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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary The aim of the study is the relationship between the morbility of very low birthweight newborns which required neonatal intensive care and their cognitive abilities during school. Material and method: this is a prospective cohort reconstruction study with a sample of 18 newborns whose birthweight was lower than 1.250 g. It was compared with a control group (term newborns with adequate birthweight), paired by their socioeconomic status. During the neonatal period in the intensive care unit morbility and neonatal severity were assessed using SNAP and NTISS from the first day with weekly controls, until delivery day. Two postnatal evaluations were done: pre-school assessment (between 3 and 4 years old) and at school age (between 8 and 9 years old). In the first evaluation the Denver scale was used to evaluate their neurodevelopment. A health classification system which can detect the health state of a child (MASH) was also used. During school-age the WISC-III scale which evaluates cognitive abilities was applied. In both periods weigth, height and craneal perimeter were measured. The relationship between the number of pathologies and cognitive scale was studied with a linear regression. Results: the average cognitive capacity (CIG) was 87,5&plusmn;14,3 in the preterm group and 104,3&plusmn;12,18 in the control group, showing a significant difference (p<0,003). The most frequent pathology was sepsis (47,8%). Pathology decreases cognitive score in 10 points (CI 95% = between 5 and 14), with a determinant coeficient: r2 = 0,60 (p<0,05). Children who had three or more diseases developed severe neurodevelopment retardation. The severity of illness was significantly higher between 3 and 4 weeks of life. Conclusions: we found a significant relationship between neonatal complications and school outcomes in very low birth weight (<1.250 g).The newborn care in the intensive care units must aim at avoiding these complications, especially infectious diseases. Neonatal care implies a big responsibility for those who are in charge of the infrastructure and supervisision of the well-fucntioning of the units. Health carers should bare in mind that every complication will affect between 5 and 14 points the cognitive capacity at school.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <basefont size="3"><font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font>     <p align="left"><b><font face="Verdana" size="2">ART&Iacute;CULO ORIGINAL    <br>  </font></b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Arch Pediatr Urug 2007; 78(2)     <br>  </font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4">Asociaci&oacute;n entre morbilidad neonatal  y desarrollo en pret&eacute;rminos a la edad escolar </font></b></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><a name="1-"></a>Dres. Miguel Martell </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"> <a href="#1_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>1</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="2-"></a>Marisa Burgue&ntilde;o<a href="#2_"> </a></font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="3-"></a>Graciela Arb&oacute;n </font><a href="#3_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>3</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="4-"></a>Marina Weinberger </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>4</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, Cecilia Balbi </font><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>4</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">,     <br> <a name="5-"></a> Alicia Munyo </font><a href="#5_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>5</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="6-"></a>Leonora Martinotti </font><a href="#6_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>6</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, Silvio Murillo<a href="#6_"> </a></font><a href="#6_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>6</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, Ruth Keshishian </font><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>4</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, Andr&eacute;s Pomi </font><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>4</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="7-"></a>Rafael Alonso </font><a href="#7_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>7</sup></font></a></font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"> </font></p>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><a name="1_"></a><a href="#1-">1</a>. Profesor de Neonatolog&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <a name="2_"></a><a href="#2-">2</a>. Licenciado en Psicolog&iacute;a.    <br>  <a name="3_"></a><a href="#3-">3</a>. Auxiliar de enfermer&iacute;a CUP.    <br>  <a name="4_"></a><a href="#4-">4</a>. Pediatra.    <br>  <a name="5_"></a><a href="#5-">5</a>. Fonoaudi&oacute;loga.    <br>  <a name="6_"></a><a href="#6-">6</a>. Oftalm&oacute;logo    <br>  <a name="7_"></a><a href="#7-">7</a>. Departamento de Biof&iacute;sica.    <br>  Fecha recibido: 27 de octubre de 2006.    <br>  Fecha aprobado: 15 de mayo de 2007.</font><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resumen </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>El objetivo del presente trabajo es estudiar la asociaci&oacute;n entre la morbilidad en neonatos nacidos con un peso menor de 1,250 gramos que requirieron cuidado intensivo neonatal y la capacidad cognitiva a la edad escolar.    <br>  <b>Material y m&eacute;todo</b>: es un estudio prospectivo de reconstrucci&oacute;n de cohortes en una muestra de 18 neonatos cuyo peso al nacimiento fue menor de 1,250 gramos. Se comparan con un grupo control de ni&ntilde;os nacidos de t&eacute;rmino y peso adecuado, apareados por medio socioecon&oacute;mico. Durante la internaci&oacute;n neonatal se registr&oacute; la morbilidad y la gravedad neonatal evaluada por el SNAP y NTISS que se realiz&oacute; al ingreso y semanalmente hasta el alta. Se realizaron dos evaluaciones posnatales: una en el per&iacute;odo preescolar, entre los tres y cuatro a&ntilde;os, y la otra en edad escolar, entre ocho y nueve a&ntilde;os. En la primera evaluaci&oacute;n se valor&oacute; el desarrollo con la escala de Denver y un sistema de atributos que mide el estado de salud del ni&ntilde;o (MASH). A la edad escolar se us&oacute; la escala de WISC-III para medir la capacidad cognitiva. En ambos controles se evalu&oacute; el crecimiento a trav&eacute;s del peso, talla y per&iacute;metro craneano. La asociaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de morbilidades y la escala cognitiva se estudi&oacute; usando una regresi&oacute;n lineal simple.    <br>  <b>Resultados</b>: el promedio de la capacidad cognitiva (CIG) fue de 87,5&plusmn;14,3 en el grupo de pret&eacute;rmino y de 104,3&plusmn;12,18 para el grupo control. Esta diferencia fue significativa (p&lt;0,003). La morbilidad m&aacute;s frecuente fue la sepsis (47,8%). Se encontr&oacute; que cada morbilidad disminuye el puntaje cognitivo en 10 puntos (IC entre 5 y 14), con un coeficiente de determinaci&oacute;n r</i></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i> = 0,60 (p&lt;0,05). Los ni&ntilde;os que tuvieron tres o m&aacute;s morbilidades presentaron retardo severo. La gravedad de &eacute;stos fue significativamente mayor entre las tres y cuatro semanas y el crecimiento menor que los que tuvieron evoluci&oacute;n normal.    <br>  <b>Conclusiones:</b> estos resultados muestran la contribuci&oacute;n de las complicaciones neonatales en la unidad de terapia intensiva con las alteraciones del desarrollo en la edad escolar. Se deben extremar los cuidados de estos ni&ntilde;os para evitar las complicaciones, especialmente la infecci&oacute;n. El cuidado neonatal implica una gran responsabilidad de las personas que se encargan del cuidado directo y de los que mantienen la infraestructura. Cada complicaci&oacute;n en la unidad de cuidados intensivos disminuir&aacute; entre 5 y 10 puntos la capacidad cognitiva.</i></font><font color="#1f1a17" face="Swis721 BT" size="2"> </font></p>      <p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Palabras clave:    <br>  &nbsp;&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><span style="text-transform: uppercase;"><font color="#000000">&nbsp;&nbsp;</font><font color="#1f1a17">RECI&eacute;N NACIDO DE MUY BAJO PESO</font> </span>    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PREMATURO    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MORBILIDAD    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DESARROLLO INFANTIL    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;<span style="text-transform: uppercase;">&nbsp;COGNICI&oacute;N</span></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Summary </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>The aim of the study is the relationship between the morbility of very low birthweight newborns which required neonatal intensive care and their cognitive abilities during school.    <br>  <b>Material and method:</b> this is a prospective cohort reconstruction study with a sample of 18 newborns whose birthweight was lower than 1.250 g. It was compared with a control group (term newborns with adequate birthweight), paired by their socioeconomic status.    <br>  During the neonatal period in the intensive care unit morbility and neonatal severity were assessed using SNAP and NTISS from the first day with weekly controls, until delivery day. Two postnatal evaluations were done: pre-school assessment (between 3 and 4 years old) and at school age (between 8 and 9 years old). In the first evaluation the Denver scale was used to evaluate their neurodevelopment. A health classification system which can detect the health state of a child (MASH) was also used. During school-age the WISC-III scale which evaluates cognitive abilities was applied. In both periods weigth, height and craneal perimeter were measured. The relationship between the number of pathologies and cognitive scale was studied with a linear regression.    <br>  <b>Results:</b> the average cognitive capacity (CIG) was 87,5&plusmn;14,3 in the preterm group and 104,3&plusmn;12,18 in the control group, showing a significant difference (p&lt;0,003). The most frequent pathology was sepsis (47,8%). Pathology decreases cognitive score in 10 points (CI 95% = between 5 and 14), with a determinant coeficient: r</i></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i> = 0,60 (p&lt;0,05). Children who had three or more diseases developed severe neurodevelopment retardation. The severity of illness was significantly higher between 3 and 4 weeks of life.    <br>  <b>Conclusions: </b>we found a significant relationship between neonatal complications and school outcomes in very low birth weight (&lt;1.250 g).The newborn care in the intensive care units must aim at avoiding these complications, especially infectious diseases. Neonatal care implies a big responsibility for those who are in charge of the infrastructure and supervisision of the well-fucntioning of the units. Health carers should bare in mind that every complication will affect between 5 and 14 points the cognitive capacity at school.</i></font><font color="#1f1a17" face="Swis721 BT" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Swis721 Lt BT" size="2"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Key words:    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INFANT, PREMATURE    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MORBIDITY    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CHILD DEVELOPMENT    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COGNITION</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Introducci&oacute;n</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La sobrevida de los reci&eacute;n nacidos con muy bajo peso ha aumentado en las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas, sin embargo la prevalencia de secuelas contin&uacute;a siendo alta, entre 15% y 20% para las graves y 50%-70% para alteraciones cognitivas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>,<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Esto se explicar&iacute;a porque el aumento de la sobrevida ha tenido m&aacute;s impacto en aquellos nacidos con muy bajo peso (menores de 750 gramos) y muy inmaduros que a&uacute;n tienen una alta morbilidad neonatal que genera importantes secuelas. Los nacidos con mayor peso sobreviven m&aacute;s pero con mucho menos complicaciones neonatales y tienen menos frecuencia de lesiones en la edad escolar </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En los estudios de seguimiento de los nacidos con muy bajo peso, habitualmente se describen las lesiones encontradas en diferentes edades y se menciona la morbilidad como factor de riesgo </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="4-5.."></a><a href="#4">4</a>,<a href="#5">5</a>)</sup>. Schmidt </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="6.."></a><a href="#6">6</a>)</sup> ha encontrado en nacidos con menos de 1.000 gramos que las morbilidades llamadas mayores como la broncodisplasia, la retinopat&iacute;a, la hemorragia intraventricular y/o la leucomalasia, aumentan el riesgo de las alteraciones del desarrollo independiente de la edad gestacional y del peso al nacer. Cada una de ellas contribuye en forma similar e independiente una de la otra en la generaci&oacute;n de lesiones. Este autor desarrolla un modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica que le permite predecir el estado del ni&ntilde;o a los 18 meses de acuerdo al n&uacute;mero de morbilidades en la etapa neonatal. Cada una de estas morbilidades aumentan alrededor de un 20% la posibilidad de muerte, par&aacute;lisis cerebral, d&eacute;ficit cognitivo, y/o severa ceguera a la edad de 18 meses. A estas morbilidades mayores se ha agregado la sepsis no asociada a meningitis o enterocolitis que aumenta 1,5 (IC= 1,2-1,9) veces los trastornos del desarrollo a los 18 meses </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="7.."></a><a href="#7">7</a><a name="8.."></a>,<a href="#8">8</a>)</sup>. McGrath </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#8">8</a>)</sup> encuentra un aumento del d&eacute;ficit cognitivo a la edad escolar en grupos de diferente peso al nacer cuando tienen un n&uacute;mero mayor de morbilidades. Gerry Taylor </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="9.."></a><a href="#9">9</a>)</sup> encuentra que las complicaciones individuales del neonato que predicen mejor la evoluci&oacute;n a la edad escolar son: la ultrasonograf&iacute;a con anormalidades severas, la displasia broncopulmonar, la enterocolitis necrotizante y la apnea. Los trabajos de Schmidt, McGrath y Gerry Taylor </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#6">6</a>,<a href="#8">8</a><a href="#9">,9</a>)</sup> donde se definen morbilidades espec&iacute;ficas que producen lesiones que se pueden cuantificar han sido estimulantes para identificar las morbilidades y planificar los cuidados. Hay experiencias que han sido positivas para mejorar la atenci&oacute;n del neonato cuando no se puede evitar el parto prematuro, como han sido la administraci&oacute;n de esteroides a la madre para la inducci&oacute;n de la maduraci&oacute;n pulmonar </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="10.."></a><a href="#10">10</a>)</sup>; la administraci&oacute;n de indometacina para prevenir la hemorragia intraventricular </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="11.."></a><a href="#11">11</a>)</sup>; estableciendo pol&iacute;ticas estrictas de los niveles de saturaci&oacute;n para evitar la hipoxia y la hiperoxia para prevenir la retinopat&iacute;a </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="12.."></a><a href="#12">12</a>)</sup> y la prevenci&oacute;n de infecciones </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><a href="#13">(</a><a name="13.."></a><a href="#13">13</a>)</sup> que a&uacute;n se est&aacute; lejos de bajar la tasa de las mismas. Las unidades de cuidado intensivo deber&iacute;an analizar las morbilidades para establecer estrategias estrictas de cuidado y mejorar el estado de salud de los ni&ntilde;os que sobreviven.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El objetivo del presente trabajo es estudiar la asociaci&oacute;n entre morbilidades en el cuidado intensivo neonatal y el neurodesarrollo especialmente cognitivo a la edad escolar evaluado con la escala de WISC-III en un grupo de neonatos que pesaron menos de 1.250 gramos al nacer. </font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Material y m&eacute;todo</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Es un estudio prospectivo de reconstrucci&oacute;n de cohorte </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><a href="#14">(</a><a name="14.."></a><a href="#14">14</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> donde los ni&ntilde;os se evaluaron desde el nacimiento hasta el alta y luego en dos oportunidades, una en la etapa preescolar, entre 3 y 4 a&ntilde;os, y la otra en la etapa escolar entre 8 y 9 a&ntilde;os. Se evaluaron 20 ni&ntilde;os con un peso al nacer menor de 1.250 g (rango: 750-1250 g) que ingresaron a una unidad de cuidado intensivo neonatal (Centro Uruguayo de Perinatolog&iacute;a) entre julio de 1996 y agosto de 1997. Para el seguimiento se seleccionaron al azar uno de cada tres sobrevivientes de ingresos consecutivos. El n&uacute;mero de sobrevivientes fue de 60 y la letalidad en ese per&iacute;odo, para ese grupo de peso, fue del 31,4% (28/88). Si el ni&ntilde;o seleccionado ten&iacute;a alguna malformaci&oacute;n cong&eacute;nita o s&iacute;ndrome cong&eacute;nito mayor se rechazaba y se eleg&iacute;a el siguiente. La raz&oacute;n de no seguir a todos los sobrevivientes fue por falta de recursos para la evaluaci&oacute;n adecuada de los mismos. En todos los casos se inform&oacute; a los padres la causa del seguimiento y todos aceptaron colaborar. De los 20 ni&ntilde;os seleccionados y evaluados entre los 3 y 4 a&ntilde;os, s&oacute;lo dos no pudieron ser controlados a los 8-9 a&ntilde;os, uno porque reside en otro pa&iacute;s y el otro por estar en psicoterapia y no interferir con la terap&eacute;utica. Al nacimiento se evalu&oacute; la vitalidad por el puntaje de Apgar, la edad gestacional y el peso. La edad gestacional se obtuvo a partir de la fecha de la &uacute;ltima menstruaci&oacute;n y si &eacute;sta era desconocida se estimaba con el m&eacute;todo de Ballard </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="15.."></a><a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Cuatro fueron de bajo peso para la edad gestacional (z&lt;2 DE). Para evaluar el crecimiento fetal (peso, talla y per&iacute;metro craneano) se us&oacute; la tabla de Usher </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="16.."></a><a href="#16">16</a>)</sup>. La evaluaci&oacute;n del crecimiento durante la internaci&oacute;n se realiz&oacute; con la misma tabla de referencia hasta las 40 semanas y se expres&oacute; en puntaje de desv&iacute;o est&aacute;ndar (puntaje z). Adem&aacute;s, se determin&oacute; el incremento de peso por kilo y por d&iacute;a para evaluar la velocidad crecimiento. Para evaluar la gravedad se us&oacute; el puntaje de CRIB, el NTISS y el SNAP </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="17-19.."></a><a href="#17">17</a>-<a href="#19">19</a>)</sup>. El NTISS y el SNAP se realizaron al ingreso y luego todas las semanas hasta el alta </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="20.."></a><a href="#20">20</a>)</sup> del cuidado intensivo. En ambos se determin&oacute; el error interobservador. El puntaje fue realizado separadamente por dos m&eacute;dicos de la unidad entrenados para realizar esta evaluaci&oacute;n. Con un 95% de confianza, el error estuvo entre -4 y +4 para el SNAP y entre -3 y +3 para el NTISS.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Definici&oacute;n de morbilidad: se defini&oacute; como BDP el uso suplementario de oxigeno por m&aacute;s de 28 d&iacute;as a partir del nacimiento </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="21.."></a><a href="#21">21</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Se consider&oacute; enterocolitis necrotizante (NEC) cuando estaba en la etapa II A o m&aacute;s alta de la clasificaci&oacute;n de Bell&rsquo;s </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="22.."></a><a href="#22">22</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En todos los neonatos se realiz&oacute; una ecograf&iacute;a trasfontanelar a los 3, 7 y 28 d&iacute;as. La hemorragia intraventricular (HIV) era clasificada de acuerdo a lo descrito por Papile </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="23.."></a><a href="#23">23</a>)</sup>. La retinopat&iacute;a se diagnostic&oacute; por oftalm&oacute;logo en el fondo de ojo que se realiz&oacute; semanalmente y se sigui&oacute; la clasificaci&oacute;n del comit&eacute; internacional </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="24.."></a><a href="#24">24</a>)</sup>. Se defini&oacute; como sepsis tard&iacute;a aquellos neonatos que tuvieron un hemocultivo positivo despu&eacute;s del tercer d&iacute;a de vida y recibieron antibi&oacute;ticos entre 7 y 10 d&iacute;as. Se consider&oacute; hiperbilirrubinemia cuando ten&iacute;a una cifra mayor de 12 mg/100 ml en la primera semana, hipernatremia cuando el sodio era mayor de 150 mEq/litro e hipoglucemia cuando se ten&iacute;a un valor de glucosa menor de 30 mg/100 ml. Se defini&oacute; como apnea el cese de la respiraci&oacute;n por un per&iacute;odo de 20 segundos o m&aacute;s asociado con ca&iacute;da de la saturaci&oacute;n a cifras menores de 80% y bradicardia. En cada ni&ntilde;o se sum&oacute; el n&uacute;mero de morbilidades.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Despu&eacute;s del alta fueron controlados por pediatras del Ministerio de Salud P&uacute;blica y de Asignaciones Familiares, quienes evaluaron el crecimiento, desarrollo y control de las morbilidades. En todos se registr&oacute; el inicio de la marcha. Para esto se advert&iacute;a a los padres la fecha en la que el ni&ntilde;o daba el primer paso sin ayuda. El control de crecimiento y desarrollo para el seguimiento se realiz&oacute; en dos oportunidades en la etapa preescolar entre los tres y cuatro a&ntilde;os y a la edad escolar entre los 8 y 9 a&ntilde;os </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Evaluaci&oacute;n preescolar </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El crecimiento se evalu&oacute; a trav&eacute;s del peso, la talla y el per&iacute;metro craneano. Los valores se expresan en unidades de desv&iacute;o est&aacute;ndar. Se tom&oacute; como poblaci&oacute;n de referencia los datos publicados por el NCHS </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="25.."></a><a href="#25">25</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> para peso y talla y de Roche </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="26.."></a><a href="#26">26</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> para el per&iacute;metro craneano. Para desarrollo se us&oacute; la escala de Denver </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="27.."></a><a href="#27">27</a>)</sup> y un sistema que mide atributos del estado de salud (MAHS) descrito por Feeny </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="28.."></a><a href="#28">28</a>)</sup> y modificado por Saigal </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="29.."></a><a href="#29">29</a>)</sup>. Los atributos considerados son: sensoriales (visi&oacute;n, o&iacute;do y lenguaje) movilidad, emoci&oacute;n, cognitivos, de autocuidado, dolor, comportamiento y salud general. Esta informaci&oacute;n se obtuvo por observaci&oacute;n del ni&ntilde;o e interrogatorio a los padres y se realiz&oacute; en el domicilio.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Evaluaci&oacute;n a la edad escolar </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Para el crecimiento se usaron los mismos par&aacute;metros que en la evaluaci&oacute;n preescolar: peso talla y per&iacute;metro craneano. Para evaluar la capacidad cognitiva se aplic&oacute; la escala de WISC-III </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="30.."></a><a href="#30">30</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Esta consta de la aplicaci&oacute;n de 10 subtests (el promedio de cada uno es 10) cada uno de los cuales mide facetas diferentes de la inteligencia. Est&aacute;n organizados en dos subgrupos: los verbales y los preceptuales o de ejecuci&oacute;n. El desempe&ntilde;o del ni&ntilde;o en estos diversos subtests arroja tres puntajes compuestos: CIV (comprensi&oacute;n verbal), CIE (ejecutivo: organizaci&oacute;n perceptual motora) y CIG (escala completa: es la combinaci&oacute;n de los puntajes verbal y ejecutivo). El promedio de cada CI es de 100 con un desv&iacute;o est&aacute;ndar de 15. A todos los ni&ntilde;os, adem&aacute;s de un examen cl&iacute;nico, para evaluar la condici&oacute;n de salud, especialmente respiratoria y neuromuscular, se les efectu&oacute; un audiograma y un examen oftalmol&oacute;gico. La hipoacusia se clasific&oacute; en leve, moderada, severa y profunda cuando estaba por debajo de 20, 45, 75 y 90 decibeles respectivamente. Para los ni&ntilde;os con d&eacute;ficit severo se us&oacute; la bater&iacute;a sonora<a name="..."></a><a href="#.">*</a>. En el examen oftalmol&oacute;gico se evalu&oacute; la agudeza visual con la cartilla de Snellen con y sin correcci&oacute;n, refracci&oacute;n, motilidad ocular intr&iacute;nseca y extr&iacute;nseca, adem&aacute;s de fondo de ojo con oftalmoscop&iacute;a indirecta. </font></p>      <p align="right"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="."></a><a href="#...">* </a>Prueba que se realiza en la policl&iacute;nica de Fonoaudiolog&iacute;a del Centro Hospitalario Pereira Rossell    <br>  &nbsp;en sustituci&oacute;n del audiograma en los ni&ntilde;os con retardo severo</font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La actuaci&oacute;n escolar se evalu&oacute; por la necesidad de ayuda o repetici&oacute;n del a&ntilde;o. Se realiz&oacute; con interrogatorio a los padres y confirmaci&oacute;n con la escuela. La hiperactividad se evalu&oacute; por el examen f&iacute;sico y por el interrogatorio a padres y maestros. Con respecto al desarrollo y al comportamiento social se clasificaron en tres grupos. Grupo I: desarrollo normal, con un puntaje de WISC-III mayor de 90, escolaridad normal. Grupo II: retardo moderado, aquellos ni&ntilde;os que presentan lesiones que no interfieren con el desarrollo de la vida cotidiana (moderado d&eacute;ficit neurol&oacute;gico, visual o auditivo, d&eacute;ficit progresivo en el aprendizaje escolar y/o con un puntaje en la prueba cognitiva entre 70 y 90). Grupo III: retardo severo, aquellos ni&ntilde;os que ten&iacute;an lesiones que interfer&iacute;an con el desarrollo de la vida normal (par&aacute;lisis cerebral, d&eacute;ficit sensorial severo y/o capacidad cognitiva por debajo de 70 o imposible de evaluar). Se registr&oacute; el nivel de educaci&oacute;n y ocupaci&oacute;n de la madre y el padre. Las condiciones socioecon&oacute;micas se mantuvieron con muy poco cambio durante el per&iacute;odo de observaci&oacute;n </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se us&oacute; como grupo control un grupo de ni&ntilde;os nacidos de t&eacute;rmino, apareado por edad, trabajo y escolaridad de los padres. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Estad&iacute;stica </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Para los datos cuantitativos se us&oacute; el promedio como medida de resumen central y el desv&iacute;o est&aacute;ndar como medidas de dispersi&oacute;n. En las distribuciones sim&eacute;tricas para comparar los promedios se us&oacute; la prueba de &ldquo;t&rdquo;. Cuando se compararon m&aacute;s de dos grupos se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA). En las asim&eacute;tricas se efectu&oacute; la prueba de Mann-Whitney, para una o dos colas seg&uacute;n la hip&oacute;tesis planteada. Para estudiar la asociaci&oacute;n del puntaje global de la prueba de WISC-III con el n&uacute;mero de morbilidades se us&oacute; el coeficiente de regresi&oacute;n de Pearson. Se tom&oacute; como variable independiente el n&uacute;mero de morbilidades y variable dependiente el puntaje cognitivo. Para la asociaci&oacute;n de las variables cualitativas se us&oacute; la prueba de chi cuadrado o de Fisher seg&uacute;n el n&uacute;mero de casos. Se tom&oacute; como nivel de significaci&oacute;n un error alfa del 5% (p&lt;0,05). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Resultados</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Morbilidad </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las morbilidades se detallan en la <a href="#tabla_1">tabla 1</a>. La complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la sepsis tard&iacute;a que se present&oacute; en 11 de 18 neonatos (47,8%), con mayor incidencia entre 10 y 21 d&iacute;as, seguida de la broncodisplasia, ocho en 18 (34%), apneas y enterocolitis en cuatro de 18 (17,4%), hiperbilirrubinemia, hipernatremia, e hipoglucemia dos casos de cada una (8,7%) y retinopat&iacute;a en un caso (4,3%).</font></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="tabla_1"></a><img style="width: 395px; height: 454px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v78n2/2a03t1.JPG">    <br>  </font>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El n&uacute;mero de morbilidades por ni&ntilde;o se describe en la <a href="#tabla_2">tabla 2</a>. La mayor&iacute;a de los ni&ntilde;os (72%) tuvieron dos o m&aacute;s.</font></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="tabla_2"></a><img style="width: 390px; height: 413px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v78n2/2a03t2.JPG">    <br>  </font>      <p align="left">&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Edad al control </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El promedio de edad en el grupo de pret&eacute;rmino fue de 8 a&ntilde;os y 6 meses con un rango entre 8 y 10 a&ntilde;os. Para el grupo control la edad promedio fue de 8 a&ntilde;os y 8 meses, con el mismo rango de edad. En ambos grupos todos tuvieron la oportunidad de cursar, por lo menos, dos a&ntilde;os de escuela. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Evaluaci&oacute;n cognitiva a la edad escolar </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El puntaje de la escala de WISC-III fue significativamente m&aacute;s bajo en el grupo de pret&eacute;rmino (p</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&pound;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">0,003) (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f1.gif">figura 1</a>). Para el CIG fue de 87,5 &plusmn; 14,3, para el CIV fue de 88,4 &plusmn; 16,95 y para el CIE fue de 87,5 &plusmn;14,8. Para el grupo control el CIG fue de 104,3 &plusmn; 12,18 el CIV fue de 105,3 &plusmn; 13,43 y el CIE fue de 104,3 &plusmn; 12,8. La diferencia del promedio del CIG entre los grupos fue de 20 &plusmn; 5. Las diferencia entre ambos grupos disminuy&oacute; a &ndash;14 &plusmn; 5 puntos (-0,93 de DE) cuando en el grupo de pret&eacute;rmino se excluyeron los ni&ntilde;os con puntaje menor de 70. Cuando se agruparon por los intervalos de la escala se encontr&oacute; en el grupo de pret&eacute;rmino que nueve ni&ntilde;os (50%) ten&iacute;an un puntaje de 90 o m&aacute;s, mientras que en el grupo control 89% estaban por encima de 90. El puntaje de los sub&iacute;ndices es m&aacute;s bajo en el grupo de prematuros y tiene una variabilidad mayor que en el grupo control. El coeficiente de variabilidad fue de 39,6 en los prematuros y de 20,1 en los controles: esta diferencia fue significativa (p=0,004). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Desarrollo a la edad escolar </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Grupo I: desarrollo normal. De los 18 ni&ntilde;os evaluados, 9 (50%) tuvieron un rendimiento escolar normal a pesar de que dos presentaron hipoacusia, uno severa y otro moderada y el promedio del CIG fue de 99,0. Este grupo tuvo una morbilidad neonatal menor que los otros dos grupos: la mediana de las complicaciones fue de 1 <a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f2.gif">(figura 2</a>). Grupo II: retardo moderado. Cinco (28%) presentaron d&eacute;ficit progresivo en el aprendizaje escolar, repitiendo una o dos veces el grado incluso con ayuda. La mediana del CIG fue de 82,0. En tres casos se asoci&oacute; un s&iacute;ndrome de hiperexcitabilidad. La mediana de complicaciones neonatales fue de 2,5. Grupo III: retardo severo. Cuatro (22%) ten&iacute;an d&eacute;ficit cognitivo severo (menor de 70) asociado en tres casos a par&aacute;lisis cerebral y otro caso con hipoacusia bilateral grave y disminuci&oacute;n de la visi&oacute;n. La mediana de complicaciones fue de 3,5. Este grupo tuvo un n&uacute;mero significativo mayor de complicaciones que el grupo normal y un puntaje de gravedad evaluado por el SNAP y el NTISS mayor (p&lt;0,05) en la tercera y cuarta semana que el grupo normal (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f3.gif">figura 3</a>).</font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;    <br>      <br>  </font>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i>Repetici&oacute;n del grado escolar.</i> Un ni&ntilde;o del grupo normal y cuatro con retardo moderado (35%) repitieron un a&ntilde;o escolar en los primeros tres a&ntilde;os de ingreso a la escuela. En el grupo control s&oacute;lo uno (7%) repiti&oacute;. No se consideraron los ni&ntilde;os con retardo severo que concurren a escuelas especiales. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Lesiones sensoriales.</i> Se encontr&oacute; hipoacusia en cuatro ni&ntilde;os (22%), grave en dos casos y moderada en otros dos. Cuatro ni&ntilde;os presentaron disminuci&oacute;n de la agudeza visual, dos miop&iacute;a y uno un estrabismo. En el grupo control se detect&oacute; un solo caso con miop&iacute;a y otro con estrabismo. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Asociaci&oacute;n entre morbilidad neonatal y desarrollo cognitivo. </i>Se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre el n&uacute;mero de morbilidades neonatales y el desarrollo cognitivo en las tres escalas: global, verbal y ejecutiva (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f4.gif">figura 4</a>). Cada morbilidad produce un descenso de 10 puntos (b= -10) en cualquiera de las tres escalas (IC=95% entre -5 y -14 puntos). La ecuaci&oacute;n de regresi&oacute;n es: y = a + b.x (a = 105; b= -10). Por ejemplo, para dos morbilidades (x= 2) se tiene: y (puntaje de la escala) = 105 &ndash; 10 x 2 = 85. El puntaje del ni&ntilde;o que tenga dos morbilidades ser&aacute; de 85 &plusmn; 9. El coeficiente de determinaci&oacute;n (r</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>2</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">) fue de 0,60. Esto significa que los valores de la escala cognitiva en un 60% dependen del n&uacute;mero de morbilidades. Esta asociaci&oacute;n es significativa (p&lt;0,001). </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><i>Peso al nacer</i>. No se encontr&oacute; diferencia significativa en el peso entre aquellos ni&ntilde;os con puntaje de WISC-III mayores y menores de 90. Tampoco hubo correlaci&oacute;n entre el peso al nacimiento y el puntaje de WISC-III. Si se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre el peso al nacer y la susceptibilidad a las infecciones, menor peso, mayor probabilidad de infecci&oacute;n (p&lt;0,05). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Edad gestacional</i>. No hubo diferencias en el desarrollo cuando se analizaron en conjunto los de peso adecuado y bajo peso para la edad gestacional. En el grupo de peso adecuado se encontr&oacute; que la mediana de edad gestacional en aquellos que ten&iacute;an una escala de WISC-III de 90 o m&aacute;s era de 29 semanas y los que ten&iacute;an un puntaje menor de 90 era de 28 semanas. Esta diferencia fue significativa (p&lt;0,05,1 cola). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Rotura de membranas</i>. Excepto un neonato del grupo normal que tuvo cuatro d&iacute;as de rotura de membranas, en los restantes fue menor de cuatro horas. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n del tiempo de rotura de membranas con el desarrollo cognitivo. No se obtuvo anatom&iacute;a patol&oacute;gica de la placenta para el diagn&oacute;stico de corioamnionitis. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Puntaje de gravedad</i>. El puntaje de SNAP y de NTISS fueron m&aacute;s altos en la primera semana, luego fueron descendiendo progresivamente en los neonatos que tuvieron una evoluci&oacute;n normal o un retardo moderado del desarrollo. En aquellos con retardo severo, ambos puntajes fueron significativamente m&aacute;s elevados en la tercera y cuarta semana de vida (p&lt;0,01). No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre el CRIB y el desarrollo del ni&ntilde;o (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f3.gif">figura 3</a>). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Crecimiento posneonatal hasta el alta</i>. El descenso inicial de peso, expresado en puntaje &ldquo;z&rdquo; fue de &ndash;1,57 (IC 95%= -1,08 a -2,07) para los de peso adecuado, para la edad gestacional y de -0,93 (IC 95%= -0,78 a -1,58) en los de bajo peso. Despu&eacute;s del descenso inicial de peso el puntaje de desv&iacute;o en las primeras 5 semanas en el grupo de evoluci&oacute;n normal el promedio del puntaje &ldquo;z&rdquo; fue de &ndash;2,25 &plusmn; 0,71 y el incremento de peso fue de 15 g/kg/d&iacute;a (IC95%= 8,8-23,0). En aqu&eacute;llos que tuvieron m&aacute;s morbilidad el descenso de peso fue mayor, durante el mismo per&iacute;odo el puntaje &ldquo;z&rdquo; fue de &ndash;3,2 &plusmn; 0,15 y el incremento de peso fue m&aacute;s variable, el promedio fue de 13 g/kg/d&iacute;a (IC95%= 2,0 a 26). <i>Crecimiento a la edad escolar</i>. El grupo control fue de mayor peso que el de pret&eacute;rmino. No hubo diferencias en talla ni en el per&iacute;metro craneano. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Predicci&oacute;n del desarrollo escolar y el examen realizado entre los 3 y 4 a&ntilde;os</i>. El valor predictivo del examen cl&iacute;nico, el sistema de multiatributos MAHS) y la escala de Denver entre los tres y cuatro a&ntilde;os con respecto al desarrollo escolar fue correcto en 16 de 18 ni&ntilde;os (exactitud de 91%). Dos ni&ntilde;os fueron subevaluados. El comienzo de la marcha en el grupo normal fue a los 12 meses de edad corregida (IC95%= 10 a 14) significativamente m&aacute;s bajo que en el grupo con retardo moderado que fue a los 15 meses y el de retardo severo m&aacute;s de 20 meses. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Morbilidad respiratoria</i>. Once de los 18 ni&ntilde;os presentaron cuadros respiratorios frecuentes e intensos, especialmente en los dos primeros a&ntilde;os de vida, que requirieron medicaci&oacute;n intermitente. No se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre los cuadros repiratorios y la presencia o ausencia de broncodisplasia pulmonar. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Discusi&oacute;n</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">     El presente trabajo es una reconstrucci&oacute;n de cohortes de     ]]></body>
<body><![CDATA[ni&ntilde;os en edad escolar. Esta metodolog&iacute;a implica     interrupciones en el seguimiento, demostrando ser &uacute;til y sus     resultados pueden ser comparables con aquellos en que el seguimiento se     hace sin interrupci&oacute;n </font>      <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#14">14</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Se encuentra una     asociaci&oacute;n significativa entre la morbilidad neonatal y el     neurodesarrollo a la edad escolar. La morbilidad neonatal parece ser un     buen predictor del desarrollo de los ni&ntilde;os en la edad escolar,     especialmente de la capacidad cognitiva. Los datos actuales permiten     hacer una estimaci&oacute;n que por cada morbilidad mayor que presente     ]]></body>
<body><![CDATA[el neonato tendr&aacute; una probabilidad de tener un d&eacute;ficit de     la escala de WISC-III de 10 puntos (IC 95% entre 6 y 14) (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f4.gif">figura 4</a>).     Cuando se estudia el desarrollo global se tiene que el 50% de los     ni&ntilde;os tienen una evoluci&oacute;n normal, que no difiere con el     grupo control. El 50% restante tuvieron alteraciones moderadas 28% y     graves 22%. A medida que aumenta el n&uacute;mero de morbilidades     aumenta el porcentaje de lesionados (<a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03f3.gif">figura 3</a>). Estas cifras     son     similares a las descritas en la literatura </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#4">4</a>,<a href="#5">5</a><a href="#8">,8</a>,<a href="#9">9</a><a href="#31">,</a><a name="31.."></a><a href="#31">31</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> para nacidos con     ]]></body>
<body><![CDATA[1.000 gramos o menos. El punto de corte en 1.250 gramos habitualmente     no se realiza por lo que hace dif&iacute;cil comparar los resultados.     Con respecto a los datos locales de Uruguay publicados en un grupo de     ni&ntilde;os que pesaron 1.500 gramos o menos </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><a href="#32">(</a><a name="32.."></a><a href="#32">32</a>)</sup> se ten&iacute;a que     un 61% eran normales, aqu&iacute; es el 50%, y el n&uacute;mero de     lesionados graves era de 13%, en el actual es de 22%. El bajo     n&uacute;mero de casos no permite realizar comparaciones     significativas. Con respecto a la evaluaci&oacute;n cognitiva, se     destaca que la diferencia en la escala de WISC-III entre los prematuros     ]]></body>
<body><![CDATA[y controles son mayores que las descritas en la literatura como muestra     la <a href="/img/revistas/adp/v78n2/2a03t3.JPG">tabla 3</a> </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup><a href="#33">(</a><a name="33.."></a><a href="#33">33</a>,<a name="34.."></a><a href="#34">34</a>)</sup>. Cuando se excluyen     los que tienen un puntaje menor de 70 las diferencias son parecidas a     los dem&aacute;s autores. Con respecto a los sub&iacute;ndices tienen     un coeficiente de variabilidad similar a los publicados por Saigal </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#31">31</a>)</sup>. En el estudio actual     el coeficiente de variabilidad es de 39% para los pret&eacute;rminos y     20% para los controles, para Saigal fueron de 37% y 20%     respectivamente. Con esta variabilidad es muy dif&iacute;cil tener un     ]]></body>
<body><![CDATA[perfil de los pret&eacute;rminos y determinar cu&aacute;les son las     &aacute;reas y las funciones que se comprometen. En el presente trabajo     la morbilidad determina en un 60% la escala cognitiva, el resto del     porcentaje podr&iacute;a ser explicado por la edad gestacional y otras     variables que no se conocen o que no fueron medidas. Se ha descrito </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="35.."></a><a href="#35">35</a>)</sup> que factores     gen&eacute;ticos (polimorfismo de nucle&oacute;tido simple) pueden     hacer m&aacute;s susceptibles a la par&aacute;lisis cerebral a los     nacidos de pret&eacute;rmino. Aunque es conocido que la broncodisplasia     pulmonar, la retinopat&iacute;a y las lesiones ecograficas llamadas de     ]]></body>
<body><![CDATA[injuria cerebral como son: la hemorragia intraventricular grado III y     IV, la leucomalacia y la ventriculomegalia son predictores de     alteraciones del desarrollo en los ni&ntilde;os prematuros, no se tuvo     una evaluaci&oacute;n cuantitativa hasta que Schmidt </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#6">6</a>)</sup> cuantific&oacute; el     da&ntilde;o de estas tres morbilidades graves. Encuentra que cuando     tiene una, dos o tres las probabilidades de da&ntilde;o aumentan a 42%,     62% y 88%, respectivamente. Este efecto es independiente del peso al     nacer y la edad gestacional. En el estudio actual no se encontr&oacute;     una asociaci&oacute;n entre el peso al nacer con la evoluci&oacute;n     ]]></body>
<body><![CDATA[del desarrollo a la edad escolar, aunque si se encontr&oacute; que     cuando disminuye el peso al nacimiento aumenta la susceptibilidad a las     infecciones (p&lt;0,05). La edad gestacional fue una semana m&aacute;s     baja en los ni&ntilde;os que ten&iacute;an un puntaje menor de 90 en la     escala global. McGrath </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#8">8</a>)</sup> eval&uacute;a el     desarrollo a la edad escolar en pret&eacute;rminos con diferentes     intervalos de peso al nacer, entre 500 y 2.500 gramos. Agrega a las     tres morbilidades descritas por Schmidt, la sepsis con o sin meningitis     y la enterocolitis. Encuentra una diferencia significativa de 8 puntos     en la escala de WISC-III entre aquellos que no tienen ninguna     ]]></body>
<body><![CDATA[morbilidad y los que tienen 1 o 2. La diferencia llega hasta 15 puntos     si tiene tres o cuatro morbilidades con los que no tienen ninguna. La     influencia negativa de la infecci&oacute;n en el desarrollo cognitivo     es mencionada por varios autores entre los 18 meses y 2 a&ntilde;os </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="36.."></a><a href="#36">36</a>)</sup> y McGrath a la edad     escolar </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#8">8</a>)</sup>. En nuestro trabajo     la sepsis estuvo presente en los 9 ni&ntilde;os que tuvieron puntaje     menor de 90, cuatro de los cuales presentaron una enterocolitis     necrotizante. Esta &uacute;ltima es una de la patolog&iacute;as que     genera m&aacute;s secuelas especialmente cuando requiere cirug&iacute;a </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="37.."></a><a href="#37">37</a>)</sup>. La morbilidad como     una causa altamente probable de producir alteraciones del desarrollo     que se encuentran ofrece una perspectiva nueva en el potencial de estos     ni&ntilde;os de pret&eacute;rmino, ya que si se evita se puede obtener     una buena evoluci&oacute;n de estos ni&ntilde;os y se disminuir&aacute;     el porcentaje de secuelas. El mecanismo &iacute;ntimo de c&oacute;mo     act&uacute;a la morbilidad para generar lesi&oacute;n no es conocido,     aunque existen varias hip&oacute;tesis. Hay autores </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="38.."></a><a href="#38">38</a>)</sup> que atribuyen a la     hipoxia y las infecciones pre y posnatales pueden ser el origen de la     ]]></body>
<body><![CDATA[muerte neuronal y de lesiones producidas en la sustancia blanca.     Episodios de hipoxia o isquemia y liberaci&oacute;n de citoquinas en la     infecci&oacute;n, pueden llevar a la muerte neuronal y producir     lesiones en la sustancia blanca. En modelos animales </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="39.."></a><a href="#39">39</a>)</sup> que reproducen     situaciones cl&iacute;nicas como la displasia broncopulmonar,     ventilados en forma cr&oacute;nica se encuentra afectada especialmente     la sustancia blanca con una proliferaci&oacute;n glial y se     acompa&ntilde;a de ventriculomegalia, asoci&aacute;ndose a hemorragia     de la matriz germinal o intraventricular. Con respecto a las     ]]></body>
<body><![CDATA[infecciones, Yan </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="40.."></a><a href="#40">40</a>)</sup> ha encontrado que la     administraci&oacute;n de una endotoxina bacteriana     (lipopolisac&aacute;rido) a bajas dosis produce una alteraci&oacute;n     de la barrera hematoencef&aacute;lica permitiendo el pasaje al sistema     nervioso de mol&eacute;culas de mayor peso molecular e incluso     macr&oacute;fagos que estimulan la respuesta inflamatoria del cerebro.     Abernethy </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="41.."></a><a href="#41">41</a>)</sup> refiere en un estudio     de 105 ni&ntilde;os pret&eacute;rmino a los 7 a&ntilde;os que aquellos     que tienen anormalidades en la resonancia magn&eacute;tica     (leucomalacia, ventriculomegalia, disminuci&oacute;n del espesor del     ]]></body>
<body><![CDATA[cuerpo calloso) tienen un puntaje m&aacute;s bajo en la escala     cognitiva. Marin-Padilla </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="42.."></a><a href="#42">42</a>)</sup> ha encontrado en la     necropsia de ni&ntilde;os que sobrevivieron a encefalopat&iacute;as     perinatales que las lesiones que se observan en la resonancia     magn&eacute;tica en la sustancia blanca y gris tienen un sustrato     anatomopatol&oacute;gico. La zona del c&oacute;rtex no da&ntilde;ado     que rodea la zona del da&ntilde;o presenta alteraciones compatibles con     una displasia cortical adquirida que afecta la estructura y la     diferenciaci&oacute;n neuronal, las sinapsis, las fibras, los elementos     gliales y los vasos. Estas alteraciones postinjurias no ser&iacute;an     ]]></body>
<body><![CDATA[est&aacute;ticas y podr&iacute;an influenciar en la maduraci&oacute;n     neurol&oacute;gica y cognitiva que afecta a estos ni&ntilde;os. El     mismo autor propone que se tendr&iacute;a una encefalopat&iacute;a     adquirida postinjuria progresiva que explicar&iacute;a las secuelas a     la edad escolar en el &aacute;rea cognitiva, motora e irritativa, es     decir, actuar&iacute;a como una displasia cortical adquirida. Esto     podr&iacute;a explicar la falta de correlaci&oacute;n entre las pruebas     hechas en la etapa preescolar y la evoluci&oacute;n ulterior </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="43.."></a><a href="#43">43</a>,<a name="44.."></a><a href="#44">44</a>)</sup> as&iacute; como la     variabilidad de los sub&iacute;ndices de la escala de WISC-III.     ]]></body>
<body><![CDATA[As&iacute; tambi&eacute;n se tendr&iacute;a que las diferentes     morbilidades tendr&iacute;an un mecanismo final com&uacute;n, muerte     neuronal, lesi&oacute;n inflamatoria y lesi&oacute;n postinjuria. Esto     apoyar&iacute;a que las morbilidades del punto de vista     estad&iacute;stico puedan tomarse como unidades independientes para su     an&aacute;lisis en la regresi&oacute;n. Tambi&eacute;n el aporte     nutricional en per&iacute;odos cr&iacute;ticos, con catabolismo     aumentado, puede ser otra condici&oacute;n que genere lesi&oacute;n.     Con respecto al crecimiento postnatal inmediato en los normales y con     retardo moderado estuvo dentro de lo que se describe en la literatura </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="45.."></a><a href="#45">45</a>)</sup> entre 14,0 y19     g/kg/d&iacute;a (DE= 2,3). El grupo con retardo severo tuvo un     crecimiento estacionario entre la tercera y cuarta semana. Durante el     per&iacute;odo preescolar y escolar estos ni&ntilde;os han hecho el     catch-up, ya que no tienen diferencia en talla y per&iacute;metro     craneano con el grupo control. Se destaca que el peso aunque es mayor     en el control (p&lt;0,005) son ni&ntilde;os que est&aacute;n por encima     de los valores de referencia. Con respecto al SNAP y el NTISS se     encontr&oacute; que el puntaje disminuye semana a semana en los     ni&ntilde;os normales o con un retardo leve, es decir, que su gravedad     ]]></body>
<body><![CDATA[disminuye, mientras que en los ni&ntilde;os con retardo severo aumenta     en forma significativa a la tercera y cuarta semana, que fue el tiempo     de vida que con m&aacute;s frecuencia se observaron las complicaciones,     especialmente la sepsis y la enterocolitis. Para la mayor&iacute;a de     los autores </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="46.."></a><a href="#46">46</a>)</sup> estos puntajes miden la mortalidad en     los primeros d&iacute;as pero no la morbilidad del ni&ntilde;o. Meadow </font>     <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#20">20</a>)</sup> encuentra que el SNAP     es un buen predictor de la muerte antes de los 10 d&iacute;as de vida,     despu&eacute;s el grupo es m&aacute;s heterog&eacute;neo y justamente     son aquellos ni&ntilde;os que se complican con sepsis, neumon&iacute;a     ]]></body>
<body><![CDATA[o enterocolitis que tienen aumento del puntaje y unos sobreviven y     otros no. En este per&iacute;odo y con estas complicaciones     est&aacute;n los ni&ntilde;os del estudio actual que luego del     nacimiento mejoraron, estuvieron m&aacute;s estables, pero luego por     una complicaci&oacute;n habitualmente infecciosa aumentaron su     gravedad, sobrevivieron pero quedaron con retardo severo. El impacto     que produce la morbilidad en las alteraciones de &oacute;rganos y     funciones se traduce por la gravedad cl&iacute;nica, as&iacute; como     por la duraci&oacute;n de la misma. Esto puede ser una fuente de     lesiones neurol&oacute;gicas como muestra el estudio actual.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Si se tiene en cuenta que el advenimiento del surfactante y la alimentaci&oacute;n parenteral temprana pueden resolver dos problemas importantes como son la dificultad respiratoria y la enterocolitis adem&aacute;s de mejorar la nutrici&oacute;n; la administraci&oacute;n de indometacina profil&aacute;ctica disminuye la hemorragia intraventricular, la monitorizaci&oacute;n de la oxigenaci&oacute;n con satur&oacute;metro y transcut&aacute;neo mejoran la retinopat&iacute;a y los episodios hip&oacute;xicos, se tiene que el factor a controlar con mayor cuidado son las infecciones. Con la tecnolog&iacute;a y los cuidados actuales aumentan la sobrevida neonatal por lo que los cuidados deben de extremarse, especialmente el manejo de enfermer&iacute;a que es la persona que m&aacute;s frecuentemente tiene contacto con estos ni&ntilde;os y realiza la manipulaci&oacute;n de los mismos en los diferentes tipos de cuidado y procedimiento. La infecci&oacute;n y la broncodisplasia son las morbilidades m&aacute;s frecuentes en nuestro medio. Se debe tener presente que un episodio infeccioso produce un descenso de 10 puntos el puntaje cognitivo. Estos resultados muestran en forma indirecta que el cuidado diario, continuo, progresivo, normatizado y evaluado permanentemente debe acompa&ntilde;ar a cualquier tecnolog&iacute;a que se introduzca en el &aacute;rea neonatal. En pa&iacute;ses con asistencia como Australia y Nueva Zelanda, donde las unidades de terapia intensiva concentran la tecnolog&iacute;a y el personal m&aacute;s capacitado, el porcentaje de neonatos que sobreviven libres de morbilidad mayor es de 52% para los de 27 semanas o menos y de 85% entre las 28 y 29 semanas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="47.."></a><a href="#47">47</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Dado que hay una buena asociaci&oacute;n entre la evaluaci&oacute;n preescolar realizada con la escala de Denver </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#27">27</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> y el MAHS </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#29">29</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> con el estado de los ni&ntilde;os a la edad escolar, el uso sistem&aacute;tico de la escala de Denver y el MAHS, que es un elemento din&aacute;mico, ya que mide los logros o ausencia de los mismos, podr&iacute;a ser de utilidad para detectar tempranamente las alteraciones que requieren el apoyo del especialista (fisioterapeuta, psicomotricista, fonoaudi&oacute;logo, traumat&oacute;logo, oculista). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las implicaciones cl&iacute;nicas de estos encuentros son de mucho valor porque documentan la contribuci&oacute;n de la morbilidad neonatal en el origen de las alteraciones del desarrollo en la edad escolar. El cuidado intensivo neonatal implica una responsabilidad del equipo de salud en lo que es el bienestar y la salud del ni&ntilde;o, donde se pueden evitar muchas de las complicaciones descritas. Mejorar el desarrollo de los ni&ntilde;os con riesgo debe ser debatido como una pol&iacute;tica de estado en lo que es el futuro previsible. Se debe evitar el parto prematuro, pero si nace debe ser manejado adecuadamente y si sobrevive apoyar a la familia y al ni&ntilde;o. Esto llevar&aacute; tener menos retardo, menos enfermedad, menos repetici&oacute;n escolar y mejor alcance acad&eacute;mico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a name="1"></a><a href="#1..">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Aylward GP.</b> Cognitive function in preterm infants. No simple answers. JAMA 2003; 289: 752-3.     </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#2..">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hack M, Fanaroff AA.</b> Outcome of children of extremely low birthweight and gestational age in the 1990&rsquo;s. Early Hum Dev 1999; 53: 193-218. </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#2..">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Doyle LW,Anderson PJ; Victorian Infant Collaborative Study Group.</b> Improved neurosensory outcome at 8 years of age of extremely low birthweight children born in Victoria over three distinct eras. Arch Dis Child Fetal Neonatal 2005; 90: 484-8.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#4-5..">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Msall ME, Tremont MR. </b>Measuring functional outcome after prematurity: development impact of very low birth weight and extremely low birth weight status on childhood disability. Ment Retard Dev Disabil Res Rev 2002; 8: 258-72.     </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> <a href="#4-5..">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Vohr BR, Garcia Coll C, Lobato D, Yunis KA, O&rsquo;Dea C, Oh W. </b>Neurodevelopmental and medical status of low-birthweight survivors of bronchopulmonary dysplasia at 10 to 12 years of age. Dev Med Child Neurol 1991; 33: 690-7. </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> <a href="#6..">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Schmidt B, Asztalos EV, Roberts RS, Robertson CM, Sauve RS, Whitfield MF, et al.</b> Impact of bronchopulmonary dysplasia, brain injury, and severe retinopathy on the outcome of extremely low-birth-weight infants at 18 months: results from the trial of indomethacin prophylaxis in preterms. JAMA 2003; 289(9): 1124-9.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="7"></a> <a href="#7..">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Stoll BJ, Hansen NI, Adams-Chapman I, Fanaroff AA, Hintz SR, Vohr B, et al. </b>Neurodevepmental and growth impairment among extremely low-birth-weight infants with neonatal infection. JAMA 2004; 292: 2357-65.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#8.."> 8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>McGrath M, Sullivan M.</b> Birth weight, neonatal morbidities, and school age outcomes in full-term and preterm infants. Pediatr Nurs 2002; 25: 231-54.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#9.."> 9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Taylor HG, Klein N, Schatschneider C, Hack M. </b>Predictors of early school age outcome in very low birth weight children. J Dev Behav Pediatr 1998; 19: 235-43.     </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#10..">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Liggins GC,Howie RN.</b> Controlled trial of antepartum glucorticoid treatment for prevention of the respiratory distress syndrome in premature infants. Pediatrics 1972; 50: 515-25.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> <a href="#11..">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Fowlie PW,Davis PG.</b> Prophylactic indomethacin for preterm infants: a systematic review and metaanalysis. Arch Dis Child Fetal Neonatal 2003; 88: F464-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="12"></a><a href="#12.."> 12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Chow LC, Wright KW, Sola A; CSMC Oxigen Administration Study Group. </b>Can changesin clinical practice decrease the incidence of severe retinopathy of prematurity in very low birth weight infants? Pediatrics 2003; 111: 339-45.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="13"></a> <a href="#13..">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ng PC, Wong HL, Lyon DJ, So KW, Liu F, Lam RK, et al.</b> Combined use of alcohol hand rub and gloves reduces the incidence of late onset infect very low birthweight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2004; 89: 336-40.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="14"></a> <a href="#14..">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>McCormick MC, Baker J, Brooks-Gunn, Turner J, Workman-Daniels K, Peckham GJ.</b> Cohort reconstruction: wich infants can be restudied at school age? Paediatr Perinat Epidemiol 1991; 5: 410-22.     </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="15"></a> <a href="#15..">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ballard JL, Khoury JC, Wedig K, Wang L, Eilers-Walsman BL, Lipp R.</b> New Ballard Score, expanded to include extremely premature infants. J Pediatr 1991; 119(3): 417-23.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="16"></a> <a href="#16..">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Usher R, McLean F. </b>Intrauterine growth of live-born caucasian infants at sea level: Standarts obtained from measurement in 7 dimensions of infants bornbetween 25 and 44 weeks of gestation. J Pediatr 1969; 74: 901-10.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="17"></a> <a href="#17-19..">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;International Neonatal Network. The CRIB (clinical risk index for babies) score: a tool for assessing initialneonatal risk and comparingthe performance of neonatalintensive care units. Lancet 1993; 342: 193-8.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="18"></a> <a href="#17-19..">18</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gray JE, Richardson DK, McCormick MC, Workman-Daniels K, Goldmann DA.</b> Neonatal therapeutic intervention scoringsysten.A therapy-based severity-of-illness index. Pediatrics 1992; 90: 561-7.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="19"></a> <a href="#17-19..">19</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Richardson DK, Gray JE, McCormick MC, Workman-Daniels K, Goldmann DA.</b> Score for Neonatal Acute Physiology:a physiologic severity index for neonatal intensive care. Pediatrics 1993; 91: 617-23.     </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="20"></a> <a href="#20..">20</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Meadow W, Frain L, Ren Y, Lee G,Soneji S, Lantos J.</b> Serial assessment of mortality in the neonatal intensive care unit by algorithm and intuition:certainty,uncertainty,and informed consent. Pediatrics 2002; 109: 878-86.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="21"></a> <a href="#21..">21</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bancalari E, Abdenour GE, Feller R, Ganon J.</b> Bronchopulmonary dysplasia: clinical presentation. J Pediatrics 1979; 95: 819-23.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="22"></a> <a href="#22..">22</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Walsh MC, Kliegman RM.</b> Necrotizing enterocolitis treatment based on staging criteria. Pediatr Clin North Am 1986; 33: 179-201.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="23"></a> <a href="#23..">23</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Papile LA, Burstein J, Burstein R, Koffler H. </b>Incidence and evolution of subependymal and intraventricular hemorrhage:a study of infant with births less than 1.500 g. J Pediatr 1978; 92: 529-34.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="24"></a> <a href="#24..">24</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>The Committee for the Classification of Retinophaty of Prematurity. </b>An international classification of retinopathy of prematurity. Arch Ophthalmol 1984; 102: 1130-4.     </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="25"></a> <a href="#25..">25</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hamil PV, Drizd TA,Jhonson CL, Reed RB, Roche AF, Moore WM.</b> Physical growth:National Center for Health Statistics percentiles. Am J Clin Nutr 1979; 32: 607&ndash;29. </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="26"></a> <a href="#26..">26</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Roche AF, Mukherjee D, Guo SM, Moore WM.</b> Head circumference reference data: birth to 18 years. Pediatrics 1987; 79: 706-12.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="27"></a> <a href="#27..">27</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Frankenburg WK, Dodds J,Archer P,Shapiro H, Bresnick B.</b> The Denver II: A major revision and restandaritation of the Denver Developmental Screening Test. 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Rev Med Uruguay 1999; 15: 13-23.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="33"></a> <a href="#33..">33</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Anderson P, Doyle LW; Victorian Infants Collaborative Study Group. </b>Neurobehavioral outcomes of school-age children born extremely low birth weight or very Preterm in the 1990s. JAMA 2003; 289: 3264-72.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="34"></a> <a href="#34..">34</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bhutta AT, Cleves MA, Casey PH, Cradock MM, Anand KJS.</b> Cognitive and behavioral outcomes of school-age children who were preterm. A meta-analysis. 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