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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hipertensión arterial secundaria a displasia fibromuscular de la arteria renal: A propósito de un caso]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de la República UDELAR Facultad de Medicina Clínica Pediátrica]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary The clinical case of a patient that appeared with grade II high blood pressure (HBP). The corresponding standard exams were performed, in order to rule out secondary causes. Within the first line of tests it is relevant to mention the renal Doppler ultrasound because of the information it provides. Fibromuscular dysplasia of the right renal artery was suspected. The identification of reno-vascular HBP implies finding one of the reversible causes of HBP. Within this etiology, the most common is FMD, which improves by correcting the stenosis through surgical techniques or percutaneous angioplasty with balloon or stent. The goal is to present this clinical case in order to show the complexity of the diagnostic process and the great importance of clinical suspicion, for the readily correction of this type of reversible HBP.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[HIPERTENSIóN RENOVASCULAR]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[    <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#666666" face="Verdana" size="2"> <b>CASO CL&Iacute;NICO&nbsp;</b> </font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4"> Hipertensi&oacute;n arterial secundaria a displasia fibromuscular de la arteria renal.   </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">     <br>   </font><font color="#1f1a17" face="Verdana">  A prop&oacute;sito de un caso&nbsp;   </font></b></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1--"></a> Mariana Contreras</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><a href="#f1"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>1</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, <a name="2--"></a>Graciela Lagomarsino</font><a href="#f2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, Marta Tabernero</font><a href="#f2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">,     <br>   Anabella Romanelli</font><a href="#f2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, Silvia Herrera</font><a href="#f2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, <a name="3--"></a>Serrana Ant&uacute;nez</font><a href="#f3"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, <a name="4--"></a>Mar&iacute;a Catalina Pinchak</font><a href="#f4"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>4</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>   </font>  <basefont size="3"><font size="2">    <br>   </font></font>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="f1"></a> </font><a href="#1--">  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">1</font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Residente Pediatr&iacute;a HCFFAA.    <br>   <a name="f2"></a><a href="#2--">2</a>. Pediatras sector internaci&oacute;n Depto. de Pediatr&iacute;a HCFFAA.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <a name="f3"></a><a href="#3--">3</a>. Pediatra, Cardi&oacute;loga Infantil.    <br>   <a name="f4"></a><a href="#4--">4</a>. Prof. Agda. de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica.    <br>   Fecha recibido: 10 de mayo de 2013.    <br>   Fecha aprobado: 19 de febrero de 2014&nbsp; </font></p>   <hr size="1"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resumen&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i>Se presenta el caso cl&iacute;nico de una paciente que debut&oacute; con hipertensi&oacute;n arterial (HTA) grado II realiz&aacute;ndose los estudios sistematizados correspondientes para descartar patolog&iacute;as secundarias. Dentro de los estudios de primera l&iacute;nea en la valoraci&oacute;n merece destacarse la ecograf&iacute;a Doppler renal por la informaci&oacute;n que ella aporta, orientado al diagn&oacute;stico de estenosis de la arteria renal. La identificaci&oacute;n de una HTA de origen renovascular supone el hallazgo de una de las causas reversibles de hipertensi&oacute;n. Dentro de esta etiolog&iacute;a la m&aacute;s frecuente es la displasia fibromuscular (DFM) que mejora con la correcci&oacute;n de la estenosis mediante t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas o percut&aacute;neas con angioplastia con bal&oacute;n o stent. El objetivo es presentar un caso cl&iacute;nico para mostrar la complejidad del proceso diagn&oacute;stico y la importancia que tiene la sospecha cl&iacute;nica para la correcci&oacute;n oportuna de este tipo de HTA reversible.    <br>   &nbsp;</i> </font></p>       <p align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Palabras clave:    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;HIPERTENSI&oacute;N RENOVASCULAR    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DISPLASIA FIBROMUSCULAR    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;OBSTRUCCI&oacute;N DE LA ARTERIA RENAL&nbsp;  </font></p>   <font face="Verdana" size="2">      <br>   </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Summary&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i>The clinical case of a patient that appeared with grade II high blood pressure (HBP). The corresponding standard exams were performed, in order to rule out secondary causes. Within the first line of tests it is relevant to mention the renal Doppler ultrasound because of the information it provides. Fibromuscular dysplasia of the right renal artery was suspected. The identification of reno-vascular HBP implies finding one of the reversible causes of HBP. Within this etiology, the most common is FMD, which improves by correcting the stenosis through surgical techniques or percutaneous angioplasty with balloon or stent. The goal is to present this clinical case in order to show the complexity of the diagnostic process and the great importance of clinical suspicion, for the readily correction of this type of reversible HBP.&nbsp;</i> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>    <br>       <br>   &nbsp;</i> </font></p>       <p align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Key words:    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp; HYPERTENSION, RENOVASCULAR     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FIBROMUSCULAR DYSPLASIA    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RENAL ARTERY OBSTRUCTION&nbsp; </font></p>   <font face="Verdana" size="2">      <br>   </font>      <p>&nbsp;</p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">La hipertensi&oacute;n arterial (HTA) es una causa reconocida de morbimortalidad, es un factor de riesgo modificable para ateromatosis y desarrollo de enfermedad cardiovascular en el adulto, as&iacute; como un componente del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. La prevalencia de HTA en pediatr&iacute;a es de 1%-3% </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">  <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1-"></a>. En los pacientes pedi&aacute;tricos, frente al diagn&oacute;stico de HTA, es importante descartar patolog&iacute;a secundaria que se ve en 0,1% de los casos. Pese a que es un porcentaje relativamente bajo su importancia radica en que<b> </b>en la mayor&iacute;a de los casos se puede revertir la patolog&iacute;a. No debemos olvidar que el diagn&oacute;stico de HTA esencial es un diagn&oacute;stico de exclusi&oacute;n que debe evaluarse constantemente en cada paciente de acuerdo a su sintomatolog&iacute;a y con estudios complementarios Se consideran cifras de normo-tensi&oacute;n por debajo de P90, y pre-HTA entre P90-95. El diagn&oacute;stico HTA en pediatr&iacute;a se define como la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS) y/o la presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica (PAD) igual o superior al percentil 95 (P95) de tablas preestablecidas seg&uacute;n edad, sexo y talla, medidas en condiciones basales, en tres consultas consecutivas. En caso de HTA severa es suficiente una sola toma de PA. La revisi&oacute;n sistematizada realizada en el 2011 sobre el tema no realiza cambios con respecto a criterios diagn&oacute;sticos, evaluaci&oacute;n ni sobre el tratamiento</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2-"></a>. La prevalencia en estos &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os de ni&ntilde;os que presentaron cifras de prehipertensi&oacute;n, e hipertensi&oacute;n ha aumentado notoriamente; esto puede atribuirse en parte al incremento de la obesidad como principal factor de riesgo, as&iacute; como cambio de los estilos de vida sobre todo el sedentarismo. En un estudio prospectivo descriptivo realizado en la Mutualista M&eacute;dica Uruguaya en el a&ntilde;o 2008, se mostr&oacute; una prevalencia de ni&ntilde;os obesos de 78,5%, de los cuales 51% fue de grado severo </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3-"></a>. Se estima que 7% </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> de los ni&ntilde;os con cifras de prehipertensi&oacute;n se tornan hipertensos cada a&ntilde;o. Las causas m&aacute;s frecuente de HTA secundaria son las enfermedades uni o bilaterales del par&eacute;nquima renal, constituyendo 80% en conjunto. La etiolog&iacute;a renovascular se sit&uacute;a como la segunda causa de HTA secundaria, correspondiendo al 9% </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#4">4</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4-"></a> de los casos, siendo la displasia fibromuscular la de mayor incidencia en este grupo. La displasia fibromuscular (DFM) integra un grupo heterog&eacute;neo de lesiones caracterizadas por engrosamiento fibroso o fibromuscular que puede afectar a la capa &iacute;ntima, media, o adventicia de las arterias (<a href="#fig1">figura 1</a>). Las arterias renales son las m&aacute;s frecuentemente afectadas </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(5)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Actualmente es la causa m&aacute;s com&uacute;n de hipertensi&oacute;n renovascular, afectando predominantemente a mujeres (4:1). Histol&oacute;gicamente se conocen tres subtipos seg&uacute;n la capa arterial d&oacute;nde predomina la afectaci&oacute;n: en 85% se compromete la capa media de la arteria; en 10% la &iacute;ntima y 5% restante es perimedial con engrosamiento fibroso entre la capa media y la adventicia, gener&aacute;ndose una hiperplasia de causa no aclarada. La arteriograf&iacute;a nos permite una aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica seg&uacute;n el aspecto morfol&oacute;gico de la arteria comprometida; el hallazgo de una arteria &ldquo;tipo cuentas de rosario&rdquo; con m&uacute;ltiples estenosis y dilataciones en un mismo sector es altamente sugestivo de que se trate del compromiso de la capa media. La etiolog&iacute;a es desconocida, pero son varios los factores involucrados en la g&eacute;nesis de esta patolog&iacute;a que impresiona ser gen&eacute;tica con influencia importante del medio ambiente. Para llegar al diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico se realiza en primera instancia, por ser un estudio no invasivo, una ecograf&iacute;a con Doppler color que tiene sensibilidad (S) para clivaje de estenosis renal de 90% y especificidad (E) de 95%</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#5">5</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5-"></a>.En segundo lugar, de ser necesario se realiza angiorresonancia con S 62%, E 92% y/o angiotomografia con 64% S y E84% </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#6">6</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6-"></a>. El <i>gold standard</i> sigue siendo la angiograf&iacute;a, pero este estudio tiene indicaci&oacute;n en aquellos pacientes candidatos a procedimientos endovasculares.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font></p> <span style="font-family: Verdana;"><font size="2"><img style="width: 353px; height: 216px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f1.JPG"><a name="fig1"></a></font></span><font size="2" face="Verdana">    <br> </font>     <p></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Debe tenerse en cuenta que esta afecci&oacute;n puede afectar tambi&eacute;n vasos cerebrales, abdominales y menos frecuentemente de miembros. Debe plantearse diagn&oacute;stico diferencial con una enfermedad inflamatoria arterial como la Arteritis de Takasayu y valorar criterios de diagn&oacute;stico.&nbsp; </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El objetivo es presentar un caso cl&iacute;nico de diagn&oacute;stico tard&iacute;o para mostrar la complejidad del proceso diagn&oacute;stico y la importancia que tiene la sospecha cl&iacute;nica para la correcci&oacute;n oportuna de este tipo de HTA reversible.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Caso cl&iacute;nico&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Paciente de 14 a&ntilde;os, sexo femenino. Procedente de Montevideo, AF; madre HTA esencial. AP: estudiada en 2010 a los 12 a&ntilde;os por cefaleas. Se constatan cifras elevadas de presi&oacute;n arterial 160/80 mmHg (&gt;percentil 95). Peso 42 kg, talla 1,55 m., IMC 17,5 (percentil 50). Se realizaron los estudios para confirmar diagn&oacute;stico de HTA, definir la etiolog&iacute;a de la misma y repercusi&oacute;n en los distintos par&eacute;nquimas con radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, electrocardiograma, ecocardiograma, funci&oacute;n renal, ecograf&iacute;a renal, fondo de ojo. Se otorga alta con diagn&oacute;stico de HTA esencial y con tratamiento higi&eacute;nico-diet&eacute;tico. En diciembre 2011 se realiza monitoreo de presi&oacute;n arterial ambulatorio (MAPA) para valorar la respuesta al tratamiento y ver el grado de control en 24 horas; que muestra 85% de todas PA sist&oacute;licas y 71% de las diast&oacute;licas por encima de percentil 95 para edad, sexo y altura<b>. </b>En suma: hipertensi&oacute;n arterial sistolodiast&oacute;lica, por lo que se decide iniciar tratamiento con enalapril a 0,2 mg/kg/d&iacute;a en dos dosis con control posterior en policl&iacute;nica. Paciente con mala adherencia al tratamiento, no concurre a los controles m&eacute;dicos correspondientes, &uacute;nicamente repite medicaci&oacute;n en policl&iacute;nica, desconoci&eacute;ndose controles de cifras de presi&oacute;n arterial. Ingresa a sala en 2012 con 14 a&ntilde;os, por cefalea intensa a predominio occipital, constat&aacute;ndose PA 220/110 mmHg sin repercusi&oacute;n hemodin&aacute;mica que responde parcialmente al captopril 12,5 mg sublingual. La presi&oacute;n arterial una hora posterior a la medicaci&oacute;n es de 170/90 mmHg. Al ingreso pes&oacute; 53 kg IMC 20,5 (percentil 50-85). Del examen cardiovascular se destaca ritmo regular de 90 cpm, ruidos bien golpeados, sin soplos. A nivel perif&eacute;rico pulsos presentes y sim&eacute;tricos, sin soplo lumbar ni abdominal, PA en los cuatro miembros sin diferencias significativas. Se reiteran los estudios para valoraci&oacute;n de su HTA y comorbilidades asociadas destac&aacute;ndose:&nbsp; </font></p>       <p> </p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Examen de orina normal.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Ecograf&iacute;a Doppler renal. Aorta permeable, arterias principales permeables, con velocidad de flujo 84 cm/s renal derecha proximal, 181 renal derecha sector medio donde presenta bucle muy cerrado. Tiempo de aceleraci&oacute;n aumentado e &iacute;ndices de resistencia patol&oacute;gicos a derecha, normales a izquierda. En suma bucle cerrado de arteria renal derecha que se comporta hemodin&aacute;micamente como estenosis significativa (<a href="#fig2">figura 2</a>).</font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">    <br>   &nbsp;&nbsp;</font></p> <span style="font-family: Verdana;"><font size="2"><img style="width: 353px; height: 268px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f2.JPG"><a name="fig2"></a></font></span><font size="2" face="Verdana">    <br> </font>     <p></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Fondo de ojo normal y ecocardiograma normal.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Azoemia 0,44 g/l (0,10-0,45). Creatininemia 0,65 mg% (0,57-0,87).&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Perfil lip&iacute;dico. Colesterol 102 mg/dl, HDL 50 mg/dl, LDL 64mg/dl, triglic&eacute;ridos 66 mg/dl.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Hemograma: Gl&oacute;bulos rojos 4.800.000 elementos/mm</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">; Hb 14,3 g/dl; Plaquetas 244.000 elementos/mm</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, Gl&oacute;bulos blancos 10.900 x10</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> elementos/mm</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Glicemia 0,90 g/l (0,7-1,0).&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;TSH 1,6 uUI/ml (0,35-4,94).&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Dado el hallazgo del ecodoppler renal se coordina arteriograf&iacute;a renal derecha. Informe: ri&ntilde;&oacute;n derecho peque&ntilde;o con estenosis severa de 90% de la arteria renal segmentaria distal, seguida de dilataci&oacute;n aneurism&aacute;tica sacular de la misma, inmediatamente previo a su bifurcaci&oacute;n. El aneurisma mide 18x11 mm y tiene un cuello de 13 mm. La arteria renal previa al aneurisma mide 3,5 mm. Aorta normal. Arteria renal izquierda normal. El ri&ntilde;&oacute;n izquierdo es hipertr&oacute;fico. En suma: arteriograf&iacute;a renal panor&aacute;mica y selectiva derecha con estudio 3D que muestra estenosis de la arteria renal derecha que asocia aneur&iacute;sma hiliar, sacular, con cuello ancho (<a href="#fig3">figura 3</a>).&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font></p> <span style="font-family: Verdana;"><font size="2"><img style="width: 346px; height: 191px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f3.JPG"><a name="fig3"></a></font></span><font size="2" face="Verdana">    <br> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Dosificaci&oacute;n de renina plasm&aacute;tica y aldosterona aumentadas 14,3 ng/ml/h (9,4) y 65 ng/dl (14,41) respectivamente.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Centellograma renal con DMSA. Ri&ntilde;&oacute;n izquierdo aumentado de tama&ntilde;o. Ri&ntilde;&oacute;n derecho menor tama&ntilde;o. Funci&oacute;n renal relativa izquierda de 75,4% y funci&oacute;n renal relativa derecha 24,6%, para valores normales de 45 &plusmn; 5 (<a href="#f4">figura 4</a>).&nbsp;    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font></p> <span style="font-family: Verdana;"><font size="2"><img style="width: 355px; height: 237px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f4.JPG"><a name="fig4"></a></font></span><font size="2" face="Verdana">    <br> </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">     <br>   Luego de completado los estudios se decide suspender enalapril e iniciar tratamiento con betabloqueantes, diur&eacute;ticos y amlodipina. En la evoluci&oacute;n, dada la persistencia de cifras arteriales por encima de P95, se agrega nifedipina. En ateneo m&eacute;dico-quir&uacute;rgico se decide tratamiento quir&uacute;rgico conservador sin nefrectom&iacute;a por presentar funcionalidad renal aceptable. Colocaci&oacute;n de stent intraarterial en sala de hemodinamia. Se realiza cateterismo selectivo de la arteria renal derecha se desprende stent autoexpandible de nitinol (<a href="#fig5">figura 5</a>) de 4 mm de di&aacute;metro se coloca a nivel de estenosis. Se colocaron siete <i>coils</i> en aneurisma (<a href="#fig6">figura 6</a>). En arteriograf&iacute;a posterior al procedimiento (<a href="#fig7">figura 7</a>), se constat&oacute; permeabilidad de arteria renal, con buena perfusi&oacute;n sin estenosis significativa. Procedimiento sin incidentes. Posterior al mismo la paciente inici&oacute; tratamiento con antiagregantes plaquetarios como clopidrogel 75 mg/d&iacute;a, &aacute;cido acetilsalic&iacute;lico 100 mg/d&iacute;a.&nbsp; </font></p>       <p> <font face="Verdana" size="2"> <img style="width: 358px; height: 221px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f5.JPG"><a name="fig5"></a>    <br> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>       <p><font face="Verdana" size="2">    <br>   <img style="width: 352px; height: 299px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f6.JPG"><a name="fig6"></a></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><img style="width: 355px; height: 270px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v84n4/4a04f7.JPG"><a name="fig7"></a>    <br> </font></p>       <p></p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Se otorga alta asintom&aacute;tica con PA 120/80 mmHg percentil 90-95 en tratamiento con betabloqueantes y diur&eacute;ticos. En policl&iacute;nica se constata paciente normotensa PA 110/60 mmHg y se decide suspender betabloqueantes y continuar con hidroclorotiazida 25 mg/d&iacute;a, que se pretende suspender en pr&oacute;ximos controles. Se planific&oacute; seguimiento con cardi&oacute;logo anual y angiotomograf&iacute;a en un lapso de seis meses para valorar las arterias renales y el <i>stent</i>, ya que en escasas oportunidades se ha detectado fractura del mismo. Ecograf&iacute;a Doppler para descartar complicaciones como reestenosis por epitelizaci&oacute;n de <i>stent</i>, trombosis a nivel del aneurisma y valorar flujo renal.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Comentarios&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">En todo paciente con HTA es fundamental la realizaci&oacute;n de una historia cl&iacute;nica exhaustiva con examen f&iacute;sico pormenorizado. Interrogar sobre </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">  <font color="#231f20" face="Verdana" size="2">antecedentes de la etapa perinatal, como cateterismo de la arteria umbilical que nos oriente a trombosis renal. En la etapa preescolar y escolar: infecciones urinarias, s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico y/o nefr&oacute;tico, ingesti&oacute;n de medicamentos o drogas que aumenten la presi&oacute;n arterial. Evaluar al examen la presencia de sudoraci&oacute;n, rubicundez, piloerecci&oacute;n, debilidad (todo lo cual sugiere feocromocitoma), poliuria y polidipsia. Hallazgos orientadores de HTA secundaria: manchas caf&eacute; con leche, soplo abdominal, lumbar o tor&aacute;cico, asimetr&iacute;a de pulsos, masas renales, signos de virilizaci&oacute;n, h&aacute;bito cushingoide, hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica. </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Aunque el soplo abdominal es inespec&iacute;fico, la presencia de un soplo sist&oacute;lico y diast&oacute;lico en el epigastrio es un signo de alta sospecha de estenosis arterial renal. El componente diast&oacute;lico del soplo indica un grado de estenosis severo. Deben hacer sospechar hipertensi&oacute;n secundaria: pacientes delgados, sin antecedentes familiares de HTA; dif&iacute;cil control de su HTA. En el examen f&iacute;sico: soplo abdominal, asimetr&iacute;a de tama&ntilde;o o ri&ntilde;&oacute;n atr&oacute;fico. Se detalla el protocolo de estudio en pacientes con diagn&oacute;stico de HTA, se debe realizar de manera sistematizada. Ex&aacute;menes iniciales: valoraci&oacute;n de funci&oacute;n renal y anatom&iacute;a de arterias renales con ecograf&iacute;a renal con Doppler. Para valorar lesi&oacute;n de &oacute;rgano blanco: electrocardiograma, ecocardiograma doppler color y fondo de ojo. Evaluaci&oacute;n de comorbilidad: perfil lip&iacute;dico, glucemia y en los obesos insulinemia.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La ecograf&iacute;a con Doppler color es un examen de primera l&iacute;nea en la valoraci&oacute;n de pacientes con diagn&oacute;stico HTA, es un estudio no invasivo, no ionizante, de f&aacute;cil acceso y bajo costo. En la actualidad m&uacute;ltiples estudios presentaron mejores resultados para la detecci&oacute;n de estenosis renal arterial empleando como par&aacute;metros principales una velocidad sist&oacute;lica pico (VSP) con un punto de corte &gt; 180 o 200 cm/seg. y un &iacute;ndice de resistencia(IR) &lt;0,49 . Se postula que en presencia de una estenosis de la arteria renal el IR disminuye su valor. Con estos criterios la sensibilidad de la ecograf&iacute;a Doppler oscila entre 75%-97%, y la especificidad entre 72-95% </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#7">7</a>,<a href="#8">8</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="7-"></a><a name="8-"></a>. En esta paciente el resultado de la ecograf&iacute;a con Doppler orient&oacute; r&aacute;pidamente a la HTA renovascular, lo que se confirma con la arteriograf&iacute;a.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">El objetivo del tratamiento en este tipo de HTA es disminuir la morbimortalidad mediante la mejor&iacute;a de las cifras tensionales y la protecci&oacute;n de la funci&oacute;n renal. Para lograr esto se realiz&oacute; una angioplastia con colocaci&oacute;n de <i>stent</i> a nivel de la estenosis. Las t&eacute;cnicas endovasculares son m&aacute;s utilizadas que las quir&uacute;rgicas. Las indicaciones actuales de procedimientos quir&uacute;rgicos son escasas. Incluyen aquellas lesiones que no pueden ser tratadas de forma adecuada con t&eacute;cnicas percut&aacute;neas como son las estenosis recurrentes despu&eacute;s de la implantaci&oacute;n de un stent, la cirug&iacute;a a&oacute;rtica simult&aacute;nea en caso de aneurisma o enfermedad oclusiva aortoil&iacute;aca, y en casos donde est&aacute; indicada la nefrectom&iacute;a. Las ventajas de las t&eacute;cnicas endovasculares sobre las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas son el menor n&uacute;mero de complicaciones y el costo econ&oacute;mico considerablemente menor. Requiere que el t&eacute;cnico que lo realiza tenga capacitaci&oacute;n adecuada en el manejo de pacientes pedi&aacute;tricos. Los procedimientos endovasculares son de primera elecci&oacute;n en casos de DFM con una tasa de &eacute;xito de 50-100% y una tasa de recurrencia de 10% </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">  <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#9">9-11</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9-"></a><a name="10-"></a><a name="11-"></a>. El stent de niticol utilizado posee una alta flexibilidad para cruzar estenosis con una cubierta que refuerza la biocompatibilidad. El uso de <i>coils</i> para la embolizaci&oacute;n del aneurisma consiste en la colocaci&oacute;n de los mismos en su interior generando en el cuerpo una reacci&oacute;n de cicatrizaci&oacute;n alrededor del mismo contribuyendo de esta manera la obstrucci&oacute;n al flujo.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las ventajas en la evoluci&oacute;n posterior son la reanudaci&oacute;n de la actividad 24 horas luego del procedimiento, alivio sintom&aacute;tico, menor morbilidad y mortalidad. Las desventajas son: riesgo de sangrado e infecci&oacute;n en el sitio de punci&oacute;n, embolizaci&oacute;n, reestenosis por epitelizaci&oacute;n del stent y los vinculados con el tratamiento con antiagregantes a largo plazo.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se concluye la importancia de buscar causas corregibles y reversibles de HTA secundaria evitando el diagn&oacute;stico tard&iacute;o como ocurri&oacute; en esta paciente. Es de suma importancia la valoraci&oacute;n escalonada ya estipulada con la realizaci&oacute;n de ecograf&iacute;a doppler color en primera instancia aunque su normalidad no descarta la estenosis arterial renal debi&eacute;ndose en casos seleccionados a recurrir a la angiorresonancia que es igualmente sensible que la angiotomografia; m&aacute;s espec&iacute;fica y no irradia.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Referencias bibliogr&aacute;ficas&nbsp; </font></p>   <hr size="1">     <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#1-">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Caggiani M, Farr&eacute; Y, Acosta V, Alfonso L, Charlin M, Duhagon P, et al. </b>3er Consenso Uruguayo de Hipertensi&oacute;n Arterial en el Ni&ntilde;o y el Adolescente. Arch Pediatr Urug 2006; 77(3): 300-5.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#2-">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children and Adolescents; National Heart, Lung, and Blood Institute.</b> Expert panel on integrated guidelines for cardiovascular health and risk reduction in children and adolescents: summary report. Pediatrics 2011; 128(Suppl 5):S213-56.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#3-">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gambetta C, Haladjian M, Castillo J, Sere G, Blanco C, Sayaguez B, et al. </b>Obesidad y factores de riesgo cardiovascular en la edad pedi&aacute;trica. Arch Pediatr Urug 2008; 79(1):7-14.    &nbsp; </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#4-">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Saieh C, Diaz V, Valdez F, Ramirez K, Arce J. </b>Hipertensi&oacute;n renovascular en pediatr&iacute;a. Rev Chil Pediatr 1987; 58(5):382-6.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a name="5"></a> <a href="#5-">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Erazo I, Ceballos O, L&oacute;pez R, Fuentes R, Lllanes B. </b>Fibrodisplasia bilateral de las arterias renales: reporte de un caso cl&iacute;nico. Rev ANACEM 2010; 4(1):37-9.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> <a href="#6-">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Tovar J. </b>Hipertensi&oacute;n arterial secundaria a displasia fibromuscular de la arteria renal. NefroPlus 2010; 3(1):27-34.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="7"></a> <a href="#7-">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sergio Ch, Feidman G, Valberdi A, Berman S, Luciardi H. </b>Rol actual del ultrasonido Doppler renal en la hipertensi&oacute;n arterial esencial, renal y renovascular. Rev Fed Argent Cardiol 2007; 36(3):136-45.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> <a href="#8-">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hern&aacute;ndez O, Mart&iacute;nez A, Vila R, Sime&oacute;n J, Romera A, Marti M, et al.</b> Diagn&oacute;stico de la hipertensi&oacute;n arterial renovascular mediante eco-Doppler. Hipertensi&oacute;n 2000; 17(5): 193-7.    &nbsp; </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a> <a href="#9-">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Dubel G, Murphy P. </b>The role of percutaneous revascularization for renal artery stenosis. Vasc Med 2008; 13(2): 141-56.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#10-">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Trinquart L, Mounier-Vehier C, Sapoval M, Gagnon N, Plouin PF. </b>Efficacy of revascularization for renal artery stenosis caused by fibromuscular dysplasia: a systematic review and meta-analysis. Hypertension 2010; 56(3):525-32.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> <a href="#11-">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sierra E, Jim&eacute;nez S, S&aacute;nchez R, Gonz&aacute;lez J, Calleja S. </b>Hipertensi&oacute;n vasculorrenal en el adolescente. Bol Pediatr 1997; 37:247-50.    &nbsp; </font></p>   <font face="Verdana" size="2">      <br>   </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Correspondencia:</b> Dra. Mariana Contreras.     <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:contrerasconsul@gmail.com">contrerasconsul@gmail.com</a>&nbsp; </font></p>       <p> <font face="Verdana" size="2"> <a href="MasterFrame1_40.htm"></a></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Caggiani]]></surname>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[3er Consenso Uruguayo de Hipertensión Arterial en el Niño y el Adolescente]]></article-title>
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