;o  debe considerarse un evento centinela, que indica la infecci&oacute;n reciente  de un adulto de su entorno<font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#9">9</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="9-"></a>. Adem&aacute;s, es dif&iacute;cil obtener muestras cl&iacute;nicas  adecuadas en ni&ntilde;os para la microbiolog&iacute;a, por lo que la confirmaci&oacute;n diagn&oacute;stica  muchas veces no es posible</font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#10">10</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="10-"></a>.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> A continuaci&oacute;n se describe el caso cl&iacute;nico de una ni&ntilde;a<font color="#ff0000" size="2"> </font><font color="#1f1a17" size="2">a la que se diagnostic&oacute;  TBC pulmonar y abdominal. El objetivo de la presente comunicaci&oacute;n es resaltar  que la sospecha es el pilar diagn&oacute;stico fundamental para detectar la TBC  en la poblaci&oacute;n infantil.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Caso cl&iacute;nico&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Ni&ntilde;a de 9 a&ntilde;os, previamente sana, con adecuado crecimiento y desarrollo.  Calmetizada al nacer, con el resto del certificado esquema de vacunaci&oacute;n  vigente. Sin antecedentes personales ni familiares a destacar, ni noci&oacute;n  de contacto previo con pacientes con TBC.&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Comenz&oacute; 24 horas previas con tos seca, agreg&oacute; fiebre de hasta 39,5&ordm;C y  dolor abdominal difuso a predominio de hemiabdomen inferior. En el momento  de la consulta (22 de setiembre de 2010) se encontraba con buen estado  general, febril, hemodin&aacute;micamente estable, sin s&iacute;ndrome funcional respiratorio.  A la auscultaci&oacute;n pleuropulmonar se evidenci&oacute; hipoventilaci&oacute;n en cara axilar  de hemit&oacute;rax izquierdo. De los ex&aacute;menes complementarios al ingreso se destacaban:  radiograf&iacute;a de t&oacute;rax con foco de consolidaci&oacute;n paracard&iacute;aco izquierdo,  con fondo de saco libre (<a href="#f.1">figura 1</a>). El hemograma evidenci&oacute; gl&oacute;bulos blancos:  15.500/uL, hemoglobina: 9,8 g/dL, volumen corpuscular medio: 71,6 fL, hemoglobina  corpuscular media: 23 pg, plaquetas: 653000/uL. prote&iacute;na C reactiva (PCR)  112. El hemocultivo fue sin desarrollo. Se diagnostic&oacute; neumon&iacute;a adquirida  en la<font color="#ff0000" size="2"> </font><font color="#1f1a17" size="2">comunidad (NAC) en hemit&oacute;rax izquierdo, de probable etiolog&iacute;a bacteriana  inespec&iacute;fica y como agente etiol&oacute;gico m&aacute;s probable se plante&oacute; <i>S. p</i><i>neumo</i><i>n</i><i>ia</i><i>e.</i>  Se inici&oacute; tratamiento con penicilina.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><a name="f.1"></a><img style="width: 367px; height: 361px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n1/1a06f1.JPG">    <br>    </p>               <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> En la evoluci&oacute;n persisti&oacute; con picos febriles diarios y dolor abdominal.  Se descartaron complicaciones como derrame pleural o neumon&iacute;a necrotizante.  Se plantearon otros agentes etiol&oacute;gicos: g&eacute;rmenes at&iacute;picos y TBC. Se solicitaron  ex&aacute;menes para estas etiolog&iacute;as. La prueba tubercul&iacute;nica (PPD) fue de 13  mm y las 3 muestras de esputo para b&uacute;squeda de <i>M tuberculosis</i>, presentaron  examen microsc&oacute;pico directo negativo.&nbsp; </font></p>      <multicol style="font-family: Verdana;" gutter="18" cols="2"></multicol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Ante la persistencia del dolor abdominal se solicit&oacute; una ecograf&iacute;a que  mostr&oacute; m&uacute;ltiples adenomegalias abdominales de hasta 25 mm de di&aacute;metro,  que impresionaban corresponder al territorio mesent&eacute;rico y retroperitoneal  medio. Se realiz&oacute; una tomograf&iacute;a computada (TC) de t&oacute;rax, abdomen y pelvis,  en la que se observ&oacute;, en el l&oacute;bulo inferior izquierdo, una extensa &aacute;rea  de consolidaci&oacute;n parenquimatosa, con escaso broncograma &aacute;ereo y varias  im&aacute;genes hipodensas, con adenomegalias hiliares izquierdas, subcarinales,  en el receso pleura-&aacute;cigo-esof&aacute;gico y l&aacute;tero-traqueales derechas altas  y bajas (<a href="#f.2">figura 2</a>). Se identificaron m&uacute;ltiples adenomegalias mesent&eacute;ricas,  con realce perif&eacute;rico y centro hipodenso, aspecto compatible con necrosis  (<a href="#f.3">figura 3</a>). El resto del estudio no mostr&oacute; alteraciones.&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><a name="f.2"></a><img style="width: 364px; height: 365px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n1/1a06f2.JPG">    <br>    </p>         <p style="font-family: Verdana;">    <br>  </p>         <p style="font-family: Verdana;"><a name="f.3"></a><img style="width: 367px; height: 359px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n1/1a06f3.JPG">    <br>  </p>  <br style="font-family: Verdana;">      <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Los hallazgos tomogr&aacute;ficos sugirieron el diagn&oacute;stico de TBC, a forma pulmonar  y abd&oacute;mino-ganglionar, por lo que se decidi&oacute; iniciar en forma emp&iacute;rica  tratamiento antituberculoso seg&uacute;n pauta de la CHLA. En los d&iacute;as siguientes  al cambio antibi&oacute;tico present&oacute; buena evoluci&oacute;n cl&iacute;nica, con desaparici&oacute;n  de la fiebre y del dolor abdominal.&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> A los 20 d&iacute;as de iniciado tratamiento antituberculoso, se recibi&oacute; el resultado  del cultivo de expectoraci&oacute;n, que desarroll&oacute; <i>M tuberculosis</i>, confirmando  la enfermedad tuberculosa. La paciente culmin&oacute; el tratamiento antituberculoso  en forma completa, con buena tolerancia. Luego del alta fue controlada  con radiograf&iacute;a de t&oacute;rax (<a href="#f.4">figura 4</a>), que evidenci&oacute; resoluci&oacute;n radiol&oacute;gica  parcial de la afectaci&oacute;n pulmonar.&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><a name="f.4"></a><img style="width: 367px; height: 363px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v86n1/1a06f4.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    </p>        <br style="font-family: Verdana;">         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Discusi&oacute;n&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> <font color="#231f20" size="2">La </font><font color="#231f20" size="2">TBC</font><font color="#231f20" size="2"> sigue siendo un problema de salud mayor en el mundo y en nuestro  pa&iacute;s. Arribar al diagn&oacute;stico en un ni&ntilde;o constituye un gra</font><font color="#231f20" size="2">n reto. En la  edad pedi&aacute;trica los</font><font color="#231f20" size="2"> </font><font color="#231f20" size="2">problemas </font><font color="#231f20" size="2">m&aacute;s importantes son:</font><font color="#1f1a17" size="2"> </font><font color="#231f20" size="2">una mayor probabilidad  de progresi&oacute;n desde la infecci&oacute;n a la enfermedad, incluidas formas graves  y extrapulmonares; </font><font color="#1f1a17" size="2">las dificultades en la confirmaci&oacute;n </font><font color="#231f20" size="2">diagn&oacute;stic</font><font color="#231f20" size="2">a</font><font color="#231f20" size="2">, incluyendo  l</font><font color="#231f20" size="2">o dif&iacute;cil que puede resultar</font><font color="#231f20" size="2"> discernir entre infecci&oacute;n y enfermedad, y  el dif&iacute;cil aisl</font><font color="#231f20" size="2">a</font><font color="#231f20" size="2">miento microbiol&oacute;gico; y las limitaciones terap&eacute;uticas  por los escasos estudios, sobre todo con f&aacute;rmacos de segunda l&iacute;nea, la  escasez de formulaciones pedi&aacute;tricas y la problem&aacute;tica del cumplimiento  del tratamiento</font><font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#11">11</a>)</sup></font><font color="#231f20" size="2"><a name="11-"></a>.</font><font color="#231f20" size="2">&nbsp;</font> </font></p>      <multicol style="font-family: Verdana;" gutter="18" cols="2"></multicol>     <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Un aspecto de gran relevancia en ni&ntilde;os es la posibilidad de r&aacute;pida progresi&oacute;n  de la infecci&oacute;n <font color="#231f20" size="2">tuberculosa</font><font color="#1f1a17" size="2"><i> </i>al estadio de enfermedad. El riesgo de desarrollar  la enfermedad est&aacute; determinado por varios aspectos, entre ellos la edad  de exposici&oacute;n y el estado inmunol&oacute;gico, siendo la corta edad y la infecci&oacute;n  por VIH los factores de riesgo m&aacute;s importantes para desarrollar una enfermedad  severa o diseminada<a name="12-"></a></font><font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#12">12</a>, <a href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="13-"></a>. No era el caso de esta paciente, que contaba  con adecuado estado inmunol&oacute;gico.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El caso relatado se present&oacute; con sintomatolog&iacute;a que suger&iacute;a la presencia  de una neumon&iacute;a bacteriana inespec&iacute;fica. La TBC es un diagn&oacute;stico diferencial  en estos casos, y debe sospecharse siempre que existan factores de riesgo,  la evoluci&oacute;n no sea la esperada o el contexto epidemiol&oacute;gico lo sugiera.&nbsp; </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El compromiso del par&eacute;nquima pulmonar y las adenopat&iacute;as intrator&aacute;cicas  son responsables de 60% a 80% de todos los casos de TBC infantil<font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#12">12</a>).</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"> La  TBC pulmonar primaria puede presentarse como una neumon&iacute;a lobar, como en  el caso de esta ni&ntilde;a, aunque &eacute;sta no es la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El diagn&oacute;stico de TBC pulmonar requiere de evidencia epidemiol&oacute;gica, cl&iacute;nica  y radiol&oacute;gica. El diagn&oacute;stico de certeza de enfermedad tuberculosa (ET)  lo proporciona la presencia de <i>M tuberculosis</i> identificada a trav&eacute;s de  estudios microbiol&oacute;gicos, histopatolog&iacute;a o t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular  (reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa, RCP). Con frecuencia en ni&ntilde;os no  se obtiene la confirmaci&oacute;n y el diagn&oacute;stico se realiza en base a la sospecha<a name="14-"></a><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#14">14</a>).</sup></font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>  </sup></font><font color="#1f1a17" size="2">Las muestras de esputo son dif&iacute;ciles de obtener por expectoraci&oacute;n</font><font color="#000000" size="2"> y </font><font color="#1f1a17" size="2">la  identificaci&oacute;n del bacilo en ellas sucede en menos del 10 a 15% de los  casos. Los cultivos son positivos en menos del 40% de los casos<a name="15-"></a></font><font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#231f20" size="2">.</font><font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Dentro de las manifestaciones extrapulmonares de la TBC infantil se destaca  en primer lugar, por frecuencia, la afectaci&oacute;n de los ganglios linf&aacute;ticos.  En general existe afectaci&oacute;n de ganglios amigdalares, cervicales anteriores,  submandibulares y supraclaviculares, secundaria a la extensi&oacute;n de una lesi&oacute;n  primaria de los campos pulmonares o el abdomen<font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#16">16</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="16-"></a>. Los ganglios abdominales  no son los m&aacute;s frecuentemente comprometidos. Sin embargo, el compromiso  ganglionar es la manifestaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de TBC abdominal, siendo las  linfon&oacute;dulos mesent&eacute;ricos, g&aacute;stricos y peripancre&aacute;ticos los m&aacute;s frecuentemente  afectados</font><font color="#1f1a17" size="1"><sup>(<a href="#17">17</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="17-"></a>. En la TC con contraste, la evidencia de adenopat&iacute;as paraa&oacute;rticas  superiores, mesent&eacute;ricas o suprarrenales con captaci&oacute;n de contraste perif&eacute;rico  es sugestiva de TBC</font><font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#18">18</a>)</sup></font><font color="#231f20" size="2"><a name="18-"></a>.</font><font color="#231f20" size="1"><sup> </sup></font><font color="#1f1a17" size="2">En el caso de esta paciente se identificaron m&uacute;ltiples  adenomegalias mesent&eacute;ricas que presentaban realce perif&eacute;rico, compatibles  con TBC abdominal.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El compromiso ganglionar abdominal cl&iacute;nicamente se manifiesta por dolor  de localizaci&oacute;n difusa<font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#8">8</a></sup></font><font color="#231f20" size="1"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2">, como presentaba esta ni&ntilde;a desde el inicio de  su enfermedad.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> El diagn&oacute;stico de TBC abdominal es dif&iacute;cil, pues imita diferentes condiciones  como ser enfermedades linfoproliferativas, de dep&oacute;sito y autoinmunes, pero  en un paciente con foco de tuberculosis pulmonar se puede aceptar que los  hallazgos abdominales sean secundarios a esta condici&oacute;n<font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#19">19</a></sup></font><font color="#231f20" size="1"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2"><a name="19-"></a>.&nbsp;</font> </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> Esta ni&ntilde;a<font color="#ff0000" size="2"> </font><font color="#1f1a17" size="2">curs&oacute; una enfermedad con forma de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica at&iacute;pica,  con compromiso simult&aacute;neo pulmonar y abd&oacute;mino-ganglionar. En la mayor&iacute;a  de los pacientes con tuberculosis abdominal existe foco pulmonar previo,  por lo que se puede inferir que la paciente inicialmente comenz&oacute; con TBC  a punto de partida pulmonar y luego se extendi&oacute; al abdomen. La afectaci&oacute;n  pulmonar y ganglionar, tanto a nivel mediastinal como abdominal, era extensa.  Se present&oacute; como un caso de TBC diseminada. La positividad de los cultivos  de esputo aumenta a medida que es m&aacute;s extenso el compromiso intrator&aacute;cico</font><font color="#231f20" size="1"><sup>(<a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" size="2">,  como fue el caso de esta paciente en la cual pudo ser confirmado finalmente  el diagn&oacute;stico por dicho m&eacute;todo.&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"> La confirmaci&oacute;n de la enfermedad tuberculosa infantil es dif&iacute;cil, ya que  los s&iacute;ntomas son escasos o inespec&iacute;ficos y las pruebas diagn&oacute;sticas tienen  menor rendimiento. En este caso el alto &iacute;ndice de sospecha permiti&oacute; arribar  al diagn&oacute;stico. Es necesario reforzar acciones y actividades destinadas  a lograr que toda la poblaci&oacute;n, particularmente aquella en situaci&oacute;n de  mayor vulnerabilidad para contraer TBC, tenga acceso a las medidas b&aacute;sicas  de prevenci&oacute;n, detecci&oacute;n temprana y tratamiento efectivo y completo.&nbsp; </font></p>          <p style="font-family: Verdana;">  </p>     <multicol style="font-family: Verdana;" gutter="18" cols="2"></multicol>     <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="3"> Referencias bibliogr&aacute;ficas&nbsp; </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="1"></a> <a href="#1-">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Broglia B, Bonifachich E, Cerqueiro MC, D&iacute;az N, Diez G, Gonz&aacute;lez N, et  al.</b> Criterios de diagn&oacute;stico y tratamiento de la tuberculosis infantil.  Arch Argent Pediatr 2002; 100(2):159-78.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="2"></a> <a href="#2-">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>World Health Organization. </b>Global tuberculosis report 2012. Geneva: WHO,  2012. Disponible en: <a href="http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/75938/1/9789241564502_eng.pdf?ua=1">http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/75938/1/9789241564502_eng.pdf?ua=1</a>. [Consulta: febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="3"></a> <a href="#3-">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Arteaga Arteaga A, V&eacute;lez Moncada E, Salazar Blanco OF, Morales M&uacute;nera  OL, Cornejo Ochoa JW, Valencia Pino DC. </b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y sociodemogr&aacute;ficas  de ni&ntilde;os menores de 13 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico confirmado de tuberculosis  pulmonar o sin &eacute;l, en el Hospital Universitario San Vicente de Pa&uacute;l, Medell&iacute;n,  Colombia, 2007-2008. Iatreia 2010; 23(3):227-39.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="4"></a> <a href="#4-">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Uruguay. Comisi&oacute;n Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades  Prevalentes. Departamento de Tuberculosis.</b> Breve rese&ntilde;a de la evoluci&oacute;n  epidemiol&oacute;gica de la tuberculosis en el Uruguay. Montevideo: CHLA-EP, 2013.  Disponible en: <a href="http://www.chlaep.org.uy/descargas/publicaciones/evolucion-en-el-uruguay.pdf">http://www.chlaep.org.uy/descargas/publicaciones/evolucion-en-el-uruguay.pdf</a>.  [Consulta: febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="5"></a> <a href="#5-">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Uruguay. Comisi&oacute;n Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades  Prevalentes. Departamento de Tuberculosis. </b>Programa Nacional de Control  de la Tuberculosis. Informe epidemiol&oacute;gico a&ntilde;o 2007: datos provisorios  al 10 de marzo de 2008. Montevideo: CHLA-EP, 2008. Disponible en: <a href="http://www.chlaep.org.uy/descargas/programas-control-tuberculosis/estadisticas/anual-2007-provisorio.pdf">http://www.chlaep.org.uy/descargas/programas-control-tuberculosis/estadisticas/anual-2007-provisorio.pdf</a>. [Consulta:  febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="6"></a> <a href="#6-">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Uruguay. Comisi&oacute;n Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades  Prevalentes. Departamento de Tuberculosis.</b> Programa Nacional de Control de la Tuberculosis. Informe epidemiol&oacute;gico a&ntilde;o 2008: cifras definitivas. Montevideo: CHLA-EP, 2008. Disponible en: <a href="http://www.chlaep.org.uy/descargas/programas-control-tuberculosis/estadisticas/2008-cifras-definitivas-28-01-2010.pdf">http://www.chlaep.org.uy/descargas/programas-control-tuberculosis/estadisticas/2008-cifras-definitivas-28-01-2010.pdf</a>. [Consulta: febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="7"></a> <a href="#7-">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Uruguay. Comisi&oacute;n Honoraria para la Lucha Antituberculosa y Enfermedades  Prevalentes.</b> Departamento de Tuberculosis. Programa Nacional de Control de la Tuberculosis. Informe epidemiol&oacute;gico a&ntilde;o 2012: cifras definitivas. Montevideo: CHLA-EP, 2012. Disponible en: <a href="http://www.chlaep.org.uy/descargas/informe-epidemiologico-2012-cifras-definitivas.pdf">http://www.chlaep.org.uy/descargas/informe-epidemiologico-2012-cifras-definitivas.pdf</a>. [Consulta: febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="8"></a> <a href="#8-">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Starke R. </b>Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis). En: Kliegman RM,  Stanton BF, Schor NF, Behrman RE, ST. Geme, JW, eds. Nelson Tratado de  Pediatr&iacute;a. 19&ordf; ed. Philadelphia: WB Saunders Elsevier; 2011: 1040-56.     <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="9"></a> <a href="#9-">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Guarda ME, Casar C. </b>Presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de la tuberculosis infantil.  Neumol Pedi&aacute;tr 2007; 2(2):80-3.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="10"></a> <a href="#10-">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sociedad Espa&ntilde;ola de Neumolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Grupo de Trabajo Tuberculosis  Infantil.</b> Protocolo del tratamiento de la tuberculosis infantil. An Esp  Pediatr 1998; 48(1):89-97.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="11"></a> <a href="#11-">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Moreno-P&eacute;rez D, Andr&eacute;s Mart&iacute;n A, Altet G&oacute;mez N, Baquero-Artigao F, Escribano  Montaner A, G&oacute;mez-Pastrana Dur&aacute;n D, et al.</b> Diagn&oacute;stico de la tuberculosis  en la edad pedi&aacute;trica: documento de consenso de la Sociedad Espa&ntilde;ola de  Infectolog&iacute;a Pedi&aacute;trica (SEIP) y la Sociedad Espa&ntilde;ola de Neumolog&iacute;a Pedi&aacute;trica  (SENP). An Pediatr (Barc) 2010; 73(3):143.e1&ndash;e14.<font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="12"></a> <a href="#12-">12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Swaminathan S, Rekha B.</b> Pediatric tuberculosis: global overview and  challenges. Clin Infect Dis 2010; 50(Suppl 3):S184-94.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="13"></a> <a href="#13-">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Pickerin LK, Baker C, Overturf G, Prober C.</b> Red Book: enfermedades infecciosas  en Pediatr&iacute;a. 26 ed. Buenos Aires: M&eacute;dica Panamericana; 2003:667-88.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="14"></a> <a href="#14-">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>M&eacute;ndez Echeverr&iacute;a A, Mellado Pe&ntilde;a MJ, Baquero Artigao F, Garc&iacute;a Miguel  MJ.</b> Tuberculosis: protocolos diagn&oacute;stico-terap&eacute;utico de la AEP, Infectolog&iacute;a  pedi&aacute;trica. Disponible en: <a href="http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/tuberculosis.pdf">http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/tuberculosis.pdf</a>.  [Consulta: febrero 2014].    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="15"></a> <a href="#15-">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Marais BJ, Gie RP, Schaaf HS, Beyers N, Donald PR, Starke JR.</b> Childhood  pulmonary tuberculosis: old wisdom and new challenges. Am J Respir Crit  Care Med 2006; 173(10):1078-90.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="16"></a> <a href="#16-">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Puiu I, Stancu P, Bulucea D, Niculescu C, Nicolescu VE, Stoian F.</b> Diagnosis  of tuberculosis lymphadenitis in children. Pediatrics 2008; 121(Suppl 2):  S130-1.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="17"></a> <a href="#17-">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>S&aacute;nchez G, Mamani R, Retamal J, Rojo A, Casar C. </b>Formas cl&iacute;nicas de  la tuberculosis infantil: Hospital Roberto del R&iacute;o, 1989-200. Rev Chil  Enf Respir 2008; 24(2):101-5.    <font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="18"></a> <a href="#18-">18</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Fanlo P, Tiberio G.</b> Tuberculosis extrapulmonar. An Sist Sanit Navar  2007; 30(Supl 2):143-62.<font color="#1f1a17" size="2">&nbsp;</font> </font></p>         <!-- ref --><p style="font-family: Verdana;" align="left"><font color="#1f1a17" size="2"><a name="19"></a> <a href="#19-">19</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Su&aacute;rez T, Garc&iacute;a V, Estrada T, Acosta F.</b> Im&aacute;genes en tuberculosis abdominal.  Rev Colomb Radiol 2010; 21(4): 3025-35.    &nbsp; </font></p>       <br style="font-family: Verdana;">     <a style="font-family: Verdana;" name="machado fin"></a>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <b style="font-family: Verdana;">Correspondencia:</b><span style="font-family: Verdana;"> Dra. Karina Machado.</span><br style="font-family: Verdana;"> <span style="font-family: Verdana;">    Correo electr&oacute;nico: kmachado30@gmail.com&nbsp;</span> </font></p>           ]]></body><back>
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