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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad de Chagas: transmisión vertical. Descripción de casos clínicos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract Chagas disease is a disease caused by Trypanosoma cruzi. In 1997 a certification was issued declaring the interruption of the vectorial transmission of T.cruzi in Uruguay. Within this context, non-vectorial transmission mechanisms became more important. Congenital infection is the only transmission mechanism in the country. This risk (4%) results in specific serologic testing for Chagas being mandatory in obstetric follow up visits of the 13 endemic departments of Uruguay and the maternity of the Pereira Rossell Hospital Center in Montevideo (Decree of the Executive Power N° 49085/95). The objective of the study is to describe five clinical cases of children to mothers with positive serology for Chagas, who were seen at Médica Uruguaya from 2011 through 2014. The mothers of all these children live in Montevideo, three of them used to live in endemic departments during their childhood (Rivera, Artigas, Tacuarembó) and the grandmothers on the mother&rsquo;s side live in the endemic departments. Xenodiagnosis was negative in four children. Infection was confirmed in one four-year old asymptomatic boy who lived in Montevideo through serological testing. Conclusions: parasitological treatment must be avoided during pregnancy. Diagnosis prior to 9 months of age requires xenodiagnosis (Instituto de Higiene. School of Medicine, University of the Republic), since serological tests may provide biological false-positive test due to placenta transmission of IgG type maternal antibodies. In this small series, infection was confirmed in one of the five cases. Disease controls requires detection during pregnancy and timely referral, as well as follow up of children until they are one year old to discard the disease.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Resumo A doença de Chagas é uma zoonose causada pelo Trypanosoma cruzi. Em 1997 a transmissão vetorial de T.cruzi foi declarada interrompida no Uruguai. Nessas condições os mecanismos de transmissão não vetoriais passam a ser muito importantes. A infecção congênita é o único mecanismo de transmissão presente no país. Este risco (4%) justifica a obrigatoriedade da sorologia específica nos controles obstétricos nos 13 departamentos endêmicos e na maternidade do Centro Hospitalario Pereira Rossell em Montevidéu (Decreto do Poder Executivo Nº 4085/95). O objetivo deste trabalho é descrever cinco casos clínicos de filhos de mães com sorologia positiva para doença de Chagas atendidos na Médica Uruguaya no período 2011-2014. As mães de todas as crianças moram em Montevidéu, três passaram sua infância em departamentos endêmicos (Rivera, Artigas, Tacuarembó) e as avós maternas dos cincos casos moram em departamentos endêmicos. O xenodiagnóstico foi negativo em 4 crianças. A infecção foi confirmada por sorologia em um menino de 4 anos assintomático de Montevidéu. Conclusões: o tratamento parasitológico está contraindicado durante a gravidez. Para realizar o diagnóstico antes dos 9 meses de idade é necessário realizar xenodiagnóstico (Instituto de Higiene. Faculdade de Medicina, Universidad de la República), pois a sorologia apresenta falsos positivos biológicos devido à transmissão transplacentaria de anticorpos maternos de tipo IgG. Nesta pequena série a infecção foi confirmada em um dos cinco casos. O controle da doença requer sua detecção durante a gestação e tanto o encaminhamento oportuno como o seguimento dos filhos durante o primeiro ano de vida para descartá-la.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ENFERMEDAD DE CHAGAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[VERTICAL INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <strong></strong>     <p><strong><font size="4">Enfermedad de Chagas: transmisi&oacute;n vertical. Descripci&oacute;n de casos cl&iacute;nicos</font> </strong></p>     <p></p>     <p>Dres. Patricia Barrios<a href="#a">*</a><a name="a1"></a>, Mariana M&aacute;s<a href="#b">&dagger;</a><a name="b1"></a>, Gustavo Giachetto<a href="#c">&Dagger;</a><a name="c1"></a>, Yester Basjmadji&aacute;n<a href="#d">&sect;</a><a name="d1"></a>, Macarena Rodr&iacute;guez<a href="#e">&para;</a><a name="e1"></a>, Ana Luisa Viera<a href="#f">**</a><a name="f1"></a>, Ana Laura Baroloco<a href="#g">&dagger;&dagger;</a><a name="g1"></a>, Beatriz Sayaguez<a href="#h">&Dagger;&Dagger;</a><a name="h1"></a></p>     <p><strong>Resumen</strong></p>     <p>La enfermedad de Chagas es una zoonosis causada por <em>Trypanosoma cruzi</em>. En el a&ntilde;o 1997 se declar&oacute; que la transmisi&oacute;n vectorial de <em>T.cruzi </em>se encuentra interrumpida en Uruguay. En este contexto cobran importancia mecanismos no vectoriales de transmisi&oacute;n. La infecci&oacute;n cong&eacute;nita es el &uacute;nico mecanismo de transmisi&oacute;n presente en el pa&iacute;s. Este riesgo (4%) justifica la obligatoriedad de la serolog&iacute;a espec&iacute;fica en los controles obst&eacute;tricos para los 13 departamentos end&eacute;micos y la maternidad del Centro Hospitalario Pereira Rossell en Montevideo (Decreto del Poder Ejecutivo N&ordm; 4085/95). El objetivo de este trabajo es describir cinco casos cl&iacute;nicos de hijos de madres con serolog&iacute;a positiva para Chagas asistidos en M&eacute;dica Uruguaya entre los a&ntilde;os 2011 y 2014. Las madres de todos los ni&ntilde;os residen en Montevideo, tres de ellas vivieron en su infancia en departamentos end&eacute;micos (Rivera, Artigas, Tacuaremb&oacute;) y las abuelas maternas de los cincos casos residen en departamentos end&eacute;micos. En cuatro ni&ntilde;os el xenodiagn&oacute;stico fue negativo. Se confirm&oacute; la infecci&oacute;n por serolog&iacute;a en un var&oacute;n de 4 a&ntilde;os asintom&aacute;tico procedente de Montevideo. <strong>Conclusiones:</strong> el tratamiento parasitol&oacute;gico est&aacute; contraindicado durante el embarazo. El diagn&oacute;stico antes de los 9 meses de edad requiere xenodiagn&oacute;stico (Instituto de Higiene. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica), ya que la serolog&iacute;a tiene falsos positivos biol&oacute;gicos por transmisi&oacute;n transplacentaria de anticuerpos maternos de tipo IgG. En esta peque&ntilde;a serie la infecci&oacute;n se confirm&oacute; en uno de los cinco casos. El control de la enfermedad requiere detecci&oacute;n durante el embarazo y derivaci&oacute;n oportuna y seguimiento de los hijos hasta el a&ntilde;o de vida para descartar la enfermedad.</p>     <p><strong></strong></p>     <p><strong>Palabras clave:</strong> ENFERMEDAD DE CHAGAS TRANSMISI&Oacute;N VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA</p>     <p><strong>Key words: </strong>CHAGAS DISEASE VERTICAL INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION</p>     <p><a name="a"></a><a href="#a1">*</a> Profesora Adjunta de Pediatr&iacute;a. Departamento de Pediatr&iacute;a y Especialidades. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Pediatra de la Policl&iacute;nica de Infectolog&iacute;a de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="b"></a><a href="#b1">&dagger;</a> Profesora Adjunta de Pediatr&iacute;a. Departamento de Emergencia. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Pediatra de la Policl&iacute;nica de Infectolog&iacute;a de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     <p><a name="c"></a><a href="#c1">&Dagger;</a> Profesor de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Departamento de Pediatr&iacute;a y Especialidades. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Consultante de Infectolog&iacute;a Pedi&aacute;trica de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     <p><a name="d"></a><a href="#d1">&sect;</a> Profesora Agregada de Parasitolog&iacute;a. Departamento de Parasitolog&iacute;a y Micolog&iacute;a. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</p>     <p><a name="e"></a><a href="#e1">&para;</a> Pediatra de la Policl&iacute;nica de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     <p><a name="f"></a><a href="#f1">**</a> Asistente de clase. Departamento de Parasitolog&iacute;a y Micolog&iacute;a. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</p>     <p><a name="g"></a><a href="#g1">&dagger;&dagger;</a> Profesora Adjunta del Departamento de Laboratorio de Patolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Encargada del &Aacute;rea de Parasitolog&iacute;a y Micolog&iacute;a del Laboratorio Cl&iacute;nico de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     <p><a name="h"></a><a href="#h1">&Dagger;&Dagger;</a> Pediatra. Jefa del Centro Intensivo Neonatal y Pedi&aacute;trico de M&eacute;dica Uruguaya. Uruguay.</p>     <p>Correspondencia: Dra. Patricia Barrios. Verdi 4407. Montevideo, Uruguay</p>     <p>Correo electr&oacute;nico: <a  href="mailto:patriciabarrios2@hotmail.com">patriciabarrios2@hotmail.com</a> <a href="mailto:patriciabarrios77@gmail.com">patriciabarrios77@gmail.com</a></p>     <p>Recibido: 20/5/15 Aceptado: 10/8/15</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong>Introducci&oacute;n</strong></p>     <p></p>     <p>La enfermedad de Chagas es una zoonosis parasitaria producida por el protozoario <em>Trypanosoma cruzi</em>(<a href="#bib1"><sup>1</sup></a>)<a  name="1a"></a>.</p>     <p>Es una enfermedad exclusiva del continente americano siendo el hombre el principal reservorio dom&eacute;stico. Los principales mecanismos de transmisi&oacute;n son vectorial (80%), solo en &aacute;reas end&eacute;micas, y transplacentaria (3%)(<a href="#bib2"><sup>2</sup></a>)<a  name="2a"></a>.</p>     <p>En Uruguay, desde 1997, la transmisi&oacute;n vectorial de <em>Trypanosoma cruzi </em>se encuentra interrumpida, no registr&aacute;ndose nuevos casos<em> </em>agudos por esta v&iacute;a desde 1984. En el a&ntilde;o 2012 una delegaci&oacute;n de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS) decret&oacute; que Uruguay est&aacute; libre de su principal vector: <em>Triatoma infestans. </em>Sin embargo, el mismo se pod&iacute;a encontrar a&uacute;n en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en Tacuaremb&oacute; y Rivera en forma exclusivamente peridomiciliaria(<a href="#bib2"><sup>2,3</sup></a>)<a name="3a"></a>. Desde 1985 se realizan pruebas serol&oacute;gicas de tamizaje en todos los donantes de sangre (Decreto del Poder Ejecutivo N&ordm; 193/85); el riesgo de Chagas transfusional es bajo(<a href="#bib2"><sup>2</sup></a>). En este contexto cobran importancia mecanismos no vectoriales de transmisi&oacute;n. La &uacute;nica v&iacute;a de transmisi&oacute;n actualmente en el pa&iacute;s es la transmisi&oacute;n vertical. El riesgo de trasmisi&oacute;n vertical est&aacute; presente en cualquier etapa de la infecci&oacute;n materna. Este riesgo (4%) justifica la obligatoriedad de la serolog&iacute;a espec&iacute;fica en los controles obst&eacute;tricos para los 13 departamentos end&eacute;micos y la maternidad del Centro Hospitalario Pereira Rossell en Montevideo (Decreto del Poder Ejecutivo N&ordm; 4085/95)(<a href="#bib2"><sup>2</sup></a>). El diagn&oacute;stico en los ni&ntilde;os menores de 9 meses se debe realizar por estudios directos de b&uacute;squeda de par&aacute;sito en sangre, ya que las t&eacute;cnicas serol&oacute;gicas (b&uacute;squeda de anticuerpos IgG) tienen falsos positivos biol&oacute;gicos debido a la transmisi&oacute;n pasiva de anticuerpos maternos. En Uruguay se realiza como t&eacute;cnica parasitol&oacute;gica directa el xenodiagn&oacute;stico en el Instituto de Higiene de la Facultad de Medicina de la Universidad de la Rep&uacute;blica. Se est&aacute;n desarrollando nuevas t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas como la PCR (reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa) que a&uacute;n no est&aacute;n disponibles en nuestro pa&iacute;s(<a href="#bib1"><sup>1,4</sup></a>)<a name="4a"></a>. Los ni&ntilde;os menores de 9 meses con diagn&oacute;stico parasitol&oacute;gico positivo deben ser tratados(<a href="#bib1"><sup>1,5-8</sup></a>)<a name="5a"></a>. Est&aacute; contraindicado el tratamiento etiol&oacute;gico en la embarazada. Una vez realizado el diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n cong&eacute;nita se debe realizar tratamiento con nifurtimox 15 mg/kg/d&iacute;a durante 60 d&iacute;as(<a href="#bib5"><sup>5</sup></a>).</p>     <p>A continuaci&oacute;n se describen cinco casos cl&iacute;nicos de hijos de mujeres con infecci&oacute;n por<em> Trypanosoma cruzi</em> (enfermedad de Chagas) en M&eacute;dica Uruguaya durante los a&ntilde;os 2011 a 2014.</p>     <p>Se incluyeron todos los ni&ntilde;os hijos de mujeres con serolog&iacute;a positiva para Chagas durante el embarazo derivados a la consulta ambulatoria de Infectolog&iacute;a Pedi&aacute;trica de M&eacute;dica Uruguaya entre el 1&deg; de enero de 2011 y el 31 de diciembre de 2014. En el caso cl&iacute;nico 3, la madre no se control&oacute; el embarazo en esta instituci&oacute;n, siendo derivado el ni&ntilde;o a la policl&iacute;nica de infectolog&iacute;a a los 4 a&ntilde;os de edad.</p>     <p>En M&eacute;dica Uruguaya se realiza detecci&oacute;n sistem&aacute;tica de Chagas durante el embarazo mediante serolog&iacute;a por t&eacute;cnica de ELISA. Cuando el resultado es positivo, el diagn&oacute;stico se confirma con t&eacute;cnica de inmunofluorescencia indirecta. El seguimiento es coordinado con el Centro de Referencia Nacional de Chagas del Departamento de Parasitolog&iacute;a del Instituto de Higiene, Universidad de la Rep&uacute;blica.</p>     <p>La fuente de datos se obtuvo a partir de las historias cl&iacute;nicas, datos del laboratorio de M&eacute;dica Uruguaya y del Centro de Referencia Nacional de Chagas.</p>     <p>Caso cl&iacute;nico 1</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Reci&eacute;n nacido, 4 d&iacute;as de vida, sexo masculino. Fecha de nacimiento: 26/6/2011. Portador de s&iacute;ndrome de Down. Madre de 38 a&ntilde;os, empleada dom&eacute;stica, procedente de Manga, Montevideo. Serolog&iacute;a positiva para Chagas durante su primer embarazo, asintom&aacute;tica, sin controles. Abuela materna, 61 a&ntilde;os, vive en Rivera, refiere patolog&iacute;a digestiva que no sabe precisar, se desconoce serolog&iacute;a. Hermano de 11 a&ntilde;os, sano, serolog&iacute;a para Chagas negativa. Producto de segundo embarazo bien controlado, serolog&iacute;a por ELISA para Chagas positivo, VIH, VDRL y toxoplasmosis negativo. Reci&eacute;n nacido de t&eacute;rmino 39 semanas. Peso al nacer 2.970 g. Fascies y rasgos fenot&iacute;picos de s&iacute;ndrome de Down. Resto del examen normal. Ecocardiograma normal. Serolog&iacute;a por ELISA para Chagas positivo. Xenodiagn&oacute;stico negativo.</p>     <p>Caso cl&iacute;nico 2</p>     <p>Reci&eacute;n nacido, 20 d&iacute;as, sexo femenino. Fecha de nacimiento: 5/2/2013. Procedente de Montevideo, zona urbana. Madre de 31 a&ntilde;os, vivi&oacute; en Artigas hasta los 14 a&ntilde;os, no se realiz&oacute; serolog&iacute;a para Chagas previo al embarazo. Abuela asintom&aacute;tica con serolog&iacute;a positiva para Chagas procedente de Artigas. Producto de primer embarazo, bien controlado, serolog&iacute;a para Chagas positiva, VIH, VDRL y toxoplasmosis negativo. Parto de t&eacute;rmino, peso adecuado para la edad gestacional. Vigoroso. Examen f&iacute;sico normal. Serolog&iacute;a por ELISA para Chagas positivo. Xenodigan&oacute;stico negativo.</p>     <p>Caso cl&iacute;nico 3</p>     <p>Cuatro a&ntilde;os, sexo masculino. Procedente de Montevideo. Enviado para valoraci&oacute;n por probable enfermedad de Chagas cong&eacute;nita. Su madre vivi&oacute; en la infancia en Tacuaremb&oacute;; portadora de enfermedad de Chagas con compromiso cardiovascular diagnosticada en el a&ntilde;o 2012. Se desconoce serolog&iacute;a de la abuela materna, pero los t&iacute;os (cinco en total) tienen serolog&iacute;a positiva para Chagas. Examen f&iacute;sico normal. ELISA 8/3/2012: positivo. Confirmaci&oacute;n inmunofluorescencia indirecta el 14/3/2012 reactivo 1/256 (valor de corte 1/32). Radiograf&iacute;a de t&oacute;rax normal. Ecocardiograma normal y electrocardiograma normal. Recibi&oacute; nifurtimox, contin&uacute;a en seguimiento hasta el momento actual asintom&aacute;tico.</p>     <p>Caso cl&iacute;nico 4</p>     <p>Un mes y 13 d&iacute;as, sexo masculino. Procedente de Montevideo. Enviado para valoraci&oacute;n por probable enfermedad de Chagas cong&eacute;nita. Madre de 35 a&ntilde;os, vivi&oacute; siempre en Montevideo. Abuela materna vive en Rivera en el medio rural, se desconoce serolog&iacute;a para Chagas. Primer embarazo bien controlado y tolerado. VIH, VDRL no reactivo. Toxoplasmosis inmunizada. Reci&eacute;n nacido de t&eacute;rmino, peso adecuado al nacer. Examen f&iacute;sico normal. ELISA para Chagas reactivo. Xenodiagn&oacute;stico negativo.</p>     <p>Caso cl&iacute;nico 5</p>     <p>Reci&eacute;n nacido, 15 d&iacute;as, sexo femenino. Procedente de Montevideo. Madre de 32 a&ntilde;os, vivi&oacute; tres a&ntilde;os en el departamento de Artigas. Abuela materna vive en Artigas. Primer embarazo bien controlado y tolerado. VIH y VDRL no reactivo. Toxoplasmosis inmunizada. Serolog&iacute;a para Chagas positiva durante el embarazo. Madre asintom&aacute;tica. Se desconoce serolog&iacute;a de la abuela. Enviado para valoraci&oacute;n por probable enfermedad de Chagas cong&eacute;nita. Reci&eacute;n nacido de t&eacute;rmino, peso adecuado al nacer. Examen f&iacute;sico normal. ELISA para Chagas reactivo. Xenodiagn&oacute;stico negativo.</p>     <p>Discusi&oacute;n</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La enfermedad de Chagas cong&eacute;nita contin&uacute;a siendo una enfermedad prevalente en nuestro pa&iacute;s a pesar de su baja incidencia &ndash;0,5% a 3,5%&ndash;, siendo el mecanismo de transmisi&oacute;n actual m&aacute;s importante la transmisi&oacute;n vertical(<a href="#bib2"><sup>2</sup></a>). La infecci&oacute;n por transmisi&oacute;n vertical no se puede prevenir durante el embarazo debido a que no se pueden utilizar los f&aacute;rmacos por su toxicidad(<a href="#bib5"><sup>5-7</sup></a>)<a  name="6a"></a>. Pero s&iacute; se puede realizar la detecci&oacute;n durante el mismo para luego realizar el seguimiento del reci&eacute;n nacido. Este tipo de transmisi&oacute;n resulta ser de importancia tanto para el &aacute;rea end&eacute;mica como no end&eacute;mica debido a las migraciones de individuos infectados. Como observamos en estos casos cl&iacute;nicos, las madres viv&iacute;an en Montevideo, y en los casos cl&iacute;nicos 2, 3 y 5 hab&iacute;an estado viviendo parte de su infancia en departamentos end&eacute;micos. En los casos cl&iacute;nicos 1 y 4 probablemente la abuela materna haya transmitido por v&iacute;a vertical la infecci&oacute;n a sus hijas, ya que las madres residieron siempre en Montevideo. La mujer embarazada infectada, ya sea en forma aguda o cr&oacute;nica, puede transmitir el par&aacute;sito al feto en un porcentaje que var&iacute;a seg&uacute;n la regi&oacute;n estudiada y la poblaci&oacute;n. A&uacute;n no se conocen los mecanismos por los cuales se produce la transmisi&oacute;n. Se presume que interfieren factores nutricionales, como otros placentarios o parasitarios(<a  href="#bib5"><sup>5</sup></a>). S&iacute; se observ&oacute; que la inmunosupresi&oacute;n materna vinculado a infecci&oacute;n por VIH u otro estado de inmunosupresi&oacute;n aumentan el riesgo de transmisi&oacute;n(<a  href="#bib1"><sup>1</sup></a>). Entre el 60% y el 90% de los casos con enfermedad de Chagas cong&eacute;nita pueden ser asintom&aacute;ticos(<a href="#bib7"><sup>7</sup></a>)<a  name="7a"></a>. La forma sintom&aacute;tica puede ser precoz si aparece en los primeros 30 d&iacute;as de vida, o tard&iacute;a si aparece despu&eacute;s de este per&iacute;odo. Los s&iacute;ntomas y signos no difieren mucho de infecciones del grupo TORCH (toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus, herpes y otras), teniendo signos que com&uacute;nmente acompa&ntilde;an a estas infecciones, tales como bajo peso al nacer, prematurez, edema generalizado, hepatoesplenomegalia, distr&eacute;s respiratorio y algunos casos m&aacute;s graves de hidrops fetalis y muerte(<a  href="#bib1"><sup>1,7,9,10</sup></a>)<a name="9a"></a>. En esta serie no hubo prematurez ni bajo peso al nacer como tampoco alteraciones en el examen f&iacute;sico excepto en el caso cl&iacute;nico 1, vinculado a s&iacute;ndrome de Down. La hepatomegalia y la esplenomegalia se encuentran entre los signos m&aacute;s com&uacute;nmente reportados en casos cong&eacute;nitos y hay signos reportados con baja frecuencia, como anasarca, petequias, miocarditis y meningoencefalitis. Lo m&aacute;s importante para establecer el diagn&oacute;stico de Chagas cong&eacute;nito es poder detectarlo durante el embarazo para poder sospecharlo, y, en caso de confirmar la infecci&oacute;n en el reci&eacute;n nacido, realizar el tratamiento oportuno. El diagn&oacute;stico precoz de la enfermedad de Chagas cong&eacute;nito es importante debido a la existencia de tratamientos eficaces. El diagn&oacute;stico de certeza de Chagas cong&eacute;nito est&aacute; dado por la demostraci&oacute;n del par&aacute;sito en sangre por medio de t&eacute;cnicas parasitol&oacute;gicas directas (Microstrout) o parasitol&oacute;gicas indirectas como el xenodiagn&oacute;stico, del cual disponemos en nuestro pa&iacute;s. La serolog&iacute;a como m&eacute;todo diagn&oacute;stico en ni&ntilde;os menores de 12 meses de vida tiene falsos positivos biol&oacute;gicos por transmisi&oacute;n transplacentaria de anticuerpos maternos de tipo IgG(<a href="#bib5"><sup>5,8,9</sup></a>)<a name="8a"></a>, por lo cual el diagn&oacute;stico antes de los 9 meses de edad requiere m&eacute;todos parasitol&oacute;gicos como el xenodiagn&oacute;stico que se realiza en el Instituto de Higiene(<a  href="#bib2"><sup>2</sup></a>). Este m&eacute;todo tiene una sensibilidad y especificidad de 80% - 100% y en nuestro pa&iacute;s no se realizan otros m&eacute;todos parasitol&oacute;gicos directos, como microhemat&oacute;crito, y no se encuentra disponible el diagn&oacute;stico por PCR. Las t&eacute;cnicas serol&oacute;gicas son &uacute;tiles en el seguimiento en los ni&ntilde;os mayores de 9 meses edad en que los anticuerpos maternos ya han desaparecido. Los f&aacute;rmacos aprobados para el tratamiento de la infecci&oacute;n connatal son nifurtimox y benznidazol, los que eliminan principalmente las formas circulantes del par&aacute;sito(<a href="#bib1"><sup>1,2</sup></a>). Debido a su toxicidad no se utiliza durante el embarazo. La eficacia del tratamiento etiol&oacute;gico en ni&ntilde;os con infecci&oacute;n cong&eacute;nita en el primer a&ntilde;o de vida se considera cercana a 100%, habi&eacute;ndose demostrado la desaparici&oacute;n de la parasitemia y la seronegativizaci&oacute;n en pocos meses postratamiento. Estos hallazgos han sido publicados consistentemente en estudios realizados en Paraguay, Argentina y Bolivia, entre otros. El criterio de curaci&oacute;n es la negativizaci&oacute;n en pruebas parasitol&oacute;gicas y serol&oacute;gicas(<a href="#bib9"><sup>9,10,11</sup></a>)<em><a  name="10a"></a>.</em></p>     <p>En esta peque&ntilde;a serie ninguno de los reci&eacute;n nacidos derivados a la policl&iacute;nica por serolog&iacute;a positiva para Chagas durante el embarazo presentaba s&iacute;ntomas al nacer. En todos los casos se realiz&oacute; serolog&iacute;a por m&eacute;todo inmunoenzim&aacute;tico ELISA (sensibilidad de 97% y especificidad de 96%) durante el embarazo y se confirm&oacute; por el m&eacute;todo de inmunofluorescencia indirecta (sensibilidad de 93% y especificidad de 99%)(<a href="#bib5"><sup>5,8</sup></a>). En todos los casos se pudo realizar el xenodiagn&oacute;stico, siendo el resultado negativo excepto en el caso 3, que no correspond&iacute;a por la edad, y que fue derivado a la policl&iacute;nica a los 4 a&ntilde;os de edad. La infecci&oacute;n se confirm&oacute; en uno, que permanece asintom&aacute;tico hasta el momento. Los casos 3, 4 y 5 contin&uacute;an en seguimiento en la policl&iacute;nica. El caso cl&iacute;nico 1 cambi&oacute; de prestador de salud, la serolog&iacute;a para Chagas fue solicitada luego del a&ntilde;o de vida, se desconoce el resultado. En el caso 2 la serolog&iacute;a fue negativa despu&eacute;s del a&ntilde;o de vida.</p>     <p>Conclusiones</p>     <p>El control de la enfermedad requiere detecci&oacute;n durante el embarazo, derivaci&oacute;n oportuna y seguimiento hasta el a&ntilde;o de vida para descartar la enfermedad. Debido a la situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica actual, a la movilidad de los pacientes entre prestadores de salud y departamentos del interior del pa&iacute;s, es necesario valorar la realizaci&oacute;n de detecci&oacute;n sistem&aacute;tica de Chagas durante el embarazo independientemente del lugar de residencia o procedencia.</p>     <p>Abstract</p>     <p>Chagas disease is a disease caused by <em>Trypanosoma cruzi.</em> In 1997 a certification was issued declaring the&nbsp;interruption&nbsp;of the&nbsp;vectorial transmission of <em>T.cruzi</em> in Uruguay. Within this context, non-vectorial transmission mechanisms became more important. Congenital infection is the only transmission mechanism in the country. This risk (4%) results in specific serologic testing for Chagas being mandatory in obstetric follow up visits of the 13 endemic departments of Uruguay and the maternity of the Pereira Rossell Hospital Center in Montevideo (Decree of the Executive Power N&deg; 49085/95). The objective of the study is to describe five clinical cases of children to mothers with positive serology for Chagas, who were seen at M&eacute;dica Uruguaya from 2011 through 2014. The mothers of all these children live in Montevideo, three of them used to live in endemic departments during their childhood (Rivera, Artigas, Tacuaremb&oacute;) and the grandmothers on the mother&rsquo;s side live in the endemic departments. Xenodiagnosis was negative in four children. Infection was confirmed in one four-year old asymptomatic boy who lived in Montevideo through serological testing.</p>     <p><strong>Conclusions:</strong> parasitological treatment must be avoided during pregnancy. Diagnosis prior to 9 months of age requires xenodiagnosis (Instituto de Higiene. School of Medicine, University of the Republic), since serological tests may provide biological false-positive test due to placenta transmission of IgG type maternal antibodies. In this small series, infection was confirmed in one of the five cases. Disease controls requires detection during pregnancy and timely referral, as well as follow up of children until they are one year old to discard the disease.</p>     <p>Resumo</p>     <p>A doen&ccedil;a de Chagas &eacute; uma zoonose causada pelo <em>Trypanosoma cruzi</em>. Em 1997 a transmiss&atilde;o vetorial de <em>T.cruzi </em>foi declarada interrompida no Uruguai. Nessas condi&ccedil;&otilde;es os mecanismos de transmiss&atilde;o n&atilde;o vetoriais passam a ser muito importantes. A infec&ccedil;&atilde;o cong&ecirc;nita &eacute; o &uacute;nico mecanismo de transmiss&atilde;o presente no pa&iacute;s. Este risco (4%) justifica a obrigatoriedade da sorologia espec&iacute;fica nos controles obst&eacute;tricos nos 13 departamentos end&ecirc;micos e na maternidade do Centro Hospitalario Pereira Rossell em Montevid&eacute;u (Decreto do Poder Executivo N&ordm; 4085/95).</p>     <p>O objetivo deste trabalho &eacute; descrever cinco casos cl&iacute;nicos de filhos de m&atilde;es com sorologia positiva para doen&ccedil;a de Chagas atendidos na M&eacute;dica Uruguaya no per&iacute;odo 2011-2014. As m&atilde;es de todas as crian&ccedil;as moram em Montevid&eacute;u, tr&ecirc;s passaram sua inf&acirc;ncia em departamentos end&ecirc;micos (Rivera, Artigas, Tacuaremb&oacute;) e as av&oacute;s maternas dos cincos casos moram em departamentos end&ecirc;micos. O xenodiagn&oacute;stico foi negativo em 4 crian&ccedil;as. A infec&ccedil;&atilde;o foi confirmada por sorologia em um menino de 4 anos assintom&aacute;tico de Montevid&eacute;u.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong>Conclus&otilde;es:</strong> o tratamento parasitol&oacute;gico est&aacute; contraindicado durante a gravidez. Para realizar o diagn&oacute;stico antes dos 9 meses de idade &eacute; necess&aacute;rio realizar xenodiagn&oacute;stico (Instituto de Higiene. Faculdade de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica), pois a sorologia apresenta falsos positivos biol&oacute;gicos devido &agrave; transmiss&atilde;o transplacentaria de anticorpos maternos de tipo IgG. Nesta pequena s&eacute;rie a infec&ccedil;&atilde;o foi confirmada em um dos cinco casos. O controle da doen&ccedil;a requer sua detec&ccedil;&atilde;o durante a gesta&ccedil;&atilde;o e tanto o encaminhamento oportuno como o seguimento dos filhos durante o primeiro ano de vida para descart&aacute;-la.</p>     <p>Bibliograf&iacute;a</p>     <!-- ref --><p><a name="bib1"></a><a href="#1a">1</a>. <strong>Pickering LK, Baker CJ, Kimberlin DW.</strong> Red Book: enfermedades infecciosas en pediatr&iacute;a. M&eacute;xico: Panamericana, 2009:656-7.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib2"></a><a href="#2a">2</a>. <strong>Rosa R, Basmadji&aacute;n Y, Gonz&aacute;lez Murguiondo M, Gonz&aacute;lez Arias M, Salvatella R.</strong> Actualizaci&oacute;n cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gica y terap&eacute;utica de la enfermedad de Chagas en Uruguay. Rev M&eacute;d Urug 2001; 17(2):125-32.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib3"></a><a href="#3a">3</a>. <strong>Salvatella R, Agrelo R.</strong> Enfermedad de Chagas. Informe de situaci&oacute;n en Uruguay. Rev M&eacute;d Urug 1993; 9(1): 65-6.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib4"></a><a href="#4a">4</a>. <strong>Mart&iacute;nez I, Cervantes-Landin A, Espinoza B. </strong>Diagn&oacute;stico molecular de la enfermedad de Chagas. Gac M&eacute;d M&eacute;x 2013; 149(3):363-5.    </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><a name="bib5"></a><a href="#5a">5</a>. <strong>Cucunub&aacute; ZM, Valencia Hern&aacute;ndez CA, Puerta CJ, Sosa Estani S, Torrico F, Cort&eacute;s JA, et al.</strong> Primer consenso colombiano sobre Chagas cong&eacute;nito y orientaci&oacute;n cl&iacute;nica a mujeres en edad f&eacute;rtil con diagn&oacute;stico de Chagas. Infectio 2014; 18(2):50-65.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib6"></a><a href="#6a">6</a>. <strong>Blasco L, Nu&ntilde;ez V, Cruceyra M, Magdaleno F, Garc&iacute;a S.</strong> Enfermedad de Chagas y embarazo. Rev Chil Obstet Ginecol 2011; 76(3):162-8.    </p>     <p><a name="bib7"></a><a href="#7a">7</a>. <strong>Freilij H, Altcheh J. </strong>Congenital Chagas&rsquo; disease: diagnostic and clinical aspects. Clin Infect Dis 1995; 21(3):551-5.</p>     <!-- ref --><p><a name="bib8"></a><a href="#8a">8</a>. <strong>Apt BW, Heitmann I, Jercic I, Jofr&eacute; L, Mu&ntilde;oz P, Noem&iacute; I, et al. </strong>Gu&iacute;as cl&iacute;nicas de la enfermedad de Chagas 2006: Parte V. Diagn&oacute;stico de laboratorio Rev Chil Infectol 2008; 25(5):379-83.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib9"></a><a href="#9a">9</a>. <strong>Altcheh J, Biancardi M, Lape&ntilde;a A, Ballering G, Freilij H. </strong>Enfermedad de Chagas cong&eacute;nita: experiencia del Hospital de Ni&ntilde;os Ricardo Guti&eacute;rrez, Buenos Aires, Argentina. Rev Soc Bras Med Trop<em> </em>2005; 38(2):41-5.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib10"></a><a href="#10a">10</a>. <strong>Berberian G, Rosanova MT, Kaldzielski C, Paulin P, Castro G, Galina L.</strong><em> </em>Compromiso ocular en la enfermedad de Chagas cong&eacute;nita. Arch Argent Pediatr 2013; 111(3):e78-81.    </p>     <!-- ref --><p><a name="bib11"></a>11. <strong>Bern C, Montgomery SP, Herwaldt B, et al. </strong>Evaluation and treatment of Chagas disease in the United States. A systematic review. JAMA 2007; 298:2171-81.    </p>     <p> </p>      ]]></body><back>
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