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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infecciones por Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad: análisis de la población pediátrica asistida en el Hospital Policial de Uruguay, 2004]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the 1990s the prescence of new strains of Staphylococcus aureus in people without risk factors was communicated. It was named community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA - MRSA); with similar characteristics to the ones found at hospital, but with a particular antibiotic sensitivity pattern. In our country the skin and soft tissue infections due to this germ initiated in closed communities, prisons, and suburban populations. The population assisted at the Police Hospital has an increased risk of having infections to CA - MRSA. There is no epidemiological data regarding this new type of infections caused by CA - MRSA at the Pediatrics Service of the Police Hospital. The objective was to analyze the clinical and epidemiological manifestations of the infections caused by MRSA-CA in the pediatric population of the Police Hospital through a retrospective descriptive study during a 13 month period. 91 patients were included with positive CA - MRSA cultures. The most frequent clinical manifestations were abscesses (22%), impetigo (21%) and overinfected injury (18%). 34% (31) of the patients required hospitalization. Skin and soft tissue infections were the third cause of hospitalization in our service during the year 2004; being CA - MRSA responsible of 40% of them.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[STAPHYLOCOCCUS AUREUS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[RESISTENCIA A LA METICILINA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <basefont size="3">     <p align="left"><b><font face="Verdana" size="2">EXPERIENCIA CL&Iacute;NICA</font></b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">     <br>  Arch Pediatr Urug 2007; 78(1) </font></p>      <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4">Infecciones por <i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente adquirido en la comunidad: an&aacute;lisis de la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica asistida en el Hospital Policial     <br>  de Uruguay, 2004 </font></b></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><a name="1-"></a>Dres. Anna Bonino </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"> <a href="#1_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>1</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="2-"></a>Annella Gnesetti </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>2</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="3-"></a>M&oacute;nica Pujadas </font><a href="#3_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>3</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt">, <a name="4-"></a>Alberto Broggi </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><sup>4</sup></font></a></font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"> </font></p>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" style="font-size: 9pt"><a name="1_"></a><a href="#1-">1</a>. Pediatra Hospital Policial. Ex residente del Hospital Policial.    <br>  <a name="2_"></a><a href="#2-">2</a>. Ex residente de Pediatr&iacute;a. Hospital Policial.    <br>  <a name="3_"></a><a href="#3-">3</a>. Prof. Adj. G III Cl&iacute;nicas Pedi&aacute;tricas. Prof. Adj. GIII Depto. Medicina Preventiva y Social. Pediatra Hospital Policial.    <br>  <a name="4_"></a><a href="#4-">4</a>. Jefe Servicio Pediatr&iacute;a Hospital Policial.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br>  Hospital Policial. Servicio de Pediatr&iacute;a    <br>  Fecha recibido: 28 de agosto de 2006.    <br>  Fecha aprobado: 18 de setiembre de 2006.</font><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resumen </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>En la d&eacute;cada de los 90 se comunica el surgimiento de nuevas cepas de Staphylococcus aureus en personas sin factores de riesgo, denomin&aacute;ndose Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad (SAMR-AC); con similares caracter&iacute;sticas a los intrahospitalarios, pero con un patr&oacute;n de sensibilidad antibi&oacute;tica particular.    <br>  En nuestro pa&iacute;s se identificaron los primeros brotes de infecciones de piel y partes blandas por este germen en comunidades cerradas, c&aacute;rceles y asentamientos del cintur&oacute;n periurbano. La poblaci&oacute;n asistida en el Hospital Policial tiene mayor riesgo de sufrir infecciones por SAMR-AC.    <br>  En el Servicio de Pediatr&iacute;a del Hospital Policial no existen datos epidemiol&oacute;gicos en relaci&oacute;n con este tipo de infecciones a SAMR-AC. El objetivo fue analizar las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de las infecciones causadas por SAMR-AC en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica del Hospital Policial, mediante un estudio descriptivo retrospectivo durante el per&iacute;odo de 13 meses.    <br>  Se incluyeron 91 pacientes con cultivos positivos a SAMR-AC. Las formas cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes de presentaci&oacute;n fueron abscesos (22%), imp&eacute;tigo (21%) y lesi&oacute;n sobreinfectada (18%). El 34% (31) de los pacientes requirieron ingreso a piso de internaci&oacute;n pedi&aacute;trico. Las infecciones de piel y partes blandas fueron la tercera causa de hospitalizaci&oacute;n en nuestro servicio durante 2004; de las que 40% fueron por SAMR-AC.</i> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Palabras clave:    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;STAPHYLOCOCCUS AUREUS    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RESISTENCIA A LA METICILINA    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INFECCIONES COMUNITARIAS ADQUIRIDAS </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Summary </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>In the 1990s the prescence of new strains of Staphylococcus aureus in people without risk factors was communicated. It was named community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA - MRSA); with similar characteristics to the ones found at hospital, but with a particular antibiotic sensitivity pattern. In our country the skin and soft tissue infections due to this germ initiated in closed communities, prisons, and suburban populations. The population assisted at the Police Hospital has an increased risk of having infections to CA - MRSA. There is no epidemiological data regarding this new type of infections caused by CA - MRSA at the Pediatrics Service of the Police Hospital. The objective was to analyze the clinical and epidemiological manifestations of the infections caused by MRSA-CA in the pediatric population of the Police Hospital through a retrospective descriptive study during a 13 month period. 91 patients were included with positive CA - MRSA cultures. The most frequent clinical manifestations were abscesses (22%), impetigo (21%) and overinfected injury (18%). 34% (31) of the patients required hospitalization. Skin and soft tissue infections were the third cause of hospitalization in our service during the year 2004; being CA - MRSA responsible of 40% of them.</i> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>    <br>  </i></font></p>      <p align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Key words:    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;STAPHYLOCOCCUS AUREUS    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;METHICILLIN RESISTANCE    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS&nbsp;</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Introducci&oacute;n </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los infecciones estafiloc&oacute;cicas tienen destacada importancia en pediatr&iacute;a, por su creciente frecuencia y gravedad. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El <i>S. aureus</i> es un microorganismo positivo a la coagulasa, que se a&iacute;sla con mayor frecuencia en infecciones de piel, tanto a nivel nosocomial como comunitario. Es un pat&oacute;geno capaz de producir desde infecciones banales hasta otras con compromiso vital </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Su protagonismo ha ido creciendo en los &uacute;ltimos a&ntilde;os por la aparici&oacute;n de una nueva cepa, <i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente (SAMR). Hasta hace poco considerado pat&oacute;geno principalmente nosocomial, hoy cobra real importancia como pat&oacute;geno comunitario </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#1">1</a>,<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Hacia 1940 se inici&oacute; el uso cl&iacute;nico de la penicilina, siendo el 95% de las cepas sensibles a la misma. A comienzos de la d&eacute;cada del 50 esta sensibilidad se hab&iacute;a reducido en 50%, a causa de la s&iacute;ntesis de beta-lactamasas como mecanismo productor de resistencia antibi&oacute;tica. Con el fin de contrarrestar el efecto de estas enzimas, hacia 1960 aparece la meticilina. A tan s&oacute;lo un a&ntilde;o de su utilizaci&oacute;n se comunican las primeras cepas multirresistentes asociadas a determinados factores de riesgo: internaciones en cuidados intensivos, pacientes en di&aacute;lisis, cirug&iacute;as, procedimientos invasivos, etc&eacute;tera. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En la d&eacute;cada de 1990 se comunic&oacute; la aparici&oacute;n de cepas de <i>S. aureus </i>sin los factores de riesgo cl&aacute;sicos para la adquisici&oacute;n de SAMR. Estas cepas se denominaron <i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente adquirido en la comunidad (SAMR-AC). Tienen un patr&oacute;n de susceptibilidad antimicrobiana diferente al de las cepas de SAMR hospitalarias, siendo susceptibles al trimetroprim-sulfametoxazol (TxSx), gentamicina, clindamicina y vancomicina </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#2">2</a>-<a name="-3-4.."></a><a href="#4">4</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El SAMR-AC es capaz de producir una <i>penicillin binding proteins</i> (PBP) distinta llamada PBP2a, con baja afinidad por los betalact&aacute;micos que determinan la resistencia a la meticilina <sup>(<a href="#3">3</a>-<a name="-5.."></a><a href="#5">5</a>).</sup> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las codificaciones para esta PBP2a residen en un gen cromos&oacute;mico, llamado mec A. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Este gen se encuentra en un elemento gen&eacute;tico m&oacute;vil llamado casette cromos&oacute;mico estafiloc&oacute;cico mec tipo IV (SCCmec). Este nuevo casette cromos&oacute;mico SCCmec tipo IV encontrado en el SAMR-AC es distinto de los tres ya descriptos anteriormente, para las cepas de SAMR hospitalarias. A diferencia de los anteriores, no posee otros genes de resistencia que el gen mec A </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="6-9.."></a><a href="#6">6</a>-<a href="#9">9</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Otro aspecto que diferencia al SAMR-AC es su comportamiento frente a los antibi&oacute;ticos macr&oacute;lidos. Los SAMR-AC con resistencia a la eritromicina en general son sensibles a la clindamicina. Pueden presentar porcentajes variables de resistencia inducible a la clindamicina, que es diferente seg&uacute;n distintos pa&iacute;ses y regiones <sup>(<a name="10.."></a><a href="#10">10</a>).</sup> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Tambi&eacute;n se les atribuye mayor poder de virulencia e invasividad por la presencia de una toxina <i>&ldquo;killing leucocyte&rdquo;</i>, codificada por el factor Panton Valentine Leukocidine (PVL) </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#3">3</a>,<a name="11.."></a><a href="#11">11</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En nuestro pa&iacute;s se identificaron los primeros brotes de infecciones de piel y partes blandas por este germen en comunidades cerradas, c&aacute;rceles y asentamientos del cintur&oacute;n periurbano </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Esto pone frente a un mayor riesgo al funcionario policial, as&iacute; como a su entorno familiar. En el Hospital Policial se asisten un total de 141.490 usuarios, de los cuales 19% (26.919) es poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el Departamento de Pediatr&iacute;a del Hospital Policial no existen datos epidemiol&oacute;gicos en relaci&oacute;n con este tipo de infecciones por SAMR-AC. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Objetivos </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Analizar las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de las infecciones causadas por SAMR-AC en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica del Hospital Policial. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Material y m&eacute;todo </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se realiz&oacute; un estudio descriptivo retrospectivo, a trav&eacute;s de revisi&oacute;n de historias cl&iacute;nicas durante el per&iacute;odo comprendido entre el 1 de enero de 2004 y el 31 de enero de 2005. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se incluyeron todos los pacientes pedi&aacute;tricos con cultivos SAMR-AC positivos que no hubieran estado internados en las &uacute;ltimas 72 horas; y con registro adecuado en historia cl&iacute;nica de sintomatolog&iacute;a para el an&aacute;lisis del caso. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se consideraron infecciones por SAMR-AC a aquellas infecciones de piel y partes blandas con cultivos positivos a este germen. Infecciones de piel: herida infectada, imp&eacute;tigo u otro tipo de lesi&oacute;n traum&aacute;tica. Infecciones de tejido celular subcut&aacute;neo y anexos: for&uacute;nculo, absceso, celulitis, y sus complicaciones. Infecci&oacute;n invasiva por SAMR-AC: neumon&iacute;a necrotizante y empiema, s&iacute;ndrome de sepsis, infecciones m&uacute;sculo-esquel&eacute;ticas (piomiositis, osteomielitis, fascitis necrotizante), p&uacute;rpura fulminante, infecciones diseminadas con embolias s&eacute;pticas. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las variables analizadas fueron: datos geogr&aacute;ficos, lugar de procedencia de la muestra (emergencia, policl&iacute;nica, piso, CTI), d&iacute;as previos de enfermedad, localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de la infecci&oacute;n, diagn&oacute;stico realizado, tratamiento previo con antibi&oacute;ticos desde el inicio de la enfermedad actual, complicaciones, antecedentes personales de otras infecciones por SAMR-AC, estado de portador nasal. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se consideraron pacientes con infecciones reiteradas aquellos que presentaron dos o m&aacute;s infecciones por SAMR-AC. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resultados </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se analizaron 96 historias cl&iacute;nicas correspondientes a la totalidad de pacientes con cultivos positivos a SAMR-AC durante un per&iacute;odo de 13 meses, entre el 1 de diciembre 2004 hasta el 31 de enero 2005. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Del total de pacientes incluidos en nuestro estudio (91), la distribuci&oacute;n por edades fue entre 25 d&iacute;as de vida a 15 a&ntilde;os. El 59% fueron de sexo masculino. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 30% proced&iacute;an del interior de nuestro pa&iacute;s, siendo en su mayor&iacute;a (89%) del departamento de Canelones. En 2004 se internaron 726 ni&ntilde;os en el Departamento de Pediatr&iacute;a. Las infecciones de piel y partes blandas representaron la tercera causa de hospitalizaci&oacute;n; en 40% de los casos se aisl&oacute; SAMR-AC de los estudios microbiol&oacute;gicos. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Un 50% de los casos se distribuy&oacute; en los meses de octubre, noviembre, diciembre de 2004 y enero de 2005 (<a href="#fig1">figura 1</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="fig1"></a><img style="width: 565px; height: 361px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v78n1/1a08f1.JPG"></font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La recolecci&oacute;n de la muestra para el estudio bacteriol&oacute;gico se realiz&oacute; en 28 casos en policl&iacute;nica, 36 en emergencia, 26 en sala de internaci&oacute;n pedi&aacute;trica y uno de cuidado intensivo (<a href="/img/revistas/adp/v78n1/1a08f2.JPG">figura 2</a>). </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a href="/img/revistas/adp/v78n1/1a08f3.JPG">Figura 3</a> </font> </p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n seg&uacute;n el diagn&oacute;stico fue la siguiente: infecciones de piel en 35 casos (38%), imp&eacute;tigo en 19 (21%) y lesi&oacute;n sobreinfectada en 16 (17%); infecciones de tejido celular subcut&aacute;neo y anexos en 47 pacientes (52%), abscesos en 20 (22%), for&uacute;nculo en 12 (13%), celulitis en 8 (9%), OMA en 4 (4%), adenoflem&oacute;n en 2 (2%), dacriocistitis en 1 (1%). Tuvimos dos casos de infecciones invasivas a SAMR-AC: una osteoartritis (1%) y una meningitis (1%) (<a href="#tabla_1">tabla 1</a>). </font></p>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="tabla_1"></a><img style="width: 519px; height: 442px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v78n1/1a08t1.JPG"></font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;    <br>  </font>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En siete pacientes sin elementos cl&iacute;nicos de infecci&oacute;n se obtuvieron cultivos positivos a SAMR-AC en exudados nasales. 64 ni&ntilde;os (70%) no hab&iacute;an recibido tratamiento antibi&oacute;tico previo a la toma del cultivo. 27 hab&iacute;an recibido alguna terapia antibi&oacute;tica previa, entre las que destacamos cefradina, mupirocina, trimetroprim-sulfametoxazol, amoxicilina, amoxicilina-&aacute;cido clavul&aacute;nico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 31 pacientes (34%) requirieron ingreso a piso de internaci&oacute;n pedi&aacute;trico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 80% de los ni&ntilde;os que recibieron tratamiento ambulatorio ten&iacute;an infecciones de piel. 74% de las internaciones (23) fueron por un tiempo medio de 6 d&iacute;as. Dos pacientes presentaron complicaciones graves que requirieron ingreso a unidad de cuidados intensivos. Hubo un fallecimiento por meningitis complicada con trombosis de senos cavernosos originada en una celulitis de cara en una adolescente de 14 a&ntilde;os, con evoluci&oacute;n r&aacute;pidamente progresiva. En esta paciente se aisl&oacute; SAMR-AC como &uacute;nico germen en dos hemocultivos, siendo el estudio bacteriol&oacute;gico del LCR est&eacute;ril, con estudio citoqu&iacute;mico compatible con meningitis. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El segundo paciente que ingres&oacute; a CTI fue un ni&ntilde;o de 11 a&ntilde;os con celulitis bilateral de miembros inferiores que desarroll&oacute; tromboflebitis y osteoartritis, con buena evoluci&oacute;n posterior. Los hallazgos microbiol&oacute;gicos en este caso fueron el aislamiento de SAMR-AC como &uacute;nico germen en el hemocultivo y cultivo de material obtenido en una limpieza quir&uacute;rgica. En 86% de los cultivos (79) se aisl&oacute; SAMR-AC como &uacute;nico germen, mientras que en 12 ni&ntilde;os se identific&oacute; coexistencia de dos g&eacute;rmenes: <i>Streptococcus pyogenes</i> (ocho), <i>Streptococcus pneumoniae</i> (dos), <i>Moraxella catarrhalis</i> (uno) y <i>Klebsiella</i> spp. (uno) (<a href="/img/revistas/adp/v78n1/1a08t2.JPG">tabla 2</a>). </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 16,5% de los pacientes (15) tuvieron m&aacute;s de un episodio de infecci&oacute;n de piel por SAMR-AC, de los cuales 10 (66,6%) fueron portadores nasales (<a href="/img/revistas/adp/v78n1/1a08t3.JPG">tabla 3</a>). </font> <font face="Verdana" size="2">     <br>  </font>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;    <br>  </font>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">El tratamiento fue m&eacute;dico-quir&uacute;rgico en 20 ni&ntilde;os (22%). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En 23 ni&ntilde;os (25%) se indicaron asociaciones de antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En 11 pacientes internados (35%) se utiliz&oacute; clindamicina v&iacute;a parenteral. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La duraci&oacute;n del tratamiento oscil&oacute; entre dos y 16 d&iacute;as. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 64 pacientes (70%) fueron tratados con trimetropin sulfametoxazol (TxSx) por v&iacute;a enteral, siendo el &uacute;nico antibi&oacute;tico utilizado en 34 casos (53%). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se asoci&oacute; mupirocina t&oacute;pica con otros antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos en 20 pacientes (22%). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Discusi&oacute;n </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Desde que se identificaron los primeros casos en ni&ntilde;os de infecciones por SAMR-AC en el a&ntilde;o 2001, en el Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) se ha registrado un incremento significativo, teniendo una incidencia actual de 47-56% de la infecciones de piel y partes blandas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#7">7</a>,<a href="#8">8</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el Servicio de Pediatr&iacute;a de nuestro hospital se aislaron 96 cultivos a SAMR-AC en un lapso de 13 meses. Fue llamativo la distribuci&oacute;n anual con un importante aumento del n&uacute;mero de infecciones a SAMR-AC en el &uacute;ltimo semestre del a&ntilde;o, con un pico en el mes de enero 2005. Pensamos que este hecho puede atribuirse al aumento de las infecciones de piel en &eacute;pocas de calor, sumado al mayor &iacute;ndice de sospecha del germen en juego, con mayor solicitud de exudados por parte del personal m&eacute;dico de nuestro hospital; como se pudo apreciar en otras instituciones, coincidiendo con la realidad epidemiol&oacute;gica. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los casos analizados hubo s&oacute;lo dos infecciones invasivas por SAMR-AC. No tuvimos ning&uacute;n caso de neumon&iacute;a con empiema por SAMR-AC. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se realiz&oacute; b&uacute;squeda de estado portador nasal en 39 ni&ntilde;os, todos los casos que requirieron ingreso hospitalario (31 pacientes); y aquellos que tuvieron dos o m&aacute;s infecciones a SAMR-AC (15 casos). Del total de ni&ntilde;os a los que se realiz&oacute; b&uacute;squeda de portador nasal, se encontr&oacute; que 42% fueron negativos y 39% positivos. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se encontr&oacute; un 66% de estados de portador nasal en pacientes que presentaron dos o m&aacute;s episodios de infecci&oacute;n a SAMR-AC. Si bien sabemos que existe una fuerte asociaci&oacute;n entre estado portador nasal de <i>S. aureus</i> e infecciones reiteradas; no resultar&iacute;a pr&aacute;ctico la b&uacute;squeda sistem&aacute;tica a todos los infectados, dada la elevada prevalencia de este germen en la poblaci&oacute;n general de nuestro pa&iacute;s; sumado al gran porcentaje de recurrencias que se reportan </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="18.."></a><a href="#18">18</a>,<a name="19.."></a><a href="#19">19</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En la literatura internacional no hay consenso que justifique la utilizaci&oacute;n rutinaria de tratamiento de descolonizaci&oacute;n nasal en estados portador a SAMR-AC en la poblaci&oacute;n general </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#9">9</a>,</sup></font><sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="12.."></a>12</font></sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>,</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="17.."></a>17</font></sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>,<a href="#19">19</a>)</sup>. </font> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En muchos casos el tratamiento antibi&oacute;tico t&oacute;pico y/o drenaje quir&uacute;rgico es suficiente en la mayor&iacute;a de las infecciones a SAMR-AC, siempre teniendo en cuenta el patr&oacute;n de resistencia antibi&oacute;tica de este germen, a la hora de comenzar antibioticoterapia en forma emp&iacute;rica. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El tratamiento m&eacute;dico fue muy heterog&eacute;neo, lo que explicamos porque al inicio del estudio no se contaba con pautas nacionales para infecciones a SAMR-AC; las que se comenzaron a utilizar en nuestro hospital a partir de agosto-setiembre 2004. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 70% de los pacientes recibieron antibioticoterapia por v&iacute;a sist&eacute;mica (TxSx) y asociado a antibioticoterapia t&oacute;pica en la mitad de los pacientes. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Muchos autores recomiendan medidas de higiene, sumado al uso de mupirocina t&oacute;pica como &uacute;nico antibi&oacute;tico en infecciones superficiales </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#8">8</a>,<a name="13.."></a><a href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En nuestra poblaci&oacute;n hubo un 18% de ni&ntilde;os con diagn&oacute;stico de lesi&oacute;n sobreinfectada, y solamente el 2%, recibi&oacute; antibioticoterapia t&oacute;pica como &uacute;nico tratamiento. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En nuestra serie se utiliz&oacute; clindamicina como tratamiento antibi&oacute;tico en 35% de los ni&ntilde;os internados. Muchos autores desaconsejan el uso de la clindamicina en pacientes con infecciones graves y cuyo tratamiento se estime que pueda ser prolongado dada la posibilidad de desarrollar resistencia inducible en el curso de un tratamiento </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#8">8</a>,</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#10"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>10</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>,</sup></font></font><sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="14-16.."></a>14</font></sup><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>-<a href="#16">16</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En nuestro estudio no se busc&oacute; la presencia del fenotipo de resistencia inducible a la clindamicina. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Es importante hacer hincapi&eacute; en la solicitud del estudio bacteriol&oacute;gico de las lesiones, as&iacute; como en el seguimiento del paciente, para realizar una evaluaci&oacute;n correcta del tratamiento indicado. Esto evitar&iacute;a las m&uacute;ltiples consultas y la heterogeneidad de tratamientos realizados en forma emp&iacute;rica </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#7">7</a>,</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#11"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>11</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>,<a href="#12">12</a>)</sup>. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Conclusiones </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La poblaci&oacute;n policial tiene un riesgo aumentado de sufrir infecciones a SAMR-AC. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El mayor &iacute;ndice de sospecha de este germen durante el a&ntilde;o 2004 condicion&oacute; la mayor solicitud de cultivos en lesiones superficiales. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las infecciones a SAMR-AC en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica constituyeron el 40% de las infecciones de piel y partes blandas, que requirieron ingreso hospitalario en a&ntilde;o 2004. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las formas cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes de presentaci&oacute;n fueron abscesos (22%), imp&eacute;tigo (21%) y lesi&oacute;n sobreinfectada (18%). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las medidas de higiene asociadas al tratamiento t&oacute;pico con mupirocina sigue siendo de elecci&oacute;n en las infecciones superficiales a SAMR-AC. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En infecciones graves se debe tener precauci&oacute;n con el uso de clindamicina, dada la alta frecuencia de resistencia inducible en tratamientos prolongados. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Agradecimientos </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Al Departamento de Bacteriolog&iacute;a del Hospital Policial, en especial al Dr. Anzalone y a Mar&iacute;a Noel Garc&iacute;a. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> A Fernando Schiaffarino del Departamento de Archivos y Registros M&eacute;dicos del Hospital Policial.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Referencias bibliogr&aacute;ficas </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#1..">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><font color="#000000" face="Verdana" size="2"><b>Bearman G, Edmond M.</b> <i>Staphylococcus aureus</i>. In: Wenzel R, Brewer T, Butzler JP, ed. A guide to infection control in the hospital. 3 ed. Boston: ISID, 2004: 204-8.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a><a href="#2..">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Naimi T, LeDell K, Boxrud D, Groom A, Steward C, Johnson S. </b></font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Epidemiology and clonality of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Minnesota, 1996&ndash;1998. Clin Infect Dis 2001; 33: 990&ndash;6.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a><a href="#-3-4..">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Savio E, Medina J, Hern&aacute;ndez O. E</b>mergencia de un nuevo <i>Staphylococcus aureus </i>meticilino-resistente comunitario (SAMR-com) con un perfil m&aacute;s angosto de resistencia. Montevideo: OPS, jul 2004.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a><a href="#-3-4..">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Picazo JJ, Betriu C, Rodr&iacute;guez Avial I, Azahares E, Ali S&aacute;nchez B; Grupo VIRA. </b>Vigilancia de resistencia a los antimicrobianos: estudio VIRA. Enferm Infecc Microbiol Clin 2002; 20 (10): 503-10.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a><a href="#-5..">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hiramatsu K, Hanki H, Ino T, Yabuta K, Oguri T, Tenover FC. </b>Methicillin resistant <i>Staphylococcus aureus</i> clinical isolates with reduced vancomyn susceptibility. J Antimicrob Chemother 1997; 40: 135-6<b>.    </b></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a><a href="#7">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Herold B, Immergluck L, Maranan M, Lauderdale D, Gaskin R, Boyle-Vavra S, et al. </b>Community-acquired methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus </i>in children with no identified predisposing risk. Americ Med Assoc 1998; 279(8): 593-8.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#6-9..">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Prego J, Galiana A, Pujadas M, Almada K, Boulay M, Carugati MJ, et al. </b>Infecciones de piel y partes blandas en pacientes ambulatorios. Arch Pediatr Urug 2004; 75(4): 300-6<b>.    </b></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#6-9..">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Galiana A.</b> Infecci&oacute;n por <i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente adquirido en a comunidad. Arch Pediatr Urug 2003; 74(1) 26-9.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#6-9..">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Katayama Y, Hiramatsuk K. </b>A new class of genetic element, Staphylococcus casette chromosome mec, encades methicilin resistance in <i>Staphylococcus aureus</i>. Antim A Chem 2000, 44(6): 1549-55.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#10..">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Frank A, </b> </font><font color="#000000" face="Verdana" size="2"><b>Marcinak J, Mangat PD, Schreckenber P. </b>Community-acquired and clindamycin-susceptible methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> in children. Pediatr Infect Dis J 1999; 18(11): 993-1000.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a><a href="#11..">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Marcinak J, Frank A.</b> Treatment of community-acquired methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> in children. Pediatr Infect Dis J 2003; 16(3): 265-9.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="12"></a><a href="#12..">12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Eady EA, Cove JH.</b> Staphylococcal resistence revistance revisited: community acquired methicilin resistant <i>Staphylococcus aureus</i> an emerging problem for management of skin and soft tissue infections. Curr Opin Infect Dis 2003; 16: 103-24.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="13"></a><a href="#13..">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Lee M, R&iacute;os A, Fonseca M, Mejias A, Cavuoti D, McCracke G, et al. </b>Management and outcome of children with skin and soft tissue abscesses caused by community-acquired methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>. Pediatr Infect Dis 2004; 23: 123-7.    </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><a name="14"></a><a href="#14-16..">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><b>Boyce J. </b>Are the epidemiology and microbiology of methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> changing? JAMA 1998; 279: 623-4.    </font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="15"></a> <a href="#14-16..">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Fergie J, Purcell K, Pharmd R.</b> Community-acquired methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> infections in South Texas children. Pediatr Infect Dis J 2001; 20(9): 860-3.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="16"></a> <a href="#14-16..">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Crawford S, Daum R.</b> Epidemic community-associated methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>: modern times for an ancient pathogen. Pediatr Infect Dis J 2005; 24(5): 459-60.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="17"></a> <a href="#17..">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kaplan S. </b>Treatment of community-associated methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> infections. Pediatr Infect Dis J 2005; 24(5): 457-8.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="18"></a> <a href="#18..">18</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Mendoza C, Barrientos C, Panizza V, Concha B, Romero P, Barahona C, et al. </b>Prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n intrahospitalaria por <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina el manejo de portadores. Rev Chil Infectol 2000; 17(2): 129-30.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="19"></a> <a href="#19..">19</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Chen S.</b> <i>Staphylococcus aureus</i> decolonization. Pediatr Infect Dis J 2005; 14: 79-80.     </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>Dra. Anna Bonino.    <br>  Am&eacute;rico Ricaldoni 2529/201. Montevideo, Uruguay    <br>  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:annabonino@hotmail.com"> annabonino@hotmail.com</a> </font></p>       ]]></body><back>
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