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</front><body><![CDATA[  <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><strong>ACTUALIZACI&Oacute;N </strong>    <br> Arch Pediatr Urug 2012; 83(1)</font></p>     <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4"> Actualizaci&oacute;n en s&iacute;filis cong&eacute;nita temprana&nbsp; </font></b></p> <font face="Verdana" size="2">     <br> </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Mario Moraes </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <a href="#1_"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>1</sup></font></a><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">, Miguel Estevan </font><a href="#2_"> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p> <font face="Verdana" size="2">     <br> </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Introducci&oacute;n&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La s&iacute;filis cong&eacute;nita es una enfermedad que se trasmite por v&iacute;a sexual, el feto la adquiere por v&iacute;a hemat&oacute;gena. Es causada por <i>Treponema pallidum</i>. Su tratamiento es efectivo, de f&aacute;cil realizaci&oacute;n y bajo costo.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En Uruguay la incidencia aument&oacute; significativamente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. En 2006 el porcentaje de embarazadas VDRL positivo fue de 2,5%, en 2010 fue 4,2%. El VDRL en sangre de cord&oacute;n umbilical aument&oacute; de 1,2% a 2,6% en el mismo per&iacute;odo.&nbsp; </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En necropsias de &oacute;bitos fetales realizadas en 2010 en el Centro Hospitalario Pereira Rossell el 14,5% correspondieron a s&iacute;filis cong&eacute;nita </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a  href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">. En Maldonado la incidencia de s&iacute;filis en el embarazo en el a&ntilde;o 2009 fue de 3,5% </font> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Diagn&oacute;stico&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El principal elemento diagn&oacute;stico para s&iacute;filis cong&eacute;nita es un adecuado diagn&oacute;stico de la enfermedad materna.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el adulto y en el embarazo la enfermedad cursa tres per&iacute;odos (primario, secundario y terciario) con manifestaciones cl&iacute;nicas y riesgo de trasmisi&oacute;n diferente en cada per&iacute;odo. El per&iacute;odo secundario se resuelve en forma espont&aacute;nea dando paso a un per&iacute;odo asintom&aacute;tico denominado per&iacute;odo latente.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Hasta el primer a&ntilde;o del per&iacute;odo latente se considera s&iacute;filis temprana y luego s&iacute;filis tard&iacute;a. Este concepto es importante por el riesgo de pasaje transplacentario.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el caso del reci&eacute;n nacido, debido a que la infecci&oacute;n se realiza por v&iacute;a hemat&oacute;gena transplacentaria la enfermedad no presenta el per&iacute;odo primario comenzando en el secundario.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El diagn&oacute;stico de certeza es dif&iacute;cil de realizar y se basa en estudios serol&oacute;gicos no trepon&eacute;micos (VDRL, RPR) y trepon&eacute;micos (FTA-abs, TPHA). Con VDRL y RPR se informan resultados cuantitativos proporcionales a la actividad de la enfermedad, que descienden con el tratamiento adecuado.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) mide anticuerpos contra ant&iacute;genos de la membrana celular modificada del Treponema. Pueden informarse resultados falsos positivos debido a enfermedades autoinmunes, exantemas virales, vacunaciones y drogas intravenosas. En estos casos los t&iacute;tulos son 1/4 o menos. Los falsos negativos son informados por el efecto prozona que se debe al exceso de anticuerpos (1% a 2%).&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El RPR (reaginas r&aacute;pidas en plasma) es m&aacute;s econ&oacute;mico, m&aacute;s f&aacute;cil de realizar y de leer. Los t&iacute;tulos suelen ser una diluci&oacute;n mayor que VDRL. Valores de RPR de 1/8 o mayores son considerados signos de actividad de la enfermedad o contagio reciente. Son positivos en el 75% de los casos sintom&aacute;ticos de s&iacute;filis primaria y en casi el 100% de s&iacute;filis secundaria. Las pruebas no trepon&eacute;micas deben confirmarse con una prueba trepon&eacute;mica. Son m&aacute;s sensibles y especificas, se informan positivas o negativas. No se negativizan con el tratamiento, por lo cual no tienen utilidad en el seguimiento y no se relacionan con la actividad de la enfermedad.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La trasmisi&oacute;n al reci&eacute;n nacido depende del estadio de la enfermedad en la embarazada y de las semanas de gestaci&oacute;n. El promedio de complicaciones en las pacientes con tratamiento inadecuado fue de 29,2% de abortos, 13,3% muerte neonatal al t&eacute;rmino y 25% parto prematuro. Un 22% naci&oacute; con s&iacute;ntomas de s&iacute;filis cong&eacute;nita </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#1f1a17"  face="Verdana"><sup>(<a href="#3">3</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La s&iacute;filis se trasmite generalmente al feto cuando la embarazada tiene una enfermedad activa (RPR 1/8 o mayor) con una evoluci&oacute;n de menos de 5 a&ntilde;os sin tratamiento adecuado </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#4">4</a>,<a  href="#5">5</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">. Cabe consignar que si la infecci&oacute;n es reciente y los estudios no trepon&eacute;micos son negativos o con t&iacute;tulos bajos el riesgo de infecci&oacute;n es alto y puede pasar desapercibido en algunos casos. El feto se infecta en 50% de s&iacute;filis primaria, 67% de s&iacute;filis secundaria y 83% de latente temprana </font><font color="#1f1a17"  face="Verdana"><sup>(<a href="#6">6</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Luego del per&iacute;odo latente temprano el riesgo baja al 10% </font> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#7">7</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Actualmente las recomendaciones del CDC son realizar serolog&iacute;a materna al principio del embarazo y repetir al tercer trimestre en poblaci&oacute;n de riesgo mientras que OMS recomienda repetir el estudio no trepon&eacute;mico luego de las 20 semanas. En Uruguay se encuentra vigente una ley que determina realizar VDRL de cord&oacute;n umbilical al reci&eacute;n nacido, pero esta pr&aacute;ctica es menos efectiva que la serolog&iacute;a materna en el momento del parto. En Uruguay con una elevada incidencia de s&iacute;filis en el embarazo se justifica cambiar la reglamentaci&oacute;n y pr&aacute;ctica actual por la determinaci&oacute;n de la serolog&iacute;a materna para s&iacute;filis al parto abandonando la serolog&iacute;a de cord&oacute;n</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#8">8</a>,<a  href="#9">9</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Tratamiento en el embarazo&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los estudios cl&iacute;nicos sugieren que la primera dosis de penicilina trata al feto en el 95% de los casos y las subsiguientes dosis a la madre</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#10">10</a>-<a href="#13">13</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La eficacia del tratamiento depende de la edad gestacional en la cual se realiza. Las gu&iacute;as actuales del CDC y OMS para tratamiento materno recomiendan una &uacute;nica dosis de penicilina benzat&iacute;nica para el tratamiento de la s&iacute;filis temprana y en el caso de enfermedad con m&aacute;s de un a&ntilde;o de duraci&oacute;n o si se desconoce su evoluci&oacute;n, tres dosis en forma semanal </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a  href="#14">14</a>,<a href="#15">15</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Se considera respuesta apropiada al tratamiento el descenso de 4 veces los t&iacute;tulos luego de 3 meses en s&iacute;filis primaria o secundaria y en 6 meses en el caso de latente temprana </font> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#7">7</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Diagn&oacute;stico en el reci&eacute;n nacido&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#292526" face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de s&iacute;filis cong&eacute;nita es dif&iacute;cil de confirmar </font><font  color="#231f20" face="Verdana" size="2">por el paso de anticuerpos</font><font  color="#292526" face="Verdana" size="2"> </font> <font  color="#231f20" face="Verdana" size="2">tipo IgG maternos (trepon&eacute;micos y no trepon&eacute;micos)</font><font  color="#292526" face="Verdana" size="2"> </font> <font  color="#231f20" face="Verdana" size="2">al feto.</font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La identificaci&oacute;n de los reci&eacute;n nacidos con riesgo de s&iacute;filis connatal se basa principalmente en la serolog&iacute;a materna. A todos los reci&eacute;n nacidos hijos de una madre con serolog&iacute;a positiva se les debe realizar RPR o VDRL en sangre perif&eacute;rica. Los estudios no trepon&eacute;micos de sangre de cord&oacute;n umbilical tienen baja sensibilidad y especificidad, por lo que no es adecuado realizar diagn&oacute;stico de s&iacute;filis cong&eacute;nita con sus resultados.</font><font color="#231f20"  face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 60% al 78% de los ni&ntilde;os con s&iacute;filis cong&eacute;nita temprana son asintom&aacute;ticos al nacer y 2/3 tendr&aacute;n s&iacute;ntomas entre las 3 y las 8 semanas (<a  href="/img/revistas/adp/v83n1/1a08t1.JPG">tabla 1</a>) </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#3">3</a>, <a href="#15">15</a>) </sup></font> <font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">. Cuando los resultados de VDRL o RPR se deben a pasaje de IgG materno al reci&eacute;n &nbsp;nacido, los t&iacute;tulos descienden a los 3 meses y son negativos a los 6 meses.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font> <basefont size="3"></p> <font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Hollier, en el caso de s&iacute;filis fetal intrauterina confirmada en una muestra peque&ntilde;a de 24 fetos, encontr&oacute; hepatomegalia en 66%, asociada a ascitis en 12% de ellos. Las transaminasas hep&aacute;ticas estaban elevadas en 88% de los estudios de cordocentesis intrauterina, anemia en 26%, trombocitopenia en 35%. Concluyen que las transaminasas se elevan en la infecci&oacute;n temprana y las alteraciones hematol&oacute;gicas son manifestaciones tard&iacute;as de la enfermedad. Esta hip&oacute;tesis necesita ser confirmada con estudios que incluyan un n&uacute;mero mayor de casos </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">  <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#6">6</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.</font><font  color="#000000" face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Muerte del reci&eacute;n nacido por s&iacute;filis cong&eacute;nita&nbsp; </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Gust analiz&oacute; 14627 casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita reportados en EE.UU. entre 1992-1998. De ellos, 182 nacieron vivos y murieron posteriormente (1,2%). La mortalidad se produjo en el 91,8% de los casos antes de los 28 d&iacute;as y en todos antes de los 3 meses de vida. El 89% de los que fallecieron ten&iacute;an menos de 37 semanas de gestaci&oacute;n y 87% pesaban menos de 2500 g al nacer. En 87,4% de los casos las madres no fueron tratadas o el tratamiento fue inadecuado. En los restantes casos el tratamiento se realiz&oacute; en forma adecuada pero los t&iacute;tulos no descendieron 4 veces al nacimiento</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a  href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Neuros&iacute;filis&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Es dif&iacute;cil de realizar el diagn&oacute;stico de compromiso del SNC y la indicaci&oacute;n de realizaci&oacute;n de punci&oacute;n lumbar es discutida en los reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos. La incidencia de neuros&iacute;filis en reci&eacute;n nacidos sintom&aacute;ticos var&iacute;a entre 22% a 66%</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17"  face="Verdana"><sup> (<a href="#18">18</a>-<a  href="#21">21</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">. Se observan casos de VDRL en LCR y an&aacute;lisis citoqu&iacute;micos falsos negativos</font><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#22">22</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Tambi&eacute;n se reportan casos de VDRL en LCR falsos positivos</font><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#23">23</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En 92 reci&eacute;n nacidos con diagn&oacute;stico presuntivo de s&iacute;filis se practicaron 74 punciones lumbares con un caso de neuros&iacute;filis. La madre ten&iacute;a t&iacute;tulos de 1/16, en el cord&oacute;n los t&iacute;tulos fueron 1/1, en sangre perif&eacute;rica 1/32 y el reci&eacute;n nacido era sintom&aacute;tico. Con estos hallazgos los autores proponen reconsiderar la realizaci&oacute;n de PL en reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos. Beeram no encontr&oacute; diferencia en celularidad y prote&iacute;nas en el estudio citoqu&iacute;mico de una poblaci&oacute;n con diagn&oacute;stico presuntivo de s&iacute;filis y de un grupo control evaluado por riesgo de infecci&oacute;n inespec&iacute;fica. Solo 2 de 329 pacientes asintom&aacute;ticos (0,6%) tuvieron VDRL positivo, los cuales ten&iacute;an indicaci&oacute;n de tratamiento por la historia materna de s&iacute;filis no tratada o tratamiento inadecuado </font> <font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#19">19</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Los reci&eacute;n nacidos con neuros&iacute;filis son generalmente sintom&aacute;ticos. En los casos que no presentaron s&iacute;ntomas, la valoraci&oacute;n paracl&iacute;nica estuvo alterada. Las embarazadas en estos casos tuvieron t&iacute;tulos de RPR o VDRL iguales o mayores a 1/8, el tratamiento se realiz&oacute; en el &uacute;ltimo mes o no se utiliz&oacute; penicilina.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> &ldquo;La realizaci&oacute;n de punci&oacute;n lumbar y radiograf&iacute;a de huesos largos en reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos tiene actualmente escaso rendimiento y su utilidad en la evaluaci&oacute;n de s&iacute;filis cong&eacute;nita parece limitarse a los ni&ntilde;os sintom&aacute;ticos o en la toma de decisi&oacute;n en el caso particular y no como est&aacute;ndar de evaluaci&oacute;n.&rdquo;</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#ff0000" face="Verdana"  size="2"> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a  href="#24">24</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La presencia de sangre visible en el LCR con VDRL maternos bajos o escasa cantidad de sangre en LCR con t&iacute;tulos plasm&aacute;ticos elevados, puede alterar el resultado del VDRL en LCR</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#25">25</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Radiograf&iacute;a de huesos largos&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> No hay evidencia contundente para la indicaci&oacute;n de radiograf&iacute;a como m&eacute;todo de evaluaci&oacute;n sistem&aacute;tica en s&iacute;filis cong&eacute;nita asintom&aacute;tica. Las lesiones &oacute;seas se ven en 65% de reci&eacute;n nacidos sintom&aacute;ticos, en 5,9% asintom&aacute;ticos que nacieron de madres no tratadas o reinfectadas y en 0,8% de los que fueron evaluados por riesgo bajo de s&iacute;filis. En un estudio en ning&uacute;n caso de 853 reci&eacute;n nacidos evaluados con radiograf&iacute;a &eacute;sta modific&oacute; la conducta determinada en base a la historia cl&iacute;nica y el examen f&iacute;sico; desaconsejando su realizaci&oacute;n rutinaria en la evaluaci&oacute;n</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#26">26</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las alteraciones radiogr&aacute;ficas revierten con el tratamiento, sin dejar secuelas.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La consideraci&oacute;n que una radiograf&iacute;a normal permite la utilizaci&oacute;n de penicilina benzat&iacute;nica no tiene sustento porque pacientes con diagn&oacute;stico confirmado de s&iacute;filis cong&eacute;nita tienen radiolog&iacute;a normal</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17"  face="Verdana"><sup> (<a href="#7">7</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Si un reci&eacute;n nacido se infect&oacute; en el &uacute;tero antes de recibir tratamiento, las alteraciones radiogr&aacute;ficas pueden persistir luego del nacimiento a pesar de que el reci&eacute;n nacido no est&eacute; infectado</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#7">7</a>,<a href="#24">24</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Brion reporta 20% de alteraciones en la met&aacute;fisis de reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos con diagn&oacute;stico serol&oacute;gico de s&iacute;filis y concluye que la radiograf&iacute;a debe considerarse en la evaluaci&oacute;n de la s&iacute;filis cong&eacute;nita temprana asintom&aacute;tica, pero todos estos pacientes hubieran sido tratados solo considerando las alteraciones serol&oacute;gicas</font><font  color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#27">27</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En un estudio prospectivo de 93 reci&eacute;n nacidos con alta probabilidad de s&iacute;filis por la serolog&iacute;a o la autopsia, el 81% de las radiograf&iacute;as fueron normales. Los hallazgos m&aacute;s frecuentes fueron bandas radiol&uacute;cidas inespec&iacute;ficas. En 5 los hallazgos fueron m&aacute;s espec&iacute;ficos pero en todos se hubiera realizado el tratamiento basados en la historia cl&iacute;nica y la serolog&iacute;a</font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#28">28</a>)</sup></font><font color="#1f1a17"  face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las lesiones incluyen osteocondritis, periostitis y oste&iacute;tis; los hallazgos son sim&eacute;tricos y comprometen m&uacute;ltiples huesos, siendo las extremidades inferiores las m&aacute;s afectadas.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En la s&iacute;filis cong&eacute;nita temprana la osteocondritis aparece despu&eacute;s de la infecci&oacute;n reciente (semanas) y la periostitis implica una afectaci&oacute;n de mayor duraci&oacute;n (meses), lo que sugiere infecci&oacute;n iniciada al menos en el segundo trimestre del embarazo. A nivel de las tibias pueden observarse alteraciones destructivas u osteol&iacute;ticas que constituyen el &ldquo;signo de Wimberger&rdquo;.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se ha descrito la presencia de bandas radiol&uacute;cidas metafisiarias, que se consideran actualmente como un hallazgo no espec&iacute;fico de la s&iacute;filis.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En caso de s&iacute;filis sintom&aacute;tica, con dificultad respiratoria, debe obtenerse una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax. La neumon&iacute;a sifil&iacute;tica es com&uacute;n en la s&iacute;filis cong&eacute;nita y se traduce por un infiltrado pulmonar difuso denominado neumon&iacute;a alba. No es espec&iacute;fico y consiste en un proceso de predominio intersticial caracterizado por im&aacute;genes ret&iacute;culo-nodulares, difusas.&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Propuesta de evaluaci&oacute;n y tratamiento&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 1. Reci&eacute;n nacido sintom&aacute;tico&nbsp; </font></p>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Evaluaci&oacute;n:&nbsp;</i> </font></p> <ul>       <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Test no trepon&eacute;mico en sangre perif&eacute;rica.&nbsp; </font></li>       <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Punci&oacute;n lumbar: VDRL y citoqu&iacute;mico.&nbsp; </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Otros estudios que pueden estar indicados: hemograma, radiograf&iacute;a de huesos largos, funcional hep&aacute;tico, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, examen de orina.&nbsp; </font></li>       <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Control con fondo de ojo en la evoluci&oacute;n.&nbsp; </font></li>       <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Tratamiento: </b>penicilina cristalina 10 d&iacute;as. (Puede considerarse extender el tratamiento).&nbsp; </font><font face="Verdana" size="2"></li>   </font>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">2. Reci&eacute;n nacido asintom&aacute;tico.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>S&iacute;filis materna activa con t&iacute;tulos iguales o mayores a 1/8 y:&nbsp;</i> </font></p>   <ul>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Madre no tratada, tratamiento inadecuado o no consignado, o&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">T&iacute;tulos maternos no descendieron 4 veces en s&iacute;filis primaria a los 3 meses y en 6 meses en s&iacute;filis secundaria, o&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Tratamiento en el mes previo al nacimiento, o&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Reinfecci&oacute;n materna con t&iacute;tulos que aumentaron 4 veces.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Si la madre se infect&oacute; recientemente puede tener t&iacute;tulos bajos y el reci&eacute;n nacido alto riesgo de infecci&oacute;n.&nbsp; </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">a)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Test no trepon&eacute;mico de sangre periferica. Si cuadriplica los t&iacute;tulos maternos pasa a escenario 1.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">b)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Test no trepon&eacute;mico en sangre perif&eacute;rica no cuadriplica t&iacute;tulos maternos.&nbsp; </font></p>   <ul>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Evaluaci&oacute;n:</b> punci&oacute;n lumbar (VDRL y citoqu&iacute;mico). Puede considerarse la realizaci&oacute;n de hemograma y radiograf&iacute;a de huesos largos pero no son determinantes del tratamiento.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Tratamiento:</b> penicilina cristalina 10 d&iacute;as. En estos casos si se decide realizar penicilina cristalina puede optarse por no realizar la punci&oacute;n lumbar al nacimiento.&nbsp; </font></li>       </ul>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">3. Reci&eacute;n nacido asintom&aacute;tico y madre con s&iacute;filis con t&iacute;tulos iguales o menores a 1/4, que recibi&oacute; tratamiento para s&iacute;filis con penicilina en el embarazo (excepto si fue tratada 4 semanas previas al parto o se diagnostica infecci&oacute;n reciente que pasa al escenario 2):&nbsp; </font></p>   <ul>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Sin elementos de reinfecci&oacute;n.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">T&iacute;tulos estables y bajos.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Reci&eacute;n nacido de t&eacute;rmino.&nbsp; </font></li>         ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">VDRL en sangre perif&eacute;rica no cuadriplica los t&iacute;tulos maternos.&nbsp; </font></li>       </ul>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">No requiere evaluaci&oacute;n y tratamiento.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Seguimiento estricto con VDRL o RPR.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">4. Reci&eacute;n nacido asintom&aacute;tico.&nbsp; </font></p>   <ul>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Madre que recibi&oacute; tratamiento completo y oportuno con penicilina benzat&iacute;nica.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Descenso de t&iacute;tulos maternos cuatro veces, en tres meses en s&iacute;filis primaria y en 6 meses en s&iacute;filis secundaria o de mayor evoluci&oacute;n.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Sin riesgo de s&iacute;filis cong&eacute;nita, sin evaluaci&oacute;n ni tratamiento.&nbsp; </font></li>         <li><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Seguimiento cl&iacute;nico y con test no trepon&eacute;mico.&nbsp; </font></li>       </ul>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">En los casos de reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos hay dos recomendaciones con consideraciones diferentes para el uso de penicilina benzat&iacute;nica. La OMS </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2">    <font color="#1f1a17"  face="Verdana"><sup>(<a href="#29">29</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> en los reci&eacute;n nacidos asintom&aacute;ticos con bajo riesgo de s&iacute;filis propone no realizar evaluac&iacute;on paracl&iacute;nica en el reci&eacute;n nacido y tratar con penicilina benzat&iacute;nica. Los CDC proponen la realizaci&oacute;n de penicilina benzat&iacute;nica si la evaluaci&oacute;n del reci&eacute;n nacido con radiograf&iacute;a de huesos largos, hemograma y LCR son normales debido al bajo riesgo de neuros&iacute;filis.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Tratamiento de la s&iacute;filis cong&eacute;nita&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">El tratamiento se realiza con penicilina cristalina, 50.000 UI/kg de peso por dosis. Se indican dos dosis en la primera semana de vida y al cumplir siete d&iacute;as de vida se indican 3 dosis, hasta completar 10 d&iacute;as de tratamiento. Otra opci&oacute;n es penicilina proca&iacute;nica 50.000 UI por kg en una dosis diaria intramuscular 10 d&iacute;as. En caso de que se pierda un d&iacute;a de tratamiento, debe reiniciarse el mismo. En los casos que se indique el uso de penicilina benzat&iacute;nica, la dosis es de 50.000 UI/kg &uacute;nica dosis intramuscular.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;Actualmente no existe evidencia contundente para apoyar o rechazar la utilizaci&oacute;n de penicilina benzat&iacute;nica. S&oacute;lo dos estudios con escaso n&uacute;mero de pacientes se publicaron utilizando este tratamiento</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> (<a href="#30">30</a>,<a href="#31">31</a>)</sup></font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Seguimiento&nbsp;   </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">A pesar de extremar los cuidados puede pasar desapercibido un reci&eacute;n nacido infectado cerca de su nacimiento</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font  color="#ff0000" face="Verdana" size="2">,</font><font  color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> lo cual ser&aacute; minimizado con controles cl&iacute;nicos antes de los 7 d&iacute;as de vida, segundo control antes del primer mes y controles posteriores indicados por el Ministerio de Salud P&uacute;blica en la Rep&uacute;blica Oriental del Uruguay.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Los casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita confirmada o que presenten alto riesgo se catalogan como riesgo 1 y se controlan en domicilio.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Los reci&eacute;n nacidos con serolog&iacute;a positiva deben tener un seguimiento estricto con realizaci&oacute;n de VDRL hasta la negativizaci&oacute;n.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Los t&iacute;tulos de los tests no trepon&eacute;micos descienden a los 3 meses y deben negativizarse a los 6 meses si el reci&eacute;n nacido no est&aacute; infectado.&nbsp; </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">En los casos de alteraciones en el LCR, debe reiterarse la punci&oacute;n lumbar con estudio citoqu&iacute;mico y VDRL cada 6 meses, hasta que se normalicen los resultados. Si se confirma una adecuada evoluci&oacute;n de los t&iacute;tulos en plasma y se asegura la curaci&oacute;n se puede no realizar PL. De presentar VDRL positivo en LCR a los 6 meses debe reiniciarse el tratamiento.&nbsp; </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Prevenci&oacute;n&nbsp;   </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Ning&uacute;n reci&eacute;n nacido debe ser dado de alta sin conocer la serolog&iacute;a materna para s&iacute;filis. La enfermedad es de denuncia obligatoria a Divisi&oacute;n Epidemiolog&iacute;a de MSP.&nbsp; </font></p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Referencias bibliogr&aacute;ficas&nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="1"></a>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Uruguay. Ministerio de Salud P&uacute;blica.</b> Centro Hospitalario Pereira Rossell. Hospital de la Mujer. Informe de gesti&oacute;n. Montevideo: MSP, 2010.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="2"></a>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Blanco B, Fierro P, Moraes M. </b>Incidencia de s&iacute;filis materna y s&iacute;filis cong&eacute;nita en Maldonado. Arch Obst Ginecol Urug 2011; 49(1): 3-6.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="3"></a>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>World Health Organization.</b> Department of Reproductive Health and Research. Investment case for eliminating congenital syphilis : promoting better maternal and child health outcomes and stronger health systems. Geneva : WHO, 2010.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="4"></a>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Berman SM.</b> Maternal syphilis : pathophysiology and treatment. Bull World Health Organ 2004; 82 (6): 433-8.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="5"></a>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Watson-Jones D, Changalucha J, Gumodoka B, Weiss H, Rusizoka M, Ndeki L, et al. </b>Syphilis in pregnancy in Tanzania : impact of maternal syphilis on outcome of pregnancy. J Infect Dis 2002; 186 (7):940-7.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="6"></a>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hollier LM, Harstad TW, Sanchez PJ, Twickler DM, Wendel GD. </b>Fetal syphilis: clinical and laboratory characteristics. Obstet Gynecol 2001; 97(6): 947-53.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="7"></a>7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Li Y, Gonik B.</b> Is congenital syphilis really congenital syphilis? Infect Dis Obstet Gynecol 2006; article ID 81629: 1-4.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="8"></a>8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Abarz&uacute;a F, Belmar C, Rioseco A, Parada J, Quiroga T, Garc&iacute;a P. </b>Pesquisa de s&iacute;filis cong&eacute;nita al momento del parto: &iquest;Suero materno o sangre de cord&oacute;n? Rev. Chil Infectol 2008; 25(3): 155-61.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="9"></a>9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Madrigal Diez C, Lozano de la Torre MJ, Madrigal Diez V.</b> S&iacute;filis cong&eacute;nita en un ni&ntilde;o de 7 semanas: &iquest;se hubiera evitado con otro protocolo? An Pediatr (Barc) 2009; 70 (2): 190-1.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="10"></a>10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Alexander JM, Sheffield JS, Sanchez PJ, Mayfield J, Wendel GD. </b>Efficacy of treatment for syphilis in pregnancy. Obstet Gynecol 1999; 93(1): 5-8.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="11"></a>11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Watson-Jones D, Gumodoka B, Weiss H, Changalucha J, Todd J, Mugeye K, et al.</b> Syphilis in pregnancy in Tanzania. II. The effectiveness of antenatal syphilis screening and single-dose benzathine penicillin treatment for the prevention of adverse pregnancy outcomes. J Infect Dis 2002; 186 (7): 948-57.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="12"></a>12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Blencowe H, Cousens S, Kamb M, Berman S, Lawn JE. </b>Lives Saved Tool supplement detection and treatment of syphilis in pregnancy to reduce syphilis related stillbirths and neonatal mortality. BMC Public Health 2011; 11 (Suppl 3): S9.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="13"></a>13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gust DA, Levine WC, St Louis ME, Braxton J, Berman SM. </b>Mortality associated with congenital syphilis in the United States, 1992-1998. Pediatrics 2002; 109(5):e79. Obtenido de: <a  href="http://www.aapublications.org.cgi/content/abstract/109/%205/e79">http://www.aapublications.org.cgi/content/abstract/109/ 5/e79</a> [consulta: 9 de Marzo 2012].    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="14"></a>14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>World Health Organization.</b> Department of Making Pregnancy Safer. Prevention of mother-to-child transmission of syphilis : integrated management of pregnancy and childbirth (IMPAC). Geneva : WHO, 2006. Obtenido de: <a  href="http://www.who.int/reproductivehealth/publications/maternal_perinatal_health/prevention_mtct_syphilis.pdf">http://www.who.int/reproductivehealth/publications/maternal_perinatal_health/prevention_mtct_syphilis.pdf</a> [consulta: 11 de Marzo 2012]&nbsp;     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="15"></a>15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Herremans T, Kortbeek L, Notermans DW. </b>A review of diagnostic tests for congenital syphilis in newborns. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2010; 29(5): 495-501.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="16"></a>16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Woods CR. </b>Syphilis in children: congenital and acquired. Semin Pediatr Infect Dis 2005;16(4): 245-57.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="17"></a>17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Jensen HB. </b>Congenital Syphilis. Semin Pediatr Infect Dis 1999; 10(3): 183-94.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="18"></a>18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sarff LD, Platt LH, McCracken GH.</b> Cerebrospinal fluid evaluation in neonates : comparison of high-risk infants with and without meningitis. J Pediatr 1976 ; 88 (3): 473-7.    &nbsp; </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a  name="19"></a>19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Beeram MR, Chopde N, Dawood Y, Siriboe S, Abedin M.</b> Lumbar puncture in the evaluation of possible asymptomatic congenital syphilis in neonates. 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