<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1688-1249</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Archivos de Pediatría del Uruguay]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Arch. Pediatr. Urug.]]></abbrev-journal-title>
<issn>1688-1249</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Uruguaya de Pediatría]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1688-12492006000300005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento quirúrgico de las cardiopatías congénitas: resultados de 213 procedimientos consecutivos]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Abdala]]></surname>
<given-names><![CDATA[Diego]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lejbusiewicz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gladys]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pose]]></surname>
<given-names><![CDATA[Guillermo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Touyá]]></surname>
<given-names><![CDATA[Guillermo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Riva]]></surname>
<given-names><![CDATA[Juan]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ligüera]]></surname>
<given-names><![CDATA[Luis]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pastorino]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mauricio]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Silvia]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Antúnez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Serrana]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Picarelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[Dante]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro Cardiológico Americano Departamento de Cardiopatías Congénitas ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<volume>77</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>237</fpage>
<lpage>243</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-12492006000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-12492006000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-12492006000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Dado el progreso del tratamiento quirúrgico de las cardiopatías congénitas, y el predominio de las cirugías correctivas con respecto a las paliativas, hemos querido evaluar los resultados quirúrgicos, en forma individual y comparativa, de 213 procedimientos quirúrgicos por cardiopatía congénita realizados en un único centro de nuestro país. Material y métodos: se revisaron retrospectivamente los registros médicos y quirúrgicos de la base de datos del Centro Cardiológico Americano, identificándose 213 cirugías cardíacas consecutivas por cardiopatía congénita en un período de 39 meses (desde enero de 2003 hasta marzo de 2006). Se analizó la morbimortalidad al alta, comparándose con la literatura internacional. Resultados: la mortalidad al alta fue de 7% y el porcentaje de complicaciones de 16%, 87,8% de los procedimientos fueron correctivos. Conclusiones: la mortalidad total al alta se encuentra dentro de los límites referidos en muchos de los estudios publicados. Hay una marcada tendencia en favorecer las cirugías correctivas. La mayor mortalidad la posee el grupo de pacientes recién nacidos con cardiopatías complejas]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Because of the dramatical improvements in the surgical treatment of congenital heart disease and the increasing number of corrective surgeries over palliation, we decided to evaluate and compare the surgical results of 213 procedures performed in a single center of our country. Material and methods: we reviewed retrospectively the medical and surgical records from the database of the Cardiological American Center. We enrolled 213 consecutive cardiac surgery procedures for congenital heart disease during a 39 month - period (January 2003 - March 2006) and analyzed the morbidity and mortality at hospital discharge, comparing the results with previous data published. Results: mortality rate and complications at hospital discharge were 7% and 16% respectively. 87,8% were corrective surgical procedures. Conclusions: the mortality rate coincides with most of the published series. There is a great tendency towards the corrective surgical procedures. The highest mortality rate was in the neonates group with complex cardiac malformations.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS-cirugía]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS CARDÍACOS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HEART DEFECTS, CONGENITAL-surgery]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[CARDIAC SURGICAL PROCEDURES]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[    <basefont size="3">     <p align="left"><b><font face="Verdana" size="2">ART&Iacute;CULO ORIGINAL    <br>   </font></b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Arch Pediatr Urug 2006; 77(3): 237-243</font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>       <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4">Tratamiento quir&uacute;rgico de las   cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas: resultados   de 213 procedimientos consecutivos </font></b></p>   <font face="Verdana" size="2">       <br>   </font>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1-"></a>Dres. Diego Abdala </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"> <a href="#1_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>1</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, <a name="2-"></a>Gladys Lejbusiewicz </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#2_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>2</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="3-"></a>Guillermo Pose </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#3_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>3</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="4-"></a>Guillermo Touy&aacute; </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>4</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">,    <br>  <a name="5-"></a> Juan Riva </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#5_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>5</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, Luis Lig&uuml;era </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#4_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>4</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="6-"></a>Mauricio Pastorino </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#6_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>6</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="7-"></a>Silvia P&eacute;rez </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#7_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>7</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="8-"></a>Serrana Ant&uacute;nez </font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#8_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>8</sup></font></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana">, <a name="9-"></a>Dante Picarelli </font> <font color="#1f1a17" face="Times New Roman"><a href="#9_"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>9</sup></font></a></font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>   <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1_"></a><a href="#1-">1</a>. Pediatra. Postgrado Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica.    <br>   <a name="2_"></a> <a href="#2-">2</a>. Ex Profesora Adjunta de Anestesia.    <br>   <a name="3_"></a> <a href="#3-">3</a>. Pediatra Neonat&oacute;logo. Postgrado Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <a name="4_"></a><a href="#4_"> 4</a>. Cirujano. Residente de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca.    <br>   <a name="5_"></a> <a href="#5-">5</a>. Profesor Adjunto de Anestesia    <br>   <a name="6_"></a> <a href="#6-">6</a>. Asistente de Anestesia.    <br>   <a name="7_"></a> <a href="#7-">7</a>. M&eacute;dico Perfusionista. Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas    <br>   <a name="8_"></a> <a href="#8-">8</a>. Cardi&oacute;loga Pediatra. Jefe Hemodinamia. Depto. Cardiolog&iacute;a. Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas.    <br>   <a name="9_"></a> <a href="#9-">9</a>. Cirujano Card&iacute;aco. Jefe Depto de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca. Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas.    <br>   Departamento de Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas. Centro Cardiol&oacute;gico Americano.    <br>   Fecha recibido: 23 de junio de 2006.    <br>   Fecha aprobado: 2 de agosto de 2006.</font><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resumen </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Dado el progreso del tratamiento quir&uacute;rgico de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas, y el predominio de las cirug&iacute;as correctivas con respecto a las paliativas, hemos querido evaluar los resultados quir&uacute;rgicos, en forma individual y comparativa, de 213 procedimientos quir&uacute;rgicos por cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita realizados en un &uacute;nico centro de nuestro pa&iacute;s.    <br>   <b>Material y m&eacute;todos: </b>se revisaron retrospectivamente los registros m&eacute;dicos y quir&uacute;rgicos de la base de datos del Centro Cardiol&oacute;gico Americano, identific&aacute;ndose 213 cirug&iacute;as card&iacute;acas consecutivas por cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita en un per&iacute;odo de 39 meses (desde enero de 2003 hasta marzo de 2006). Se analiz&oacute; la morbimortalidad al alta, compar&aacute;ndose con la literatura internacional.    <br>   <b>Resultados: </b>la mortalidad al alta fue de 7% y el porcentaje de complicaciones de 16%, 87,8% de los procedimientos fueron correctivos.    <br>   <b>Conclusiones: </b>la mortalidad total al alta se encuentra dentro de los l&iacute;mites referidos en muchos de los estudios publicados. Hay una marcada tendencia en favorecer las cirug&iacute;as correctivas. La mayor mortalidad la posee el grupo de pacientes reci&eacute;n nacidos con cardiopat&iacute;as complejas.</i><font color="#1f1a17" face="Swis721 BT" size="2"> </font> </font></p>       <p align="left"> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Palabras clave:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CARDIOPAT&Iacute;AS CONG&Eacute;NITAS-cirug&iacute;a    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PROCEDIMIENTOS QUIR&Uacute;RGICOS    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; CARD&Iacute;ACOS </font></p>   <font face="Verdana" size="2">       <br>   </font>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Summary </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <i>Because of the dramatical improvements in the surgical treatment of congenital heart disease and the increasing number of corrective surgeries over palliation, we decided to evaluate and compare the surgical results of 213 procedures performed in a single center of our country.    <br>   <b>Material and methods:</b> we reviewed retrospectively the medical and surgical records from the database of the Cardiological American Center. We enrolled 213 consecutive cardiac surgery procedures for congenital heart disease during a 39 month - period (January 2003 - March 2006) and analyzed the morbidity and mortality at hospital discharge, comparing the results with previous data published.    <br>   <b>Results:</b> mortality rate and complications at hospital discharge were 7% and 16% respectively. 87,8% were corrective surgical procedures.    <br>   <b>Conclusions: </b>the mortality rate coincides with most of the published series. There is a great tendency towards the corrective surgical procedures. The highest mortality rate was in the neonates group with complex cardiac malformations.</i> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Key words:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;HEART DEFECTS, CONGENITAL-surgery    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CARDIAC SURGICAL PROCEDURES </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Introducci&oacute;n </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El tratamiento quir&uacute;rgico de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas no ha cesado de progresar en los &uacute;ltimos 50 a&ntilde;os </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>,<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Desde el primer cierre de una comunicaci&oacute;n interventricular empleando circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (CEC), en 1954 </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, muchos han sido los avances obtenidos en las distintas &aacute;rea de la especialidad. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas, de anestesia, CEC y cuidados postoperatorios han adquirido tal sofisticaci&oacute;n y desarrollo que constituyen una verdadera subespecialidad dentro de la cirug&iacute;a card&iacute;aca. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El &eacute;xito final de un procedimiento quir&uacute;rgico no depende solamente de un gesto t&eacute;cnicamente bien ejecutado, si no del ensamblaje perfecto de cada uno de los engranajes que participan en las distintas etapas del tratamiento. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Por su parte, la bioingenier&iacute;a ha venido desarrollando materiales cada vez m&aacute;s adaptados a pacientes m&aacute;s peque&ntilde;os, con superficies m&aacute;s biocompatibles minimizando la reacci&oacute;n inflamatoria provocada por &eacute;stos y permitiendo corregir cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas complejas con CEC en reci&eacute;n nacidos (RN) y prematuros de muy bajo peso </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El viejo concepto de que un paciente portador de una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita ten&iacute;a pocas chances de sobrevivir hasta la edad adulta, hoy se ha revertido </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Una de las razones fundamentales ha sido la correcci&oacute;n temprana de las alteraciones hemodin&aacute;micas provocadas por las anomal&iacute;as estructurales, lo cual ha permitido evitar las delet&eacute;reas consecuencias fisiopatol&oacute;gicas sobre el miocardio y los dem&aacute;s par&eacute;nquimas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Por las razones antes expuestas, las cirug&iacute;as correctivas con CEC han adquirido tal confiabilidad que aun en RN de bajo peso se prefieren a las paliativas, que quedaron reservadas para casos muy precisos debido a la mayor morbimortalidad determinada por la sumatoria de la ocasionada por cada cirug&iacute;a y la no menos despreciable acontecida durante el intervalo transcurrido entre las mismas </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#1">1</a>,<a name="5-10.."></a><a href="#5">5</a>-<a href="#10">10</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Con el fin de evaluar los resultados del tratamiento quir&uacute;rgico por cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas, hemos analizado retrospectivamente en forma individual y comparativa los resultados de 213 procedimientos quir&uacute;rgicos consecutivos por cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita realizados en un &uacute;nico centro de nuestro pa&iacute;s. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Material y m&eacute;todo </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se efect&uacute;o una revisi&oacute;n retrospectiva de los registros m&eacute;dicos y quir&uacute;rgicos de la base de datos del Centro Cardiol&oacute;gico Americano (Sanatorio Americano), que permiti&oacute; identificar 213 procedimientos quir&uacute;rgicos consecutivos por cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita durante un per&iacute;odo de 39 meses (enero de 2003 a marzo de 2006). Los mismos representaron 15% del total de actividad quir&uacute;rgica de dicho centro. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 96% de las cirug&iacute;as fueron efectuadas por el mismo cirujano. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El manejo perioperatorio no vari&oacute; a lo largo del per&iacute;odo. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se realiz&oacute; a una temperatura que vari&oacute; entre 24&ordm;C y 30&ordm;C, manteniendo un Ht% mayor a 25%, una saturaci&oacute;n venosa de ox&iacute;geno mayor a 75% y una lactacidemia menor a 5 mOs/l. Con el fin de disminuir la concentraci&oacute;n de factores proinflamatorios y aumentar el Ht% se realiz&oacute; hemofiltraci&oacute;n convencional durante la CEC salvo en los pacientes con m&aacute;s de 10 kg, en los que se efectu&oacute; cierre de comunicaci&oacute;n interventricular (CIV) o comunicaci&oacute;n interauricular (CIA). </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los pacientes con peso menor a 10 kg se exigi&oacute; para la salida de CEC un Ht% entre 42% &ndash; 45%. Se utiliz&oacute; en todos los casos cardioplejia blanca extracelular, repetida invariablemente cada 20 min luego de la dosis de inducci&oacute;n. Los <i>shunt</i> sist&eacute;mico-pulmonares fueron realizados por esternotom&iacute;a mediana, y los <i>banding</i> de la arteria pulmonar por toracotom&iacute;a &aacute;ntero lateral izquierda. El protocolo de f&aacute;rmacos inotr&oacute;picos incluy&oacute; el uso casi exclusivo de milrinona y adrenalina. Dependiendo del ritmo diur&eacute;tico postcirculaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (menor o igual a 2,5 ml/kg/hora en las primeras 36 horas) se realiz&oacute; furosemide en goteo continuo u horario asociado seg&uacute;n necesidad a hidroclorotriazida y espironolactona. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los RN y lactantes; con el fin de evitar la hemodiluci&oacute;n y la hipooncosis, que aumentar&iacute;a la extravasaci&oacute;n al tercer espacio provocada por el aumento de la permeabilidad capilar (s&iacute;ndrome inflamatorio post CEC); se utiliz&oacute;, para la reposici&oacute;n de volumen, exclusivamente concentrado globular o alb&uacute;mina al 20% en funci&oacute;n de Ht%. El plasma fresco se reserv&oacute; para los trastornos de la crasis con sangrado cl&iacute;nico (protocolo del Servicio de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca del Hospital Necker Enfants Malades, Par&iacute;s). </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Para evaluar los resultados, se defini&oacute; mortalidad como la muerte acontecida antes del alta hospitalaria. El mismo criterio se utiliz&oacute; para las complicaciones. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Resultados </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 64,8% (n=138) fueron cirug&iacute;as con CEC. El promedio de edades fue de 5,7 a&ntilde;os (1 d&iacute;a - 63 a&ntilde;os) siendo 68% menores de 12 meses (38,6% reci&eacute;n nacidos). Seg&uacute;n los criterios de complejidad (<a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a05t1.JPG">tabla 1</a>), las cardiopat&iacute;as fueron agrupadas en simples (48%), medianamente complejas (29,5%) y complejas (22,5%). </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">87,8% (n=187) de los procedimientos quir&uacute;rgicos fueron correctivos, 9,8% (n=21) paliativos [<i>banding</i> de arteria pulmonar (n=6), <i>shunt</i> sist&eacute;mico-pulmonar (n=13), atrioseptostom&iacute;a (n=2)], y el 2,4% restante una miscel&aacute;nea de procedimientos entre los que se incluyen colocaci&oacute;n de marcapaso, extracci&oacute;n de trombo, plicatura diafragm&aacute;tica, etc&eacute;tera. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La mortalidad intraoperatoria fue de 1,9% (n=4); con los restantes 11 decesos acontecidos antes del alta configuran una mortalidad total de 7% (n=15). 73% (n=11) de los fallecidos eran portadores de cardiopat&iacute;as complejas, y 27% (n=4) restante de mediana complejidad. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> No hubo decesos en el grupo con cardiopat&iacute;as simples. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Salvo un solo paciente de 6 meses de edad, no falleci&oacute; ning&uacute;n paciente mayor de 3 meses [53,3% (n=8) fueron reci&eacute;n nacidos y 40% (n=6) pertenec&iacute;an al grupo de 31 d&iacute;as a 3 meses]. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Ocurrieron 34 complicaciones en 213 procedimientos quir&uacute;rgicos (16%) (<a href="#tabla_2">tabla 2</a>), 15 (44%) resultaron fatales. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las causas de mortalidad se encuentran en la <a href="#tabla_2">tabla 2</a>. </font></p>   <font face="Verdana" size="2">   <a name="tabla_2"></a><img style="width: 368px; height: 821px;" alt="" src="/img/revistas/adp/v77n3/3a05t2.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Los cuatro decesos intraoperatorios fueron cardiopat&iacute;as complejas: una atresia tric&uacute;spide con vasos normopuestos y foramen oval restrictivo que requiri&oacute; atrioseptostom&iacute;a quir&uacute;rgica, dos procedimientos de Norwood estadio I por ventr&iacute;culo izquierdo hipopl&aacute;sico (uno de los cuales, seg&uacute;n el estudio anatomopatol&oacute;gico, asoci&oacute; estenosis de venas pulmonares) y una correcci&oacute;n de truncus arterioso tipo II que present&oacute; falla card&iacute;aca intraoperatoria luego de una reposici&oacute;n masiva por severo trastorno de la crasis. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Siete pacientes fallecidos en el postoperatorio tambi&eacute;n eran portadores de cardiopat&iacute;as complejas: nacimiento an&oacute;malo de rama pulmonar derecha de la aorta ascendente que present&oacute; una crisis severa de hipertensi&oacute;n arterial pulmonar refractaria al tratamiento. Tres pacientes con ventr&iacute;culos &uacute;nicos que asociaban en un caso doble salida arterial con CIA restrictiva y los dos restantes retorno venoso pulmonar an&oacute;malo total supradiafragm&aacute;tico, en un caso, e infradiafragm&aacute;tico en el otro con coartaci&oacute;n de aorta. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Un paciente con tr&iacute;ada de Shone con estenosis a&oacute;rtica cr&iacute;tica, v&aacute;lvula mitral en el l&iacute;mite inferior normal, que requiri&oacute; valvulotom&iacute;a y reparaci&oacute;n de coartaci&oacute;n de aorta, un paciente con correcci&oacute;n de truncus arterioso y por &uacute;ltimo un paciente con atresia pulmonar a septum &iacute;ntegro con sinusoides y ventr&iacute;culo derecho hipopl&aacute;sico con valor Z-4. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los restantes cuatro pacientes fallecidos antes del alta eran cardiopat&iacute;as medianamente complejas: tres pacientes con canales atrioventriculares completos (trisom&iacute;as 21), dos de los cuales tuvieron complicaciones infecciosas y uno respiratoria con estudios ecocardiogr&aacute;ficos postoperatorios sin defectos residuales significativos. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Estos pacientes eran portadores de una severa desnutrici&oacute;n por haber presentado insuficiencia card&iacute;aca refractaria al tratamiento m&eacute;dico en el preoperatorio y m&uacute;ltiples infecciones pulmonares que requirieron internaciones prolongadas. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Finalmente, un RN con tetralog&iacute;a de Fallot y sufrimiento hip&oacute;xico isqu&eacute;mico severo perinatal present&oacute; una enterocolitis necrotizante y requiri&oacute; de un shunt sist&eacute;mico pulmonar, desarrollando un shock s&eacute;ptico a Gram negativo. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Discusi&oacute;n </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El resultado final de un procedimiento quir&uacute;rgico depende de la interrelaci&oacute;n entre la complejidad y la performance del equipo que toma a cargo el paciente. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Sin embargo, cuando se trata del an&aacute;lisis de los resultados del tratamiento quir&uacute;rgico de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas, la tarea no resulta para nada sencilla. En esta especialidad la dificultad principal, a diferencia de la cirug&iacute;a card&iacute;aca del adulto, reside en el hecho de que se debe lidiar con aproximadamente 200 diagn&oacute;sticos y m&aacute;s de 150 procedimientos </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#11">11</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, los cuales a su vez combinan otras series de factores que dependen de cada caso en particular: edad, peso, estado nutricional, s&iacute;ndromes gen&eacute;ticos, estados com&oacute;rbidos, etc&eacute;tera. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las &uacute;ltimas publicaciones </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a name="11-16.."></a><a href="#11">11</a>-<a href="#16">16</a>) </sup></font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">coinciden en que la mortalidad al alta hospitalaria podr&iacute;a ser un buen &iacute;ndice para evaluar la performance de una instituci&oacute;n. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La mortalidad del 7% hallada en este an&aacute;lisis se encuentra dentro de los rangos referidos en publicaciones internacionales. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En el estado de New York para el per&iacute;odo 1991-1995 en una publicaci&oacute;n del a&ntilde;o 2001 </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#12">12</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> la mortalidad hallada fue de 6,7%. Para el Reino Unido (1997-1999) esa misma publicaci&oacute;n refiere una mortalidad promedio para 12 centros de 4,4%, pero con extremos que fueron de 1,8% a 7,5%. Para Suecia, en el per&iacute;odo 1995-1997, fue de 1,9%. La sociedad de Cirujanos Tor&aacute;cicos de EE.UUU. (16 mejores centros) refiere para el per&iacute;odo 1998-2001 </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> una mortalidad intrahospitalaria que vari&oacute; entre 3,7% y 5,6% y para el a&ntilde;o 2002 </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#14">14</a>)</sup> de 2,7 a 7,4% (promedio 4,2%).</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Uno de los hallazgos que se desprende de este an&aacute;lisis es el importante porcentaje de cirug&iacute;as correctivas (87,8%) en relaci&oacute;n con los procedimientos paliativos (9,8%), lo cual est&aacute; en acuerdo con las publicaciones actuales </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a>,<a href="#6">6</a>,<a href="#8">8</a>-<a href="#10">10</a>,<a href="#16">16</a>,<a name="17.."></a><a href="#17">17</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. Ello se debe a los avances logrados en el manejo peri y postoperatorio, lo cual ha permitido reducir la edad y el peso en el cual se corrigen las cardiopat&iacute;as, reservando las cirug&iacute;as paliativas solamente para casos puntuales. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Con referencia a la complejidad de las cardiopat&iacute;as intervenidas, aproximadamente la mitad (48%) fueron simples y la otra mitad (52%) complejas o medianamente complejas, reflejando una cierta homogeneidad en la distribuci&oacute;n. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 93% (n=14) de los decesos correspondi&oacute; al grupo de pacientes menores de tres meses y 73% (n=11) eran cardiopat&iacute;as complejas, reflejando la gravedad de la malformaci&oacute;n cuando requiere de un procedimiento quir&uacute;rgico en las primeras etapas de la vida. Por su parte, los cuatro pacientes que pertenec&iacute;an al grupo con cardiopat&iacute;as medianamente complejas asociaban factores com&oacute;rbidos que aumentaron significativamente el riesgo quir&uacute;rgico (desnutrici&oacute;n, s&iacute;ndrome cromos&oacute;mico, patolog&iacute;a pulmonar). </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El estudio RACHS-1 </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#11">11</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, que pretende realizar un ajuste de riesgo, lo hace considerando &uacute;nicamente el tipo de procedimiento quir&uacute;rgico empleado. M&aacute;s arriba ya hemos enfatizado que son m&uacute;ltiples las variables que intervienen para condicionar el resultado final, sin embargo, debido a la complejidad que significar&iacute;a tomar en cuenta todos los factores que intervienen para ajustar el riesgo de un determinado procedimiento, nos encontramos con pocas publicaciones </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#11">11</a>-<a href="#15">15</a>,<a name="19.."></a><a href="#19">19</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Times New Roman" size="2"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> que nos permitan realizar estudios comparativos, y la mayor&iacute;a s&oacute;lo toma en cuenta algunos de ellos. Los que tratan de considerar un n&uacute;mero mayor, resultan de tal complejidad que dificultan su aplicaci&oacute;n </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#19">19</a>,<a name="21.."></a><a href="#21">21</a>)</sup>.</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El RACHS-1 </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#11">11</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> diferencia seis categor&iacute;as de complejidad quir&uacute;rgica. La <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a05t3.JPG">tabla 3</a> muestra el estudio comparativo entre dicho estudio y los resultados del Centro Cardiol&oacute;gico Americano. Se podr&aacute; apreciar que solamente 27,5% de las cirug&iacute;as analizadas en nuestra serie est&aacute;n en la categor&iacute;a 1 (procedimientos &ldquo;simples&rdquo;), mientras que las categor&iacute;as 2-3 (procedimientos &ldquo;medianamente complejos&rdquo; y &ldquo;complejos&rdquo;) representaron 63,5% de los procedimientos efectuados. </font></p>   <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Evidentemente la diferencia entre ambas muestras (el estudio RACHS 1 incluye m&aacute;s de 3 mil cirug&iacute;as) no permite sacar conclusiones desde el punto de vista estad&iacute;stico. </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Tomando en cuenta si los procedimientos fueron realizados con o sin CEC </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#12">12</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">, la mortalidad intrahospitalaria para el Reino Unido vari&oacute; entre 3,3% y 7,9% para las cirug&iacute;as con CEC y entre 0,8% y 3,4% para las cirug&iacute;as cerradas. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La hallada en nuestro estudio fue del 8,7% y 4% (seg&uacute;n hayan sido con o sin CEC). </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Otra manera de analizar la mortalidad es seg&uacute;n el grupo etario considerado. As&iacute; la sociedad de cirujanos tor&aacute;cicos de EE.UU. </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> refiere 11,2% para el grupo de 0 a 28 d&iacute;as, 3,2% para los de 29 d&iacute;as a un a&ntilde;o y 1,6% para los mayores de un a&ntilde;o. Los valores hallados por nosotros en este an&aacute;lisis fueron de 15,7%, 7,2% y 0% respectivamente. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Finalmente, en la <a href="/img/revistas/adp/v77n3/3a05t4.JPG">tabla 4</a> el estudio comparativo se realiza con el Registro Espa&ntilde;ol de cirug&iacute;a cardiovascular </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> seg&uacute;n tipo de cirug&iacute;a y grupo etario, tomando dicho estudio los a&ntilde;os 2001, 2002 y 2003. </font></p>   <font face="Verdana" size="2">Cuando se realizan estudios comparativos de mortalidad, y sobre todo cuando se quiere efectuar un ajuste de riesgo, se debe ser muy precavido a la hora del an&aacute;lisis </font>  <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#16">16</a>,<a name="20.."></a><a href="#20">20</a>)</sup>. En primer lugar porque las publicaciones internacionales a las que hacemos referencia toman en cuenta a los mejores centros de pa&iacute;ses desarrollados.</font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">En consecuencia, los resultados van a estar influenciados por otros factores adem&aacute;s de los ya considerados: diferencias socioecon&oacute;micas, diversidad geogr&aacute;fica de la poblaci&oacute;n, organizaci&oacute;n de la salud y status global de la atenci&oacute;n m&eacute;dica de la regi&oacute;n que son inevitablemente el reflejo de la realidad geopol&iacute;tica donde se ubica el centro. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Lamentablemente, no contamos con estudios regionales de pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo, lo cual permitir&iacute;a comparar muestras m&aacute;s homog&eacute;neas y extraer conclusiones m&aacute;s reales. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Tambi&eacute;n somos conscientes de que la medicina moderna exige contar con m&eacute;todos que permitan evaluar y comparar resultados con el fin de informar al paciente y su familia sobre el riesgo potencial de un procedimiento. Sin embargo, como venimos de ver, comparar el riesgo de una determinada instituci&oacute;n en lo que refiere al tratamiento quir&uacute;rgico de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas resulta dificultoso por la gran cantidad de variables que intervienen </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#16">16</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En segundo lugar, cuando afinamos el an&aacute;lisis y tomamos subgrupos (por ejemplo: edades, con o sin CEC, etc&eacute;tera) en el caso de la poblaci&oacute;n analizada en este estudio, la muestra disminuye significativamente quedando reducida a decenas de pacientes, en relaci&oacute;n a la de los estudios comparativos que toman miles. &iquest;Cu&aacute;l es la consecuencia directa? Cada una de las variables constituye un elemento independiente asociado a un riesgo determinado, que dificulta la predictibilidad del resultado final. Su impacto depender&aacute; del tama&ntilde;o de la muestra y del per&iacute;odo de tiempo considerado. Si la muestra es muy peque&ntilde;a, los factores de riesgo poco frecuentes podr&iacute;an influir tanto en el resultado final, que su impacto podr&iacute;a ser m&aacute;s importante que la performance real del equipo. Esto, en un sentido como en otro, dado que como vimos para alg&uacute;n subgrupo el resultado hallado fue m&aacute;s favorable que en los estudios comparativos. Cada factor de riesgo en lugar de &ldquo;diluirse&rdquo; en una muestra mayor, pasa a adquirir una preponderancia tal sobre el resultado que altera cualquier an&aacute;lisis sobre la performance quir&uacute;rgica. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El azar puede hacer que los casos con mayor riesgo operatorio o viceversa se concentren si el n&uacute;mero de la muestra es bajo o el per&iacute;odo de tiempo considerado escaso </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><sup>(<a href="#16">16</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Lo que estar&iacute;amos haciendo ser&iacute;a extrapolar el riesgo individual de un peque&ntilde;o grupo de pacientes con determinados factores comorbidos y de complejidad (cardiopat&iacute;a y procedimiento) a un grupo que de ser mayor, hubiera tenido las caracter&iacute;sticas de la distribuci&oacute;n habitual. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Esto se pone de manifiesto cuando analizamos la mortalidad global intrahospitalaria. La hallada de 7% se compara favorablemente con los referidos en la mayor&iacute;a de los estudios considerados. Las diferencias comienzan a ser algo mayores a medida que se reduce la muestra para analizar subgrupos, por las razones antes expuestas. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Conclusiones </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> A pesar de la realidad que nos separa de los mejores centros de pa&iacute;ses desarrollados, el resultado del tratamiento quir&uacute;rgico por cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita hallado en este estudio se encuentra dentro de los l&iacute;mites referidos en muchos de los estudios comparativos cuando se toma la mortalidad total intrahospitalaria. Las diferencias se acent&uacute;an en algunos casos, cuando se consideran subgrupos al reducirse el n&uacute;mero de la muestra, no permitiendo sacar conclusiones definitivas. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Existe una marcada tendencia en favorecer la cirug&iacute;a correctiva de primera intenci&oacute;n reservando la paliativa para casos puntuales (elevado riesgo, contraindicaci&oacute;n hemodin&aacute;mica). </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los decesos fueron en pacientes con cardiopat&iacute;as complejas o medianamente complejas con factores com&oacute;rbidos que aumentaban significativamente el riesgo quir&uacute;rgico. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La mayor mortalidad la posee el grupo de menores de un a&ntilde;o y dentro de &eacute;l el de los reci&eacute;n nacidos, reflejando la gravedad de las cardiopat&iacute;as que requieren tratamiento quir&uacute;rgico en etapas tempranas de la vida. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Referencias bibliogr&aacute;ficas </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#1..">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Casta&ntilde;eda A.</b> Congenital Heart Disease: A surgical-historical perspective. Ann Thorac Surg 2005; 79: S 2217-20.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#2..">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Freedom RL, Lock J, Bricker JT.</b> Pediatric Cardiology and Cardiovascular Surgery: 1950-2000. Circulation 2000; 120: IV-58.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#3..">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gott VL. </b>Lillehei, Lewis and Wangensteen: The right mix for giant achievements in cardiac surgery. Ann Thorac Surg 2005; 79(6): S2210-3.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#4..">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Reddy VM, McElhinney DB, Sagrado T, Parry AJ, Teitel DF, Hanley FL.</b> Results of 102 cases of complete repair of congenital heart defects in patients weighing 700 to 2500 grams. J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117: 324-31.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> <a href="#5-10..">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Chang AC, Hanley FL, Lock JE, Castaneda AR, Wessel DL.</b> Management and outcome of low bith weight neonates with congenital heart disease. J Pediatr 1994; 124: 461-6.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> <a href="#5-10..">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Van Arsdell GS, Maharaj GS, Tom J, Rao VK, Coles JG, Freedom RM, Williams WG, et al.</b> What is the optimal age for repair of tetralogy of Fallot? Circulation 2000; 102: III-123.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#5-10.."> 7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Choudhary SK, Talwar S, Airan B, Mohapatra R, Juneja R, Kothari SS, et al.</b> A new technique of percutaneously adjustable pulmonary artery banding. J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131: 621-4.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> <a href="#5-10..">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Merrick AF, Lal M, Anderson RH, Shore DF.</b> Management of ventricular septal defects: A survey of practice in the United Kingdom. Ann Thorac Surg 1999; 68: 983-8.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a> <a href="#5-10..">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bhatt M, Roth SJ, Kumar RK, Gauvreau K, Nair SG, Chengode S, et al.</b> Management of infants with large, unrepaired ventricular septal defects and respiratory infection requiring mechanical ventilation. J Thorac Cardiovasc Surg 2004; 127: 1466-73.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#5-10..">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Albus RA, Trusler GA, Izukawa T, Williams WG.</b> Pulmonary artery banding. J Thorac Cardiovasc Surg 1984; 88: 645-53.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> <a href="#11-16..">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Jenkins KJ, Gauvreau K, Newburger JW, Spray TL, Moller JH, Iezzoni LI.</b> Consensus based method for risk adjustment for surgery for congenital heart disease. J Thorac Cardiovasc Surg 2002; 123: 110-8.     </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="12"></a> <a href="#11-16..">12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Stark JF, Gallivan S, Davis K, Hamilton JR, Monro JL, Pollock JC, et al.</b> Assessment of mortality rates for congenital heart defects and surgeons&rsquo; performance. Ann Thorac Surg 2001; 72: 169-75. </font></p>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="13"></a> <a href="#11-16..">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Jacobs JP, Mavroudis C, Jacobs ML, Lacour-Gayet FG, Tchervenkov CI, Gaynor JW, et al. </b>Lessons learned from the data analysis of the second harvest (1998&ndash;2001) of the Society of Thoracic Surgeons (STS) Congenital Heart Surgery Database. Eur J Cardiothorac Surg 2004; 26: 18-37. </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="14"></a> <a href="#11-16..">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Jacobs JP, Lacour-Gayet FG, Jacobs ML, Clarke DR, Tchervenkov CI, Gaynor JW, et al.</b> Initial Application in The STS Congenital Database of Complexity Adjustment to Evaluate Surgical Case Mix and Results. Ann Thorac Surg 2005; 79: 1635-49.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="15"></a> <a href="#11-16..">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sociedad Espa&ntilde;ola de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica y Cardiovascular. </b>Registro Espa&ntilde;ol de Cirug&iacute;a Cardiovascular [en l&iacute;nea]. Madrid: SECTCV, 2004 &lt;www.seccv.es&gt; [consulta: 20 jul 2006].     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="16"></a> <a href="#11-16..">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Williams W. </b>Defining operative mortality: It should be easy, but is it? Ann Thorac Surg 2006; 81: 1557-60.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="17"></a> <a href="#17..">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Prifti E, Bonacchi M, Bernabei M, Crucean A, Murzi B, Bartolozzi F, et al.</b> Repair of complete atrioventricular septal defects in patients weighing less than 5 kg. Ann Thorac Surg 200; 1717-26.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bando K, Turrentine MW, Sun K, Sharp TG, Ensing GJ, Miller AP, et al. </b>Surgical management of complete atrioventricular septal defects a twenty-year experience. J Thorac Cardiovasc Surg 1995; 110: 1543-1554.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="19"></a> <a href="#19..">19</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Lacour-Gayet F. </b>Quality evaluaiton in congenital heart surgery. Eur J Cardiothorac Surg 2004; 26: 1-2.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="20"></a> <a href="#20..">20</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ribeiro ALP, Gagliardi SPL, Nogueira JLS, Silveira LM, Colosimo EA, Lopes do Nascimento CA.</b> Mortality related to cardiac surgery in Brazil 2000-2003. J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131: 907-9.     </font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="21"></a> <a href="#21..">21</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kang N, Tsang VT, Elliott MJ, de Leval MR, Cole TJ.</b> Does the Aristotle Score predict outcome in congenital heart surgery ? Eur J Cardiothorac Surg 2006; 29: 986-990.     </font></p>   <font face="Verdana" size="2">       <br>   </font>       <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>Correspondencia: </b>Dr. Dante Picarelli.     <br>   Isabelino Bosch 2469. Montevideo, Uruguay.    <br>   E-mail: <a href="mailto:picarelli54@hotmail.com"> picarelli54@hotmail.com</a> </font></p>       <p> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castañeda]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Congenital Heart Disease: A surgical-historical perspective]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>79</volume>
<page-range>S 2217-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Freedom]]></surname>
<given-names><![CDATA[RL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lock]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bricker]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pediatric Cardiology and Cardiovascular Surgery]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2000</year>
<volume>120</volume>
<page-range>1950-2000</page-range><page-range>IV-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gott]]></surname>
<given-names><![CDATA[VL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lillehei, Lewis and Wangensteen: The right mix for giant achievements in cardiac surgery]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>79</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>S2210-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reddy]]></surname>
<given-names><![CDATA[VM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[McElhinney]]></surname>
<given-names><![CDATA[DB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sagrado]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Parry]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Teitel]]></surname>
<given-names><![CDATA[DF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanley]]></surname>
<given-names><![CDATA[FL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Results of 102 cases of complete repair of congenital heart defects in patients weighing 700 to 2500 grams.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>1999</year>
<volume>117</volume>
<page-range>324-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5.</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[AC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hanley]]></surname>
<given-names><![CDATA[FL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lock]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castaneda]]></surname>
<given-names><![CDATA[AR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wessel]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Management and outcome of low bith weight neonates with congenital heart disease]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr]]></source>
<year>1994</year>
<volume>124</volume>
<page-range>461-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Van Arsdell]]></surname>
<given-names><![CDATA[GS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Maharaj]]></surname>
<given-names><![CDATA[GS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tom]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rao]]></surname>
<given-names><![CDATA[VK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coles]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Freedom]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[WG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[What is the optimal age for repair of tetralogy of Fallot?]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>2000</year>
<volume>102</volume>
<page-range>III-123</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Choudhary]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Talwar]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Airan]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohapatra]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Juneja]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kothari]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A new technique of percutaneously adjustable pulmonary artery banding]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>2006</year>
<volume>131</volume>
<page-range>621-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Merrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[AF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lal]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anderson]]></surname>
<given-names><![CDATA[RH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shore]]></surname>
<given-names><![CDATA[DF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Management of ventricular septal defects: A survey of practice in the United Kingdom]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>1999</year>
<volume>68</volume>
<page-range>983-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bhatt]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Roth]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kumar]]></surname>
<given-names><![CDATA[RK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gauvreau]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nair]]></surname>
<given-names><![CDATA[SG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chengode]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Management of infants with large, unrepaired ventricular septal defects and respiratory infection requiring mechanical ventilation.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>2004</year>
<volume>127</volume>
<page-range>1466-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Albus]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trusler]]></surname>
<given-names><![CDATA[GA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Izukawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[WG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pulmonary artery banding.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>1984</year>
<volume>88</volume>
<page-range>645-53.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jenkins]]></surname>
<given-names><![CDATA[KJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gauvreau]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newburger]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spray]]></surname>
<given-names><![CDATA[TL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moller]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Iezzoni]]></surname>
<given-names><![CDATA[LI]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Consensus based method for risk adjustment for surgery for congenital heart disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>2002</year>
<volume>123</volume>
<page-range>110-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stark]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gallivan]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davis]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hamilton]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Monro]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pollock]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Assessment of mortality rates for congenital heart defects and surgeons´ performance]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2001</year>
<volume>72</volume>
<page-range>169-75</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mavroudis]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lacour-Gayet]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tchervenkov]]></surname>
<given-names><![CDATA[CI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gaynor]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lessons learned from the data analysis of the second harvest (1998-2001) of the Society of Thoracic Surgeons (STS) Congenital Heart Surgery Database.]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Cardiothorac Surg]]></source>
<year>2004</year>
<volume>26</volume>
<page-range>18-37</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lacour-Gayet]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jacobs]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Clarke]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tchervenkov]]></surname>
<given-names><![CDATA[CI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gaynor]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Initial Application in The STS Congenital Database of Complexity Adjustment to Evaluate Surgical Case Mix and Results]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>79</volume>
<page-range>1635-49</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>Sociedad Española de Cirugía Torácica y Cardiovascular</collab>
<source><![CDATA[Registro Español de Cirugía Cardiovascular]]></source>
<year>2004</year>
<publisher-loc><![CDATA[Madrid ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[SECTCV]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Defining operative mortality: It should be easy, but is it?]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2006</year>
<volume>81</volume>
<page-range>1557-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Prifti]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bonacchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bernabei]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Crucean]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bartolozzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Repair of complete atrioventricular septal defects in patients weighing less than 5 kg.]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>200</year>
<page-range>1717-26</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bando]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Turrentine]]></surname>
<given-names><![CDATA[MW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sun]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sharp]]></surname>
<given-names><![CDATA[TG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ensing]]></surname>
<given-names><![CDATA[GJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[AP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surgical management of complete atrioventricular septal defects a twenty-year experience]]></article-title>
<source><![CDATA[J Thorac Cardiovasc Surg]]></source>
<year>1995</year>
<volume>110</volume>
<page-range>1543-1554</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lacour-Gayet]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Quality evaluaiton in congenital heart surgery]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Cardiothorac Surg]]></source>
<year>2004</year>
<volume>26</volume>
<page-range>1-2</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ribeiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[ALP]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kang]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tsang]]></surname>
<given-names><![CDATA[VT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elliott]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Leval]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cole]]></surname>
<given-names><![CDATA[TJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Does the Aristotle Score predict outcome in congenital heart surgery ?]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Cardiothorac Surg]]></source>
<year>2006</year>
<volume>29</volume>
<page-range>986-990</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
