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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El aislamiento de las venas pulmonares como tratamiento de la fibrilación auricular refractaria en un centro de Argentina]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Between March 2009 and March 2011 we carried out 152 cases of pulmonary veins isolation (PVI), as treatment of the paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Our population was constituted mainly by men with an average age of 55,58 years old. The 81,9% of the population presented normal heart. Paroxysmal atrial fibrillation was present in 65,95% of the cases. Atrial fibrillation was present by an average of 7 years. All of them, had fulfilled a treatment with three different antiarrhythmic drugs none of them being beta blockers or calcium channel blockers. The number of episodes of AF was in average 6 per year. The rate of success during the procedure was 97,87%. The primary 12 months success rate was 88,32% for the group with normal heart and 64,08% for the group with cardiomyopathy. In our experience the isolation of the pulmonary veins is an attainable treatment in very select cases with an acceptable rate of success.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[FIBRILACIÓN AURICULAR]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <basefont size="3"> <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> ART&Iacute;CULO ORIGINAL&nbsp;     <br>  &nbsp;</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><b><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="4"> El aislamiento de las venas pulmonares como tratamiento de la fibrilaci&oacute;n auricular refractaria en un centro  de Argentina&nbsp; </font></b></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> DRES. FERNANDO SCAZZUSO, SANTIAGO RIVERA, LUIS A. G&Oacute;MEZ, VICTORIA SAMMARTINO, GAST&Oacute;N ALBINA,     <br>  RUB&Eacute;N LAI&Ntilde;O, ALBERTO GINIGER&nbsp; </font></p>  <basefont size="3">     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Instituto Cardiovascular de Buenos Aires (ICBA). Buenos Aires, Argentina    <br>  <b>Correspondencia:</b> Fernando A. Scazzuso. B. Encalada 1543 C1428DCO Buenos Aires, Argentina.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  Correo electr&oacute;nico: fscazzuso@icba-cardiovascular.com.ar    <br>  Recibido julio 13, 2011; aceptado agosto 4, 2011.&nbsp; </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>RESUMEN&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Entre marzo de 2009 y marzo de 2011 se realizaron en forma consecutiva 152 intervenciones de aislamiento de venas pulmonares para el tratamiento de la fibrilaci&oacute;n auricular (FA) parox&iacute;stica y persistente, como parte de la experiencia del Instituto Cardiovascular de Buenos Aires (ICBA), cuyo n&uacute;mero de procedimientos es de aproximadamente 360 por a&ntilde;o.    <br>  Nuestra poblaci&oacute;n estuvo constituida mayoritariamente por hombres con una edad promedio de 55,58 a&ntilde;os; 81,9% de la poblaci&oacute;n no presentaba antecedentes de enfermedad cardiovascular. La forma de presentaci&oacute;n fue parox&iacute;stica en 65,95% de los casos, con una historia de arritmia de siete a&ntilde;os en promedio y habiendo cumplido tratamiento con tres f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos diferentes que no inclu&iacute;an betabloqueantes ni bloqueantes c&aacute;lcicos. El n&uacute;mero de episodios de FA fue en promedio de seis por a&ntilde;o.    <br>  La tasa de &eacute;xito durante el procedimiento fue de 97,87%. La tasa de &eacute;xito global primario a 12 meses fue 84,04%; 88,32%<i> </i>para el grupo sin cardiopat&iacute;a y 64,8% para el grupo con cardiopat&iacute;a.<i> </i>El seguimiento promedio fue de 18 &plusmn; 6 meses. En nuestra experiencia, el aislamiento de las venas pulmonares es una modalidad de tratamiento con una aceptable tasa de &eacute;xito primaria en casos muy selectos.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Century Schoolbook" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana">PALABRAS CLAVE:    <br>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FIBRILACI&Oacute;N AURICULAR    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ABLACI&Oacute;N    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ARRITMIAS&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>SUMMARY&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Between March 2009 and March 2011 we carried out 152 cases of pulmonary veins isolation (PVI), as treatment of the paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Our population was constituted mainly by men with an average age of 55,58 years old. The 81,9% of the population presented normal heart. Paroxysmal atrial fibrillation was present in 65,95% of the cases. Atrial fibrillation was present by an average of 7 years. All of them, had fulfilled a treatment with three different antiarrhythmic drugs none of them being beta blockers or calcium channel blockers. The number of episodes of AF was in average 6 per year.    <br>  The rate of success during the procedure was 97,87%. The primary 12 months success rate was 88,32% for the group with normal heart and 64,08% for the group with cardiomyopathy</font><font color="#000000" face="Verdana" size="2"><i>.    <br>  </i>In our experience the isolation of the pulmonary veins is an attainable treatment in very select cases with an acceptable rate of success.&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Century Schoolbook" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana">KEY WORDS:    <br>  </font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ATRIAL FIBRILLATION    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ABLATION    <br>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ARRHYTHMIA&nbsp;</font><font color="#000000" face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&oacute;N&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En este trabajo se presenta una experiencia inicial en el tratamiento de la fibrilaci&oacute;n auricular (FA) mediante aislamiento por radiofrecuencia de venas pulmonares realizada en Argentina en el Instituto Cardiovascular de Buenos Aires (ICBA), cuyo servicio se encuentra conformado por tres electrofisi&oacute;logos y dos fellow. El n&uacute;mero de procedimientos para el tratamiento por radiofrecuencia de las arritmias es de 360 por a&ntilde;o en promedio.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Con tal fin, se analizaron 152 casos de aislamiento de venas pulmonares realizados de manera consecutiva, como tratamiento de la FA parox&iacute;stica o persistente, entre marzo de 2009 y marzo de 2011. En todos los casos los pacientes fueron referidos por el m&eacute;dico de cabecera y evaluados en nuestra cl&iacute;nica antes de su inclusi&oacute;n en el estudio para el an&aacute;lisis de cada caso en particular.&nbsp; </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>M&eacute;TODO&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Luego de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica se determin&oacute; si los pacientes cumpl&iacute;an con los criterios de inclusi&oacute;n o presentaban criterios de exclusi&oacute;n (<a href="#t1">tabla 1</a>).&nbsp;</font></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="t1"></a><img style="width: 564px; height: 221px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08t1.JPG">    <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Nuestra poblaci&oacute;n global (<a href="#t2">tabla 2</a>) estuvo constituida mayoritariamente por hombres con una edad promedio de 55,58 &plusmn; 10,53 a&ntilde;os. El 71,9% de la poblaci&oacute;n no presentaba antecedentes de enfermedad cardiovascular; 28,1% presentaba antecedentes de hipertensi&oacute;n arterial, diabetes, dislipidemia o cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. S&oacute;lo 4,25% presentaba disfunci&oacute;n ventricular izquierda severa y 10,63% restante presentaba valvulopat&iacute;a (distinta de prolapso de la v&aacute;lvula mitral) o antecedente de cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica. Dependiendo de la existencia o no de cardiopat&iacute;a, se dividi&oacute; a la poblaci&oacute;n en dos grupos: FA aislada o con cardiopat&iacute;a. A su vez, de acuerdo a la forma de presentaci&oacute;n, se clasific&oacute; la arritmia en parox&iacute;stica (episodios autolimitados de arritmia) y persistente (pacientes con episodios sostenidos a quienes se les deb&iacute;a practicar alguna forma de cardioversi&oacute;n para que retornen a ritmo sinusal). Si los pacientes presentaban episodios de ambas caracter&iacute;sticas se los clasificaba acorde al tipo de episodios m&aacute;s frecuente. La forma de presentaci&oacute;n fue parox&iacute;stica en 65,3% de los casos con una historia de arritmia de siete a&ntilde;os en promedio, habiendo cumplido tratamiento con tres f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos diferentes que no inclu&iacute;an betabloqueantes ni bloqueantes c&aacute;lcicos, ya que su efecto antiarr&iacute;tmico es muy limitado y s&oacute;lo se lo utilizaba para el control de la respuesta frente a los episodios recurrentes de FA, es decir, utilizamos un criterio de recurrencia arr&iacute;tmica bien espec&iacute;fico. Cabe destacar que 84,5% de la poblaci&oacute;n estaba o estuvo en tratamiento con amiodarona. El n&uacute;mero de episodios de FA fue en promedio de seis por a&ntilde;o.&nbsp; </font> <basefont size="3"></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="t2"></a><img style="width: 565px; height: 236px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08t2.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Como evaluaci&oacute;n preoperatoria se exig&iacute;a la presencia de tres RIN (raz&oacute;n internacional normatizada) consecutivos, con intervalo de una semana cada uno, en rango terap&eacute;utico (RIN 2-3) durante el tratamiento con warfarina o acenocumarol. Las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n se resumen en la <a href="#t3">tabla 3</a>.&nbsp; </font> <basefont size="3"></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="t3"></a><img style="width: 567px; height: 131px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08t3.JPG">    <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se destaca la mayor presencia de FA parox&iacute;stica en el grupo de FA aislada en comparaci&oacute;n con el grupo de FA con cardiopat&iacute;a, donde la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la persistente. Se destaca la presencia de un mayor tama&ntilde;o en la aur&iacute;cula izquierda y una menor fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n en este grupo. El porcentaje de sexo femenino fue m&aacute;s elevado.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En todos los casos se realizaba una ecograf&iacute;a transesof&aacute;gica (ETE) al momento de la admisi&oacute;n para verificar la ausencia de trombos y una tomograf&iacute;a computada de alta resoluci&oacute;n (multi Slice-64) dentro de las 48 horas previas al procedimiento para identificar la anatom&iacute;a de las venas pulmonares (venas ausentes, supernumerarias o venas con ostium com&uacute;n) y otras estructuras esenciales al momento de la ablaci&oacute;n (Ridge, orejuela, techo e istmo izquierdo, reconstrucci&oacute;n tridimensional del es&oacute;fago). La presencia de contraste espont&aacute;neo no constitu&iacute;a una contraindicaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n del procedimiento. En todos los casos se suspend&iacute;a el tratamiento anticoagulante dos d&iacute;as previos al procedimiento y se reemplazaba por heparina de bajo peso molecular.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El procedimiento fue realizado bajo anestesia general y se instal&oacute; una l&iacute;nea arterial invasiva para monitoreo permanente.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Luego de antisepsia cut&aacute;nea y con t&eacute;cnica de Seldinger modificada se realizaron las punciones de las dos venas femorales. Se posicion&oacute; un cat&eacute;ter decapolar en el seno coronario y un cat&eacute;ter cuadripolar en la regi&oacute;n tricusp&iacute;dea para el registro del electrograma del haz de His. Asimismo, se realizaron dos punciones transeptales bajo control radiosc&oacute;pico en proyecci&oacute;n oblicua anterior izquierda. Se realiz&oacute; control de la presi&oacute;n intracavitaria continuo a trav&eacute;s de la aguja de Brokenbrough para guiar el procedimiento, luego de lo cual se posicionaron dos introductores preformados largos (St. Jude Medical) tipo SL1 y SL2. A continuaci&oacute;n se avanz&oacute; por los introductores un cat&eacute;ter Lasso y un cat&eacute;ter irrigado de ablaci&oacute;n Thermo-cool &reg; (Biosense) para la aplicaci&oacute;n de la energ&iacute;a por radiofrecuencia. Se realiz&oacute; la reconstrucci&oacute;n anat&oacute;mica con el cat&eacute;ter circular tipo Lasso para la adquisici&oacute;n de m&uacute;ltiples puntos de manera simult&aacute;nea y para las venas pulmonares se utiliz&oacute; el cat&eacute;ter de ablaci&oacute;n para determinar el ostium y la porci&oacute;n antral de la misma. Se mantuvo una anticoagulaci&oacute;n con niveles de TCA (tiempo de coagulaci&oacute;n activado) entre 250-350 durante todo el procedimiento.&nbsp; </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Para la reconstrucci&oacute;n de la anatom&iacute;a y la realizaci&oacute;n de la cartograf&iacute;a se utiliz&oacute; un sistema de mapeo no fluorosc&oacute;pico marca EnSite (St. Jude Medical Inc.) modelo NaVx versi&oacute;n 7.0 en todos los casos.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se obtuvo con un cat&eacute;ter circular d&uacute;o-decapolar Optima (St. Jude Medical Inc) el registro de la actividad el&eacute;ctrica de cada vena pulmonar. Si se identificaban potenciales de la vena pulmonar en m&aacute;s de una de ellas, se comenzaba el tratamiento por la vena pulmonar superior izquierda, luego inferior izquierda y finalmente se realizaba la misma secuencia del lado derecho. Se aplicaba energ&iacute;a por radiofrecuencia con una potencia de 35-40 W en el aspecto anterior y 30 W en la vertiente posterior de cada vena. Las lesiones se aplicaron en el aspecto antral y no ostial de las venas. En cada caso se analiz&oacute; la morfolog&iacute;a del electrograma registrado por el cat&eacute;ter de ablaci&oacute;n antes y durante la lesi&oacute;n (electrograma de alta frecuencia y fraccionado). Se utiliz&oacute; como criterio de lesi&oacute;n exitosa la disminuci&oacute;n en la amplitud del electrograma de al menos 75% o su desaparici&oacute;n. Se monitoriz&oacute; de manera continua la impedancia durante la lesi&oacute;n, para asegurar la posici&oacute;n del cat&eacute;ter en su aspecto antral y evitar lesiones dentro de la vena pulmonar. Se verific&oacute; la secuencia de activaci&oacute;n en el ostium de la vena pulmonar para determinar el patr&oacute;n de activaci&oacute;n de la misma antes de iniciar el aislamiento de la vena pulmonar (<a href="#Fig.1">figura 1</a>). Si durante la aplicaci&oacute;n de la radiofrecuencia el patr&oacute;n de conducci&oacute;n era modificado, se comenzaba una nueva aplicaci&oacute;n en la regi&oacute;n de mayor precocidad registrada por el cat&eacute;ter Lasso. Una vez finalizado el proceso de aislamiento de las venas se controlaba a los 30 minutos la persistencia del bloqueo en cada vena y si era necesario se completaba el aislamiento con lesiones de consolidaci&oacute;n hasta completar la l&iacute;nea de bloqueo en su vertiente antral. Se utilizaron todas las t&eacute;cnicas conocidas para discriminar la activaci&oacute;n el&eacute;ctrica local o lejana. En todos los casos el procedimiento se complet&oacute; con una l&iacute;nea en el istmo cavo-tricusp&iacute;deo hasta obtener un bloqueo bidireccional. En los casos con FA persistente se realizaba adem&aacute;s una l&iacute;nea de bloqueo en el istmo izquierdo y en el techo de la aur&iacute;cula izquierda. Se completaba el tratamiento con la eliminaci&oacute;n de los electrogramas auriculares fraccionados complejos (CFAE).&nbsp; </font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="Fig.1"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 566px; height: 287px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08f1.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  </font>  <small><small><span style="font-weight: bold;"><font size="2">Figura 1.</font></span><font size="2"> Aislamiento de la vena superior derecha durante la aplicaci&oacute;n de una lesi&oacute;n. Obs&eacute;rvese el patr&oacute;n de conducci&oacute;n 2:1 previo al aislamiento</font></small></small></font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">Finalmente, se retiraban los cat&eacute;teres y las vainas y se realizaba la hemostasia por compresi&oacute;n de los sitios de punci&oacute;n. Se efectu&oacute; una evaluaci&oacute;n neurol&oacute;gica en el laboratorio de electrofisiolog&iacute;a luego del despertar de la anestesia y a las 24 horas. El mismo d&iacute;a del procedimiento, el paciente reinici&oacute; tratamiento con warfarina hasta la obtenci&oacute;n de un RIN entre 2-3. El paciente era dado de alta al d&iacute;a siguiente luego de realizar una ecograf&iacute;a card&iacute;aca para verificar la ausencia de derrame peric&aacute;rdico. Se continu&oacute;, asimismo, con el mismo tratamiento antiarr&iacute;tmico durante tres meses, si no mediaba ninguna contraindicaci&oacute;n.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> El seguimiento consist&iacute;a en una entrevista a los 3, 6, 9 y 12 meses con registro Holter de 24 horas. A partir del tercer mes se suspendi&oacute; el tratamiento anticoagulante y antiarr&iacute;tmico. Si el paciente refer&iacute;a palpitaciones durante el seguimiento, concurr&iacute;a a la urgencia para su evaluaci&oacute;n y se le realizaban los estudios pertinentes. Si se confirmaba una recurrencia a partir del tercer mes se programaba un segundo procedimiento en todos los casos, sea para el tratamiento de la FA o de</font><font color="#1f1a17" face="Century Schoolbook" size="2"><font color="#ff0000" face="Verdana" size="2"> </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">arritmias auriculares no documentadas antes del primer procedimiento</font><font color="#ff0000" face="Verdana" size="2"> </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">(aleteo at&iacute;pico, taquicardia auricular, aleteo istmo dependiente).&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#000000" face="Verdana" size="2">AN&aacute;LISIS ESTAD&iacute;STICO&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Los resultados se expresan en t&eacute;rminos de media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, o porcentaje de pacientes. </font> <font color="#000000" face="Verdana" size="2">La eficacia del procedimiento se evalu&oacute; como &eacute;xito y fracaso considerando varios par&aacute;metros: recurrencia de la FA sintom&aacute;tica o asintom&aacute;tica, requerimiento de reintervenci&oacute;n y complicaciones postablaci&oacute;n.&nbsp;</font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>RESULTADOS&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Se compararon los resultados obtenidos entre los dos grupos.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En la <a href="#t4">tabla 4</a> se observan los resultados obtenidos en 152 pacientes con un seguimiento de 18 &plusmn; 6 meses. Se obtuvo el aislamiento de las venas pulmonares en el 97,87% de los casos, encontr&aacute;ndose la mayor dificultad con el aislamiento de la vena pulmonar inferior derecha. El tiempo medio para el aislamiento de cada vena fue de 20 minutos en promedio. El tiempo total de fluoroscop&iacute;a fue de 23 &plusmn; 10 minutos y la duraci&oacute;n total del procedimiento de 3,2 &plusmn; 0,5 horas en promedio. No se registraron complicaciones mayores como muerte o f&iacute;stula atrio-esof&aacute;gica o estenosis de la vena pulmonar. No se observ&oacute; ning&uacute;n caso con f&iacute;stula atrio-esof&aacute;gica, como fue reportado en las primeras series, probablemente debido a que la potencia y temperatura utilizadas fueron de 40 W y 50&ordm;C en la cara anterior a 30 W y 50&ordm;C en la cara posterior de la vena para evitar la injuria de los tejidos aleda&ntilde;os. Otra diferencia significativa de nuestro procedimiento con la t&eacute;cnica del aislamiento circunferencial de las venas pulmonares (t&eacute;cnica desarrollada por el Dr. Pappone en Mil&aacute;n) es que se evita la superposici&oacute;n de l&iacute;neas, causa principal de esta complicaci&oacute;n como fuera reportado por estos autores </font> <font color="#1f1a17" face="Century Schoolbook" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#1">1</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.<a name=".1"></a>&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font> <basefont size="3"></p>  <font face="Verdana" size="2">  <a name="t4"></a><img style="width: 274px; height: 222px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08t4.JPG">    <br>  </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Las complicaciones se resumen en la <a href="#t4">tabla 4</a>. De los cuatro casos con taponamiento, ninguno requiri&oacute; tratamiento quir&uacute;rgico y fueron tratados con drenaje peric&aacute;rdico y control de la hemostasia (reversi&oacute;n intraoperatoria con protamina). Los procedimientos en estos casos pudieron continuar sin dificultad. En todos los casos se determin&oacute; que las perforaciones fueron consecuencia de las punciones transeptales. Estos casos ocurrieron en pacientes con un tama&ntilde;o de aur&iacute;cula izquierda m&aacute;s peque&ntilde;a. Los dos casos de isquemia cerebral aguda transitoria fueron evaluados y tratados por el servicio de neurolog&iacute;a y en ning&uacute;n caso se observaron secuelas. No hubo casos de estenosis pulmonar sintom&aacute;tica. La presencia de esta complicaci&oacute;n se evalu&oacute; cl&iacute;nicamente en todos los casos.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 15,95% de los pacientes present&oacute; unaFA recurrente despu&eacute;s del tercer mes de seguimiento, con una diferencia significativa entre el grupo con cardiopat&iacute;a y sin cardiopat&iacute;a (11,68% versus 35,2%).&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En los casos en que se realiz&oacute; un segundo procedimiento el hallazgo m&aacute;s frecuente fue la reconexi&oacute;n de al menos dos venas pulmonares. Asimismo, el sitio m&aacute;s frecuente del gap fue la regi&oacute;n entre la orejuela izquierda y la vertiente anterior de la vena pulmonar superior izquierda, donde el cat&eacute;ter de ablaci&oacute;n pierde estabilidad y su contacto es menos estable debido a la presencia de una cresta entre ambas estructuras. En ning&uacute;n caso se realiz&oacute; ablaci&oacute;n del istmo izquierdo o del techo de la aur&iacute;cula, salvo que el aislamiento de las venas estuviera presente, no pudiendo atribuir a una probable reconexi&oacute;n como causa de la recurrencia (<a href="#Fig.2">figura 2</a>). En el caso de FA persistente se realiz&oacute; un mapa de activaci&oacute;n para la identificaci&oacute;n de potenciales auriculares fraccionados (CFAE) y se procedi&oacute; a su eliminaci&oacute;n mediante la aplicaci&oacute;n de radiofrecuencia.&nbsp;&nbsp;</font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="Fig.2"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 566px; height: 285px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v26n2/2a08f2.JPG">    <br>  </font>  <small><small><span style="font-weight: bold;"><font size="2">Figura 2</font></span><font size="2">. Aspecto de las lesiones en un caso recurrente en el que se agregaron l&iacute;neas de bloqueo en el techo y el istmo izquierdo.</font></small></small></font></p>      <p align="left"><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">La tasa de &eacute;xito primario a 12 meses fue de 84,04%, de 88,32% para el grupo sin cardiopat&iacute;a y de 64,8% para el grupo con cardiopat&iacute;a. El an&aacute;lisis de otras variables, como clase funcional, remodelaci&oacute;n de la aur&iacute;cula izquierda, tasa de recurrencia, etc&eacute;tera, no se realiz&oacute;.&nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> Veinte de los 24 pacientes fueron re intervenidos. El resto de los pacientes fue tratado con betabloqueantes para control de la respuesta ventricular durante los episodios y en todos los casos se continu&oacute; con la anticoagulaci&oacute;n oral. El hallazgo m&aacute;s frecuente fue la presencia de FA parox&iacute;stica y aleteo auricular at&iacute;pico.&nbsp; </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>DISCUSI&oacute;N&nbsp;</b> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> La FA es la arritmia sostenida m&aacute;s com&uacute;n </font><font color="#1f1a17" face="Century Schoolbook" size="2"> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.<a name=".2"></a> En algunos casos causa una p&eacute;rdida considerable de la calidad de vida, conlleva un alto porcentaje de comorbilidad y es de dif&iacute;cil tratamiento </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#3">3</a>-<a href="#5">5</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">.<a name=".3"></a><a name=".4"></a><a name=".5"></a> En nuestra experiencia, el aislamiento de las venas pulmonares es una t&eacute;cnica realizable en casos muy selectos con una aceptable tasa de &eacute;xito. La ablaci&oacute;n de la FA es un procedimiento bien diferente a los procedimientos de ablaci&oacute;n por radiofrecuencia de otras arritmias. En el aislamiento de las venas pulmonares </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#1">1</a>,<a href="#5">5</a>,<a href="#6">6</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">,<a name=".6"></a> los criterios electrofisiol&oacute;gicos utilizados no son los est&aacute;ndares </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#8"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>8</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".8"></a> y donde la anatom&iacute;a juega un rol fundamental </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#9"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>9</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".9"></a>; es un procedimiento largo, muchas veces dif&iacute;cil y con una alta tasa de recurrencia, una vez m&aacute;s, si lo comparamos con las ablaciones de arritmias supraventriculares. No contamos a&uacute;n con puntos finales estandarizados inmediatos y s&oacute;lo la evoluci&oacute;n del paciente </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#10"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>10</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".10"></a>, a partir del tercer mes </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#11"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>11</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".11"></a>, determina el resultado definitivo del procedimiento. Muchos factores, como el edema y la remodelaci&oacute;n, entre otros, ocupan un lugar importante en la recurrencia inmediata que no se relaciona con la presencia de la arritmia a largo plazo. Desde la primera publicaci&oacute;n de Ha&iuml;ssaguerre </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#12"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>12</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">,<a name=".12"></a></font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup> </sup></font> <font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2">la t&eacute;cnica ha evolucionado favorablemente y hoy podemos constatar una baja incidencia de complicaciones gracias a la utilizaci&oacute;n de nuevas tecnolog&iacute;as </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(<a href="#13">13</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".13"></a>, como el cat&eacute;ter irrigado </font><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#14"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>14</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>,<a href="#15">15</a>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".14"></a><a name=".15"></a>, la reconstrucci&oacute;n tridimensional </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#16"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>16</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".16"></a>, la utilizaci&oacute;n de la tomograf&iacute;a </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#17"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>17</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".17"></a> de alta resoluci&oacute;n y la aplicaci&oacute;n de lesiones no ostiales. Evidentemente, como en toda nueva t&eacute;cnica hay una curva de aprendizaje que pasar y no s&oacute;lo se requiere de un operador, sino de un equipo altamente entrenado como lo demuestran los resultados de la base de datos mundial que expone los mejores resultados en los centros que practican entre 90 y 120 procedimientos anuales </font> <font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>(</sup></font><a href="#18"><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>18</sup></font></a><font color="#1f1a17" face="Verdana"><sup>)</sup></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name=".18"></a>. Nuestros resultados fueron similares a los de estos centros. El constante desarrollo tecnol&oacute;gico promete mejorarlos y disminuir la complejidad del procedimiento. Recientemente, la comunidad europea modifico la gu&iacute;a de tratamiento de la FA priorizando el tratamiento por radiofrecuencia frente al tratamiento con amiodarona en el grupo de pacientes con FA parox&iacute;stica, un cambio de gran importancia en nuestro medio profesional, que posee una amplia cultura en la utilizaci&oacute;n de este antiarr&iacute;tmico. Nuestra experiencia en un centro de amplia experiencia y complejidad tambi&eacute;n corrobora estos buenos resultados en casos seleccionados.&nbsp;</font></font><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>  <multicol gutter="18" cols="2"></multicol>     <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES&nbsp;</b> </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> En nuestra experiencia el aislamiento de las venas pulmonares es una modalidad de tratamiento con una aceptable tasa de &eacute;xito primaria en casos muy selectos, realizado en centros terciarios de gran experiencia.&nbsp; </font></p>  <font face="Verdana" size="2">      <br>  </font>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> <b>BIBLIOGRAF&iacute;A&nbsp;</b> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="1"></a> <a href="#.1">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ha&iuml;ssaguerre M, Ja&iuml;s P, Shah DC, Arentz T, Kalusche D, Takahashi A, et al.</b> Catheter ablation of chronic atrial fibrillation targeting the reinitiating triggers. J Cardiovasc Electrophysiol 2000; 11: 2-10.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="2"></a> <a href="#.2">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Camm AJ, Obel OA.</b> Epidemiology and mechanism of atrial fibrillation and atrial flutter. Am J Cardiol 1996; 78: 3-11.    &nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="3"></a> <a href="#.3">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Benjamin EJ, Wolf PA, D&rsquo;Agostino RB, Silbershatz H, Kannel WB, Levy D.</b> Impact of atrial fibrillation on the risk of death: the Framingham Heart Study. Circulation 1998; 98: 946-52.&nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="4"></a> <a href="#.4">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Connolly SJ.</b> Preventing stroke in atrial fibrillation: why are so many eligible patients not receiving anticoagulant therapy? CMAJ 1999; 161: 533-4.    &nbsp; </font></p>      <p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="5"></a> <a href="#.5">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Wolf PA, Mitchell JB, Baker CS, Kannel WB, D&rsquo;Agostino RB.</b> Impact of atrial fibrillation on morality, stroke, and medical costs. Arch Intern Med 1998. 158: 229-34.&nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="6"></a> <a href="#.6">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>European Heart Rhythm Association; European Association for Cardio-Thoracic Surgery, Camm AJ, Kirchhof P, Lip GY, Schotten U, Savelieva I, Ernst S, et al.</b> Guidelines for the management of atrial fibrillation of the European society of cardiology. The Task force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2010; 31: 2369-429.    <i>&nbsp;</i> </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"> 7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Oral H, Knight BP, Tada H, Ozaydin M, Chugh A, Hassan S, et al.</b> Pulmonary vein isolation for paroxysmal and persistent atrial fibrillation. Circulation 2002; 105: 1077-81.    &nbsp;</font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="8"></a> <a href="#.8">8.</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ha&iuml;ssaguerre M, Ja&iuml;s P, Shah DC, Garrigue S, Takahashi A, Lavergne T, et al.</b> Electrophysiological end point for catheter ablation of atrial fibrillation initiated from multiple pulmonary venous foci. Circulation 2000; 101: 1409-17.    &nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#.9"> 9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ha&iuml;ssaguerre M, Shah DC, Ja&iuml;s P, Hocini M, Yamane T, Deisenhofer I, et al.</b> Electrophysiological breakthroughs from the left atrium to the pulmonary veins. Circulation 2000; 102: 2463-5.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="10"></a> <a href="#.10">10</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Gerstenfeld EP, Guerra P, Sparks PB, Hattori K, Lesh MD.</b> Clinical outcome after radiofrecuency catheter ablation of focal atrial fibrillation triggers. J Cardiovasc Electrophysiol 2001; 12: 900-8.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="11"></a> <a href="#.11">11</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Roux JF, Zado E, Callans D, Garc&iacute;a F, Lin D, Marchlinski FE, et al.</b> Antiarrhythmics after ablation of atrial fibrillation (5A Study). Circulation 2009; 120: 1036-40.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="12"></a> <a href="#.12">12</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Ha&iuml;ssaguerre M, Ja&iuml;s P, Shah DC, Takahashi A, Hocini M, Quiniou G, et al.</b> Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins. N Engl J Med 1998; 339: 659-66.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="13"></a> <a href="#.13">13</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Natale A, Pisano E, Shewchik J, Bash D, Fanelli R, Potenza D, et al.</b> First human experience with pulmonary vein isolation using a through the ballon circumferential ultrasound ablation system for recurrent atrial fibrillation. Circulation 2000; 102: 1879-82.    &nbsp; </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="14"></a> <a href="#.14">14</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Matiello M, Mont L, Tamborero D, Berruezo A, Benito B, Gonzalez E, et al.</b> Cooled-tip vs. 8 mm-tip catheter for circumferential pulmonary vein ablation: comparison of efficacy, safety, and lesion extension. Europace 2008; 10: 955-60.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="15"></a> <a href="#.15">15</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Kalman JM, Fitzpatrick AP, Olgin JE, Chin MC, Lee RJ, Scheinman MM, et al.</b> Biophysical characteristics of radiofrecuency lesion formation in vivo: dynamics of catheter tip-tissue contact evaluated by intracardiac echocardiography. Am Heart J 1997; 133: 8-18.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="16"></a> <a href="#.16">16</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Pappone C, Oreto G, Lamberti F, Vicedomini G, Loricchio ML, Shpun S, et al.</b> Catheter ablation of paroxysmal atrial fibrillation using a 3D mapping system. Circulation 1999; 100: 1203-8.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="17"></a> <a href="#.17">17</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Piorkowski C, Kircher S, Arya A, Gaspar T, Esato M, Riahi S, et al.</b> Computed tomography model-based treatment of atrial fibrillation and atrial macro-re-entrant tachycardia. Europace 2008; 10: 939-48.    &nbsp; </font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font color="#1f1a17" face="Verdana" size="2"><a name="18"></a> <a href="#.18">18</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<b>Cappato R, Calkins H, Chen SA, Davies W, Iesaka Y, Kalman J, et al.</b> Worldwide Survey on the Methods, efficacy, and Safety on Catheter Ablation for Human Atrial Fibrillation. Circ Arrhythm Electrophysiol 2010; 3: 32-8&nbsp;     </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Catheter ablation of chronic atrial fibrillation targeting the reinitiating triggers]]></article-title>
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<year>2000</year>
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology and mechanism of atrial fibrillation and atrial flutter]]></article-title>
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