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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valor del score de Atenas en el diagnóstico de cardiopatía isquémica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: the onset of angina and/or ST segment displacement during exercise testing (ET) is useful in the diagnosis of ischemic heart disease (IHD). Other changes in the electrocardiogram also may be of diagnostic value. One of them is the QRS or Athens Score (SDA) based in changes in the amplitude of the QRS complex recorded at rest and immediately post-stress. The purpose of this study is to determine the validity of the SDA in the diagnosis of IHD, secondarily, to evaluate SDA results according the functional class (CF) and the increment in the double product (DP) during the ET. Material and method: we conducted a retrospective study in 75 patients referred to perform myocardial perfusion imaging (EPM) with ET. The diagnosis of ischemia was done in 25 patients with moderate to severe reversible defects. Results: the SDA mean value expressed in mm (±SD) was -0,16 ± 4,39 for EPM (+) and 1,88 ± 4,3 for EPM (-), the difference was non-significant (p=0.062). However, there were significant differences in patients with CF I (&gt; 7 MET) or a DP &gt;2,5 times the baseline. In the first, the SDA was -3,73 ± 6,83 in EPM (+) and 5,2 ± 4,34 in the EPM (-) (p< 0,02). In those with DP increased &gt;2.5 times, the SDA was -1,57 ± 6,99 in the EPM (+) and 3,64 ± 4,72 EPM (-) (p<0,03). Conclusion:the SDA have diagnostic utility for predicting moderate to severe ischemia in the EPM in those patients with CF I or an increment of the DP &gt;2,5 in the ET.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo original&nbsp;</b></font></p>      <p align="left"><b><font face="Verdana" size="4"> Valor del <i>score </i>de Atenas en el diagn&oacute;stico de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica&nbsp; </font></b></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Roberto Ricca-Mallada</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a1"><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2">, Gonzalo Decia</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a2"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2">, Daniela Umpi&eacute;rrez</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a2"><font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2">, Pablo Marichal</font><font color="#d62437" face="Candara" size="4"><a href="#a3"><font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2"><sup>&nbsp;</sup> </font> <font face="Verdana"><font size="2">    <br>  </font>  <basefont size="3"> </font> </p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="a1"></a> 1. Cardi&oacute;logo. Prof. Adjunto de Cardiolog&iacute;a. Mag&iacute;ster en Ciencias Biom&eacute;dicas e integrante del Sistema Nacional de Investigadores.    <br>  <a name="a2"></a> 2. Licenciados Neumocardi&oacute;logos.    <br>  <a name="a3"></a> 3. Licenciado Neumocardi&oacute;logo. Asistente de la EUTM.    <br>  Centro Cardiovascular Universitario, Escuela Universitaria de Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica y Departamento de Medicina Nuclear del Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica.    <br>  <b>Correspondencia:</b> Dr. Roberto Ricca Mallada. C&aacute;tedra de Cardiolog&iacute;a. Centro Cardiovascular, Facultad de Medicina.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  Correo electr&oacute;nico: cardiofisiologia@gmail.com    <br>  Recibido agosto 12, 2013; aceptado octubre 6, 2013.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Resumen&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Antecedentes:</b> la aparici&oacute;n de &aacute;ngor y/o infradesnivel del segmento ST durante la prueba ergom&eacute;trica graduada (PEG) permite hacer el diagn&oacute;stico presuntivo de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (CI). Otros cambios electrocardiogr&aacute;ficos podr&iacute;an ser de utilidad. Uno de ellos es el<i> score </i>de Atenas (SDA), que relaciona los cambios de amplitud del complejo QRS en reposo y en el posesfuerzo inmediato (PEI). El prop&oacute;sito de nuestro estudio es determinar la validez del SDA en el diagn&oacute;stico de CI; secundariamente, evaluar su correlaci&oacute;n con la clase funcional (CF) del paciente y el incremento del doble producto (DP) durante la PEG.    <br>  <b>Material y m&eacute;todo: </b>se realiz&oacute; un an&aacute;lisis retrospectivo en 75 pacientes remitidos a estudio de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica (EPM) sensibilizados con PEG. En 25 pacientes se diagnostic&oacute; isquemia por la presencia de defectos reversibles de grado moderado a severo.    <br>  <b>Resultados:</b> en los valores medios del SDA no se hallaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los grupos. En EPM (+) fue -0,16 mm (DS&plusmn;4,39) y en EPM (-) 1,88 mm (&plusmn;4,3) (p=0,062). En cambio, existen diferencias significativas en los pacientes con CF I (&gt;7 MET) o un DP&gt;2,5 veces el basal. En los primeros, el SDA fue -3,73 mm (&plusmn;6,83) en los EPM (+) y 5,2 mm (&plusmn;4,34) en los EPM (-) (p&lt;0,02). En aquellos con incremento del DP &gt;2,5 veces, el SDA fue -1,57 mm (&plusmn;6,99) en los EPM (+) y 3,64 mm (&plusmn;4,72) en los EPM (-) (p&lt;0,03).    <br>  <b>Conclusiones:</b> el SDA tiene utilidad para predecir isquemia moderada a severa en el EPM en aquellos pacientes en CF I o que incrementen dos veces y media el DP en la PEG.&nbsp; </font></p>      <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:    <br>  </b>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ISQUEMIA MIOC&aacute;RDICA    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;T&eacute;CNICAS DE DIAGN&oacute;STICO CARDIOVASCULAR    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ERGOMETR&iacute;A    <br>  &nbsp; </font></p>  <font size="2" face="Verdana">      <br>  </font>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Summary&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Background:</b> the onset of angina and/or ST segment displacement during exercise testing (ET) is useful in the diagnosis of ischemic heart disease (IHD). Other changes in the electrocardiogram also may be of diagnostic value. One of them is the QRS or Athens Score (SDA) based in changes in the amplitude of the QRS complex recorded at rest and immediately post-stress. The purpose of this study is to determine the validity of the SDA in the diagnosis of IHD, secondarily, to evaluate SDA results according the functional class (CF) and the increment in the double product (DP) during the ET.    <br>  <b>Material and method:</b> we conducted a retrospective study in 75 patients referred to perform myocardial perfusion imaging (EPM) with ET. The diagnosis of ischemia was done in 25 patients with moderate to severe reversible defects.    <br>  <b>Results:</b> the SDA mean value expressed in mm (&plusmn;SD) was -0,16 &plusmn; 4,39 for EPM (+) and 1,88 &plusmn; 4,3 for EPM (-), the difference was non-significant (p=0.062). However, there were significant differences in patients with CF I (&gt; 7 MET) or a DP &gt;2,5 times the baseline. In the first, the SDA was -3,73 &plusmn; 6,83 in EPM (+) and 5,2 &plusmn; 4,34 in the EPM (-) (<i>p</i>&lt; 0,02). In those with DP increased &gt;2.5 times, the SDA was -1,57 &plusmn; 6,99 in the EPM (+) and 3,64 &plusmn; 4,72 EPM (-) (p&lt;0,03).    <br>  <b>Conclusion:</b><sup> </sup>the SDA have diagnostic utility for predicting moderate to severe ischemia in the EPM in those patients with CF I or an increment of the DP &gt;2,5 in the ET.&nbsp; </font></p>      <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:     <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</b>MYOCARDIAL ISCHEMIA    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;DIAGNOSTIC TECHNIQUES, CARDIOVASCULAR    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ERGOMETRY&nbsp; </font></p>  <font size="2" face="Verdana">      <br>  </font>      <p>&nbsp;</p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Actualmente en nuestro pa&iacute;s la mortalidad por enfermedades cardiovasculares representa el 30% del total de defunciones y la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica es la segunda causa de mortalidad cardiovascular</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#1">1</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><a name="1."></a>. Por su f&aacute;cil acceso y bajo costo la prueba ergom&eacute;trica graduada (PEG) sigue ocupando un lugar de importancia en el diagn&oacute;stico de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Entre los criterios diagn&oacute;sticos convencionales se encuentra el infradesnivel del segmento ST y la presencia de &aacute;ngor durante el esfuerzo</font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="2."></a> (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#3">3</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"><a name="3."></a>. Existen otros criterios diagn&oacute;sticos no convencionales cuya presencia ha sido mencionada en la literatura como de utilidad</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Uno de ellos es el <i>score</i> de Atenas (SDA). Si bien este &iacute;ndice se encuentra actualmente en desuso, es mencionado como de utilidad diagn&oacute;stica en varios art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#4">4</a></font><font face="Verdana" size="2">,<a name="4."></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#5">5</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="5."></a>)</sup>.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El SDA es una puntuaci&oacute;n que examina las amplitudes netas del complejo QRS del electrocardiograma (ECG) en las derivaciones aVF y V5 durante el reposo y en el posesfuerzo inmediato (PEI). Se calcula restando las amplitudes de las ondas Q y S a la amplitud de la onda R en cada derivaci&oacute;n, tanto en el reposo como en el PEI. Al valor obtenido durante el reposo se le resta el valor obtenido durante el PEI, lo que nos da el valor del <i>score</i> en esa derivaci&oacute;n (QRS <i>score</i> en aVF, QRS <i>score</i> en V5). Finalmente, sumando el valor del <i>score</i> en aVF al valor del <i>score</i> en V5 obtenemos el valor del SDA</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#2">2</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#6">6</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="6."></a>)</sup>.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Koide y colaboradores demostraron que el SDA agrega informaci&oacute;n diagn&oacute;stica complementaria a la depresi&oacute;n del segmento ST</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#7">7</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="7."></a>)</sup>. Tambi&eacute;n se ha mencionado que este <i>score</i> estar&iacute;a inversamente relacionado con la extensi&oacute;n anat&oacute;mica de la enfermedad coronaria y que su negatividad siempre se asocia a enfermedad coronaria independientemente de la presencia o ausencia de depresi&oacute;n del segmento ST</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#8">8</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="8."></a> )</sup>. Asimismo, este <i>score</i> tendr&iacute;a una relaci&oacute;n inversa con los &iacute;ndices de motilidad </font><sup><font face="Verdana" size="2"> (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#7">7</a></font><font face="Verdana" size="2">,</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9">9</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="9."></a> )</sup>.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Michaelides y colaboradores, en un trabajo realizado a pacientes sometidos a gammagraf&iacute;a con Tl-201 usando infusi&oacute;n de dipiridamol, concluyeron que &ldquo;un resultado anormal del SDA mejora de forma significativa la baja sensibilidad de los cambios del segmento ST para la detecci&oacute;n de isquemia mioc&aacute;rdica&rdquo;</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#10">10</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="10."></a>)</sup>. Van Campen y colaboradores</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#5">5</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> mencionan que un punto de corte mayor a 5 se asocia a ausencia de isquemia; estos autores se&ntilde;alan que la precisi&oacute;n diagn&oacute;stica del SDA es significativamente mayor que el criterio del infradesnivel del ST</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#5">5</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup>)</sup>.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Nuestro objetivo es evaluar la utilidad del SDA para predecir la presencia de isquemia en el estudio de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica sensibilizado con esfuerzo ergom&eacute;trico (EPM) mediante la t&eacute;cnica de SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography). Secundariamente examinaremos la correlaci&oacute;n entre el SDA y la clase funcional (CF), y entre el SDA y el doble producto (DP) alcanzado en la PEG.&nbsp; </font></p>  <font size="2" face="Verdana">      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Material y m&eacute;todo&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Se realiz&oacute; un estudio descriptivo y retrospectivo, seleccionando 75 pacientes estudiados en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Cl&iacute;nicas Dr. Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay, durante el per&iacute;odo comprendido entre abril del 2007 y junio del 2012. Todos los pacientes incluidos fueron remitidos para pesquisar cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica mediante un EPM sensibilizado con PEG. Se seleccionaron 25 pacientes con EPM (+), definido como aquellos que presentaron un defecto de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica reversible de grado moderado a severo. Los restantes 50 pacientes no presentaban defectos de la perfusi&oacute;n: EPM (-).&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> No fueron considerados para la selecci&oacute;n aquellos pacientes que tuvieran alguna de las siguientes caracter&iacute;sticas: edad menor a 30 a&ntilde;os o mayor a 75; ritmo diferente de sinusal; arritmias complejas; secuela de infarto en el ECG basal; trastornos de la conducci&oacute;n intraventricular, alteraciones significativas del segmento ST; diagn&oacute;stico previo de enfermedad coronaria; presencia de &aacute;ngor o infradesnivel del segmento ST en la PEG; que no contaran con im&aacute;genes claras en el EPM o que presentaban alteraciones de la perfusi&oacute;n de grado leve.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Se conformaron dos grupos de pacientes: con EPM (+) y con EPM (-). En ambos grupos se calcul&oacute; el valor del SDA que se expres&oacute; en mm, ya que el registro electrocardiogr&aacute;fico se efectu&oacute; con una calibraci&oacute;n de 10 mm/mV.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Los datos de cada paciente fueron ingresados a una planilla de recolecci&oacute;n de datos (Excel), para luego ser analizados con el software estad&iacute;stico correspondiente. Los datos recolectados fueron los siguientes: sexo, edad, &iacute;ndice de masa corporal (IMC), factores de riesgo cardiovascular (FRCV): diabetes, dislipemia, tabaquismo, hipertensi&oacute;n arterial (HTA), sedentarismo, antecedentes familiares de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, obesidad y estr&eacute;s.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Se consignaron los valores de la frecuencia card&iacute;aca (FC), la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica (PAS y PAD), tanto basales como los m&aacute;ximos alcanzados en el ejercicio. Se calcul&oacute; el DP multiplicando la FC por la PAS, tanto basal como al m&aacute;ximo esfuerzo. Luego se calcul&oacute; la proporci&oacute;n de incremento del DP durante la prueba (DP PEI/ DP basal).&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Finalmente, se consignaron los MET (mlO<sub>2</sub>/kg/min) alcanzados en la PEG y se evalu&oacute; la CF.&nbsp; </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Se consideraron en CF I aquellos pacientes que desarrollaron un esfuerzo de 7 o m&aacute;s MET; CF II aquellos que alcanzaron m&aacute;s de 5 y menos de 7 MET, y CF III los que no alcanzaron los 5 MET. La base de datos del Centro de Medicina Nuclear cuenta con un sistema inform&aacute;tico y un archivo de cada estudio. El archivo contiene los datos ya mencionados, el estudio de estr&eacute;s (ejercicio o farmacol&oacute;gico) con el ECG basal y de cada etapa del estudio y las im&aacute;genes del EPM (estr&eacute;s y reposo). Adjunto a estos datos se encuentra el informe final realizado por el m&eacute;dico cardi&oacute;logo y el m&eacute;dico especialista en medicina nuclear.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Los EPM seleccionados para este trabajo fueron los realizados utilizando el protocolo de Astrand modificado</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#11">11</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="11."></a>)</sup>.</font><font face="CentSchbook BT" size="2"><font face="Verdana"><sup>&nbsp;</sup></font><font face="Verdana" size="2"> </font> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En todos los pacientes se realiz&oacute; PEG continua y progresiva utilizando una bicicleta ergom&eacute;trica mec&aacute;nica (Bentos, Montevideo, Uruguay). Los pacientes estaban monitorizados en forma continua con un cardiodesfibrilador (Nihon Kohden&reg; actibyphasic, Jap&oacute;n). Todos los pacientes ten&iacute;an registro del ECG de 12 derivaciones y de la PA determinada con un esfigmoman&oacute;metro aneroide (Tenso&reg;China). Los valores se registraron antes del inicio del esfuerzo (basal) y durante el &uacute;ltimo minuto de cada carga y en los minutos uno, tres y cinco de la recuperaci&oacute;n. El esfuerzo fue progresivo y continuo hasta alcanzar 85% de la FC m&aacute;xima te&oacute;rica (FCMT). Al alcanzar como m&iacute;nimo esa FC se administraron entre 20 y 30 mCi de tecnecio 99-metoxi-isobutil-isonitrilo (99mTc MIBI) por v&iacute;a endovenosa, manteniendo la frecuencia de pedaleo durante un minuto adicional para lograr as&iacute; la correcta distribuci&oacute;n del radiotrazador, comenzando luego la fase de recuperaci&oacute;n. En d&iacute;a separado se administraron 15 mCi de 99m Tc-MIBI en condiciones de reposo.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El ECG fue realizado y almacenado mediante el sistema de registro electrocardiogr&aacute;fico continuo de 12 derivaciones simult&aacute;neas ERGOView (Eccosur SA, Buenos Aires, Argentina).&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Las im&aacute;genes de los EPM se obtuvieron utilizando el protocolo de dos d&iacute;as (estr&eacute;s y reposo) mediante SPECT. Las mismas fueron adquiridas a trav&eacute;s de una gamma-c&aacute;mara con doble cabezal (Mediso Nucline Spirit&reg;, Budapest, Hungr&iacute;a). Las im&aacute;genes se analizan en tres cortes: eje largo horizontal, eje largo vertical y eje corto del ventr&iacute;culo izquierdo (VI). El SPECT gatillado (adquisici&oacute;n din&aacute;mica sincronizada con el ECG) permiti&oacute; la valoraci&oacute;n del engrosamiento y motilidad parietal, construir las curvas de volumen del VI y estimar la morfolog&iacute;a y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del VI. Al finalizar el estudio se realiza una reconstrucci&oacute;n tridimensional del coraz&oacute;n. Se obtuvo el mapa polar que permite tanto un an&aacute;lisis semicuantitativo como la identificaci&oacute;n aproximada del o los territorios coronarios afectados. El informe del estudio fue hecho por dos m&eacute;dicos especialistas en medicina nuclear que desconoc&iacute;an el presente trabajo y el valor del SDA en cada paciente.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>C&aacute;lculo del </b><i><b>score </b></i><b>de Atenas&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Para calcular el valor del SDA de cada paciente (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#f1">figura 1</a></font><font face="Verdana" size="2">), se realiz&oacute; la medici&oacute;n de las amplitudes de las ondas Q, R, y S, en las derivaciones aVF y V5 en reposo y PEI. La amplitud de la onda R fue medida desde la l&iacute;nea isoel&eacute;ctrica (segmento PR) hasta el pico de la onda R; las amplitudes de las ondas Q y S fueron medidas desde la l&iacute;nea isoel&eacute;ctrica (segmento TP) hasta el nadir de las ondas Q y S, respectivamente. Las medidas fueron tomadas en tres latidos diferentes y se realiz&oacute; un promedio que el software ERGOView agrupa autom&aacute;ticamente tanto en aVF como en V5, buscando la mejor l&iacute;nea isoel&eacute;ctrica de los latidos de todo el registro electrocardiogr&aacute;fico.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana"><a name="f1"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 399px; height: 307px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04f1.JPG"></font></font><font face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Los valores de las ondas Q, R y S en aVF y V5 obtenidos del ECG basal fueron restados a los valores obtenidos en el PEI, resultando as&iacute; el valor del <i>score</i> en cada una de esas dos derivaciones. Por &uacute;ltimo se suman los <i>scores </i>de ambas derivaciones y se obtiene el valor del SDA.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Las medidas fueron realizadas por tres observadores independientes, para ello se utiliz&oacute; un sistema de calipers incorporado al software, luego se correlacionaron los distintos valores. En caso de discrepancias se volvieron a revisar los registros por los tres observadores con el mismo sistema, y adem&aacute;s con un sistema de visi&oacute;n directa con lupa sobre el ECG impreso, de esa manera se lograba consensuar un valor promedio final.&nbsp; </font></p>      <p> <a href="MasterFrame2_%283%29_40.htm"><font size="2" face="Verdana"></font></a></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n de los valores del </b><i><b>score </b></i><b>de Atenas interobservador&nbsp;</b> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Para el an&aacute;lisis de los valores del SDA se realiz&oacute; una correlaci&oacute;n entre los valores medidos por tres observadores independientes. En la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#t1">tabla 1</a></font><font face="Verdana" size="2"> se resumen los datos obtenidos por los tres observadores para los resultados del SDA en pacientes con EPM (+). La correlaci&oacute;n hallada fue excelente, con un valor de r=0,95.&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>  </font>  <basefont size="3"> </font> </p>      <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="t1"></a><img style="width: 392px; height: 183px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t1.JPG"></b></font></p>  <font size="2" face="Verdana">      <br>  <b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico&nbsp;</b> </font>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Las variables cuantitativas (continuas) se expresaron como media &plusmn; 1 desv&iacute;o est&aacute;ndar (DE); las variables cualitativas (categ&oacute;ricas) se expresaron como porcentajes (%). Se estudi&oacute; si las variables analizadas segu&iacute;an una distribuci&oacute;n normal mediante el test de Kolmogorov-Smirnov (K-S). Para las comparaciones de los valores de SDA entre los grupos, se utiliz&oacute; la prueba U de Mann-Whitney. Las variables continuas se compararon mediante la prueba de los rangos con signo de Wilcoxon. Las variables cualitativas fueron analizadas con el test de Fisher. Se utiliz&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n de Spearman para comparar el SDA entre los observadores. Se consider&oacute; significativo un valor de p &lt; 0,05. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el paquete estad&iacute;stico SPSS&reg; (versi&oacute;n 17.0; Statistical Package for the Social Sciences) Inc., Chicago, IL, EEUU), y el programa Graph Pad In Stat&reg; 3,06 para Windows (GraphPad Software, Inc. La Jolla, EE.UU).&nbsp; </font></p>  <font face="Verdana">  <b><font size="2">Resultados&nbsp;</font></b><font size="2"> </font></font>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Se estudiaron de manera consecutiva 75 pacientes, 42 de ellos eran mujeres (56%). El promedio de edad fue de 56 a&ntilde;os con un rango de 30 a 75 a&ntilde;os. La media del &iacute;ndice de masa corporal (IMC) fue 29,72 (&plusmn;5,84) kg/m<sup>2</sup>. Los MET alcanzados durante la PEG fueron en promedio 5,65 (&plusmn;2,11). En cuanto a la CF: 20 pacientes (26,7%) se encontraban en CF I, 38 pacientes (50,7%) en CF II y 17 pacientes (22,7%) en CF III. Con respecto a la presencia de factores de riesgo, 69,3% de los pacientes ten&iacute;an HTA, 66,7% estr&eacute;s, 54,7% eran obesos, 53,3% eran sedentarios, 50,7% eran dislip&eacute;micos, 42,7% eran tabaquistas, 13,3% eran diab&eacute;ticos y cuatro pacientes (5,3%) presentaban antecedentes familiares de enfermedad coronaria. En relaci&oacute;n con los valores promedio de la PA, se constat&oacute; una PAS basal de 129 (&plusmn;22) mmHg y una PAD basal de 81 (&plusmn;14) mmHg. La media de la PAS m&aacute;xima alcanzada fue de 175 (&plusmn;25) mmHg y de la PAD m&aacute;xima fue de 92 (&plusmn;16) mmHg. En la FC basal la media registrada fue de 87 (&plusmn;16) cpm y la media de la FC m&aacute;xima registrada fue de 146 (&plusmn;14) cpm. Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de la poblaci&oacute;n se expresan en la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#t2">tabla 2</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp; </font> <font face="Verdana"><font size="2">    <br>  </font>  <basefont size="3"> </font> </p>      <p align="left"> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="t2"></a><img style="width: 395px; height: 663px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t2.JPG"></b></font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En funci&oacute;n del resultado del EPM no hay diferencias significativas en la distribuci&oacute;n por sexo entre ambos grupos, con 60% de mujeres en los EPM (+) y 54% en los EPM (-). Los pacientes con estudios positivos eran significativamente mayores en edad: 59 &plusmn;8 a&ntilde;os en EPM (+) versus 54 &plusmn;12 a&ntilde;os en EPM (-); (p= 0,047). Con respecto a los factores de riesgo cardiovascular, los pacientes con EPM (+) presentaron una mayor proporci&oacute;n de dislipemia (68% versus 42%; p= 0,034). No se hallaron diferencias significativas en la CF entre ambos grupos, sin embargo un mayor n&uacute;mero de pacientes con EPM (+) se encontraba en CF III en relaci&oacute;n con los EPM (-) (36% versus 16%; NS). En la </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t3.JPG">tabla 3</a></font><font face="Verdana" size="2"> se resumen cada una de las variables en uno y otro grupo.&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  <basefont size="3"> </p>  </font>  <font face="Verdana" size="2">Del an&aacute;lisis estad&iacute;stico de las variables expresadas en la tabla 4, en funci&oacute;n del resultado del estudio, se hall&oacute; que los EPM (+) presentaron una peor CF expresada en MET que los EPM (-) (5&plusmn;2 versus 6&plusmn;2 p=0,02).&nbsp; </font>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">En cuanto a los valores de FC basal y m&aacute;xima, IMC, PAS y PAD basal y m&aacute;xima, no se constataron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos grupos (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t4.JPG">tabla 4</a></font><font face="Verdana" size="2">).&nbsp; </font><font face="Verdana"><basefont size="3"><font size="2">&nbsp;</font></font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados de los valores del </b><i><b>score </b></i><b>de Atenas en ambas poblaciones&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> El SDA muestra una tendencia no significativa a ser mayor en los estudios funcionales negativos para isquemia. El valor medio hallado para los pacientes con EPM (-) fue de 1,88 &plusmn;4,3, mientras que para los pacientes con EPM (+) fue de -0,16 &plusmn;4,39 (p= 0,062, NS).&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Correlaci&oacute;n entre valor del </b><i><b>score </b></i><b>de Atenas     <br>  y clase funcional alcanzada&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Para el an&aacute;lisis de los resultados del SDA se dividi&oacute; la poblaci&oacute;n en tres subgrupos de acuerdo a la CF de cada paciente. Se relacion&oacute; la CF con el valor del SDA para los pacientes con EPM (+) y EPM (-) respectivamente (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t5.JPG">tabla 5</a></font><font face="Verdana" size="2">).&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>  </font>  <basefont size="3"> </p>  </font>  <font face="Verdana" size="2">En los pacientes en CF I, el SDA fue significativamente menor en los EPM (+) con un valor promedio de signo negativo de -3,87 (DS&plusmn;6,83), mientras que en los EPM (-) tuvo un promedio de signo positivo de 5,2 (&plusmn;4,34) (p= 0,0145) (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04f2.JPG">figura 2 a y b</a></font><font face="Verdana" size="2">).&nbsp;&nbsp; </font>     <p><font size="2" face="Verdana">Figura 2. Valor del SDA en relaci&oacute;n con la CF en pacientes con EPM (-) y EPM (+). a) Se grafican los valores del SDA en CF I a III en pacientes con y sin isquemia. En CF III, el SDA es pr&aacute;cticamente igual independientemente del resultado del EPM. En CFII, la diferencia no es significativa y en CF I se verifica una diferencia de 9 puntos entre los EPM (+) y (-). b) Se representan los valores del SDA pero en diagrama de barras y con sus correspondientes desv&iacute;os est&aacute;ndar.</font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En las CF II y III, no hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas en el valor del SDA hallado de acuerdo a si el EPM era (+) o (-).&nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Correlaci&oacute;n entre el valor del </b><i><b>score </b></i><b>de Atenas     <br>  y el doble producto&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Para analizar la relaci&oacute;n entre el valor del SDA y el DP se subdividi&oacute; la poblaci&oacute;n de acuerdo al valor del DP alcanzado durante la PEG. Se compar&oacute; el valor del <i>score</i> con el incremento del DP determinado por la relaci&oacute;n DP PEI/ DP basal para ambos grupos de pacientes.&nbsp; </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">Se definieron tres subgrupos: uno que presentaba un incremento del DP &lt; 2; otro con un incremento entre 2 y 2,5, y un tercer subgrupo con un incremento mayor de 2,5 veces el basal.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En los dos primeros subgrupos, con incremento igual o menor de 2,5, no se hallaron diferencias significativas para los valores medios del SDA entre los pacientes con EPM (+) o EPM (-). Sin embargo, para un incremento del DP &gt;2,5 la diferencia hallada s&iacute; es significativa, con un valor medio del SDA nuevamente negativo -1,57 (&plusmn;6,99) en los EPM (+), y de 3,64 (&plusmn;4,72) en los EPM (-), (p&lt;0.05) (</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04t6.JPG">tabla 6</a></font><font face="Verdana" size="2"> y </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="/img/revistas/ruc/v28n3/3a04f3.JPG">figuras 3 a y b</a></font><font face="Verdana" size="2">).&nbsp; </font><font face="Verdana"><font size="2">    <br>  </font>  <basefont size="3"> </p>  </font>  <font size="2" face="Verdana">a) En pacientes con un incremento del DP = 2,5 el valor del SDA pr&aacute;cticamente no difiere significativamente entre ambos grupos. En cambio, cuando el incremento es mayor a 2,5 la diferencia del SDA entre isqu&eacute;micos y no isqu&eacute;micos es significativa. b) Se representan los valores promedios con diagrama de barras con sus correspondientes DS. </font>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>  </font>  </p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Discusi&oacute;n&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En el presente trabajo se analiz&oacute; la validez del <i>score</i> de Atenas en el diagn&oacute;stico de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en pacientes remitidos al Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Cl&iacute;nicas Dr. Manuel Quintela para efectuar EPM sensibilizados con PEG. Observamos que las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n son similares en ambos grupos en lo que se refiere a la distribuci&oacute;n de sexo y FRCV a excepci&oacute;n de la dislipemia. En los pacientes con EPM (+) se registr&oacute; un promedio de edad algo mayor y m&aacute;s cantidad de dislip&eacute;micos, lo cual tiene un efecto muy fuerte en aumentar las posibilidades de tener cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.&nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En cuanto a las caracter&iacute;sticas de la prueba, se constat&oacute; que los pacientes con EPM (+) desarrollaron menos MET durante la prueba en forma significativa.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Aunque se demostr&oacute; una diferencia en el valor promedio del SDA entre los EPM (+) y EPM (-), para el diagn&oacute;stico de isquemia la misma no alcanz&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica. Sin embargo, el estudio s&iacute; demostr&oacute; que el SDA tiene utilidad diagn&oacute;stica para predecir isquemia moderada a severa en el EPM. Esto se evidenci&oacute; al analizar los resultados de acuerdo a la CF o al incremento del DP durante la prueba. En pacientes con CF I, es decir mayor a 7 MET, obtuvimos una diferencia muy significativa en el valor del SDA entre aquellos que ten&iacute;an o no isquemia en el EPM. Tambi&eacute;n hubo diferencias significativas en aquellos pacientes que alcanzaron un doble producto mayor a dos veces y media del basal. La correlaci&oacute;n interobservador objetiv&oacute; la existencia de una alta coincidencia en la cuantificaci&oacute;n del SDA, lo que indica que la medida es altamente reproducible.&nbsp; </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">El SDA fue se&ntilde;alado en publicaciones previas como de utilidad diagn&oacute;stica (Koide y colaboradores)<sup>(</sup></font><font color="#1f1a17" face="CentSchbook BT" size="2"><a href="#7"><font face="Verdana"><sup>7</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2"><sup>)</sup>. M&aacute;s a&uacute;n, Michaelides y colaboradores<sup>(</sup></font><font color="#1f1a17" face="CentSchbook BT" size="2"><a href="#10"><font face="Verdana"><sup>10</sup></font></a></font><font face="Verdana" size="2"><sup>) </sup>se&ntilde;alan que este <i>score</i> aumenta la sensibilidad del infradesnivel del ST inducida por estr&eacute;s farmacol&oacute;gico. Otros autores</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#12">12</a></font><font face="Verdana" size="2"><a name="12."></a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> han demostrado que el <i>score</i> es menor cuanto mayor es el n&uacute;mero de vasos coronarios afectados. Tambi&eacute;n se ha sugerido que el c&aacute;lculo del SDA puede ser &uacute;til para diagnosticar &ldquo;flujo coronario lento&rdquo; en pacientes sin lesiones angiogr&aacute;ficas</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#13">13</a></font></sup><font face="Verdana" size="2"><sup><a name="13."></a>)</sup>. Van Campen y colaboradores</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#5">5</a></font><font face="Verdana" size="2">)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y Rajput y colaboradores<sup>()</sup> mencionan que un valor de SDA igual a 5 es &uacute;til para el diagn&oacute;stico de coronariopat&iacute;a. Esto no fue comprobado en nuestro estudio donde los valores medios para los EPM (+) fueron de signo negativo y en los EPM (-) fueron de signo positivo, lo que nos hace presumir que el punto de corte &oacute;ptimo estar&iacute;a cercano a 0.&nbsp; </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2">En las &uacute;ltimas gu&iacute;as de ejercicio (agosto de 2013) de la Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n</font><sup><font face="Verdana" size="2">(</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#14">14</a></font><font face="Verdana" size="2"><a name="14."></a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> se propone la incorporaci&oacute;n del <i>score </i>de QRS o de Atenas al informe de la PEG con fines diagn&oacute;sticos. En concordancia con esto, nuestro estudio evidencia la utilidad diagn&oacute;stica del SDA en pacientes con CF I o un doble producto mayor a 2,5 veces el basal. Estos pacientes no presentaron cambios significativos en el segmento ST ni &aacute;ngor durante la prueba (criterios de exclusi&oacute;n), que son los criterios habituales para determinar si una PEG es positiva o negativa para isquemia, pero s&iacute; se demostr&oacute; isquemia moderada a severa en el EPM, lo que indica un mayor rendimiento diagn&oacute;stico en pacientes que alcanzan un nivel de esfuerzo elevado.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Por otro lado, el an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n entre distintos observadores objetiv&oacute; la existencia de una alta coincidencia en la cuantificaci&oacute;n del SDA entre ellos. Esto indica que la medida es reproducible, lo que aporta una nueva herramienta a utilizar en aquellos pacientes que alcanzan 7 o m&aacute;s MET durante la PEG (CF I) o un doble producto mayor a 2,5 del basal.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Limitaciones del estudio&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Nuestro an&aacute;lisis tiene algunas limitaciones.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En primer lugar, el n&uacute;mero de pacientes evaluados en este trabajo fue peque&ntilde;o ya que la base de datos contenida en el sistema no contaba con registros de estudios anteriores al a&ntilde;o 2007.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Por otro lado, el m&eacute;todo utilizado (EPM) no es el <i>gold standard </i>habitual para diagnosticar coronariopat&iacute;a. Sin embargo, se sabe que la coronariograf&iacute;a evidencia solamente lesiones en vasos coronarios epic&aacute;rdicos y no es &uacute;til para el diagn&oacute;stico de enfermedad coronaria de peque&ntilde;os vasos o de la microcirculaci&oacute;n. Adem&aacute;s, el EPM tiene alta sensibilidad y especificidad para el diagn&oacute;stico de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Por otro lado, la ventaja de usar un test no invasivo evita un sesgo en la selecci&oacute;n de pacientes, ya que la indicaci&oacute;n de un estudio invasivo orienta fuertemente a la presencia de enfermedad coronaria en la poblaci&oacute;n estudiada. Si bien la indicaci&oacute;n de EPM puede tener cierto sesgo de selecci&oacute;n, este es menor que en el caso de los pacientes enviados a coronariograf&iacute;a.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> En tercer lugar, el hecho de que exista poca informaci&oacute;n sobre este &iacute;ndice y que sea escasamente utilizado podr&iacute;a restarle valor al mismo. Una raz&oacute;n que podr&iacute;a justificar su escaso uso es la necesidad de realizar varias medidas de las ondas del ECG, con el consiguiente incremento de los tiempos de informe.&nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Este inconveniente podr&iacute;a subsanarse mediante la incorporaci&oacute;n de las herramientas necesarias para medir el SDA a los sistemas inform&aacute;ticos utilizados en el informe de ergometr&iacute;a. Con esta adquisici&oacute;n, la PEG seguir&iacute;a siendo de muy bajo costo y mejorar&iacute;amos la sensibilidad del estudio.&nbsp; </font></p>  <font size="2" face="Verdana">      <br>  </font>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Agradecimientos&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> A las licenciadas neumocardi&oacute;logas Graciela Do Mato y Cristina Ekroth de la Escuela Universitaria de Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica por apoyar el estudio.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> Al equipo de profesionales del Centro de Medicina Nuclear, que nos permitieron trabajar libremente en el momento de la recolecci&oacute;n de datos, y en especial al Prof. Adj. Dr. Javier Vilar por sus valiosos aportes.&nbsp; </font></p>  <font size="2" face="Verdana">      <br>  </font>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"> <b>Bibliograf&iacute;a&nbsp;</b> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#1.">1</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Curto S, Prats O, Zelarayan M.</b> Mortalidad por enfermedades cardiovasculares. Uruguay, 2009. Rev Urug Cardiol 2011; 26 (3): 189-96.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#2.">2</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ellestad MH. </b>Stress Testing: Principles and Practice. 5&deg;ed. New York: Oxford University Press; 2003: 219-20.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#3.">3</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gibbons RJ, Balady GJ, Bricker JT, Chaitman BR, Fletcher GF, Froelicher VF, et al. </b>ACC/AHA 2002 Guideline Update for Exercise Testing: Summary Article: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Update the 1997 Exercise Testing Guidelines). Circulation 2002; 106(14):1883-92.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#4.">4</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kligfield P, Lauer MS.</b> Exercise Electrocardiogram Testing, Beyond the ST Segment. Circulation 2006; 114(19):2070-82.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#5.">5</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Van Campen CM, Visser FC, Visser CA. </b>The QRS score: a promising new exercise score for detecting coronary artery disease based on exercise-induced changes of Q-, R- and S-waves: a relationship with myocardial ischaemia. Eur Heart J 1996;17(5):699-708.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#6.">6</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kligfield P, Ameisen O, Okin PM.</b> Heart rate adjustment of ST segment depression for improved detection of coronary artery disease. Circulation 1989;79(2):245-55.    &nbsp; </font></p>      <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="7"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#7.">7</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Koide Y, Yotsukura M, Yoshino H, Ishikawa K.</b> A new coronary artery disease index of treadmill exercise electrocardiograms based on the Step-up diagnostic method. Am J Cardiol 2001; 87(2):142&ndash;7.&nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#8.">8</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Michaelides AP, Triposkiadis FK, Boudoulas H, Spanos AM, Papadopoulos PD, Kourouklis KV, et al. </b>New coronary artery disease index based on exercise-induced QRS changes. Am Heart J. 1990;120(2):292-302.    &nbsp; </font></p>      <p> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a href="#9.">9</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Michaelides A, Ryan JM, Bacon JP, Pozderac R, Toutouzas P, Boudoulas H.</b> Exercise-induced QRS changes (Athens QRS score) in patients with coronary artery disease: a marker of myocardial ischemia. J Cardiol 1995;26(5):263-72.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#10.">10</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Michaelides AP, Fourlas CA, Andrikopoulos GK, Dilaveris PE, Paspaliaris AP, Stefanadis CI.</b> QRS score versus ST- segment changes in patient undergoing TI-201 scintigraphy using dipyridamole infusion. J Nucl Cardiol 2005;12(2):203-7.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#11.">11</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Astrand PO.</b> Principles in ergometry and their implications in sports practice. Sports Med 1984;1:1-5.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="12"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#12.">12</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Rajput R, Jagdish, Siwach SB, Kuman N.</b> QRS Score: A Sensitive Parameter for Evaluation of Coronary Artery Disease in the Interpretation of Stress Test Electrocardiogram. JIACM 2002; 3 (1): 39-45.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="13"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#13.">13</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Turkmen M, Barutcu I, Esen AM, Karakaya O, Esen O, Basar&aacute;n Y.</b> Comparison of Exercise QRS Amplitude Changes in Patients with Slow Coronary Flow Versus Significant Coronary Stenosis. Jpn Heart J 2004; 45(3):419-28.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font face="Verdana" size="2"><a name="14"></a> </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="#14.">14</a></font><font face="Verdana" size="2">.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Fletcher GF, Ades PA, Kligfield P, Arena R, Balady GJ, Bittner VA, et al.</b> Exercise Standards for Testing and Training: A Scientific Statement From the American Heart Association [monograf&iacute;a en Internet]. Washington: AHA;2013. Disponible en: </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <a href="http://circ.ahajournals.org/content/early/2013/07/22/%20CIR.0b013e31829b5b44">http://circ.ahajournals.org/content/early/2013/07/22/CIR.0b013e31829b5b44</a></font><font face="Verdana" size="2">.    &nbsp; </font></p>      <p> <a href="MasterFrame2_41.htm"><font size="2" face="Verdana"></font></a></p>       ]]></body><back>
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