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<article-id>S1688-04202010000200009</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[26ºCongreso Uruguayo de Cardiología: Temas libres]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p><basefont size="3"></p>    <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">     <p>CONGRESO </p>    </span></font><font color="#ffffff" face="Verdana" size="2">     <p>TEMAS LIBRES </p>    </font>     <p><b><font face="Verdana" size="4">26&ordm; Congreso Uruguayo de Cardiolog&iacute;a</font></b></p>        <p><b><font face="Verdana" size="2">Temas libres&nbsp;</font></b></p>    <b><font color="#808080" face="Verdana" size="2">     <p>CARDIOLOG&iacute;A CL&iacute;NICA </p>    </font><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>16 </p>    </font></b>     <p><b><font face="Verdana" size="2">TRATAMIENTO COMBINADO SECUENCIAL EN HIPERTENSI&oacute;N ARTERIAL PULMONAR: EXPERIENCIA EN URUGUAY </font></b></p>        <p><b><font face="Verdana" size="2">Curbelo P</font><a href="#1"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Grignola JC</span></font><a href="#2"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Salisbury JP</span></font><a href="#1"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pascal G</span></font><a href="#3"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Trujillo P</span></font><a href="#4"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1"></a>1. Neumolog&iacute;a, Hospital Maciel.&nbsp;<a name="BM2"></a>2. Fisiopatolog&iacute;a, Hospital de Cl&iacute;nicas.&nbsp;<a name="BM3"></a>3. Cardiolog&iacute;a, Hospital Maciel.&nbsp;<a name="BM4"></a>4. Cardiolog&iacute;a, Hospital de Cl&iacute;nicas. Grupo de Hipertensi&oacute;n Pulmonar Hospital Maciel. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la naturaleza progresiva y devastadora de la hipertensi&oacute;n arterial pulmonar (HAP) es un fundamento s&oacute;lido para el uso de tratamiento farmacol&oacute;gico combinado. El fracaso de la monoterapia (deterioro cl&iacute;nico) es un criterio para el tratamiento secuencial. El uso combinado con sildenafil (Sild) y prostaciclinas tendr&iacute;a un efecto sin&eacute;rgico beneficioso en pacientes con HAP. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analizar cuatro pacientes con HAP que recibieron tratamiento secuencial de Sild + iloprost inhalado (Ilo). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se presentan cuatro pacientes de sexo femenino, entre 19 y 45 a&ntilde;os, con HAP severa, 2 CF III, 2 CF IV, 2 primarias, 1 esclerodermia, 1 enfermedad tromboemb&oacute;lica cr&oacute;nica. Se realiz&oacute; diagn&oacute;stico mediante cateterismo card&iacute;aco derecho. Todos recibieron Sild como monoterapia. Se agreg&oacute; Ilo cuando se detect&oacute; deterioro cl&iacute;nico basado en los s&iacute;ntomas, CF o distancia recorrida en 6 min. (DR). Se realiz&oacute; seguimiento cl&iacute;nico (CF, DR) y ecocardiogr&aacute;fico &#091;presi&oacute;n arterial pulmonar (PAP), di&aacute;metro diast&oacute;lico final del ventr&iacute;culo derecho y TAPSE&#093;. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: los pacientes presentaron una PAP media 63 &amp;plusmn; 6 mmHg, presi&oacute;n auricular derecha 16 &amp;plusmn; 4 mmHg, resistencia vascular pulmonar 1.123 &amp;plusmn; 225 dinas.s/cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">5</font></sup><font face="Verdana" size="2"> e &iacute;ndice card&iacute;aco 1,76 &amp;plusmn; 0,05 l/m/m</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Todos los pacientes mejoraron a la CF II, sin cambios significativos en los par&aacute;metros ecocardiogr&aacute;ficos. La evoluci&oacute;n de la DR se muestra en la gr&aacute;fica (la DR para Sild y para Sild + Ilo corresponden a las 12 semanas de iniciado el tratamiento correspondiente). La dosis media administrada fue de 100 mg/d&iacute;a para Sild y de 6 inhalaciones/d&iacute;a (50 mg) para Ilo. El tiempo medio de seguimiento y de tratamiento combinado fue de 52 y 12 meses, respectivamente. Un paciente present&oacute; eritema facial. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los pacientes que presentan deterioro cl&iacute;nico bajo tratamiento con Sild podr&iacute;an ser rescatados con tratamiento coadyuvante con Ilo, mejorando la condici&oacute;n cl&iacute;nica (FC y DR) y estabilizando los par&aacute;metros de funci&oacute;n del ventr&iacute;culo derecho. Se necesitan m&aacute;s estudios cl&iacute;nicos para estimar la eficacia de Sild + Ilo combinado como opci&oacute;n terap&eacute;utica en pacientes con HAP. </font></i></b></p>        <p><font face="Verdana" size="2"><b><i><img style="width: 287px; height: 96px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v25n2/2a09f1.gif"></i></b></font></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>24 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">AN&aacute;LISE DE RECOMENDA&ccedil;&otilde;ES PR&eacute; OPERAT&oacute;RIAS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Kessler Borges F</font><a href="#1a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Blacher M</span></font><a href="#1a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Nilson Calegaro NA</span></font><a href="#2a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Batistella F</span></font><a href="#2a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Stormovski de Andrade JM</span></font><a href="#2a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Teixeira C</span></font><a href="#3a"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1a"></a>1. Residente de Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2a"></a>2. Residente de Medicina Interna. <a name="BM3a"></a>3. Doutor, Professor Medicina Interna UFCSPA.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Universidade Federal de Ci&ecirc;ncias da Sa&uacute;de de Porto Alegre/ Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre. Porto Alegre, Brasil </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: atualmente s&atilde;o realizadas anualmente mais de 3 milh&otilde;es de cirurgias no Brasil. A mortalidade cir&uacute;rgica gira em torno de 2,65%, justificada principalmente pela ocorr&ecirc;ncia de eventos cardiovasculares no peri-operat&oacute;rio. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analisar a capacidade da avalia&ccedil;&atilde;o pr&eacute;-operat&oacute;ria realizada no Ambulat&oacute;rio de Medicina Interna da Santa Casa de Porto Alegre em predizer desfechos cardiovasculares em pacientes submetidos a cirurgias. Demonstrar a incid&ecirc;ncia de eventos cardiovasculares no p&oacute;s-operat&oacute;rio, bem como a mortalidade relacionada aos mesmos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudo de coorte, realizado no Ambulat&oacute;rio de Medicina Interna do Hospital Santa Clara-ISCMPA e enfermarias do Complexo Hospitalar Santa Casa. O algoritmo escolhido para este trabalho foi desenvolvido pela ACC/AHA 2007 Guidelines on Perioperative Cardiovascular Evaluation and Care for Noncardiac Surgery. Amostra: pacientes com procedimentos eletivos programados encaminhados para avalia&ccedil;&atilde;o pr&eacute;-operat&oacute;ria cardiovascular ap&oacute;s consulta pr&eacute;-anest&eacute;sica pr&eacute;via, a qual evidenciava alguma necessidade de avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica complementar. Os dados apresentados s&atilde;o dados preliminares e referem-se ao per&iacute;odo de fevereiro a novembro de 2009, uma vez que a coorte continua em andamento. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: foram avaliados 41 pacientes, com m&eacute;dia de idade de 62,9 anos (41&amp;ndash;89 anos). 30 pacientes classificados em risco intermedi&aacute;rio e 11 em baixo risco. 60% (25 pacientes) foram submetidos &agrave; cirurgia intra peritoneal. 48% (20 pacientes) pacientes foram encaminhados pela cirurgia geral. 29% necessitaram de teste n&atilde;o-invasivo para avalia&ccedil;&atilde;o do risco cardiovascular. Desses, 16% necessitaram de avalia&ccedil;&atilde;o complementar com cineangiocoronariografia, com 50% necessitando de procedimento de revasculariza&ccedil;&atilde;o coronariana antes da cirurgia. N&atilde;o houve complica&ccedil;&otilde;es cardiovasculares ou &oacute;bitos entre os pacientes avaliados, no per&iacute;odo trans e p&oacute;s operat&oacute;rio (at&eacute; a alta hospitalar). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: o fluxograma avaliado demonstrou-se seguro dentro da popula&ccedil;&atilde;o avaliada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">A anamnese e o exame f&iacute;sico mant&eacute;m um papel fundamental na an&aacute;lise pr&eacute;-operat&oacute;ria, reduzindo os riscos do procedimento, racionalizando o uso de exames complementares. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>50 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PACIENTES CON DEPRESI&oacute;N SEVERA DE LA FUNCI&oacute;N SIST&oacute;LICA DEL VENTR&iacute;CULO IZQUIERDO. &amp;iquest;SON UTILIZADAS EN AM&eacute;RICA LATINA LAS GU&iacute;AS INTERNACIONALES ACTUALES PARA EL IMPLANTE DE UN CARDIODESFIBRILADOR? </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Aguayo R</font><a href="#1b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Mar&iacute;n J</span></font><a href="#2b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Nava S</span></font><a href="#3b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Guevara M</span></font><a href="#4b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ure&ntilde;a P</span></font><a href="#5b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">5</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Cepeda S</span></font><a href="#6b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">6</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Maloney J</span></font><a href="#7b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">7</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Muratore C</span></font><a href="#6b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">6</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Gonz&aacute;lez Zuelgaray J</span></font><a href="#8b"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">8</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="BM1b"></a>1. Hospital San Juan de Dios, Chile. <a name="BM2b"></a>2. Cl&iacute;nica Medell&iacute;n, Colombia. <a name="BM3b"></a>3. Hospital ABC, M&eacute;xico. <a name="BM4b"></a>4. Hospital La Raza, M&eacute;xico. <a name="BM5b"></a>5. CEDIMAT, Rep&uacute;blica Dominicana. <a name="BM6b"></a>6. Hospital Fern&aacute;ndez, Argentina. <a name="BM7b"></a>7. Medtronic Latinoam&eacute;rica. <a name="BM8b"></a>8. Instituto Argentino de Diagn&oacute;stico y Tratamiento, Argentina </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: los cardiodesfibriladores implantables (CDI) han demostrado disminuir la mortalidad tanto en prevenci&oacute;n primaria como secundaria. Es escasa la informaci&oacute;n disponible en la utilizaci&oacute;n de este recurso terap&eacute;utico en Am&eacute;rica Latina. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la aplicaci&oacute;n de las gu&iacute;as actualmente aceptadas (AHA, ACC, HRS 2008) para la indicaci&oacute;n de CDI en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: el estudio PLASMA (Probabilidad de sufrir muerte arr&iacute;tmica) es un ensayo prospectivo de cohorte dise&ntilde;ado para caracterizar el manejo de los pacientes card&iacute;acos en Latinoam&eacute;rica. Doce servicios de cardiolog&iacute;a de referencia terciaria incluyeron 1.958 pacientes consecutivos internados (edad 64 a&ntilde;os, 7-99; 1.125 varones). En los pacientes dados de alta vivos con insuficiencia card&iacute;aca de diferentes etiolog&iacute;as (con exclusi&oacute;n de infarto &lt; 40 d&iacute;as) y FEy &amp;pound; 35% se evalu&oacute; la indicaci&oacute;n o falta de indicaci&oacute;n de un CDI. El seguimiento continuar&aacute; para comparar la evoluci&oacute;n alejada seg&uacute;n la opci&oacute;n terap&eacute;utica seleccionada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: fueron incluidos 153 pacientes con insuficiencia card&iacute;aca. Las etiolog&iacute;as eran: isqu&eacute;mica, 56 (37%); idiop&aacute;tica, 49 (32%); valvular, 16 (10,5%); hipertensiva, 10 (6,5%); chag&aacute;sica, 10 (6,5%); alcoh&oacute;lica, 8 (5,2%), y enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica, 4 (2,6%). Los pacientes fueron divididos en tres grupos con indicaci&oacute;n clase I de CDI de acuerdo con las gu&iacute;as: grupo I, 98 pacientes con FEy &amp;pound; 35% y clase funcional II; grupo II, 38 pacientes con FEy &amp;pound; 35% y clase funcional III; y grupo III, 17 pacientes con FEy &amp;pound; 30% y clase funcional I. El CDI fue indicado en 13/98 pacientes (13,2%) del grupo I, en 7/38 pacientes (18,4%) del grupo II y en ning&uacute;n paciente del grupo III. La causa m&aacute;s frecuente para la falta de indicaci&oacute;n de un CDI fue la &amp;ldquo;ausencia de razones para la indicaci&oacute;n&amp;rdquo;: 67/85 pacientes (79%) en el grupo I, 16/31 pacientes (52%) en el grupo II y 15/17 pacientes (88%) en el grupo III (p = 0,009 entre los grupos I y III versus el grupo II). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: las gu&iacute;as internacionalmente aceptadas para el implante de un CDI no son aplicadas en Latinoam&eacute;rica y la principal causa es la creencia de que los pacientes con clara indicaci&oacute;n no se benefician con el dispositivo. Esto plantea un desaf&iacute;o importante y subraya la trascendencia de la educaci&oacute;n m&eacute;dica continua. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>17 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN EL ADULTO JOVEN: &amp;iquest;INCIDENCIA EN ASCENSO? </p>        <p>Cadars L, Jorge R, Fusilieri M, Escalante JP, Chichizola N, Ch&aacute;vez Caballero RD, Meiri&ntilde;o A, Zapata G </p>        <p>Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario, Argentina </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el IAM en el adulto joven es una entidad relativamente poco frecuente. Existe en la pr&aacute;ctica diaria la percepci&oacute;n de que el ingreso a la UC de pacientes menores de 50 a&ntilde;os con IAM ha aumentado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analizar la incidencia de IAM en pacientes menores de 50 a&ntilde;os en los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os, los factores asociados a su presentaci&oacute;n y su evoluci&oacute;n durante la internaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: la poblaci&oacute;n en estudio consisti&oacute; en 1.058 pacientes consecutivos admitidos a UC, 229 menores de 50 a&ntilde;os y 830 mayores, con di&aacute;gnostico de IAM (definido por s&iacute;ntomas de isquemia mioc&aacute;rdica, cambios electrocardiogr&aacute;ficos y biomarcadores), en los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os. Se dividi&oacute; a los pacientes en per&iacute;odos de cinco a&ntilde;os (1995-2000; 2000-2005; 2005-2009) y se compararon las caracter&iacute;sticas basales e incidencia entre los grupos. Para el an&aacute;lisis se utilizaron test de chi cuadrado y trend de chi y se expresaron los resultados como riesgo relativo (RR) con sus intervalos de confianza de 95% y significaci&oacute;n estad&iacute;stica, usando el programa estad&iacute;stico PASW 18.0. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: no se observaron diferencias significativas en la incidencia de IAM en pacientes menores de 50 a&ntilde;os a trav&eacute;s de los diferentes per&iacute;odos (trend de chi p=0,14). Los j&oacute;venes fueron en menor medida de sexo femenino (RR 0,40, IC 95% 0,27 a 0,60, p&lt;0,001), presentaron menos hipertensi&oacute;n arterial (RR 0,66, IC 95% 0,57 a 0,76, p&lt;0,001), menos diabetes mellitus (RR 0,52, IC 95% 0,35 a 0,78, p&lt;0,01), menos angina previa (RR 0,74, IC 95% 0,57 a 0,94, p&lt;0,05) pero m&aacute;s tabaquismo (RR 1,37, IC 95% 1,24 a 1,52, p&lt;0,001). Se constat&oacute; asimismo menor mortalidad intrahospitalaria en este grupo (RR 0,31, IC 95% 0,14 a 0,66, p=0,05). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en nuestra experiencia no constatamos un aumento de la incidencia de IAM en pacientes j&oacute;venes a trav&eacute;s de los a&ntilde;os. S&iacute; observamos diferencias en cuanto a los factores de riesgo asociados a su presentaci&oacute;n, sobre todo el tabaquismo, y en su evoluci&oacute;n hospitalaria. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>18 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>DIFERENCIAS EN TRATAMIENTO Y EVOLUCI&oacute;N SEG&uacute;N LA EDAD EN PACIENTES CON S&iacute;NDROME CORONARIO AGUDO SIN SUPRADESNIVEL DEL SEGMENTO ST </p>        <p>Paolasso A, Tuero E, Chichizola N, Ch&aacute;vez Caballero RD, Cursack G, Meiri&ntilde;o A, Zapata G </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Instituto Cardiovascular de Rosario. Rosario, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: diferentes registros internacionales y nacionales evidencian diferencias importantes en cuanto a la estrategia terap&eacute;utica aplicada a pacientes ancianos con SCAsST y, por consiguiente, con su evoluci&oacute;n posterior. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar las caracter&iacute;sticas basales, el tratamiento y la evoluci&oacute;n intrahospitalaria en pacientes con SCAsST mayores de 75 a&ntilde;os y sus diferencias respecto de los m&aacute;s j&oacute;venes. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se analiz&oacute; la base de datos de pacientes admitidos a UC por SCAsST desde 1996 a 2009, que incluye en forma prospectiva y consecutiva 1.106 pacientes, de los cuales 353 son mayores de 75 a&ntilde;os. Los datos descriptivos se expresaron como media y desv&iacute;o est&aacute;ndar o como n&uacute;mero y porcentaje seg&uacute;n corresponda. Para el an&aacute;lisis se utiliz&oacute; test de chi cuadrado y se expresaron los resultados como riesgo relativo (RR) con sus intervalos de confianza de 95% y significaci&oacute;n estad&iacute;stica, usando el programa estad&iacute;stico PASW 18.0. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la edad promedio de la poblaci&oacute;n fue 63,1 a&ntilde;os (&amp;plusmn; 11,77 a&ntilde;os), 31,9% mayores de 75 a&ntilde;os. En este grupo se observ&oacute; mayor prevalencia en mujeres que en los j&oacute;venes (41,1% versus 17,9%, p&lt;0,01). Los factores de riesgo no mostraron diferencia significativa, a excepci&oacute;n del tabaquismo, que fue m&aacute;s frecuente entre los j&oacute;venes (27,8% versus 52,1%). En cuanto a la medicaci&oacute;n, no se observaron diferencias en la indicaci&oacute;n de betabloqueantes, aspirina, clopidogrel, heparina s&oacute;dica y de bajo peso molecular. Se realizaron menos cinecoronariograf&iacute;as en ancianos (51,4% versus 63,74%) y se revasculariz&oacute; significativamente menos a este grupo (RR 0,73, IC 0,63 a 0,84, p&lt;0,01). En la evoluci&oacute;n se observ&oacute; mayor mortalidad entre los ancianos (RR 4,57, IC 2,03 a 10,26, p&lt;0,01). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: al igual que en otros registros observamos menor indicaci&oacute;n de cinecoronariograf&iacute;a y consiguientemente menor revascularizaci&oacute;n entre los pacientes ancianos, con mayor mortalidad. No se encontraron diferencias significativas en el tratamiento m&eacute;dico instaurado durante la internaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">65 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA TERAPIA TROMBOL&iacute;TICA EN PACIENTES CON TROMBOSIS AGUDA DE PR&oacute;TESIS MEC&aacute;NICA VALVULAR CARD&iacute;ACA E INESTABILIDAD HEMODIN&aacute;MICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Camargo S, Pereira C, Pachas J, Llovera M, Guerrero J, Piamo L, Bosch F </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital Universitario de Caracas. Caracas, Venezuela </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la trombosis aguda valvular prot&eacute;sica (TAVP) es una grave complicaci&oacute;n en pacientes con pr&oacute;tesis valvular card&iacute;aca mec&aacute;nica. La incidencia de esta complicaci&oacute;n oscila entre 0,2% y 6% al a&ntilde;o en la posici&oacute;n a&oacute;rtica o mitral, y hasta 20% en la tric&uacute;spide. El tratamiento tradicional es la trombectom&iacute;a y el reemplazo valvular, sin embargo la MO oscila desde 30% para la CFNYHA III hasta 69% para la CFNYHA IV; siendo la terapia trombol&iacute;tica (TT) una alternativa terap&eacute;utica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: el objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la TT en pacientes con TAVP en CFNYHA III-IV e inestabilidad hemodin&aacute;mica. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio prospectivo, descriptivo, para el cual se seleccionaron todos los pacientes que ingresaron con diagn&oacute;stico de TAVP con CFNYHA III-IV e inestabilidad hemodin&aacute;mica en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2008 y diciembre de 2009, a quienes se les realiz&oacute; TT con estreptokinasa recombinante (STKr) a dosis de 250.000 UI en 30 minutos, seguido de una infusi&oacute;n continua a 100.000 UI/hora, por v&iacute;a venosa perif&eacute;rica, en un per&iacute;odo de 24 a 72 horas, de acuerdo a la resoluci&oacute;n de la trombosis. Se realiz&oacute; seguimiento cl&iacute;nico y ecocardiogr&aacute;fico a las 6, 12 y cada 24 horas hasta las 72 horas posteriores al inicio de la TT, y luego a los 30 y 180 d&iacute;as. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: once pacientes fueron seleccionados; 54,5% fueron de sexo femenino, 81,81% de los pacientes presentaron escala de Graffar de 4. Las pr&oacute;tesis m&aacute;s afectadas fueron mitrales en 63,63% (7 casos), 100% se encontraba en CFNYHA III-IV. El tiempo promedio de infusi&oacute;n con STKr fue de 24 horas. Once pacientes (100%) presentaron normalizaci&oacute;n de los gradientes transvalvulares. La CFNYHA al final del tratamiento fue de I y II en 100% (11 casos). Un paciente (9,09%) present&oacute; complicaci&oacute;n menor dada por tromboembolismo perif&eacute;rico hacia miembros inferiores. La mortalidad a los 30 d&iacute;as fue de 0%, cuatro pacientes fueron llevados a cirug&iacute;a de reemplazo valvular en CFNYHA II con mortalidad de 0%. Siete pacientes permanec&iacute;an en CFNYHA I con gradientes transvalvulares normales a los seis meses. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la TT con STKr en casos de pacientes con TAVP en CFNYHA III-IV e inestabilidad hemodin&aacute;mica puede ser utilizada de forma segura y eficaz como alternativa terap&eacute;utica o como puente a la cirug&iacute;a de reemplazo valvular (sobre todo en aquellos centros donde no se cuente con cirug&iacute;a cardiovascular de emergencia), con bajo riesgo de complicaciones y mortalidad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">43 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">VARIANTE M235T DEL GEN DEL ANGIOTENSIN&oacute;GENO EN INDIVIDUOS CHILENOS CON TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y CONTROLES </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Salazar LA, Sprohnle AB, Hsia Wu C, Muri&ntilde;ego Rivas B, Cuevas Villegas A, Saavedra Cuevas N, Lanas Zanetti F </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: estudios gen&eacute;ticos de asociaci&oacute;n han sido extensamente usados para identificar genes de susceptibilidad para enfermedades complejas, como la trombosis venosa profunda (TVP). De esta forma, diversos genes han sido relacionados con esta patolog&iacute;a, entre ellos, el gen que codifica para el angiotensin&oacute;geno (AGT), principal precursor de la angiotensina II. Sin embargo, en Chile, existe escasa informaci&oacute;n sobre las bases gen&eacute;ticas de la TVP. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: investigar la posible asociaci&oacute;n entre la variante M235T (rs699) del gen AGT y trombosis venosa profunda en individuos del sur de Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: fueron evaluados 60 pacientes con TVP (17 a 87 a&ntilde;os) y 110 controles (21 a 81 a&ntilde;os), de ambos sexos, todos provenientes de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a (Chile). La presencia de TVP fue confirmada mediante ecograf&iacute;a Doppler. La genotipificaci&oacute;n de la variante M235T del gen AGT fue realizada mediante la t&eacute;cnica de PCR-RFLP. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la frecuencia del genotipo homocigoto mutado para la variante M235T del gen AGT fue similar entre los individuos con TVP y controles (41% versus 47%, p = 0,699). De la misma forma, la presencia del alelo mutado 235T fue tambi&eacute;n semejante entre los pacientes con TVP y controles (0,63 versus 0,66, p = 0,721). La odds ratio (OR) relacionada a la variante M235T confirma la ausencia de asociaci&oacute;n (OR = 1,12, IC 95% 0,70 - 1,78). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los datos sugieren que la variante M235T del gen AGT no contribuye al desarrollo de TVP en la poblaci&oacute;n analizada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Financiamiento: DIUFRO DI10-2020 </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">44 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">LA PRESENCIA DEL ALELO T PARA EL POLIMORFISMO RS2781666 G&gt;T DEL GEN ARGINASA 1 CONSTITUYE UN FACTOR PROTECTOR CONTRA ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Salazar LA, Gallardo N, Jara V, Torres D, Saavedra Cuevas N, Jaramillo N&uacute;&ntilde;ez P, Caama&ntilde;o Lillo J, Lanas C, Lanas Zanetti F </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el &oacute;xido n&iacute;trico desempe&ntilde;a un importante papel en la protecci&oacute;n del endotelio. Variaciones moleculares en el gen que codifica la arginasa I (ARG1) podr&iacute;an provocar un aumento de la expresi&oacute;n de esta enzima o de su actividad, lo que puede llevar a disfunci&oacute;n endotelial al disminuir la producci&oacute;n de &oacute;xido n&iacute;trico por parte de la enzima &oacute;xido n&iacute;trico sintasa endotelial. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la asociaci&oacute;n del polimorfismo rs2781666 G&gt;T del gen ARG1 y la presencia de enfermedad arterial coronaria confirmada por angiograf&iacute;a en individuos del sur de Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: en el presente estudio de tipo casos y controles fueron evaluadas 247 personas, con edades entre 30 y 74 a&ntilde;os; 124 individuos con enfermedad arterial coronaria (casos) y 123 controles; todos pertenecientes a la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a (Chile). La genotipificaci&oacute;n del polimorfismo rs2781666 del gen ARG1 fue realizada mediante la t&eacute;cnica de PCR- RFLP. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la frecuencia del genotipo homocigoto TT para el polimorfismo rs2781666 del gen ARG1 fue de 6,5% en el grupo casos y 8% en el grupo control, difiriendo significativamente (p = 0,032). La frecuencia relativa del alelo T present&oacute; tambi&eacute;n diferencias significativas entre casos y controles (0,230 versus 0,325, p = 0,031). La OR relacionada al alelo mutado T fue de 0,63 (IC 95%, 0,43 - 0,94), confirmando la presencia de la asociaci&oacute;n observada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los resultados obtenidos sugieren que el polimorfismo rs2781666 G&gt;T del gen ARG1 confiere protecci&oacute;n contra enfermedad coronaria en la poblaci&oacute;n analizada. Sin embargo, este resultado debe ser replicado en otros grupos poblacionales de nuestro pa&iacute;s. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">52 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">DETECCI&oacute;N DE MUTACIONES EN EL GEN CYP2C9 EN PACIENTES CHILENOS EN TRATAMIENTO CON CUMAR&iacute;NICOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Edwards Faret G</font><a href="#1C"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sagredo Campos A</span></font><a href="#1C"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Salazar LA</span></font><a href="#1C"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Guzm&aacute;n Oyarzo N</span></font><a href="#2C"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1C"></a>1. Universidad de La Frontera. Temuco, Chile.    <br>    <a name="BM2C"></a>2. Universidad San Sebasti&aacute;n. Concepci&oacute;n, Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la variabilidad interindividual en el tratamiento con cumar&iacute;nicos en enfermedades tromboemb&oacute;licas se ha asociado a la presencia de factores ambientales y gen&eacute;ticos, cuya interacci&oacute;n condiciona estados de sensibilidad o resistencia a estos f&aacute;rmacos. Polimorfismos de nucle&oacute;tido simple en el gen CYP2C9, que codifica para la principal enzima hep&aacute;tica encargada del metabolismo de los anticoagulantes orales, han demostrado tener un alto impacto sobre la variabilidad en la respuesta terap&eacute;utica. Alelos polim&oacute;rficos CYP2C9*2 y CYP2C9*3, com&uacute;nmente descriptos en poblaciones cauc&aacute;sica, oriental y afroamericana, no constituyen, en poblaci&oacute;n chilena, un factor determinante en las dosis de estos f&aacute;rmacos. Actualmente, no existen antecedentes de otras variantes de este gen que ayuden a explicar la variabilidad en la respuesta terap&eacute;utica en dicha poblaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: detectar la presencia de mutaciones en el gen CYP2C9 en pacientes chilenos en tratamiento con cumar&iacute;nicos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se extrajo ADN a partir de muestras de pacientes con requerimientos bajos y elevados de cumar&iacute;nicos (n = 10), adem&aacute;s de dos sujetos controles, todos pertenecientes a la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a (Chile). Se amplificaron los exones 1 al 9 del gen CYP2C9 mediante la reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR). Posteriormente, los productos de PCR fueron analizados mediante el m&eacute;todo de SSCP (polimorfismo de conformaci&oacute;n de cadena simple) en el sistema semiautom&aacute;tico GenePhor (Amersham Biosciences) a dos temperaturas: 5&amp;ordm;C y 12&amp;ordm;C. La tinci&oacute;n de los geles se realiz&oacute; con nitrato de plata. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: nuestros resultados revelan que los exones 2, 7 y 8 del gen CYP2C9 evidenciaron alteraciones en su conformaci&oacute;n, mediante an&aacute;lisis de migraci&oacute;n electrofor&eacute;tica. Las muestras con mutaciones en el ADN se correlacionaron tanto a 5&amp;ordm;C como a 12&amp;ordm;C. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: patrones de migraci&oacute;n alterados del ADN se&ntilde;alan la presencia de mutaciones que podr&iacute;an indicar la existencia de otras variantes del gen CYP2C9 en poblaci&oacute;n chilena. Las muestras con patrones alterados de ADN requerir&aacute;n ser confirmadas por &nbsp;medio de secuenciamiento. Estas mutaciones podr&iacute;an explicar la variabilidad en la respuesta terap&eacute;utica a cumar&iacute;nicos en poblaci&oacute;n chilena. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Financiamiento: FDI-MINEDUC / Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">78 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EFECTO DE POLIMORFISMOS DE NIEMANN-PICK C1 LIKE 1 SOBRE LA RESPUESTA TERAP&eacute;UTICA A EZETIMIBA EN INDIVIDUOS CHILENOS CON HIPERCOLESTEROLEMIA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Zambrano Coloma T, Caama&ntilde;o Lillo J, Saavedra Cuevas N, Lanas Zanetti F, Salazar LA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: existe una documentada variabilidad interpaciente en la respuesta a drogas hipolipemiantes, hecho que puede ser explicado, en parte, por variaciones gen&eacute;ticas. Niemann-Pick C1 Like 1 (NPC1L1), prote&iacute;na transportadora implicada en la absorci&oacute;n intestinal de colesterol, ha sido identificada como el blanco de acci&oacute;n de ezetimiba, potente f&aacute;rmaco hipolipemiante inhibidor de dicho proceso. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: examinar el impacto de las variantes rs17655652 y rs2072183 del gen NPC1L1 sobre la respuesta al tratamiento con ezetimiba (Zient*) en individuos chilenos con hipercolesterolemia. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio &amp;ldquo;antes-despu&eacute;s&amp;rdquo; analizando una muestra de 60 sujetos hipercolesterol&eacute;micos, no relacionados entre s&iacute;, de quienes se obtuvo muestras de sangre para determinaci&oacute;n de perfil lip&iacute;dico tanto en condiciones basales como posterior al tratamiento con ezetimiba (10 mg/d&iacute;a) durante cuatro semanas. La genotipificaci&oacute;n de las variantes de NPC1L1 se realiz&oacute; mediante la t&eacute;cnica de PCR-RFLP. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la distribuci&oacute;n de genotipos observada para el polimorfismo rs17655652 (-133C&gt;T) del gen NPC1L1 fue: CC = 3%, CT = 40% y TT = 57%, y la frecuencia relativa de alelos fue: C = 0,23 y T = 0,77. En relaci&oacute;n al polimorfismo rs2072183 (1679C&gt;G) del gen NPC1L1, la distribuci&oacute;n de genotipos fue: CC = 57%, CG = 33% y GG = 9%, y la frecuencia relativa de alelos fue: C = 0,74 y G = 0,26. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico no arroj&oacute; diferencias en los par&aacute;metros antropom&eacute;tricos como edad, presi&oacute;n o IMC entre los sujetos estratificados seg&uacute;n genotipo (p = ns). Respecto a los niveles de l&iacute;pidos, una disminuci&oacute;n significativa de los valores de colesterol total (271 &amp;plusmn; 29 versus 222 &amp;plusmn; 34 mg/dL, p &lt; 0,001) y LDL-colesterol (181 &amp;plusmn; 32 versus 138 &amp;plusmn; 24 mg/dL, p &lt; 0,001) fue observada posterior al tratamiento. Sin embargo, al evaluar el impacto de los polimorfismos estudiados, no se encontr&oacute; una relaci&oacute;n entre estos y las variaciones en los niveles s&eacute;ricos para ninguno de los par&aacute;metros lip&iacute;dicos analizados (p &gt; 0,05). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los datos sugieren que los polimorfismos investigados no afectan la respuesta terap&eacute;utica a la ezetimiba en las condiciones evaluadas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Financiamiento: DIUFRO DI10-2020 </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">81 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS DE LOS GENES CYP3A4 Y MDR1 SOBRE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON ATORVASTATINA EN INDIVIDUOS CHILENOS HIPERCOLESTEROL&eacute;MICOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rosales Zapata A, Salazar LA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el tratamiento farmacol&oacute;gico con inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa (estatinas) es la terapia de elecci&oacute;n en el tratamiento de la hipercolesterolemia en los servicios de salud nacional. Sin embargo, la respuesta terap&eacute;utica presentada muestra variaciones considerables entre un individuo a otro. La bibliograf&iacute;a internacional ha demostrado que m&uacute;ltiples factores ser&iacute;an los responsables de este fen&oacute;meno, entre ellos destacan: edad, g&eacute;nero y etnicidad de una poblaci&oacute;n. Otro de los factores de importancia cl&iacute;nica documentada son los polimorfismos gen&eacute;ticos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: el objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de dos polimorfismos de los genes CYP3A4 (-290A&gt;G) y MDR1 (3435C&gt;T) sobre la respuesta al tratamiento con atorvastatina (10 mg/d&iacute;a/1 mes, laboratorio Andr&oacute;maco) en 72 individuos chilenos hipercolesterol&eacute;micos de un centro de salud p&uacute;blica de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a, Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; la genotipificaci&oacute;n de los polimorfismos mencionados mediante la t&eacute;cnica de PCR-RFLP. Adem&aacute;s, se realiz&oacute; la medici&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de colesterol total, triglic&eacute;ridos, colesterol HDL y colesterol LDL, antes y despu&eacute;s de un mes de tratamiento con el f&aacute;rmaco. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la distribuci&oacute;n de genotipos para el polimorfismo -290A&gt;G del gen de la CYP3A4 fue AA = 77,8%, AG = 22,2% y GG= 0, y para el polimorfismo 3435C&gt;T del gen MDR1, la distribuci&oacute;n de genotipos fue la siguiente: CC = 55,6%, CT = 37,5% y TT = 6,9%. La terapia farmacol&oacute;gica produjo una reducci&oacute;n significativa de los niveles s&eacute;ricos de colesterol total (272 versus 234 mg/dL, p &lt; 0,001), colesterol LDL (182 versus 147 mg/dL, p &lt; 0,001) y triglic&eacute;ridos (215 versus 172 mg/dL, p = 0,001), y un incremento en los niveles s&eacute;ricos de HDL (45 versus 56 mg/dL, p &lt; 0,001). Se observan diferencias significativas en los niveles s&eacute;ricos postratamiento de colesterol total (p = 0,034) y colesterol LDL (p = 0,001), cuando los individuos fueron agrupados seg&uacute;n los diferentes genotipos para el polimorfismo -290 A&gt;G del gen CYP3A4. En cambio, para el polimorfismo 3435C&gt;T del gen MDR1 no existen diferencias significativas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: estos hallazgos sugieren que la variante -290A&gt;G del gen CYP3A4 influye en la respuesta terap&eacute;utica a la atorvastatina (10 mg/d&iacute;a/1 mes) en la poblaci&oacute;n analizada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">84 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">LA VARIANTE M235T DEL GEN AGT NO EST&aacute; ASOCIADA A ENFERMEDAD CORONARIA EN INDIVIDUOS DEL SUR DE CHILE </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cuevas A, Saavedra Cuevas N, Jaramillo N&uacute;&ntilde;ez P, Caama&ntilde;o Lillo J, Lanas Zanetti F, Salazar LA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de la Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: se ha observado que el sistema renina-angiotensina-aldosterona est&aacute; involucrado en el desarrollo de varias enfermedades cardiovasculares, entre ellas la enfermedad coronaria (EC). El angiotensin&oacute;geno es la fuente de la angiotensina I y esta es precursora de la angiotensina II, un regulador de varios procesos de la patofisiolog&iacute;a vascular, tales como la adhesi&oacute;n de monocitos y migraci&oacute;n de estos. Una variante en el gen que codifica para el angiotensin&oacute;geno (AGT), el polimorfismo M235T (rs699), se relaciona con un aumento en la concentraci&oacute;n de angiotensin&oacute;geno y angiotensina II, y ha sido asociada a un mayor riesgo de padecer EC en diversas poblaciones, pero esta asociaci&oacute;n no ha sido confirmada en todos los estudios, as&iacute; como no ha sido replicada en nuestra poblaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la posible asociaci&oacute;n entre el polimorfismo M235T del gen AGT y el desarrollo de EC en individuos del sur de Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: el dise&ntilde;o del estudio fue de tipo casos y controles, 109 pacientes no relacionados con EC confirmada por angiograf&iacute;a (estenosis &gt; 70%) y 115 controles fueron incluidos en este estudio. La variante M235T del gen AGT fue estudiada por PCR-RFLP. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: no encontramos diferencias significativas entre las frecuencias genot&iacute;picas de la variante M235T en pacientes con EC y controles (MM: 18%; MT: 46%; TT: 36% versus MM: 14%; MT: 38%; TT: 48%, p = 0,180). Similarmente, no hubo diferencias significativas en la frecuencia del alelo mutado 235T entre casos y controles (0,59 y 0,67, respectivamente; p = 0,09). La odds ratio (OR) relacionada al alelo 235T confirma la ausencia de asociaci&oacute;n (OR =1,42; IC95%: 0,96 - 2,09). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: nuestros datos sugieren que la variante M235T del gen AGT no est&aacute; asociada a EC en la poblaci&oacute;n analizada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">53 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">FACTORES DE MAL PRON&oacute;STICO EN PACIENTES CON ENDOCARDITIS INFECCIOSA EN V&aacute;LVULA PROT&eacute;SICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G</font><a href="#1D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dighero Traverso H</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Donoso Pe&ntilde;a H</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Micolich J</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, L&oacute;pez Urzua L</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&oacute;n Soto J</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanhueza Cardemil P</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Baeza Prieto C</span></font><a href="#3D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sep&uacute;lveda P</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&iacute;rez MC</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Aguayo Nayle R</span></font><a href="#2D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanz R</span></font><a href="#3D"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1D"></a>1. Becado en cardiolog&iacute;a. <a name="BM2D"></a>2. Cardi&oacute;logo. <a name="BM3D"></a>3. Cirujano cardiovascular.    <br>    Universidad de Chile, Facultad de Medicina. Hospital San Juan de Dios. Santiago de Chile, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la endocardtis infecciosa (EI) es una patolog&iacute;a de baja frecuencia pero con elevada morbimortalidad. Aproximadamente 15% - 25% de EI ocurren en pacientes con pr&oacute;tesis valvulares (EIVP). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir y medir factores de mal pron&oacute;stico en pacientes afectados por EI en v&aacute;lvula prot&eacute;sica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio observacional, descriptivo y anal&iacute;tico (variable de asociaci&oacute;n). Se consideraron los pacientes ingresados con diagn&oacute;stico de EIVP a unidad coronaria del Hospital San Juan de Dios durante el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2000 a diciembre de 2009. Se describen variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio (ecocardiograma, microbiol&oacute;gicos), necesidad o no de cirug&iacute;a, tiempo medio de hospitalizaci&oacute;n y evoluci&oacute;n intrahospitalaria. Se realiz&oacute; descripci&oacute;n y an&aacute;lisis de frecuencia de datos obtenidos. La asociaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de odd ratio. Se considera significancia estad&iacute;stica p 0,05. An&aacute;lisis realizado en programa Stata 10.0 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: durante el per&iacute;odo se&ntilde;alado ingresaron 32 pacientes con EIVP, edad promedio 65 &amp;plusmn; 8 a&ntilde;os, 69% g&eacute;nero femenino (p 0,4); 45% pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas a&oacute;rticas; 47% mitrales; 8% pr&oacute;tesis biol&oacute;gicas a&oacute;rticas. Motivos de consulta: disnea 45%, sensaci&oacute;n febril 23%, infecci&oacute;n metast&aacute;sica 12% (p 0,003). Ecocardiograma: vegetaci&oacute;n 85%, absceso 12%, deshicencia de pr&oacute;tesis 8%. Hallazgos microbiol&oacute;gicos (12% de cultivos negativos): cocos grampositivos 75% (Staphyloccus epidermidis 65% aureus 35%), bacilos gramnegativos 20% (Pseudomona aeruginosa 65%, Protesus mirabilis 20%); 5% cultivos varios. Promedio de hospitalizaci&oacute;n: 23 &amp;plusmn; 12 d&iacute;as. Se realiz&oacute; cirug&iacute;a en 78% de los pacientes. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">En los factores asociados a mal pron&oacute;stico se describen: g&eacute;nero femenino (OR 1,6), edad mayor a 70 a&ntilde;os (OR 1,5), falla renal (OR 1,7), infecci&oacute;n por cocos grampositivos (OR 2,1), no cirug&iacute;a en EIVP causadas por cocos grampositivos (OR 2,9). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: son m&uacute;ltiples los factores asociados a mala evoluci&oacute;n en pacientes con EIVP, siendo las EIVP secundarias a cocos grampositivos no sometidas a cirug&iacute;a urgente las de peor pron&oacute;stico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">55 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">FACTORES DE MAL PRON&oacute;STICO EN PACIENTES AFECTADOS POR ENDOCARDITIS INFECCIOSA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G </font><a href="#1e"><sup> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dighero Traverso H</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Donoso Pe&ntilde;a H</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Micolich J</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, L&oacute;pez Urzua L</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Soto JR</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanhueza Cardemil P</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sep&uacute;lveda P</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&iacute;rez MC</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Aguayo Nayle R</span></font><a href="#2e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sarango B</span></font><a href="#1e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ulloa Flores JP</span></font><a href="#1e"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1e"></a>1. Becado Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2e"></a>2. Cardi&oacute;logo.    <br>    Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital San Juan de Dios. Santiago de Chile, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la endocarditis infecciosa (EI) corresponde a una patolog&iacute;a de baja frecuencia pero con elevada morbimortalidad. El pron&oacute;stico de esta patolog&iacute;a depende de diversos factores. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir y medir factores de mal pron&oacute;stico en pacientes afectados por EI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio observacional, descriptivo y anal&iacute;tico (variable de asociaci&oacute;n). Se consideraron los pacientes ingresados con diagn&oacute;stico de EI a la unidad coronaria del Hospital San Juan de Dios durante el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2000 y diciembre de 2009. Se describen variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio. Se define como mal pron&oacute;stico: falla card&iacute;aca aguda, cirug&iacute;a card&iacute;aca de urgencia por complicaci&oacute;n mec&aacute;nica secundaria a EI y exitus. Se realiz&oacute; descripci&oacute;n y an&aacute;lisis de frecuencia de datos obtenidos. La asociaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de odd ratio. Se considera significancia estad&iacute;stica p 0,05. An&aacute;lisis realizado en programa Stata 10.0 </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: durante el per&iacute;odo se&ntilde;alado ingresaron 106 pacientes con EI, edad promedio 56 &amp;plusmn; 12 a&ntilde;os; 59% g&eacute;nero masculino (p 0,003). Comorbilidades: diabetes mellitus 45%; enfermedad reum&aacute;tica 23%; v&aacute;lvula a&oacute;rtica bic&uacute;spide 21%; prolapso v&aacute;lvula mitral 16%; cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita 8%; EI previa 4% (p 0,0002). 2% de pacientes adictos a drogas de uso parenteral. Evoluci&oacute;n desfavorable en 39% de los pacientes, siendo la falla card&iacute;aca aguda la m&aacute;s frecuente (67%, p 0,003), exitus 12%. En los factores asociados a mal pron&oacute;stico se describen: g&eacute;nero masculino (OR 2,3); edad mayor a 65 a&ntilde;os (OR 2,5); falla renal (OR 1,7); EI &nbsp;previa (OR 1,5); infecci&oacute;n por cocos grampositivos (OR 1,7); presencia de pr&oacute;tesis valvular mec&aacute;nica (OR 1,4). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los factores asociados a mal pron&oacute;stico son variables, entre estos destacan: g&eacute;nero masculino, edad, fracaso renal agudo, episodios previos de EI, infecci&oacute;n por cocos grampositivos, presencia de pr&oacute;tesis mec&aacute;nica. En nuestra poblaci&oacute;n se destaca la baja prevalencia de EI, con una elevada prevalencia de complicaciones. Elevada mortalidad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">64 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">ENDOCARDITIS INFECCIOSA: FACTORES DE RIESGO Y MORBILIDAD ASOCIADA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Camargo S, Sleiman A, Luanne P, Gonzales D </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital Universitario de Caracas. Caracas, Venezuela </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en el &aacute;mbito nacional no hay datos de publicaci&oacute;n sobre la EI, sin embargo internacionalmente se describen m&uacute;ltiples factores de riesgo predisponentes y complicaciones asociadas que aumentan la morbilidad y mortalidad por esta entidad. Un porcentaje de hemocultivos negativos, que oscila entre 25% y 31%, con un negativo impacto en el pron&oacute;stico, ya que retrasa el diagn&oacute;stico y el comienzo del tratamiento. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir los factores de riesgo y la morbilidad asociada al manejo de los pacientes con EI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio retrospectivo, descriptivo de corte transversal. Para ello se analizaron los datos de las historia cl&iacute;nicas de todos los pacientes que ingresaron con diagn&oacute;stico de EI al hospital universitario de Caracas en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2005 y diciembre de 2009, de los cuales se seleccionaron 130 pacientes con diagn&oacute;stico confirmado de EI utilizando los criterios de Duke modificado. Las variables continuas se expresan en forma de media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar o mediana, y las variables discretas se presentan en forma de valor absoluto y porcentaje. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el 52,5% de los pacientes eran del sexo masculino; la edad promedio fue de 25 - 45 a&ntilde;os; 9,1% de los pacientes presentaban cat&eacute;ter de hemodi&aacute;lisis; 6,1% usaban drogas intravenosas; 25,3% presentaban anomal&iacute;as cong&eacute;nitas. El 76,76% de los pacientes presentaron fiebre, el hemocultivo fue positivo en 40 pacientes (53%), aisl&aacute;ndose Staphiloccocus coagulasa positivo (S. aureus) 25,0%, estreptoccocus alfa hemol&iacute;tico 23%. Los antibi&oacute;ticos m&aacute;s usados fueron aminoglic&oacute;sidos en 78,78%, vancomicina en 50,50%, y penicilina cristalina en 33,33%. La afecci&oacute;n valvular fue: mitral con 44%, a&oacute;rtica con 31%, tric&uacute;spide con 13%, y pulmonar con 5%. El 33,33% de los pacientes presentaban vegetaci&oacute;n en m&aacute;s de una v&aacute;lvula. 57 casos presentaron complicaciones, 42,1% correspondi&oacute; a IC y 28,07% a insuficiencia renal. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: este estudio representa la mayor serie de casos de EI descriptas en nuestro pa&iacute;s, donde se evidencia el gran porcentaje de pacientes con EI asociados a cat&eacute;ter de hemodi&aacute;lisis (9,1%), el bajo porcentaje de hemocultivos positivos (53%), lo que podr&iacute;a reflejar la inadecuada toma de los mismos; todo esto conlleva a indicar terapias con antibi&oacute;tico de forma emp&iacute;rica en m&aacute;s de 45% de los casos, por ello, el determinar los factores de riesgo y las complicaciones frecuentes que est&aacute;n asociadas a estos pacientes, nos permitir&aacute; buscar estrategias dirigidas a disminuir su incidencia y morbilidad. Abordando aspectos como la prevenci&oacute;n, el diagn&oacute;stico precoz y el tratamiento antibi&oacute;tico adecuado, para brindar as&iacute; un manejo y tratamiento efectivo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">6 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PRUEBAS DE PCR PARA DETECCI&oacute;N DE TRYPANOSOMA CRUZI EN BIOPSIAS ENDOMIOC&aacute;RDICAS DE PACIENTES CHAG&aacute;SICOS TRASPLANTADOS DE CORAZ&oacute;N </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Benvenuti LA, Rogg&eacute;rio A, Coelho G, Fiorelli AI </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Instituto do Cora&ccedil;&atilde;o (InCor). FMUSP. S&atilde;o Paulo, Brasil </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el trasplante de coraz&oacute;n es una opci&oacute;n terap&eacute;utica en la cardiopat&iacute;a chag&aacute;sica. Adem&aacute;s de las complicaciones habituales del trasplante, los pacientes pueden sufrir reactivaci&oacute;n de la infecci&oacute;n chag&aacute;sica (RI), que es diagnosticada mediante detecci&oacute;n directa de los par&aacute;sitos en fluidos corp&oacute;reos o tejidos. RI debe ser distinta del rechazo agudo en la biopsia endomioc&aacute;rdica (BE) y, por tanto, procedemos a una b&uacute;squeda detallada de nidos de par&aacute;sitos y tambi&eacute;n a ant&iacute;genos de T. cruzi mediante inmunohistoqu&iacute;mica (IM). Hay evidencia de que las pruebas de reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR) para T. cruzi son promisorias para la detecci&oacute;n temprana de RI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluaci&oacute;n de las pruebas de PCR para detecci&oacute;n de T. cruzi en BE de pacientes chag&aacute;sicos trasplantados de coraz&oacute;n (TC), antes y despu&eacute;s del diagn&oacute;stico de RI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: RI fue previamente diagnosticada en 11 TC, mediante detecci&oacute;n directa de los par&aacute;sitos en BE, biopsias de piel, sangre o l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo. Evaluamos retrospectivamente, por IM y PCR, 63 BE de los pacientes: 35 realizadas hasta seis meses antes (grupo pre-RI) y 28 realizadas hasta dos a&ntilde;os despu&eacute;s del diagn&oacute;stico de RI (grupo post-RI). Como control del grupo pre-RI evaluamos 18 BE de 6 TC que nunca presentaran signos cl&iacute;nicos o patol&oacute;gicos de RI (grupo control). Las pruebas de PCR fueran basadas en los iniciadores TCZI/II que amplifican una banda de 188 pares de bases del ADN nuclear y S34/67 que amplifican una banda de 122 pares de base de los minic&iacute;rculos del cinetoplasto (kADN). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la b&uacute;squeda de par&aacute;sitos mediante la t&eacute;cnica convencional de hematoxilina-eosina y por IM fue negativa en todas las BE de los grupos pre-RI y control. La prueba de PCR basada en los iniciadores S34/67 fue positiva en 8 BE de 4 TC del grupo pre-RI, 5 BE de 3 TC del grupo control y 18 BE de 6 TC del grupo post-RI (hasta 488 d&iacute;as despu&eacute;s del diagn&oacute;stico de RI). La prueba de PCR basada en los iniciadores TCZI/II fue positiva en 3 BE de 2 TC del grupo pre-RI (164 y 95 d&iacute;as antes del diagn&oacute;stico de RI en un paciente y 32 d&iacute;as en el otro), ninguna BE del grupo control y 7 BE de 3 TC del grupo post-RI (hasta 151 d&iacute;as despu&eacute;s del diagn&oacute;stico de RI). No hubo diferencia estad&iacute;stica entre el grupo pre-RI y el grupo control (prueba exacta de Fischer). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: las pruebas de PCR que amplifican el ADN nuclear de T. cruzi pueden ser un marcador temprano de RI, pero las que amplifican los kADN son inespec&iacute;ficas porque pueden ser positivas en pacientes sin ninguna evidencia de RI. Las pruebas de PCR pueden persistir positivas despu&eacute;s del tratamiento de RI. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>32 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">LA PRESENCIA DE DISAUTONOM&iacute;A, &amp;iquest;PUEDE ACTUAR COMO MARCADOR EVOLUTIVO EN LA CARDIOPAT&iacute;A DE ORIGEN CHAG&aacute;SICO? </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Auger S, De Rosa M </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital Francisco Santojanni. Buenos Aires, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la enfermedad de Chagas se caracteriza por presentar 30% de personas con disautonom&iacute;a y la presencia de la misma puede generar alteraciones de tensi&oacute;n arterial y bradicardias. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar si la presencia de disautonom&iacute;a en pacientes chag&aacute;sicos con cardiopat&iacute;a incipiente puede actuar como marcador evolutivo de la enfermedad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio prospectivo en el que se incorporaron pacientes chag&aacute;sicos cardi&oacute;patas tipo A, seg&uacute;n Consenso de Chagas de la Sociedad Argentina de Cardiolog&iacute;a - 2002 (pacientes con trastornos de conducci&oacute;n y/o arritmias, sin dilataci&oacute;n card&iacute;aca). El seguimiento se realiz&oacute; durante diez a&ntilde;os, entre enero de 1999 y enero de 2009, con seguimientos semestrales. Se les realiz&oacute; electrocardiograma de 12 derivaciones, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, ecocardiograma y Holter de 24 horas. Los pacientes fueron sometidos a cuatro pruebas de disautonom&iacute;a: Valsalva, hiperventilaci&oacute;n, tos y ortostatismo. Dos pruebas positivas identificaban al paciente como portador de disautonom&iacute;a card&iacute;aca. Se analiz&oacute; su evoluci&oacute;n acorde a la presencia o ausencia de disautonom&iacute;a, considerando como evoluci&oacute;n cardiol&oacute;gica desfavorable la presencia de trastornos del ritmo previamente no existentes o agravamiento de los preexistentes, aparici&oacute;n de dilataci&oacute;n card&iacute;aca, ca&iacute;da de la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n, colocaci&oacute;n de marcapaso o cardiodesfibrilador implantable (CDI), internaci&oacute;n de causa cardiovascular, muerte. Metodolog&iacute;a estad&iacute;stica: test de Student-Neuman-Keuls y test de chi cuadrado con correcci&oacute;n de Yates para evaluar sensibilidad y especificidad de las pruebas de disautonom&iacute;a. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultados: se incorporaron 48 pacientes chag&aacute;sicos cardi&oacute;patas A con una edad promedio de 48 &amp;plusmn; 5 a&ntilde;os. El 54% era de sexo masculino (26 pacientes). Se observ&oacute; disautonom&iacute;a en 26 pacientes (54%). La mayor sensibilidad y especificidad en relaci&oacute;n con las pruebas de disautonom&iacute;a la tuvo la prueba de Valsalva (p &lt; 0,00001), seguida por la prueba de hiperventilaci&oacute;n (p &lt; 0,00009). En la evoluci&oacute;n a diez a&ntilde;os, de los 26 pacientes con disautonom&iacute;a (+), 22 pacientes (85%) presentaron evoluci&oacute;n cardiol&oacute;gica desfavorable, con necesidad de marcapaso definitivo en 15 casos (57%). De los 22 pacientes restantes, solo seis tuvieron evoluci&oacute;n cardiol&oacute;gica desfavorable (27%) (p &lt; 0,01) y ninguno requiri&oacute; de marcapaso o CDI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el estudio demostr&oacute; que los pacientes con cardiopat&iacute;a incipiente que presentaban disautonom&iacute;a ten&iacute;an &amp;ndash;a diez a&ntilde;os&amp;ndash; una evoluci&oacute;n cardiol&oacute;gica desfavorable significativamente mayor que los pacientes que no la presentaban. De esta forma, la disautonom&iacute;a podr&iacute;a ser un marcador precoz de evoluci&oacute;n a la miocardiopat&iacute;a chag&aacute;sica severa. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>88 </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">ENFERMEDAD DE CHAGAS EN FASE AGUDA EN &aacute;REA URBANA Y PERIURBANA EN VENEZUELA. REPORTE DE CASOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Estrada D, Goncalve Y, Teller&iacute;a A, Vivas E, Villasmil J, Espinosa R, De Caro A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Unidad de Cardiolog&iacute;a, Hospital Miguel P&eacute;rez Carre&ntilde;o. Caracas, Venezuela </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la enfermedad de Chagas, ubicada en la categor&iacute;a B57 de la CIE-10, es una patolog&iacute;a producida por la infecci&oacute;n por Trypanosoma cruzi. La fase aguda se inicia en el momento de adquirir la infecci&oacute;n, con una duraci&oacute;n de entre dos y cuatro meses, presentando s&iacute;ntomas inespec&iacute;ficos y positividad en los estudios parasitol&oacute;gicos y serol&oacute;gicos. En general, esta fase se considera benigna; sin embargo, se han descripto formas severas como encefalitis y graves cardiopat&iacute;as de inicio. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pacientes procedentes de &aacute;rea periurbana, ubicada en la regi&oacute;n Costa Pie de Monte, en Chichiriviche de la Costa, Estado Vargas, con una poblaci&oacute;n de 836 habitantes, present&aacute;ndose un brote en marzo de 2009 con un total de 82 pacientes, de los cuales seis ameritaron hospitalizaci&oacute;n en nuestro centro. A su vez, se presenta un nuevo brote en mayo de 2010 en el &aacute;rea urbana de Antemano, Caracas, que cuenta con una poblaci&oacute;n de 153.353 habitantes, con un &aacute;rea de 20,90 km</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, con un total de 11 pacientes. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Casos cl&iacute;nicos: un total de 16 escolares (ocho varones y ocho mujeres) y un adulto (una mujer embarazada), posterior a la ingesta de jugo de guayaba (&aacute;rea periurbana), ingresaron a la instituci&oacute;n con cuadro cl&iacute;nico de 10-15 d&iacute;as de evoluci&oacute;n caracterizado por hipertermia, dolor abdominal difuso y astenia. Al examen f&iacute;sico cardiovascular: ingurgitaci&oacute;n yugular, &aacute;pex hiperdin&aacute;mico, ruidos card&iacute;acos taquic&aacute;rdicos, hipofon&eacute;ticos, asociado a hepatoesplenomegalia, edema bipalpebral y en miembros inferiores. Radiograf&iacute;a de t&oacute;rax: relaci&oacute;n cardiotor&aacute;cica mayor de 0,5; derrame pleural (n = 2). ECG: trastornos inespec&iacute;ficos de repolarizaci&oacute;n, del ritmo y conducci&oacute;n. Ecocardiograma transtor&aacute;cico: engrosamiento de pared ventricular (n = 17), trastornos de contractilidad (n = 1), derrame peric&aacute;rdico (n = 8). Se evidencia parasitemia en l&iacute;quido peric&aacute;rdico y serolog&iacute;a positiva (ELISA y hemaglutinaci&oacute;n) para Trypanosoma cruzi. Los pacientes iniciaron tratamiento con Benznidazol&reg;, diur&eacute;ticos e IECA; posteriormente al tratamiento y, tras seguimiento, al cabo de tres meses en cuatro de los ni&ntilde;os se evidencia disminuci&oacute;n del grosor de pared ventricular, mejor&iacute;a de los trastornos de contractilidad y de funci&oacute;n sist&oacute;lica. Tres pacientes fallecieron despu&eacute;s del inicio del tratamiento. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusiones: la detecci&oacute;n de un brote de Chagas agudo por transmisi&oacute;n oral en una poblaci&oacute;n plantea la necesidad de ampliar las acciones de vigilancia en la lucha antichag&aacute;sica a todo el territorio nacional, consider&aacute;ndolo como &aacute;rea end&eacute;mica debido a las evidencias de colonizaci&oacute;n de domicilios y peridomicilios por triatominos con infecci&oacute;n tripanos&oacute;mica. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>21 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">AUDITOR&iacute;A Y EVALUACI&oacute;N DE UN ALGORITMO DIAGN&oacute;STICO DE CARDIOPAT&iacute;A DILATADA ISQU&eacute;MICA EN UNA POBLACI&oacute;N DE PACIENTES CON IC SIST&oacute;LICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Parma G</font><a href="#1F"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, &Aacute;lvarez P</span></font><a href="#2F"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Lujambio M</span></font><a href="#3F"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pouso M</span></font><a href="#4F"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ormaechea G</span></font><a href="#5F"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">5</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="BM1F"></a>1. Residente Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2F"></a>2. Profesor Adjunto Emergencia. <a name="BM3F"></a>3. Profesora Adjunta de Cardiolog&iacute;a. <a name="BM4F"></a>4. M&eacute;dico Estad&iacute;stico. <a name="BM5F"></a>5. Profesora Agregada Medicina Interna. Grupo UMIC    <br>    Hospital de Cl&iacute;nicas Dr. Manuel Quintela. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en los pacientes con IC y disfunci&oacute;n sist&oacute;lica, definir la etiolog&iacute;a tiene implicancias terap&eacute;uticas y pron&oacute;sticas. La cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica es la etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente y de peor pron&oacute;stico. Existe una definici&oacute;n clara de cardiopat&iacute;a dilatada de causa isqu&eacute;mica, pero no existe una sistematizaci&oacute;n aceptada para su estudio. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: auditar el cumplimiento de un algoritmo diagn&oacute;stico para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en IC y evaluar sus resultados en pacientes pertenecientes a una unidad de insuficiencia card&iacute;aca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio prospectivo, observacional, descriptivo. Se incluyeron pacientes de la cohorte UMIC entre 2005 y 2009 con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica (FEVI &lt; 40%) y etiolog&iacute;a de su cardiopat&iacute;a no definida en un algoritmo diagn&oacute;stico para despistar cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Los pacientes con angor o diab&eacute;ticos se estudiaron con CACG directamente, al resto se le realiz&oacute; estudio de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con estr&eacute;s para isquemia y/o viabilidad (centellograma), realiz&aacute;ndose CACG a los que eran positivos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se incluyeron 67 pacientes (100% de los casos que cumpl&iacute;an criterios de inclusi&oacute;n); 72% sexo masculino (48). Edad media 60 a&ntilde;os. 50,7% tabaquistas (34); 52,2% hipertensos (35) y 7,4% diab&eacute;ticos (5). De 11 pacientes con angor, 10 (90,9%) presentaron criterios coronariogr&aacute;ficos de CI (valor predictivo positivo 90%). A 52 pacientes se les realiz&oacute; centellograma: 30 (57,7%) fueron negativos para isquemia. 22 pacientes (42,3%) mostraron centellograma positivo para isquemia de los cuales 14 (63,6%) presentaron CACG negativa para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (100% con isquemia en cara inferior o anterior leve) y 8 con CACG positivas para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (100% presentaron isquemia anterior severa). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: se destaca que el algoritmo auditado fue ejecutado en todos los casos que cumpl&iacute;an criterios de inclusi&oacute;n. Se marca una fuerte correlaci&oacute;n entre la presencia de centellograma positivo por isquemia anterior severa y la presencia de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica as&iacute; como la no correlaci&oacute;n entre centellograma positivo por isquemia inferior o anterior leve y cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica por CACG. Por otro lado, el angor presenta alto valor predictivo positivo (90%) para diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en la IC. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>61 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>SEGUIMIENTO CL&iacute;NICO Y PARACL&iacute;NICO DE PACIENTES CORONARIOS A CUATRO Y DOCE MESES DEL ALTA </p>        <p>Burdita G, Alonso P, Tejada J, Sandoya E, V&aacute;zquez H </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Servicio de Cardiolog&iacute;a, Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola Primera de Socorros Mutuos. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la evidencia muestra que el control de los factores de riesgo (FR) luego de un evento coronario frecuentemente es inadecuado. En nuestra instituci&oacute;n se desarrolla un programa de prevenci&oacute;n secundaria a partir de la internaci&oacute;n a los efectos de mejorar el control del riesgo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir percepciones, comportamientos y variables de control a corto y mediano plazo en pacientes internados por un evento y/o un procedimiento de revascularizaci&oacute;n coronario. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se incluyeron todos los pacientes &lt; 75 a&ntilde;os internados entre el 1&amp;ordm; de setiembre de 2008 y el 30 de abril de 2009 por un evento coronario y/o un procedimiento de revascularizaci&oacute;n. Se interrog&oacute; telef&oacute;nicamente acerca de ansiedad, depresi&oacute;n, alimentaci&oacute;n, actividad f&iacute;sica, toma de medicaci&oacute;n y peso a los cuatro y a los doce meses del alta. Se analiz&oacute; la historia cl&iacute;nica informatizada verificando factores de riesgo, talla, HDL y LDL. Se excluyeron los pacientes que no pudieron ser encuestados en ambas oportunidades. Se analizaron las diferencias entre ambos per&iacute;odos mediante el test de chi cuadrado. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: de los 162 pacientes vivos a los cuatro meses, 5 fallecieron al a&ntilde;o y 3 no pudieron ser contactados, report&aacute;ndose los resultados sobre 154. Su edad promedio fue 61,6 &amp;plusmn; 9,3 a&ntilde;os, fueron hombres 78,6%. Al ingreso la prevalencia de FR fue: hipertensi&oacute;n arterial 81,9%, tabaquismo 29,2%, diabetes 31,2% y sobrepeso/obesidad 78,0%. A los cuatro meses 97,4% hab&iacute;a consultado con su cardi&oacute;logo y 83,1% lo hab&iacute;a hecho al a&ntilde;o (p&lt;0,001). En iguales per&iacute;odos refiri&oacute; ansiedad 75,3% y 73,4% (p=0,66), depresi&oacute;n 33,8% y 61,0% (p&lt;0,001), fum&oacute; 7,8% y 9,7% (p=0,54), realiz&oacute; actividad f&iacute;sica diaria 50,0% y 3,2% (p&lt;0,0001), realiz&oacute; actividad f&iacute;sica regular 34,4% y 80,5% (p&lt;0,001), consumi&oacute; fruta/verdura diariamente 50,6% y 53,9% (p=0,65). El 33,3% y 32,9% (p=0,54) de quienes continuaban fumando dijeron haber sido derivados a policl&iacute;nica de deshabituaci&oacute;n tab&aacute;quica; recibi&oacute; asesoramiento nutricional 93,5% y 57,8% (p&lt;0,001)). Tom&oacute; aspirina 92,2% y 79,2% (p=0,001), estatinas 90,9% y 80,5% (p=0,01), &szlig;-bloqueante 75,3% y 64,3% (p=0,03), IECA/ARA II 68,3% y 64,3% (p=0,42) y clopidogrel 67,5% y 44,8% (p&lt;0,001). Present&oacute; sobrepeso/obesidad el 78,0% y el 83,3% (p=0,27). Con LDL &lt;100 mg/dl hubo 66,0% y 73,6% (p=0,54) y con LDL &lt;70 mg/dl 43,1% y 45,8% (0,64). Con HDL &gt;40 hubo 48,6% y 45,8% (p=0,64). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en esta serie consecutiva de coronarios con elevada prevalencia de FR, se observa un importante porcentaje de consulta al cardi&oacute;logo y de derivaci&oacute;n a policl&iacute;nica de deshabituaci&oacute;n tab&aacute;quica de los pocos que continuaron fumando. El asesoramiento nutricional fue m&aacute;s elevado inicialmente. La ansiedad autopercibida fue elevada y la depresi&oacute;n se increment&oacute; al a&ntilde;o. El porcentaje de pacientes que realizaba actividad f&iacute;sica diaria se redujo, pero un elevado porcentaje realizaba actividad f&iacute;sica regular. El consumo de fruta y verdura diario no cambi&oacute; y se observ&oacute; descenso en el uso de medicaci&oacute;n al a&ntilde;o. A pesar de las modificaciones en la medicaci&oacute;n, del IMC incambiado y de la reducci&oacute;n en la frecuencia de la actividad f&iacute;sica, el nivel objetivo de LDL fue alcanzado en un porcentaje relativamente elevado de individuos, siendo similar en ambos per&iacute;odos. La introducci&oacute;n de un programa de prevenci&oacute;n secundaria implementado a partir del alta se ha traducido en un mejor control del riesgo, pero sigue siendo necesario optimizar el control de los pacientes con esta patolog&iacute;a. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>68 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA, &amp;iquest;CONOCEN ACERCA DE SU ENFERMEDAD? </p>        <p>Silvera G, Chamorro C, Barreiro T, Icasuriaga L, &Aacute;lvarez P, Ormaechea G, Pouso M. Grupo UMIC </p>        <p>Hospital de Cl&iacute;nicas Dr. Manuel Quintela. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la causa m&aacute;s frecuente de internaciones por insuficiencia card&iacute;aca (IC) es el mal cumplimiento terap&eacute;utico del paciente, pudiendo atribuirse a falta de conocimiento, complejidad del tratamiento, deterioro cognitivo o depresi&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar el nivel de conocimiento de la enfermedad que tienen los pacientes ambulatorios con IC, asistidos en una unidad especializada de IC. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio descriptivo, transversal. Se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de encuesta mediante cuestionario autogestionado voluntario. Se encuestaron 123 de 216 pacientes activos pertenecientes a la cohorte UMIC del Hospital de Cl&iacute;nicas (FEVI &lt; 40%) que asistieron a consulta entre enero y mayo del 2009. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se incluyeron 123 pacientes. La media de edad fue de 62,5 &amp;plusmn; 11,4 a&ntilde;os (29 a 83); 32,5% (IC 95% 24,7-41,2) de sexo femenino; 20,3% (IC 95% 13,9-28,1) vive solo, y 27,6% (IC 95% 20,2-36) no complet&oacute; primaria. El 11,3% (IC 95% 6,6-17,9) desconoce ser portador de IC; 26% (IC 95% 18,8-34,3) no conoce la enfermedad, y 35,7% (IC 95% 27,7-44,5) desconoce qu&eacute; es una enfermedad cr&oacute;nica. Con respecto al reconocimiento de factores de riesgo de IC: 35,7% (IC 95% 27,7-44,5) desconoce la diabetes; 22,7% (IC 95% 16-30,7) la enfermedad coronaria; 17,8% (IC 95% 11,8-25,4) el alcohol; 10,5% (IC 95% 6-16,9) el tabaco, y 12% (IC 95% 7,3-18,9) no reconoce ninguno. En cuanto a reconocer las causas de descompensaci&oacute;n: 19,5% (IC 95% 13,2-27,2) desconoce la ingesta de sal; 10,5% (IC 95% 6-16,9) el no tomar la medicaci&oacute;n; 21,1% (IC 95% 14,6-29) la ingesta de alcohol; 51% (IC 95% 42,4-59,9%) la gripe, y 16,2% (IC 95% 10,5-23,6) no reconoce ninguna. El 80,5% (IC 95% 72,7-86,7) manifiesta inter&eacute;s en recibir mayor informaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: uno de cada diez pacientes no conoce el diagn&oacute;stico de su enfermedad y uno de cada tres ignora qu&eacute; es una enfermedad cr&oacute;nica, esto en una poblaci&oacute;n con seguimiento especializado. Este hecho, sumado al alto nivel de inter&eacute;s en recibir informaci&oacute;n, debe obligar a instrumentar planes educativos que puedan ser evaluados. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>1 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>NUEVO MODELO DE DETECCI&oacute;N DE INTOLERANCIA A LA GLUCOSA EN PACIENTES CON GLUCOSA EN AYUNAS NORMAL </p>        <p>Nascimento de Matos L, de Camargo Carvalho AC, Rodrigues Almeida D, Oliveira W, Bitencourt Dias C </p>        <p>Hospital Servidor P&uacute;blico Estadual, S&atilde;o Paulo e Universidade Federal de S&atilde;o Paulo. S&atilde;o Paulo, Brasil </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedente: Coutinho M y colaboradores, a trav&eacute;s de metaan&aacute;lisis (Diabetes Care 1999; 22: 233-40), demostraron que los sujetos con intolerancia a la glucosa y glucemia normal en ayunas presentan un riesgo cardiovascular alto. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: proponer un modelo de rastro de la intolerancia a la glucosa en pacientes con glucemia en ayunas normal (&amp;pound; 99 mg/dL) y racionalizar el uso de la prueba de tolerancia oral a la glucosa (GTT). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio transversal con el an&aacute;lisis de los datos recogidos prospectivamente. Hemos incluido a personas con glucemia en ayunas normal y al menos un estado de riesgo para el desarrollo de diabetes mellitus. Criterios de exclusi&oacute;n: diagn&oacute;stico previo de diabetes mellitus o intolerancia a la glucosa y el uso de hipoglucemiantes orales o insulina. Se analizaron la circunferencia de la cintura, cociente cintura-cadera, IMC, glucosa en ayunas, GTT, colesterol total, HDLc, LDLc, alanina aminotransferasa, creatinina, &aacute;cido &uacute;rico, insulina y HOMA-IR de 61 sujetos con glucemia en ayunas normal, divididos de acuerdo a GTT en: Grupo 1 (n = 16, 4 hombres) con GTT anormal (&amp;sup3; 140 mg/dL) y Grupo 2 (n = 45, 12 hombres) con GTT normal (&lt; 140 mg/dL). Se aplic&oacute; la regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple que determin&oacute; glucemia en ayunas, HDLc y LDLc como variables adecuadas para el modelo de rastro (p &lt; 0,05). El an&aacute;lisis ROC fue hecho para determinar los puntos de corte que mejor se transformaron en los criterios diagn&oacute;sticos. Los sujetos fueron categorizados en 0, 1, 2 o 3 criterios, y la curva ROC construida para el modelo propuesto para la detecci&oacute;n de intolerancia a la glucosa. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: los criterios utilizados fueron: glucemia en ayunas &gt; 92 mg/dl, HDLc &amp;pound; 47 mg/dl y LDLc &amp;pound; 122 mg/dl. La curva ROC para el modelo propuesto mostr&oacute; que el &aacute;rea bajo la curva = 0,81 &amp;plusmn; 0,05, IC95%: 0,69 a 0,90 (p = 0,0001). El mejor punto de corte fue &amp;sup3; 2 criterios, con 81,25% de sensibilidad y especificidad de 73,33%. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el modelo propuesto mostr&oacute; una alta precisi&oacute;n y la relevancia estad&iacute;stica en el rastro de intolerancia a la glucosa en la muestra. Para incorporarse a la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica es necesario validarlo en otras poblaciones. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>13 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>UTILIDAD DE DOSIS BAJAS DE LA COMBINACI&oacute;N: EZETIMIBE-SIMVASTATINA </p>        <p>Martire V, Kavata A, Portillo D </p>        <p>Hospital San Roque Gonnet y CESALP. La Plata, Argentina. </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: hasta la fecha no hab&iacute;a sido demostrada la eficacia de la utilizaci&oacute;n de bajas dosis de la combinaci&oacute;n de ezetimibe con simvastatina en pacientes con m&aacute;s de dos factores de riesgo para enfermedad coronaria. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar si una vez obtenida una reducci&oacute;n inicial de los niveles s&eacute;ricos de colesterol total (CT) y LDL, con 10 mg/d&iacute;a de ezetimibe + 20 mg/d&iacute;a de &nbsp;simvastatina (E+S), este efecto se mantiene con una dosis equivalente a 50% de la inicial (E+S: 5/10 mg/d&iacute;a, respectivamente) al cabo de un a&ntilde;o en pacientes de alto riesgo cl&iacute;nico. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: fueron estudiados consecutivamente 96 pacientes dislip&eacute;micos IIb con dos o m&aacute;s factores de riesgo para enfermedad coronaria (FRC), que no respondieron a las medidas higi&eacute;nico-diet&eacute;ticas iniciales: 51 mujeres y 45 varones, con edad media de 62 &amp;plusmn; 12 a&ntilde;os: 51 pts. hipertensos (53%), 52 pacientes con sobrepeso (54%), 15 pacientes diab&eacute;ticos (15,6%), 18 pacientes con enfermedad coronaria demostrada (18,7%), 10 pacientes con infarto previo (10,4%), 35 pacientes, otros FRC (36,4%). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">A todos los pacientes se les indic&oacute; inicialmente una dosis de la combinaci&oacute;n de E+S de 10/20 mg/d&iacute;a, respectivamente. Luego de tres meses de tratamiento se monitore&oacute; la reducci&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de CT y LDL, a partir de aqu&iacute; se reduce la dosis de E+S a la mitad de la inicial: (5/10 mg/d&iacute;a, respectivamente), evaluando la respuesta al cabo de un a&ntilde;o. Se compararon mediante test de Student para datos no apareados los valores basales respecto de los obtenidos a los tres meses y al a&ntilde;o para CT y LDL, aceptando un nivel de rechazo de hip&oacute;tesis nula con valor de p: &lt; 0,05, o menor. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: Pretratamiento: CT: 272,9 &amp;plusmn; 33,7 mg/100 ml, LDL: 173,4 &amp;plusmn; 29,7 mg/100 ml. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">A los tres meses: CT: 176,8 &amp;plusmn; 32 mg/100 ml (p: &lt; 0,01), LDL: 106 &amp;plusmn; 30 mg/100 ml (p: &lt; 0,01). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Al a&ntilde;o: CT: 174,3 &amp;plusmn; 29,7 mg/100 ml (p: &lt; 0,01), LDL: 102 &amp;plusmn; 29 mg/100 ml (p: &lt; 0,01). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en esta muestra de pacientes se pudo mantener al a&ntilde;o el efecto farmacol&oacute;gico inicial con una dosis de mantenimiento menor (50% de la inicial), de la combinaci&oacute;n ezetimibe/simvastatina, reafirmando la efectividad del sinergismo de potenciaci&oacute;n farmacol&oacute;gica entre ambas. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>29 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>CONTROL DE LA PRESI&oacute;N ARTERIAL Y REDUCCI&oacute;N DEL AUSENTISMO LABORAL POR HIPERTENSI&oacute;N ARTERIAL EN CONDUCTORES PROFESIONALES HIPERTENSOS TRATADOS CON ATENOLOL </p>        <p>Morales S </p>        <p>Libre. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: los conductores de &oacute;mnibus urbanos presentan una elevada prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial (HA) siendo de las principales causas de ausentismo laboral en el transporte. El estr&eacute;s laboral de estos trabajadores (tr&aacute;nsito, pasajeros, dinero, asaltos, horario) ha sido identificado como un factor de riesgo para el desarrollo de HA. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: informar los resultados obtenidos en el control de la HA y sus consecuencias en el ausentismo en conductores de &oacute;mnibus de una empresa de transporte urbano de Montevideo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio descriptivo. En 321 guarda-conductores, hombres, media de edad 47 a&ntilde;os, se identificaron 62 (19%) con HA; 100% ten&iacute;a diagn&oacute;stico previo y estaban en tratamiento con enalapril o una combinaci&oacute;n de antihipertensivos, a pesar de lo cual permanec&iacute;an hipertensos. Teniendo en cuenta el posible rol del estr&eacute;s, se trat&oacute; con atenolol a los 56 guarda-conductores (90%) que no presentaban contraindicaciones. Se controlaron mensualmente durante 2006-2009. Se consider&oacute; efectivo el tratamiento cuando la presi&oacute;n arterial (PA) disminuy&oacute; 20 mmHg/10 mmHg. Se contabilizaron los ausentismos por HA. Se utiliz&oacute; el test de Student. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se siguieron 40 pacientes (71%). Las bajas fueron por jubilaciones y retiro de la empresa. La media de PA pretratamiento con atenolol fue 161 mmHg/98 mmHg. Desde el primer control postratamiento disminuy&oacute; la PA, siendo la media de 135 mmHg/86 mmHg (p&lt;0,010 y p&lt;0,0005). El ausentismo laboral por HA descendi&oacute; de 2006 a 2009 (2006, el 57% de las causas fueron cardiovasculares; 50% en el 2007; 5% para 2008; no se registraron casos de ausentismo por HA en 2009). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la bibliograf&iacute;a revisada sugiere el atenolol para el tratamiento de la HA en pacientes estresados. En los guarda-conductores hipertensos de esta empresa se encontr&oacute; que el cambio de tratamiento de enalapril a atenolol fue beneficioso para el control de HA. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>47 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>LIPOCHIP&reg; : HERRAMIENTA FUNDAMENTAL EN EL DIAGN&oacute;STICO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR </p>        <p>Palacios L, Stef M, Hern&aacute;ndez L, Mart&iacute;nez A, Tejedor D </p>        <p>Progenika Biopharma SA </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad causada principalmente por mutaciones en el gen LDLR, aunque tambi&eacute;n la pueden causar mutaciones en otros genes, como APOB o PCSK9. Se han descrito m&aacute;s de 1.000 mutaciones puntuales en el LDLR, as&iacute; como cambios en el n&uacute;mero de copia (CNC), y la frecuencia de aparici&oacute;n para cada una de ellas var&iacute;a seg&uacute;n la poblaci&oacute;n que se analice, debido a la existencia del efecto fundador. Esta heterogeneidad dificulta el desarrollo de una herramienta de diagn&oacute;stico gen&eacute;tico de HF diferente a la metodolog&iacute;a cl&aacute;sica: secuenciaci&oacute;n del LDLR, incluyendo el promotor y los 18 exones junto a las regiones intr&oacute;nicas adyacentes, y del ex&oacute;n 26 de APOB, adem&aacute;s del an&aacute;lisis de fragmentos (MLPA, RFLP&amp;hellip;) para la detecci&oacute;n de CNC. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: LIPOchip&reg; es un chip de ADN de clara alternativa a estas t&eacute;cnicas en Espa&ntilde;a, ya que es capaz de obtener un resultado positivo en menos de una semana y abarca m&aacute;s de 91% de frecuencia de aparici&oacute;n de las mutaciones encontradas en el Servicio de Diagn&oacute;stico de Progenika (puntuales y CNC), alcanzando 94,4% si s&oacute;lo se consideran las mutaciones con patogenicidad demostrada. El objetivo es crear LIPOchip&reg; v9.0 para ser alternativa tambi&eacute;n en otros pa&iacute;ses europeos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: en los aproximadamente 4.000 casos &iacute;ndice analizados en Servicio mediante la plataforma LIPOchip&reg; se han encontrado 281 mutaciones puntuales diferentes y 28 tipos de CNC. Sin embargo, se han descrito en total m&aacute;s de 420 mutaciones (157 no descriptas previamente) gracias a los trabajos preliminares a LIPOchip y a estudios realizados por Progenika para diferentes pa&iacute;ses (EE.UU., Austria, Reino Unido, Suecia, Holanda, Italia, etc&eacute;tera). Se han calculado frecuencias mutacionales en base a listados proporcionados por expertos en HF de Italia, Holanda, Noruega y Reino Unido, habiendo analizado en cada uno m&aacute;s de 600 casos &iacute;ndice. Con todos estos datos se ha desarrollado LIPOchip v9.0, incluyendo sondas para la detecci&oacute;n de nuevas mutaciones. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: LIPOchip v9.0, adem&aacute;s de cubrir el 91,3% en Espa&ntilde;a, cubre entorno al 80% de frecuencia en Italia, Holanda y Noruega. En el Reino Unido cubre las mutaciones m&aacute;s frecuentes y en la pr&oacute;xima versi&oacute;n se superar&aacute; el 80% de frecuencia. Esta ampliaci&oacute;n de la frecuencia cubierta respecto a versiones anteriores ha permitido la instalaci&oacute;n, entre 2009 y 2010, de plataformas LIPOchip&reg; en Italia y el Reino Unido, que se suman a las ya existentes en Espa&ntilde;a. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en base a la experiencia adquirida se abre la puerta al potencial dise&ntilde;o de un LIPOCHIP latinoamericano capaz de detectar las mutaciones caracter&iacute;sticas de la patolog&iacute;a en esta poblaci&oacute;n. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>85 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">UTILIDAD DE LA PROTE&iacute;NA C REACTIVA DE ALTA SENSIBILIDAD COMO HERRAMIENTA EN EL DIAGN&oacute;STICO DE ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Maiorana C</font><a href="#1G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Duque J</span></font><a href="#1G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Lara G</span></font><a href="#1G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Due&ntilde;es J</span></font><a href="#1G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pellino M</span></font><a href="#2G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Tovar S</span></font><a href="#2G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1G"></a>1. M&eacute;dico Residente del 3er a&ntilde;o de postgrado. <a name="BM2G"></a>2. M&eacute;dico cardi&oacute;logo.    <br>    Hospital Militar de Caracas Dr. Carlos Arvelo. Caracas, Venezuela </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la aterosclerosis es una enfermedad compleja donde el lecho vascular intacto progresa a la formaci&oacute;n del ateroma con da&ntilde;o endotelial, con disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de &oacute;xido n&iacute;trico, aumento de la permeabilidad y engrosamiento de la &iacute;ntima hasta la formaci&oacute;n de placas de ateromas en las arterias. La PCRas es un marcador de inflamatorio de lesiones ateroscler&oacute;ticas y riesgo cardiovascular: &lt; 1mg/L riesgo bajo; 1,1 - 3 mg/L riesgo moderado; &gt; 3,1 mg/L riesgo alto. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la utilidad de la prote&iacute;na C reactiva de alta sensibilidad como herramienta en el diagn&oacute;stico de enfermedad arterial coronaria. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio prospectivo donde se evalu&oacute; a 37 pacientes que acudieron a la consulta de hipertensi&oacute;n arterial que presentaron tres o m&aacute;s factores de riesgo cardiovascular, incluyendo hipertensi&oacute;n arterial, que cumpl&iacute;an con los criterios de inclusi&oacute;n (hombres y mujeres de 35 a 70 a&ntilde;os, sin insuficiencia renal ni hep&aacute;tica, sin cardiopat&iacute;as); cada paciente firm&oacute; un consentimiento informado. A los pacientes incluidos se les realiz&oacute; protocolo de evaluaci&oacute;n de isquemia (ecocardiograma transtor&aacute;cico, prueba de esfuerzo seg&uacute;n protocolo de Bruce o eco estr&eacute;s con dobutamina). Aquellos con pruebas de evaluaci&oacute;n de isquemia positiva fueron llevados a coronariograf&iacute;a. La recopilaci&oacute;n de datos se realiz&oacute; a trav&eacute;s de una ficha de recolecci&oacute;n de datos. An&aacute;lisis estad&iacute;stico: determinaci&oacute;n de media &amp;plusmn; la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, porcentajes y el coeficiente de correlaci&oacute;n biserial-puntual para determinar la relaci&oacute;n entre algunos par&aacute;metros estudiados, tomando valor de significancia estad&iacute;stica p &lt; 0,05. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: de los 37 pacientes de nuestro estudio, 7 pacientes presentaron prueba de inducci&oacute;n de isquemia positiva (6 por prueba de esfuerzo, 1 por eco estr&eacute;s con dobutamina); llevados a laboratorio de hemodinamia, se les realiz&oacute; coronariograf&iacute;a y result&oacute; que 85,71% de dichos pacientes con PCRas &gt; 1,1 mg/L presentaron enfermedad arterial coronaria, con un valor de p &gt; 0,09. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: niveles elevados de PCRas en rango de riesgo moderado y alto podr&iacute;a ser una herramienta en consideraci&oacute;n para protocolo de evaluaci&oacute;n de enfermedad arterial coronaria. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>87 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">DEFINICI&oacute;N DE UN ALGORITMO DE DOSIS BASADO EN FARMACOGEN&eacute;TICA APLICADO A LA TERAPIA ANTICOAGULANTE ORAL CON ACENOCUMAROL EN POBLACI&oacute;N CHILENA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guzm&aacute;n N</font><a href="#1H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Calder&oacute;n L</span></font><a href="#2H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Edwards G</span></font><a href="#2H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Nilson H</span></font><a href="#2H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sagrado A</span></font><a href="#2H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Mella R</span></font><a href="#1H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Subiabre V</span></font><a href="#1H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Gonz&aacute;lez L</span></font><a href="#2H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Henr&iacute;quez H</span></font><a href="#3H"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Retamales E</span></font><sup><font face="Verdana" size="2">4</font></sup><font face="Verdana" size="2">, Guzm&aacute;n D</font><a href="#1G"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1H"></a>1. Laboratorio de Diagn&oacute;stico Molecular, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad San Sebasti&aacute;n, Concepci&oacute;n. <a name="BM2H"></a>2. Facultad de Medicina, Universidad de La Frontera, Temuco. <a name="BM3H"></a>3. Facultad de Medicina, Universidad Mayor, Santiago. <a name="BM4H"></a>4. Laboratorio de Referencia Nacional en Hematolog&iacute;a, Instituto de Salud P&uacute;blica de Chile. Santiago, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: evidencia reciente describe una importante variabilidad en la respuesta terap&eacute;utica a cumar&iacute;nicos relacionada a factores gen&eacute;ticos y ambientales, no existiendo antecedentes previos en poblaci&oacute;n chilena con respecto a factores que expliquen esta variabilidad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar el impacto de factores gen&eacute;ticos y no gen&eacute;ticos sobre los requerimientos de acenocumarol y su utilizaci&oacute;n para definir un algoritmo de dosis aplicado a la terapia anticoagulante oral en poblaci&oacute;n chilena. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: un total de 218 pacientes en tratamiento con acenocumarol fueron incluidos en el estudio. Dos variantes en los genes CYP2C9 y vitamina K ep&oacute;xido reductasa (VKORC1) fueron genotipificadas por PCR-RFLP. La evaluaci&oacute;n de requerimientos de acenocumarol de acuerdo a genotipo se realiz&oacute; por ANOVA y la contribuci&oacute;n de 22 variables demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas fue analizada por regresi&oacute;n lineal simple y m&uacute;ltiple. Por an&aacute;lisis mutivariado se defini&oacute; un algoritmo de dosis guiado por farmacogen&eacute;tica, valid&aacute;ndolo en una cohorte de pacientes con dosis estable de acenocumarol. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se observ&oacute; una elevada frecuencia de la variante VKORC1 G-1639A asoci&aacute;ndose a menores requerimientos de acenocumarol, no observ&aacute;ndose esta asociaci&oacute;n para el genotipo CYP2C9*2. Variables edad, peso corporal y genotipo VKORC1 definieron el mejor modelo para estimar dosis de acenocumarol, observ&aacute;ndose una correlaci&oacute;n significativa entre la dosis calculada a partir del algoritmo propuesto y la dosis estable definida por cl&iacute;nica (R2 = 0,0478, p &lt; 0,001). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los resultados permiten proponer, por primera vez en poblaci&oacute;n chilena, un algoritmo de dosis guiado por farmacogen&eacute;tica aplicado a la terapia anticoagulante con acenocumarol. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cardiolog&iacute;a cl&iacute;nica &amp;ndash; cardiolog&iacute;a pedi&aacute;trica </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">2 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">S&iacute;NDROME DE V&aacute;LVULA PULMONAR AUSENTE. EXPERIENCIA Y MANEJO EN EL INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOG&iacute;A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Araujo Sarasty JJ</font><a href="#1I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Miranda Ch&aacute;vez I</span></font><a href="#2I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Figueroa Solano J</span></font><a href="#2I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Buend&iacute;a Hern&aacute;ndez A</span></font><a href="#3I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Calder&oacute;n Colmenero J</span></font><a href="#4I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Guti&eacute;rrez Perucho E</span></font><a href="#5I"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">5</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1I"></a>1. Cardi&oacute;logo pediatra. <a name="BM2I"></a>2. Cardi&oacute;logo adscrito al INC. <a name="BM3I"></a>3. Jefe del Departamento de Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. <a name="BM4I"></a>4. Subjefe del Departamento de Cardiolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. <a name="BM5I"></a>5. Cardi&oacute;logo    <br>    Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. M&eacute;xico </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el s&iacute;ndrome de v&aacute;lvula pulmonar ausente es una rara entidad que corresponde al 1% de todas las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas. Con alta mortalidad en edades tempranas. Se desconocen cu&aacute;les son los factores que intervienen en la severidad del problema. El tratamiento a&uacute;n contin&uacute;a siendo controversial debido a que las series publicadas contienen pocos casos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: conocer la evoluci&oacute;n y los factores asociados a muerte en los pacientes con s&iacute;ndrome de v&aacute;lvula pulmonar ausente en el Departamento de Cardiopat&iacute;as Cong&eacute;nitas del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: pacientes pedi&aacute;tricos con diagn&oacute;stico establecido de s&iacute;ndrome de la v&aacute;lvula pulmonar ausente. Tratados en nuestro instituto en el per&iacute;odo comprendido entre enero de 1990 y diciembre de 2007. Se registraron variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y ecocardiogr&aacute;ficas. En los casos operados se consider&oacute; la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica. Se registr&oacute; la evoluci&oacute;n a corto y mediano plazo as&iacute; como la sobrevida y la causa de la defunci&oacute;n. Se utiliz&oacute; estad&iacute;stica descriptiva para variables cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas. La asociaci&oacute;n fue evaluada a trav&eacute;s de una chi cuadrada y/o correlaci&oacute;n de Pearson de acuerdo al tipo de variable. Un an&aacute;lisis de Kaplan-Meier fue empleado para determinar la supervivencia de los pacientes; la comparaci&oacute;n entre grupos fue hecha con una chi cuadrada de Log Rank. Se consider&oacute; significativo todo valor de p menor de 0,05. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: 43 casos con s&iacute;ndrome de v&aacute;lvula pulmonar ausente, g&eacute;nero femenino 65,2%; mediana de la edad 9,8 meses; 55,8% se asoci&oacute; a tetralog&iacute;a de Fallot. Tratamiento quir&uacute;rgico en 21 (48,8%). Los casos de defunci&oacute;n correspondieron en 100% a menores de 6 meses. La defunci&oacute;n se asoci&oacute; significativamente con edad menor de 6 meses (p &lt; 0,003) y ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica previa a la cirug&iacute;a (p &lt; 0,001). La sobrevida a cinco a&ntilde;os fue de 92% en mayores de 6 meses y en menores de 55%. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en nuestra opini&oacute;n es conveniente tratar de retrasar la cirug&iacute;a en los menores de 6 meses, ya que con ella y sin ella la sobrevida no cambia. Los pacientes mayores, con menos s&iacute;ntomas, pueden ser tratados a edades mayores con el objeto de evitar recambios valvulares. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">41 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">COMPROMISO CARD&iacute;ACO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">G&oacute;mez MG</font><a href="#1J"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Varas Mundana C</span></font><a href="#2J"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Morales Torres M</span></font><a href="#3J"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Bonacic Castro F</span></font><a href="#1J"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Rojas Rojas A</span></font><a href="#4J"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1J"></a>1. M&eacute;dico. Servicio de Medicina. Unidad de Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2J"></a>2. M&eacute;dico. Servicio de Dermatolog&iacute;a. <a name="BM3J"></a>3. M&eacute;dico. Unidad de Nefrolog&iacute;a. <a name="BM4J"></a>4. Param&eacute;dico, Unidad de Cardiolog&iacute;a.    <br>    Hospital San Pablo. Coquimbo, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario debido a mutaciones en el gen de la alfagalactosidasa A situado en cromosoma X, produciendo un d&eacute;ficit de su actividad enzim&aacute;tica. Esto condiciona el dep&oacute;sito de glicoesfingol&iacute;pidos (globotriaosilceramida-Gb3) en los lisosomas de las c&eacute;lulas endoteliales, periteliales y del m&uacute;sculo liso. Es una enfermedad multisist&eacute;mica que afecta a ambos sexos. En su evoluci&oacute;n se produce lesi&oacute;n progresiva del ri&ntilde;&oacute;n, coraz&oacute;n y sistema nervioso central que reduce la expectativa y calidad de vida. La afectaci&oacute;n card&iacute;aca es frecuente y con mayor severidad conforme aumenta la edad del paciente. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir el compromiso cardiol&oacute;gico de 26 pacientes con enfermedad de Fabry, diagnosticados y estudiados por un equipo multidisciplinario en el Hospital San Pablo de Coquimbo. Destacar la alta prevalencia de la enfermedad en esta comunidad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: a partir de un caso &iacute;ndice se elabor&oacute; el familiograma de cinco familias con diagn&oacute;stico de enfemedad de Fabry, confirmados con determinaci&oacute;n enzim&aacute;tica. Se aplica encuesta a los familiares potencialmente afectados sobre sintomatolog&iacute;a inherente a dicha enfermedad, confirm&aacute;ndose posteriormente con estudio gen&eacute;tico 36 afectados, de los cuales 26 (13 homocigotas y 13 heterocigotas) han sido evaluados multidisciplinariamente (cardiolog&iacute;a, dermatolog&iacute;a, oftalmolog&iacute;a, neurolog&iacute;a y nefrolog&iacute;a), realiz&aacute;ndose a todos ellos ECG, Eco, ex sangu&iacute;neo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la hipertrofia ventricular izquierda fue el hallazgo cardiol&oacute;gico m&aacute;s frecuente, presente en 11 pacientes (42%) con leve predominio femenino (55%), edad promedio: 40 en los hombres y 52 en las mujeres (rango de 30 a 58 a&ntilde;os). Insuficiencia mitral leve en cuatro &nbsp;pacientes (15%), PR corto en tres mujeres (11%). Arritmias: TAP en una mujer (3,8%). BAV completo en un hombre (3,8%). No se registra SCA, dos pacientes con coronariograf&iacute;a sin lesiones obstructivas. Hallazgos extracard&iacute;acos m&aacute;s frecuentes: dep&oacute;sitos corneales en 19 pacientes (73%) con predominio femenino y angioqueratomas en 13 pacientes (50%) con predominio masculino. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los hallazgos cardiol&oacute;gicos son similares a los reportados en la literatura internacional. Dada la alta prevalencia que tiene esta patolog&iacute;a en nuestro medio, frente a un paciente no hipertenso con hipertrofia ventricular, deber&iacute;a descartarse enfermedad de Fabry. La evaluaci&oacute;n dermatol&oacute;gica y oftalmol&oacute;gica nos apoyar&iacute;a en el diagn&oacute;stico presuntivo antes de solicitar la confirmaci&oacute;n por determinaci&oacute;n enzim&aacute;tica o mutaci&oacute;n gen&eacute;tica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">90 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">TETRALOG&iacute;A DE FALLOT, EVOLUCI&oacute;N CL&iacute;NICA Y TRATAMIENTO QUIR&uacute;RGICO. EXPERIENCIA A OCHO A&ntilde;OS EN EL INSTITUTO NACIONAL DEL CORAZ&oacute;N, LIMA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales Ram&iacute;rez G</font><a href="#1K"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Grajeda Valdez G</span></font><a href="#2K"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1K"></a>1. Cardi&oacute;loga Pediatra. Instituto Nacional del Coraz&oacute;n. Es Salud. <a name="BM2K"></a>2. Cardi&oacute;logo. Hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco. Es Salud. Cusco    <br>    Es Salud. Lima, Per&uacute; </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: conocer las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de nuestros pacientes con tetralog&iacute;a de Fallot (TF), el tratamiento quir&uacute;rgico realizado y complicaciones a corto plazo. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio descriptivo, retrospectivo. Poblaci&oacute;n estudiada: pacientes con diagn&oacute;stico de TF que recibieron tratamiento quir&uacute;rgico en el servicio de cardiopediatr&iacute;a del INCOR desde 2000 a 2008. Muestra: 163 pacientes. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: 39% fueron ni&ntilde;as y 61% ni&ntilde;os. Los pacientes con TF con anatom&iacute;a no favorable fueron 21%. Las cardiopat&iacute;as asociadas m&aacute;s frecuentes fueron PCA &nbsp;y CIA. Se realiz&oacute; cirug&iacute;a correctora de entrada en 73%, mientras que 27% necesitaron cirug&iacute;a paliativa previa. Hasta 38% de los pacientes sufrieron alguna complicaci&oacute;n en el postoperatorio inmediato, siendo lo m&aacute;s frecuente falla del ventr&iacute;culo derecho y s&iacute;ndrome de bajo gasto. El 19% requiri&oacute; reintervenci&oacute;n quir&uacute;rgica siendo la estenosis pulmonar residual y CIV residual las causas m&aacute;s frecuentes. La mortalidad estuvo en relaci&oacute;n directa al peso y la edad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la correcci&oacute;n quir&uacute;rgica de entrada de la TF fue realizada en mayor proporci&oacute;n que la paliativa. La falla del ventr&iacute;culo derecho y el s&iacute;ndrome de bajo gasto fueron las complicaciones m&aacute;s frecuentes en el postoperatorio inmediato. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cardiolog&iacute;a cl&iacute;nica. Prevenci&oacute;n. Rehabilitaci&oacute;n </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">5 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">INDICADORES CL&iacute;NICOS E QUALIDADE DE VIDA NA INSUFICI&ecirc;NCIA CARD&iacute;ACA: ESTUDO MULTIVARIADO </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Santos JJA, Brofman PRS, Plewka JEA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidade Paranaense &amp;ndash; UNIPAR e Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica do Paran&aacute;. Paran&aacute;, Brasil </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: a qualidade de vida (QV) tem se tornado um aspecto de extrema import&acirc;ncia na avalia&ccedil;&atilde;o, tratamento e progn&oacute;stico de pacientes portadores de insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca (IC). A QV constituiu-se num dos principais t&oacute;picos estudados atualmente. Nota-se que, al&eacute;m da preocupa&ccedil;&atilde;o com a longevidade e o &amp;ldquo;evitar doen&ccedil;as&amp;rdquo;, que, numa vis&atilde;o mais simples, poder-se-ia classificar como conceitos b&aacute;sicos de sa&uacute;de, a cada dia preocupa-se mais com o bem estar f&iacute;sico, mental, psicol&oacute;gico e social do indiv&iacute;duo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: este trabalho teve como objetivo avaliar a QV nestes pacientes atrav&eacute;s da correla&ccedil;&atilde;o multivariada desta com indicadores cl&iacute;nicos objetivos de IC. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: 101 portadores de IC (masculinos n=76 e femininos n= 25) foram avaliados quanto idade, sexo, ra&ccedil;a, tempo de diagn&oacute;stico, classifica&ccedil;&atilde;o funcional, &iacute;ndice de massa corporal, par&acirc;metros ecocardiogr&aacute;ficos, comorbidades, risco coronariano, composi&ccedil;&atilde;o corporal, n&iacute;vel de atividade f&iacute;sica, par&acirc;metros espirom&eacute;tricos e QV pelos question&aacute;rios Minnesota Living with Heart Failure e SF-36. As vari&aacute;veis estudadas foram submetidas &agrave; an&aacute;lise univariada para detec&ccedil;&atilde;o de correla&ccedil;&otilde;es significantes (p&lt;0,05) e em seguida a an&aacute;lise multivariada, para avalia&ccedil;&atilde;o simult&acirc;nea dos efeitos destas com a QV e posteriormente, a an&aacute;lise &amp;ldquo;backward stepwise&amp;rdquo; para delimitarmos as vari&aacute;veis que poderiam explicar os escores de QV. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: sexo (p= 0,000178), ra&ccedil;a (p&lt;0,00001), di&acirc;metro diast&oacute;lico do ventr&iacute;culo esquerdo (p&lt;0,00001), fatores de Risco coronariano (p=0,000002), capacidade vital for&ccedil;ada (p=0,002027), volume expirat&oacute;rio for&ccedil;ado no primeiro segundo (p&lt;0,00001) e ventila&ccedil;&atilde;o volunt&aacute;ria m&aacute;xima (p=0,00001) revelaram-se como vari&aacute;veis independentes em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; QV na IC (r=0,77594037 r&amp;sup2;= 0,60208346). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: as vari&aacute;veis ecocardiogr&aacute;ficas como fra&ccedil;&atilde;o de eje&ccedil;&atilde;o do ventr&iacute;culo esquerdo, di&acirc;metro diast&oacute;lico do ventr&iacute;culo esquerdo, di&acirc;metro sist&oacute;lico do ventr&iacute;culo esquerdo, as comorbidades, e as vari&aacute;veis espirom&eacute;tricas como a capacidade vital for&ccedil;ada, o volume expirat&oacute;rio for&ccedil;ado no primeiro segundo e a ventila&ccedil;&atilde;o volunt&aacute;ria m&aacute;xima apresentaram-se como as de correla&ccedil;&atilde;o mais significante com os escores de qualidade de vida. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">8 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">INTERVENCI&oacute;N DE LA REHABILITACI&oacute;N CARD&iacute;ACA EN LA MODIFICACI&oacute;N DE LOS FACTORES DE RIESGO CORONARIOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">S&aacute;nchez Viamonte G, Erriest J, Camilletti J, Armend&aacute;riz G, Restano V, Marconi F, Prat D </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Servicio de Cardiolog&iacute;a del Hospital Italiano de La Plata. Cl&iacute;nica Privada CHASCOMUS. Buenos Aires, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la enfermedad cardiovascular (CV) es la principal causa de morbimortalidad. Caminar 10.000 pasos/d&iacute;a disminuye el riesgo CV, el peso corporal, y la grasa en abdomen. Otro marcador de riesgo CV es el engrosamiento de la capa &iacute;ntima-media vascular (EMI), que indica aterosclerosis difusa. La rehabilitaci&oacute;n CV es un proceso de entrenamiento f&iacute;sico cuyo fin es mejorar el estado fisiol&oacute;gico y psicosocial del paciente. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: 1) Analizar si la rehabilitaci&oacute;n CV tiene efectos favorables a trav&eacute;s de la relaci&oacute;n entre el EMI carot&iacute;deo, la cantidad de pasos diarios y la relaci&oacute;n antropom&eacute;trica: grasa visceral, kg m&uacute;sculo, y grosor. 2) An&aacute;lisis del impacto de la cantidad de pasos diarios sobre el perfil de riesgo CV. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se incluyeron pacientes divididos en grupo rehabilitaci&oacute;n CV y grupo control. La rehabilitaci&oacute;n CV consisti&oacute; en dos clases por semana de una hora de ejercicio din&aacute;mico; los pacientes fueron evaluados al ingreso con: antecedentes, factores de riesgo y examen f&iacute;sico. Al finalizar la rehabilitaci&oacute;n CV se tomaron mediciones por bioimpedancia, cantidad de pasos diarios con pod&oacute;metro y se los dividi&oacute; &amp;plusmn; de 10.000 pasos diarios. Con eco B se midi&oacute; el EMI (VN &lt; 0,9 mm). Se realiz&oacute; impedancia bioel&eacute;ctrica para medir grasa corporal y masa magra, huesos, porcentaje de grasa corporal, kg m&uacute;sculo, porcentaje de agua. Posteriormente se compar&oacute; el grupo rehabilitaci&oacute;n CV y el grupo control. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se evaluaron 83 pacientes, el grupo rehabilitaci&oacute;n CV, 38 pacientes; 68% hombres; edad 61 &amp;plusmn; 8,5 a&ntilde;os y el grupo control 45 pacientes; 46% hombres; edad 61 &amp;plusmn; 7,9. La cantidad de pasos para el grupo rehabilitaci&oacute;n CV 10.893 versus 4.306 del grupo control (p &gt; 0,0001). EMI grupo rehabilitaci&oacute;n CV 0,87 versus 1,36 grupo control (p &gt;0,0001). Medidas antropom&eacute;tricas: el kilo de m&uacute;sculo fue significativamente superior en grupo rehabilitaci&oacute;n CV 51,4 versus GC 46,5 (p &gt; 0,006), no hubo diferencias en las otras variables antropom&eacute;tricas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la rehabilitaci&oacute;n CV mejora el perfil de riesgo CV con mayor n&uacute;mero de pasos diarios y menor porcentaje de sedentarios, el EMI fue significativamente menor y el kilo de m&uacute;sculo mayor en el grupo rehabilitaci&oacute;n CV, por lo tanto la rehabilitaci&oacute;n CV mejora la performance CV. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>98 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CAMBIOS EN LA VELOCIDAD DE LA ONDA DEL PULSO POSTISQUEMIA TRANSITORIA: INDICADOR SENSIBLE DE LA RESPUESTA VASCULAR QUE PERMITE USAR TIEMPOS DE ISQUEMIA REDUCIDOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Torrado J, Farro I, Bia D, Z&oacute;calo Y, Valls G, Valero M, Salvucci F, Armentano R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular, Fisiolog&iacute;a. Facultad de Medicina, UdelaR, Uruguay (CUiiDARTE). Facultad de Ingenier&iacute;a, Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Favaloro, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: determinar el nivel de funci&oacute;n endotelial (FE) de un individuo permite obtener informaci&oacute;n &uacute;til para el diagn&oacute;stico de enfermedad vascular y para establecer el pron&oacute;stico de riesgo cardiovascular. La determinaci&oacute;n de la FE mediante an&aacute;lisis de la vasodilataci&oacute;n mediada por flujo (VMF) causada por el test de hiperemia reactiva presenta limitaciones (por ejemplo, operador-dependencia, necesidad de un ec&oacute;grafo). Los cambios en la velocidad de la onda del pulso car&oacute;tido-radial (VOPcr) han mostrado ser indicador sensible de la respuesta vascular a la hiperemia reactiva causada por isquemia transitoria (IT), y consecuentemente su an&aacute;lisis ha sido propuesto como m&eacute;todo alternativo para evaluar la funci&oacute;n endotelial. Considerando el test de VMF, los cambios en VOPcr se han caracterizado luego de 5 minutos de IT. Resta conocer si podr&iacute;an utilizarse tiempos menores de IT y si estos determinar&iacute;an diferentes cambios en la VOPcr. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: caracterizar los cambios agudos en VOPcr en respuesta a 1, 3 y 5 minutos de IT del antebrazo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: en voluntarios sanos (22 &amp;plusmn; 2 a&ntilde;os) se midi&oacute; la VOPcr izquierda (mecano-transductores) antes y despu&eacute;s de 1 (grupo 1, n=14), 3 (grupo 3, n=14) o 5 (grupo 5, n=15) minutos de IT (manguito de esfigmoman&oacute;metro insuflado en antebrazo aprox. 50 mmHg por encima de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica). Se registraron los cambios (niveles y tasas) en VOPcr a los 15, 30, 45 y 60 segundos postliberaci&oacute;n. Se midi&oacute; la presi&oacute;n arterial braquial derecha antes, durante y luego de la IT. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: no hubo cambios en presi&oacute;n arterial ni en frecuencia card&iacute;aca durante los registros. Con independencia del tiempo de oclusi&oacute;n, la IT result&oacute; en reducci&oacute;n de la VOPcr. Los descensos m&aacute;ximos de VOPcr fueron similares entre los distintos grupos, pero hubo diferencias en el curso temporal de los cambios entre los grupos. A los 15 segundos la reducci&oacute;n fue de 4,9% &amp;plusmn; 0,2%, 6,8% &amp;plusmn; 0,3% y de 8,3% &amp;plusmn; 0,5% para 1, 3 y 5 minutos de IT, respectivamente (p&lt;0,05). Luego las diferencias en tasas y niveles de cambio disminuyeron y al minuto post-IT los tres grupos mostraron similares niveles m&aacute;ximos y tasas promedio de reducci&oacute;n en VOPcr. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: las tasas y los niveles inmediatos, pero no el m&aacute;ximo cambio ni la tasa promedio de cambio en VOPcr al minuto, difieren entre distintos tiempos de IT. Tiempos de isquemia menores a 5 minutos podr&iacute;an usarse para evaluar la respuesta din&aacute;mica vascular a la TI, si se analizan los cambios m&aacute;ximos en VOPcr en el primer minuto postliberaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cardiolog&iacute;a cr&iacute;tica. Reanimaci&oacute;n cardiopulmonar. Insuficiencia card&iacute;aca </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>67 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PREVALENCIA DE LA HEPATITIS ISQU&eacute;MICA EN PACIENTES CON SHOCK CARDIOG&eacute;NICO Y SU V&iacute;NCULO CON LA MORTALIDAD </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Abdala Y&aacute;nez A, Trossero R, Card&uacute;s M, Cordero D, Ure&ntilde;a S, &Aacute;ngel A, Quintana B, Paragano A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital Militar Central. Buenos Aires, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en los pacientes con shock de cualquier etiolog&iacute;a la hepatitis isqu&eacute;mica (HI) es una complicaci&oacute;n infrecuente (&lt; 1%), sin embargo es un factor que determina una mala evoluci&oacute;n y mayor mortalidad intrahospitalaria. Una proporci&oacute;n de HI se manifiesta acompa&ntilde;ando al shock de origen cardiog&eacute;nico (SC), con evoluci&oacute;n incierta. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la prevalencia de la HI en pacientes con SC y su eventual relaci&oacute;n con la mortalidad y otras variables pron&oacute;sticas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: reclutamos 49 pacientes con diagn&oacute;stico de SC, la etiolog&iacute;a fue: insuficiencia card&iacute;aca 31%; tromboembolismo de pulm&oacute;n 10%; infarto agudo de miocardio 30%; taponamiento peric&aacute;rdico 4%; arritmia 25%. El diagn&oacute;stico se fundament&oacute; en los siguientes criterios: presi&oacute;n sist&oacute;lica &lt; 90 mmHg y/o una ca&iacute;da = 30 mmHg de la habitual, volumen minuto urinario &lt; 0,5 mL/kg/min y signos de hipoperfusi&oacute;n perif&eacute;rica. Entre ellos, 23 presentaron HI cuyo diagn&oacute;stico se estableci&oacute; considerando los criterios actualmente aceptados: escenario cl&iacute;nico de shock, ascenso de transaminasas x 20, exclusi&oacute;n de diagn&oacute;stico de hepatitis t&oacute;xica o viral. Incluimos las siguientes variables: sexo, edad, score APACHE II, presi&oacute;n venosa central, pH arterial, creatinina, oxemia, n&uacute;mero de fallas org&aacute;nicas, mortalidad. Determinamos la prevalencia de HI en los pacientes con SC. Para puntualizar diferencias distribuimos a los pacientes en dos grupos: (G1) SC con HI y (G2) SC sin HI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: caracter&iacute;sticas generales de los 49 pacientes con SC: edad: 67 &amp;plusmn; 14, hombres 67%, mortalidad: 51%. Hubo 23 con HI, prevalencia 47%. Al comparar el G1 versus G2 result&oacute;: mortalidad: 61% versus 42%, (p = ns). Tampoco hallamos diferencias significativas en el resto de las variables analizadas, excepto en la creatinina: 2,9 &amp;plusmn; 2 versus 1,5 &amp;plusmn; 0,6 mg% (p = 0,007). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en los pacientes con SC, la HI es una complicaci&oacute;n frecuente, sin embargo no se relaciona con un incremento de la mortalidad. En cambio, la incidencia de insuficiencia renal es mayor cuando la HI se manifiesta. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>70 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EN LOS PACIENTES CON SHOCK CARDIOG&eacute;NICO LA INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA Y EL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO DETERMINAN MAYOR MORTALIDAD </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Paragano A, Card&uacute;s M, Cordero D, Ure&ntilde;a S, Trossero R, Delgado J, Abdala Y&aacute;nez A, Quintana B </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital Militar Central. Buenos Aires, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el shock cardiog&eacute;nico (SC) es una situaci&oacute;n hemodin&aacute;mica grave y con frecuencia mortal que sobreviene como complicaci&oacute;n de distintas patolog&iacute;as. La mortalidad estar&iacute;a vinculada con la enfermedad que lo desencadena, independientemente de la severidad del cuadro hemodin&aacute;mico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar la mortalidad y factores relacionados con el SC secundario a IC y/o IAM. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: reclutamos 49 pacientes con SC, la etiolog&iacute;a fue: insuficiencia card&iacute;aca o IAM: 61%, tromboembolismo de pulm&oacute;n: 10%, taponamiento peric&aacute;rdico: 4%, arritmia: 25%. El diagn&oacute;stico de shock se fundament&oacute; en los siguientes criterios: presi&oacute;n sist&oacute;lica &lt;90 mmHg y/o ca&iacute;da = 30 mmHg de la habitual, volumen urinario &lt;0,5 mL/kg/min y signos de hipoperfusi&oacute;n perif&eacute;rica. Incluimos las siguientes variables: sexo, edad, score APACHE II, presi&oacute;n venosa central, pH arterial, creatinina, oxemia, n&uacute;mero de fallas org&aacute;nicas y mortalidad. Distribuimos a los pacientes en dos grupos: (G1) SC por IC y/o IAM, y (G2) SC de otras causas; finalmente determinamos las diferencias entre ambos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: caracter&iacute;sticas generales: edad: 67 &amp;plusmn; 13, hombres: 67%, mortalidad: 51%. Al comparar G1 versus G2 result&oacute;: edad: 69,6 &amp;plusmn; 14,8 versus 63,4 &amp;plusmn; 10,6, p = ns. Mortalidad: 45% versus 6%, PVC: 19 &amp;plusmn; 6 versus 13 &amp;plusmn; 5, APACHE II: 23 &amp;plusmn; 7 versus 17 &amp;plusmn; 5, pH: 7,22 &amp;plusmn; 0,1 versus 7,31 &amp;plusmn; 0,1, mujeres: 46% versus 10%, todas p &lt; 0,01. Al analizar el resto de los par&aacute;metros no obtuvimos diferencias significativas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: comparados con otras etiolog&iacute;as, y particularmente en mujeres, los pacientes con shock cardiog&eacute;nico por IC y/o IAM tienen una mayor mortalidad. Adem&aacute;s, independientemente de la edad, presentan mayor PVC, frecuentemente se encuentran acid&eacute;micos y con un score APACHE II m&aacute;s alto. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>77 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">INTERVEN&ccedil;&otilde;ES NA HIPERTENS&atilde;O PULMONAR EM PACIENTES COM INSUFICI&ecirc;NCIA CARD&iacute;ACA AVAN&ccedil;ADA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado RC, Rodrigues Branco JN </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Cirurgia Cardiovascular. UNIFESP. S&atilde;o Paulo, Brasil </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: a IC apresenta alta morbi-mortalidade, principalmente &agrave; disfun&ccedil;&atilde;o card&iacute;aca direita, por apresentar disfun&ccedil;&otilde;es endoteliais devido a redu&ccedil;&atilde;o da produ&ccedil;&atilde;o de fatores relaxantes ou aumento do efeito de agentes vasoconstritores, como s&iacute;ntases de prostaciclinas e de &oacute;xido n&iacute;trico, ocasionando complica&ccedil;&otilde;es como a HP. Diante desses &iacute;ndices, foi proposto realizar revis&atilde;o da literatura investigando a atualiza&ccedil;&atilde;o das interven&ccedil;&otilde;es terap&ecirc;uticas na HP devido cardiopatias graves. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: trata-se de uma revis&atilde;o sistem&aacute;tica da literatura em publica&ccedil;&otilde;es de 1994 a 2009 dos peri&oacute;dicos indexados na PUBMED, BIREME e COCHRANE. Formulou-se uma estrat&eacute;gia de busca a partir de todos os descritores relacionados &agrave; insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca avan&ccedil;ada, hipertens&atilde;o pulmonar e terap&ecirc;utica. Foram inclu&iacute;dos apenas os artigos na &iacute;ntegra e escritos na l&iacute;ngua inglesa e portuguesa. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: dos 43 artigos encontrados, 24 apresentavam maior evid&ecirc;ncia concernente ao estudo, destes, 8 (33%) foram publicados entre os anos 2003 a 2009, por outro lado, evidenciou-se que os anos de 1994 e 2001 retrataram a maior produ&ccedil;&atilde;o cient&iacute;fica sobre o tema. No cen&aacute;rio das publica&ccedil;&otilde;es, destacam-se, as seguintes caracter&iacute;sticas: maior forma&ccedil;&atilde;o de radicais livres e aumento da degrada&ccedil;&atilde;o de &oacute;xido n&iacute;trico; os agentes antioxidantes como as vitaminas C e E melhoram a disfun&ccedil;&atilde;o endotelial; inibidores da enzima de convers&atilde;o da angiotensina apresentam efic&aacute;cia devido a fatores de relaxamento derivados do metabolismo de prostaglandinas; antagonistas aos receptores de endotelina-1 contribuem no aumento do t&ocirc;nus vascular pulmonar e &oacute;xido n&iacute;trico inalado &eacute; reconhecido como um valioso recurso farmacol&oacute;gico para a hipertens&atilde;o pulmonar. Experi&ecirc;ncias internacionais t&ecirc;m apresentado op&ccedil;&otilde;es de tratamento com as classes de drogas como antagonistas do receptor de endot&eacute;lio e prostaciclina. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: os dados analisados apontaram a import&acirc;ncia dos profissionais de sa&uacute;de em deter conhecimento do diagn&oacute;stico e da terap&ecirc;utica na HP secund&aacute;ria a IC avan&ccedil;ada. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>35 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PARO CARD&iacute;ACO EXTRAHOSPITALARIO EN EL DEPARTAMENTO DE MALDONADO. AN&aacute;LISIS DE CINCO A&ntilde;OS </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado F, Niggemeyer A, Albornoz H, Morillo S, Ortega W </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CARDIOMOVIL y Departamento de Cardiolog&iacute;a de la Facultad de Medicina, UDELAR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: las enfermedades card&iacute;acas son la principal causa de muerte en Uruguay. La mitad de estos fallecimientos se presentan como un paro card&iacute;aco (PC) dentro de la primera hora de inicio de los s&iacute;ntomas. Existe poca informaci&oacute;n publicada sobre el paro card&iacute;aco extra-hospitalario (PCEH) en Uruguay. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir y analizar la presentaci&oacute;n, el tratamiento y la evoluci&oacute;n de los pacientes asistidos por PCEH en el departamento de Maldonado por una emergencia m&eacute;dica m&oacute;vil (EMM). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio descriptivo-anal&iacute;tico, retrospectivo, de todos los PCEH asistidos entre el 1&amp;ordm; de enero de 2005 y el 1&amp;ordm; de junio de 2010. Los datos se obtuvieron de las historias de paro card&iacute;aco del Programa de Registro Latinoamericano de PCR. Se realiz&oacute; test de chi cuadrado para el an&aacute;lisis de asociaci&oacute;n de variables. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se asistieron 185 pacientes por PCEH en el per&iacute;odo de estudio. Para el an&aacute;lisis se excluyeron los ni&ntilde;os (9) y los de etiolog&iacute;a traum&aacute;tica (7). Se analizaron 169 PCEH no traum&aacute;ticos en adultos &#091;edad 66,9 a&ntilde;os (desv&iacute;o est&aacute;ndar 15,8 a&ntilde;os), sexo masculino 70,4%&#093;; 70,4% ocurrieron en el hogar, 13,6% en la v&iacute;a p&uacute;blica, 4,7% en el trabajo y 11,2% en otros sitios. La etiolog&iacute;a fue card&iacute;aca en 80,5%, hip&oacute;xica en 5,7%, otras en 6,5% y sin definir en 5,3%. Los ritmos al arribo fueron fibrilaci&oacute;n ventricular (FV) en 26,6%, taquicardia ventricular sin pulso (TVSP) en 0,6%, asistol&iacute;a en 57,4% y actividad el&eacute;ctrica sin pulso en 15,4%. Previo al arribo, 39,6% recibieron RCP b&aacute;sica (un paciente fue resucitado con DEA). La mediana del tiempo llamado-arribo fue 6 minutos y los percentiles 25 y 75 fueron 5 y 9, respectivamente. El tratamiento consisti&oacute; en desfibrilaci&oacute;n en 46,7% (media de tres desfibrilaciones por paciente), adrenalina en 92,9%, atropina en 69,8% y amiodarona en 26%. Se obtuvo retorno a la circulaci&oacute;n espont&aacute;nea (ROSC) en 30,2% (51/169) y la sobrevida al ingreso hospitalario fue 22,5% (38/169). El PCEH en ritmos desfibrilables (FV y TVSP) se asoci&oacute; a ROSC (43,5% versus 25,2%, p = 0,021), el PCEH en v&iacute;a p&uacute;blica se asoci&oacute; a mayor sobrevida al ingreso (39,1% versus 19,9%, p = 0,04) y la asociaci&oacute;n de paro en v&iacute;a p&uacute;blica y ritmos desfibrilables se asoci&oacute; a ROSC (71,4% versus 28,4%, p = 0,027) y mejor sobrevida (57,1% versus 21%, p = 0,046). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: se observ&oacute; una baja frecuencia de RCP b&aacute;sica, buenos tiempos de respuesta de la EMM y buenos resultados en ROSC y sobrevida al ingreso hospitalario. El PCEH en v&iacute;a p&uacute;blica y en ritmos desfibrilables se asoci&oacute; a mejor pron&oacute;stico. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>59 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">AN&aacute;LISIS DE LOS PACIENTES INGRESADOS POR PARO CARDIORRESPIRATORIO REANIMADO DE ORIGEN CARD&iacute;ACO A UN SERVICIO INTENSIVO P&uacute;BLICO EN UN PER&iacute;ODO DE CINCO A&ntilde;OS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bazzano F, Cuesta A, Pontet J, Kuster F, Soca A, Bentancourt S </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Centro de tratamiento intensivo. Hospital Pasteur. Servicio de Cardiolog&iacute;a &amp;ldquo;Prof. Dr. Ricardo Lluberas&amp;rdquo;. Departamento Cl&iacute;nico de Medicina, Hospital de Cl&iacute;nicas. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el paro cardiorrespiratorio (PCR) es un problema sanitario de primer orden. Conocer mejor la epidemiolog&iacute;a y la evoluci&oacute;n nacional permitir&iacute;a tomar medidas sanitarias racionales, desarrollar tratamientos y establecer un pron&oacute;stico al ingreso luego de la reanimaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: aproximarnos a la epidemiolog&iacute;a y pron&oacute;stico de los pacientes reanimados con &eacute;xito de un PCR de causa card&iacute;aca. Buscar diferencias entre los vivos al alta y los que murieron internados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio cl&iacute;nico retrospectivo en un centro de tratamiento intensivo p&uacute;blico. Se utiliz&oacute; la base de datos y las historias cl&iacute;nicas, definiendo previamente las variables. Se incluyeron todos los pacientes que sufrieron PCR de origen card&iacute;aco fuera de la unidad en un per&iacute;odo de cinco a&ntilde;os. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: ingresaron 208 pacientes por PCR reanimado, 106 (51%) fue de causa card&iacute;aca y se incluyeron todos. El 58% fueron hombres, y la edad fue 62 &amp;plusmn; 13 a&ntilde;os. El 63% ten&iacute;a hipertensi&oacute;n arterial, 49% fumador, 15% diab&eacute;tico y 75% ten&iacute;a alguna cardiopat&iacute;a de base conocida. El 39% de los PCR hab&iacute;a ocurrido dentro de un hospital. El 46% ocurri&oacute; de forma s&uacute;bita. El 57% present&oacute; PCR en fibrilaci&oacute;n ventricular (FV). El 66% present&oacute; alguna complicaci&oacute;n mayor y 67% fallecieron durante la internaci&oacute;n en la unidad. El 72% de los pacientes que vivieron present&oacute; PCR en FV y s&oacute;lo 49% de los que fallecieron (p = 0,031). Los vivos hab&iacute;an recibido menos choques (2 &amp;plusmn; 1 versus 4 &amp;plusmn; 3 choques, p = 0,003), ampollas de adrenalina (8 &amp;plusmn; 8 versus 4 &amp;plusmn; 3, p = 0,006) y minutos de reanimaci&oacute;n (14 &amp;plusmn; 10 versus 31 &amp;plusmn; 13, p &lt; 0,001). Los pacientes que fallecieron ten&iacute;an al ingreso peor puntaje APACHE II (23 &amp;plusmn; 8 versus 19 &amp;plusmn; 6, p = 0,029), SAPS (55 &amp;plusmn; 16 versus 46 &amp;plusmn; 14, p = 0,022) y Glasgow (5 &amp;plusmn; 2 versus 9 &amp;plusmn; 4, p &lt; 0,001) y tuvieron m&aacute;s complicaciones durante la internaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la mitad de los pacientes ingresados por PCR lo hicieron por causa card&iacute;aca. Es un grupo con alta prevalencia de factores de riesgo vascular y cardiopat&iacute;a de base conocida. La mitad de estos PCR ocurri&oacute; de forma s&uacute;bita y 40% dentro de un hospital. El PCR en FV fue de mejor pron&oacute;stico. La dificultad en la reanimaci&oacute;n y los escores APACHE II, SATS y Glasgow fueron predictores de mayor mortalidad en la unidad. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>71 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PACIENTES RESUCITADOS CON DEA EN URUGUAY. COMUNICACI&oacute;N PRELIMINAR </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Niggemeyer &Aacute;, L&oacute;pez P, Machado F, de Mula C, Pedemonte A, Albornoz H, Rivedieu F </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamentos de Emergencia y Cardiolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas. UDELAR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: las enfermedades card&iacute;acas son la principal causa de muerte en Uruguay. La mitad de estos fallecimientos se presentan como un paro card&iacute;aco (PC) dentro de la primera hora de inicio de los s&iacute;ntomas. El inicio inmediato de maniobras de resucitaci&oacute;n card&iacute;aca b&aacute;sica (RCB) por testigos y la desfibrilaci&oacute;n precoz son las &uacute;nicas intervenciones que han demostrado mejorar la sobrevida en el PC extrahospitalario (PCEH). Desde la aprobaci&oacute;n y reglamentaci&oacute;n de la Ley 18.360 de acceso p&uacute;blico a la desfibrilaci&oacute;n (APD) est&aacute; aumentando el n&uacute;mero de lugares con programas de APD. Hasta ahora no hay publicaciones de uso DEA en el PCEH en Uruguay. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: comunicar las caracter&iacute;sticas de presentaci&oacute;n y la sobrevida de un grupo de pacientes que sufrieron una muerte s&uacute;bita y fueron asistidos con RCB y DEA antes de la llegada de una emergencia m&eacute;dica m&oacute;vil. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se comunica una serie de casos de PCEH asistidos con RCB y DEA. Los datos fueron tomados del registro de eventos del DEA y de las historias cl&iacute;nicas de los pacientes. Se analizaron todos los eventos de 372 DEA instalados entre el 1&amp;ordm; de enero de 2005 y el 20 de junio de 2010 en todo el pa&iacute;s. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: en el per&iacute;odo mencionado ocurrieron nueve eventos. Un caso no fue un PC (se trat&oacute; de un s&iacute;ncope) y el DEA lo reconoci&oacute; como no desfibrilable. Los ocho PC ocurrieron en hombres con edad promedio de 60,7 a&ntilde;os. Todos ocurrieron en lugares p&uacute;blicos y fueron presenciados por testigos. Seis casos fueron asistidos por legos entrenados y dos por personal de salud. En todos los casos se comenz&oacute; RCB antes de 2 minutos y el ritmo de inicio fue fibrilaci&oacute;n ventricular. En seis casos se aplic&oacute; la primera descarga antes de 3 minutos y en los ocho casos antes de 5 minutos. El promedio de descargas fue 3,7 por paciente. Seis pacientes retomaron circulaci&oacute;n espont&aacute;nea (ROSC) e ingresaron vivos al hospital. De estos, tres recuperaron conciencia luego de ser resucitados y tres tuvieron depresi&oacute;n de conciencia que requiri&oacute; intubaci&oacute;n orotraqueal. Dos pacientes fallecieron en la internaci&oacute;n y cuatro sobrevivieron al alta hospitalaria sin secuelas neurol&oacute;gicas. De estos, dos fueron revascularizados (1 ATC y 1 CRM) y dos requirieron implante de CDAI previo al alta hospitalaria. Los sobrevivientes al alta fueron asistidos por legos entrenados en tres casos y personal de salud en un caso, tuvieron un promedio de 1,7 descargas y recibieron el primer choque antes de 3 minutos. Los cuatro pacientes retornaron a su vida activa luego del alta. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los DEA instalados en lugares p&uacute;blicos y con personal entrenado fueron utilizados efectivamente en nueve eventos. Seis de los ocho pacientes con PC retomaron ROSC y la mitad de ellos sobrevivieron sin secuelas neurol&oacute;gicas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cirug&iacute;a card&iacute;aca </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>30 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO DE BIOPR&oacute;TESIS A&oacute;RTICAS (CARPENTIER-EDWARD PERIMOUNT) EN PACIENTES CON ESTENOSIS A&oacute;RTICA DEGENERATIVA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guti&eacute;rrez-Perucho E, Aupart M, Sirinelli A, Neville P, Marchand M, Guti&eacute;rrez-&Aacute;lvarez R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Instituci&oacute;n: Unidad de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca A. Trouseau Hospital and Rabelais University Tours, France, y Fundaci&oacute;n M&eacute;dica M&eacute;xico-Franco-Brasile&ntilde;a, Aguascalientes, M&eacute;xico </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la estenosis a&oacute;rtica calcificada es la valvulopat&iacute;a m&aacute;s frecuente en el paciente senil y su incidencia se incrementa con la edad, adem&aacute;s se observa una gran comorbilidad con otras patolog&iacute;as. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: el objetivo principal del estudio es analizar a largo plazo la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica, complicaciones y patolog&iacute;a asociada en pacientes a quienes se les implant&oacute; una pr&oacute;tesis biomec&aacute;nica de pericardio bovino tipo Carpentier-Perimount para reemplazo valvular a&oacute;rtico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: 1.133 pacientes fueron sometidos a reemplazo valvular a&oacute;rtico con este tipo de biopr&oacute;tesis en el Hospital A. Trouseau de Tours, Francia, por estenosis a&oacute;rtica calcificada entre julio de 1984 y diciembre de 2003; 716 fueron de sexo masculino y 417 del femenino, promedio de edad 72,6 a&ntilde;os; 997 se encontraban en ritmo sinusal, la clase funcional promedio fue de 2,3 (NYHA), los par&aacute;metro ecocardiogr&aacute;ficos promedios preoperatorios fueron: gradiente transa&oacute;rtico pico 89 y medio 56 mmHg, con &aacute;rea efectiva de orificio a&oacute;rtico 0,6 cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En 336 pacientes se realiz&oacute; alg&uacute;n otro procedimiento quir&uacute;rgico asociado, como revascularizaci&oacute;n coronaria. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se realiz&oacute; seguimiento a todos los pacientes con un total de 6.180 pacientes/a&ntilde;o. La mortalidad operatoria fue de 2,8%, hubo 330 muertes tard&iacute;as, 80% permanecieron en ritmo sinusal y 98% en clase funcional I-II (NYHA) postoperatoria. A 20 a&ntilde;os, el rango de sobrevida actuarial es de 22% &amp;plusmn; 4%. Las complicaciones relacionadas con la cirug&iacute;a incluyeron: 39 episodios de trombo-embolismo, 24 endocarditis, 22 hemorragias relacionadas con anticoagulaci&oacute;n, 28 reoperaciones (causas diversas) y 19 casos de falla estructural de la pr&oacute;tesis. Del total, 54 pacientes murieron por causas relacionadas con la pr&oacute;tesis valvular (13 eventos emb&oacute;licos, 2 endocarditis, 2 hemorragias, 1 ruptura prot&eacute;sica y 36 de causa desconocida) y 57 pacientes murieron por falla ventricular. No se document&oacute; ning&uacute;n caso de hemolisis de importancia. El seguimiento a 20 a&ntilde;os demostr&oacute; ausencia de EVC y/o embolismo perif&eacute;rico en 92%, de endocarditis en la pr&oacute;tesis en 93%, de hemorragia en 95%, y en general de todo tipo de complicaci&oacute;n en 47% de los pacientes. A 20 a&ntilde;os, 62% se encontraba ausente de reintervenciones y de insuficiencia card&iacute;aca congestiva 68%. En los pacientes mayores de 60 a&ntilde;os, 76% se encontraron libres de reoperaci&oacute;n y 85% de ICC. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: debido al bajo rango observado de complicaciones a 20 a&ntilde;os, especialmente de fallas estructurales, este tipo de pr&oacute;tesis se considera una elecci&oacute;n confiable especialmente en mayores de 60 a&ntilde;os. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>40 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>EVOLUCI&oacute;N A CORTO Y LARGO PLAZO DE LOS PROCEDIMIENTOS QUIR&uacute;RGICOS REALIZADOS SOBRE LAS V&aacute;LVULAS CARD&iacute;ACAS </p>        <p>Montero H, Cura L, Genta F, Murgu&iacute;a E, Stanham R, Mari&ntilde;o J, Ferreiro A, Lorenzo A </p>        <p>Departamento de Cirug&iacute;a. Instituto Nacional de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca (INCC). Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la patolog&iacute;a valvular card&iacute;aca es una enfermedad con alta prevalencia en nuestra poblaci&oacute;n, la cual es a su vez cada vez m&aacute;s longeva. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar resultados a corto plazo (30 d&iacute;as) y a largo plazo (9 a&ntilde;os) de los pacientes intervenidos quir&uacute;rgicamente sobre las v&aacute;lvulas a&oacute;rtica y/o mitral en nuestra poblaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se incluyeron pacientes operados de cirug&iacute;a card&iacute;aca del 1&amp;ordm; de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2008 (n = 7.228), incorporados de forma prospectiva a la base de datos del servicio. Se analizaron: variables demogr&aacute;ficas y hemodin&aacute;micas, factores de riesgo preoperatorio, datos de cirug&iacute;a y perfusi&oacute;n, tama&ntilde;o de la pr&oacute;tesis, enfermedad vascular perif&eacute;rica, mortalidad a los 30 d&iacute;as (MO), y alejada (hasta 9 a&ntilde;os). Se calcul&oacute; el &iacute;ndice EuroSCORE (EC). Para la comparaci&oacute;n de grupos se utiliz&oacute; test de t, test de Mann-Whitney, o chi cuadrado. Para el an&aacute;lisis de sobrevida se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de Kaplan-Meier, y para la comparaci&oacute;n de las curvas de sobrevida el log-rank test. Para el an&aacute;lisis multivariado de factores de riesgo de muerte se utiliz&oacute; el modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se realizaron 1.941 procedimientos sobre la v&aacute;lvula a&oacute;rtica (26,9%); 65,9% fueron en personas mayores de 65 a&ntilde;os y 9,4% en menores de 50. A&oacute;rticos puros 47,6%; a&oacute;rticos y coronarios 38,4%; a&oacute;rticos y mitrales 8,6%; a&oacute;rticos, mitrales y coronarios 3,2%. 515 v&aacute;lvulas fueron de pericardio; 124 stenless; 626 porcinas, y 676 mec&aacute;nicas. En cuanto a las mitrales, hubo 761 procedimientos (10,4%). El 49,2% correspondi&oacute; a mayores de 65 a&ntilde;os y 16,1% a menores de 50. Mitrales puros 42,8%; mitro-coronarios 22,2%; aorto-mitrales 15,5%; aorto-mitro-coronarios 8,8%; mitro-tricusp&iacute;deos 6,2%, otros 4,5%. 306 fueron v&aacute;lvulas biol&oacute;gicas (40,2%); mec&aacute;nicas 317 (41,7%); plastias 138 (18,1%). En los a&oacute;rticos la MO para v&aacute;lvulas de pericardio fue 10,6% para una esperada de 7,9%; stenless 6,9 versus 6,3; porcinas 7,7 versus 9,1, y mec&aacute;nicas 7,5 versus 7,0. En cuanto a las mitrales, la MO fue de 17% para una esperada de 9,8%; mec&aacute;nicas 9,1% versus 5,4%, y plastia 7,25 versus 7,5%. La mortalidad a largo plazo en las a&oacute;rticas fue mayor en las v&aacute;lvulas biol&oacute;gicas (45%) (p = NS, independientemente del tipo de v&aacute;lvula biol&oacute;gica) que en las mec&aacute;nicas (30%) p &lt; 0,001. En las mitrales fue tambi&eacute;n mayor la sobrevida en las v&aacute;lvulas mec&aacute;nicas, luego las plastias y, por &uacute;ltimo, las biol&oacute;gicas, p &lt; 0,0001. No hubo diferencias para las variables: EPOC, enfermedad vascular perif&eacute;rica y cerebral, HTA, FEVI, o IAM previo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los procedimientos sobre las v&aacute;lvulas card&iacute;acas son seguros y confiables, con buena sobrevida y calidad de vida a corto y largo plazo. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>66 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>SUPERVIVENCIA A MEDIANO PLAZO LUEGO DEL REEMPLAZO VALVULAR A&oacute;RTICO EN PACIENTES ADULTOS EN URUGUAY </p>        <p>Albornoz H, Morales M, Saona G, Perna A </p>        <p>Fondo Nacional de Recursos (FNR). Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el Fondo Nacional de Recursos (FNR) es un sistema nacional de financiaci&oacute;n de medicina altamente especializada en Uruguay y financia 380 reemplazos valvulares a&oacute;rticos (RVA) por a&ntilde;o. Conocer la supervivencia y los factores preoperatorios asociados a la misma ser&aacute; de utilidad para la evaluaci&oacute;n del riesgo y la toma de decisiones en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la supervivencia a mediano plazo y los factores de riesgo preoperatorios en los RVA realizados en Uruguay entre el 1&amp;ordm; de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2007. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se incluyeron todos los RVA aislados y los combinados con puente coronario. La base de datos del FNR registra los datos de todas las cirug&iacute;as card&iacute;acas realizadas en Uruguay. Los datos de mortalidad se obtuvieron de los registros del Ministerio de Salud P&uacute;blica. Se utiliz&oacute; Kaplan-Meier para la estimaci&oacute;n de la supervivencia y un modelo de regresi&oacute;n de Cox para el desarrollo del modelo de riesgo. Se calcul&oacute; el R</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2"> de Nagelkerke y se realizaron los gr&aacute;ficos log menos log de la supervivencia. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: incluimos 1.930 pacientes (edad 68,4 a&ntilde;os; 60,2% sexo masculino). La mediana del seguimiento fue 3,9 a&ntilde;os (P25 2,7 y P75 5,5 a&ntilde;os). Fallecieron 475 pacientes en el seguimiento. La supervivencia a cinco a&ntilde;os fue 75,1%, 82,4% y 71,0% para toda la poblaci&oacute;n, las v&aacute;lvulas mec&aacute;nicas y las biopr&oacute;tesis, respectivamente. La supervivencia a cinco a&ntilde;os fue 77,7% y 72% para los RVA aislados y los asociados a puente coronario, respectivamente. Las variables preoperatorios asociadas a mortalidad en el seguimiento fueron g&eacute;nero femenino y edad entre 60 y 69 a&ntilde;os (HR 2,8, IC95% 1,3-6,0, p=0,009), femenino y 70-79 a&ntilde;os (HR 2,7, IC95% 1,3-5,6, p=0,007), femenino y 80 a&ntilde;os o m&aacute;s (HR 3,2, IC95% 1,4-7,2, p=0,005), masculino y 60-69 a&ntilde;os (HR 2,4, IC95% 1,2-5,0, p=0,019), masculino y 70-79 a&ntilde;os (HR 3,7, IC95% 1,8-7,6, p&lt;0,001), masculino y 80 a&ntilde;os o m&aacute;s (HR 6,4, IC95% 2,9-13,8, p&lt;0,001), endocarditis activa (HR 3,4, IC95% 1,7-6,7, p&lt;0,001), fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n &lt; 50% (HR 1,3, IC95% 1,1-1,6, p=0,002), cirug&iacute;a card&iacute;aca previa (HR 1,7, IC95% 1,3-2,3, p&lt;0,001), estado cr&iacute;tico (HR 3,1, IC95% 1,7-5,5, p&lt;0,001), enfermedad pulmonar cr&oacute;nica (HR 1,6, IC95% 1,2-2,1, p=0,001), diabetes (HR 1,3, IC95% 1,1-1,6, p=0,012), disfunci&oacute;n neurol&oacute;gica (HR 2,4, IC95% 1,3-4,2, p=0,004), falla renal (HR 1,8, IC95% 1,2-2,6, p=0,002), arritmia (HR 1,3, IC95% 1,02-1,7, p=0,033), enfermedad coronaria de dos o tres vasos (HR 1,3, IC95% 1,1-1,6, p=0,005). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la supervivencia a cinco a&ntilde;os fue 75% y estuvo relacionada a factores del paciente (edad, sexo), comorbilidades (EPOC, falla renal, diabetes, enfermedad neurol&oacute;gica), situaci&oacute;n cl&iacute;nica (FEVI disminuida, endocarditis, arritmia, lesiones coronarias asociadas y situaci&oacute;n cr&iacute;tica) y no al tipo de v&aacute;lvula. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>57 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">DESCRIPCI&oacute;N DE CARDIOPAT&iacute;A CORONARIA EN ESTUDIO PREQUIR&uacute;RGICO DE PACIENTES CON VALVULOPAT&iacute;A SEVERA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G</font><a href="#1L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dighero Traverso H</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Donoso Pe&ntilde;a H</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Micolich J</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, L&oacute;pez Urzua L</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Soto JR</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanhueza Cardemil P</span></font><a href="#2L"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sep&uacute;lveda Varela P</span></font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, Ram&iacute;rez MC</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, Aguayo Nayle R</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2"> </font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1L"></a>1. Becado Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2L"></a>2. Cardi&oacute;logo.    <br>    Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital San Juan de Dios. Santiago de Chile, Chile </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: con frecuencia se realiza estudio coronariogr&aacute;fico a pacientes con valvulopat&iacute;a severa que ser&aacute;n sometidos a cirug&iacute;a reparadora o recambio. La indicaci&oacute;n est&aacute; en funci&oacute;n de variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas o hallazgos en test no invasivos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir hallazgos coronariogr&aacute;ficos en pacientes sometidos a estudio invasivo prequir&uacute;rgico y medir fuerza de asociaci&oacute;n entre las diferentes variables. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio observacional, descriptivo y anal&iacute;tico (variable de asociaci&oacute;n: odd ratio). Se consideraron los pacientes estudiados con angiograf&iacute;a coronaria en forma prequir&uacute;rgica a pacientes en espera de cirug&iacute;a valvular (indicaci&oacute;n de estudio invasivo seg&uacute;n las normas de la Sociedad Americana de Cardiolog&iacute;a). Estudio realizado en el Hospital San Juan de Dios durante el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2009 y mayo de 2010. Se describen variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio, enfermedad coronaria, vasos afectados, tipo de valvulopat&iacute;a. Se realiz&oacute; descripci&oacute;n y an&aacute;lisis de frecuencia de datos obtenidos. La asociaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de odd ratio. Se considera significancia estad&iacute;stica p 0,05. An&aacute;lisis realizado en programa Stata 10.0. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: durante el per&iacute;odo se&ntilde;alado se encontraron 356 coronariograf&iacute;as prequir&uacute;rgicas, en 64% (p 0,002) no se encontraron lesiones coronarias. Entre los factores demogr&aacute;ficos, podemos indicar: 78% g&eacute;nero masculino, edad promedio 65 &amp;plusmn; 3 a&ntilde;os; 78% hipertensi&oacute;n arterial, 67% diabetes mellitus, dislipidemia 34%, tabaquismo 12%. La valvulopat&iacute;a m&aacute;s frecuente fue a&oacute;rtica 69% (estenosis a&oacute;rtica valvular 74%, p 0,008), mitral 28% (insuficiencia mitral 75%, p 003). En relaci&oacute;n con hallazgos coronariogr&aacute;ficos: enfermedad multivaso (tres vasos) 24%, dos vasos 12%, un vaso 64% (tronco coronario izquierdo 12%, descendente anterior 68%). En el an&aacute;lisis multivariable se encontr&oacute; la siguiente asociaci&oacute;n: g&eacute;nero masculino OR 2,3 diabetes; mellitus OR 1,9; valvulopat&iacute;a a&oacute;rtica OR 1,4. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: a pesar de seguir las indicaciones de la Sociedad Americana de Cardiolog&iacute;a, una proporci&oacute;n menor de pacientes presentaron compromiso coronario, siendo la valvulopat&iacute;a a&oacute;rtica la m&aacute;s frecuente. Los factores m&aacute;s importantes fueron: g&eacute;nero masculino, DM y enfermedad Ao. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">82 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PREDICTORES DE EVOLUCI&oacute;N ALEJADA EN PACIENTES CON ENDOCARDITIS INFECCIOSA ACTIVA SOBRE V&aacute;LVULA NATIVA QUE REQUIRIERON CIRUG&iacute;A CARD&iacute;ACA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cristar F, Pintos G, Ferrer K, Ferreiro A, Lorenzo &Aacute; </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Cirug&iacute;a. Instituto Nacional de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la EI es una enfermedad con alta morbilidad y mortalidad cuya incidencia y mortalidad no han disminuido en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os. El tratamiento quir&uacute;rgico se utiliza en aproximadamente la mitad de los pacientes con EI activa debido a complicaciones graves. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analizar la evoluci&oacute;n luego del alta operatoria (30 d&iacute;as) e indicadores pron&oacute;sticos a largo plazo (9 a&ntilde;os) de los pacientes con EI en actividad sobre v&aacute;lvulas nativas que requirieron cirug&iacute;a. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio anal&iacute;tico de cohorte. Se incluyeron todos los pacientes operados desde el 1&amp;deg; de enero de 2000 al 31de diciembre de 2008 (n = 7.228), incorporados en forma prospectiva a la base de datos del servicio. En los pacientes operados con EI en actividad sobre v&aacute;lvula nativa se analizaron: variables demogr&aacute;ficas, hemodin&aacute;micas, factores de riesgo preoperatorio, datos de cirug&iacute;a, perfusi&oacute;n y complicaciones postoperatorias. Se calcul&oacute; el &iacute;ndice EuroSCORE (EC) para cada paciente. El seguimiento se realiz&oacute; por medio de encuesta telef&oacute;nica. Se utiliz&oacute; test de t, test de Mann-Whitney, o chi cuadrado de acuerdo a la naturaleza de los datos. Para el an&aacute;lisis de supervivencia se us&oacute; el m&eacute;todo de Kaplan-Meier, y para la comparaci&oacute;n de las curvas de supervivencia el log-rank test. Para el an&aacute;lisis multivariado de factores de riesgo de muerte se utiliz&oacute; el modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica y el modelo de riesgos proporcionales de Cox, p &lt; 0,05. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: de 7.228 cirug&iacute;as, 93 fueron por EI en actividad, 51 (0,7% del total) fueron sobre v&aacute;lvula nativa, a&oacute;rticos 19, mitrales 13, mitroa&oacute;rticos 16, otros 3, 15,7% asociada CRM. Edad 56 &amp;plusmn; 16 a&ntilde;os, 33,3% mujeres. Tiempo de internaci&oacute;n 14 &amp;plusmn; 9 d&iacute;as (4,3 d&iacute;as en CTI). El EC mediana 8 (5-15). Diab&eacute;tico 9,8%, enfermedad vascular perif&eacute;rica 5,9%, estado preoperatorio cr&iacute;tico 23,5%, hematocrito 28,8% &amp;plusmn; 6,9% y 13,7% FEVI &lt; 50% preoperatoria. Requiri&oacute; marcapaso transitorio 5,9%. MO (30 d&iacute;as postoperatorio) 17,6%. La supervivencia luego del alta operatoria, a nueve a&ntilde;os, 76%. Los factores de riesgo asociados a MO fueron: hematocrito disminuido, la edad y la FEVI se asociaron a mayor mortalidad. Los factores de riesgo de mortalidad alejada fueron: situaci&oacute;n cr&iacute;tica preoperatoria, necesidad de marcapaso transitorio y DM. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la cirug&iacute;a sobre v&aacute;lvula nativa por EI activa es de baja incidencia. Los factores asociados a mayor mortalidad perioperatoria difieren de los que inciden en la evoluci&oacute;n a largo plazo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">89 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PREVENCI&oacute;N DE LA INJURIA RENAL AGUDA CON LA ESTRATEGIA DE HEMOCONCENTRACI&oacute;N EN CIRUG&iacute;A CARD&iacute;ACA. ESTUDIO DE COHORTE AJUSTADO A RIESGO </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ferreiro A, Machado W, Tanco B, Morales A, Ahlers F, Lombardi R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Instituto Nacional de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca (INCC). Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la CEC es factor etiol&oacute;gico de la injuria renal aguda (IRA) en cirug&iacute;a card&iacute;aca (CC). La hemodiluci&oacute;n intraoperatoria (HDI) es un factor de riesgo potencialmente modificable, recientemente descripto. La hemoconcentraci&oacute;n (HC) podr&iacute;a proteger la funci&oacute;n renal en este contexto. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar el impacto de la HD y el efecto potencialmente beneficioso de las estrategias de HC en la incidencia de IRA en CC. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se analizaron todos los pacientes sometidos a CC en la instituci&oacute;n en el per&iacute;odo 1&amp;ordm; de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2009 operados con CEC (n = 6.026). La base de datos de recolecci&oacute;n prospectiva de la instituci&oacute;n se utiliz&oacute; como fuente de datos. Se evaluaron variables demogr&aacute;ficas, de comorbilidad, intra y postoperatorias (PO), y MO. La estrategia de HC se bas&oacute; en la reducci&oacute;n retr&oacute;grada del volumen de cebado del circuito extracorp&oacute;reo o en hemofiltraci&oacute;n intraoperatoria. Se registr&oacute; HDI hematocrito (Hto) precirug&iacute;a, Hto m&aacute;s bajo en CEC), IRA (criterio RIFLE), o necesidad de di&aacute;lisis (D) PO. El filtrado glomerular (FG) se estim&oacute; con la f&oacute;rmula de Cockroft-Gault. El riesgo de D PO se estim&oacute; por el score multivariado de Mehta. Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se utiliz&oacute; el test de t, Mann-Whitney, x2 y test multivariado de regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria, de acuerdo a la naturaleza de los datos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se incluyeron 6.026 pacientes operados con CEC, en el an&aacute;lisis: edad 65 &amp;plusmn; 11 a&ntilde;os (16-91); en 61,9% se utiliz&oacute; estrategia de HC (94% reducci&oacute;n del volumen de cebado del circuito extracorp&oacute;reo). No se encontraron diferencias entre los grupos HC versus no HC en: comorbilidades, creatininemia y FG preoperatorios. Se observ&oacute; una correlaci&oacute;n en forma de U entre el Hto m&aacute;s bajo en CEC, IRA y D PO (con menor frecuencia en el grupo con Hto 24% - 28%), en todo el espectro de FG preoperatorio. Se observ&oacute; un aumento (ajustado a score multivariado) en la frecuencia de D PO en los pacientes con Hto en CEC &lt; 24%. La IRA (28% versus 31%); D: (1,9% versus 3,4%); D FG: (15,3 ml/min versus 17,9 ml/min); y MO (4,3% vs 5,8%) fueron menores* en el grupo con estrategia de HC, a pesar de Hto preoperatorio menor (36% versus 38%), pero con mayor Hto en CEC (25,5% versus 23,9%) y menor HD (12,5% versus 14,6%) *. El beneficio de la HC se observ&oacute; en todo el espectro de FG, principalmente en pacientes con Hto preoperatorio &lt; 34% (D: 2,7% versus 6%) *. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: se observ&oacute; una relaci&oacute;n inversa entre el Hto m&aacute;s bajo en CEC y la frecuencia de IRA, con una reducci&oacute;n de la incidencia de D PO con la estrategia de HC, que se asoci&oacute; a una reducci&oacute;n de la MO. Pocas estrategias preventivas han demostrado tal impacto en la IRA PO en cirug&iacute;a card&iacute;aca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">    <br>    * p &lt; 0,05. </font></i></b></p>        <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>    <br>    </i></b></font></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ecocardiograf&iacute;a </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">33 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EVALUACI&oacute;N DE LA FUNCI&oacute;N SIST&oacute;LICA DEL VENTR&iacute;CULO DERECHO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA CR&oacute;NICA POR M&eacute;TODOS ECOCARDIOGR&aacute;FICOS. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pazos A, Lujambio M, Florio L, Parma G, Capit&aacute;n M, Pouso M, Langhain M, Ferrando R. Grupo UMIC </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">UMIC. Servicio de Cardiolog&iacute;a, Centro de Medicina Nuclear. Hospital de Cl&iacute;nicas, UDELAR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica del ventr&iacute;culo derecho (VD) es un marcador de mal pron&oacute;stico en la insuficiencia card&iacute;aca (IC) cr&oacute;nica. No est&aacute; claro cu&aacute;l es el &nbsp;m&eacute;todo ecocardiogr&aacute;fico m&aacute;s adecuado para su valoraci&oacute;n. Nuestro equipo de trabajo consider&oacute; tres m&eacute;todos como los m&aacute;s factibles: fracci&oacute;n de cambio de &aacute;rea (FCA), excursi&oacute;n sist&oacute;lica de anillo tricusp&iacute;deo (ESAT) y pico de onda S por Doppler tisular pulsado (DTP) en pared libre de VD. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: comparar los resultados de tres m&eacute;todos ecocardiogr&aacute;ficos de valoraci&oacute;n de funci&oacute;n sist&oacute;lica del VD con datos de fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del VD (FEVD) obtenidos por medicina nuclear (MN) utilizados como patr&oacute;n de referencia. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudiaron 39 pacientes que concurrieron al laboratorio de ecocardiograf&iacute;a, asistidos en unidad de tratamiento protocolizado de IC, entre abril de 2009 y enero de 2010, que firmaron consentimiento informado para estudio de MN dentro de los 30 d&iacute;as de la ecocardiograf&iacute;a. Se registr&oacute; edad, sexo, cardiopat&iacute;a estructural, fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo (FEVI), presi&oacute;n arterial pulmonar sist&oacute;lica (PAPS) y funci&oacute;n sist&oacute;lica del VD por FCA, ESAT y DT. Se obtuvo FEVD en MN por primer pasaje y MUGA. Se defini&oacute; normalidad de datos por el test de Kolgomorov-Smirnov. Se calcul&oacute; coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson (CCP) entre ambos m&eacute;todos de MN. Se estim&oacute; sensibilidad (S), especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP) y valor predictivo negativo (VPN) para definir disfunci&oacute;n sist&oacute;lica del VD para cada m&eacute;todo ecocardiogr&aacute;fico en comparaci&oacute;n con MUGA. Se consider&oacute; valor normal para FCA: &amp;sup3; 32%, para DT &amp;sup3; 12 cm/seg, para ESAT &amp;sup3; 15 mm y para MUGA, FEVD &amp;sup3; 40%. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultados: se estudiaron 32 pacientes con MUGA (cinco no concurrieron a MN &nbsp;y uno falleci&oacute; antes); 20 fueron hombres (63%), edad promedio 64,3 (28-83) a&ntilde;os; 19 pacientes presentaban miocardiopat&iacute;a dilatada, 11 cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, uno cardiopat&iacute;a valvular y uno en estudio. Los valores medios &amp;plusmn; 1 desv&iacute;o est&aacute;ndar obtenidos fueron: FEVI 35,0 &amp;plusmn; 12,6%, PAPS 41,0 &amp;plusmn; 15,9 &nbsp;mmHg, FCA 45,4 &amp;plusmn; 17,9%, ESAT 20,0 &amp;plusmn; 4,6 mm, DT 15,8 &amp;plusmn; 3,3 cm/s, FEVD primer paso 38,6 &amp;plusmn; 5,2% y MUGA 38,3 &amp;plusmn; 8,1%. Ambos m&eacute;todos de MN presentaron &nbsp;elevada correlaci&oacute;n (p = 0,003). La S para FCA, ESAT y DT fue de: 0,21-0, 08-0, 13; la E de 0,66-0,83 -1; el VPP 0,71-0,67 - 1; el VPN 0,18-0,19 - 0,20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: las t&eacute;cnicas ecocardiogr&aacute;ficas de evaluaci&oacute;n de funci&oacute;n sist&oacute;lica del VD tienen alta especificidad y valor predictivo positivo pero baja sensibilidad y valor predictivo negativo en relaci&oacute;n con la FEVD calculada por MN. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">49 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">GEOMETR&iacute;A VENTRICULAR IZQUIERDA EN EL PACIENTE CON HIPERTENSI&oacute;N ARTERIAL, DETERMINADO POR ECOCARDIOGRAMA 2D, APLICANDO EL M&eacute;TODO DE LA ASOCIACI&oacute;N AMERICANA DE ECOCARDIOGRAF&iacute;A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Castellanos Y </font><a href="#1M"><sup> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Arrieche D </span></font><a href="#1M"><sup> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&iacute;rez AM </span></font><a href="#2M"><sup> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Velazco LE </span></font><a href="#3M"><sup> <font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">. </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1M"></a>1. Residente de Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2M"></a>2. Cardi&oacute;loga, Fellowship de Ecocardiograf&iacute;a. <a name="BM3M"></a>3. Maestr&iacute;a de Cardiolog&iacute;a, Ecocardiografista.     <br>    ASCARDIO. Barquisimeto, Venezuela </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la ecocardiograf&iacute;a es un m&eacute;todo no invasivo sencillo para la clasificaci&oacute;n de la geometr&iacute;a ventricular izquierda (GVI). El ventr&iacute;culo izquierdo en el transcurso de la enfermedad hipertensiva adapta su geometr&iacute;a en respuesta a la sobrecarga hemodin&aacute;mica. Recientemente, la Sociedad Americana de Ecocardiograf&iacute;a (ASE) public&oacute; el m&eacute;todo para el c&aacute;lculo de la GVI mediante la utilizaci&oacute;n de puntos de corte para &iacute;ndice de masa del ventr&iacute;culo izquierdo (IMVI) y el grosor relativo de pared (GRP), seg&uacute;n el sexo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: clasificar a los pacientes con diagn&oacute;stico de HTA seg&uacute;n su GVI aplicando el m&eacute;todo de la ASE. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se tomaron 100 pacientes con diagn&oacute;stico de HTA que acudieron al laboratorio de ecocardiograf&iacute;a del CCR-ASCARDIO para la realizaci&oacute;n de un ecocardiograma transtor&aacute;cico, tomando en cuenta los valores de IMVI, GRP, para clasificarlos seg&uacute;n sexo y geometr&iacute;a ventricular. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: del total de 100 paciente estudiados, 52% estuvo representado por el sexo femenino y 48% por el sexo masculino. El 85% de los pacientes se encontraba en edades comprendidas entre 41 y 80 a&ntilde;os. La GVI m&aacute;s frecuente fue la normal (36%), seguida por hipertrofia conc&eacute;ntrica (25%), hipertrofia exc&eacute;ntrica (20%) y remodelado conc&eacute;ntrico (19%), para ambos sexos. Clasificados seg&uacute;n sexo, los porcentajes cambian: para el sexo femenino, geometr&iacute;a normal (24%), hipertrofia conc&eacute;ntrica (13%), hipertrofia exc&eacute;ntrica (9%), remodelado conc&eacute;ntrico (6%); para el sexo masculino, 13% remodelado conc&eacute;ntrico, 12% geometr&iacute;a normal e hipertrofia conc&eacute;ntrica y 11% hipertrofia exc&eacute;ntrica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en estudios anteriores llevados a cabo en Brasil, Estados Unidos y Europa se mostraron diferentes frecuencias para las diversas geometr&iacute;as ventriculares en cada poblaci&oacute;n. Se concluye que en este estudio el mayor porcentaje de hipertensos present&oacute; geometr&iacute;a normal seguida de hipertrofia conc&eacute;ntrica, y que al clasificarlos seg&uacute;n sexo, el femenino mantuvo el mismo patr&oacute;n mientras que para el masculino el remodelado conc&eacute;ntrico fue la geometr&iacute;a ventricular predominante. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">58 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">DETECCI&oacute;N PRECOZ DE DISFUNCI&oacute;N SIST&oacute;LICA MIOC&aacute;RDICA EN PACIENTES EN&oacute;LICOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guigou C, Sitges M, Guevara M, Poyatos S, Sol&aacute; E, Nazar A, Gines P, Pare C </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Servicio de Cardiolog&iacute;a y Hepatolog&iacute;a. Hospital Clinic. Barcelona, Espa&ntilde;a </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la imagen de deformaci&oacute;n mioc&aacute;rdica (strain) basada en ecocardiograf&iacute;a 2D (speckle tracking) es una t&eacute;cnica recientemente introducida en la evaluaci&oacute;n de la funci&oacute;n sist&oacute;lica mioc&aacute;rdica, con mayor precisi&oacute;n que la FEVI. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: demostrar la utilidad de la determinaci&oacute;n de strain mioc&aacute;rdico basado en imagen 2D en la detecci&oacute;n de disfunci&oacute;n mioc&aacute;rdica incipiente en pacientes con FEVI normal. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se reclutaron 50 pacientes (edad 57 &amp;plusmn; 9, 60% hombres) con cirrosis hep&aacute;tica de diferentes etiolog&iacute;as, incluyendo la en&oacute;lica. A todos se les realiz&oacute; ecocardiograma en el cual se midieron los di&aacute;metros de fin de di&aacute;stole y fin de s&iacute;stole del ventr&iacute;culo izquierdo (DFDVI y DFSVI, respectivamente) y la FEVI por m&eacute;todo de Simpson biplano. Se analizaron: el pico de strain sist&oacute;lico longitudinal en 17 segmentos (plano apical) y se calcul&oacute; su promedio (PSLS), el pico de strain sist&oacute;lico circunferencial y radial en seis segmentos (eje corto a nivel m&uacute;sculos papilares) y se calcul&oacute; su promedio (PSCS y PSRS). Los pacientes fueron agrupados seg&uacute;n la etiolog&iacute;a de su cirrosis en alcoh&oacute;lica y no alcoh&oacute;lica y se compararon resultados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: aunque no hubo diferencias en las dimensiones VI ni FEVI, el strain longitudinal sist&oacute;lico fue menor en los pacientes en&oacute;licos que en los pacientes no en&oacute;licos. </font></i></b></p>    <font face="Verdana" size="2">    <span lang="ES"><b><i>&nbsp; </i></b></span><img style="width: 518px; height: 171px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v25n2/2a09t1.gif"></font><b><i><span lang="ES"><font face="Verdana" size="2">     <p>Conclusi&oacute;n: en un subgrupo de pacientes con enolismo, el strain sist&oacute;lico longitudinal est&aacute; reducido en comparaci&oacute;n con un subgrupo similar de pacientes no en&oacute;licos. Esto sugiere la utilidad de esta t&eacute;cnica para detectar disfunci&oacute;n mioc&aacute;rdica sist&oacute;lica subcl&iacute;nica (FEVI normal). </p>    </font>    </span><font face="Verdana" size="2">     <p>Electrofisiolog&iacute;a </p>    </font><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>34 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>EFECTO DEL POSTCONDICIONAMIENTO ISQU&eacute;MICO SOBRE LAS ARRITMIAS DE REPERFUSI&oacute;N EN UN MODELO DE HIPERTROFIA MIOC&aacute;RDICA </p>        <p>Diez ER, Prado NJ, Ponce Zumino AZ, Miatello RM </p>        <p>Facultad de Ciencias M&eacute;dicas, Universidad Nacional de Cuyo. Mendoza, Argentina. </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: anteriormente hemos demostrado que el postcondicionamiento isqu&eacute;mico (PCI) reduce las arritmias de reperfusi&oacute;n (AR). La hipertrofia card&iacute;aca secundaria a hipertensi&oacute;n arterial se asocia con una mayor vulnerabilidad para desarrollar arritmias y, adem&aacute;s, reduce la respuesta a algunos tratamientos antiarr&iacute;tmicos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar si el efecto antiarr&iacute;tmico del PCI se manten&iacute;a en corazones hipertr&oacute;ficos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se utilizaron corazones aislados de ratas Wistar Kyoto (WKY) como controles normotensos y de ratas espont&aacute;neamente hipertensas (SHR) de la misma edad. La presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica se midi&oacute; mediante el m&eacute;todo pletismogr&aacute;fico en la cola de la rata. Los corazones fueron perfundidos seg&uacute;n la t&eacute;cnica de Langendorff, latiendo espont&aacute;neamente y sometidos a 15 minutos de isquemia regional. Al momento de la reperfusi&oacute;n se dividieron en dos grupos para cada cepa de ratas: a) WKY control; b) WKY PCI; c) SHR control; d) SHR PCI (n = 13 por grupo). El PCI consisti&oacute; en tres ciclos de 30 segundos de reperfusi&oacute;n y 30 segundos de isquemia regional por reoclusi&oacute;n. Se registr&oacute; el electrograma de superficie equivalente a la derivaci&oacute;n DII y se clasificaron las arritmias ventriculares de acuerdo a la convenci&oacute;n de Lambeth. Se estim&oacute; un &iacute;ndice de hipertrofia dividiendo el peso del coraz&oacute;n sobre el peso corporal. Los datos se expresan como promedio &amp;plusmn; DS y se analizaron mediante ANOVA I y test de X</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, seg&uacute;n correspondiese. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la hipertensi&oacute;n arterial en las ratas SHR (control 170 &amp;plusmn; 3,9 y PCI 170 &amp;plusmn; 3,5 mmHg versus WKY control 129 &amp;plusmn; 6,2 y PCI 127 &amp;plusmn; 5,6 mmHg) provoc&oacute; hipertrofia mioc&aacute;rdica (&iacute;ndice card&iacute;aco SHR control 5,7 &amp;plusmn; 0,7 y SHR PCI 6,1 &amp;plusmn; 0,7 versus WKY control 4,0 &amp;plusmn; 0,5 y WKY PCI 4,5 &amp;plusmn; 0,5 en mg/g; &lt;0,01, entre las cepas). Todos los corazones sufrieron una alta incidencia de fibrilaci&oacute;n ventricular (SHR 92,3% y WKY 77% ns). Luego del PCI, el n&uacute;mero de corazones que se encontraba en ritmo sinusal fue mayor que en los grupos control, tanto para los corazones de las WKY (control 23,1% versus PCI 61,5% p = 0,0236) como para los de las SHR (control 15,4% versus PCI 69,2%, p = 0,0016). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los resultados obtenidos indican que el PCI es capaz de restituir a ritmo sinusal la mayor&iacute;a de los corazones que presentaron AR y que este procedimiento antiarr&iacute;tmico tambi&eacute;n es efectivo en corazones hipertr&oacute;ficos provenientes de ratas SHR. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>51 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">COMPARACI&oacute;N DE DOS ESTRATEGIAS PARA REDUCIR LA ESTIMULACI&oacute;N VENTRICULAR INNECESARIA EN PACIENTES CON MARCAPASO DEBIDO A ENFERMEDAD DEL N&oacute;DULO SINUSAL (ESTUDIO CHOOSE) </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Duque M</font><a href="#1N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, P&eacute;rez Cochran A</span></font><a href="#2N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Muratore C</span></font><a href="#3N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Medina E</span></font><a href="#1N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Mar&iacute;n J</span></font><a href="#1N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Cuvillier E</span></font><a href="#3N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Tejada F</span></font><a href="#3N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Maloney J</span></font><a href="#3N"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1N"></a>1. Cl&iacute;nica Medell&iacute;n, Colombia. <a name="BM2N"></a>2. Hospital Damas, Puerto Rico. <a name="BM3N"></a>3. Medtronic Latinoam&eacute;rica. </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: varios estudios han demostrado que la selecci&oacute;n del modo de estimulaci&oacute;n puede ser importante en la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes con marcapaso debido a enfermedad del n&oacute;dulo sinusal. El manejo de la estimulaci&oacute;n ventricular (MVP) y la b&uacute;squeda del AV (Search AV+) son dos algoritmos dise&ntilde;ados para reducir la estimulaci&oacute;n ventricular innecesaria. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: el prop&oacute;sito de este estudio fue evaluar la eficacia de estos dos algoritmos comparando el porcentaje acumulado de estimulaci&oacute;n ventricular. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: el estudio CHOOSE fue un estudio prospectivo en tres brazos, simple ciego, randomizando, con entrecruzamiento cada tres meses comparando DDDR, Search AV+ y modo MVP. El criterio de inclusi&oacute;n fue indicaci&oacute;n de estimulaci&oacute;n por enfermedad del n&oacute;dulo sinusal sin trastornos de conducci&oacute;n auriculoventricular. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: treinta y cinco pacientes completaron exitosamente el estudio. La edad promedio fue 64,5 &amp;plusmn; 13 a&ntilde;os, 18 hombres (51%). En la tabla se muestra el promedio del porcentaje acumulado de sensado y estimulaci&oacute;n auricular y ventricular en cada forma de estimulaci&oacute;n. </font></i></b></p>    <font face="Verdana" size="2">    <span lang="ES"><b><i>&nbsp; </i></b></span><img style="width: 551px; height: 84px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v25n2/2a09t2.GIF"></font><b><i><span lang="ES"><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>93 </p>    </font>    </span></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS A LARGO PLAZO DE LA ABLACI&oacute;N POR CAT&eacute;TER PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACI&oacute;N AURICULAR </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Varela G, Z&oacute;calo Y, Calleriza F, Do Mato G, Tortajada G, Reyes-Caorsi W </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Servicio de Electrofisiolog&iacute;a, Casa de Galicia. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el aislamiento el&eacute;ctrico de las venas pulmonares (VP) mediante ablaci&oacute;n por cat&eacute;ter es una estrategia de tratamiento eficiente para el control del ritmo en la fibrilaci&oacute;n auricular (FA) con resultados superiores al tratamiento farmacol&oacute;gico y con costo equivalente a cinco a&ntilde;os. Sin embargo, existen escasos reportes de resultados a largo plazo con esta t&eacute;cnica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analizar resultados a largo plazo de la ablaci&oacute;n por cat&eacute;ter como tratamiento de la FA en un &uacute;nico centro de nuestro pa&iacute;s, con un abordaje conservador. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: entre los a&ntilde;os 2001 y 2010 se realiz&oacute; ablaci&oacute;n por FA en 28 pacientes, 24 pacientes varones, edad: 51 &amp;plusmn; 8 a&ntilde;os, tres pacientes con cardiopat&iacute;a estructural, todos con FEVI normal. Se incluyeron pacientes con FA sintom&aacute;tica, refractaria al tratamiento farmacol&oacute;gico y con extras&iacute;stoles auriculares frecuentes; con FA parox&iacute;stica 20 pacientes, persistente 7 pacientes y permanente un paciente. La ablaci&oacute;n se realiz&oacute; en ritmo sinusal; si el paciente estaba en FA se cardiovert&iacute;a el&eacute;ctricamente. Descartada la reentrada nodal o v&iacute;a accesoria como desencadenantes se busc&oacute; (estimulaci&oacute;n, isuprel, adenosina) determinar origen de las extras&iacute;stoles que iniciaban la FA. Si se identificaba origen, se intentaba aislar el&eacute;ctricamente la vena responsable y/o eliminar el foco, de lo contrario se aislaban las dos VP superiores. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el procedimiento pudo realizarse en 26 sujetos. En 84% de los casos en que se identific&oacute; origen (n = 19) el foco estuvo en VP, siendo m&aacute;s frecuente en VP superiores (59%). En tres pacientes se identific&oacute; un foco no relacionado a VP (AD en uno, cava superior en dos). Se intentaron aislar 53 venas (superior izquierda: 20; superior derecha: 21; inferior izquierda: 9; inferior derecha: 3). El procedimiento fue exitoso (abolici&oacute;n de actividad en foco) en 22 pacientes (85%). Complicaciones: un accidente cerebrovascular transitorio y un taponamiento card&iacute;aco, ambos sin secuelas. Evoluci&oacute;n: se detect&oacute; FA precoz (menos de un mes postprocedimiento) en 6 sujetos (25%) y tard&iacute;a en 9 (38%). En 46% de los sujetos se realiz&oacute; segunda ablaci&oacute;n y se plante&oacute; tercer procedimiento en 13%. Con una mediana de seguimiento de 59 meses (rango: 6-107 meses), 79% de los pacientes permanecen en ritmo sinusal utilizando f&aacute;rmacos previamente inefectivos, y 17% de ellos sin f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en una poblaci&oacute;n seleccionada y con un abordaje conservador, la ablaci&oacute;n por cat&eacute;ter facilit&oacute; en el largo plazo el manejo de los pacientes con FA sin riesgos adicionales significativos. Una estrategia de ablaci&oacute;n m&aacute;s agresiva (paso siguiente en nuestro centro) es necesaria para aumentar el n&uacute;mero de pacientes sin FA sin necesidad de f&aacute;rmacos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Electrofisiolog&iacute;a. Cardiolog&iacute;a cl&iacute;nica </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">20 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CARACTERIZACI&oacute;N DE LA FUNCI&oacute;N AUTON&oacute;MICA CARD&iacute;ACA EN PACIENTES HIPERTENSOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Garc&iacute;a RG</font><a href="#1O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Botello L</span></font><a href="#1O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dallos M</span></font><a href="#2O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pinz&oacute;n A</span></font><a href="#2O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Naranjo N</span></font><a href="#1O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Rivero M</span></font><a href="#1O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Reyes L</span></font><a href="#1O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Tomaz C</span></font><a href="#3O"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1O"></a>1. Fundaci&oacute;n Cardiovascular de Colombia, Floridablanca, Colombia. <a name="BM2O"></a>2. Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia. <a name="BM3O"></a>3. Universidad de Brasilia, Brasilia, Brasil </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la presencia de trastorno depresivo mayor (TDM) en sujetos con hipertensi&oacute;n arterial (HA) se ha asociado a mayores cifras de presi&oacute;n arterial, menor respuesta al tratamiento antihipertensivo y un mayor riesgo cardiovascular. A pesar de que m&uacute;ltiples estudios han descrito esta asociaci&oacute;n, los procesos fisiopatol&oacute;gicos involucrados no han sido esclarecidos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar si existen diferencias en la funci&oacute;n auton&oacute;mica cardiovascular en pacientes con HA y TDM en comparaci&oacute;n con sujetos hipertensos no deprimidos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio de casos y controles que incluy&oacute; 22 sujetos con HA y TDM y 22 pacientes hipertensos no deprimidos pareados por g&eacute;nero y edad. Se realiz&oacute; un registro continuo de la se&ntilde;al electrocardiogr&aacute;fica (DII) durante un per&iacute;odo de 10 minutos en reposo y 20 minutos durante ortostatismo pasivo en una mesa basculante (60 grados de inclinaci&oacute;n). Fueron calculados los &iacute;ndices de variabilidad de la frecuencia card&iacute;aca (VFC) en dominio de tiempo &#091;ra&iacute;z cuadrada de la media de las diferencias entre intervalos RR consecutivos elevadas al cuadrado (RMSSD), porcentaje de latidos sucesivos que var&iacute;an entre s&iacute; m&aacute;s de 50 milisegundos (PNN50)&#093; y en dominio de frecuencia &#091;bandas normalizadas de baja (LFnu) y alta frecuencia (HFnu)&#093;. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: fueron reclutados 18 (82%) mujeres y 4 (18%) hombres en cada grupo. No hubo diferencias significativas en la edad (52,3 &amp;plusmn; 4,3 versus 52,1 &amp;plusmn; 4,3 a&ntilde;os, p=0,88) o tiempo de evoluci&oacute;n de la HA (5,2 &amp;plusmn; 3,3 versus 5,9 &amp;plusmn; 4,4 a&ntilde;os, p=0,7) entre los grupos. Se encontr&oacute; una menor VFC en dominio de tiempo en los sujetos hipertensos con TDM en relaci&oacute;n con los controles &#091;(RMSSD: 26,7 &amp;plusmn; 15,6 versus 36,5 &amp;plusmn; 17,5 ms, p=0,01) (pNN50: 7,3 &amp;plusmn; 12,6 versus 11,7 &amp;plusmn; 10,6%, p=0,01)&#093; durante el ortostatismo. Los pacientes deprimidos presentaron una disminuci&oacute;n significativa del &iacute;ndice HFnu durante el ortostatismo en relaci&oacute;n con los controles (porcentaje de cambio: -50,6 &amp;plusmn; 18,1% versus 2,8 &amp;plusmn; 22,6%, p=0,02). No hubo diferencias significativas entre los grupos en el &iacute;ndice LFnu. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los pacientes hipertensos con TDM presentan una menor VFC durante el ortostatismo posiblemente relacionada con una disminuci&oacute;n de la modulaci&oacute;n vagal card&iacute;aca en comparaci&oacute;n con sujetos hipertensos no deprimidos. Este desequilibrio en la funci&oacute;n auton&oacute;mica card&iacute;aca podr&iacute;a estar relacionado con un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Estudio financiado por Colciencias, Grant N. 6566-408-20391. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">38 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EL ELECTROCARDIOGRAMA DE REPOSO EN CONSUMIDORES HABITUALES DE HOJAS DE COCA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Miranda Mamani E, Sotomayor Perales JL </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hospital III EsSalud Juliaca. Puno, Per&uacute; </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la coca es una planta originaria de Per&uacute; y Bolivia, en donde se la cultiva desde tiempos remotos. Su nombre cient&iacute;fico es Eritrhoxylum coca, de la que existen m&aacute;s de 250 especies. La acci&oacute;n farmacol&oacute;gica de la benzoil-ecgonina, que es su alcaloide principal, es dosis dependiente: a altas dosis se comporta como una amina simpaticomim&eacute;tica de acci&oacute;n indirecta, a dosis bajas actuar&iacute;a en forma contraria. Actualmente no existen estudios acerca de la influencia de chacchar hojas de coca y alterar la fisiolog&iacute;a de la actividad el&eacute;ctrica del coraz&oacute;n. El presente estudio corrobora observaciones de peque&ntilde;os trabajos en relaci&oacute;n con la extrema bradicardia en gran parte de la poblaci&oacute;n pune&ntilde;a que consume hojas de coca y que consideramos ser&iacute;a consecuencia del consumo de &eacute;stas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: conocer si existen cambios en la actividad el&eacute;ctrica card&iacute;aca en consumidores de hojas de coca en relaci&oacute;n con los no consumidores de hoja de coca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio descriptivo, transversal, realizado en el departamento m&eacute;dico de la empresa Intersur Concesiones de Puno, Per&uacute;. Se seleccionaron 624 trabajadores de un total de 1.384 asignados para estudio electrocardiogr&aacute;fico, se separaron en dos grupos. Grupo A: consumidores de hojas de coca, y grupo B: no consumidores de hojas de coca. Los trabajadores del grupo A cumplieron con los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: cl&iacute;nicamente sanos, ser consumidores habituales de hojas de coca bajo la modalidad de chacchado durante los &uacute;ltimos seis meses, en forma diaria, al equivalente de 20 a 40 g diarios, ser natural y residente habitual del departamento de Puno y no consumir otro tipo de sustancias estimulantes. Se usaron electrocardi&oacute;grafos de la marca Burdick EK 10 de un canal y Biocare 101. La interpretaci&oacute;n de los trazados se basaron en las Diretrizes de interpretacao de eletrocardiograma de repouso de la Sociedad Brasileira de Cardiolog&iacute;a. Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; una base de datos en el programa excel de Windows, los resultados se analizaron en el programa estad&iacute;stico Stata 5.0 para Windows. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: de un total de 624 trabajadores seleccionados, se encontr&oacute; bradicardia en 69,2% del grupo A y 19,2% del grupo B, prolongaci&oacute;n de iPR, iQRS, iQTc, elevaci&oacute;n del segmento ST y T negativas en el grupo A, a diferencia de trabajadores del grupo B en que no se encontraron estos cambios electrocardiogr&aacute;ficos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusiones: el consumo oral de hojas de coca provoca alteraciones en la actividad el&eacute;ctrica del coraz&oacute;n traducidas por bradicardia y prolongaci&oacute;n de iPR, iQRS e iQT, as&iacute; como alteraciones en la repolarizaci&oacute;n card&iacute;aca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">97 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CAMBIOS EN EFICIENCIA MEC&aacute;NICA VENTRICULAR IZQUIERDA Y PAR&aacute;METROS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES EST&aacute;NDAR ASOCIADOS A LA TERAPIA DE RESINCRONIZACI&oacute;N VENTRICULAR </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Z&oacute;calo Y, Bia D, Gonz&aacute;lez Moreno JB, Varela G, Calleriza F, Armentano RL, Reyes-Caorsi W </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Fisiolog&iacute;a (Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial, CUiiDARTE), UdelaR. Servicio de Cardiolog&iacute;a y Electrofisiolog&iacute;a, Casa de Galicia.     <br>    Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la terapia de resincronizaci&oacute;n (TR) ha sido uno de los avances m&aacute;s importantes en el tratamiento de pacientes con insuficiencia card&iacute;aca (IC) refractaria, con demostrados beneficios en la funci&oacute;n y remodelado card&iacute;aco, clase funcional y morbimortalidad. Si bien recientemente se ha reportado que la TR tendr&iacute;a, adem&aacute;s, efectos beneficiosos sobre el comportamiento biomec&aacute;nico vascular y acoplamiento ventr&iacute;culo-arterial, resta determinar si los incrementos en FEVI y/o gasto card&iacute;aco (GC) asociados con la TR, se acompa&ntilde;an de cambios en eficiencia mec&aacute;nica ventricular (EMV). Cabe destacar que incrementos en FEVI y/o en GC pueden darse en condiciones en las que la EVM no se modifica, o incluso se deteriora. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar los efectos de corto plazo de la TR sobre par&aacute;metros funcionales y estructurales est&aacute;ndar y la EMV, de pacientes sometidos a TR. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se incluyeron 20 pacientes consecutivos (9 mujeres, 58&amp;plusmn;10 a&ntilde;os, 5 con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica) con IC e indicaci&oacute;n de TR derivados para implante de resincronizador (junio 2008-junio 2010). Los pacientes fueron evaluados cl&iacute;nicamente y con ecograf&iacute;a a&oacute;rtica y card&iacute;aca, pre y post (29&amp;plusmn;12 d&iacute;as) TR. Para cada estado se cuantificaron par&aacute;metros estructurales y funcionales est&aacute;ndar, &iacute;ndices de sincron&iacute;a mec&aacute;nica, trabajo ventricular interno (WI) y externo o eyectivo (WE) y la EMV &#091;EMV=WE/(WI+`WE)&#093;. Los efectos de la TR se evaluaron mediante test de T (pareados, 2 colas). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el implante fue posible en todos los pacientes. Diecisiete pacientes (85%) fueron respondedores (aumento de FEVI &amp;sup3; 15%). La TR se asoci&oacute; a mejor&iacute;a de la clase funcional (p&lt;0,05). No hubo cambios en frecuencia cardiaca ni presi&oacute;n arterial. La TR se asoci&oacute; a: 1) reducci&oacute;n de WI (B=1,24&amp;plusmn;0,26 versus 0,70&amp;plusmn;0,19 J/latido, p&lt;0,05) y aumento de WE (0,70&amp;plusmn;0,19 versus 0,95&amp;plusmn;0,31 J/latido, p&lt;0,05) y EMV (35,8&amp;plusmn;6,0 versus 52,8&amp;plusmn;10,7%, p&lt;0,05), y 2) aumento de velocidad pico a&oacute;rtica (129&amp;plusmn;35 versus 135&amp;plusmn;27 cm/s, p&lt;0,05) y FEVI (25&amp;plusmn;5 versus 38&amp;plusmn;10%, p&lt;0,05), y reducci&oacute;n de volumen diast&oacute;lico final (189&amp;plusmn;63 versus 167&amp;plusmn;62 ml, p&lt;0,05) e insuficiencia mitral (2&amp;plusmn;1 versus 1&amp;plusmn;1, p&lt;0,05). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: de acuerdo a trabajos previos, la TR se asoci&oacute; a aumento de FEVI y velocidad pico a&oacute;rtica, y a reducci&oacute;n del volumen ventricular de fin de di&aacute;stole y severidad de la insuficiencia mitral. La ca&iacute;da en WI (-33%) y aumento en WE (-36%), result&oacute; en aumento de la EMV (47%). Por tanto, la mayor FEVI y GC asociada a la TR se enmarca en un contexto de consumo energ&eacute;tico m&aacute;s eficiente (asociado a TR) llevado a cabo por el miocardio ventricular izquierdo en cada latido. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hemodinamia </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">54 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">FACTORES DETERMINANTES DE FLUJO MIOC&aacute;RDICO LUEGO DE ANGIOPLASTIA PRIMARIA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G</font><a href="#1P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dighero Traverso H</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Donoso Pe&ntilde;a H</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Micolich J</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, L&oacute;pez Urzua L</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Soto JR</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanhueza Cardemil P</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sep&uacute;lveda Varela P</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&iacute;rez MC</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Aguayo Nayle R</span></font><a href="#2P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ulloa JP</span></font><a href="#1P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Quezada M</span></font><a href="#1P"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1P"></a>1. Becado Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2P"></a>2. Cardi&oacute;logo.    <br>    Universidad de Chile, Facultad de Medicina. Hospital San Juan de Dios. Santiago de Chile, Chile. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la apertura de la arteria culpable del IAM (ACI) es fundamental en el pron&oacute;stico y la evoluci&oacute;n de los pacientes. Diversos factores son descriptos en la literatura como determinantes en la apertura y posterior flujo de la ACI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir y medir factores determinantes del flujo mioc&aacute;rdico luego de la angioplastia primaria. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio observacional, descriptivo y anal&iacute;tico (variable de asociaci&oacute;n). Se consideraron pacientes ingresados por IAM c/SDST sometidos a coronariograf&iacute;a y posterior angioplastia primaria en el Hospital San Juan de Dios (para an&aacute;lisis de variable de asociaci&oacute;n se consideraron pacientes con flujo TIMI 3) durante el per&iacute;odo comprendido entre enero de 2007 y junio de 2010. Se describen variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio (ECG), enfermedad coronaria, vasos afectados. Se realiz&oacute; descripci&oacute;n y an&aacute;lisis de frecuencia de datos obtenidos. La asociaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de odd ratio. Se considera significancia estad&iacute;stica p 0,05. An&aacute;lisis realizado en programa Stata 10.0 </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: durante el per&iacute;odo se&ntilde;alado se encontraron 676 coronariograf&iacute;as en pacientes con IAM con SDST (93% de PTCA 1&amp;ordm;), 94% de pacientes con flujo TIMI 3 post PTCA. Entre los factores demogr&aacute;ficos podemos indicar: 88% g&eacute;nero masculino, edad promedio 51 &amp;plusmn; 9 a&ntilde;os; 58% hipertensi&oacute;n arterial, 87% diabetes mellitus, dislipidemia 24%, tabaquismo 32%. En los hallazgos coronariogr&aacute;ficos: 67% ADA, 12% arteria coronaria derecha, 5% circunfleja, 16% tronco coronario izquierdo (p 0,003). ECG: anterior 56%, inferior 23%, lateral 21%. En el an&aacute;lisis multivariable se encontr&oacute; asociaci&oacute;n positiva (flujo TIMI 3) con: g&eacute;nero masculino OR 1,9; hipertensi&oacute;n arterial OR 1,7; tiempo de angioplastia previa &lt; 2 horas 2,4 OR 2,7; tromb&oacute;lisis previa OR 2,6; creatinina &lt; 2 mg/dL OR 1,5. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: existen m&uacute;ltiples factores determinantes en la presencia de flujo TIMI 3 post PTCA 1&amp;ordf;; la asociaci&oacute;n m&aacute;s importante se describe entre tiempo de angioplastia menor de 2 horas y el uso de tromb&oacute;lisis previo a angioplastia. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">69 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CORRELACI&oacute;N ENTRE LA RENIVELACI&oacute;N DEL SEGMENTO ST Y BLUSH MIOC&aacute;RDICO COMO MARCADORES DE REPERFUSI&oacute;N MICROVASCULAR EN LA ANGIOPLASTIA PRIMARIA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Jubany L, Korytnicki D, Bonino A, Artucio C, Tuzman A, Pouso M, Besada E, Mallo D, Lluberas R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Instituto de Cardiolog&iacute;a Intervencionista. Centro Cardiovascular Casa de Galicia. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en pacientes con ATC 1&amp;ordf; se clasifica el flujo coronario de la arteria culpable postprocedimiento seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n TIMI. Estudios de imagen muestran que el flujo epic&aacute;rdico TIMI 3 no siempre se asocia con reperfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica debido a la presencia de da&ntilde;o microvascular, lo cual compromete significativamente el beneficio de la ATC 1&amp;ordf; y se asocia con un peor pron&oacute;stico cl&iacute;nico. La evaluaci&oacute;n del Blush mioc&aacute;rdico y la renivelaci&oacute;n del segmento ST en el ECG se correlacionan significativamente con la reperfusi&oacute;n tisular microvascular. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: establecer la asociaci&oacute;n entre la renivelaci&oacute;n del segmento ST y el Blush mioc&aacute;rdico luego de la ATC 1&amp;ordf; exitosa. Realizar una descripci&oacute;n de las complicaciones cardiovasculares de la poblaci&oacute;n de pacientes post ATC1&amp;ordf; seg&uacute;n el Blush y la renivelaci&oacute;n o no del segmento ST. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudi&oacute; de forma prospectiva a los pacientes que se les realiz&oacute; ATC 1&amp;ordf; exitosa desde el 11 de agosto al 16 de noviembre de 2009. Se consign&oacute; el flujo TIMI y se realiz&oacute; el Blush mioc&aacute;rdico sistem&aacute;ticamente. Se consider&oacute; significativa la renivelaci&oacute;n del ST mayor o igual a 50% comparando las sumatorias del supradesnivel del ST a 0,08 seg del punto J en los ECG previo y una hora posterior a la ATC. Se registraron las complicaciones cardiovasculares durante la internaci&oacute;n: reinfarto, nueva revascularizaci&oacute;n, FV y TV, ACV, mec&aacute;nicas, insuficiencia card&iacute;aca y muerte. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se incluyeron 47 pacientes, 36,2% de sexo femenino, edad media 64,4 a&ntilde;os &amp;plusmn; 12, mediana 65 a&ntilde;os y rango de 40 a 86. La mortalidad hospitalaria fue 2,1% (1). Se observ&oacute; un Blush menor a 3 en 38,3% (18), de &eacute;stos 44,4% (8) ten&iacute;an un flujo TIMI 2. El 100% de los pacientes con Blush 3 ten&iacute;an flujo TIMI 3. Hubo persistencia del supradesnivel del ST en 29,8% (14). Encontramos asociaci&oacute;n entre la presencia de Blush 3 y la renivelaci&oacute;n del ST. El 72,7% (24) de los pacientes con renivelaci&oacute;n del ST tienen Blush 3 versus 35,7% (5) de los que no renivelan. Chi cuadrado 6,45, p:&nbsp;0,011. El 50,0% (7) de los pacientes con persistencia del supradesnivel del ST tuvo alguna complicaci&oacute;n cardiovascular durante la internaci&oacute;n. En los pacientes que renivelaron el ST hubo complicaciones cardiovasculares en 9,0% (3). Entre los pacientes con Blush menor a tres hubo 27,8% (5) de complicaciones siendo el 80% (4) de &eacute;stas en pacientes sin renivelaci&oacute;n del ST. Dado el n del estudio y la baja incidencia de complicaciones cardiovasculares no obtuvimos diferencias significativas respecto a la aparici&oacute;n de las mismas en los distintos grupos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la renivelaci&oacute;n del segmento ST se asocia a la presencia de Blush 3. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">91 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">TROMBOASPIRACI&oacute;N EN LA ATC 1&amp;ordf;: AN&aacute;LISIS DESCRIPTIVO Y VALORACI&oacute;N DE RESULTADOS EN COMPARACI&oacute;N CON LA ATC 1&amp;ordf; CONVENCIONAL </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Batista I, Vignolo G, V&aacute;zquez P, Mayol J, C&aacute;ceres S, Dieste M, Dieste T </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Centro Cardiol&oacute;gico Americano, Sanatorio Americano, FEMI. Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la reperfusi&oacute;n coronaria y mioc&aacute;rdica es el objetivo de la ATC en el IAM. La tromboaspiraci&oacute;n manual mejora los par&aacute;metros de perfusi&oacute;n tisular y reduce los eventos cl&iacute;nicos adversos en estudios randomizados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: valorar el procedimiento de tromboaspiraci&oacute;n en la ATC 1&amp;ordf; y comparar los resultados de esta estrategia con los de la ATC 1&amp;ordf; convencional. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio retrospectivo sobre una cohorte de 287 pacientes con IAMcST tratados con ATC 1&amp;ordf; en nuestro centro entre abril de 2008 y junio de 2010. Se estudiaron variables cl&iacute;nicas (edad, sexo, factores de riesgo cardiovascular, topograf&iacute;a del infarto, clase de KK, mortalidad al alta) y angiogr&aacute;ficas (vaso culpable, flujo TIMI pre y post ATC). Se realiz&oacute; ATC 1&amp;ordf; a todos los pacientes incluidos, agregando tromboaspiraci&oacute;n manual de acuerdo a criterio del cardi&oacute;logo actuante. La tromboaspiraci&oacute;n se realiz&oacute; con cat&eacute;ter Export Medtronic. Las variables categ&oacute;ricas se expresan en frecuencia relativa y las variables continuas mediante su media y desv&iacute;o est&aacute;ndar (DE). Se utiliz&oacute; el test chi2 para las variables categ&oacute;ricas y el test de t para medias para variables cuantitativas con distribuci&oacute;n normal o su equivalente no param&eacute;trico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la edad media de la poblaci&oacute;n fue de 62 a&ntilde;os (DE: 11,57) correspondiendo 68% al sexo masculino. Se configuraron dos grupos: Tromboaspiraci&oacute;n (T) (n = 65) y grupo No tromboaspiraci&oacute;n (NT) (n = 222). Se comprob&oacute; diferencia significativa (DS) para flujo TIMI 0-1 preprocedimiento (grupo T 86% versus grupo NT 48%, p &lt; 0,001) y para vaso culpable del infarto, siendo m&aacute;s frecuente la arteria coronaria derecha en el grupo T (grupo T 61% versus grupo NT 41%, p = 0,008). No se comprob&oacute; DS de mortalidad entre los grupos (grupo T: 0,3%, grupo NT: 0,7%, p ns). El flujo TIMI postprocedimiento fue similar entre los grupos (flujo TIMI 0-1: grupo T 0% versus grupo NT 3,2%, p ns, flujo TIMI 3 grupo T 100% versus grupo NT 96,8%, p ns). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en la ATC 1&amp;ordf;, la tromboaspiraci&oacute;n permiti&oacute; lograr &eacute;xito angiogr&aacute;fico en pacientes con un perfil basal m&aacute;s desfavorable (arteria ocluida) avalando la importancia de los fen&oacute;menos tromboemb&oacute;licos asociados a la ATC en la reperfusi&oacute;n coronaria en el IAMcST. La ausencia de beneficio sobre la mortalidad podr&iacute;a vincularse a la baja tasa de eventos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">3 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">VARIABILIDAD DE LAS MEDICIONES DE VOL&uacute;MENES REALIZADAS IN VITRO CON ECO 3D </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Beltr&aacute;n &Aacute;, Mu&ntilde;oz L, Pouso J, Gonz&aacute;lez Moreno JB </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Servicio de Ecocardiograf&iacute;a. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el procesamiento digital de las im&aacute;genes capturadas con ECO 3D permite, sin asumir geometr&iacute;a, medir vol&uacute;menes de cavidades card&iacute;acas como VI y aur&iacute;cula izquierda de importancia diagn&oacute;stica, pron&oacute;stica y evolutiva. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: utilizando ECO 3D determinar la variabilidad de las mediciones de vol&uacute;menes in vitro de dos observadores. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se llenan con vol&uacute;menes arbitrarios de agua corriente 15 globos de l&aacute;tex, determin&aacute;ndose luego aqu&eacute;llos por el m&eacute;todo de la diferencia de pesos (Precisa 620C con precisi&oacute;n de 0,01 g) de manera que el volumen real (VR) de cada globo = peso del globo lleno - peso del globo vac&iacute;o. Posteriormente, los globos se sumergen en un cubo de agua corriente y a trav&eacute;s de un transductor 3D se adquiere la imagen est&aacute;tica de cada uno, gatillada al QRS del observador, que es exportada a un servidor. Cuarenta d&iacute;as despu&eacute;s dos observadores independientes (a y b), que ignoran el volumen de los globos, realizan una primera medici&oacute;n (M1</font><sub><font face="Verdana" size="2">a</font></sub><font face="Verdana" size="2">, M1</font><sub><font face="Verdana" size="2">b</font></sub><font face="Verdana" size="2"> ) de volumen a trav&eacute;s del cubo, utilizando software QLab 7.1, repitiendo el procedimiento en similares condiciones 30 d&iacute;as despu&eacute;s (M2</font><sub><font face="Verdana" size="2">a</font></sub><font face="Verdana" size="2">, M2</font><sub><font face="Verdana" size="2">b</font></sub><font face="Verdana" size="2">). Se calculan M=(M1+M2)/2, diferencia intraobservador = M1-M2, VR-M y r de VR con M, de M1 con M2 para cada observador. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: Volumen de agua en g. </font></i></b></p>    <font face="Verdana" size="2">    <span lang="ES"><b><i>&nbsp; </i></b></span><img style="width: 491px; height: 195px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v25n2/2a09t3.GIF"></font><b><i><span lang="ES"><font face="Verdana" size="2">     <p>Tanto para M1a, M2a, M1b, M2b con VR, como para M1a con M2a, y de M1b con M2b, r= 0,99. Tambi&eacute;n tom&oacute; este valor en la matriz de variabilidad interindividual. </p>        <p>Conclusi&oacute;n: el ECO 3D mide adecuadamente el VR in vitro con m&iacute;nima variabilidad inter e intraindividual. </p>    </font>    </span></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">10 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">REPRODUCIBILIDAD DE LA ESTIMACI&oacute;N ECOCARDIOGR&aacute;FICA DE FUNCI&oacute;N SIST&oacute;LICA DEL VENTR&iacute;CULO DERECHO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA CR&oacute;NICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pazos A, Florio L, Grupo UMIC </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">UMIC Departamento de Cardiolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas, UdelaR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica del ventr&iacute;culo derecho (VD) es un marcador de mal pron&oacute;stico en la insuficiencia card&iacute;aca cr&oacute;nica. No est&aacute; claro cu&aacute;l es el mejor m&eacute;todo ecocardiogr&aacute;fico para su valoraci&oacute;n. Nuestro equipo de trabajo encontr&oacute; tres m&eacute;todos como los m&aacute;s factibles: fracci&oacute;n de cambio de &aacute;rea (FCA), excursi&oacute;n sist&oacute;lica de anillo tricusp&iacute;deo (ESAT) y pico de onda S por Doppler tisular pulsado (DT) en pared libre de VD. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: explorar la reproducibilidad intra e interobservador para la estimaci&oacute;n de funci&oacute;n sist&oacute;lica de VD por FCA, ESAT y DT. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudiaron 10 pacientes consecutivos que concurrieron al laboratorio de ecocardiograf&iacute;a, asistidos en unidad de tratamiento protocolizado de insuficiencia card&iacute;aca entre el 1&amp;ordm; y el 14 de diciembre de 2009. Se registr&oacute; edad, sexo, cardiopat&iacute;a estructural, fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo (FEVI), presi&oacute;n arterial pulmonar sist&oacute;lica (PAPS) y funci&oacute;n sist&oacute;lica de VD por FCA, ESAT y DT. Se realiz&oacute; el registro de estos tres m&eacute;todos por dos ecocardiografistas en forma independiente y el primero de ellos realiz&oacute; una segunda medida de los tres m&eacute;todos. Se calcul&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson (CCP) (cuando los datos muestran distribuci&oacute;n normal). Se consider&oacute; un CCP mayor de 0,6 y una p menor a 0,05 como significativa. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se estudiaron 10 pacientes, 9 de sexo masculino, promedio de edad 55,1 (28-62) a&ntilde;os. Cinco con miocardiopat&iacute;a dilatada y 5 con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. FEVI: 38,2 (22-60)%, PAPS 29,1 (25-35) mm Hg, FCA 55,4 (45-69)%, ESAT 18,9 (13,8-25,7) mm, DT 17,3 (13,3-21,3) cm/seg. Los datos obtenidos por los tres m&eacute;todos mostraron distribuci&oacute;n normal por el test de Kolgomorov-Smirnov. Se encontr&oacute; una adecuada reproducibilidad intra e interobservador para DT con CCP de 0,71 con p 0,009 y CCP de 0,64 con p 0,013, respectivamente. Para FCA un CCP de 0,67 y p de 0,030 para correlaci&oacute;n interobservador, pero CCP de 0,30 y p de 0,200 para intraobservador y para ESAT un CCP de 0,50 con p de 0,059 y CCP de 0,08 y p 0,590 para intra e interobservador, respectivamente. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los datos sugieren que la medida de pico de onda S por DT en pared libre de VD, tiene adecuada reproducibilidad intra e interobservador en nuestro equipo de trabajo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">11 </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">CORRELACI&oacute;N EN LA ESTIMACI&oacute;N DE FRACCI&oacute;N DE EYECCI&oacute;N DEL VENTR&iacute;CULO IZQUIERDO POR ECOGRAF&iacute;A Y MUGA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA CR&oacute;NICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pazos A, Florio L, Parma G, Lujambio M, Grupo UMIC </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">UMIC. Departamento de Cardiolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas. UdelaR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo (FEVI) es el principal marcador pron&oacute;stico en pacientes con insuficiencia card&iacute;aca (IC) cr&oacute;nica. La estimaci&oacute;n de la FEVI por ecograf&iacute;a es un m&eacute;todo avalado por la bibliograf&iacute;a aunque t&eacute;cnico-dependiente su informe. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la correlaci&oacute;n de los datos ecocardiogr&aacute;ficos de FEVI en relaci&oacute;n con obtenidos por m&eacute;todo MUGA en nuestro equipo de trabajo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudiaron 39 pacientes que concurrieron al laboratorio de ecocardiograf&iacute;a, asistidos en unidad de tratamiento protocolizado de IC, entre el 3 de abril de 2009 y el 4 de enero de 2010. Se les solicit&oacute; consentimiento informado para realizar estudio de medicina nuclear dentro de los 30 d&iacute;as del estudio ecocardiogr&aacute;fico. Se registr&oacute; edad, sexo, cardiopat&iacute;a estructural y FEVI obtenido por m&eacute;todo de discos superpuestos biplano por ecograf&iacute;a y por MUGA en medicina nuclear. Se defini&oacute; normalidad de los datos por el test de Kolgomorov-Smirnov y se calcul&oacute; coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson (CCP). Se consider&oacute; un CCP mayor a 0,6 como aceptable y mayor a 0,71 como muy bueno y p menor a 0,05 como significativa. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se estudiaron finalmente 32 pacientes con MUGA (cinco no concurrieron en tiempo a estudio de medicina nuclear y uno falleci&oacute; antes de realizarse MUGA). Sexo masculino 20 (0,63), promedio de edad 64,3 (28-83) a&ntilde;os. Con miocardiopat&iacute;a dilatada 19 pacientes, 11 con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, uno con cardiopat&iacute;a valvular y uno con cardiopat&iacute;a en estudio. Media y rango de FEVI por ecograf&iacute;a: 35,0 (15-60)% y por MUGA 38,1 (21-56)%. Los datos mostraron una distribuci&oacute;n normal en ambos grupos. El CCP fue de 0,78 con una p menor a 0,001. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los datos de FEVI obtenidos por ecograf&iacute;a tienen muy buena correlaci&oacute;n con datos obtenidos por medicina nuclear en nuestro equipo de trabajo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">56 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CLEARANCE DE CREATININA COMO PREDICTOR DE REESTENOSIS EN PACIENTES CON FUNCI&oacute;N RENAL NORMAL </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G</font><a href="#1R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dighero Traverso H</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Donoso Pe&ntilde;a H</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Micolich J</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, L&oacute;pez Urzua L</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Soto JR</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sanhueza Cardemil P</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Sep&uacute;lveda Varela P</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Ram&iacute;rez MC</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Aguayo Nayle R</span></font><a href="#2R"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1R"></a>1. Becado Cardiolog&iacute;a. <a name="BM2R"></a>2. Cardi&oacute;logo.    <br>    Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Hospital San Juan de Dios. Santiago de Chile, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la reestenosis ha constituido un factor limitante de la buena evoluci&oacute;n alejada de la angioplastia (PTCA). Diversos factores se han se&ntilde;alados como causantes, siendo la enfermedad renal cr&oacute;nica uno de los factores m&aacute;s importantes. Existe escasa informaci&oacute;n con respecto a la reestenosis de pacientes con funci&oacute;n renal normal. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir el clearance de creatinina como factor determinante en la reestenosis de pacientes sometidos a PTCA. Medir factores de asociaci&oacute;n entre las distintas variables. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio observacional, descriptivo y anal&iacute;tico (variable de asociaci&oacute;n: odd ratio) m&aacute;s an&aacute;lisis de cohorte retrospectiva (an&aacute;lisis de pares). Se consideraron los pacientes estudiados con angiograf&iacute;a coronaria en el laboratorio de hemodinamia del Hospital San Juan de Dios (Santiago de Chile) y sometidos a PTCA durante el a&ntilde;o 2008, que adem&aacute;s tuviesen funci&oacute;n renal normal (se considera clearance de creatinina (ClCr) mayor de 90 ml/min por f&oacute;rmula de Crockoft Gault). Se describen variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, enfermedad coronaria, vasos afectados; para asociaci&oacute;n entre funci&oacute;n renal y reestenosis se utiliz&oacute; odd ratio. Se realiz&oacute; descripci&oacute;n y an&aacute;lisis de frecuencia de datos obtenidos. Se consider&oacute; significancia estad&iacute;stica p 0,05. An&aacute;lisis realizado en programa Stata 10.0. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: en el a&ntilde;o 2008 se realizaron 1.679 estudios coronariogr&aacute;ficos. El ClCr promedio fue 67,8 ml/min (&amp;plusmn; 12 ml/min). El 45% de los pacientes presentaban ClCr &gt; 90 ml/min. De este grupo de pacientes, 65% g&eacute;nero masculino, edad promedio 56 &amp;plusmn; 8 a&ntilde;os. Comorbilidades: 65% HTA; 23% DM; 12% dislipidemia; 8% tabaquismo. El 82% se realiz&oacute; coronariograf&iacute;a por angina inestable (72% estenosis severa de descendente anterior). Al realizar an&aacute;lisis multivariable de los dos grupos, los elementos que constituyeron factor de reestenosis fueron: edad &gt; 60 a&ntilde;os (OR 1,9); g&eacute;nero femenino (OR 1,5); uso de medio de contraste &gt; 150 ml (OR 2,1); diabetes mellitus (OR 2,1); bajo peso (IMC &lt; 19) OR 2,6; SCA c con SDST (OR 2,8). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: los factores m&aacute;s importantes para reestenosis de pacientes sometidos a PTCA fueron DM, bajo peso, SCA con SDST, mayor uso de medio de contraste. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">80 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS Y SEGURIDAD DE LOS STENTS LIBERADORES DE DROGAS. NUESTRA EXPERIENCIA EN URUGUAY </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pintos G, Cristar F, Ferrer K, Pardi&ntilde;as C, Fiandra D, Fiandra A, Firszt A, Musetti J, Urrutia F, L&oacute;pez S, Firszt R, Lupano D, Ferreiro A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Hemodinamia. Instituto Nacional de Cirug&iacute;a Card&iacute;aca </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: los m&eacute;todos de intervencionismo terap&eacute;utico endovascular coronario experimentan una permanente evoluci&oacute;n y representan una alternativa v&aacute;lida en el tratamiento de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar los resultados y la seguridad de la angioplastia con SLD. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: del total de pacientes a quienes se les realiz&oacute; ATC desde el 1&amp;deg; de enero de 2003 hasta el 30 de abril de 2009 (n = 5.057), se excluyeron aquellos pacientes con IAM en curso, ya que por disposici&oacute;n del FNR &eacute;stos no reciben SLD (n = 3.805), incluidos en la base de datos de registro prospectivo de la instituci&oacute;n. Se registr&oacute;: comorbilidad, procedimiento realizado, tipo y n&uacute;mero de arterias tratadas, tipo de dispositivo utilizado, evoluci&oacute;n postprocedimiento inmediata, y evoluci&oacute;n alejada (reprocedimiento, muerte) mediante seguimiento telef&oacute;nico sistem&aacute;tico a 1, 3, 6, 12, 24 y 36 meses. La mortalidad luego de tres a&ntilde;os se obtuvo de los registros de defunci&oacute;n de MSP, BPS y FNR. Se realiz&oacute; an&aacute;lisis estad&iacute;stico bivariado (chi cuadrado, test de Wilcoxon y test de t). Para el an&aacute;lisis de los factores de riesgo asociados a la sobrevida a largo plazo el m&eacute;todo de Kaplan-Meier, log-rank test y modelo multivariado de riesgo proporcional de Cox. Se rechaz&oacute; H</font><sub><font face="Verdana" size="2">0</font></sub><font face="Verdana" size="2"> con un nivel de p &lt; 0,05. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: edad 63,1 &amp;plusmn; 11 a&ntilde;os, 70% hombres, 24,8% mujeres. Comorbilidad: DM 33,6% en el grupo SLD versus 22,6% en el grupo de stent comunes *, tabaquismo 58,3% versus 63,2% *, insuficiencia renal 6,3% versus 4,0% *, edad 62,5 versus 63,8 *, enfermedad multivaso 40,5% versus 30,8% *, HTA 68% versus 70%, dislipemia 59,3% versus 55,9%, SCAsST 82,4% versus 84,1%, IAM previo 23,6% versus 24,1%. En el an&aacute;lisis multivariado, el uso de SLD no se asoci&oacute; a mortalidad a 30 d&iacute;as, en el an&aacute;lisis multivariado los factores de riesgo asociados a mortalidad a cinco a&ntilde;os fueron (OR): SLD (0,34), edad (a&ntilde;os) 1,045; tabaquismo 1,48; HTA 1,47; DM 1,45; creatininemia &gt; 1,5 mg/dl (4,3); IC (2,1). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusiones: el uso de SLD no se asoci&oacute; a menor mortalidad a 30 d&iacute;as. En el an&aacute;lisis de seguimiento a cinco a&ntilde;os el uso de SLD disminuye el riesgo de muerte en forma independiente a la comorbilidad. </font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p>    <br>    * p &lt; 0,05. </p>    </font><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>83 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>FORMA AT&iacute;PICA DE MIOCARDIOPAT&iacute;A ADREN&eacute;RGICA: DOS CASOS DE TAKOTSUBO MEDIOVENTRICULAR </p>        <p>Batista I, Mayol J, V&aacute;zquez J, Vignolo G, Dieste M, Dieste T </p>        <p>Centro Cardiol&oacute;gico Americano. Sanatorio Americano. FEMI. Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el s&iacute;ndrome de Takotsubo o miocardiopat&iacute;a adren&eacute;rgia se caracteriza por un SCA con supradesnivel del segmento ST, aquinesia o balonamiento apical con hipercontractilidad basal del ventr&iacute;culo izquierdo y ausencia de lesiones coronarias angiogr&aacute;ficamente significativas. Se han descripto otras topograf&iacute;as de la alteraci&oacute;n segmentaria en este s&iacute;ndrome. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: describir una forma de presentaci&oacute;n at&iacute;pica del s&iacute;ndrome de Takotsubo con aquinesia medioventricular. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se describen dos casos de SCA con sobreelevaci&oacute;n del ST, estudiado con CACG, Eco y dosificaci&oacute;n de troponina T. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: Caso 1: 59 a&ntilde;os, sexo femenino, antecedentes de HA y tabaquismo, con angor de 2 horas de evoluci&oacute;n que se inici&oacute; luego de fuerte discusi&oacute;n familiar, comprob&aacute;ndose sobreelevaci&oacute;n del ST de 2 mm en DI-aVL e infradesnivel de1 mm en DII-DIII-aVF. Se realiz&oacute; CACG que mostr&oacute; ausencia de lesiones angiogr&aacute;ficamente significativas. La ventriculograf&iacute;a mostr&oacute; aquinesia medio ventricular e hipercontractilidad apical. La troponina T fue positiva (0,41 ng/ml). La evoluci&oacute;n fue favorable con normalizaci&oacute;n de la motilidad ventricular por Eco a las 72 hs. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Caso 2: 66 a&ntilde;os, sexo femenino, con antecedentes de dislipemia, que luego de episodio de estr&eacute;s laboral instal&oacute; angor con sobreelevaci&oacute;n del ST de V1 a V3, por el que fue referida a CACG a las 5 hs de iniciado el cuadro. La troponina T fue positiva (0,84 ng/ml). Se comprob&oacute; ausencia de lesiones angiogr&aacute;ficamente significativas. La ventriculograf&iacute;a comprob&oacute; aquinesia medioventricular con hipercontractilidad apical, lo que fue corroborado por Eco. En ninguno de los casos exist&iacute;a evidencia de injuria encef&aacute;lica aguda, miocarditis o cardiopat&iacute;a hipertr&oacute;fica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la miocardiopat&iacute;a adren&eacute;rgica puede presentarse con alteraciones de la motilidad segmentaria diferentes del balonamiento apical. La aquinesia medioventricular con hipercontractilidad apical es una forma infrecuente de esta entidad que cuestiona los mecanismos patog&eacute;nicos de trombosis vascular transitoria y disfunci&oacute;n miovascular, invocados para la forma apical, dado que la forma medioventricular no responde a ninguna distribuci&oacute;n vascular. Alteraciones de la respuesta de los receptores adren&eacute;rgicos a la hiperestimulaci&oacute;n podr&iacute;an probablemente explicar m&aacute;s sobre esta particular entidad. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>23 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>TRATAMIENTO COMBINADO EN UN PACIENTE CON HEMOPTISIS Y ANEURISMA DISECANTE DE AORTA TOR&Aacute;CICA </p>        <p>Villegas M, Tamashiro G, Dini A, Moll&oacute;n A, Montero H, Schmukler E, Gutierrez P, Tamashiro A </p>        <p>Hospital Nacional Prof. Dr. Alejandro Posadas. Buenos Aires, Argentina </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: presentar un paciente con hemoptisis y aneurisma de aorta tor&aacute;cico (AAT) complicado, a quien se le realiz&oacute; tratamiento combinado (quir&uacute;rgico y endovascular). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: paciente de 51 a&ntilde;os con hemoptisis. TAC de t&oacute;rax: AAT descendente con imagen compatible con sangre en la base del pulm&oacute;n izquierdo. ETE: aneurisma disecante de aorta tor&aacute;cica con flap de entrada a nivel de la subclavia izquierda y disecci&oacute;n a&oacute;rtica retr&oacute;grada. Tratamiento: se realiza anastomosis l&aacute;tero-terminal por encima de la v&aacute;lvula a&oacute;rtica, anastomosis distal derecha latero-terminal al tronco braquiocef&aacute;lico y a car&oacute;tida primitiva izquierda. Se coloca endopr&oacute;tesis tor&aacute;cica cubriendo el cayado a&oacute;rtico y otra hasta el nacimiento del tronco celiaco, en el control no se observa endoleak ni flap de entrada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el procedimiento fue exitoso, paso a sala de recuperaci&oacute;n cardiovascular. A las 3 horas fallece. Al observar nuevamente la aorta ascendente, por apertura de la toracotom&iacute;a, se observa nuevo flap de entrada por encima del seno de Valsalva derecho, con hematoma que oclu&iacute;a la coronaria derecha. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el tratamiento combinado es una opci&oacute;n v&aacute;lida para estos casos con resoluci&oacute;n urgente en pacientes con alta mortalidad. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>37 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>A GLOBALIZA&ccedil;&atilde;O DAS INFORMA&ccedil;&otilde;ES TEM CONTRIBU&iacute;DO PARA O MELHOR CONHECIMENTO DOS PACIENTES? </p>        <p>Gianvecchio CV, Machado RC </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Especializa&ccedil;&atilde;o de Cuidados Cr&iacute;ticos/Cardiolog&iacute;a. Universidade do Vale do Para&iacute;ba.     <br>    S&atilde;o Jos&eacute; dos Campos, Brasil </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: nos dias de hoje, sabe-se que existe a disposi&ccedil;&atilde;o, diversos meios de comunica&ccedil;&atilde;o, desde um simples r&aacute;dio at&eacute; o mundo globalizado da internet. Apesar dessa condi&ccedil;&atilde;o prop&iacute;cia ao desenvolvimento do conhecimento, muitas pessoas n&atilde;o se utilizam desses recursos, seja por falta de conhecimento e capacita&ccedil;&atilde;o, ou por falta de interesse. Observa-se em alguns servi&ccedil;os de sa&uacute;de um contraste muito grande, pois se encontra pacientes super informados e tamb&eacute;m aqueles que n&atilde;o sabem o que est&aacute; acontecendo consigo. Como s&atilde;o os pacientes que se submeter&atilde;o &aacute; cineangiocoronariografia, informados ou desinformados? </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: averiguar o entendimento dos pacientes que aguardavam o exame de cineangiocoronariografia e quais s&atilde;o as fontes de informa&ccedil;&otilde;es utilizadas por estes pacientes. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudo descritivo com abordagem quantitativa. Para a coleta de dados foi criado um instrumento de coleta de dados baseado na revis&atilde;o bibliogr&aacute;fica e experi&ecirc;ncia profissional. Este instrumento foi submetido ao ajuizamento de profissionais altamente qualificados, e posteriormente corrigido e adaptado seguindo as orienta&ccedil;&otilde;es e sugest&otilde;es dos ju&iacute;zes. O instrumento foi aplicado aos pacientes que se submeteriam ao exame de cineangiocoronariografia. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: a amostra constituiu de 45 pacientes, dos quais 64% eram do sexo masculino e 36% do sexo feminino. Quanto ao n&iacute;vel de escolaridade, 25% relataram ter ensino fundamental, 24% ensino m&eacute;dio e 16% de ensino superior. A proced&ecirc;ncia de 33% de pacientes para a realiza&ccedil;&atilde;o do exame foi da interna&ccedil;&atilde;o hospitalar e dentre estes, 33,3% n&atilde;o souberam responder sobre a necessidade do preparo para a realiza&ccedil;&atilde;o do exame. Referente o conhecimento da indica&ccedil;&atilde;o do exame de cateterismo card&iacute;aco, 58% responderam n&atilde;o conhecer e 15% referiu n&atilde;o ser a primeira vez em realizar o procedimento. Outra quest&atilde;o importante foi quanto &agrave; explica&ccedil;&atilde;o do exame quando solicitado, em que, 58% responderam n&atilde;o terem recebido informa&ccedil;&otilde;es sobre as indica&ccedil;&otilde;es e import&acirc;ncia do procedimento. Quando os pacientes foram questionados se procuraram informa&ccedil;&otilde;es sobre o procedimento, apenas 31% referiram ter procurado informa&ccedil;&otilde;es sobre o exame, sendo que 64% relataram que a fonte dessas informa&ccedil;&otilde;es foi familiar ou por vizinhos e 21% que a internet foi &agrave; fonte de informa&ccedil;&otilde;es. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: diante do exposto, observou que os pacientes ainda s&atilde;o mal informados, e por mais retrogrado que seja a principal fonte de informa&ccedil;&atilde;o ainda &eacute; a comunica&ccedil;&atilde;o entre vizinhos e familiares. Acredita-se que o maior desafio est&aacute; em preencher as lacunas que correspondam &agrave; complementa&ccedil;&atilde;o e a melhora nos meios de comunica&ccedil;&atilde;o para estes pacientes. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>60 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>TROMBOSIS CORONARIA MULTIVASO Y FEN&oacute;MENO DE NO REFLUJO COMO DEBUT DE TROMBOCITOSIS ESENCIAL </p>        <p>Lluberas N, Brugnini A, Tr&iacute;as N, Mila R, Vignolo G, Balsemao M, Trujillo P, Rivara A, Lluberas R, Lens D, Cancela M </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Departamentos de Cardiolog&iacute;a, B&aacute;sico de Medicina y Medicina Intensiva. Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, UdelaR. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en una peque&ntilde;a proporci&oacute;n de IAMcST se logra reperfusi&oacute;n epic&aacute;rdica mediante ATC 1&amp;ordf; sin reperfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica (no reflujo), lo cual se asocia con peor pron&oacute;stico. El rol patog&eacute;nico de la disfunci&oacute;n inmune y plaquetaria en este fen&oacute;meno puede verse ilustrado en el presente caso de infrecuente asociaci&oacute;n de trombocitosis esencial con IAMcST. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: an&aacute;lisis de un caso cl&iacute;nico de trombosis multivaso y fen&oacute;meno de no reflujo como debut de trombocitosis esencial. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: el paciente formaba parte de una cohorte de estudio de inmunopatolog&iacute;a en el contexto de IAMcST. Se realiz&oacute; angiograf&iacute;a coronaria, an&aacute;lisis inmunopatol&oacute;gico de muestras de sangre intracoronaria y perif&eacute;rica. Determinaci&oacute;n de la mutaci&oacute;n JAK2 V617F. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: sexo masculino, 74 a&ntilde;os, hipertenso, con IAMcST inferior de tres horas de evoluci&oacute;n. Se realiz&oacute; angiograf&iacute;a que mostr&oacute; flujo coronario lento en ACD y ADA y trombo suboclusivo en tercio medio de ACX. Se realiz&oacute; tromboaspiraci&oacute;n y angioplastia con stent convencional. Buen resultado angiogr&aacute;fico. Una hora despu&eacute;s present&oacute; angor y supradesnivel del ST anterolateral. La nueva angiograf&iacute;a mostr&oacute; fen&oacute;meno de no reflujo en ADA, se realiz&oacute; aspiraci&oacute;n coronaria, adenosina intracoronaria, angioplastia con bal&oacute;n y finalmente con stent, sin lograr reperfusi&oacute;n microvascular (blush mioc&aacute;rdico 0). Se coloc&oacute; bal&oacute;n de contrapulsaci&oacute;n intraa&oacute;rtico e ingres&oacute; a CTI. En 96 horas se observ&oacute; mejor&iacute;a del shock cardiog&eacute;nico, se retir&oacute; bal&oacute;n con buena tolerancia. El paciente se complica con colecistitis aliti&aacute;sica y fallece en CTI. Llamativamente, mostr&oacute; una curva ascendente de hiperplaquetosis, con valor inicial de 633.000/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2"> increment&aacute;ndose hasta 1.400.000/mm</font><sup><font face="Verdana" size="2">3</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Se comprob&oacute; mutaci&oacute;n JAK2 V617F. Por citometr&iacute;a de flujo se observ&oacute; una mayor expansi&oacute;n de linfocitos con alto perfil pro inflamatorio en ADA: CD4+ CD28null y preNK, CD3- CD56- CD16+, en comparaci&oacute;n con sangre de ACX y perif&eacute;rica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la trombosis multivaso y el no reflujo podr&iacute;an asociarse con la coexistencia de una trombofilia adquirida como es la trombocitosis esencial. Es posible que la disfunci&oacute;n plaquetaria contribuya significativamente en la patogenia del no reflujo obstruyendo la microcirculaci&oacute;n independientemente de la intervenci&oacute;n coronaria previa. La expansi&oacute;n de poblaciones linfocitarias pro inflamatorias refuerza el concepto de la interrelaci&oacute;n entre trombosis e inflamaci&oacute;n. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>67 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>PREVALENCIA DE LA HEPATITIS ISQU&eacute;MICA EN PACIENTES CON SHOCK CARDIOG&eacute;NICO Y SU V&iacute;NCULO CON LA MORTALIDAD </p>        <p>Abdala Y&aacute;nez A, Trossero R, Card&uacute;s M, Cordero D, Ure&ntilde;a S, &Aacute;ngel A, Quintana B, Paragano A </p>        <p>Hospital Militar Central. Buenos Aires, Argentina </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en los pacientes con shock de cualquier etiolog&iacute;a, la hepatitis isqu&eacute;mica (HI) es una complicaci&oacute;n infrecuente (&lt; 1%), sin embargo es un factor que determina una mala evoluci&oacute;n y mayor mortalidad intrahospitalaria. Una proporci&oacute;n de HI se manifiesta acompa&ntilde;ando al shock de origen cardiog&eacute;nico (SC), con evoluci&oacute;n incierta. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la prevalencia de la HI en pacientes con SC y su eventual relaci&oacute;n con la mortalidad y otras variables pron&oacute;sticas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: reclutamos 49 pacientes con diagn&oacute;stico de SC, la etiolog&iacute;a fue: insuficiencia card&iacute;aca 31%; tromboembolismo de pulm&oacute;n 10%; infarto agudo de miocardio 30%; taponamiento peric&aacute;rdico 4%; arritmia 25%. El diagn&oacute;stico se fundament&oacute; en los siguientes criterios: presi&oacute;n sist&oacute;lica &lt; 90 mmHg y/o una ca&iacute;da = 30 mmHg de la habitual, volumen minuto urinario &lt; 0,5 mL/kg/min y signos de hipoperfusi&oacute;n perif&eacute;rica. Entre ellos, 23 presentaron HI cuyo diagn&oacute;stico se estableci&oacute; considerando los criterios actualmente aceptados: escenario cl&iacute;nico de shock, ascenso de transaminasas x 20, exclusi&oacute;n de diagn&oacute;stico de hepatitis t&oacute;xica o viral. Incluimos las siguientes variables: sexo, edad, score APACHE II, presi&oacute;n venosa central, pH arterial, creatinina, oxemia, n&uacute;mero de fallas org&aacute;nicas, mortalidad. Determinamos la prevalencia de HI en los pacientes con SC. Para puntualizar diferencias distribuimos a los pacientes en dos grupos: (G1) SC con HI y (G2) SC sin HI. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: caracter&iacute;sticas generales de los 49 pacientes con SC: edad: 67 &amp;plusmn; 14, hombres 67%, mortalidad: 51%. Hubo 23 con HI, prevalencia 47%. Al comparar el G1 versus G2 result&oacute;: mortalidad: 61% versus 42%, (p = ns). Tampoco hallamos diferencias significativas en el resto de las variables analizadas, excepto en la creatinina: 2,9 &amp;plusmn; 2 versus 1,5 &amp;plusmn; 0,6 mg% (p = 0,007). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en los pacientes con SC, la HI es una complicaci&oacute;n frecuente, sin embargo no se relaciona con un incremento de la mortalidad. En cambio, la incidencia de insuficiencia renal es mayor cuando la HI se manifiesta. </font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p>Insuficiencia card&iacute;aca </p>    </font><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>25 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">LA ACTIVIDAD DE SUPER&oacute;XIDO DISMUTASA ERITROCITARIA SE ASOCIA CON LOS NIVELES DE &aacute;CIDO &uacute;RICO Y FUNCI&oacute;N ENDOTELIAL EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Alca&iacute;no H</font><a href="#1S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Castro P</span></font><a href="#2S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Greig D</span></font><a href="#2S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Verdejo H</span></font><a href="#2S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Chiong M</span></font><a href="#3S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Gabrielli L</span></font><a href="#2S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, D&iacute;az-Araya G</span></font><a href="#3S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Vukasovic JL</span></font><a href="#4S"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">,     <br>    Godoy I</span></font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, Lavandero S</font><sup><font face="Verdana" size="2">3,4</font></sup><font face="Verdana" size="2"> </font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="BM1S"></a>1. Facultad de Medicina, Campus San Felipe, Universidad de Valpara&iacute;so, Chile. <a name="BM2S"></a>2. Facultad de Medicina, Universidad Cat&oacute;lica de Chile, Chile. <a name="BM3S"></a>3. Facultad de Ciencias Qu&iacute;micas y Farmac&eacute;uticas, Universidad de Chile, Chile.<a name="BM4S"></a> 4. Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Chile </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: diversos estudios han mostrado un rol clave en el proceso de estr&eacute;s oxidativo sist&eacute;mico y los niveles de &aacute;cido &uacute;rico en la fisiopatolog&iacute;a de la DE en la IC. Sin embargo, la relaci&oacute;n entre biomarcadores de estr&eacute;s oxidativo eritrocitario, &aacute;cido &uacute;rico y funci&oacute;n endotelial es desconocida. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: investigar la asociaci&oacute;n entre la actividad antioxidante eritrocitaria de super&oacute;xido dismutasa (SODe) y catalasa (CAT), niveles de &aacute;cido &uacute;rico y el grado de DE en pacientes con IC. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio caso-control, observacional y correlacional. Se estudiaron 42 pacientes con IC cr&oacute;nica de etiolog&iacute;a isqu&eacute;mica y no isqu&eacute;mica de clase funcional NYHA II y III, con una FEVI menor a 40% y terapia est&aacute;ndar de al menos seis meses. Se compar&oacute; reclutando 15 sujetos sanos pareados por edad y sexo. Los niveles de &aacute;cido &uacute;rico y las actividades enzim&aacute;ticas de SODe y CAT fueron determinados en sangre por espectrofotometr&iacute;a. El grado de DE fue evaluado a trav&eacute;s de la vasodilataci&oacute;n dependiente del endotelio (VDE). Los resultados se expresaron como promedio &amp;plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Datos de casos y controles fueron contrastados usando la prueba t student no pareada para variables continuas. Las asociaciones fueron evaluadas estad&iacute;sticamente a trav&eacute;s de la prueba de correlaci&oacute;n de Pearson. Un valor de p&lt;0,05 fue considerado significativo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la edad promedio fue 59 &amp;plusmn; 7 a&ntilde;os, FEVI de 26 &amp;plusmn; 9% y tratamiento est&aacute;ndar de 1,6 &amp;plusmn; 1 a&ntilde;os; 30 casos eran de etiolog&iacute;a no isqu&eacute;mica y 31 casos con clase funcional NYHA II. Al comparar los pacientes con IC versus controles, se encontr&oacute; niveles m&aacute;s altos de &aacute;cido &uacute;rico (7,8 &amp;plusmn; 2,1 mg/dL versus 5,4 &amp;plusmn; 0,9 mg/dL, p 0,05) y una baja actividad de SODe (1,2 &amp;plusmn; 0,2 UmgHb</font><sup><font face="Verdana" size="2">-1</font></sup><font face="Verdana" size="2"> versus 1,9 &amp;plusmn; 0,3 UmgHb</font><sup><font face="Verdana" size="2">-1</font></sup><font face="Verdana" size="2">, p&lt;0,01), actividad de CAT (58 &amp;plusmn; 20 UmgHb</font><sup><font face="Verdana" size="2">-1</font></sup><font face="Verdana" size="2"> versus 89 &amp;plusmn; 13 UmgHb</font><sup><font face="Verdana" size="2">-1</font></sup><font face="Verdana" size="2">, p&lt;0,01) y VDE (4,3 &amp;plusmn; 1,8% versus 9,1 &amp;plusmn; 3,0%, p&lt;0,01). La actividad de SODe correlacion&oacute; con los niveles s&eacute;ricos de &aacute;cido &uacute;rico (r = 0,47; p&lt; 0,01) y la VDE (r = 0,39; p&lt; 0,01). No hubo asociaciones al evaluar la actividad de CAT. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: nuestros resultados sugieren una relaci&oacute;n mecan&iacute;stica entre la disfunci&oacute;n endotelial, la baja actividad antioxidante eritrocitaria y el &aacute;cido &uacute;rico circulante en la fisiopatolog&iacute;a de la IC. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>28 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">NIVELES DE PROP&eacute;PTIDO NATRIUR&eacute;TICO CEREBRAL N-TERMINAL, PROTE&iacute;NA C REACTIVA ULTRASENSIBLE Y DI&aacute;METROS DEL VENTR&iacute;CULO IZQUIERDO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Duque J</font><a href="#1T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Maiorana C</span></font><a href="#1T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pellino ML</span></font><a href="#2T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Due&ntilde;es JC</span></font><a href="#1T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Lara G</span></font><a href="#1T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Mon A</span></font><a href="#2T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Tovar S</span></font><a href="#2T"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p>&nbsp;<a name="BM1T"></a>1 M&eacute;dico Residente 3er a&ntilde;o postgrado cardiolog&iacute;a. <a name="BM2T"></a>2 M&eacute;dico Cardi&oacute;logo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    Hospital Militar de Caracas Dr. Carlos Arvelo. Caracas, Venezuela </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la mortalidad por insuficiencia card&iacute;aca (IC) contin&uacute;a siendo elevada y su pron&oacute;stico sombr&iacute;o una vez realizado el diagn&oacute;stico. La utilizaci&oacute;n de biomarcadores con el objeto de estratificar el riesgo y evaluar la eficacia terap&eacute;utica de intervenciones farmacol&oacute;gicas es una hip&oacute;tesis estimulante y prometedora. Distintos marcadores se han explorado en estos &uacute;ltimos a&ntilde;os, entre ellos neurohormonas, marcadores de injuria celular e inflamaci&oacute;n, citocinas y ant&iacute;genos, y se ha demostrado su funci&oacute;n como indicadores independientes del pron&oacute;stico, tanto a corto como a largo plazo en pacientes portadores de este s&iacute;ndrome. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar niveles de prop&eacute;ptido natriur&eacute;tico cerebral N-terminal (NT-proBNP), prote&iacute;na C reactiva ultrasensible (PCRus), di&aacute;metro diast&oacute;lico del ventr&iacute;culo izquierdo (DDVI) y di&aacute;metro sist&oacute;lico del ventr&iacute;culo izquierdo (DSVI) en pacientes con IC y su relaci&oacute;n seg&uacute;n la clase funcional de la New York Heart Association (CFNYHA). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: estudio prospectivo, evalu&aacute;ndose 29 pacientes de la consulta de IC escogidos de forma aleatoria al azar, cuantificando niveles de NT-proBNP y PCRus mediante analizador Pathfast, y di&aacute;metros del ventr&iacute;culo izquierdo (VI) por ecocardiograma transtor&aacute;cico (ETT), siendo tabulados los datos mediante ficha de recolecci&oacute;n dise&ntilde;ada para tal fin y usando el programa Microsoft office Excel. M&eacute;todo estad&iacute;stico: an&aacute;lisis de varianza para datos anidados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: 29 pacientes, 57 &amp;plusmn; 8 a&ntilde;os, 75,86% masculinos, Etiolog&iacute;a: 13,7% cardiopat&iacute;a hipertensiva, 13,7% cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y 72,4% cardiopat&iacute;a mixta, seg&uacute;n la CFNYHA; 3,44% CFNYHA I, 58,62% CFNYHA II y 37,93% CFNYHA III. Valores de NT-proBNP: 207 ng/ml CFNYHA I, 1189,41 ng/ml CFNYHA II, y 2132,27 ng/ml CFNYHA III, mientras que para PCRus fue 0,21 mg/dl CFNYHA I, 1,24 mg/dl CFNYHA II y 2,22 mg/dl CFNYHA III. Di&aacute;metros de cavidades: CFNYHA I: DDVI: 57 mm y DSVI: 42 mm; CFNYHA II: DDVI: 58,29 mm y DSVI: 44,05 mm, CFNYHA III: DDVI: 59,72 mm y DSVI: 48,27 mm. Se observa correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (p&lt;0,01). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: existe una relaci&oacute;n directamente proporcional entre CFNYHA y par&aacute;metros evaluados. Valores de PCRus muestran correlaci&oacute;n positiva con los de NT-proBNP, y di&aacute;metros del VI. Hallazgos reafirman relaciones entre activaci&oacute;n neurohormonal, actividad inflamatoria y di&aacute;metros del VI en IC. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>86 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>CARACTER&iacute;STICAS Y EVOLUCI&oacute;N DE PACIENTES INTERNADOS POR INSUFICIENCIA CARD&iacute;ACA AGUDA </p>        <p>Mettini S, Bu&ntilde;ay Reinoso &Aacute;, Latronico L, Villanueva I, Pianciola F, Urdapilleta M, Zambrano A, Boratti M, Lupia&ntilde;ez C, Gambazza N, Herrera Paz JJ </p>        <p>Instituto Sacre Coeur. Argentina </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: los trabajos randomizados en IC difieren de los registros tanto por la edad como por la menor inclusi&oacute;n de pacientes femeninos. Por esto, consideramos la importancia de este tipo de registros para la evaluaci&oacute;n de la terap&eacute;utica en la poblaci&oacute;n real. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar las caracter&iacute;sticas y la evoluci&oacute;n de pacientes internados por IC aguda (ICA). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se evaluaron retrospectivamente 320 pacientes con diagn&oacute;stico al alta de ICA. Las internaciones fueron consecutivas desde abril de 2003 hasta diciembre de 2007, en todos los casos con primera internaci&oacute;n en nuestro centro. Se realiz&oacute; seguimiento telef&oacute;nico a 82,5% de los pacientes, con una media de 31,9 meses, evaluando reinternaciones y mortalidad. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: se obtuvo una edad media de 77,6 a&ntilde;os. El 52,8% fueron hombres, 80,3% hipertensos, 21,5% diab&eacute;ticos. La media de FEVI fue de 43,9%, observ&aacute;ndose 34,5% de pacientes con FEVI mayor a 50%. Con respecto a los antecedentes, 23,4% ten&iacute;a antecedentes de IAM, 20,9% de revascularizaci&oacute;n previa y 29,7% de FA; en cuanto a los cl&iacute;nicos, 14,7% ten&iacute;a insuficiencia renal cr&oacute;nica y 9,1%, EPOC. El 35,9% se hab&iacute;a internado previamente por IC. Sobre la etiolog&iacute;a, 39,3% era de origen isqu&eacute;mico-necr&oacute;tica, 20,3% hipertensiva y 18,2% valvular. Comparando el tratamiento al ingreso y al alta, hubo mayor utilizaci&oacute;n al alta (con diferencias estad&iacute;sticamente significativas) de IECA (43,7% versus 54,6%, p &lt; 0,006), IECA + ARA-II (56,5% versus 64,6%, p &lt; 0,002) y diur&eacute;ticos (49% versus 58,7%, p &lt; 0,02). No hubo diferencias en el tratamiento con BB (43% versus 45%) ni espironolactona (17,1% versus 19,1%). El promedio de d&iacute;as de internaci&oacute;n fue de 4,7 d&iacute;as. En la descompensaci&oacute;n las drogas m&aacute;s utilizadas fueron furosemida endovenosa (92,5%) y NTG (51,2%), con una baja utilizaci&oacute;n de inotr&oacute;picos (10%). La mortalidad intrahospitalaria fue de 5,9%. En el seguimiento, 38,1% se reintern&oacute; por IC y la mortalidad fue de 34,6% (27,8% cardiovascular y 6,5% no cardiovascular). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: destacamos la presencia de una poblaci&oacute;n a&ntilde;osa, con alta prevalencia de IC con FEVI preservada. Se observa, adem&aacute;s, un alto porcentaje de reinternaciones y mortalidad en el seguimiento aunque coincidente con otros registros. Estas caracter&iacute;sticas plantean la necesidad de implementar un sistema estricto de seguimiento con el objetivo de reducir dichos eventos. </font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p>Imagenolog&iacute;a card&iacute;aca </p>    </font><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>12 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>UTILIDAD DE LA TOMOGRAF&iacute;A COMPUTADA MULTICORTE EN LA VALORACI&oacute;N DE STENTS CORONARIOS </p>        <p>Vi&ntilde;as Pignataro SF, Bayol AP, Dur&aacute;n A, L&oacute;pez Lerena JJ, Heuguerot C, Peoloso R </p>        <p>Mutualista M&eacute;dica Uruguaya. Montevideo, Uruguay. Instituto de Cardiolog&iacute;a J.F. Cabral.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    Corrientes, Argentina </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la colocaci&oacute;n de stents coronarios es un procedimiento de rutina para el tratamiento de la enfermedad coronaria esten&oacute;tica, sin embargo la restenosis del stent ocurre con una frecuencia no despreciable requiriendo de la angiograf&iacute;a invasiva convencional para su control. La angiograf&iacute;a mediante tomograf&iacute;a computada multicorte surge en forma reciente como un m&eacute;todo que podr&iacute;a contribuir a valorar la enfermedad coronaria y tambi&eacute;n la estenosis de los stents coronarios. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: determinar el grado de estenosis de stents coronarios colocados en pacientes sometidos a angioplastia trasluminal coronaria (ATC) y luego cineangiocoronariografia (CACG), mediante tomograf&iacute;a computada multicorte. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: desde abril a junio de 2010 se incluyeron 20 pacientes, 14 en el Instituto de Cardiolog&iacute;a J.F. Cabral de Corrientes (Argentina) y 6 en la mutualista M&eacute;dica Uruguaya de Montevideo, previamente sometidos a CACG, con antecedentes de ATC con colocaci&oacute;n de stent por diagn&oacute;stico de enfermedad coronaria con estenosis severa (&gt; 50%), a quienes se les realiz&oacute; una angiograf&iacute;a no invasiva con tomograf&iacute;a computada multicorte de 64 detectores en un tiempo medio de 21 d&iacute;as. La CACG fue informada por un cardi&oacute;logo intervencionista y la tomograf&iacute;a computada multicorte por dos cardi&oacute;logos y un radi&oacute;logo, ambos ciegos del resultado de la CACG. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: los pacientes fueron hombres (91%), hipertensos 82%, tabaquistas 55%, dislip&eacute;micos 91%, store de calcio (Agaston) medio de 400, con una edad media de 54,3 a&ntilde;os (DS: 10,6). Se analizaron 30 stents colocados: 16 en arteria descendente anterior, 9 en coronaria derecha y 5 en arteria circunfleja. Mediante tomograf&iacute;a computada multicorte pudo valorarse correctamente los 30 stents, en uno de ellos se encontr&oacute; una estenosis intrastent significativa (mayor de 50%), que tambi&eacute;n fue informada en el cateterismo. El coeficiente de correlaci&oacute;n encontrado fue 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la angiograf&iacute;a mediante tomograf&iacute;a computada multicorte logr&oacute; valorar correctamente la luz de stents recientemente estudiados. Constituye un m&eacute;todo no invasivo prometedor para el diagn&oacute;stico de la restenosis intrastent. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">14 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">PERFUSI&oacute;N MIOC&aacute;RDICA CON APREMIO DE DOBLE F&aacute;RMACO (CORRELACI&oacute;N ANGIOGR&aacute;FICA) </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Martire V, Portillo D </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sanatorio Juncal, Temperley, Instituto M&eacute;dico Platense. La Plata, Argentina </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: no ha sido estudiada a la fecha la importancia del sinergismo de potenciaci&oacute;n farmacol&oacute;gica entre dipiridamol y adenosina en estudios de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica SPECT. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar en una muestra seleccionada de pacientes el efecto farmacol&oacute;gico de dipiridamol (DIP) y adenosina (ADE) como estr&eacute;s farmacol&oacute;gico en SPECT. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: fueron estudiados 64 pacientes, 40 varones y 24 mujeres, con edad media de 66 &amp;plusmn; 12 a&ntilde;os, en 40/64 como test diagn&oacute;stico, en 18/64 como estratificaci&oacute;n de riesgo y en 6/64 para evaluaci&oacute;n prequir&uacute;rgica de cirug&iacute;a vascular no card&iacute;aca. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Protocolo: en primer lugar inyecci&oacute;n manual EV de DIP en dosis de 6 mg/m</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2"> sup. corporal, en un tiempo de administraci&oacute;n de 90-120 segundos. Luego inyecci&oacute;n manual EV de ADE en dosis de 3 mg/m</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2"> sup. corporal. Al cabo de 2 minutos de esta &uacute;ltima se administr&oacute; el radiof&aacute;rmaco. En los intervalos se controlaron los par&aacute;metros hemodin&aacute;micos y el st-t del ECG. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Las im&aacute;genes fueron adquiridas y procesadas en gamma c&aacute;mara rotatoria, los datos obtenidos fueron calculados y cuantificados con programa Graph Pad Prism. Todos los pacientes ten&iacute;an cinecoronariograf&iacute;a diagn&oacute;stica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: 44/64 tuvieron nuevos defectos de perfusi&oacute;n (reversibles); 20/64 no tuvieron nuevos defectos (normales o necr&oacute;ticos). La sensibilidad (S) y especificidad (E) fue de 88% y 88%, respectivamente, para lesiones angiogr&aacute;ficamente mayores de 70%, y de 79% y 87%, respectivamente, para lesiones angiogr&aacute;ficamente intermedias (entre 50% y 70%). No hubo cambios hemodin&aacute;micos de significaci&oacute;n en ning&uacute;n paciente y el efecto adverso m&aacute;s frecuente fue cefalea (56%). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en esta muestra inicial de pacientes la combinaci&oacute;n de dipiridamol y adenosina como modelo de sinergismo de potenciaci&oacute;n farmacol&oacute;gica evidenci&oacute; excelente S y E, tanto para lesiones severas como intermedias. Adem&aacute;s, se evita utilizar un sistema electr&oacute;nico o mec&aacute;nico para su administraci&oacute;n con la consiguiente reducci&oacute;n de costos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">15 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EXPERIENCIA INICIAL EN TOMOGRAF&iacute;A MULTICORTE PARA EL ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD CORONARIA Y DE GRANDES VASOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Acu&ntilde;a Escard&oacute; J</font><a href="#1X"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Boschi Oyhenart J</span></font><a href="#2X"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Gallino V </span></font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1X"></a>1. M&eacute;dico cardi&oacute;logo. <a name="BM2X"></a>2. M&eacute;dico radi&oacute;logo. Ex Profesor Adjunto de la C&aacute;tedra de Imagenolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas, UdelaR.    <br>    Departamento de Tomograf&iacute;a Hospital Italiano. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: desde el a&ntilde;o 1995 la tomograf&iacute;a computada ha incorporado una nueva modalidad de estudio denominada TC multicorte (MSCT). Es posible el an&aacute;lisis tridimensional de las diferentes estructuras. Los primeros equipos de MSCT fueron de 16 detectores desarrollando luego cada vez mayor cantidad de detectores, con lo cual se disminuye el tiempo de estudio. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nuestro pa&iacute;s cuenta desde el a&ntilde;o 2008 con un MSCT de 16 hileras de detectores. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la experiencia inicial en coronariograf&iacute;a multicorte (CCTA) en nuestro centro. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: en forma retrospectiva, se recavaron los datos de los pacientes estudiados con CCTA de 16 detectores en el per&iacute;odo de abril de 2008 hasta marzo de 2010 en nuestro centro. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; seguimiento telef&oacute;nico de todos ellos y se interrog&oacute; acerca de: complicaciones referidas al estudio, evoluci&oacute;n posterior al mismo y en los pacientes a los que se les realiz&oacute; estudio de su anatom&iacute;a coronaria mediante coronariograf&iacute;a invasiva, la correlaci&oacute;n con el informe de la CCTA. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fueron estudiados un total de 38 pacientes (9 mujeres y 29 hombres, con una media de edad de 60 a&ntilde;os). En el informe de la CCTA se consign&oacute;: score de calcio (CAC), tomando como corte significativo un CAC&gt; 400. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Descripci&oacute;n de la anatom&iacute;a cardiaca y de grandes vasos, as&iacute; como ausencia de patolog&iacute;a en estructuras extra card&iacute;acas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Anatom&iacute;a coronaria y presencia de placas de ateroma (placas de tipo blando y de tipo c&aacute;lcico). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">En caso de presentar lesiones coronarias se cuantific&oacute; el grado de estenosis en leve, moderado o severo tomando como corte severo una estenosis mayor al 50% de la luz del vaso. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: ning&uacute;n paciente relat&oacute; complicaciones durante la realizaci&oacute;n del estudio ni posterior al mismo. El CAC &gt; 400 uH se correspondi&oacute; con enfermedad ateromatosa coronaria en 80% de los casos. La especificidad y sensibilidad registradas en nuestro centro se corresponden con los datos de la literatura internacional existente. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la CCTA de 16 detectores es una t&eacute;cnica diagn&oacute;stica r&aacute;pida, segura, sin complicaciones cuando es realizada por personal entrenado, disponible en nuestro medio, y se ha transformado en una muy buena herramienta complementaria en el arsenal de t&eacute;cnicas para el estudio de la enfermedad coronaria, as&iacute; como en patolog&iacute;as de grandes vasos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Investigaci&oacute;n b&aacute;sica cardiol&oacute;gica </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">22 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EXPANSI&oacute;N DE POBLACIONES LINFOCITARIAS INUSUALES EN SANGRE INTRACORONARIA DE PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACI&oacute;N DEL SEGMENTO ST </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lluberas N, Tr&iacute;as N, Brugnini A, Mila R, Trujillo P, Mallo D, Vignolo G, Duro I, Lens D, Lluberas R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Cardiolog&iacute;a, Departamento B&aacute;sico de Medicina, Hospital de Cl&iacute;nicas, UdelaR. INCI, Casa de Galicia. ICI, MUCAM. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha resaltado el papel de la inmunopatolog&iacute;a en los SCA. Ciertas poblaciones linfocitarias, en particular los linfocitos TCD4+CD28null han sido asociados a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares. No hay en la literatura internacional reportes de diferencia en poblaciones linfocitarias entre muestras de sangre intracoronaria y sangre perif&eacute;rica ni de la expansi&oacute;n de poblaciones inusuales en pacientes con SCA. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: analizar el perfil de poblaciones linfocitarias de sangre intracoronaria en pacientes tratados con angioplastia primaria en el contexto de un IAMcST. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudiaron 21 pacientes con IAMcST que fueron a ATC primaria entre octubre de 2009 y mayo de 2010. Se realiz&oacute; extracci&oacute;n de muestras de sangre perif&eacute;rica e intracoronaria previo a la angioplastia. Se estudiaron por citometr&iacute;a de flujo, utilizando anticuerpos monoclonales espec&iacute;ficos, las siguientes poblaciones linfocitarias: TCD4+, TCD8+, Treg, B, CD28null, NK, NKT, en ambos tipos de muestras. Se analizaron variables cl&iacute;nicas e inmunopatol&oacute;gicas, mediante test param&eacute;tricos y no param&eacute;tricos estableciendo un valor de p &amp;pound; 0,05 como significativo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el 71% de la poblaci&oacute;n fueron hombres, la edad media fue 62 a&ntilde;os (30 a 85), en el 52,4% de los casos la arteria responsable fue la ADA, la media de horas de evoluci&oacute;n del IAM fue 9,35 horas (1,5 a 24). La frecuencia de los linfocitos TCD4+CD28null fue mayor a nivel intracoronario que en sangre perif&eacute;rica (mediana 4,91% &#091;0,67% a 43,22%&#093; versus 3,41% &#091;0,28% a 28,35%&#093; p=0,023). A nivel de NK se encontr&oacute; una mayor frecuencia de linfocitos preNK (CD3-CD16+CD56-) a nivel intracoronario (mediana 6,6% &#091;2,28% a 23,32%&#093; versus 5,28% &#091;0,10% a 24,28%&#093; p=0,011). No se encontraron diferencias significativas para el resto de las poblaciones estudiadas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: en pacientes que cursan un IAMcST observamos una expansi&oacute;n de poblaciones linfocitarias inusuales con perfil pro inflamatorio a nivel intracoronario: CD28null y preNK. Estas poblaciones podr&iacute;an estar involucradas en la patogenia del accidente de placa y en la injuria por isquemia-reperfusi&oacute;n. Adicionalmente, nuestros resultados apoyan la hip&oacute;tesis de que la poblaci&oacute;n preNK podr&iacute;a ser un precursor de linfocitos CD28null, lo cual jerarquiza su rol en la patogenia del SCA. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">45 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EZETIMIBA MODIFICA LA EXPRESI&oacute;N G&eacute;NICA Y PROTEICA DE NPC1L1, ABCG5 Y ABCG8 EN RATONES C57BL/6 CON HIPERCOLESTEROLEMIA INDUCIDA POR DIETA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Caama&ntilde;o Lillo J, Saavedra Cuevas N, Lanas Zanetti F, Salazar LA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: Niemann Pick C1 Like 1 (NPC1L1), ABCG5 y ABCG8 son genes que se expresan en el intestino delgado. NPC1L1 es responsable de la absorci&oacute;n del colesterol de la dieta. ABCG5 y ABCG8 forman un heterod&iacute;mero que efluye colesterol y esteroles al intestino delgado. El medicamento hipolipemiante ezetimiba inhibe la absorci&oacute;n intestinal de colesterol bloqueando a NPC1L1; sin embargo, se desconoce si es capaz de actuar sobre otros transportadores de colesterol como ABCG5 y ABCG8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar en ratones C57BL/6 con hipercolesterolemia inducida por dieta y tratados con ezetimiba la expresi&oacute;n g&eacute;nica y proteica de NPC1L1, ABCG5 y ABCG8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se estudiaron tres grupos de cinco animales; un grupo control alimentado con dieta est&aacute;ndar, otro grupo alimentado con la dieta hipercolesterol&eacute;mica D12336 (Research diets, USA). El tercer grupo recibi&oacute; la dieta D12336 m&aacute;s 5 mg/kg/d&iacute;a de ezetimiba. La expresi&oacute;n g&eacute;nica de NPC1L1, ABCG5 y ABCG8 se evalu&oacute; mediante PCR en tiempo real, en tanto que la expresi&oacute;n proteica fue determinada a trav&eacute;s de Western blot. El cambio relativo en los niveles de expresi&oacute;n de los genes NPC1L1, ABCG5 y ABCG8 fue evaluado utilizando el software REST&reg; (2008) con GAPDH como gen de referencia. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la expresi&oacute;n g&eacute;nica de NPC1L1 aument&oacute; 5,4 veces en el grupo que recibi&oacute; la dieta D12336 (p = 0,003). Por otro lado, la expresi&oacute;n g&eacute;nica de ABCG5 y ABCG8 no fue diferente en el grupo con hipercolesterolemia (p = 0,239 y p = 0,201, respectivamente). Despu&eacute;s del tratamiento con ezetimiba, la expresi&oacute;n g&eacute;nica de ABCG5 se increment&oacute; 15,6 veces (p = 0,038). No hubo diferencias significativas en la expresi&oacute;n g&eacute;nica de NPC1L1 (p = 0,134) y ABCG8 (p = 0,067). En relaci&oacute;n con la expresi&oacute;n proteica, la dieta D12336 increment&oacute; los niveles de expresi&oacute;n de NPC1L1 (p = 0,022) y ABCG5 (p = 0,008); el tratamiento con ezetimiba increment&oacute; los niveles de NPC1L1 (p = 0,048) y redujo los niveles de ABCG5 (p = 0,036) y ABCG8 (p = 0,016). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: nuestros resultados sugieren que tanto la dieta hipercolesterol&eacute;mica como el tratamiento con ezetimiba, en un modelo experimental animal, afectan los niveles de expresi&oacute;n de NPC1L1, ABCG5 y ABCG8, sugiriendo que ABCG5 y ABCG8 est&aacute;n involucrados en la respuesta hipolipemiante a este f&aacute;rmaco. No obstante, el mecanismo mediante el cual se explica esta interacci&oacute;n requiere de un futuro estudio. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">72 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EFECTO DEL PROP&oacute;LEOS SOBRE EXPRESI&oacute;N DE MOL&eacute;CULAS DE ADHESI&oacute;N CELULAR EN TEJIDO A&oacute;RTICO DE RATONES EXPUESTOS A DIETA ATEROG&eacute;NICA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Herrera George C, Paredes M, Salazar LA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: uno de los elementos m&aacute;s importantes en la prevenci&oacute;n de la enfermedad cardiovascular es el consumo de una dieta rica en frutas y verduras; espec&iacute;ficamente el consumo de polifenoles se ha relacionado con la disminuci&oacute;n del riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV). El prop&oacute;leos, sustancia resinosa elaborada por las abejas para la protecci&oacute;n de la colmena, es especialmente rico en polifenoles y ha mostrado efectos antitrombog&eacute;nicos, hipolipemiantes y antiinflamatorios. En la patog&eacute;nesis de la aterosclerosis, la expresi&oacute;n de mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n celular juega un rol central. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar el efecto del consumo oral de prop&oacute;leos chilenos sobre la expresi&oacute;n g&eacute;nica y proteica de mol&eacute;culas de adhesi&oacute;n celular (CAMs) en tejido a&oacute;rtico de ratones sometidos a una dieta rica en colesterol. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: veintiocho ratones (C57BL/6) divididos en grupos de siete animales: 1, dieta Champion (control); 2, dieta hipercolesterol&eacute;mica (HC); 3, dieta HC suplementada con 10 mg/kg/d&iacute;a de prop&oacute;leos; 4, dieta HC suplementada con 40 mg/kg/d&iacute;a de prop&oacute;leos. Despu&eacute;s de 16 semanas de tratamiento se evaluaron los niveles s&eacute;ricos de glucosa, triglic&eacute;ridos y colesterol total. Mediante PCR en tiempo real se analiz&oacute; la expresi&oacute;n g&eacute;nica de ICAM-1, VCAM-1 y P-Selectina, y mediante Western Blot se evalu&oacute; la expresi&oacute;n de ICAM-1 en tejido a&oacute;rtico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultados: los niveles de glucosa y triglic&eacute;ridos no mostraron diferencias significativas entre los grupos. El nivel de colesterol total en el grupo control fue inferior al de los grupos tratados (p &lt; 0,05). El an&aacute;lisis de expresi&oacute;n g&eacute;nica y proteica de CAMs no mostr&oacute; diferencias significativas entre los grupos. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el consumo oral de prop&oacute;leos no produjo diferencias de expresi&oacute;n g&eacute;nica ni proteica de CAMs en tejido a&oacute;rtico de ratones sometidos a una dieta rica en colesterol. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Prevenci&oacute;n </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">63 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">EFECTIVIDAD DE UN PROGRAMA DE PREVENCI&oacute;N SECUNDARIA CARDIOVASCULAR </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gambogi R, Baldizzoni M, Saona G, Albornoz H, Niggemeyer A, Wall I, Nigro S, Est&eacute;vez E, Perna A </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fondo Nacional de Recursos (FNR). Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: los programas de prevenci&oacute;n secundaria cardiovascular disminuyen la mortalidad, la recurrencia de eventos coronarios y mejoran la calidad de vida. El FNR implement&oacute; un programa de prevenci&oacute;n secundaria para pacientes revascularizados, multidisciplinario y con acceso gratuito a la medicaci&oacute;n. Una evaluaci&oacute;n previa de este programa mostr&oacute; una mejora en el control de los factores de riesgo y en la prescripci&oacute;n de f&aacute;rmacos en funci&oacute;n del tiempo de permanencia en el mismo y una reducci&oacute;n en la mortalidad a 28 meses. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: comparar la supervivencia y la incidencia de nueva revascularizaci&oacute;n a cuatro a&ntilde;os en pacientes incluidos en dicho programa con una cohorte control. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: la cohorte intervenci&oacute;n incluy&oacute; pacientes de 70 a&ntilde;os o menos revascularizados por ATC y CRM que ingresaron al programa entre el 1&amp;ordm; de febrero de 2004 y el 30 de junio de 2007. La cohorte control se seleccion&oacute; de los pacientes revascularizados entre el 1&amp;ordm; de enero de 2003 y el 30 de junio de 2007. Se aparearon dos controles a cada caso mediante un &amp;ldquo;propensity score&amp;rdquo; estratificando seg&uacute;n sector de asistencia (p&uacute;blico y privado) y procedimiento de revascularizaci&oacute;n (ATC y CRM). Se estudiaron los eventos muerte, nueva revascularizaci&oacute;n o combinaci&oacute;n de ambos a cuatro a&ntilde;os. La supervivencia se analiz&oacute; con el m&eacute;todo de Kaplan-Meier, regresi&oacute;n de Cox estratificada y an&aacute;lisis de riesgo competitivo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: ingresaron 1.348 pacientes (58,2 a&ntilde;os, 75,8% hombres, CRM 30%, sector p&uacute;blico 33,9%). Se aparearon 2.696 controles (58,1 a&ntilde;os, 76,5% hombres, CRM 30%, sector p&uacute;blico 33,9%). Ambas cohortes mostraron un buen apareamiento (diferencias estandarizadas menores a 10%) en las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas, factores de riesgo y antecedentes cardiovasculares. La supervivencia libre del evento combinado (muerte o nueva revascularizaci&oacute;n) a cuatro a&ntilde;os fue 81,2% y 79,3% en el grupo programa y control respectivamente (HR = 0,83, IC95%, 0,71-0,98, p = 0,028). La supervivencia fue 92,7% y 91,5% en el grupo programa y control respectivamente (HR = 0,80, IC95%, 0,62-1,05, p = 0,10). La supervivencia en los pacientes del sector p&uacute;blico fue 93,2% y 88,5% en el grupo programa y control respectivamente (HR = 0,62, IC95%, 0,42-0,94, p = 0,023). La supervivencia libre de nueva revascularizaci&oacute;n fue 87,6% y 86,6% en el grupo programa y control respectivamente (test de Gray, p = 0,16). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: la implementaci&oacute;n de un programa de prevenci&oacute;n secundaria CV multidisciplinario se asoci&oacute; a una disminuci&oacute;n de 17% de la incidencia del evento combinado (muerte o nueva revascularizaci&oacute;n) a los cuatro a&ntilde;os de ingreso al mismo. Se asoci&oacute; adem&aacute;s a una disminuci&oacute;n de 38% en la mortalidad en los pacientes del sector p&uacute;blico. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">92 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">UNA NUEVA OPCI&oacute;N PARA EL TRATAMIENTO DEL TABAQUISMO: ABORDAJE EN EL LUGAR DE TRABAJO </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Alpuin ME</font><a href="#1Y"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Valentini G</span></font><a href="#2Y"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES"> </span></font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2"><a name="BM1Y"></a>1. M&eacute;dica laboralista, toxic&oacute;loga. <a name="BM2Y"></a>2. Cardi&oacute;logo.    <br>    Empresa l&aacute;ctea uruguaya. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el tratamiento del tabaquismo en Uruguay, a 12 a&ntilde;os de instalado, con abordaje grupal, multicomponente y soporte medicamentoso, demostr&oacute; efectividad en la policl&iacute;nica de la Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola, la primera instituci&oacute;n en iniciar tratamiento de cesaci&oacute;n de tabaquismo a nivel mutual. El tratamiento con una nueva droga, la vareniclina, ha demostrado efectividad en la cesaci&oacute;n con mejores niveles que los tratamientos cl&aacute;sicos con bupropion y chicles de nicotina. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: demostrar efectividad del tratamiento antitab&aacute;quico en el lugar de trabajo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: encuesta y sensibilizaci&oacute;n a 1.800 empleados de una industria l&aacute;ctea; 20% mujeres, 33% fumadores. Charlas de sensibilizaci&oacute;n en talleres, producci&oacute;n, administraci&oacute;n y servicio de transporte, y carteler&iacute;a de difusi&oacute;n. Se plante&oacute; tratamiento de cesaci&oacute;n a interesados. Tratamiento en dos a&ntilde;os sucesivos a 78 empleados en el 2008, de talleres y administraci&oacute;n; a 21 empleados en el 2009, con ajustes para mejorar resultado, cooxitometr&iacute;as al inicio, intermedias y al final del tratamiento antitab&aacute;quico en el segundo a&ntilde;o. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">El tratamiento fue de modo grupal con charla de motivaci&oacute;n inicial, vareniclina en dosis de 1 mg dos veces al d&iacute;a con titulaci&oacute;n inicial y chicle de nicotina costeados por caja de auxilio, empresa y sindicato durante tres meses. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">En el segundo a&ntilde;o se plante&oacute; cooxitometr&iacute;as seriadas, mayor frecuencia de talleres durante tres meses y seguimiento telef&oacute;nico semanal, quincenal y mensual en los siguientes tres meses de cesaci&oacute;n. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la sensibilizaci&oacute;n de todo el personal y el tratamiento intraempresarial resultaron efectivos para lograr la cesaci&oacute;n del tabaquismo (42,5% de cesaci&oacute;n a seis meses) en el primer a&ntilde;o, mejorando sustancialmente los resultados en el segundo a&ntilde;o, con 85% de cesaci&oacute;n a seis meses. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el tratamiento del tabaquismo en el lugar de trabajo es una alternativa altamente efectiva, reduce el ausentismo laboral, tiene buenos resultados de cesaci&oacute;n del tabaquismo a seis meses, disminuye enfermedades provocadas por el tabaquismo y genera est&iacute;mulo para nuevas empresas libres de humo. </font></i></b></p>        <p><b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">95 </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">CENTRO UNIVERSITARIO DE INVESTIGACI&oacute;N, INNOVACI&oacute;N Y DIAGN&oacute;STICO ARTERIAL (CUIIDARTE): PLAN DE DETECCI&oacute;N INTEGRAL DE ATEROSCLEROSIS SUBCL&iacute;NICA EN J&oacute;VENES URUGUAYOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bia D, Z&oacute;calo Y, Torrado J, Farro I, Florio L, Negreira C, Lluberas R, Armentano RL </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular, Departamento de Fisiolog&iacute;a y Departamento de Cardiolog&iacute;a, Facultad de Medicina. Lab. Ac&uacute;stica Ultrasonora, Inst. F&iacute;sica, Facultad de Ciencias. Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial, CUiiDARTE), UdelaR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: el abordaje tradicional que gu&iacute;a la prevenci&oacute;n y el tratamiento de la enfermedad ateroscler&oacute;tica (EA), basado en detectar factores de riesgo (FR) cardiovascular (CV), presenta limitaciones para determinar el riesgo CV individual (RCI) y para diagnosticar precozmente la EA. Urge contar con planes, estrategias y/o herramientas diagn&oacute;sticas institucionales, complementarias a las existentes, que permitan reducir el impacto de la EA en la salud p&uacute;blica. Aplicando m&eacute;todos no invasivos en sujetos asintom&aacute;ticos es posible detectar cambios estructurales y funcionales vasculares asociados a EA, posibilitando la cuantificaci&oacute;n precisa del RCI y la detecci&oacute;n precoz de EA. En Uruguay, con apoyo de la Agencia Nacional de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n (ANII) se cre&oacute; &nbsp;recientemente un centro universitario interdisciplinario e interinstitucional que tiene entre sus objetivos la aplicaci&oacute;n de tales m&eacute;todos diagn&oacute;sticos en grandes poblaciones. En este trabajo se presenta la experiencia inicial del centro, referente a los primeros 200 casos estudiados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: 1) Desarrollar y aplicar un abordaje integral de detecci&oacute;n de cambios vasculares asociados a EA en j&oacute;venes uruguayos. 2) Establecer tablas de normalidad y rangos de referencia, para diferentes par&aacute;metros de la poblaci&oacute;n estudiada. 3) Compararlos con los de otros pa&iacute;ses. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: aplicando m&eacute;todos est&aacute;ndar oro (por ejemplo, ecograf&iacute;a, tonometr&iacute;a, mecano-transductores) y softwares espec&iacute;ficos se determin&oacute; en 200 estudiantes de medicina (edad = 21&amp;plusmn;2 a&ntilde;os): 1) Espesor &iacute;ntima-media y di&aacute;metro carot&iacute;deo y femoral. 2) Existencia, localizaci&oacute;n y composici&oacute;n de placas de ateroma. 3) Distensibilidad, &iacute;ndices de pulsatilidad y tasas y velocidades sangu&iacute;neas m&aacute;ximas y m&iacute;nimas de car&oacute;tidas y femorales. 4) Velocidad de onda del pulso car&oacute;tido-femoral. 5) Funci&oacute;n endotelial. 6) Presi&oacute;n central y perif&eacute;rica. 7) Par&aacute;metros derivados de forma de onda a&oacute;rtica (por ejemplo, &iacute;ndice y presi&oacute;n de aumento). 8) &Iacute;ndice tobillo-brazo. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: el abordaje propuesto pudo aplicarse a todos los sujetos de estudio y permiti&oacute;: a) determinar para cada par&aacute;metro estudiado, niveles medios, intervalos de confianza, percentiles y rangos de referencia; b) identificar sujetos con niveles alterados, y c) establecer similitudes y diferencias con datos de poblaciones latinoamericanas con similares caracter&iacute;sticas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: se presentan resultados del primer estudio de evaluaci&oacute;n integral, no invasiva y multi-par&aacute;metro de EA realizado en nuestro pa&iacute;s. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>94 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">ESTUDIO NO INVASIVO DE LA CONDUCTA VISCOEL&aacute;STICA DE PLACAS DE ATEROMA DE CAR&oacute;TIDAS HUMANAS: POTENCIAL ROL EN LA DETERMINACI&oacute;N DE RIESGO O VULNERABILIDAD DE PLACA </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bia D, Pessana F, Forcada P, Z&oacute;calo Y, Farro I, Torrado J, Kotliar C, Armentano R </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Departamento de Fisiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, UdelaR (CUiiDARTE), Uruguay. Facultad de Ingenier&iacute;a y Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Favaloro. Buenos Aires, Argentina. Laboratorio Vascular No-Invasivo, Servicio de Hipertensi&oacute;n Arterial, Departamento de Cardiolog&iacute;a, Hospital Austral. Buenos Aires, Argentina </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la pared arterial se comporta como un filtro, amortiguando la elevada pulsatilidad de presi&oacute;n y flujo generado por la actividad card&iacute;aca y minimizando as&iacute; el da&ntilde;o mec&aacute;nico que las vibraciones de alta frecuencia producir&iacute;an en la pared (autoprotecci&oacute;n). En el desarrollo y progresi&oacute;n de enfermedades vasculares ocurren cambios en la estructura, viscosidad (V) y elasticidad (E) arterial, determinantes de la capacidad de amortiguamiento (CA) parietal. Se desconoce si las placas de ateroma asocian cambios espec&iacute;ficos en V, E y CA parietal que pudieran relacionarse con la vulnerabilidad de las placas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: caracterizar la V, E y CA de arterias car&oacute;tidas humanas con placas de ateroma. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se realiz&oacute; ecograf&iacute;a de vasos de cuello (modo B y Doppler, sonda: 10 MHz) en 15 sujetos (10 hombres, edad 68 &amp;plusmn; 5) con placa de ateroma en la arteria car&oacute;tida com&uacute;n (ACC). En cinco segmentos consecutivos (S1-S5 de proximal a distal, siendo S3 la parte media de la placa, y S2 y S4 el hombro proximal y distal, respectivamente) de la ACC se determin&oacute; el di&aacute;metro (D) instant&aacute;neo (detecci&oacute;n autom&aacute;tica de bordes) y se obtuvo la se&ntilde;al de presi&oacute;n (P) carot&iacute;dea, calibrada con la P braquial (esfigmoman&oacute;metro). A partir de la relaci&oacute;n P-D carot&iacute;dea se calcul&oacute; la V, E y CA para cada segmento. Estad&iacute;stica: ANOVA + Bonferroni, umbral de significancia: p &lt; 0,05. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: las placas de ateroma se asociaron a cambios en V, E y CA. Los cambios biomec&aacute;nicos no fueron uniformes, sino que hubo diferencias biomec&aacute;nicas entre placas (p &lt; 0,05). Asimismo, se identificaron gradientes biomec&aacute;nicos intraplaca; siendo el centro (S3) el sector m&aacute;s r&iacute;gido (mayor E) y con menor V y CA (p &lt; 0,05). </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: las placas de ateroma presentan diferencias en V, E y CA respecto a la pared arterial vecina, diferencias que dependen de la placa estudiada. La conducta biomec&aacute;nica presenta diferencias intraplaca. Estudios futuros son necesarios para establecer la relaci&oacute;n entre los cambios biomec&aacute;nicos y funcionales y las caracter&iacute;sticas (por ejemplo, geometr&iacute;a y composici&oacute;n) de la placa, as&iacute; como para determinar la relaci&oacute;n entre los cambios biomec&aacute;nicos y la vulnerabilidad de la placa de ateroma. De encontrarse asociaci&oacute;n, cuantificar la biomec&aacute;nica de la placa con las herramientas no invasivas utilizadas permitir&iacute;a discriminar entre placas con elevada, mediana o baja vulnerabilidad. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>96 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">MEDICI&oacute;N NO-INVASIVA DE LA PRESI&oacute;N A&oacute;RTICA EN J&oacute;VENES URUGUAYOS: DISCRIMINACI&oacute;N DE SUJETOS CON CIFRAS HIPERTENSIVAS CENTRALES Y/O PERIF&eacute;RICAS (CUIIDARTE) </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Z&oacute;calo Y, Bia D, Torrado J, Farro I, Florio L, Lluberas R, ArmentanoRL </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular, Depto. Fisiolog&iacute;a y Depto. Cardiolog&iacute;a. Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE), UdelaR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: si bien es aceptado que la presi&oacute;n arterial (PA) central (PAC), comparada con la perif&eacute;rica (PAP), mejora la predicci&oacute;n de riesgo cardiovascular (RCV), y cuantifica con mayor precisi&oacute;n la carga ventricular y el efecto del tratamiento antihipertensivo, el registro de la PAC es limitado en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. M&aacute;s a&uacute;n, suelen inferirse las condiciones hemodin&aacute;micas centrales, verdaderas determinantes de la carga ventricular, a partir de registros de PAP, desconociendo las diferencias centro-periferia. Registrar la PAC y la PAP, permitir&iacute;a analizar la relaci&oacute;n entre ambas, y evidenciar la importancia cl&iacute;nica de conocer la PAC. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: 1) Determinar la PAC en j&oacute;venes uruguayos; 2) Establecer la relaci&oacute;n entre niveles de PAC y PAP; 3) Discriminar sujetos con cifras hipertensivas centrales y/o perif&eacute;ricas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: el registro tonom&eacute;trico (Sphygmocor, EEUU) de la forma de onda del pulso radial permiti&oacute; derivar la forma de onda a&oacute;rtica y la PAC, en 93 j&oacute;venes (26 hombres, edad: 21 &amp;plusmn; 1, rango: 20-23 a&ntilde;os) sin factores de RCV conocidos, enfermedad CV, diabetes, ni tratamiento farmacol&oacute;gico. Se registr&oacute; PAP humeral (media de tres tomas). Se determin&oacute; la relaci&oacute;n entre PA sist&oacute;lica central y perif&eacute;rica, y se analiz&oacute; el porcentaje de sujetos con cifras hipertensivas centrales y/o perif&eacute;ricas. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la PAP y PAC sist&oacute;licas (media &amp;plusmn; DE) fueron 126 &amp;plusmn; 18 mmHg y 105 &amp;plusmn; 12 mmHg, respectivamente, y la relaci&oacute;n lineal fue: PAC = 0,76*PAP +10,9 para mujeres y PAC = 0,60*PAP+28,0 para hombres. Entre los sujetos con PAP normal (n=73) un 8% present&oacute; niveles de PAC mayores al percentil 90. De los sujetos con cifras hipertensivas de PAP (n=20), 35% no present&oacute; niveles de PAC elevados. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: por primera vez en una poblaci&oacute;n de j&oacute;venes sanos uruguayos, se determin&oacute; la PAC y la relaci&oacute;n PAC-PAP. Se identificaron sujetos con cifras hipertensivas de PAC no identificados a partir de la PAP (&amp;ldquo;subestimaci&oacute;n de cifras hipertensivas&amp;rdquo;), y sujetos con cifras hipertensivas de PAP con PAC normal (&amp;ldquo;sobrestimaci&oacute;n de cifras hipertensivas&amp;rdquo;). Esto evidenci&oacute; la discrepancia entre registros de PAC y PAP, y las limitaciones que presenta la sola utilizaci&oacute;n de la PAP en el diagn&oacute;stico y manejo de la hipertensi&oacute;n, y en la estratificaci&oacute;n del RCV. Determinar la PAC, impactar&iacute;a positivamente en el diagn&oacute;stico, tratamiento y seguimiento del paciente. La continuidad del proyecto permitir&aacute; caracterizar niveles normales y de referencia de PAC y de relaci&oacute;n PAC-PAP para diferentes grupos poblacionales, posibilitando ampliar el uso de la PAC en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>99 </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">DETERMINACI&oacute;N DE NIVELES NORMALES Y VALORES DE REFERENCIA DE VELOCIDAD DE ONDA DEL PULSO CAR&oacute;TIDO-FEMORAL EN J&oacute;VENES URUGUAYOS (CUIIDARTE) </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bia D, Z&oacute;calo Y, Farro I, Torrado J, Florio L, Lluberas R, Armentano RL </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grupo Hemodin&aacute;mica Cardiovascular. Departamento de Fisiolog&iacute;a y Departamento de Cardiolog&iacute;a. Centro Universitario de Investigaci&oacute;n, Innovaci&oacute;n y Diagn&oacute;stico Arterial (CUiiDARTE), UdelaR. Montevideo, Uruguay </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: existe consenso internacional sobre la urgente necesidad de implementar acciones que permitan detectar enfermedad arterial subcl&iacute;nica en grandes poblaciones, a partir de los 20 a&ntilde;os de edad, y aumentar la especificidad individual de la cuantificaci&oacute;n del riesgo cardiovascular (CV). Entre m&uacute;ltiples abordajes propuestos, la medici&oacute;n de la rigidez a&oacute;rtica mediante la velocidad de la onda del pulso car&oacute;tido-femoral (VOP), se destaca como una herramienta &uacute;til para estos fines. Sin embargo, su utilizaci&oacute;n ha sido limitada, entre otros factores, por la ausencia de niveles de referencia. Al respecto, recientemente (junio de 2010) se public&oacute; el 1er Consenso Europeo de VOP (CE-VOP), en el que se establecen niveles normales y de referencia para j&oacute;venes, de un amplio rango de edad, sin mayor discriminaci&oacute;n. No hay niveles de referencia para nuestra poblaci&oacute;n, y se desconoce si los de la poblaci&oacute;n europea son aplicables a la uruguaya. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: 1) Determinar la VOP en j&oacute;venes uruguayos; 2) Cuantificar niveles de normalidad y rangos de referencia teniendo en cuenta la dependencia de la VOP con la presi&oacute;n arterial (PA), y 3) Comparar los resultados con los valores del CE-VOP. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se cuantific&oacute; la VOP (seg&uacute;n est&aacute;ndar del CE-VOP) en 200 j&oacute;venes (21&amp;plusmn;2, rango: 20-25 a&ntilde;os), sin enfermedad CV, diabetes, ni tratamiento farmacol&oacute;gico. Se registr&oacute; PA humeral (media de tres tomas). Considerando la PA (mmHg), cada sujeto se incluy&oacute; en un grupo: 1) &Oacute;ptima: &lt;120/80; 2) Normal: &amp;sup3; 120/80 y &lt;130-85; 3) Normal alta: &amp;sup3; 130/85 y &lt;140-90; 4) Hipertensi&oacute;n arterial (HTA) Grado 1: &amp;sup3; 140/90 y &lt;160-100. Los grupos 1 y 2 conformaron el grupo &amp;ldquo;nivel sano&amp;rdquo; (GS). Los rangos de referencia se establecieron considerando todos los sujetos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: la VOP pudo medirse en todos los sujetos. Para cada grupo la VOP (m/s) se presenta como media (&amp;plusmn; 2 DE) y mediana &#091;percentiles 10-90&#093;. &Oacute;ptima (n=70): 6,7 &#091;4,7-8,7&#093; y 6,8 &#091;5,4-7,9&#093;; Normal (n=54): 6,7&#091;4,2-9,1&#093; y 6,3 &#091;5,3-8,4&#093;; Normal alta (n=66): 7,5 &#091;5,2-9,7&#093; y 7,3 &#091;6,4-8,9&#093;; HTA Grado 1 (n=10): 8,9 &#091;6,6-11,3&#093; y 8,9 &#091;7,8-10,2&#093; y GS (n=124): 6,7&#091;4,5-8,9&#093;) y 6,7&#091;5,3-8,3&#093;. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: se cuantific&oacute; la VOP en j&oacute;venes uruguayos, y por primera vez en Latinoam&eacute;rica se establecieron niveles normales y rangos de referencia. En general los resultados coinciden con los del CE-VOP para &lt; de 30 a&ntilde;os, tanto para el GS como para los grupos ajustados por PA. La continuidad del proyecto permitir&aacute; generar tablas de normalidad y referencia para otros grupos de edades y niveles de PA, posibilitando el uso de la VOP con fines diagn&oacute;sticos en nuestro pa&iacute;s. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     <p>7 </p>    </font></i></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">EFECTO DEL EXTRACTO DE HOJAS DE MORERA Y DE LA LECITINA DE SOJA SOBRE LOS NIVELES PLASM&aacute;TICOS DE COLESTEROL Y LA HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN RATONES HIPERLIPID&eacute;MICOS </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cabral de Faria AL</font><a href="#1W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Fernandes Pinto LH</span></font><a href="#1W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">1</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Barbosa Messora L</span></font><a href="#2W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, de Mello Silva Oliveira N</span></font><a href="#2W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">2</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Pereira JJE</span></font><a href="#3W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">3</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Incerpi &Eacute;K</span></font><a href="#4W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">4</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">, Dias Garcia JA</span></font><a href="#5W"><sup><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">5</span></font></sup></a><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES">. </span></font></i></b></p>    <b><i><font face="Verdana" size="2">     <p><a name="BM1W"></a>1. Academicos do curso de farm&aacute;cia, UNIFENAS. <a name="BM2W"></a>2. Professores do curso de farm&aacute;cia, UNIFENAS. <a name="BM3W"></a>3. Acad&ecirc;mico do curso de m. veterin&aacute;ria, UNIFENAS. <a name="BM4W"></a>4. M&eacute;dica veterin&aacute;ria respons&aacute;vel pelo biot&eacute;rio da UNIFAL. <a name="BM5W"></a>5. Orientador do n&uacute;cleo de pesquisa de Farmacologia e cirurgia experimental e professor de fisiologia no curso de Medicina.    <br>    Universidade Jos&eacute; do Ros&aacute;rio Vellano-UNIFENAS </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: la regulaci&oacute;n del metabolismo de los l&iacute;pidos por plantas y alimentos naturales es importante en la intervenci&oacute;n terap&eacute;utica para reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar el efecto del extracto de las hojas de morera (Morus nigra L.) y de la lecitina de soja sobre los niveles de l&iacute;pidos del plasma y la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en ratones knockout LDLr-/- alimentados con una dieta hiperlip&iacute;dica. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: ratones LDLr -/- fueron separados en tres grupos: HL, alimentados con dieta hiperlip&iacute;dica; HL+AM, alimentados con raci&oacute;n hiperlip&iacute;dica + extracto de hoja de morera con dosis de 0,064 g/kg; HL+LS, alimentados con raci&oacute;n hiperlip&iacute;dica + lecitina de soja 2 g/kg por sonda. Despu&eacute;s de 15 d&iacute;as de tratamiento, los ratones fueron anestesiados y su sangre recogida para el an&aacute;lisis de colesterol total en plasma (CT) y sus fracciones: (HDL, LDL, VLDL) y TG. El ventr&iacute;culo izquierdo fue diseccionado, pesado, y se calcul&oacute; la proporci&oacute;n de peso ventricular (mg)/peso corporal (g). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultado: colesterol total y LDL disminuyeron en grupo HL + AM cuando fue comparado con grupos HL y HL + LS, mientras que aument&oacute; el HDL en grupos HL + AM y HL + LS cuando fue comparado con el grupo HL (75 &amp;plusmn; 4; 45 &amp;plusmn; 4; 26 &amp;plusmn; 2 mg/dL, respectivamente). Los triglic&eacute;ridos y el VLDL aumentaron en grupos HL + AM y HL + LS comparado con el grupo HL. La proporci&oacute;n peso ventricular (mg) / peso corporal (g) mostr&oacute; que el extracto de la hoja de la morera y la lecitina de soja impidieron la HVI en los ratones HL + AM y HL + LS en comparaci&oacute;n con el HL (3,3 &amp;plusmn; 0,1; 3,1 &amp;plusmn; 0,1; 4,18 &amp;plusmn; 0,1 mg/g, respectivamente). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el extracto de hoja de morera y la lecitina de soja aumentaran significativamente los niveles de HDL, lo que previno la HVI en los ratones hiperlipid&eacute;micos, probablemente por los efectos antioxidantes y antiinflamatorios del HDL de plasma. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Apoyo financiero por FAPEMIG. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>19 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>EXPERIENCIA CL&iacute;NICA INICIAL CON ESTUDIO GEN&eacute;TICO PARA VALORACI&oacute;N DEL RIESGO CARDIOVASCULAR INDIVIDUAL </p>        <p>Torighelli R, Dobyinski A, Valerio A, Florio L, Machado I </p>        <p>Departamento de Cardiolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas. UdelaR. Montevideo, Uruguay </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: las tablas de riesgo cardiovascular (CV) absoluto cl&aacute;sicas toman en cuenta algunos factores de riesgo, desconociendo otros que actualmente se consideran importantes, como la historia familiar de enfermedad CV precoz. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la utilidad del estudio gen&eacute;tico para determinar el riesgo CV individual en pacientes con historia familiar de enfermedad CV precoz. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: se valor&oacute; una cohorte de 299 funcionarios de una empresa farmac&eacute;utica que ingresaron voluntariamente a un programa de prevenci&oacute;n CV. Se los clasific&oacute; seg&uacute;n las nuevas tablas de Framingham. Los criterios de inclusi&oacute;n al estudio fueron: I) personas con moderado riesgo CV y al menos un familiar de primer grado con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (CI) o muerte s&uacute;bita (MS) precoz (3 personas); II) personas de bajo riesgo CV con dos o m&aacute;s familiares de primer grado con CI o MS precoz (7 personas). Al grupo seleccionado se le realiz&oacute; un estudio gen&eacute;tico CV, el cual incluye tres polimorfismos que se correlacionan con la CI y la enfermedad CV: locus 9p21, apolipoprote&iacute;na E (Apo E) y enzima convertidora de angiotensina (ECA). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n los resultados del perfil gen&oacute;mico encontrado se re-estratific&oacute; el riesgo CV individual, definiendo nuevos objetivos terap&eacute;uticos en cada caso. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultados: de las 10 personas seleccionadas, 9 concurrieron a realizarse el estudio gen&eacute;tico. Dentro de ellas, 6 son mujeres (0,67), la media de edad es 42,9 a&ntilde;os (24-59), 2 tienen moderado riesgo y 7 tienen bajo riesgo por Framingham. Se encontr&oacute; el siguiente perfil gen&oacute;mico: 5 personas presentaron el alelo de riesgo G del polimorfismo 9p21 (3 homocigota mutado GG; 2 heterocigota AG), 2 personas presentaron el alelo de riesgo E4 de Apo E (genotipo E3&amp;ndash;E4) y 8 personas tuvieron el alelo de riesgo D de la ECA (4 homocigota mutado D/D; 4 heterocigota I/D). En todos, la tabla de Framingham hab&iacute;a subestimado el riesgo CV individual. A todos se les aconsej&oacute; estrechar los controles y se fortalecieron los consejos de prevenci&oacute;n primaria. En cinco de ellos se aconsejaron cambios en los objetivos terap&eacute;uticos. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: el estudio gen&eacute;tico aporta a la estimaci&oacute;n del riesgo CV individual y al consejo m&eacute;dico en pacientes con moderado y bajo riesgo CV por Framingham y antecedentes familiares de CI o MS precoz. </font></i></b></p>    <b><i><font color="#c0c0c0" face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>36 </p>    </font><font face="Verdana" size="2">     <p>POLIMORFISMO RS2794521 DEL GEN CRP NO AFECTA LOS NIVELES PLASM&aacute;TICOS DE PROTE&iacute;NA C-REACTIVA EN INDIVIDUOS CHILENOS </p>        <p>Cuevas N, Fuentes Faundez T, Ser&oacute;n Silva P, Lanas Zanetti F, Salazar LA </p>        <p>Universidad de La Frontera. Temuco, Chile </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Antecedentes: concentraciones plasm&aacute;ticas elevadas de prote&iacute;na C-reactiva (CRP) se han convertido en un importante predictor de enfermedad cardiovascular y de disturbios metab&oacute;licos en individuos sanos. Diversos polimorfismos localizados en la regi&oacute;n promotora del gen que codifica para CRP, entre ellos el polimorfismo de nucle&oacute;tido &uacute;nico rs2794521 T/C, han sido fuertemente asociados a niveles plasm&aacute;ticos elevados de CRP en diversas poblaciones. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Objetivo: evaluar la posible asociaci&oacute;n entre el polimorfismo rs2794521 y niveles plasm&aacute;ticos de CRP en individuos chilenos de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">M&eacute;todo: fueron evaluados 152 sujetos adultos (50,8 &amp;plusmn; 9,5 a&ntilde;os), sin parentesco entre ellos, todos pertenecientes a la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a (Chile). La concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de CRP-hs fue determinada mediante m&eacute;todo turbidim&eacute;trico (CRP-hs Electa-Lab). La genotipificaci&oacute;n del polimorfismo rs2794521 T/C se realiz&oacute; mediante la t&eacute;cnica de PCR-RFLP. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Resultados: la distribuci&oacute;n de genotipos para el polimorfismo rs2794521 del gen CRP fue la siguiente: TT 62%, TC 35% y CC 3%. No se observaron diferencias significativas en relaci&oacute;n con las concentraciones s&eacute;ricas de CRP-hs entre los diferentes genotipos (p = 0,360). </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Conclusi&oacute;n: nuestros datos sugieren que el polimorfismo rs2794521 del gen CRP no contribuye al aumento de los niveles s&eacute;ricos de CRP-hs en la poblaci&oacute;n analizada. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Financiamiento: DIUFRO DI10-2020 </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>    <b><i><font color="#808080" face="Verdana" size="2">     <p>&Iacute;ndice de autores </p>    </font></i></b>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Abdala Y&aacute;nez A: 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Acu&ntilde;a Escard&oacute; J: 15. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Aguayo Nayle R: 50, 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ahlers F: 89. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Albornoz H: 35, 63, 66, 71. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Alca&iacute;no H: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Alonso P: 61. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Alpuin ME: 92. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">&Aacute;lvarez P: 21, 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">&Aacute;ngel A: 67. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Araujo Sarasty JJ: 2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Armend&aacute;riz G: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Armentano R: 94, 95, 96, 97, 98, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Arrieche D: 49. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Artucio C: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Auger S: 32. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Aupart M: 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Baeza Prieto C: 53. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Baldizzoni M: 63. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Balsemao M: 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Barbosa Messora L: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Barreiro T: 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Batista I: 83, 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Batistella F: 24. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bayol AP: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bazzano F: 59. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Beltr&aacute;n &Aacute;: 3. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bentancourt S: 59. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Benvenuti LA: 6. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Besada E: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bia D: 94, 95, 96, 97, 98, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bitencourt Dias C: 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Blacher M: 24. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bonacic Castro F: 41. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bonino A: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Boratti M: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bosch F: 65. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Boschi Oyhenart J: 15. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Botello L: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Brofman PRS: 5. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Brugnini A: 22, 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Buend&iacute;a Hern&aacute;ndez A: 2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Bu&ntilde;ay Reinoso &Aacute;: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Burdita G: 61. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Caama&ntilde;o Lillo J: 44, 45, 78, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cabral de Faria AL: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">C&aacute;ceres S: 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cadars L: 17. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Calder&oacute;n Colmenero J: 2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Calder&oacute;n L: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Calleriza F: 93, 97. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Camargo S: 64, 65. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Camilletti J: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cancela M: 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Capit&aacute;n M: 33. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Card&uacute;s M: 67, 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Castellanos Y: 49. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Castro P: 25. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cepeda S: 50. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Coelho G: 6. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cordero D: 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cristar F: 56, 82. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cuesta A: 59, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cuevas N: 36. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cuevas Villegas A: 43. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cura L: 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Curbelo P: 16. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cursack G: 18. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Cuvillier E: 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Chamorro C: 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Chavez Caballero RD: 17, 18. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Chichizola N: 17, 18. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Chiong M: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dallos M: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">de Camargo Carvalho AC: 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">De Caro A: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">de Mello Silva Oliveira N: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">de Mula C: 71. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">De Rosa M: 32. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Delgado J: 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dias Garcia JA : 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">D&iacute;az-Araya G: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dieste M: 83, 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dieste T, 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Diez ER: 34. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dighero Traverso H: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dini A: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Do Mato G: 93. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dobyinski A: 19. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Donoso Pe&ntilde;a H: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dr. Velazco LE: 49. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Due&ntilde;es J: 28, 85. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Duque J: 28, 85. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Duque M: 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Dur&aacute;n A: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Duro I: 22. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Edwards Faret G: 52. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Edwards G: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Erriest J: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Escalante JP: 17. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Espinosa R: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Estevez E: 63. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Estrada D: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Farro I: 94, 95, 96, 98, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fernandes Pinto LH: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ferrando R: 33. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ferreiro A: 40, 56, 82, 89. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ferrer K: 56, 82. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fiandra A: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fiandra D: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Figueroa Solano J: 2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fiorelli AI: 6. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Firszt R: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Florio L: 10, 11, 19, 33, 95, 96, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Forcada P: 94. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fuentes Faundez T: 36. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Fusilieri M: 17. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gabrielli L: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gallardo N: 44. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gallino V: 15. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gambazza N: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gambogi R: 63. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Garc&iacute;a RG: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Genta F: 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gianvecchio CV: 37. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gines P: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Godoy I: 25. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">G&oacute;mez MG: 41. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Goncalves Y: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gonzales D: 64. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gonz&aacute;lez L: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gonz&aacute;lez Moreno JB: 3, 97. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gonz&aacute;lez Zuelgaray J: 50. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grajeda Valdez G: 90. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Greig D: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Grignola JC: 16. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guerrero J: 65. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guevara M: 50, 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guigou C: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Gutierrez P: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guti&eacute;rrez Perucho E: 2, 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guti&eacute;rrez-&Aacute;lvarez R: 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guzm&aacute;n D: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Guzm&aacute;n Oyarzo N: 52, 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Henr&iacute;quez H: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hern&aacute;ndez L: 47. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Herrera George C: 72. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Herrera Paz JJ: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Heuguerot C: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Hsia Wu C: 43. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Icasuriaga L: 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Incerpi &Eacute;K: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Jara V: 44. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Jaramillo N&uacute;&ntilde;ez P: 44, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Jorge R: 17. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Jubany L: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Kavata A: 13. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Kessler Borges F: 24. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Korytnicki D: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Kotliar C: 94. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Kuster F: 59. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lanas C: 44. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lanas Zanetti F: 36, 43, 44, 45, 78, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Langhain M: 33. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lara G: 28. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lara G: 85. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Latronico L: 86. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lavandero S: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lens D: 22, : 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lombardi R: 89. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">L&oacute;pez Lerena JJ: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">L&oacute;pez P: 71. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">L&oacute;pez S: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">L&oacute;pez Urzua L: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lorenzo A: 40, 82. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Luanne P: 64. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lujambio M: 11, 21, 33. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lupano D: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lupia&ntilde;ez C: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Llovera M: 65. </font></i></b></p>        <p><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Lluberas N: 22, 60, 69, 95, 96, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado F: 35, 71. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado I: 19. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado RC: 37, 77. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Machado W: 89. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Maiorana C: 28, 85. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Maloney J: 50, 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mallo D: 22, 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Marconi F: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Marchand M: 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mar&iacute;n J: 50, 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mari&ntilde;o J: 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mart&iacute;nez A: 47. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Martire V: 13, 14. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mayol J: 83, 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Medina E: 51. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Meiri&ntilde;o A: 17, 18. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mella R: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mettini S: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Miatello RM: 34. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Micolich J: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mila R: 22. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mila R: 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Miranda Ch&aacute;vez I: 2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Miranda Mamani E: 38. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Moll&oacute;n A: 23. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mon A: 28. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Montero H: 23, 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales A: 89. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales M: 66. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales Ram&iacute;rez G: 90. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales S: 29. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morales Torres M: 41. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Morillo S: 35. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Mu&ntilde;oz L: 3. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Muratore C: 50, 51. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Murgu&iacute;a E: 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Muri&ntilde;ego Rivas B: 43. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Musetti J: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Naranjo N: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nascimento de Matos L: 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nava S: 50. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nazar A: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Negreira C: 95. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Neville P: 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Niggemeyer A: 35, 63, 71. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nigro S: 63. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nilson Calegaro NA: 24. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Nilson H: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Oliveira W: 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ormaechea G: 21, 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ortega W: 35. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pachas J: 65. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Palacios L: 47. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Paolasso A: 18. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Paragano A: 67, 70. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pardi&ntilde;as C: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pare C: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Paredes M: 72. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Parma G: 11, 21, 33. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pascal G: 16. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pazos A: 10, 11, 33. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pedemonte A: 71. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pellino M: 28, 85. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Peoloso R: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pereira C: 65. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pereira JJE: 7. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">P&eacute;rez Cochran A: 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Perna A: 63, 66. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pessana F: 94. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Piamo L: 65. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pianciola F: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pintos G: 56, 82. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pinz&oacute;n A: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Plewka JEA: 5. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ponce Zumino AZ: 34. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pontet J: 59. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Portillo D: 13, 14. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pouso J: 3. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Pouso M: 21, 33, 68, 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Poyatos S: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Prado NJ: 34. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Prat D: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Quezada M: 54. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Quintana B: 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ram&iacute;rez AM: 49. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ram&iacute;rez MC: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ram&oacute;n Soto J: 53. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Restano V: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Retamales E: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Reyes L: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Reyes-Caorsi W: 93, 97. </font></i></b></p>        <p><multicol gutter="18" cols="2"></multicol></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rivara A: 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rivedieu F: 71. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rivero M: 20. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rodrigues Almeida D: 1. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rodrigues Branco JN: 77. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rogg&eacute;rio A: 6. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rojas Rojas A: 41. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Rosales Zapata A: 81. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Saavedra Cuevas N: 43, 44, 45, 78, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sagrado A: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sagredo Campos A: 52. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Salazar LA: 36, 43, 44, 45, 52, 72, 78, 81, 84. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Salisbury JP: 16. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Salvucci F: 98. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">S&aacute;nchez Viamonte G: 8. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sandoya E: 61. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sanhueza Cardemil P: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Santos JJA: 5. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sanz R: 53. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Saona G: 63, 66. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sarango B: 55. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Schmukler E: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sep&uacute;lveda P: 53, 55. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sep&uacute;lveda Varela P: 54, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ser&oacute;n Silva P: 36. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Silvera G: 68. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sirinelli A: 30. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sitges M: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sleiman A: 64. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soca A: 59. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sol&aacute; E: 58. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto Espinoza G: 53, 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Soto JR: 54, 55, 56, 57. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sotomayor Perales JL: 38. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Sprohnle AB: 43. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Stanham R: 40. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Stef M: 47. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Stormovski de Andrade JM: 24. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Subiabre V: 87. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tamashiro A: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tamashiro G: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tanco B: 89. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Teixeira C: 24. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tejada F: 51. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tejada J: 61. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tejedor D: 47. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Teller&iacute;a A: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tomaz C: 20. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Torighelli R: 19. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Torrado J: 94, 95, 96, 98, 99. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Torres D: 44. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tortajada G: 93. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tovar S: 28, 85. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tr&iacute;as N: 22, 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Trossero R: 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Trujillo P: 16. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Trujillo P: 22. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Trujillo P: 60. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tuero E: 18. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Tuzman A: 69. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ulloa Flores JP: 55. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ulloa JP: 54. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Urdapilleta M: 86. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Ure&ntilde;a P: 50, 67, 67, 70. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Urrutia F: 56. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Valentini G2. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Valerio A: 19. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Valero M: 98. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Valls G: 98. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Varas Mundana C: 41. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Varela G: 93, 97. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">V&aacute;zquez H: 61. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">V&aacute;zquez J: 83. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">V&aacute;zquez P: 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Verdejo H: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Vignolo G: 22, 60, 83, 91. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Villanueva I: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Villasmil J: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Villegas M: 23. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Vi&ntilde;as Pignataro SF: 12. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Vivas E: 88. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Vukasovic JL: 25. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Wall I: 63. </font></i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><font face="Verdana" size="2">Zambrano A: 86. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Zambrano Coloma T: 78. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Zapata G: 17, 18, 93, 94. </font></i></b></p>        <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Z&oacute;calo Y: 95, 96, 97, 98, 99.&nbsp;</font></i></b></p>        ]]></body>
</article>
