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<journal-title><![CDATA[Revista Uruguaya de Cardiología]]></journal-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[SUMMARY Mitral valve prolapse (MVP) is a frequent echocardiographic diagnosis. The clinical evolution of patients with MVP is very variable. There are no national data about the clinical evolution of these patients. The aim of this report is to study the clinical evolution of patients with an echocardiographic diagnosis of MVP and to detect risk factors of a bad evolution. Methods: the clinical evolution of a historical cohort of 873 patients with diagnosis of MVP was studied through a telephonic interview using a structured questionnaire. Rates of cardiovascular events and cardiovascular deaths at ten years were calculated. Clinical and echocardiographic variables probably linked with the evolution of these patients were studied by uni and multivariate analysis, and the independent risk factors of cardiovascular events and cardiovascular death were identified. Based on the presence of these risk factors, risk estimation tables were constructed. Results: the rate of events for 100 patients at 10 years were: stroke: 3,63; rupture of mitral chordae: 1,69; infective endocarditis: 1,20; mitral valve surgery: 9,35; cardiovascular death: 11,3; combined cardiovascular events: 24,25. The resultant predictors of cardiovascular events and cardiovascular death, by univariate analysis were: male gender, age <FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>&sup3;</FONT></font> 50 years, severe mitral regurgitation, previous rupture of mitral chordae, left atrial diameter <FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>&sup3;</FONT></font> 40 mm, and end diastolic left ventricular diameter <FONT FACE=Symbol><FONT FACE=Symbol>&sup3;</FONT></font> 60 mm. Independent predictors of cardiovascular events, by multivariate analysis, were the same risk factors, except rupture of mitral chordae. Relating cardiovascular death, same factors, except rupture of mitral chordae and end diastolic left ventricular diameter were independent predictors. Conclusions: the benign character of MVP is confirmed, but the association of independent predictor risk factors identifies subgroups of patients with bad prognosis]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[    <font color="#800000" face="Arial">     <p></p>   </font><font face="Verdana" size="2">ART&Iacute;CULO ORIGINAL&nbsp; </font> <font face="Verdana" size="4">     <p><b>Evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes   con prolapso valvular mitral </b> </p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br>   </font>   </p>       <p><font face="Verdana" size="2">DRES. ZARAYA SATUT <a name="-1."></a></font><a href="#1."><sup> <font face="Verdana" size="2">1</font></sup></a><font face="Verdana" size="2">, NEDDA SATUT </font><sup> <font face="Verdana" size="2"><a name="-2."></a><a href="#2.">2</a></font></sup><font face="Verdana" size="2">, JAVIER SCIUTO <a name="-3."></a></font><a href="#3."><sup> <font face="Verdana" size="2">3</font></sup></a><font face="Verdana" size="2">, NORBERTO TAVELLA </font><sup> <font face="Verdana" size="2"><a name="-4."></a></font></sup> <font face="Verdana" size="2"></a></font><a href="#4."><sup> <font face="Verdana" size="2">4</font></sup></a><font face="Verdana" size="2">, CARLOS E. ROMERO</font><a href="#4."><sup><font face="Verdana" size="2">4</font></sup></a><font face="Verdana" size="2"> </font></p>   <font face="Verdana" size="2">     <p><a name="1."></a><a href="#-1.">1</a>. Profesora Agregada de Cardiolog&iacute;a, Facultad de Medicina.     <br>   <a name="2."></a><a href="#-2.">2</a>. Ex Asistente de Cardiolog&iacute;a, Facultad de Medicina.     <br>   <a name="3."></a><a href="#-3.">3</a>. Ex Asistente de M&eacute;todos Cuantitativos, Facultad de Medicina.     <br>   <a name="4."></a><a href="#-4.">4</a>. Prof. de Cardiolog&iacute;a, Facultad de Medicina</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>.</p>   </font>   <font face="Garamond" size="1">     <p></p>   </font>     <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El prolapso valvular mitral (PVM) es un diagn&oacute;stico ecocardiogr&aacute;fico frecuente. La evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes con PVM es muy variada. No existen datos nacionales acerca de la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de estos pacientes. El prop&oacute;sito de este trabajo es estudiar la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes con diagn&oacute;stico ecocardiogr&aacute;fico de PVM y detectar los factores de riesgo de mala evoluci&oacute;n.    <br>   <b>Material y m&eacute;todo</b>: se estudi&oacute;, mediante entrevista telef&oacute;nica en base a un cuestionario estructurado, la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de una cohorte hist&oacute;rica de 873 pacientes con diagn&oacute;stico de PVM. Se calcularon las tasas de eventos cardiovasculares y muerte cardiovascular a diez a&ntilde;os. Se realiz&oacute; un estudio uni y multivariado de variables cl&iacute;nicas y ecocardiogr&aacute;ficas presuntamente vinculadas a la evoluci&oacute;n de estos pacientes y se identificaron los factores de riesgo independientes de evento cardiovascular y muerte cardiovascular. A partir de la presencia de estos factores de riesgo se construyeron tablas de estimaci&oacute;n de riesgos.    <br>   <b>Resultados</b>: las tasas de eventos por cada 100 personas al cabo de diez a&ntilde;os fueron las siguientes: ataque cerebrovascular: 3,63; rotura de cuerdas tend&iacute;neas: 1,69; endocarditis infecciosa: 1,20; cirug&iacute;a card&iacute;aca sobre v&aacute;lvula mitral: 9,35; muerte cardiovascular: 11,3; eventos cardiovasculares combinados: 24,25. En el an&aacute;lisis univariado resultaron ser predictores de eventos cardiovasculares y de muerte cardiovascular, el sexo masculino, la edad &gt;/= 50 a&ntilde;os, la insuficiencia mitral severa, la rotura previa de cuerdas tend&iacute;neas, el di&aacute;metro de la aur&iacute;cula izquierda &gt;/= 40 mm, y el di&aacute;metro diast&oacute;lico final del ventr&iacute;culo izquierdo &gt;/= 60 mm. En el an&aacute;lisis multivariado resultaron ser predictores independientes de eventos cardiovasculares los mismos factores de riesgo menos la rotura de cuerdas tend&iacute;neas, y, en cuanto a la muerte cardiovascular, tampoco resultaron predictores independientes la rotura de cuerdas tend&iacute;neas ni el di&aacute;metro diast&oacute;lico final del ventr&iacute;culo izquierdo.    <br>   <b>Conclusiones</b>: se confirma el car&aacute;cter benigno global de la afecci&oacute;n, pero la suma de los factores de riesgo predictores independientes presentes identifica subgrupos de mal pron&oacute;stico. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Palabras clave:    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PROLAPSO DE LA V&Aacute;LVULA MITRAL    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;EVOLUCI&Oacute;N CL&Iacute;NICA    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FACTORES DE RIESGO </font></p>       <p><b><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Mitral valve prolapse (MVP) is a frequent echocardiographic diagnosis. The clinical evolution of patients with MVP is very variable. There are no national data about the clinical evolution of these patients. The aim of this report is to study the clinical evolution of patients with an echocardiographic diagnosis of MVP and to detect risk factors of a bad evolution.    <br>   <b>Methods:</b> the clinical evolution of a historical cohort of 873 patients with diagnosis of MVP was studied through a telephonic interview using a structured questionnaire. Rates of cardiovascular events and cardiovascular deaths at ten years were calculated. Clinical and echocardiographic variables probably linked with the evolution of these patients were studied by uni and multivariate analysis, and the independent risk factors of cardiovascular events and cardiovascular death were identified. Based on the presence of these risk factors, risk estimation tables were constructed.     <br>   <b>Results: </b>the rate of events for 100 patients at 10 years were: stroke: 3,63; rupture of mitral chordae: 1,69; infective endocarditis: 1,20; mitral valve surgery: 9,35; cardiovascular death: 11,3; combined cardiovascular events: 24,25. The resultant predictors of cardiovascular events and cardiovascular death, by univariate analysis were: male gender, age &gt;/= 50 years, severe mitral regurgitation, previous rupture of mitral chordae, left atrial diameter &gt;/= 40 mm, and end diastolic left ventricular diameter &gt;/= 60 mm. Independent predictors of cardiovascular events, by multivariate analysis, were the same risk factors, except rupture of mitral chordae. Relating cardiovascular death, same factors, except rupture of mitral chordae and end diastolic left ventricular diameter were independent predictors.     <br>   <b>Conclusions: </b>the benign character of MVP is confirmed, but the association of independent predictor risk factors identifies subgroups of patients with bad prognosis </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Key words:    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;MITRAL VALVE PROLAPSE    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;CLINICAL EVOLUTION    <br>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;RISK FACTORS</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <p><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCI&oacute;N</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font> </p>       <p><font face="Verdana" size="2">El prolapso valvular mitral (PVM) es un diagn&oacute;stico frecuente en los estudios ecocardiogr&aacute;ficos <a name="-1"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#1">1</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Los criterios diagn&oacute;sticos iniciales de PVM eran muy poco exigentes: simplemente el hecho de que alg&uacute;n sector de una valva mitral sobrepasara el plano del anillo mitral en cualquier enfoque ecocardiogr&aacute;fico </font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-2"></a><a name="-3"></a><a name="-4"></a>(<a href="#2">2</a>-<a href="#4">4</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. Como consecuencia, se diagnosticaba PVM en muchas personas sin la menor sospecha de cardiopat&iacute;a, y la prevalencia en la poblaci&oacute;n general era relativamente elevada. Al afinar los criterios diagn&oacute;sticos la prevalencia del PVM disminuy&oacute;, pero de todas formas es una entidad frecuente a partir de los diagn&oacute;sticos ecocardiogr&aacute;ficos <a name="-5"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#5">5</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n con la distinta exigencia de los diferentes criterios de definici&oacute;n, se consideraban portadores de PVM grupos de pacientes muy distintos y, naturalmente, su evoluci&oacute;n cl&iacute;nica era muy variada. Pero aun utilizando los criterios m&aacute;s estrictos, lo que supone no incluir err&oacute;neamente personas presuntamente sanas, las complicaciones se producen con una frecuencia diversa. Esto depende, fundamentalmente, del tipo de pacientes incluidos en los trabajos que analizan este aspecto. Por ejemplo, en algunos estudios se incluyeron pacientes con PVM sospechado por s&iacute;ntomas o signos; en otros, se analiz&oacute; la evoluci&oacute;n de pacientes asintom&aacute;ticos provenientes de la poblaci&oacute;n general; es entendible que los primeros hayan tenido peor evoluci&oacute;n que los segundos <a name="-6"></a><a name="-7"></a><a name="-8"></a><a name="-9"></a><a name="-10"></a><a name="-11"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#6">6</a>-<a href="#11">11</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Si bien s&oacute;lo una minor&iacute;a de pacientes con diagn&oacute;stico de PVM tiene complicaciones graves (endocarditis infecciosa, insuficiencia mitral severa, muerte s&uacute;bita, ataques cerebrovasculares, rotura de cuerdas tend&iacute;neas, etc&eacute;tera), el PVM constituye la etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente de las insuficiencias mitrales sometidas a cirug&iacute;a en el mundo occidental <a name="-12"></a><a name="-13"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#12">12</a>,<a href="#13">13</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y en particular en nuestro pa&iacute;s </font><sup><font face="Verdana" size="2"><a name="-14"></a>(<a href="#14">14</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro medio no se han hecho estudios de la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes con diagn&oacute;stico ecocardiogr&aacute;fico de PVM. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El prop&oacute;sito de este trabajo es analizar la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes que, enviados por sus m&eacute;dicos tratantes a un centro de estudios cardiol&oacute;gicos no invasivos para realizar un ecocardiograma, fueron diagnosticados como portadores de PVM, y reconocer los datos ecocardiogr&aacute;ficos predictores de mala evoluci&oacute;n. </font></p>       <p><b><font face="Verdana" size="2">MATERIAL Y M&eacute;TODO</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font> </p>       <p><font face="Verdana" size="2">Entre el 1&ordm; de enero de 1996 y el 31 de marzo de 2003 se realizaron en el Instituto Cardiol&oacute;gico Cordis 24.412 estudios ecocardiogr&aacute;ficos, entre los cuales 1.522 (6,2%) recibieron el diagn&oacute;stico de PVM (aislado o asociado a otras alteraciones). </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes estudiados fueron enviados por sus m&eacute;dicos tratantes para la realizaci&oacute;n del estudio con el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico (o la sospecha) de PVM, o bien por otros motivos. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un ecocardiograma transtor&aacute;cico completo. El diagn&oacute;stico de PVM se estableci&oacute; en base a los criterios cl&aacute;sicos (desplazamiento de una o ambas valvas mitrales &gt;/= 2 mm por encima del plano del anillo mitral en el enfoque paraesternal longitudinal) con o sin engrosamiento de las valvas; la v&aacute;lvula se consider&oacute; mixomatosa si sus valvas ten&iacute;an un espesor &gt;/= 5 mm. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Por Doppler color se estudi&oacute; la presencia de insuficiencia mitral que se catalog&oacute;, de acuerdo con los criterios imperantes al comienzo de este estudio, como leve si el &aacute;rea del jet regurgitante en la aur&iacute;cula izquierda (AI) era menor de 4 cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, moderada si era &gt;/= 4 cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2"> y &lt; 8 cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">, y severa si era &gt;/= 8 cm</font><sup><font face="Verdana" size="2">2</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Se midi&oacute; el di&aacute;metro de la aur&iacute;cula izquierda (DAI) y los di&aacute;metros del ventr&iacute;culo izquierdo (VI) al fin de la s&iacute;stole (DSVI) y de la di&aacute;stole (DDVI) en el enfoque longitudinal paraesternal. Para el an&aacute;lisis cualitativo del tama&ntilde;o de las cavidades se consider&oacute; que la AI estaba agrandada si el DAI era &gt;/= 40 mm y an&aacute;logamente se consider&oacute; que el VI estaba agrandado si el DDVI era &gt;/= 60 mm. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La ruptura de cuerdas tend&iacute;neas se diagnostic&oacute; en base a los criterios usuales. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Se registraron, entre otras variables, la edad y el sexo de cada paciente. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En caso de estudios repetidos en un mismo paciente se tom&oacute; en cuenta el m&aacute;s antiguo. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La evoluci&oacute;n cl&iacute;nica se evalu&oacute; a trav&eacute;s de una encuesta telef&oacute;nica a los pacientes o sus familiares, utilizando un cuestionario estructurado; se interrog&oacute; acerca del estado vital y causa de muerte y la ocurrencia de los siguientes eventos cardiovasculares (ECV): muerte cardiovascular, cirug&iacute;a card&iacute;aca y tipo, endocarditis infecciosa (EI), rotura valvular, ataque cerebrovascular (ACV). </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La encuesta fue realizada por los propios investigadores. En los casos en que no se pudo establecer contacto telef&oacute;nico se solicit&oacute; la misma informaci&oacute;n a sus m&eacute;dicos tratantes. </font></p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>AN&aacute;LISIS ESTAD&iacute;STICO</p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Las variables cuantitativas fueron analizadas con media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y error est&aacute;ndar, as&iacute; como gr&aacute;ficos del tipo histograma y curvas ROC (del ingl&eacute;s: <i>receiver operating characteristics</i>). Las variables cualitativas fueron analizadas mediante porcentajes y gr&aacute;ficos en barras simples. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se calcularon tasas de incidencia estimadas para cada uno de los eventos que forman parte del ECV, as&iacute; como las tasas de incidencia para ECV y muerte cardiovascular al cabo de diez a&ntilde;os. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Se emple&oacute; el test de Kolmogorov-Smirnov para estudiar el ajuste de las distribuciones a la normal y, en caso de encontrar que no se ajustan a la curva normal, se utiliz&oacute; el test de Kruskal-Wallis para la comparaci&oacute;n de las medias de m&aacute;s de dos grupos independientes. Con dicho test se estim&oacute; la probabilidad de tener un ECV o de muerte cardiovascular de acuerdo al n&uacute;mero de factores de riesgo. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis univariado se utiliz&oacute; el test de Ji cuadrado; para el an&aacute;lisis multivariado de ECV y de muerte cardiovascular se emple&oacute; la t&eacute;cnica de regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria, con posterior c&aacute;lculo de los OR (del ingl&eacute;s: <i>odds ratio</i>) para cada uno de los factores independientes de cada variable respuesta. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Para dise&ntilde;ar un <i>score</i> cl&iacute;nico se utiliz&oacute; un cuadro multivariado empleando la probabilidad de padecer ECV y muerte cardiovascular como variables respuesta y los predictores independientes de cada uno de ellos como variables independientes, seg&uacute;n la t&eacute;cnica de la regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El programa estad&iacute;stico utilizado fue el SPSS versi&oacute;n 10.0; se consider&oacute; significativo un valor p &lt;/= 0,05. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font> </p>       <p><b><font face="Verdana" size="2">RESULTADOS</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font></p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>Del total de 1.522 ecocardiogramas con diagn&oacute;stico de PVM se excluyeron los estudios repetidos y los pacientes que no pod&iacute;an ser contactados por carecer de tel&eacute;fono; en definitiva, los pacientes candidatos a ser incluidos en este estudio se redujeron a 1.022. De ellos se pudo contactar a 873 pacientes (85,4% del total), que constituyen la cohorte hist&oacute;rica en estudio. </p>       <p>El seguimiento fue de 4,8 +/- 2,05 a&ntilde;os (m&iacute;nimo 1,12 a&ntilde;os; m&aacute;ximo 9,93 a&ntilde;os). </p>       <p>En la <a href="#tabla1">tabla 1</a> se detallan las caracter&iacute;sticas basales de la cohorte. </p>   </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla1"></a><img style="width: 576px; height: 840px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04t1.JPG">    <br>   </font>   </p>   <font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font> <font face="Verdana" size="2">     <p>El per&iacute;odo de seguimiento total fue 3.918 personas-a&ntilde;o. </p>       <p>En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se muestran la incidencia y la tasa estimada de incidencia a diez a&ntilde;os de los eventos individuales y combinados durante el seguimiento. </p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="tab2"></a><img style="width: 526px; height: 497px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04t2.JPG">    <br>   </font>   </p>       <p>&nbsp;</p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>La tasa de ECV para mayores de 50 a&ntilde;os fue 34,82 por cada 100 personas durante diez a&ntilde;os y para menores de 50 a&ntilde;os fue 7,17 por cada 100 personas durante diez a&ntilde;os. </p>       <p>La <a href="#tab3">tabla 3</a> muestra el an&aacute;lisis univariado de las variables de inter&eacute;s en pacientes con y sin ECV y entre quienes murieron y los que no murieron por causa cardiovascular. </p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="tab3"></a><img style="width: 552px; height: 403px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04t3.JPG">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font>   </p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>En la <a href="#tab4">tabla 4</a> se presenta el an&aacute;lisis multivariado de las variables de inter&eacute;s en cuanto a ECV. </p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="tab4"></a><img style="width: 567px; height: 403px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04t4.JPG">    <br>   </font>   </p>   <font face="Verdana" size="2">&nbsp; </font> <font face="Verdana" size="2">     <p>La <a href="#figura1">figura 1</a> muestra las curvas ROC correspondientes a las variables DAI y DDVI para ECV; se indica adem&aacute;s el intervalo de confianza de 95% para el valor hallado del &aacute;rea y el valor de p. </p>   </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="figura1"></a><img style="width: 500px; height: 500px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04f1.gif">    <br>   &nbsp;</font></p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>El an&aacute;lisis multivariado de las variables de mayor inter&eacute;s en cuanto a mortalidad cardiovascular se presenta en la <a href="#tab5">tabla 5</a>.</p>   <a name="tab5"></a><img style="width: 561px; height: 374px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04t5.JPG">    <br>   </font> <font face="Verdana" size="2">     <p>En la <a href="#figura2">figura 2</a> se muestra la curva ROC correspondiente al DAI tomando como resultado la mortalidad cardiovascular, y el intervalo de confianza de 95% para el valor del &aacute;rea. </p>   </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><a name="figura2"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 500px; height: 495px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04f2.gif">    <br>       <br>   </font></font></p>   <font face="Verdana" size="2">     <p>Las figuras <a href="#figura3">3</a> y <a href="#figura4">4</a> muestran los riesgos de ECV para hombres y para mujeres respectivamente y la <a href="#figura5">figura 5</a> muestra los riesgos de muerte cardiovascular para ambos sexos, en funci&oacute;n de los factores de riesgo predictores independientes. </p>   </font>     <p><font face="Verdana"><a name="figura3"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 550px; height: 194px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04f3.gif">    <br>       <br>   </font></font></p>       <p><font face="Verdana"><a name="figura4"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 550px; height: 172px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04f4.gif">    <br>       <br>   </font></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><a name="figura5"><font size="2"></font></a> <font size="2"><img style="width: 550px; height: 155px;" alt="" src="/img/revistas/ruc/v21n3/3a04f5.gif">    <br>       <br>   </font></font> </p>       <p>&nbsp;</p>       <p><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSI&oacute;N</font></b><font face="Verdana" size="2"> </font> </p>       <p><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de PVM puede hacerse en base a hallazgos auscultatorios (clics sist&oacute;licos, soplos de insuficiencia mitral o ambos), o por alteraciones ecocardiogr&aacute;ficas. La prevalencia del PVM en una poblaci&oacute;n surge de la suma de los diagn&oacute;sticos obtenidos por el criterio cl&iacute;nico y el ecocardiogr&aacute;fico. En nuestro caso, debido a la metodolog&iacute;a de trabajo, todos los diagn&oacute;sticos est&aacute;n fundados en la comprobaci&oacute;n ecocardiogr&aacute;fica de PVM. Es veros&iacute;mil que la diferencia entre la prevalencia de PVM diagnosticado mediante ecocardiograf&iacute;a y la que surge de la suma de ambos criterios sea m&iacute;nima, porque en nuestro medio, con f&aacute;cil accesibilidad a la t&eacute;cnica ecocardiogr&aacute;fica, es improbable que el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de PVM no se intente corroborar con el ecocardiogr&aacute;fico y menos aun que se lo mantenga a pesar de que no se confirme por esta t&eacute;cnica. Por esta raz&oacute;n, los casos diagnosticados por ecocardiograf&iacute;a constituyen en los hechos la totalidad de los casos de PVM que manejan los m&eacute;dicos tratantes. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En los estudios en poblaci&oacute;n general la prevalencia se ubica entre 0,6% y 2,4% <a name="-15"></a><a name="-16"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#5">5</a>,<a href="#15">15</a>,<a href="#16">16</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. En nuestro centro, en un per&iacute;odo de siete a&ntilde;os y tres meses se efectuaron 24.412 ecocardiogramas entre los que se diagnostic&oacute; un PVM en 1.522 (6,2%). Este porcentaje de estudios con diagn&oacute;stico de PVM es m&aacute;s elevado que la prevalencia publicada de PVM en la poblaci&oacute;n general, debido seguramente a un sesgo de referencia, dado que muchos estudios son repetidos como control evolutivo una vez diagnosticado el PVM y, adem&aacute;s, los pacientes son selectivamente enviados por sus m&eacute;dicos tratantes para realizar un ecocardiograma por alguna raz&oacute;n que puede estar asociada con la patolog&iacute;a de fondo (s&iacute;ntomas sugestivos, hallazgos auscultatorios, arritmia, enfermedad coronaria, etc&eacute;tera). </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Se obtuvo el seguimiento en 85,4% del grupo inicialmente diagnosticado. Creemos que este es un porcentaje apropiado y que es dif&iacute;cil superar en poblaciones de pacientes que no pertenecen a una &uacute;nica instituci&oacute;n con informaci&oacute;n centralizada. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En esta cohorte retrospectiva se efectu&oacute; un seguimiento promedio de 4,8 a&ntilde;os (con un m&aacute;ximo de 9,93 a&ntilde;os) adecuado para poder evaluar la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de estos pacientes y similar al de otros estudios<a name="-17"></a><a name="-18"></a> </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#17">17</a>,<a href="#18">18</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La edad de los pacientes incluidos (53,9 +/- 18,4 a&ntilde;os) es comparable a la de otros estudios poblaciones, por ejemplo el del condado Olmsted en Minnesota, en el que las edades eran de 50 +/- 21 a&ntilde;os y, an&aacute;logamente, la edad de los pacientes que presentaron ECV o muerte cardiovascular fue significativamente mayor que la de los que no los presentaron <a name="-19"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#17">17</a>,<a href="#19">19</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En la cohorte entera predomina el sexo femenino, pero los ECV y la muerte cardiovascular son significativamente m&aacute;s frecuentes entre los hombres, con un OR de 1.88 para los ECV y de 2.25 para muerte cardiovascular con respecto a las mujeres en el an&aacute;lisis multivariado, concordando con otros estudios <a name="-20"></a></font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#19">19</a>,<a href="#20">20</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En la evoluci&oacute;n de esta cohorte la mortalidad cardiovascular fue de 34 pacientes (3,9%), lo que corresponde a una tasa de incidencia de 1,13% al a&ntilde;o, confirmando el car&aacute;cter benigno de esta afecci&oacute;n ya que se trata de una poblaci&oacute;n relativamente a&ntilde;osa. En el estudio de Minnesota la tasa de mortalidad no fue significativamente mayor que la de la poblaci&oacute;n general</font><sup><font face="Verdana" size="2"> (<a href="#17">17</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. El c&aacute;lculo de la mortalidad cardiovascular en Uruguay para un grupo de la poblaci&oacute;n general que tuviera similar estructura etaria que la de esta muestra, en base a las tasas anuales de mortalidad cardiovascular de cada grupo de edades (tasas que surgen del cociente entre las muertes cardiovasculares en cada grupo y el n&uacute;mero de personas que lo constituyen, en un mismo a&ntilde;o), nos indica que el n&uacute;mero esperable de muertes cardiovasculares en 4,8 a&ntilde;os es 33, apenas menor que el que hemos encontrado. Nuestros datos, por lo tanto, corroboran lo encontrado en el estudio de Minnesota. Si bien las complicaciones fatales y no fatales fueron poco frecuentes, con una tasa de incidencia de 2,4% anual, las complicaciones consideradas son serias. En definitiva, corroboramos datos de otros estudios acerca de la historia natural del PVM, que ponen de manifiesto que se trata de una entidad benigna, pero sujeta, en un porcentaje bajo de pacientes, a complicaciones graves <a name="-21"></a><a name="-22"></a><a name="-23"></a><a name="-24"></a><a name="-25"></a></font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#21">21</a>-<a href="#25">25</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro medio no existen estudios que hayan evaluado la evoluci&oacute;n del PVM, que no necesariamente debe ser igual a la de otros pa&iacute;ses. Los factores de riesgo encontrados permiten al cl&iacute;nico identificar, dentro de una poblaci&oacute;n de pacientes con un pron&oacute;stico vital y funcional relativamente benigno, a varios subgrupos con riesgo muy alto en quienes se deber&aacute;n extremar las medidas profil&aacute;cticas, como prevenci&oacute;n de EI, utilizaci&oacute;n de vasodilatadores </font><sup> <font face="Verdana" size="2"><a name="-26"></a>(<a href="#26">26</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, y hacer un seguimiento m&aacute;s cercano a los efectos de programar la eventual cirug&iacute;a en el momento &oacute;ptimo. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En el an&aacute;lisis univariado resultaron ser factores de riesgo de ECV y muerte cardiovascular, la edad &gt;/= 50 a&ntilde;os, el sexo masculino, la presencia de una insuficiencia mitral severa, la rotura previa de cuerdas tend&iacute;neas, el DDVI &gt;/= 60 mm y el DAI &gt;/= 40 mm. La presencia de una v&aacute;lvula mitral mixomatosa (a juzgar por su grosor &gt;/= 5 mm) no se asoci&oacute; significativamente con estos eventos; en la literatura algunos estudios arrojan los mismos resultados que los del presente estudio </font><sup><font face="Verdana" size="2">(<a href="#17">17</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">, pero una revisi&oacute;n reciente del tema se&ntilde;ala que el engrosamiento de las valvas &gt;/= 5mm se asocia con un incremento del riesgo de complicaciones (muerte s&uacute;bita, EI y ACV) de hasta 14 veces <a name="-27"></a> </font><sup> <font face="Verdana" size="2">(<a href="#27">27</a>)</font></sup><font face="Verdana" size="2">. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En el an&aacute;lisis multivariado ciertas variables excluyen a otras fuertemente asociadas a aqu&eacute;llas; es as&iacute; que desaparece como predictor independiente la rotura previa de cuerdas tend&iacute;neas, fuertemente asociada al grado de insuficiencia mitral. El DDVI resulta ser predictor independiente de ECV, pero no de muerte cardiovascular; probablemente haya resultado desplazado por el grado de insuficiencia mitral y el DAI. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La presencia de uno o m&aacute;s de estos factores de riesgo permite estimar riesgos de ECV que van desde 2 (para quienes no los presentan) hasta 74,7 (para quienes presentan los cinco factores) por cada 100 pacientes en 4,8 a&ntilde;os. En cuanto a la mortalidad cardiovascular, los riesgos van desde 0,4 hasta 32,9 por cada 100 pacientes en 4,8 a&ntilde;os, seg&uacute;n tengan 0 o 4 factores independientes de riesgo. En ambos casos los riesgos aumentan progresivamente al incrementar el n&uacute;mero de factores de riesgo presentes. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Dado el escaso n&uacute;mero de ECV en el seguimiento de esta cohorte no fue posible realizar un an&aacute;lisis de los riesgos de cada uno de los diferentes ECV vinculados a cada uno de los distintos factores de riesgo. Para realizar un estudio con este objetivo ser&iacute;a necesario reclutar un mayor n&uacute;mero de casos, lo que exigir&iacute;a la participaci&oacute;n de varios centros que realicen la t&eacute;cnica. </font></p>   <b><font face="Verdana" size="2">     <p>CONCLUSIONES </p>       <p>El PVM es una entidad con un pron&oacute;stico global benigno, pero un peque&ntilde;o porcentaje de pacientes desarrolla serias complicaciones (EI, rotura de cuerdas tend&iacute;neas, insuficiencia mitral severa que lleva a la cirug&iacute;a de la v&aacute;lvula mitral, ACV y muerte cardiovascular). </p>       <p>La presencia de los factores de riesgo independientes identificados en este estudio permite una estimaci&oacute;n del riesgo de que un determinado paciente sufra un ECV o una muerte cardiovascular. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los cuadros de riesgo presentados pueden constituirse en instrumentos &uacute;tiles para el manejo de los pacientes con PVM. </p>       <p>LIMITACIONES </p>       <p>1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;El estudio realizado, por su naturaleza, no incluy&oacute; criterios cl&iacute;nicos como eventuales predictores de eventos; lo mismo ha sucedido en los otros estudios publicados que ya hemos mencionado. </p>       <p>2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;En la pr&aacute;ctica diaria los estudios no son reanalizados por otro observador. </p>       <p>3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;En la mayor parte de los casos no se dispuso de historias cl&iacute;nicas para corroborar los datos obtenidos a partir del cuestionario telef&oacute;nico. </p>       <p>4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;No se realiz&oacute; el estudio del certificado de defunci&oacute;n para corroborar la causa de muerte. </p>       <p>5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Es imposible determinar si algunas complicaciones, tales como los ACV, especialmente en personas a&ntilde;osas, se relacionan o no con el PVM. </p>       <p>6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;El per&iacute;odo de seguimiento es relativamente breve en relaci&oacute;n con la sobrevida estimada de los pacientes incluidos, lo cual no excluye la posibilidad de que aparezcan complicaciones m&aacute;s alejadas. </p>       <p>AGRADECIMIENTOS </p>       <p>A los Dres. Mar&iacute;a del Pilar Aguilar, Ricardo Benedetti, Gerard Burdiat, Antonio Dur&aacute;n, Enrique Haz&aacute;n, Heber Rodr&iacute;guez y Enrique Soto, por aportar datos acerca de sus pacientes. </p>   </font></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">BIBLIOGRAF&iacute;A </font> </b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a><a href="#-1">1</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Devereux RB, Kramer-Fox R, Kligfield P. Mitral valve prolapse: causes, clinical manifestations, and management. Ann Inter Med 1989; 11: 305-7.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a><a href="#-2">2</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Barletta GA, Fantini F. Pansystolic mitral bowing without mitral valve prolapse. J Card Ultrasound 1984; 3: 147-58.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a><a href="#-3">3</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Kriwisky M, Froom P, Gross M, Ribak J, Lewis BS. Usefulness of echocardiographically determined mitral leaflets motion for diagnosis of mitral valve prolapse in 17-and 18-year-old men. Am J Cardiol 1987; 59: 1149-51.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a><a href="#-4">4</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Sahn DJ, Wood J, Allen HD, Peoples W, Goldberg SJ. Echocardiographic spectrum of mitral valve motion in children with and without prolapse: the nature of the positive diagnosis. Am J Cardiol 1977; 39: 422-31.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a><a href="#-5">5</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Freed LA, Levy D, Levine RA, Larson MG, Evans JC, Fuller DL, et al. Prevalence and Clinical Outcome of Mitral-Valve Prolapse. N Engl J Med 1999; 341: 1-7.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a><a href="#-6">6</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Mills P, Rose J, Hollingsworth J, Amara I, Craige E. Long-term prognosis of mitral valve prolapse. N Engl J Med 1977; 297: 13-8.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#-7">7</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Chandraratna PA, Nimalasuriya A, Kawanishi D, Duncan P, Rosin B, Rahimtoola SH. Identification of the increased frequency of cardiovascular abnormalities associated with mitral valve prolapse by two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 1984; 54: 1283-5.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#-8">8</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Nishimura RA, McGoon MD, Shub C, Miller FA, Ilstrup DM, Tajik AJ. Echocardiographically documented mitral valve prolapse: long term follow-up of 237 patients. N Engl J Med 1985; 313: 1305-9.     </font></b></p>       <!-- ref --><p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#-9">9</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Duren DR, Beckler AE, Dunning AJ. 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