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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Corioamnionitis histológica en el recién nacido menor de 1.000 gramos: Incidencia y resultados perinatales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to determine the incidence of clinical and histological chorioamnionitis on extremely-low-birth-weight infants and its correlation with perinatal outcome. Material and methods: a descriptive and prospective study was carried out between May 2004 and April 2005.All infants weighing between 500 to1.000 g with histopathological study of the placenta were included. Results: a total of 52 infants fulfilled the inclusion criteria. Histological study of the placenta was done in 44 patients (84,6%). The average birth weight was 822,3 g (SD 127 g) and the mean gestational age was 26 weeks (SD 2 weeks). Preterm labor was recorded in 28 mothers (63,6%), 18 (40,9%) had preterm membrane rupture. Histological diagnosis of chorioamnionitis was done in 27 cases (61,4%), 12 (27,2%) a clinical diagnosis of chorioamnionitis had been previously done. In 13 of the 27 cases of histological chorioamnionitis no premature rupture of membranes was recorded. 75% (9) of the patients with clinical diagnosis had in the histological study chorioamnionitis with fetal response in the placenta. In 5 cases histological chorioamnionitis with fetal response was found in absence of clinical diagnosis. Early neonatal mortality was observed in 15 (34%) cases and mortality during hospitalization in 23 (52,2%). Neonatal sepsis was seen in 2 patients (4,5%); in 11 cases (25%) early clinical sepsis, all of them associated with histological chorioamnionitis (* p=0,02). In 5 cases necrotizing enterocolitis was observed (11.3%); intraventricular hemorrhage in 12 (27,2%), 7 with grades 3 to 4 (16.2%). And finally 9 had bronchopulmonary dyplasia, associated to histological chorioamnionitis with fetal response (*p=0,01). Conclusion: histological chorioamnionitis has a high incidence and in 44% of the cases it was possible to confirm that it preceded the rupture of the membranes. Corioamnionitis is usually often clinically silent and is diagnosed by the pathologist after birth. Clinical diagnosis of chorioamnionitis presents low sensitivity and high specificity in relation to histological chorioamnionitis. Clinical suspicion of ovular infection is highly suggestive of advanced infection with histological fetal response. Histological choriamnionitis is statistically associated with preterm labor and early clinical sepsis. Histological chorioamnionitis with fetal response is statistically associated with bronchopulmonary dysplasia and necrotizing enterocolitis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[CORIOAMNIONITIS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <basefont size="3"><font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font>     <p align="left"><b><font face="Verdana" size="2">ART&Iacute;CULO ORIGINAL    <br>  </font></b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Arch Pediatr Urug 2006; 77(3): 244-249</font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#moraes%20fin"></a></font></p>      <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4">Corioamnionitis histol&oacute;gica en el  reci&eacute;n nacido menor de 1.000 gramos.     <br>  Incidencia y resultados perinatales </font></b></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1-"></a>Dres. Mario Moraes Castro </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"> <a href="#1"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>1</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">,&nbsp;<a name="2-"></a>Mar&iacute;a Jos&eacute; Cancela </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>2</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana">,&nbsp;<a name="3-"></a>Marizell Repetto </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#3"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">,&nbsp;<a name="4-"></a>Carmen Guti&eacute;rrez </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#4"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>4</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">,     <br> <a name="5-"></a> Ver&oacute;nica Fiol </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#5_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>5</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="6-"></a>Gabriela Piriz </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#6_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>6</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="7-"></a>Edgardo Castillo </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#7_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>7</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, Estrella Medina </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, M&oacute;nica Lattof </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>2</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="8-"></a>Ra&uacute;l Bustos </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#8_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>8</sup></font></a></font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1_"></a><a href="#1-">1</a>. Profesor Adjunto, Departamento de Neonatolog&iacute;a, Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  <a name="2_"></a> <a href="#2-">2</a>. Ex Asistentes de Departamento de Neonatolog&iacute;a. Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <a name="3_"></a> <a href="#3-">3</a>. Ex Profesora Adjunta de Pediatr&iacute;a, Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  <a name="4_"></a> <a href="#4-">4</a>. Directora del Servicio de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica Pedi&aacute;trica. Centro Hospitalario Pereira Rosell. Ministerio de Salud P&uacute;blica    <br>  <a name="5_"></a> <a href="#5-">5</a>. Residente de Ginecolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica &ldquo;A&rdquo;, Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  <a name="6_"></a><a href="#6-"> 6</a>. Asistente de C&aacute;tedra, Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica &ldquo;C&rdquo;, Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  <a name="7_"></a> <a href="#7-">7</a>. Profesor Adjunto de Ginecolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica &ldquo;A&rdquo;, Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  <a name="8_"></a> <a href="#8-">8</a>. Profesor Departamento de Neonatolog&iacute;a. Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica, Uruguay.    <br>  Este material fue presentado como poster en el Primer Congreso Uruguayo de Neonatolog&iacute;a. Montevideo, 2005. Obtuvo el Premio Fundaci&oacute;n Caldeyro Barcia.    <br>  Fecha recibido: 5 de julio de 2006.    <br>  Fecha aprobado: 12 de setiembre de 2006.</font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Resumen </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i><b>Objetivo:</b> evaluar la incidencia de corioamnionitis cl&iacute;nica e histol&oacute;gica en los neonatos menores de 1.000 gramos y su correlaci&oacute;n con los resultados perinatales.    <br>  <b>Material y m&eacute;todo:</b> se realiza un estudio descriptivo prospectivo entre mayo de 2004 y abril de 2005. Se incluyen reci&eacute;n nacidos con un peso al nacer entre 500 y 1.000 g con estudio histopatol&oacute;gico de la placenta.    <br>  <b>Resultados:</b> en el per&iacute;odo analizado nacieron 52 menores de 1.000 g, se realiza estudio de la placenta en 44 (84,6%). El peso al nacer promedio fue de 822,3 g (DE 127 g); la edad gestacional promedio 26 semanas (DE 2 semanas). Presentaron trabajo de parto pret&eacute;rmino 28 madres (63,6%) y rotura prematura de membranas 18 (40,9%). Se observ&oacute; corioamnionitis histol&oacute;gica en 27 casos (61,4%); 12 pacientes (27,2%) presentaban corioamnionitis cl&iacute;nica.<b> </b>En 13 de los 27 casos de corioamnionitis histol&oacute;gica no se consign&oacute; ruptura de membranas ovulares.    <br>  75% de los casos con cl&iacute;nica de coriamnionitis presentaron, en el estudio histopatol&oacute;gico, corioamnionitis con respuesta fetal. En cinco casos se constat&oacute; corioamnionitis histol&oacute;gica con respuesta fetal en ausencia de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. Se produjo muerte neonatal temprana en 15 (34,0%) y durante la internaci&oacute;n en 23 (52,2%). Dos pacientes presentaron sepsis neonatal temprana (4,5%), y 11 sepsis cl&iacute;nica temprana (25,0%) que se asoci&oacute; a corioamnionitis histol&oacute;gica (*p=0,02). Cinco pacientes presentaron enterocolitis necrotizante (11,3%). Se observ&oacute; hemorragia intraventricular en 12 (27,2%), siete grados 3-4 (16,2%). En nueve pacientes se comprob&oacute; displasia broncopulmonar, que se asoci&oacute; a corioamnionitis histol&oacute;gica con compromiso fetal (*p=0,01).    <br>  <b>Conclusi&oacute;nes:</b> la corioamnionitis histol&oacute;gica tiene elevada incidencia en la poblaci&oacute;n estudiada, y en 44% de los casos se pudo comprobar que precede a la rotura de membranas. El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de corioamnionitis se correlaciona con la lesi&oacute;n histol&oacute;gica con baja sensibilidad y elevada especificidad. Se trata de una lesi&oacute;n que con mayor frecuencia es cl&iacute;nicamente silenciosa y que se diagnostica por el pat&oacute;logo luego del nacimiento. La sospecha cl&iacute;nica de infecci&oacute;n ovular es altamente sugestiva de lesi&oacute;n histol&oacute;gica avanzada con respuesta fetal. La corioamnionitis histol&oacute;gica se asocia a trabajo de parto pret&eacute;rmino y sepsis cl&iacute;nica temprana. Cuando hay respuesta fetal histol&oacute;gica en el estudio de la placenta, se asocia a broncodisplasia pulmonar y enterocolitis necrotizante.</i> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Swis721 Lt BT" size="2"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Palabras clave:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">CORIOAMNIONITIS    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RECI&Eacute;N NACIDO    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RECI&Eacute;N NACIDO DE MUY BAJO PESO</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Summary </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i><b>Objective:</b> to determine the incidence of clinical and histological chorioamnionitis on extremely-low-birth-weight infants and its correlation with perinatal outcome.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <b>Material and methods:</b> a descriptive and prospective study was carried out between May 2004 and April 2005.All infants weighing between 500 to1.000 g with histopathological study of the placenta were included.    <br>  <b>Results:</b> a total of 52 infants fulfilled the inclusion criteria. Histological study of the placenta was done in 44 patients (84,6%). The average birth weight was 822,3 g (SD 127 g) and the mean gestational age was 26 weeks (SD 2 weeks). Preterm labor was recorded in 28 mothers (63,6%), 18 (40,9%) had preterm membrane rupture. Histological diagnosis of chorioamnionitis was done in 27 cases (61,4%), 12 (27,2%) a clinical diagnosis of chorioamnionitis had been previously done. In 13 of the 27 cases of histological chorioamnionitis no premature rupture of membranes was recorded. 75% (9) of the patients with clinical diagnosis had in the histological study chorioamnionitis with fetal response in the placenta. In 5 cases histological chorioamnionitis with fetal response was found in absence of clinical diagnosis.    <br>  Early neonatal mortality was observed in 15 (34%) cases and mortality during hospitalization in 23 (52,2%). Neonatal sepsis was seen in 2 patients (4,5%); in 11 cases (25%) early clinical sepsis, all of them associated with histological chorioamnionitis (* p=0,02). In 5 cases necrotizing enterocolitis was observed (11.3%); intraventricular hemorrhage in 12 (27,2%), 7 with grades 3 to 4 (16.2%). And finally 9 had bronchopulmonary dyplasia, associated to histological chorioamnionitis with fetal response (*p=0,01).    <br>  <b>Conclusion: </b>histological chorioamnionitis has a high incidence and in 44% of the cases it was possible to confirm that it preceded the rupture of the membranes. Corioamnionitis is usually often clinically silent and is diagnosed by the pathologist after birth. Clinical diagnosis of chorioamnionitis presents low sensitivity and high specificity in relation to histological chorioamnionitis. Clinical suspicion of ovular infection is highly suggestive of advanced infection with histological fetal response. Histological choriamnionitis is statistically associated with preterm labor and early clinical sepsis. Histological chorioamnionitis with fetal response is statistically associated with bronchopulmonary dysplasia and necrotizing enterocolitis.</i> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Swis721 Lt BT" size="2"> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Key words:</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CHORIOAMNIONITIS    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INFANT, NEWBORN    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Introducci&oacute;n </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El parto prematuro (PP) es un problema para el sistema asistencial por los elevados recursos que su correcta atenci&oacute;n requiere y por la vinculaci&oacute;n que tiene con la mortalidad neonatal, as&iacute; como diferentes secuelas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="1.."></a><a href="#1">1</a><a name="2.."></a>,<a href="#2_">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. En el Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) en el per&iacute;odo 2001-2004 hubo 34.371 nacimientos, de los cuales 280 correspondieron a neonatos menores de 1.000 g (0,8% del total). Este grupo de reci&eacute;n nacidos present&oacute; una tasa de mortalidad neonatal temprana de 217,9 &permil;. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Es conocida la vinculaci&oacute;n existente entre la infecci&oacute;n ascendente y el PP. Se define como <i>corioamnionitis cl&iacute;nica</i> (CAC) al s&iacute;ndrome cl&iacute;nico de infecci&oacute;n intrauterina caracterizado por fiebre mayor a 37,8&ordm;, sin otro foco aparente, asociado a amniorrea purulenta, contracciones uterinas, dolor uterino, taquicardia materna o fetal y leucocitosis. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se define como <i>corioamnionitis histol&oacute;gica</i> (CAH) al conjunto de cambios inflamatorios de la placenta, el cord&oacute;n y las membranas ovulares que ocurren en respuesta a la invasi&oacute;n del l&iacute;quido amni&oacute;tico por microorganismos procedentes del canal del parto. Se caracteriza por el hallazgo de leucocitos polimorfonucleares de origen materno en las membranas ovulares y en la placa corial. Se reconoce como respuesta fetal histol&oacute;gica al hallazgo de migraci&oacute;n de polimorfonucleares en las paredes de los vasos fetales de la placa corial y del cord&oacute;n umbilical en direcci&oacute;n al amnios </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>,<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Si bien la corioamnionitis ha sido considerada cl&aacute;sicamente como una infecci&oacute;n que afecta fundamentalmente a la madre, se sabe que puede involucrar al feto. Se asocia a PP y morbimortalidad materna y fetal. Existe relaci&oacute;n directa entre CAH y resultados neonatales adversos </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="5-7.."></a><a href="#5">5</a>-<a href="#7">7</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Material y m&eacute;todos </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se realiz&oacute; un estudio prospectivo observacional<b> </b>de la poblaci&oacute;n gestante que se asisti&oacute; en el Hospital de la Mujer del CHPR en el per&iacute;odo comprendido entre mayo de 2004 y abril de 2005. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se seleccionaron aquellos reci&eacute;n nacidos vivos con un peso al nacer entre 500 y 1.000 gramos cuya placenta se env&iacute;a para an&aacute;lisis histopatol&oacute;gico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se excluyeron los reci&eacute;n nacidos con malformaciones incompatibles con la vida, en los que s&oacute;lo se realizaron medidas compasivas. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se excluyeron todos los casos de muertes fetales. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se recolectaron los datos de forma prospectiva y se volcaron a una ficha protocolizada. Se analizaron las siguientes variables: ficha patron&iacute;mica materna, patolog&iacute;a durante el embarazo, conducta obst&eacute;trica y resultados perinatales. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> De los datos patron&iacute;micos de la paciente se consideraron edad y patolog&iacute;as propias o asociadas a la gestaci&oacute;n y de la conducta obst&eacute;trica se evalu&oacute; la forma de finalizaci&oacute;n de la gravidez. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> De los resultados perinatales se consideraron mortalidad neonatal durante la internaci&oacute;n, sepsis neonatal, sepsis cl&iacute;nica, leucomalacia periventricular, hemorragia intraventricular, enterocolitis necrotizante y retinopat&iacute;a del prematuro. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El diagn&oacute;stico de <i>corioamnionitis cl&iacute;nica</i> fue realizado por el equipo m&eacute;dico actuante en cada caso. Se realiz&oacute; en presencia de fiebre materna (37,8&ordm;C o m&aacute;s) y dos o m&aacute;s de los siguientes elementos: taquicardia materna o fetal, dolor a la palpaci&oacute;n uterina, irritabilidad uterina, fetidez en el l&iacute;quido amni&oacute;tico y leucocitosis en ascenso. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las placentas fueron analizadas en el Laboratorio de Patolog&iacute;a Pedi&aacute;trica del CHPR con protocolo uniforme que incluy&oacute; examen macrosc&oacute;pico minucioso, estudio histol&oacute;gico obligatorio de tres fragmentos de la placenta que incluyeron placa corial y basal, un fragmento de rollo de membranas y dos fragmentos del cord&oacute;n umbilical, adem&aacute;s de la toma de fragmentos de todas las &aacute;reas que tienen alteraci&oacute;n macrosc&oacute;pica. La fijaci&oacute;n del material se hizo con formol al 10%. La inclusi&oacute;n se hizo en parafina y la coloraci&oacute;n de rutina empleada fue la hematoxilina y eosina. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se define como CAH a la presencia de infiltrado de PMN difuso o parcelar en el tejido conectivo del corion y/o el amnios. La respuesta fetal se mide por la migraci&oacute;n de PMN a trav&eacute;s de las paredes vasculares del cord&oacute;n y/o de la placa corial </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="8.."></a><a href="#8">8</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los reci&eacute;n nacidos son valorados mediante dos hemogramas y la determinaci&oacute;n de la prote&iacute;na C reactiva en dos oportunidades, separados por un tiempo de 24 horas. Se realizaron dos hemocultivos por punci&oacute;n. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se realiz&oacute; ecograf&iacute;a transfontanelar en las primeras 72 horas y luego con intervalo quincenal a mensual hasta el alta, se clasificaron las hemorragias intracraneanas seg&uacute;n Papile. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El estudio de retinopat&iacute;a a cargo de oftalm&oacute;logo especializado se realiz&oacute; desde el primer mes de vida, con una periodicidad quincenal o con un intervalo menor seg&uacute;n la evoluci&oacute;n de cada paciente hasta el momento del alta. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se consider&oacute; sepsis neonatal temprana confirmada al crecimiento microbiol&oacute;gico en sangre, l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo u orina extra&iacute;dos en las primeras 72 horas de vida y sepsis cl&iacute;nica temprana, al diagn&oacute;stico realizado por neonat&oacute;logo actuante en el mismo per&iacute;odo en presencia de alteraciones en el hemograma compatibles. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se consider&oacute; displasia broncopulmonar a la necesidad de ox&iacute;geno suplementario luego de los 28 d&iacute;as de vida y una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax compatible con este diagn&oacute;stico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El diagn&oacute;stico de enterocolitis se basa en signos cl&iacute;nicos m&aacute;s la presencia de neumatosis intestinal en la radiograf&iacute;a de abdomen y en el estudio de necropsia previamente autorizada. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resultados </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el per&iacute;odo analizado nacieron 52 reci&eacute;n nacidos menores de 1.000 gramos que cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n, se realiz&oacute; estudio de la placenta en 44 (84,6%). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El peso al nacer promedio fue de 822,3 g (DE 127 g) y la edad gestacional promedio de 26 semanas (DE 2 semanas). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los datos maternos y del embarazo se presentan en la <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a06t1.JPG">tabla 1</a>. El promedio de la edad materna fue de 24 a&ntilde;os &plusmn; 6. En un 43,1% de la poblaci&oacute;n gestante analizada se consign&oacute; el consumo de tabaco. </font></p>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Las patolog&iacute;as maternas m&aacute;s prevalentes fueron la rotura prematura de membranas, con una frecuencia de 40,9% (n=18), y la amenaza de parto pret&eacute;rmino 40,9% (n=18). Se observ&oacute; un 27,2% (n=12) de CAC y 25,0% (n=11) de infecciones genitales bajas. </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">El 40,9% (n=18) finaliz&oacute; su embarazo mediante un parto vaginal y el 51,9% (n=26) termin&oacute; en ces&aacute;rea; 73% (n=19) de ellas fueron de urgencia. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En 27 de 44 placentas analizadas se consign&oacute; el diagn&oacute;stico de CAH (61,3%). En la <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a06t2.JPG">tabla 2</a> se se&ntilde;alan las caracter&iacute;sticas de la muestra analizada en relaci&oacute;n al diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de corioamnionitis. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Se observ&oacute; un incremento de rotura prematura de membranas, rotura prematura y prolongada de membranas e infecciones genitales bajas en el grupo de CAH que no es estad&iacute;sticamente significativo. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En 13 de los 27 casos de CAH no se consign&oacute; ruptura de las membranas ovulares. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se inicia trabajo de parto pret&eacute;rmino en forma espont&aacute;nea en el 81,4% de las pacientes portadoras de CAH. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 75% (9 de los 12 casos) de las CAC presentan CAH con respuesta fetal en la investigaci&oacute;n de la placenta. En cinco casos se realiz&oacute; diagn&oacute;stico de CAH con respuesta fetal en ausencia de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de corioamnionitis. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los resultados neonatales se presentan en las <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a06t3.JPG">tablas 3</a> y <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a06t4.JPG">4</a>. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Se constat&oacute; 34,0% de muerte neonatal temprana (n=15) y un 52,2% (n=23) de mortalidad neonatal durante la internaci&oacute;n. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> De la morbilidad neonatal se consign&oacute; el diagn&oacute;stico de sepsis cl&iacute;nica en las primeras 72 horas en el 25,0% (n=11) y 4,5% (n=2) sepsis neonatal temprana. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se constat&oacute; hemorragia intraventricular en el 27,2% (n=12) de los neonatos; en 7 de los 12 casos (58,3%) correspondieron a grados 3-4. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 20,4% (n=9) present&oacute; displasia broncopulmonar. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se observ&oacute; un 11,3% (n=5) de enterocolitis necrotizante. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Discusi&oacute;n </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Este art&iacute;culo reporta una incidencia de corioamnionitis histol&oacute;gica de 61,3% en prematuros menores de 1.000 g. Otros estudios publicados han reportado una incidencia de corioamninitis en el nacimiento de un ni&ntilde;o menor de 1.000 gramos entre 31% y 83% </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="9.."></a><a href="#9">9</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se observa alta incidencia de corioamnionitis histol&oacute;gica con respuesta fetal en la poblaci&oacute;n analizada. De las 12 pacientes en las que se plante&oacute; el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de corioamnionitis, en nueve casos se confirm&oacute; por estudio de la placenta la presencia de respuesta fetal. La sospecha cl&iacute;nica de corioamnionitis es altamente sugestiva de compromiso fetal. En cinco casos se realiz&oacute; diagn&oacute;stico de corioamnionitis histol&oacute;gica con respuesta fetal en ausencia de sospecha cl&iacute;nica, estos elementos est&aacute;n a favor de que la corioamnionitis es una infecci&oacute;n materno-fetal desde su inicio. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se demuestra en este trabajo que el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de corioamnionitis presenta una baja sensibilidad (33,3%) y una especificidad elevada (82,3%) para la presencia de corioamnionitis histol&oacute;gica.</font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#ff0000" face="Verdana" size="2"> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">De Felice </font> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="10.."></a><a href="#10">10</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> informa que la evidencia cl&iacute;nica de corioamnionitis identifica el compromiso histol&oacute;gico con una sensibilidad de 24% y una especificidad de 87% </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el 81,4% de las pacientes con diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de corioamnionitis el nacimiento es precedido por trabajo de parto, mientras que esto s&oacute;lo ocurre en 23,5% de las pacientes sin corioamnionitis histol&oacute;gica. Esta observaci&oacute;n concuerda con la idea de que el inicio del trabajo de parto pret&eacute;rmino se asocia con corioamnionitis </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="11.."></a><a href="#11">11</a>,<a name="12.."></a><a href="#12">12</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El 48,2% de la corioamnionitis histol&oacute;gica no presenta rotura prematura de membranas. Existen investigaciones que han documentado la presencia de corioamnionitis, semanas o meses previos a la rotura de membrana o trabajo de parto pret&eacute;rmino. Se puede producir infecci&oacute;n subcl&iacute;nica antes de la rotura de membranas; ser la causa y no la consecuencia de esta complicaci&oacute;n </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="13-15.."></a><a href="#13">13</a>-<a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el 18,1% de las pacientes se realiz&oacute; ces&aacute;rea por preeclampsia y no se encuentra corioamnionitis histol&oacute;gica en el estudio de la placenta. La presencia de preeclampsia se asocia en forma estad&iacute;sticamente significativa a ausencia de coriamnionitis histol&oacute;gica (*p 0,0001). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La presencia de corioamnionitis histol&oacute;gica se asocia a la presencia de sepsis cl&iacute;nica con valor estad&iacute;stico. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En todos los pacientes se realiz&oacute; administraci&oacute;n de antibi&oacute;tico en el caso de rotura de membranas de pret&eacute;rmino o trabajo de parto pret&eacute;rmino. Existe consenso que la utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos en el caso de rotura pret&eacute;rmino de membranas disminuye el riesgo de sepsis neonatal y prolonga la gestaci&oacute;n </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="16.."></a><a href="#16">16</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. La incidencia de sepsis neonatal temprana es coincidente con el 5% al 8% informado en otros estudios </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#17">17</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Se constat&oacute; el diagn&oacute;stico de sepsis cl&iacute;nica en 25,0% de los reci&eacute;n nacidos. La utilizaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos dificulta la valoraci&oacute;n de signos cl&iacute;nicos de sepsis y aumenta la incidencia de bacterias resistentes o poco habituales </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#16">16</a>,<a name="17.."></a><a href="#17">17</a>)</sup>.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La presencia de CAH se asocia a trabajo de parto pret&eacute;rmino. La CAH con compromiso fetal se asocia en forma estad&iacute;sticamente significativa con enterocolitis necrotizante (*p:0,01) y displasia broncopulmonar (*p:0,01). </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Otros autores informan una mayor incidencia de resultados neonatales adversos en presencia de corioamnionitis con compromiso fetal, como ser retinopat&iacute;a grados 2-3, hemorragias intracraneanas en general y en grados 3-4, leucomalacia periventricular y broncodisplasia pulmonar </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#5">5</a>-<a href="#7">7</a>,<a name="18-20.."></a><a href="#18">18</a>-2<a href="#20">0</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Otro estudio realizado en nuestro medio en 413 <i>placentas prematuras</i> del CHPR mostr&oacute; que globalmente analizadas el 59% ten&iacute;an corioamnionitis, pero que en los productos menores de 800 g el porcentaje con CAH fue de 72% </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="21.."></a><a href="#21">21</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Conclusiones </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La corioamnionitis histol&oacute;gica tiene elevada incidencia en los reci&eacute;n nacidos menores de 1.000 g y en 44% de los casos se pudo comprobar que precede a la rotura de membranas. El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de corioamnionitis identifica CAH con baja sensibilidad y elevada especificidad. La sospecha cl&iacute;nica de infecci&oacute;n ovular es altamente sugestiva de compromiso fetal. La CAH se asocia en forma estad&iacute;sticamente significativa a trabajo de parto pret&eacute;rmino y sepsis cl&iacute;nica temprana. La CAH con compromiso fetal en la placenta se asocia en forma estad&iacute;sticamente significativa a broncodisplasia pulmonar y enterocolitis necrotizante. </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Referencias bibliogr&aacute;ficas </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#1..">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Russell P.</b> Inflammatory lesions of the human placenta. Clinical significance of acute chorioamninitis. Am J Diag Gynecol Obstet 1979; 1: 127-37.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#2..">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Redline DW, O Riordan A.</b> Placental lesi&oacute;n associated with cerebral palsy and neurologic impairment following term birth. Arch Pathol Lab Med 2000; 124: 785-91.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#3..">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Asraut T.</b> Infecci&oacute;n intraamni&oacute;tica en pacientes con rotura de membranas pret&eacute;rmino antes del trabajo de parto. Fisiolog&iacute;a, detecci&oacute;n y tratamiento. Clin Perinatol 2001; 4: 701-16.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#4..">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hillier SL, Martius J, Krohn M, et al.</b> A case control study of chorioamnionitis infection and histologic chorioamnionitis in prematurity. N Engl J Med 1988; 319: 972-78.     </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> <a href="#5-7..">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Wu YW, Coldford Jr JM. </b>Choroamnionitis as a risk factor for cerebral palsy. JAMA 2000; 284: 1417-24.     </font></p>      ]]></body>
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