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<journal-title><![CDATA[Revista Uruguaya de Cardiología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Composición y biomecánica de placas de ateroma carotídeas: Análisis comparativo de la distensibilidad arterial a lo largo del eje longitudinal en arterias carótidas control y con placas de ateroma de diferente composición]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-04202014000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-04202014000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-04202014000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: la enfermedad aterosclerótica y sus complicaciones constituyen la causa más frecuente de muerte en el mundo. Un análisis de la relación entre parámetros estructurales y mecánicos de las placas de ateroma carotídea (PAC) es mandatorio a la hora de aumentar nuestros conocimientos en torno a los mecanismos que favorecerían la fatiga mecánica del material de la placa y su complicación. Objetivos: analizar la distensibilidad carotídea en sujetos sanos y con PAC según su composición estructural. Métodos: se estudiaron 100 sujetos asintomáticos con PAC (n=36) y sin PAC (n=64). Se clasificaron las PAC según la mediana de niveles de grises y mapeo por color en lipídicas (L), fibrolipídicas (FL) y fibrosas/calcificadas (FC). Se combinó ultrasonido modo-B con tonometría de aplanamiento y se cuantificó la distensibilidad a lo largo del eje longitudinal en cinco sectores a nivel de la PAC y de la arteria carótida normal. Resultados: se clasificaron 71 PAC (35 L, 16 FL y 20 FC), todas se encontraron en segmentos arteriales con menores niveles de distensibilidad comparado con las arterias sanas. Las PAC FC mostraron mayor rigidez a nivel del hombro proximal en comparación con las L y FL que se comportan de manera más homogénea en todos sus sectores. Conclusión: las PAC L y FL (consideradas de mayor riesgo) no presentaron el cambio significativo de rigidez parietal observado en las PAC FC, consideradas de menor riesgo de complicación. Estas diferencias biomecánicas relacionadas con la composición global de la PAC podrían tener una implicancia en la patogenia de la complicación de placa.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the aterosclerotic disease and its complications are the most frequent cause of death in the world. An analysis of the relationship between structural and mechanic parameters of the carotid aterome plaque (CAP) is mandatory in the need of improving our knowledge concerning the mechanisms that would favor the mechanic fatigue of the plaque material and its complication. Objectives: analize the carotid distensibility in healthy persons and with patients with CAP according to their structural composition. Methods: 100 asymptomatic individuals were studied, with CAP (n=36) and without CAP (n=64). CAP persons were classified according to the standard levels of greys and color mapping in lipidic (L), fibrolipidic (FL) and fibrous/calcified (FC). B-mode Ultrasound with applanation tonometry were combined and the distensibility was quantified along the longitudinal axis in five sectors to the level of the CAP and in the normal carotid artery. Results: 71 CAP (35 L, 16 FL y 20 FC) were classified all in low-level distensibility arterial segments compared to healthy arteries. The FC CAP showed more rigidity in the proximal shoulder compared to the L and FL that behave more homogeneously in all their sectors. Conclusion: the L and FL CAPs (considered of major risk) did not present the parietal rigidity significant change observed in the FC CAP, considered of low complication risk. These biomechanic differences related to the global composition of the CAP could have an implication in the pathogenesis of the plaque complication.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[PLACA DE ATEROMA CAROTíDEA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[       <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo original&nbsp;</b></font></p>          <p align="left"><b><font face="Verdana" size="4">Composici&oacute;n y biomec&aacute;nica&nbsp;de placas de ateroma carot&iacute;deas.&nbsp; </font> </b></p>          <p align="left"><b><font face="Verdana"> An&aacute;lisis comparativo de la distensibilidad arterial a lo largo del eje  longitudinal en arterias car&oacute;tidas control y con placas de ateroma de diferente  composici&oacute;n&nbsp; </font></b></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Dres. Federico Farro</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-a"></a></font><font color="#d62437" face="Verdana" size="2"><a href="#a">1</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">, Ignacio Farro</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2">, Juan Torrado</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2">, Yanina Z&oacute;calo</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-b"></a></font><font color="#d62437" face="Verdana" size="2"><a href="#b">2</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">,     <br>      Ricardo  L. Armentano</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-c"></a></font><font color="#d62437" face="Verdana" size="2"><a href="#c">3</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">, Ricardo Lluberas</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-d"></a></font><font color="#d62437" face="Verdana" size="2"><a href="#d">4</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">, Daniel Bia</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-e"></a></font><font color="#d62437" face="Verdana" size="2"><a href="#e">5</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>      </font>      <basefont size="3"> </font> </p>          <p align="left"><font size="-1" face="Verdana"> Premio al Mejor Tema Libre en el 28&ordm; Congreso Uruguayo de Cardiolog&iacute;a 2012    <br>   <a name="a"></a>     </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana">      <a href="#-a">1</a></font><font size="-1" face="Verdana">.   M&eacute;dico, Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular, CUiiDARTE.    <br>   <a name="b"></a>     </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana">      <a href="#-b">2</a></font><font size="-1" face="Verdana">. M&eacute;dico, Prof. Adjunto,   Depto. Fisiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Directora   Cl&iacute;nica, CUiiDARTE. Investigador (Nivel 1), Sistema Nacional de Investigadores,   Agencia Nacional de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n. Investigador (Grado 3),   PEDECIBA-Biolog&iacute;a. Colaborador Calificado, Depto. Cardiolog&iacute;a, Facultad   de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <a name="c"></a>     </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana">      <a href="#-c">3</a></font><font size="-1" face="Verdana">. Prof. Agregado Depto. Fisiolog&iacute;a,   Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Co-Director, CUiiDARTE.   Investigador (Nivel 2), Sistema Nacional de Investigadores, Agencia Nacional   de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n. Investigador (Grado 5), PEDECIBA-Biolog&iacute;a.   Colaborador Calificado, Depto. Cardiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad   de la Rep&uacute;blica.    <br>   <a name="d"></a>     </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana">      <a href="#-d">4</a></font><font size="-1" face="Verdana">. M&eacute;dico, Cardi&oacute;logo, Prof. Director Depto. Cardiolog&iacute;a,   Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica.   Co-Director, CUiiDARTE.    <br>   <a name="e"></a>     </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana">      <a href="#-e">5</a></font><font size="-1" face="Verdana">. Prof. Adjunto Depto. Fisiolog&iacute;a, Facultad de   Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Co-Director/Coordinador General,   CUiiDARTE. Investigador (Nivel 1), Sistema Nacional de Investigadores,   Agencia Nacional de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n. Investigador (Grado 4),   PEDECIBA-Biolog&iacute;a. Colaborador Calificado, Depto. Cardiolog&iacute;a, Facultad   de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica.    <br>        Instituciones participantes: Departamento   de Fisiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Centro Universitario de Investigaci&oacute;n,   Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE; </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana"> <a href="http://www.cuiidarte.fmed.edu.uy">http://www.cuiidarte.fmed.edu.uy</a></font><font size="-1" face="Verdana">).    <br>        Departamento   de Cardiolog&iacute;a, Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, Centro Universitario   de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE) y Centro   Cardiovascular Universitario (CCU).    <br>        Correspondencia: Dr. Daniel Bia. Co-Director   / Coordinador General. Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n   y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE). General Flores 2125, CP: 11800. Correo   electr&oacute;nico: </font><font size="-1" color="#1f1a17" face="Verdana"> <a href="mailto:dbia@fmed.edu.uy">dbia@fmed.edu.uy</a></font><font size="-1" face="Verdana">    <br>        Recibido octubre 10, aceptado diciembre 26,   2013</font><font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Resumen&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"> <font size="-1" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> la enfermedad ateroscler&oacute;tica y sus complicaciones constituyen  la causa m&aacute;s frecuente de muerte en el mundo. Un an&aacute;lisis de la relaci&oacute;n  entre par&aacute;metros estructurales y mec&aacute;nicos de las placas de ateroma carot&iacute;dea  (PAC) es mandatorio a la hora de aumentar nuestros conocimientos en torno  a los mecanismos que favorecer&iacute;an la fatiga mec&aacute;nica del material de la  placa y su complicaci&oacute;n.<b>     <br>      Objetivos:</b> analizar la distensibilidad carot&iacute;dea  en sujetos sanos y con PAC seg&uacute;n su composici&oacute;n estructural.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>M&eacute;todos:</b> se  estudiaron 100 sujetos asintom&aacute;ticos con PAC (n=36) y sin PAC (n=64). Se  clasificaron las PAC seg&uacute;n la mediana de niveles de grises y mapeo por  color en lip&iacute;dicas (L), fibrolip&iacute;dicas (FL) y fibrosas/calcificadas (FC).  Se combin&oacute; ultrasonido modo-B con tonometr&iacute;a de aplanamiento y se cuantific&oacute;  la distensibilidad a lo largo del eje longitudinal en cinco sectores a  nivel de la PAC y de la arteria car&oacute;tida normal.    <br>     <b>Resultados:</b> se clasificaron  71 PAC (35 L, 16 FL y 20 FC), todas se encontraron en segmentos arteriales  con menores niveles de distensibilidad comparado con las arterias sanas.  Las PAC FC mostraron mayor rigidez a nivel del hombro proximal en comparaci&oacute;n  con las L y FL que se comportan de manera m&aacute;s homog&eacute;nea en todos sus sectores.    <br>     <b>Conclusi&oacute;n:</b>  las PAC L y FL (consideradas de mayor riesgo) no presentaron el cambio  significativo de rigidez parietal observado en las PAC FC, consideradas  de menor riesgo de complicaci&oacute;n. Estas diferencias biomec&aacute;nicas relacionadas  con la composici&oacute;n global de la PAC podr&iacute;an tener una implicancia en la  patogenia de la complicaci&oacute;n de placa.</font><font face="Verdana" size="2">   &nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PLACA DE ATEROMA CAROT&iacute;DEA, ULTRASONIDO DE ALTA RESOLUCI&oacute;N,  DISTENSIBILIDAD CAROT&iacute;DEA&nbsp; </font></p>       <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Summary&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"> <font size="-1" face="Verdana"><b>Introduction:</b> the aterosclerotic disease and its complications are the  most frequent cause of death in the world. An analysis of the relationship  between structural and mechanic parameters of the carotid aterome plaque  (CAP) is mandatory in the need of improving our knowledge concerning the  mechanisms that would favor the mechanic fatigue of the plaque material  and its complication.    <br>     <b>Objectives:</b> analize the carotid distensibility in  healthy persons and with patients with CAP according to their structural  composition.    <br>     <b>Methods:</b> 100 asymptomatic individuals were studied, with CAP  (n=36) and without CAP (n=64). CAP persons were classified according to  the standard levels of greys and color mapping in lipidic (L), fibrolipidic  (FL) and fibrous/calcified (FC). B-mode Ultrasound with applanation tonometry  were combined and the distensibility was quantified along the longitudinal  axis in five sectors to the level of the CAP and in the normal carotid  artery.    <br>     <b>Results: </b>71 CAP (35 L, 16 FL y 20 FC) were classified all in low-level  distensibility arterial segments compared to healthy arteries. The FC CAP  showed more rigidity in the proximal shoulder compared to the L and FL  that behave more homogeneously in all their sectors.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>Conclusion</b>: the L and  FL CAPs (considered of major risk) did not present the parietal rigidity  significant change observed in the FC CAP, considered of low complication  risk. These biomechanic differences related to the global composition of  the CAP could have an implication in the pathogenesis of the plaque complication.</font><font face="Verdana" size="2">    &nbsp; </font></p>          <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b>    <br>      &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CAROTID ATEROME PLAQUE, HIGH RESOLUTION ULTRASOUND, CAROTID DISTENSIBILITY.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2">     <br>          <br>          <br>      <b>Introducci&oacute;n&nbsp;</b>      </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> La enfermedad ateroscler&oacute;tica y sus complicaciones constituyen la causa  m&aacute;s frecuente de muerte y discapacidad en el mundo</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-1"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. El significado cl&iacute;nico  de detectar placas de ateroma carot&iacute;deas (PAC) trasciende a la potencial  ocurrencia de ataques cerebrovasculares</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-2"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Desde el enfoque cardiol&oacute;gico,  la presencia de PAC tiene un importante valor en la determinaci&oacute;n del riesgo  cardiovascular (CV)<a name="-3"></a><a name="-4"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#3">3</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#4">4</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y constituye un elemento predictor independiente  de muerte</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-5"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#5">5</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y eventos coronarios</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-6"></a><a name="-7"></a><a name="-8"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#6">6-8</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Si bien se ha demostrado que la presencia de PAC estratifica al paciente  en un riesgo elevado de sufrir eventos CV, no todos los pacientes portadores  de PAC se encuentran expuestos al mismo riesgo. Los factores asociados  a vulnerabilidad de las placas y los mecanismos determinantes de la complicaci&oacute;n  (por ejemplo, ruptura) de las mismas son complejos y depender&iacute;an de caracter&iacute;sticas  morfol&oacute;gicas y estructurales (por ejemplo, presencia de un casquete fibroso  fino, gran n&uacute;cleo lip&iacute;dico, hemorragia intraplaca, infiltrado inflamatorio  activo), as&iacute; como de factores biomec&aacute;nicos de las placas de ateroma y de  los sectores arteriales adyacentes<a name="-9"></a><a name="-10"></a><a name="-11"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9-11</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. La ultrasonograf&iacute;a combinada  con el an&aacute;lisis de la mediana de niveles de grises (MNG) de los pixeles  que componen la imagen de la PAC constituyen una herramienta &uacute;til para  evaluar no invasivamente la composici&oacute;n de la PAC y contribuir a determinar  el riesgo de complicaciones<a name="-12"></a><a name="-13"></a><a name="-14"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#12">12-14</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Al respecto, se ha evidenciado que  las PAC estructuralmente anecog&eacute;nicas/hipoecog&eacute;nicas, con una MNG baja,  se correlacionan con mayor contenido lip&iacute;dico/hemorr&aacute;gico y riesgo de complicaciones<a name="-15"></a><a name="-16"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#15">15</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#16">16</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><font size="2">.&nbsp;</font> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El an&aacute;lisis de par&aacute;metros biomec&aacute;nicos y de su potencial relaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas  estructurales de las placas podr&iacute;a contribuir a aumentar el conocimiento  en relaci&oacute;n con los mecanismos que favorecer&iacute;an la fatiga mec&aacute;nica del  material y la complicaci&oacute;n de placa</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-17"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#17">17</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Al respecto, si bien se han  utilizado modelos para evaluar el comportamiento mec&aacute;nico de las PAC</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#10">10</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#17">17</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">,  pocos estudios (con t&eacute;cnicas costosas y de baja disponibilidad) han comparado  propiedades mec&aacute;nicas entre PAC de diferente contenido estructural</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><font size="2">.&nbsp;</font> </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En ese contexto, los objetivos del presente trabajo son:&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 1)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Clasificar PAC, diagnosticadas en sujetos asintom&aacute;ticos, en funci&oacute;n de  la composici&oacute;n de las placas determinada por la MNG de im&aacute;genes obtenidas  con ultrasonograf&iacute;a (modo-B).&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 2)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Analizar las caracter&iacute;sticas biomec&aacute;nicas de las PAC en el eje longitudinal  a partir del estudio de la distensibilidad local, considerando su composici&oacute;n.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 3)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Comparar las caracter&iacute;sticas biomec&aacute;nicas de car&oacute;tidas con PAC con sitios  correlativos de arterias car&oacute;tidas controles, sin enfermedad ateroscler&oacute;tica  manifiesta.&nbsp; </font></p>     <font face="Verdana" size="2">         <br>      </font>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Revisi&oacute;n de la literatura&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Composici&oacute;n de placas de ateroma carot&iacute;deas: an&aacute;lisis a partir de im&aacute;genes  obtenidas mediante ultrasonido&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Estudios multic&eacute;ntricos randomizados han establecido el beneficio de la  endarterectom&iacute;a carot&iacute;dea en pacientes con PAC sintom&aacute;ticas o asintom&aacute;ticas  dependiendo del porcentaje de estenosis que imponen al flujo sangu&iacute;neo  arterial</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-18"></a><a name="-19"></a><a name="-20"></a><a name="-21"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#18">18-21</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Sin embargo, una revisi&oacute;n posterior de dichos trabajos  evidenci&oacute; que una gran proporci&oacute;n de pacientes bajo tratamiento m&eacute;dico  exclusivo permanec&iacute;an asintom&aacute;ticos durante el per&iacute;odo de seguimiento a  pesar de presentar lesiones esten&oacute;ticas de alto grado, y que en algunos  casos, pacientes con estenosis moderadas experimentaban s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos<a name="-22"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#22">22</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Esto sugiri&oacute; que la informaci&oacute;n del porcentaje de estenosis, analizado  de manera aislada, no es suficientemente sensible y espec&iacute;fico como marcador  de riesgo de eventos cerebrovasculares</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#14">14</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><font size="2">.&nbsp;</font> </font></p>           <p><font size="-1" face="Verdana">El ultrasonido de alta resoluci&oacute;n constituye un m&eacute;todo para la evaluaci&oacute;n  de las arterias car&oacute;tidas</font><sup><font face="Verdana" size="-1">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="-1"><a href="#8">8</a></font><font face="Verdana" size="-1">)</font></sup><font face="Verdana" size="-1"> que permite detectar PAC y determinar el porcentaje  de estenosis. Adicionalmente, la aplicaci&oacute;n de ultrasonido en la evaluaci&oacute;n  vascular ofrece la posibilidad de determinar la composici&oacute;n de las PAC  en funci&oacute;n del an&aacute;lisis de la ecogenicidad<a name="-23"></a></font><sup><font face="Verdana" size="-1">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="-1"><a href="#23">23</a></font><font face="Verdana" size="-1">)</font></sup><font face="Verdana"><font size="-1">.</font><font size="2">&nbsp;</font></font></p>         <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Los primeros trabajos que utilizaron ultrasonogaf&iacute;a para valorar la composici&oacute;n  y estructura de las PAC empleaban el an&aacute;lisis de la ecogenicidad de las  im&aacute;genes de la PAC a partir de lecturas visuales directas</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-24"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#24">24</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Si bien  los resultados de dichos estudios concordaban que las PAC anecog&eacute;nicas/hipoecog&eacute;nicas  (correlacionadas con contenido lip&iacute;dico/hemorr&aacute;gico; tipos 1 y 2 de la  clasificaci&oacute;n de Gray-Weale [CGW]) poseen un mayor riesgo en comparaci&oacute;n  con PAC hiperecog&eacute;nicas (correlacionadas con contenido fibroso/calcificado;  tipos 3 y 4 de CGW) de sufrir eventos adversos</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#15">15</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#16">16</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, se basaban en diferentes  sistemas de clasificaci&oacute;n y definiciones morfol&oacute;gicas/estructurales<a name="-25"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#25">25</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Adicionalmente se hab&iacute;a reportado baja reproducibilidad, con resultados  variables y pobre concordancia interobservador, fundamentando la necesidad  de contar con m&eacute;todos estandarizados que aportaran objetivamente datos  cuantitativos del an&aacute;lisis composicional de la PAC<a name="-26"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#14">14</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#26">26</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se propuso la utilizaci&oacute;n de un m&eacute;todo ultrasonogr&aacute;fico  combinado con procesamiento computacional para determinar la composici&oacute;n  estructural de las PAC de manera objetiva. El an&aacute;lisis comparativo con  estudios histopatol&oacute;gicos permiti&oacute; la validaci&oacute;n del m&eacute;todo. El mismo consiste  en determinar la ecogenicidad global de la PAC a partir de la determinaci&oacute;n  de la MNG de los pixeles que componen la PAC en la imagen ecogr&aacute;fica</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-27"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#14">14</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#27">27</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">,  diferenciando PAC de distinta ecogenicidad asociadas a distinto pron&oacute;stico  cl&iacute;nico</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#12">12</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. A su vez, la incorporaci&oacute;n de un mapeo automatizado por colores  de los componentes de la PAC mejorar&iacute;a la predicci&oacute;n de eventos cerebrovasculares<a name="-28"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#28">28</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">  y facilitar&iacute;a la interpretaci&oacute;n de la imagen<a name="-29"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#29">29</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.<b>&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> An&aacute;lisis histopatol&oacute;gicos establecieron que la cuantificaci&oacute;n de la variabilidad  regional (heterogeneidad) de los constituyentes de la PAC tambi&eacute;n era una  caracter&iacute;stica estructural cr&iacute;tica en la evaluaci&oacute;n del riesgo de eventos  cerebrovasculares</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-30"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#30">30</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Las PAC heterog&eacute;neas, que se presentan con un complejo  patr&oacute;n de ecogenicidad con al menos un &aacute;rea hipoecog&eacute;nica, conllevan mayor  riesgo de s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos en comparaci&oacute;n con aquellas PAC homog&eacute;neas</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#14">14</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  No obstante, las caracter&iacute;sticas combinadas de hipoecogenicidad y homogeneidad  tambi&eacute;n estratifican a las PAC en alto riesgo de s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos<a name="-36"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#36">36</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Por otra parte, la evaluaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de los diferentes componentes  y de la heterogeneidad de la PAC mejora la sensibilidad y especificidad  en la detecci&oacute;n de hemorragia intraplaca, espesores de casquete fibroso  &lt;80 &micro;m y determinaci&oacute;n de la localizaci&oacute;n del core lip&iacute;dico en la superficie  (caracter&iacute;sticas asociadas a alto riesgo de eventos cerebrovasculares),  sobre el estudio de la ecogenicidad realizado de manera aislada</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#23">23</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Consecuentemente  se ha promovido caracterizar la distribuci&oacute;n y heterogeneidad de los constituyentes  de la PAC utilizando t&eacute;cnicas similares a MNG o mapeo por color aplicadas  a distintas capas de la PAC (desde la superficie a la profundidad), con  el fin de identificar diferencias regionales que ser&iacute;an anuladas por m&eacute;todos  basados en promedios globales<a name="-32"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#28">28</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#32">32</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Importancia de la biomec&aacute;nica de las arterias car&oacute;tidas: rol de la distensibilidad  carot&iacute;dea&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> La evaluaci&oacute;n de la rigidez arterial ha cobrado inter&eacute;s cl&iacute;nico desde la  publicaci&oacute;n de trabajos que evidenciaron que el aumento de la rigidez arterial  (descenso de la distensibilidad) constituye el determinante m&aacute;s importante  del incremento de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y de pulso en pa&iacute;ses industrializados  y se asocia a complicaciones y eventos cardiovasculares, incluyendo hipertrofia  ventricular izquierda, falla card&iacute;aca, formaci&oacute;n y ruptura de aneurismas,  y un gran factor contribuyente de enfermedad de peque&ntilde;o vaso, aterosclerosis,  accidentes cerebrovasculares, infarto agudo de miocardio y falla renal</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-33"></a><a name="-34"></a><a name="-35"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#33">33</a></font><font face="Verdana" size="2">-</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#35">35</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  La rigidez arterial y sus cambios pueden evaluarse a partir de diferentes  abordajes metodol&oacute;gicos y mediante distintos par&aacute;metros</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#34">34</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En particular,  la combinaci&oacute;n de ultrasonido de alta resoluci&oacute;n, sumado a la medici&oacute;n  de la presi&oacute;n arterial perif&eacute;rica mediante esfigmomanometr&iacute;a y utilizaci&oacute;n  de funciones de transferencia y t&eacute;cnicas mecanogr&aacute;ficas, permite evaluar  en forma no invasiva propiedades mec&aacute;nicas de sectores concretos del &aacute;rbol  arterial (por ejemplo, arterias car&oacute;tidas)</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#33">33</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#34">34</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><font size="2">.&nbsp;</font> </font></p>           <p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol> </p>         <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> La <i>distensibilidad local a nivel carot&iacute;deo</i> ha sido evaluada en estudios  multic&eacute;ntricos en los que se demostr&oacute; su asociaci&oacute;n con aterosclerosis  en diferentes lugares del &aacute;rbol arterial</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#36">36</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y con la incidencia de ataques  cerebrovasculares</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-37"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#37">37</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Adicionalmente, un descenso de la distensibilidad  carot&iacute;dea se ha asociado a aumento de la calcificaci&oacute;n a&oacute;rtica</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-38"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#38">38</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y ha  mostrado ser marcador independiente de riesgo CV</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-39"></a><a name="-40"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#39">39</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#40">40</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Biomec&aacute;nica de la placa de ateroma carot&iacute;dea y su complicaci&oacute;n&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El t&eacute;rmino placa vulnerable se ha usado en la literatura m&eacute;dica con diferente  significado</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-41"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#41">41</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Actualmente se utiliza para definir aquellas placas  de ateroma susceptibles a complicaciones, es decir, con elevada probabilidad  de producir r&aacute;pida progresi&oacute;n, presentar accidentes de placa (ruptura,  fisura, erosi&oacute;n, n&oacute;dulos calcificados), generar trombosis y convertirse  en placas culpables de eventos cardiovasculares</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Diferentes hallazgos  an&aacute;tomo-patol&oacute;gicos han sido identificados en una placa de ateroma como  elementos de mayor vulnerabilidad. Se destacan, entre ellos, la rotura  de placa con o sin trombo sobreimpuesto, la presencia de un casquete fibroso  fino con un gran core lip&iacute;dico, hemorragia intraplaca, un gran infiltrado  inflamatorio activo o la estenosis cr&iacute;tica de la luz arterial por la extensi&oacute;n  cr&oacute;nica de una placa exc&eacute;ntrica<a name="-42"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#23">23</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#42">42</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#fig_1">figura 1</a></font><font face="Verdana" size="2"> se observa la representaci&oacute;n  esquem&aacute;tica cl&aacute;sica de la clasificaci&oacute;n histopatol&oacute;gica de los diferentes  tipos de placas vulnerables tomado de Naghavi y colaboradores</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;</font></p>         <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><img style="width: 579px; height: 293px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f1.JPG">    <br>     </font><font size="2">     </p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"></font><font size="2" face="Verdana">    <br>     Los mecanismos de ruptura de una placa de ateroma son complejos y dependen  de caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas y estructurales as&iacute; como de factores biomec&aacute;nicos  de las placas de ateroma y de los sectores arteriales adyacentes</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9-11</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Un modelo biomec&aacute;nico de la complicaci&oacute;n de las placas de ateroma indicar&iacute;a  que tensiones de diferente direcci&oacute;n en la placa de ateroma y/o entre sectores  arteriales adyacentes, producidas por cambios c&iacute;clicos de presi&oacute;n arterial  a lo largo del tiempo, podr&iacute;an determinar alteraciones parietales que promuevan  accidentes de placa por &ldquo;fatiga&rdquo; biomec&aacute;nica, que podr&iacute;a ser diferente  en funci&oacute;n de las propiedades de los materiales que componen la PAC y su  entorno<a name="-43"></a><a name="-44"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#43">43</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#44">44</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Es aceptado, al respecto, que la ruptura de una placa  de ateroma posiblemente ocurra cuando las fuerzas de carga excedan la resistencia  del material de la PAC</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#43">43</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. El an&aacute;lisis de los mecanismos biomec&aacute;nicos  de la complicaci&oacute;n de una placa de ateroma han sido mayoritariamente evaluado  en la direcci&oacute;n circunferencial de la arteria (deformaci&oacute;n radial)</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-45"></a><a name="-46"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#44">44-46</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Investigadores como Cheng y colaboradores demostraron que el valor de la  tensi&oacute;n circunferencial m&aacute;xima a la que estaban sometidas las placas de  ateroma de pacientes sintom&aacute;ticos superaba al triple de aquella registrada  en placas de pacientes asintom&aacute;ticos</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-47"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#47">47</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Por otro lado, una placa con  gran n&uacute;cleo lip&iacute;dico exc&eacute;ntrico, caracter&iacute;stica morfoestructural asociada  a elevado riesgo, podr&iacute;a significar una desventaja mec&aacute;nica al redistribuir  la tensi&oacute;n circunferencial a la regi&oacute;n del &ldquo;hombro de la placa&rdquo;</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#43">43</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. La  tensi&oacute;n impuesta sobre las placas usualmente se concentra en dicho lugar</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#43">43</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">,  alcanzando valores m&aacute;ximos</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-48"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#48">48</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, y es donde la capa fibrosa es m&aacute;s fina  y probablemente se erosione o fracture m&aacute;s f&aacute;cilmente</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#43">43</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Seg&uacute;n un reporte  de Richardson y colaboradores, aproximadamente en el 60% de los casos,  esta es el &aacute;rea en donde la capa fibrosa tiende a romperse, si bien el  sitio preciso depende de la configuraci&oacute;n de la placa de ateroma</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#45">45</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>        <multicol gutter="18" cols="2"></multicol><font size="-1" face="Verdana">La ruptura de una placa de ateroma podr&iacute;a involucrar sitios de deformaci&oacute;n  por flexi&oacute;n o cizallamiento de la pared arterial en el <i>eje longitudinal</i>  de la arteria (a lo largo de la PAC y/o entre zonas adyacentes arteriales),  adicionalmente al sentido circunferencial</font><sup><font face="Verdana" size="-1"><a name="-49"></a><a name="-50"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="-1"><a href="#49">49</a></font><font face="Verdana" size="-1">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="-1"><a href="#50">50</a></font><font face="Verdana" size="-1">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Al respecto, Paini y  colaboradores identificaron patrones biomec&aacute;nicos diferentes en el eje  longitudinal (patr&oacute;n A, B e indeterminado) de acuerdo al comportamiento  parietal de la PAC con respecto al sector arterial proximal, &ldquo;denominado  gradiente de distensibilidad&rdquo;</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. El patr&oacute;n B, distensibilidad significativamente  m&aacute;s elevada en el sector de la placa con respecto a zonas arteriales proximales  adyacentes, fue m&aacute;s frecuentemente encontrado en pacientes con dislipemia,  diabetes mellitus</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> e hipertensi&oacute;n arterial</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#10">10</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Existe escasa informaci&oacute;n que relacione el comportamiento biomec&aacute;nico a  lo largo del eje longitudinal y la composici&oacute;n de la PAC. Utilizando la  combinaci&oacute;n de resonancia magn&eacute;tica (para determinar la composici&oacute;n de  la PAC mediante la clasificaci&oacute;n de la American Heart Association [AHA]<sup>(51)</sup>),  y echo-tracking (para determinar la biomec&aacute;nica arterial a lo largo del  eje longitudinal), Beaussier y colaboradores evidenciaron que las placas  de composici&oacute;n compleja (estadios de la AHA IV a VIII), es decir con caracter&iacute;sticas  de elevado riesgo, presentaban m&aacute;s frecuentemente el patr&oacute;n B, y que dicho  hallazgo asociado a un remodelado externo de la arteria podr&iacute;a ser una  caracter&iacute;stica de vulnerabilidad de PAC</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El an&aacute;lisis de las propiedades biomec&aacute;nicas de la PAC se propone como una  herramienta prometedora en la comprensi&oacute;n de la patog&eacute;nesis de la PAC y  su ruptura. Por otra parte, el desarrollo y la aplicaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas  de imagen establecidas, como resonancia magn&eacute;tica o ultrasonograf&iacute;a de  alta resoluci&oacute;n, se consideran necesarias para aumentar el conocimiento  en esa direcci&oacute;n</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-52"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#52">52</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>     <font face="Verdana" size="2">         <br>      </font>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>M&eacute;todos&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Sujetos bajo estudio&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Cien sujetos (46 mujeres) asintom&aacute;ticos y sin enfermedad cardiovascular  previa o diabetes mellitus fueron reclutados en el estudio. Los mismos  fueron divididos en dos grupos en funci&oacute;n de presentar (G1; <i>n=36</i>) o no  (G2; <i>n=64</i>) enfermedad ateroscler&oacute;tica a nivel carot&iacute;deo, evidenciable mediante  estudios ecogr&aacute;ficos de vasos de cuello. Fueron excluidas PAC con obstrucci&oacute;n  significativa al flujo arterial. El estudio cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del  Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Facultad de Medicina y se obtuvo consentimiento informado  de cada uno de los participantes.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Protocolo de estudio y muestras de laboratorio&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Los participantes se encontraban en abstinencia para actividad f&iacute;sica extenuante,  mate, caf&eacute; o tabaco por al menos 9-12 horas previas a la realizaci&oacute;n del  estudio. La primera parte del protocolo experimental incluy&oacute; la medici&oacute;n  de variables antropom&eacute;tricas (peso y altura) y entrevista cl&iacute;nica para  recabar informaci&oacute;n concerniente a factores de riesgo cardiovascular. Se  extrajeron muestras sangu&iacute;neas para la determinaci&oacute;n de colesterol total,  HDL y LDL, glicemia.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Posteriormente los participantes guardaron reposo en posici&oacute;n supina, por  al menos 15 minutos, en un ambiente c&oacute;modo con temperatura controlada (21&deg;C  a 23&ordm;C), de manera de estabilizar par&aacute;metros hemodin&aacute;micos. La frecuencia  card&iacute;aca (FC) y la presi&oacute;n arterial (PA) braquial izquierda fueron registradas  a intervalos fijos de 2 minutos durante todo el procedimiento a trav&eacute;s  de un sistema oscilom&eacute;trico (Omron HEM-433INT; Omron Healthcare Inc., Illinois,  USA). La PA media fue determinada a trav&eacute;s de la f&oacute;rmula emp&iacute;rica cl&aacute;sica  corrientemente utilizada a nivel perif&eacute;rico como PA diast&oacute;lica m&aacute;s un tercio  de la presi&oacute;n de pulso (PA sist&oacute;lica menos PA diast&oacute;lica). Los niveles  de FC y de PA fueron considerados a partir de la obtenci&oacute;n de promedios.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Ultrasonido vascular, tonometr&iacute;a de aplanamiento y procesamiento de im&aacute;genes&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <i>Protocolo de evaluaci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica de las arterias carot&iacute;deas&nbsp;</i> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> La evaluaci&oacute;n vascular fue realizada de manera protocolizada y estandarizada,  de acuerdo a consensos internacionales, por los mismos operadores entrenados</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#8">8</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.  Para la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes ecogr&aacute;ficas se utiliz&oacute; ultrasonido de alta  resoluci&oacute;n modo B (SonoSite, MicroMaxx, SonoSite Inc., 21919 30th Drive  SE, Bothell, WA 98021, USA; sonda: L38e), usando un transductor lineal  de 10 MHz. El protocolo de evaluaci&oacute;n vascular consisti&oacute; en la visualizaci&oacute;n  transversal y longitudinal (visualizando las paredes anterior y posterior  arteriales a partir de las proyecciones anterior, lateral y posterior)  de la arteria car&oacute;tida com&uacute;n derecha e izquierda desde el sector proximal  al distal y de las arterias car&oacute;tidas interna y externa para determinar  la presencia de PAC, y obtener secuencias de im&aacute;genes de 10 a 15 segundos  de las arterias con y sin PAC para posterior an&aacute;lisis y procesamiento off-line.  Se utiliz&oacute; modo Doppler color como herramienta complementaria adicional  en la detecci&oacute;n de placas de ateroma para mejorar la detecci&oacute;n de los bordes  de aquellas PAC principalmente hipoecoicas. La definici&oacute;n ecogr&aacute;fica de  PAC, basada en consensos internacionales</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#8">8</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, incluy&oacute;: a) engrosamiento  parietal focal que se extiende hacia la luz arterial al menos 0,5 mm; b)  espesor &iacute;ntima-media (del ingl&eacute;s, <i>intima-media thickness</i>, [IMT]) 50% mayor  que el de las paredes vecinas, o c) engrosamiento parietal focal mayor  o igual a 1,5 mm.&nbsp; </font></p>           <p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol> </p>         <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <i>Onda del di&aacute;metro del pulso carot&iacute;deo y espesor &iacute;ntima-media&nbsp;</i> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Una vez obtenida la secuencia de im&aacute;genes del video se realiz&oacute; el an&aacute;lisis  mediante un equipo de procesamiento espec&iacute;fico (Hemodyn 4M, Dinap SRL,  Buenos Aires, Argentina). A partir de la aplicaci&oacute;n del software a la secuencia  de im&aacute;genes obtenida, se eligi&oacute; una regi&oacute;n de inter&eacute;s en un corte longitudinal  de la arteria car&oacute;tida com&uacute;n (a 1 cm del bulbo carot&iacute;deo) y se detectaron  de manera autom&aacute;tica los bordes de las paredes arteriales a partir de cambios  en la impedancia ac&uacute;stica (Z) de los materiales, obteniendo para cada video  la morfolog&iacute;a del di&aacute;metro del pulso arterial latido a latido (con sus  valores sisto-diast&oacute;licos) y el IMT de la pared posterior en el fin de  la di&aacute;stole (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#fig_2">figuras 2</a></font><font face="Verdana" size="2"> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#fig_3">y 3</a></font><font face="Verdana" size="2">A).&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <i>Onda de presi&oacute;n arterial carot&iacute;dea 5ras</i> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> De manera no invasiva, y posterior a la visualizaci&oacute;n ultrasonogr&aacute;fica  de las arterias carot&iacute;deas, se obtuvo la onda de presi&oacute;n de la arteria  car&oacute;tida com&uacute;n mediante la utilizaci&oacute;n de un ton&oacute;metro de aplanamiento  (SphygmoCor 7.01 AtCor Medical, Sydney, Australia) (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#fig_3">figura 3</a></font><font face="Verdana" size="2">B). El transductor  fue colocado a nivel superficial sobre la piel en el sector de m&aacute;xima pulsaci&oacute;n  arterial carot&iacute;dea y alejado de los sectores de placa de ateroma en el  caso que hayan sido identificadas previamente. Se asumi&oacute; que la PA a lo  largo del vaso es uniforme en el segmento estudiado, ya que fueron excluidas  PAC con obstrucci&oacute;n significativa al flujo arterial. Las se&ntilde;ales fueron  grabadas y analizadas off-line utilizando un software del equipo que permite  el calibrado de la se&ntilde;al de presi&oacute;n carot&iacute;dea. Brevemente, el calibrado  de la se&ntilde;al toma en cuenta que la PA diast&oacute;lica y media no se modifican  en forma sustancial del centro (por ejemplo, arteria car&oacute;tida) a la periferia  (por ejemplo, arteria braquial) en un individuo en posici&oacute;n de dec&uacute;bito  supino, de modo que al obtener la morfolog&iacute;a de la PA carot&iacute;dea y los valores  de PA diast&oacute;lica y PA media braquiales es posible el calibrado de la se&ntilde;al  carot&iacute;dea adjudic&aacute;ndole la informaci&oacute;n braquial y ajustando linealmente  los valores intermedios de la onda</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#33">33</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>           <p> <font face="Verdana" size="2"> <a name="fig_2"></a><img style="width: 353px; height: 327px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f2.JPG">&nbsp;</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a name="fig_3"></a><img style="width: 571px; height: 362px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f3.JPG">    <br>     </font>     </p>             <p align="left"><font face="Verdana" size="2">    <br>     <i>Composici&oacute;n y clasificaci&oacute;n de la PAC&nbsp;</i>     </font>     </p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En aquellos individuos en los cuales se identific&oacute; PAC, se determin&oacute; su  composici&oacute;n estructural a partir del an&aacute;lisis de los niveles de grises  de la imagen ecogr&aacute;fica seleccionada, como se representa en las </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#fig_4">figuras  4</a></font><font face="Verdana" size="2"> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#fig_5">y 5</a></font><font face="Verdana" size="2">. La resoluci&oacute;n cuenta con 256 niveles de gris (0 = negro; 255 = blanco).  El procedimiento de procesamiento de la imagen consiste en desplazar dos  vol&uacute;menes de muestra, uno rojo y otro verde, dentro del lumen arterial  hipoecoico (&ldquo;referencia sangre&rdquo;) y otra sobre la pared de la arteria hiperecoica,  (&ldquo;referencia adventicia&rdquo;), respectivamente (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#fig_4">figura 4</a></font><font face="Verdana" size="2">). Este procedimiento  de normalizaci&oacute;n permite compensar la ganancia del ec&oacute;grafo y las diferencias  propias de estructura del paciente</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#32">32</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Mediante la determinaci&oacute;n manual  a partir de clics de un &aacute;rea de inter&eacute;s, el operador delimita la PAC creando  un pol&iacute;gono que la encierra dentro de un contorno. El n&uacute;mero de pixeles  dentro del contorno se utiliza para estimar el tama&ntilde;o de la PAC en ese  corte ecogr&aacute;fico. El tama&ntilde;o de cada pixel se aproxima utilizando la calibraci&oacute;n  del ec&oacute;grafo, que resulta para el nivel de magnificaci&oacute;n habitual entre  102 y 140 pixeles/cm. A cada pixel de la placa se le asigna un valor (&ldquo;nivel  de gris&rdquo;) de acuerdo a su ubicaci&oacute;n en la escala de grises. Se modifica  la imagen a una normalizada seg&uacute;n su composici&oacute;n, determinando la MNG de  acuerdo a la intensidad global de los pixeles de la PAC</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#12">12</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#32">32</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;</font></p>         <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig_4"></a><img style="width: 577px; height: 479px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f4.JPG">    <br>          <br>      </font>      </p>      <font face="Verdana" size="2">      <a name="fig_5"></a><img style="width: 575px; height: 302px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f5.JPG"> </font>        <p align="left"><font face="Verdana" size="2">    <br>        Con la imagen normalizada de la escala de grises, el software realiza autom&aacute;ticamente  un mapeo en tres colores (rojo, amarillo y verde), dependiendo de su valor  de la escala de niveles de grises. Los puntos de corte para el rojo, amarillo  y verde fueron &lt;50, entre 50-80 y &gt;80, respectivamente</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#29">29</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Este m&eacute;todo  determina &ldquo;&aacute;reas rojas&rdquo; dentro de la PAC, correlacionadas con un contenido  hemorr&aacute;gico o lip&iacute;dico (ecogenicidad similar a la sangre); &ldquo;&aacute;reas verdes&rdquo;,  correspondientes a una ecogenicidad similar a la adventicia representando  contenido fibroso o calcificado; mientras que &ldquo;&aacute;reas amarillas&rdquo; abarcan  el conjunto intermedio de la escala de grises entre las dos anteriores,  que representan sectores con contenido fibrolip&iacute;dico</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="-1" face="Verdana">La clasificaci&oacute;n de las PAC seg&uacute;n su composici&oacute;n en tres grupos (hipoecog&eacute;nica  = lip&iacute;dica; = isoecog&eacute;nica = fibrolip&iacute;dica; hiperecog&eacute;nica = fibro/calcificada)  se basa en la clasificaci&oacute;n propuesta por Polak y colaboradores<a name="-53"></a></font><sup><font face="Verdana" size="-1">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="-1"><a href="#53">53</a></font><font face="Verdana" size="-1">)</font></sup><font face="Verdana"><font size="2"> </font> <font size="-1">y fue  realizada autom&aacute;ticamente por el software y validada por los operadores.  Se defini&oacute; una PAC como fibrosa/calcificada (FC) o lip&iacute;dica (L) cuando  su estructura se compon&iacute;a de m&aacute;s de 50% por &aacute;reas hiperecoicas (&ldquo;&aacute;reas  verdes&rdquo;) o menos de 50% por &aacute;reas hipoecoicas (&ldquo;&aacute;reas rojas&rdquo;), respectivamente.  A su vez, se defini&oacute; como placa fibrolip&iacute;dica (FL) cuando ninguno de los  componentes de las escalas de grises super&oacute; el 50%. En la <a href="#fig_5">figura 5</a> se puede  observar un ejemplo de cada tipo de PAC a partir del mapeo de colores aportado  por el software. Todas las im&aacute;genes fueron calibradas de manera protocolizada  y estandarizada para permitir la comparaci&oacute;n entre las PAC y reducir al  m&iacute;nimo las diferencias metodol&oacute;gicas.</font><font size="2">&nbsp;</font></font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>An&aacute;lisis de la distensibilidad arterial en el eje longitudinal de PAC y  car&oacute;tidas control&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Como se ilustra en la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#fig_6">figura 6</a></font><font face="Verdana" size="2">, para cada arteria car&oacute;tida con placa de  ateroma, independientemente de su contenido, se establecieron cinco sectores  de an&aacute;lisis de aproximadamente 3 mm, definidos como <i>preplaca</i> (sector 1),  <i>hombro proximal</i> (sector 2), centro (sector 3), <i>hombro distal</i> (sector 4)  y <i>posplaca</i> (sector 5). El mismo procedimiento de an&aacute;lisis fue llevado a  cabo en las arterias control (G2) y los sitios analizados fueron los correlativos  a los sectores estudiados en el G1.&nbsp;&nbsp;</font></p>         <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig_6"></a><img style="width: 575px; height: 434px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04f6.JPG">    <br>          <br>      </font>      </p>            <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En dichos sectores se cuantificaron los niveles de distensibilidad (distensibilidad  arterial sectorial), como par&aacute;metro de rigidez arterial local, para las  arterias del G1 y G2, a partir de la obtenci&oacute;n de la PA y di&aacute;metro sectoriales  previo al promediado de cuatro latidos sucesivos mediante la siguiente  ecuaci&oacute;n</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#34">34</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">:&nbsp; </font></p>          <p align="center"><font face="Verdana" size="2"> <img style="width: 141px; height: 38px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04z1.JPG">    <br>      </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> donde DSc y DDc constituyen el di&aacute;metro sist&oacute;lico y di&aacute;metro diast&oacute;lico  carot&iacute;deo obtenidos en cada sector, respectivamente, mientras que PASc  y PADc corresponden a los valores de PA sist&oacute;lica y diast&oacute;lica carot&iacute;dea  (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#fig_3">figura 3</a></font><font face="Verdana" size="2">C).&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Estad&iacute;stica&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se realizaron usando el software SPSS Statistics  17.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Toda la informaci&oacute;n se presenta como  media (M) &plusmn; desv&iacute;o est&aacute;ndar (DE). Se realiz&oacute; test de Student de dos colas  y an&aacute;lisis de varianza de dos v&iacute;as (ANOVA) para la comparaci&oacute;n de las variables  estudiadas. Las comparaciones <i>post-hoc</i> se realizaron utilizando el test  de Bonferroni. Un valor de p&lt;0,05 indica diferencias estad&iacute;sticamente significativas.&nbsp; </font></p>     <font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Resultados&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Las medidas antropom&eacute;tricas, hemodin&aacute;micas y de laboratorio se detallan  en la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#tab_1">tabla 1</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>      </font>      <basefont size="3"> </font> </p>          <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="tab_1"></a><img style="width: 570px; height: 482px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04t1.JPG"></b>&nbsp; &nbsp;</font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><font size="-1"> No se observaron diferencias significativas en la edad ni en las medidas  antropom&eacute;tricas de los sujetos con y sin PAC. La PA sist&oacute;lica, PA diast&oacute;lica,  presi&oacute;n de pulso y FC fueron similares entre los grupos estudiados. Los  niveles de colesterol total y fracci&oacute;n de lipoprote&iacute;nas de baja densidad  (LDL) fueron superiores en G1 (con PAC) respecto al G2 (sin PAC), mientras  que los niveles de la fracci&oacute;n de lipoprote&iacute;nas de alta densidad (HDL)  fueron inferiores en el G1 (p&lt;0,05). No hubo diferencias significativas  en la glicemia de ayuno entre los grupos.&nbsp;</font> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Se incluyeron 71 PAC (G1), de las cuales 35 se clasificaron como lip&iacute;dicas,  16 como fibrolip&iacute;dicas y 20 con contenido mayoritariamente fibroso/calcificado  (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#tab_2">tabla 2</a></font><font face="Verdana" size="2">). Todas las PAC incluidas presentaban entre 15% y 45% de estenosis  luminal, sin compromiso significativo del flujo arterial.&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>      </font>      <basefont size="3"> </font> </p>          <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="tab_2"></a><img style="width: 571px; height: 246px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04t2.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     </b>&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#tab_2">tabla 2</a></font><font face="Verdana" size="2"> se presenta el valor medio y DE de la distensibilidad arterial  para cada uno de los sectores estudiados en sujetos con PAC y arterias  control, considerando cada una de ellas como una unidad de estudio independiente  y separadas seg&uacute;n su composici&oacute;n en los tres grupos mencionados. En la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">  <a href="#graf_1">figura 7</a></font><font face="Verdana" size="2"> se exponen dichos valores en forma gr&aacute;fica para su mejor apreciaci&oacute;n.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En forma general, los grupos de PAC estudiados mostraron diferencias en  cuanto a la distensibilidad local a lo largo del eje longitudinal con respecto  a las arterias controles (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#graf_1">figura 7</a></font><font face="Verdana" size="2">). La distensibilidad local de las arterias  controles, por su parte, evidenci&oacute; una tendencia global al descenso gradual  (aumento de rigidez local) desde los sectores proximales a los distales.  Todos los grupos de las arterias con PAC partieron de un punto de distensibilidad  menor al grupo control en los sectores preplaca. No se evidenciaron diferencias  estad&iacute;sticamente significativas de distensibilidad entre los grupos con  PAC en dicho sector. Las PAC con componente lip&iacute;dico (FL y L) tendieron  a presentar valores intermedios en el perfil de distensibilidad de los  sectores 2-4 con respecto a las arterias control y grupo de placas FC.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El grupo de PAC FC evidenci&oacute; el mayor grado de cambio de distensibilidad  a nivel del hombro proximal. Empero, como se muestra en la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#graf_1">figura 7</a></font><font face="Verdana" size="2">, las  placas con componente lip&iacute;dico mostraron un comportamiento biomec&aacute;nico  homog&eacute;neo entre los sectores sucesivos estudiados, sin diferencias significativas  y con una tendencia a aumentar su distensibilidad (&ldquo;normalizarse&rdquo;) en el  sector posplaca. Las arterias con PAC FC mostraron aumento de la rigidez  local a nivel del hombro distal y m&aacute;s all&aacute; de la placa en consideraci&oacute;n.&nbsp;&nbsp;</font></p>         <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><img style="width: 574px; height: 399px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v29n1/1a04g1.JPG">    <br>          <br>     </font><font size="2">     </p>          <p></font><font size="2" face="Verdana">    <br>     </font>     </p>           <p>   <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>    </p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Discusi&oacute;n&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Consideraciones de m&eacute;todos&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El presente trabajo describe un abordaje combinado sencillo de aplicar,  capaz de evaluar las caracter&iacute;sticas composicionales globales de las PAC  mediante ultrasonido modo-B asistido con an&aacute;lisis computacional de la MNG  y mapeo por color, y propiedades funcionales arteriales con la ayuda de  tonometr&iacute;a de aplanamiento. Para caracterizar las propiedades el&aacute;sticas  de la PAC y sectores arteriales adyacentes en el eje longitudinal se contrast&oacute;  el comportamiento biomec&aacute;nico de tres sectores arteriales con PAC con sectores  &ldquo;normales&rdquo; y con sitios comparables en arterias controles sin enfermedad  ateroscler&oacute;tica manifiesta en individuos con caracter&iacute;sticas antropom&eacute;tricas  y hemodin&aacute;micas similares a las de los sujetos con PAC. Se midi&oacute; la distensibilidad  carot&iacute;dea local como par&aacute;metro mec&aacute;nico de elecci&oacute;n, no solo por su valor  biom&eacute;dico demostrado</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#33">33</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#37">37</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, sino porque al asumir escasos cambios de la  PA a lo largo del eje longitudinal (PAC con obstrucci&oacute;n de 15% - 45%),  es posible, con el empleo de ultrasonograf&iacute;a modo-B de manera sencilla  y con adecuada resoluci&oacute;n temporal y espacial, medir la distensibilidad  en sectores concretos del &aacute;rbol arterial carot&iacute;deo de inter&eacute;s, al obtener  la onda del di&aacute;metro en aquellos puntos espec&iacute;ficos.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Para el an&aacute;lisis modelizamos las arterias car&oacute;tidas como tubos en los que  identificamos cinco &ldquo;anillos&rdquo;, a partir de medidas promedio (para facilitar  el an&aacute;lisis) obtuvimos informaci&oacute;n de las propiedades mec&aacute;nicas de cada  sector (anillo), con contribuciones de los componentes de la placa y del  resto de los constituyentes parietales que integran el &ldquo;anillo estudiado&rdquo;  (&iacute;ntima/media/adventicia y del arco adyacente normal en el sentido circunferencial).&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Interpretaci&oacute;n de los principales resultados&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Los principales resultados del trabajo fueron:&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 1)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Los grupos de PAC estudiados mostraron diferencias en cuanto a la distensibilidad local a lo largo del eje longitudinal con respecto a las arterias controles.</font></p>       <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 2)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;El sector proximal (sector 1) de las PAC fue significativamente m&aacute;s r&iacute;gido  que el sector correlativo en arterias sin PAC, siendo la distensibilidad  de dicho sector similar entre los distintos grupos de placas.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 3)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;La distensibilidad encontrada en los sectores con placa de ateroma (sectores  2-4) de las PAC con componente lip&iacute;dico (L y FL) tendi&oacute; a ser de valores  intermedios con respecto a las arterias controles y a las PAC FC.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> 4)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;El grupo de PAC FC evidenci&oacute; un cambio significativo de la distensibilidad  a nivel del hombro proximal con respecto al sector arterial &ldquo;normal&rdquo;, no  evidenciado en las PAC con componente lip&iacute;dico.&nbsp; </font></p>            ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> Como se muestra en la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#graf_1">figura 7</a></font><font face="Verdana" size="2">, la disminuci&oacute;n de la distensibilidad (aumento  de rigidez) encontrada en el sector preplaca evidencia una alteraci&oacute;n funcional  en sectores arteriales sin afectaci&oacute;n ateroscler&oacute;tica macrosc&oacute;pica. Este  hallazgo es consistente con el cl&aacute;sico concepto de que la aterosclerosis  es una enfermedad arterial difusa, pero con manifestaci&oacute;n segmentaria o  focal</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-54"></a><a name="-55"></a>(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#54">54</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#55">55</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, y, seg&uacute;n nuestros resultados, parece independiente a la composici&oacute;n  global de la PAC. Adicionalmente, la distensibilidad encontrada en las  distintas PAC (independientemente de su ecogenicidad) fue menor en la mayor&iacute;a  de los sectores estudiados con respecto a las arterias car&oacute;tidas controles.  La disminuci&oacute;n de la distensibilidad carot&iacute;dea en sitios sin PAC se ha  encontrado como un cambio precoz de la enfermedad ateroscler&oacute;tica<a name="-56"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#34">34</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#36">36</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#39">39</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#56">56</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">,  por lo que dicho hallazgo podr&iacute;a representar fases tempranas de la enfermedad  en sectores arteriales &ldquo;normales&rdquo;.&nbsp;&nbsp;</font></p>      <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Las diferencias biomec&aacute;nicas carot&iacute;deas m&aacute;s notorias fueron evidenciadas  fundamentalmente en el sector del hombro proximal con respecto al sector  arterial adyacente (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#graf_1">figura 7</a></font><font face="Verdana" size="2">, </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#tab_2">tabla 2</a></font><font face="Verdana" size="2">). En concreto, nuestros resultados  evidencian un cambio significativo de la distensibilidad del sector preplaca  con respecto al hombro proximal en las PAC FC, con valores de rigidez arterial  en el hombro proximal superiores a los encontrados en el sector preplaca.  Contrariamente, las PAC con componente lip&iacute;dico no presentaron dicho cambio,  encontrando valores comparables en dichos sectores y corriente abajo.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Es generalmente aceptado que cuando se valora la composici&oacute;n de las PAC  por su ecogenicidad, las placas hipoecog&eacute;nicas o ecolucentes (compuestas  con un gran core lip&iacute;dico) se asocian a mayor vulnerabilidad y, por lo  tanto, mayor riesgo de eventos CV que las placas hiperecog&eacute;nicas (asociadas  a una composici&oacute;n de tejido fibroso/calcificado)</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#15">15</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#16">16</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Adicionalmente,  el hombro de la placa es considerado un sector clave en la patogenia de  la complicaci&oacute;n de las placas de ateroma, siendo el sector donde la tensi&oacute;n  interna alcanza valores m&aacute;ximos</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#48">48</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y donde m&aacute;s frecuentemente se ha encontrado  la rotura de la placa de ateroma</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#45">45</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><font size="2">. Nuestros hallazgos evidencian, precisamente,  diferencias biomec&aacute;nicas en un sector cr&iacute;tico de la patogenia de la aterosclerosis  entre PAC de diferente composici&oacute;n. Estas diferencias podr&iacute;an suponer en  las PAC hipoecoicas una desventaja biomec&aacute;nica frente a eventuales cambios  hemodin&aacute;micos o factores desestabilizantes (por ejemplo, aumento de la  PA) por ser m&aacute;s deformables en el sentido circunferencial en dicho sector  cr&iacute;tico.&nbsp;</font> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Existe escasa informaci&oacute;n que relacione el comportamiento biomec&aacute;nico a  lo largo del eje longitudinal y la composici&oacute;n de la PAC. Utilizando la  combinaci&oacute;n de resonancia magn&eacute;tica (para determinar la composici&oacute;n de  la PAC mediante la clasificaci&oacute;n de la AHA<sup>[51]</sup>), y echo-tracking (para  determinar la biomec&aacute;nica arterial a lo largo del eje longitudinal), Beaussier  y colaboradores evidenciaron que las placas compuestas por un core lip&iacute;dico  no presentaban diferencias en la distensibilidad de la PAC con respecto  a sectores parietales proximales sin PAC</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Estos resultados obtenidos  mediante t&eacute;cnicas m&aacute;s complejas y con mayor resoluci&oacute;n temporal y espacial  son coherentes con nuestros hallazgos, teniendo en cuenta nuestros hallazgos  en las PAC con componente lip&iacute;dico.&nbsp; </font></p>     <font face="Verdana" size="2">         <br>      </font>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Conclusiones&nbsp;</b> </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> La caracterizaci&oacute;n de la composici&oacute;n de las PAC mediante ultrasonido modo-B,  c&aacute;lculo de la MNG y mapeo por color, combinado con el estudio de la distensibilidad  arterial en el eje longitudinal, aporta informaci&oacute;n complementaria al estudio  de la biomec&aacute;nica de la aterosclerosis carot&iacute;dea.&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Las arterias car&oacute;tidas mostraron un comportamiento biomec&aacute;nico diferencial  en funci&oacute;n de la composici&oacute;n global de la PAC. Las diferencias m&aacute;s importantes  se evidenciaron al comparar la distensibilidad local del hombro proximal  entre las distintas PAC. Las PAC hipoecog&eacute;nicas (consideradas de mayor  riesgo) no presentaron el cambio significativo de rigidez parietal del  sector del hombro en comparaci&oacute;n con el sector adyacente arterial proximal  (eje longitudinal), que s&iacute; fue observado en las PAC hiperecog&eacute;nicas (consideradas  de menor riesgo de complicaci&oacute;n).&nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Estas diferencias biomec&aacute;nicas relacionadas con la composici&oacute;n global de  la PAC podr&iacute;an tener una implicancia en la patogenia de la complicaci&oacute;n  de placa, cuya importancia cl&iacute;nica deber&aacute; ser evaluada en estudios prospectivos,  as&iacute; como mediante la aplicaci&oacute;n del presente abordaje comparativamente  en pacientes con PAC sintom&aacute;ticas y asintom&aacute;ticas.&nbsp; </font></p>     <font face="Verdana" size="2">         <br>      </font>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Bibliograf&iacute;a&nbsp;</b> </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Naghavi M, Libby P, Falk E, Casscells SW, Litovsky S, Rumberger J, et  al. </b>From vulnerable plaque to vulnerable patient: a call for new definitions  and risk assessment strategies: Part I. Circulation 2003; 108(14): 1664-72.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Wyman RA, Mays ME, McBride PE, Stein JH.</b> Ultrasound-detected carotid  plaque as a predictor of cardiovascular events. Vasc Med 2006;11(2):123-30.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#-3"> 3</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Nambi V, Chambless L, Folsom AR, He M, Hu Y, Mosley T, Volcik K, Boerwinkle  E, Ballantyne CM.</b> Carotid intima-media thickness and presence or absence  of plaque improves prediction of coronary heart disease risk: the ARIC  (Atherosclerosis Risk In Communities) study. J Am Coll Cardiol 2010; 55(15):1600-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-4">4</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Simon A, Chironi G, Levenson J.</b> Comparative performance of subclinical  atherosclerosis tests in predicting coronary heart disease in asymptomatic  individuals. Eur Heart J 2007;28:2967-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-5">5</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Petersen C, Pe&ccedil;anha PB, Venneri L, Pasanisi E, Pratali L, Picano E.</b> The  impact of carotid plaque presence and morphology on mortality outcome in  cardiological patients. Cardiovasc Ultrasound 2006;4:16.    &nbsp; </font></p>          <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#-6"> 6</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Salonen JT, Salonen R. </b>Ultrasonographically assess carotid morphology  and the risk of coronary heart disease. Arterioscler Thromb 1991;11:1245-9.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <a name="7"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-7">7</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Hunt KJ, Sharrett AR, Chambless LE, Folsom AR, Evans GW, Heiss G.</b> Acoustic  shadowing on B-mode ultrasound of the carotid artery predicts CHD. Ultrasound  Med Biol 2001; 27: 357-65.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#-8"> 8</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Stein JH, Korcarz CE, Hurst RT, Lonn E, Kendall CB, Mohler ER, et al.</b>  American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task  Force. Use of carotid ultrasound to identify subclinical vascular disease  and evaluate cardiovascular disease risk: a consensus statement from the  American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task  Force. Endorsed by the Society for Vascular Medicine. J Am Soc Echocardiogr  2008;21(2):93-11.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-9">9</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Paini A, Boutouyrie P, Calvet D, Zidi M, Agabiti-Rosei E, Laurent S.</b>  Multiaxial mechanical characteristics of carotid plaque: analysis by multiarray  echotracking system. Stroke. 2007;38(1):117-23.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-10">10</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Beaussier H, Masson I, Collin C, Bozec E, Laloux B, Calvet D, et al.</b>  Carotid plaque, arterial stiffness gradient, and remodeling in hypertension.  Hypertension 2008;52(4):729-36.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-11">11</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Beaussier H, Naggara O, Calvet D, Joannides R, Guegan-Massardier E,  Gerardin E, et al.</b> Mechanical and structural characteristics of carotid  plaques by combined analysis with echotracking system and MR imaging.JACC  Cardiovasc Imaging 2011; 4(5):468-77.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="12"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-12">12</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Elatrozy T, Nicolaides A, Tegos T, Zarka AZ, Griffin M, Sabetai M.</b> The  effect of B-mode ultrasonic image standardisation on the echodensity of  symptomatic and asymptomatic carotid bifurcation plaques. Int Angiol 1998;17(3):179-86.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="13"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-13">13</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Lal BK, Hobson RW 2nd, Pappas PJ, Kubicka R, Hameed M, Chakhtoura EY,  et al.</b> Pixel distribution analysis of B-mode ultrasound scan images predicts  histologic features of atherosclerotic carotid plaques. J Vasc Surg 2002;35(6):1210-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="14"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-14">14</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sztajzel R.</b> Ultrasonographic assessment of the morphological characteristics  of the carotid plaque. Swiss Med Wkly. 2005;135:635-43.A.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="15"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-15">15</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gr&oslash;nholdt ML, Nordestgaard BG, Schroeder TV, Vorstrup S, Sillesen H.</b>  Ultrasonic echolucent carotid plaques predict future strokes. Circulation  2001;104(1):68-73.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="16"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-16">16</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Mathiesen EB, Bonaa KH, Joakimsen O.</b> Echolucent plaques are associated  with high risk of ischemic cerebrovascular events in carotid stenosis:  the Tromso Study. Circulation 2001;103: 2171-5.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="17"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#-17">17</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kanai H, Hasegawa H, Ichiki M, Tezuka F, Koiwa Y. </b>Elasticity imaging  of atheroma with transcutaneous ultrasound: preliminary study. Circulation.  2003 Jun 24;107(24):3018-21.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="18"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-18">18</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>North American Symptomatic Carotid Endartrectomy trial collaborators.</b>  Beneficial effect of carotid endarterectomy in symptomatic patients with  high-grade carotid stenosis. N Eng J Med 1991;325:445-53.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="19"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-19">19</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Executive Comittee of the Asymptomatic Carotid Atherosclerosis Study.  </b>Endarterectomy for asymptomatic carotid artery stenosis. JAMA 1995;273:  1421-8.    &nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="20"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-20">20</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>European Carotid Surgery Trialists&rsquo; Collaborative Group.</b>Randomised trial  of endarterectomy for recently symptomatic stenosis: final results of MRC  European Carotid Surgery Trial (ECST). Lancet 1998;351:1379-87.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="21"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-21">21</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Barnett HJM, Taylor DW, Eliasziw M.</b> For the North American Symptomatic  Carotid Endartrectomy trial collaborators. Benefit of Carotid endarterectomy  in patients with symptomatic moderate or severe stenosis. N Eng J Med 1998;339:  1415-25.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="22"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-22">22</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Naylor AR, Rothwell PM, Bell PR.</b> Overview of the principal results and  secondary analyses from the European and North American randomised trials  of endarterectomy for symptomatic carotid stenosis. Eur J Vasc Endovasc  Surg 2003;26:115-29.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="23"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-23">23</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>ten Kate GL, Sijbrands EJ, Staub D, Coll B, ten Cate FJ, Feinstein SB,  Schinkel AF.</b> Noninvasive imaging of the vulnerable atherosclerotic plaque.  Curr Probl Cardiol 2010;35(11):556-91.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="24"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-24">24</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gray-Weale AC, Graham JC, Burnett JR Byrne K, Lusby RJ. </b>Carotid artery  atheroma: comparison of preoperative B-mode ultrasound appearance with  carotid endarterectomy specimen pathology. J Cardiovasc Surg (Torino) 1988;29:676-81.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="25"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-25">25</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Falkowski A, Kaczmarczyk M, Cieszanowski A, Goracy I, Poncyliusz W,  Wilk G.</b> Computer-assisted characterisation of a carotid plaque. Med Sci  Monit 2004;10 Suppl 3:67-70.    &nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="26"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-26">26</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Russell DA, Wijeyaratne SM, Gough MJ.</b> Relationship of carotid plaque  echomorphology to presenting symptom. Eur J Vasc Endovasc Surg 2010; 39(2):134-8.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="27"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-27">27</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Andersson J, Sundstr&ouml;m J, Kurland L, Gustavsson T, Hulthe J, Elmgren  A, et al.</b> The carotid artery plaque size and echogenicity are related to  different cardiovascular risk factors in the elderly: the Prospective Investigation  of the Vasculature in Uppsala Seniors (PIVUS) study. Lipids 2009;44(5):  397-403.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="28"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-28">28</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Momjian I, Momjian S, Albanese S, Comelli M, Lovblad K, Sztajzel R.</b>  Visual analysis or semi-automated gray-scale-based color mapping of the  carotid plaque: which method correlates the best with the presence of cerebrovascular  symptoms and/or lesions on MRI? J Neuroimaging 2009;19(2):119-26.    &nbsp; </font></p>           <p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol> </p>         <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="29"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-29">29</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Sztajzel R, Momjian S, Momjian-Mayor I, Murith N, Djebaili K, Boissard  G, et al.</b> Stratified gray-scale median analysis and color mapping of the  carotid plaque: correlation with endarterectomy specimen histology of 28  patients. Stroke 2005;36:7 41-5.B.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="30"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-30">30</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Bassiouny HS, Sakaguchi Y, Mikucki SA, McKinsey JF, Piano G, Gewertz  BL,Glagov S.</b> Juxtalumenal location of plaque necrosis and neoformation  in symptomatic carotid stenosis. J Vasc Surg 1997;26(4):585-94.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2">&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>el-Barghouti N, Nicolaides AN, Tegos T, Geroulakos G.</b> The relative effect  of carotid plaque heterogeneity and echogenicity on ipsilateral cerebral  infarction and symptoms of cerebrovascular disease. Int Angiol 1996;15(4):300-6.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="32"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-32">32</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Yang EY, Chambless L, Sharrett AR, Virani SS, Liu X, Tang Z, et al.</b>  Carotid arterial wall characteristics are associated with incident ischemic  stroke but not coronary heart disease in the Atherosclerosis Risk in Communities  (ARIC) study. Stroke 2012; 43(1):103-8.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="33"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-33">33</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Craiem D, Chironi G, Graf S, Denari&eacute; N, Armentano RL, Simon A.</b> Atheromatous  plaque: quantitative analysis of the echogenicity of different layers.  Rev Esp Cardiol 2009;62(9):984-91.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="34"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-34">34</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Laurent S, Cockcroft J, Van Bortel L, Boutouyrie P, Giannattasio C,  Hayoz D, et al; European Network for Non-invasive Investigation of Large  Arteries.</b> Expert consensus document on arterial stiffness: methodological  issues and clinical applications. Eur Heart J 2006;27(21):2588-605.    &nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="35"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-35">35</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>O&rsquo;Rourke MF, Staessen JA, Vlachopoulos C, Duprez D, Plante GE. </b>Clinical  applications of arterial stiffness; definitions and reference values. Am  J Hypertens 2002;15(5):426-44.&nbsp; </font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="36"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-36">36</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Karras A, Haymann JP, Bozec E, Metzger M, Jacquot C, Maruani G, et al;  Nephro Test Study Group.</b> Large artery stiffening and remodeling are independently  associated with all-cause mortality and cardiovascular events in chronic  kidney disease. Hypertension 2012;60(6):1451-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="37"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-37">37</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Van Popele NM, Grobbee DE, Bots ML, Asmar R, Topouchian J, Reneman RS, et al.  </b>Association between arterial stiffness and atherosclerosis: the  Rotterdam Study. Stroke 2001;32(2):454-60.    &nbsp; </font></p>          <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="38"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-38">38</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Blaha MJ, Budoff MJ, Rivera JJ, Katz R, O&rsquo;Leary DH, Polak JF, et al.</b>  Relationship of carotid distensibility and thoracic aorta calcification:  multi-ethnic study of atherosclerosis. Hypertension 2009; 54:1408-15.&nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="39"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-39">39</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Simons PC, Algra A, Bots ML, Grobbee DE, van der Graaf Y. </b>Common carotid  intima-media thickness and arterial stiffness: indicators of cardiovascular  risk in high-risk patients. The SMART Study (Second Manifestations of ARTerial  disease). Circulation 1999;100(9):951-7.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="40"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-40">40</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Lind L, Fors N, Hall J, Marttala K, Stenborg A. </b>A comparison of three  different methods to determine arterial compliance in the elderly: the  Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors (PIVUS)  study. J Hypertens 2006;24(6):1075-82.    &nbsp; </font></p>          <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="41"></a>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#-41">41</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Alsheikh-Ali AA, Kitsios GD, Balk EM, Lau J, Ip S.</b> The vulnerable atherosclerotic  plaque: scope of the literature. 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