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</front><body><![CDATA[ <p><basefont size="3"><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>  <font face="Verdana" size="4">     <p><b>Evaluaci&oacute;n y manejo ambulatorio del ni&ntilde;o febril </b> </p>  </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="1-"></a>DR. JAVIER A. GONZ&aacute;LEZ DEL REY </font><a href="#1"><sup><font face="Verdana" size="2">1</font></sup></a><font face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p><a name="1."></a><a href="#1-">1</a>. Profesor Asociado de Pediatr&iacute;a y Urgencias. Director del Programa de Entrenamiento en Urgencias Pedi&aacute;tricas. Director Asociado Divisi&oacute;n de Emergencia Pedi&aacute;trica. Director Asociado Residencia de Pediatr&iacute;a.    <br>  Children&acute;s Hospital Medical Center. Divisi&oacute;n de Emergencia Pedi&aacute;trica. University of Cincinnati College of Medicine. Cincinnati, EE.UU.    <br>  Fecha recibido: 4/9/2001    <br>  Fecha aprobado: 24/9/2001 </p>  </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Palabras clave: FIEBRE - diagn&oacute;stico    <br>  FIEBRE - terapia    <br>  INFECCIONES BACTERIANAS - diagn&oacute;stico     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  INFECCIONES BACTERIANAS - terapia </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Palabras chave: FEBRE - diagn&oacute;stico    <br>  FEBRE - terapia    <br>  INFEC&Ccedil;&Otilde;ES BACTERIANAS - diagn&oacute;stico    <br>  INFEC&Ccedil;&Otilde;ES BACTERIANAS - terapia </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>  <hr size="1">     <p></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>Introducci&oacute;n </p>  </font>     <p></p>  <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Los procesos febriles representan 15% de todas las visitas a los consultorios de pediatras y 10% de las visitas a las salas de urgencia. La mayor&iacute;a de estos ni&ntilde;os son menores de tres a&ntilde;os de edad y, por lo general, la causa de la fiebre es autolimitada, puede ser identificada por la anamnesis o el examen f&iacute;sico, y es de origen viral </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Hay, sin embargo, un grupo peque&ntilde;o en el cual existe la posibilidad de infecciones bacterianas ocultas con la capacidad de evolucionar a enfermedades serias. Estas enfermedades incluyen: meningitis bacteriana, bacteriemia, neumon&iacute;a por bacterias, infecciones del tracto urinario, enteritis bacterianas, celulitis, osteomielitis y artritis s&eacute;pticas. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de esta revisi&oacute;n de la literatura es el de presentar al pediatra una serie de datos y gu&iacute;as basados en evidencia m&eacute;dica publicada en el manejo del lactante o ni&ntilde;o con un proceso febril sin un foco obvio de infecci&oacute;n, ya sea por la anamnesis o por el examen f&iacute;sico. Estos criterios no incluyen el manejo de pacientes con signos obvios de septicemia o shock, con inmunodeficiencias o s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), petequias, enfermedades cr&oacute;nicas, inmunizaciones recientes o uso concomitante de antibi&oacute;ticos. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Antes de iniciar a discutir el manejo en relaci&oacute;n con los distintos grupos de edad, consideramos muy importante definir ciertos t&eacute;rminos para generar uniformidad en la interpretaci&oacute;n de datos y par&aacute;metros a evaluar en el manejo de estos pacientes. Definiremos <b>fiebre</b> como una temperatura rectal por encima de los 38&deg; C. El hecho de que los padres indiquen aumento de temperatura por "tacto" es suficiente para alertar al m&eacute;dico de cabecera, ya que este m&eacute;todo posee una sensibilidad de 84% y una especificidad de 76% </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>,<a name="5.."></a><a href="#5">5</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Es importante se&ntilde;alar que la magnitud del proceso febril no est&aacute; directamente correlacionada con la severidad de la enfermedad. Utilizaremos el t&eacute;rmino "enfermedades bacterianas severas" (EBS) para incluir un grupo de enfermedades que, si no son reconocidas o tratadas adecuadamente, pueden poner en peligro la vida del paciente (meningitis, septicemia, osteomielitis, artritis s&eacute;pticas, infecciones del tracto urinario, neumon&iacute;as y enteritis). Cuando la anamnesis detallada y el examen f&iacute;sico minucioso no muestra la causa u origen de la fiebre, utilizaremos el t&eacute;rmino "fiebre sin foco". El paciente de "buena apariencia" es aquel que tiene un llanto fuerte y puede ser consolado por los padres, sonr&iacute;e, juega, come bien, est&aacute; alerta, no tiene evidencia de deshidrataci&oacute;n, presenta perfusi&oacute;n perif&eacute;rica buena, la temperatura es adecuada, sin signos de dificultad respiratoria. El paciente "enfermo" sonr&iacute;e brevemente, juega menos, no tiene apetito, puede presentar signos de deshidrataci&oacute;n moderada y aun mantiene una perfusi&oacute;n perif&eacute;rica adecuada. Por &uacute;ltimo definiremos al paciente como "t&oacute;xico" en casos de letargia (fallo en reconocer padres o familiares, poco contacto de ojos, interacci&oacute;n pobre con el ambiente), perfusi&oacute;n de extremidades pobre, hiperventilaci&oacute;n o hipoventilaci&oacute;n, y/o cianosis. Para facilitar la evaluaci&oacute;n de la literatura, y el manejo del paciente, nos concentraremos en el manejo ambulatorio de pacientes con edades que oscilen desde la primera semana hasta los 36 meses de edad. </font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>Pacientes de "0" a "90" d&iacute;as de edad con fiebre sin foco: evaluaci&oacute;n y manejo </p>  </font>     <p></p>  <hr size="1">     <p></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Varios autores, instituciones </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>,<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>,<a name="6-17.."></a><a href="#6">6</a>-<a href="#17">17</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y grupos de expertos han conducido estudios exhaustivos para tratar de establecer uniformidad en el manejo de estos pacientes. A pesar de todos los avances en inmunizaciones y antibi&oacute;tico terapia, se recomienda que <i>todos</i> los <i>pacientes menores de 30 d&iacute;as</i> de edad deben ser hospitalizados para realizar una evaluaci&oacute;n agresiva (hemograma, examen de orina, examen de heces fecales en casos de enteritis, cultivos de sangre, orina, heces y l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo), observaci&oacute;n y tratamiento adecuado con antibi&oacute;ticos o antivirales en casos espec&iacute;ficos. En casos entre 30 a 60 d&iacute;as (algunos estudios extienden la edad hasta los 90 d&iacute;as) el m&eacute;dico tratante debe siempre abordar estos pacientes poniendo mucha atenci&oacute;n a los detalles de la anamnesis, hallazgos f&iacute;sicos y datos de laboratorio para decidir el ingreso y el tratamiento. Hasta la fecha de hoy, casi todos los estudios publicados sobre el tema de evaluaci&oacute;n de laboratorio de estos pacientes incluyen la punci&oacute;n lumbar. En la pr&aacute;ctica diaria, sin embargo, existe controversia y algunos grupos no incluyen la punci&oacute;n lumbar como parte de la evaluaci&oacute;n del paciente entre los 30 a 90 d&iacute;as </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#2">2</a>,<a href="#3">3</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Esta decisi&oacute;n debe ser individualizada para cada paciente y para cada m&eacute;dico tratante ya que la literatura no establece el riesgo relativo de EBS en pacientes sin evaluaci&oacute;n del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El primer paso a seguir en el manejo de la fiebre, en este grupo de edad, es identificar si el paciente luce "t&oacute;xico" o no, ya que el hecho de presentar cualquiera de los signos y s&iacute;ntomas descritos con anterioridad asociados a toxicidad, aumenta las probabilidades de EBS a 17,3% (8&ndash;25%) </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#2">2</a>,<a href="#3">3</a>,<a name="18.."></a><a href="#18">18</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En estos pacientes es obvio mencionar que el manejo incluye una anal&iacute;tica completa con cultivos de sangre, orina -cat&eacute;ter o punci&oacute;n suprap&uacute;bica- y l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, ingreso a la unidad de cuidado intensivo, antibi&oacute;ticos y terapia agresiva de soporte. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Una vez descartada la presencia del "lactante t&oacute;xico", se necesita entonces evaluar si el paciente presenta un alto riesgo para EBS. La presencia de cualquiera de los siguientes par&aacute;metros anamn&eacute;sicos, del examen f&iacute;sico o de laboratorio indica que la posibilidad de EBS es de aproximadamente 8,6% (3,7%-15%) </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#2">2</a>, <a href="#3">3</a>,<a href="#18">18</a>) </font></sup> <font face="Verdana" size="2">: </font></p>  <ul>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2">Historia de prematuridad. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Uso de antibi&oacute;ticos perinatales. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Ictericia neonatal inexplicada. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Historia de ingreso previo. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Enfermedades cr&oacute;nicas. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Paciente no dado de alta con la madre. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Infecciones focales (incluyendo tejidos blandos, otitis media purulenta o del sistema esquel&eacute;tico). </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Recuento de gl&oacute;bulos blancos mayor de 15.000 /mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3 </font></sup>   <font face="Verdana" size="2">o menor de 5.000 /mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Recuento de cayados por encima de 1.500/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Relaci&oacute;n cayados: neutr&oacute;filos mayor de 0,2. </font></li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2">Examen de orina con m&aacute;s de 10 gl&oacute;bulos blancos/campo. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">L&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo anormal. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">En casos de diarrea leucocitos fecales mayor de 5 elementos/campo. </font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Datos anamn&eacute;sicos de problemas respiratorios o signos de dificultad respiratoria &ndash; radiograf&iacute;a de t&oacute;rax anormal. </font></li>      </ul>      <p><font face="Verdana" size="2">En casos en los que uno de estos datos o anormalidades est&eacute; presente, se debe proceder de la misma manera que en pacientes menores de 30 d&iacute;as de edad: ingreso al hospital, antibi&oacute;ticos y observaci&oacute;n intensa por 24 a 72 horas hasta que los resultados de cultivo o la mejor&iacute;a del paciente haya descartado la posibilidad de infecci&oacute;n bacteriana. En los casos en que ninguno de estos factores de riesgo est&eacute; presente, la posibilidad de EBS disminuye a 1,4% (0,4-2,5%) </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#2">2</a>,<a href="#3">3</a>,<a href="#18">18</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. <i>Es solamente en estos pacientes con bajo riesgo (mayores de 30 d&iacute;as), con padres que entiendan la necesidad del seguimiento (debido a que la posibilidad de EBS, aunque baja, todav&iacute;a existe), y de un m&eacute;dico de cabecera que est&eacute; de acuerdo con el seguimiento y plan, en quienes el manejo y observaci&oacute;n en la casa puede ser considerado </i></font><i><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#7">7</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.</font></i><font face="Verdana" size="2"> Si la decisi&oacute;n de utilizar antibi&oacute;ticos es considerada, la punci&oacute;n lumbar con cultivos y cualquiera otra anal&iacute;tica no obtenida en la evaluaci&oacute;n inicial debe ser completada para poder manejar al paciente adecuadamente. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En la evaluaci&oacute;n de estos pacientes, no s&oacute;lo se debe descartar la posibilidad de EBS utilizando los datos discutidos con anterioridad, sino tambi&eacute;n la posibilidad de infecci&oacute;n por virus herpes simplex </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="19.."></a><a href="#19">19</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Por lo general estos pacientes presentan sus primeros s&iacute;ntomas antes de las primeras cuatro semanas de edad (99,9%) </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a name="20.."></a><a href="#20">20</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. &Eacute;stos incluyen lesiones vesiculares en piel, ojos y membranas, irritabilidad o letargo sin evidencia de infecci&oacute;n bacteriana, convulsiones, LCR anormal &ndash;pleocitosis, paciente t&oacute;xico que no responde a antibi&oacute;ticos o paciente con un "curso viral" en las primeras dos semanas de edad en &eacute;pocas en donde los enterovirus no est&aacute;n presente. En estos casos selectos, la anal&iacute;tica no s&oacute;lo debe incluir las pruebas mencionadas con anterioridad sino tambi&eacute;n DIFA (Rapid Direct Immunofluorescent Antibody) y cultivo viral de las lesiones, cultivo viral de sangre, orina, conjuntiva, LCR o cualquiera otra muestra h&uacute;meda y finalmente la PCR (Polymerase Chain Reaction) en LCR. En estos casos de alto riesgo debe iniciarse tratamiento con Acyclovir a una dosis de 10&ndash;15 mg/Kg endovenosa cada 8 horas en espera de resultados de dichas pruebas. De nuevo &nbsp;quisi&eacute;ramos reiterar que las infecciones por VHS no son comunes y que la utilizaci&oacute;n de drogas antivirales debe ser evaluada en cada caso y su uso debe ser selecto a pacientes con alto riesgo. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La selecci&oacute;n de antibi&oacute;ticos debe ser individualizada para cada paciente, instituci&oacute;n y medio ambiente. En nuestra instituci&oacute;n utilizamos la combinaci&oacute;n de ampicilina con gentamicina (menores de un mes 3 mg/Kg/dosis cada 24 horas &ndash; mayores de un mes 2,5 mg/Kg/dosis cada 12 horas) en las dos primeras semanas de vida. La ampicilina a dosis de 100 &ndash; 200 mg/Kg endovenosa cada 6 horas en casos en los que no exista invasi&oacute;n al sistema nervioso central. En pacientes con meningitis utilizamos la ampicilina en dosis de 200 &ndash; 400 mg/Kg endovenosos cada 6 horas. En lactantes mayores de dos semanas de edad combinamos la ampicilina con cefotaxime o ceftriaxona. </font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>Evaluaci&oacute;n y manejo ambulatorio de pacientes de 2 a 36 meses de edad con fiebre sin foco </p>  </font>     <p></p>  <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En este grupo nos concentraremos en el paciente de 2 a 36 meses de edad con fiebre de 38&deg;C,o mayor, sin evidencia de foco infeccioso en la anamnesis o en el examen f&iacute;sico. Al igual que en el grupo anteriormente descrito, no incluiremos el manejo de pacientes con foco infeccioso (por ejemplo meningitis, neumon&iacute;as, celulitis, etc&eacute;tera), cl&iacute;nicamente s&eacute;ptico o de apariencia t&oacute;xica, con s&iacute;ndromes de inmunodeficiencias, enfermedades cr&oacute;nicas o que requieran ingreso a cuidado intensivo. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El primer paso en la evaluaci&oacute;n de estos pacientes es obtener una historia detallada que incluya las inmunizaciones, contactos (enfermedades prevalentes en la comunidad o epidemias locales) y evoluci&oacute;n cl&iacute;nica del cuadro febril. La historia debe tambi&eacute;n incluir ciertas caracter&iacute;sticas de conducta que puedan ayudar a estimar el grado de enfermedad. McCarthy, por ejemplo, desarroll&oacute; un sistema de puntuaci&oacute;n utilizando la calidad del llanto, reacci&oacute;n del ni&ntilde;o hacia los padres, estado de alerta, color, estado de hidrataci&oacute;n y conducta de interacci&oacute;n que se correlaciona con el riesgo de EBS </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#18">18</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Pacientes con buena apariencia tienen un riesgo de EBS menor de 3%, pacientes de apariencia "enferma" presentan un riesgo de 26% de EBS y, por &uacute;ltimo, pacientes con apariencia "t&oacute;xica" tienen un riesgo de 92% de tener una EBS. Es tambi&eacute;n muy importante buscar en la historia datos tales como, dolor de o&iacute;dos, llanto al orinar, diarrea o v&oacute;mito, que puedan dirigir al m&eacute;dico en la direcci&oacute;n del foco oculto de fiebre. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El examen f&iacute;sico debe ser muy detallado. Muchas veces la evaluaci&oacute;n r&aacute;pida de un paciente que no coopere puede dificultar el diagn&oacute;stico de otitis y amigdalitis, focos muy frecuentes de fiebre. Si al final de la historia, y el examen f&iacute;sico, el m&eacute;dico tratante se encuentra sin la fuente u origen del proceso febril, se debe iniciar una serie de pasos basados en las probabilidades o prevalencia de infecciones en el tracto genitourinario, respiratorio, sistema nervioso central o gastrointestinal, ya que no existe un m&eacute;todo perfecto que pueda identificar todas las infecciones ocultas. El primer sistema a considerar es el genitourinario ya que la prelavencia de infecciones urinarias en ni&ntilde;os y ni&ntilde;as entre los 2 meses a los 2 a&ntilde;os de edad con fiebre sin foco evidente en la anamnesis o el examen f&iacute;sico es de aproximadamente 5% </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a name="21.."></a><a href="#21">21</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. La prevalencia de infecciones urinarias en ni&ntilde;as menores de un a&ntilde;o de edad es de un 6,5%, en ni&ntilde;os es de 3,3%. La prevalencia de infecciones urinarias en ni&ntilde;as entre el a&ntilde;o y los 2 a&ntilde;os de edad es 8,1%, mientras que en ni&ntilde;os disminuye a un 1,9%. En casos de ni&ntilde;os circuncidados la incidencia es de 0,2 a 0,4% (el riesgo aumenta 5 a 20 veces m&aacute;s en pacientes no circuncidados). Por lo general en ni&ntilde;as menores de dos a&ntilde;os de edad, ni&ntilde;os no circuncidados o ni&ntilde;os menores de un a&ntilde;o de edad, con fiebre sin foco se debe obtener una muestra de orina por cateterizaci&oacute;n de vejiga para el examen de orina y el urocultivo (prueba definitiva de confirmaci&oacute;n de infecci&oacute;n urinaria). La sensibilidad y especificidad de esta prueba (uroan&aacute;lisis con sus componentes &ndash; nitrito positivo, leucoesterasa positiva, examen microsc&oacute;pico con m&aacute;s de 10 gl&oacute;bulos blancos por campo u organismos evidentes en la orina no centrifugada) puede variar entre 30 &ndash; 50% a 75 &ndash; 85% respectivamente </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="22.."></a><a href="#22">22</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En casos en que el examen de orina sea positivo se debe presumir la presencia de una infecci&oacute;n urinaria y se debe iniciar el tratamiento con antibi&oacute;ticos hasta que sea confirmada con el urocultivo. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Una vez descartada la posibilidad de una infecci&oacute;n urinaria, como foco oculto de fiebre en el paciente menor de dos a&ntilde;os de edad, se debe entonces considerar la posibilidad de neumon&iacute;as ocultas, bacteriemia oculta o meningitis. Por lo general las neumon&iacute;as son raramente ocultas, sin embargo deben ser consideradas en pacientes en los que la fiebre exceda los 39&deg; C y el conteo de gl&oacute;bulos blancos sea mayor de 20.000 /mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a name="23.."></a><a href="#23">23</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Es importante mencionar que las neumon&iacute;as y las bacteriemias tienen una asociaci&oacute;n menor de 3% por lo que el hemocultivo raramente ayuda en el manejo de dicha entidad </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="24.."></a><a href="#24">24</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En aquellos pacientes con apariencia "enferma" (con historia y examen f&iacute;sico negativo, con orina negativa y fiebre) siempre se debe considerar la posibilidad de meningitis oculta. Sin embargo, la mayor&iacute;a de estos pacientes evolucionan de una manera r&aacute;pida, ya sea a toxicidad, irritabilidad o presencia de hallazgos indicativos de meningitis en el examen f&iacute;sico. A medida que la fiebre se eleva y que el paciente cambia su apariencia, los riesgos de EBS aumentan incluyendo la posibilidad de meningitis. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, en la evaluaci&oacute;n del paciente febril sin foco se debe considerar la posibilidad de bacteriemia oculta (bacteria en sangre en ausencia de signos de enfermedad sist&eacute;mica) en los casos en que la historia, el examen f&iacute;sico y el examen de orina sean negativos. Con la introducci&oacute;n de las vacunas contra el <i>H. influenzae</i> y el <i>P. pneumoniae</i> el riesgo de bacteriemia oculta a disminuido a menos de 3%. Lee report&oacute; </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a name="25.."></a><a href="#25">25</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> que en pacientes con temperatura entre los 39&ndash;39,4&deg;C la posibilidad de bacteriemia es menor del 1%, temperatura entre los 39 &ndash; 40&deg;C posibilidad de 1,1%, fiebre entre los 40&ndash;40,5&deg;C posibilidad de 1,7% y finalmente, pacientes con temperatura mayor de los 40,5&deg;C una posibilidad de 2,6% respectivamente. Kupperman </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a name="26.."></a><a href="#26">26</a>, <a name="27.."></a><a href="#27">27</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> public&oacute; un estudio similar en el que pacientes con temperatura entre los 39,0 &ndash; 40&deg;C presentaban una incidencia de bacteriemia menor al 3%. La mayor&iacute;a de estas bacteriemias son causadas por el <i>P. pneumoniae</i> (m&aacute;s de 90% de los casos). La prevalencia mayor existe en ni&ntilde;os cuyas edades oscilan entre los 6 a 24 meses de edad (2,5 a 4% respectivamente). En muchos de estos casos (75%), los pacientes pueden eliminar el agente infeccioso sin la necesidad de antibioticoterapia. De estos pacientes en los que la bacteria no puede ser eliminada por el sistema inmunol&oacute;gico, existe una posibilidad de desarrollar una EBS en 6 a 10% de los casos. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Existe mucha controversia con relaci&oacute;n a los ex&aacute;menes de laboratorio a utilizar en la detecci&oacute;n de las bacteriemias ocultas. A pesar de que una proporci&oacute;n muy peque&ntilde;a de ni&ntilde;os febriles presenta la posibilidad de una bacteriemia oculta (aun con buena apariencia cl&iacute;nica y sin apariencia enferma), la utilizaci&oacute;n de pruebas de laboratorio no es siempre indicada en la evaluaci&oacute;n inicial inmediata. En estos ni&ntilde;os con apariencia buena, en los que se ha determinado un bajo riesgo (grado de temperatura, apariencia, historia, contactos, etc&eacute;tera), en los que los padres entienden y aceptan la necesidad de un seguimiento continuo y diario; se puede considerar la observaci&oacute;n en la casa con evaluaci&oacute;n diaria, sin anal&iacute;tica y sin el uso de antibi&oacute;ticos, hasta que el proceso febril desaparezca. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En casos en los que el paciente se presente "enfermo", o en aqu&eacute;llos en los que es dif&iacute;cil establecer el grado de riesgo, se recomienda utilizar el recuento de gl&oacute;bulos blancos, el examen de orina, el conteo absoluto de neutr&oacute;filos y los cultivos de sangre y orina para decidir el uso de antibi&oacute;ticos. Un recuento de gl&oacute;bulos blancos por encima de 15.000 &nbsp;elementos/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> aumenta el riesgo de bacteriemia a 3&ndash;4%, un recuento por encima de 20.000 elementos/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> aumenta el riesgo a 8&ndash;10%. En estos pacientes de alto riesgo (present&aacute;ndose enfermos, con recuento de gl&oacute;bulos blancos por encima de 15.000 elementos/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y en especial con un recuento absoluto de neutr&oacute;filos por encima de 10.000 elementos/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> se recomienda el uso emp&iacute;rico de antibi&oacute;ticos hasta que el resultado de los cultivos est&eacute; disponible </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#27">27</a>, <a href="#25">25</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Es importante &nbsp;se&ntilde;alar que la decisi&oacute;n de utilizar antibi&oacute;ticos, y el tipo espec&iacute;fico a utilizar, debe ser sopesada tomando en consideraci&oacute;n el aumento reciente y progresivo de resistencia bacteriana a los mismos. A pesar de que es pr&aacute;ctica com&uacute;n usar emp&iacute;ricamente antibi&oacute;ticos en estos pacientes, ya sea de forma oral o parenteral, como medio de prevenci&oacute;n de complicaciones, la eficacia de este manejo es controversial. Algunos expertos consideran que el uso de antibi&oacute;ticos previene las complicaciones, otros argumentan que dicho beneficio no ha sido demostrado o documentado en estudios con randomizaci&oacute;n controlada </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#27">27</a>-<a name="-28-31.."></a><a href="#31">31</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Los antibi&oacute;ticos m&aacute;s com&uacute;nmente utilizados son la amoxicilina en dosis que var&iacute;a entre los 60 a 100 mg/Kg por d&iacute;a (dosis no establecida pero recomendada bas&aacute;ndose en el grado de resistencia del neumococo en la regi&oacute;n), y la ceftriaxona a dosis de 50&ndash;75 mg/Kg por d&iacute;a. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En aquellos casos en los que el cultivo sea positivo y persista el cuadro febril, se recomienda la reevaluaci&oacute;n exhaustiva del paciente para eliminar infecciones que no hayan sido detectadas con anterioridad, por ejemplo una meningitis oculta. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Key words:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FEVER &ndash; diagnosis    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FEVER - therapy    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BACTERIAL INFECTIONS &ndash; diagnosis    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;BACTERIAL INFECTIONS - therapy </font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>Bibliograf&iacute;a </p>  </font>     <p></p>  <hr size="1">     <p></p>  <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p><a name="1"></a><a href="#1..">1</a>) <b>Kuppermann N, Fleisher GR, Jaffe DM</b>. Predictors of occult pneumococcal bacteremia in young febrile children. Ann Emerg Med 1998; 31(6): 679-87.     </p>      <!-- ref --><p><a name="2"></a><a href="#2..">2</a>) <b>Baraff LJ, Bass JW, Fleisher GR, Klein JO, McCracken GH, Powell KR et al</b>. Practice Guideline for the management of infants and children 0 to 36 months of age with fever without source. Pediatrics 1993; 92(1): 1-12.     </p>      <!-- ref --><p><a name="3"></a><a href="#3..">3</a>) <b>Baraff LJ, Bass JW, Fleisher GR, Klein JO, McCracken GH JR, Powell KR et al</b> Practice guideline for the management of infants and children 0 to 36 months of age with fever without source. Agency for Health Care Policy and Research. Ann Emerg Med 1993; 22(7): 1198-210.     </p>      <!-- ref --><p><a name="4"></a><a href="#4..">4</a>) <b>Graneto JW, Soglin DF</b>- Maternal screening of childhood fever by palpation. Pediatr Emerg Care 1996; 12(3): 183-4.     </p>      <!-- ref --><p><a name="5"></a><a href="#5..">5</a>) <b>Grover G, Berkowitz CD, Lewis RJ, Thompson M, Berry L, Seidel J</b>. The effects of bundling on infant temperature. Pediatrics 1994; 94(5): 669-73.     </p>      <!-- ref --><p><a name="6"></a><a href="#6-17..">6</a>) <b>Baraff LJ, Schriger DL, Bass JW, Fleisher GR, Klein JO, McCracken GH et al.</b> Commentary on Practice Guidelines. Pediatrics 1997; 100(1): 134-6.     </p>      <p><a name="7"></a><a href="#6-17..">7</a>) <b>Baskin MN, O&rsquo;Rourke EJ, Fleisher GR</b>. Outpatient treatment of febrile infants 28 to 89 days of age with intramuscular administration of ceftriaxone. J Pediatr. 1992 Jan;120(1):22-27. </p>      ]]></body>
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<body><![CDATA[<p>Correspondencia: Dr. Javier Gonz&aacute;lez del Rey. E-mail: <a href="mailto:javier.gonzalez@chmcc.org">javier.gonzalez@chmcc.org</a> </p>  </font><font face="Times,Times New Roman" size="2">      <p></p>  </font></b>      ]]></body><back>
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