Enfermedad de Kawasaki en un lactante de dos meses

DRES. MARíA BELéN AMORíN ¹, MARíA LUZ GARCíA ¹, LUIS MARTíNEZ ARROYO ²

Palabras clave:    SÍNDROME MUCOCUTÁNEO
     LINFONODULAR-diagnóstico
    SÍNDROME MUCOCUTÁNEO
     LINFONODULAR-terapia

Key words:    MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE
     SYNDROME-diagnosis
    MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE
     SYNDROME-therapy

La enfermedad de Kawasaki(EK) se caracteriza por una arteritis necrotizante que afecta en la etapa aguda a las pequeñas arterias y en el estadio subagudo a los vasos de mediano calibre. Descripta por primera vez por el Dr. Tomisaku Kawasaki en el año 1961, es en la actualidad la primer causa de enfermedad cardiaca adquirida en niños procedentes de países desarrollados ^(1,2). La afectación coronaria, que ocurre entre 15% y 25% de los pacientes no tratados, deriva en una mortalidad del 0,1%, que se eleva a 4% en los lactantes menores de un año ^(2,3).

En países asiáticos la incidencia anual es de 40 a 150 casos por 100.000 niños menores de cinco años, mientras que en la raza caucásica se observan 6 a 10 casos por 100.000 menores de cinco años de edad ^(1,2,4).

La enfermedad se presenta en niños menores de cuatro años en 80% y en menores de dos años en 50% ^(1,2). Es poco frecuente en menores de tres meses, constituyendo 1,67% de todos los casos de EK ⁽²⁾. Sin embargo, se ha descrito en lactantes pequeños y en neonatos de menos de dos semanas de vida que sólo presentaban miocarditis y anormalidades coronarias como única forma de presentación de la enfermedad ^(2,5-8). El diagnóstico se basa en criterios clínicos que estableció la American Heart Association (AHA) en 1993 (tabla 1).

La etiología aún es incierta. Sus características clínicas y epidemiológicas continúan apoyando la teoría infecciosa, pero hasta el momento los métodos de estudios más avanzados no han podido confirmarla.

El hemograma al ingreso mostró una leucocitosis de 28.300 glóbulos blancos/mm³; 72% neutrófilos, 3% cayados, 24% linfocitos; hemoglobina 8,8 g/dl; hematocrito 26,2% y plaquetas 548.000 elementos/mm³. La proteína C reactiva fue de 192 mg/dl. El funcional hepático mostró la aspartatoaminotransferasa de 78 u/l, la gamaglutamiltransferasa de 222 u/l y la bilirrubina total de 4,71 mg%, a predominio de la fracción conjugada. El tiempo de protrombina fue de 65%, el KPTT de 31 seg y el fibrinógeno 310 mg%. La radiografía de tórax y electrocardiograma fueron normales. El líquido cefalorraquídeo no mostró alteraciones en el citoquímico y el cultivo fue estéril, al igual que los hemocultivos. Los exudados nasofaríngeos para la búsqueda de antígenos virales de adenovirus, influenza y parainfluenza fueron negativos. El exudado faríngeo y el coprocultivo informaron flora normal. La investigación viral en heces informó rotavirus. La ecografía de abdomen informó hepatomegalia y dilatación vesicular.

Al cuarto día del comienzo de la fiebre, agrega lesiones en la mucosa oral, con fisuras y sangrado, induración de palmas y plantas y deposiciones líquidas.

A los seis días del inicio de la enfermedad se constata adenopatía cervical de aproximadamente de 2 x 2 cm de diámetro y al séptimo día se observa descamación fina en palmas y plantas.

Con el planteo de enfermedad de Kawasaki, se realiza tratamiento con gammaglobulina hiperinmune a los siete días del inicio de la fiebre.

Discusión

El diagnóstico al ingreso fue de infección respiratoria alta con exantema de probable etiología viral. La persistencia de fiebre elevada de hasta 40ºC, la sensación de gravedad, la irritabilidad marcada y las alteraciones observadas en la paraclínica hicieron pensar luego en una infección bacteriana. Esto determinó que luego de realizar los cultivos de sangre y de LCR, se iniciara tratamiento empírico con antibióticos. Los cultivos negativos y los demás signos clínicos que fueron apareciendo en la evolución alejaron posteriormente este planteo. El diagnóstico de enfermedad de Kawasaki se realizó mediante la presencia de fiebre y los cinco criterios que estableció la AHA ⁽⁹⁾: exantema maculopapular, conjuntivitis no purulenta, cambios en los labios y cavidad oral, induración o edema de extremidades con descamación posterior y adenopatía cervical mayor de 1,5 cm de diámetro.

El diagnóstico de la enfermedad no es fácil de realizar en lactantes pequeños. A esta edad de la vida la enfermedad es poco habitual, lo cual sugiere el rol protector que cumplen los anticuerpos maternos transferidos pasivamente ^(2,4,10).

Es frecuente que la enfermedad se manifieste de forma "atípica" ^(2,3), con signos y síntomas no habituales ⁽¹¹⁾ (tabla 2) o que se manifieste de forma "incompleta", cumpliendo sólo dos o tres de los cuatro criterios requeridos para realizar el diagnóstico ^(2,3,11-13). La similitud entre la EK y otras enfermedades, especialmente las exantemáticas, origina muchas veces confusiones y errores diagnósticos ⁽¹⁴⁾.

No es raro que el niño con EK presente alteración del estado general, un aspecto grave, quejumbroso y con molestias generalizadas ⁽¹⁵⁾. En los menores de tres meses es común que se piense, al inicio de la enfermedad, en una viremia, una encefalitis con miocarditis viral ⁽¹⁴⁾ o una infección bacteriana ^(5,7), como ocurrió en este caso.

La fiebre es el primer síntoma, el más constante y sobre el que gira el diagnóstico y frecuentemente el pronóstico ^(1,3,15). El exantema maculopapular, rojo intenso, tipo urticarial, como se observó en este caso, es la forma de presentación más frecuente ^(2,3,15-18). La erupción más intensa a nivel perineal debe hacer sospechar la enfermedad ^(2,15). Aparece alrededor del tercer día asociada al exantema, pero puede ser el signo inicial o predominante. Es característico que experimente descamación hacia el quinto día de la enfermedad, hecho que contrasta con la descamación periungueal, que ocurre más tardíamente ^(15,18). Este hallazgo, que ocurre en 10% de los casos ⁽¹³⁾, es de gran valor diagnóstico y terapéutico ⁽¹⁸⁾.

La irritabilidad marcada es un síntoma frecuentemente descrito en recién nacidos y lactantes ^(1-8,10-19). Se piensa que este síntoma está vinculado, junto a otras alteraciones neurológicas menos comunes, a una hipoperfusión cerebral transitoria, observada en la etapa aguda de la enfermedad consecuencia de la propia vasculitis ⁽⁸⁾. Se descartó en este caso una meningitis aséptica, la cual es a veces (25% casos) reportada en pacientes con EK. La rinorrea y la tos también están descriptos ^{(2,3,11,19,20)}. En 40% de los casos se puede ver una elevación leve de las transaminasas ^(2,3) y en algunos casos una hiperbilirrubinemia obstructiva ^(1,16), siendo la ictericia poco frecuente ⁽¹⁾. Un hallazgo poco habitual es la dilatación o hidropesía de la vesícula biliar ^(1-3,10,16) que se diagnosticó por una ecografía abdominal realizada a los seis días del inicio de la enfermedad.

La diarrea, observada a los doce horas de su ingreso, es otra de las manifestaciones clínicas descritas ^(2,3,10,20). Sin embargo, el hallazgo de un rotavirus en las materias fecales nos hizo pensar que éste era el causante de la diarrea. Desconocemos la probable relación entre este agente infeccioso y la EK. Múltiples virus, incluyendo el rotavirus, han sido implicados con la enfermedad. El amplio espectro de agentes encontrados y la falla en demostrar a un único virus relacionado a la EK, sugiere que estos son probablemente virus fortuitos que pueden jugar un rol adyuvante en la patogénesis de la EK ^(10,21).

Se considera improbable el diagnóstico de EK si luego de siete días de la enfermedad no existen ciertas alteraciones en la paraclínica, como leucocitosis elevada ^(2,3) que puede llegar a reacciones leucemoides como se observó en este caso, con cifras que alcanzaron hasta 35.000 leucocitos mm³ al noveno día de la enfermedad; aumento de los reactantes de fase aguda ^(1-3,22) y trombocitosis. Esta es más frecuente de ver durante la etapa subaguda de la enfermedad, pero puede aparecer en la fase aguda ⁽¹⁰⁾, como sucedió en este caso.

En la paciente se realizó el tratamiento recomendado antes de los diez días del inicio de la enfermedad con gammaglobulina hiperinmune a una dosis única de 2 g por kilo de peso ^(1-3). Se inició ácido acetilsalicílico(AAS) a 100 mg por kilo de peso a los once días del comienzo de la enfermedad. La gammaglobulina actuaría neutralizando los anticuerpos, bloqueando los receptores Fc de las inmunoglobulinas y favoreciendo el clearence de citoquinas ^(1,2). Con el tratamiento asociado se ha demostrado la disminución de la duración de la fiebre, la normalización de los reactantes de la fase aguda y la mejoria de la función miocárdica ^(1,2). Previene las recurrencias y disminuye la incidencia de aneurismas coronarios de 20% a 3-5% ^(1,2,4). Las recomendaciones terapéuticas se muestran en la tabla 3 ⁽²³⁾. Los menores de seis meses son los que, con mayor frecuencia, desarrollan anomalías coronarias sin cumplir todos los criterios diagnósticos ⁽¹⁾. El riesgo aumenta en las formas las formas "atípicas" o "incompletas" de la enfermedad ^(13,14). Debido a esto, se recomienda realizar un ecocardiograma al momento del diagnóstico, otro luego de las cuatro a seis semanas y un tercero entre los seis meses a un año del comienzo de la enfermedad. Estudios adicionales estarían justificados si las anormalidades coronarias están presentes en alguno de ellos ^(1,24). La evolución de la paciente desde el punto de vista cardiológico fue normal. El primer ecocardiograma realizado a los quince días del comienzo de la enfermedad mostró una comunicación interauricular pequeña tipo ostium secundum sin repercusión hemodinámica y los siguientes realizados al mes y a los seis meses fueron normales. La fiebre persistió cuatro días, luego de realizada la gammaglobulina, lo cual podría ser debido a la demora en iniciar el AAS. El AAS se mantuvo luego, por dos meses a dosis antigregante, sin complicaciones. La mucositis y la irritabilidad fueron cediendo hasta desaparecer hacia el 11º día del inicio de la enfermedad. Aproximadamente al mes del diagnóstico se observaron trastornos tróficos del lecho ungueal de manos y pies, que comenzaron con líneas transversales y que luego determinaron la pérdida total de las uñas. Pensamos que éstas alteraciones se debieron a las líneas de Beau, descriptas a las siete a ocho semanas del comienzo de la enfermedad ^{(1-3,14,16,19)}.

Consideramos interesante este caso por lo inusual de la edad y forma de presentación, cumpliendo con todos los criterios clínicos requeridos.

Concluimos que si bien existen múltiples etiologías que inicialmente se presentan con exantema y fiebre, es importante que el pediatra conozca y piense en la EK. Se debe sospechar la enfermedad frente a un exantema con fiebre; un eritema del pañal intenso, de aparición brusca, que se acompañe de fiebre; un exantema con leucocitosis aumentada y desviación a izquierda; un exantema escarlatiniforme en un menor de tres años acompañado de conjuntivitis, y de un sarampion que no tose ^(3,15).

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Correspondencia: Dra. Belén Amorín.
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