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<journal-title><![CDATA[Revista Médica del Uruguay]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad tromboembólica venosa idiopática como manifestación inicial de cáncer oculto: ¿Cuán extenso debe ser el screening paraclínico en estos pacientes?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Idiopathic venous thromboembolic disease is a common manifestation of an apparently occult cancer. This scenario is always a challenge for clinical physicians whom must select a diagnostic strategy in order to find this hidden tumor. The aim of this paper is, based on current knowledge, to recommend a scheme of study in an effort to diagnose the majority of the tumors and causing no iatrogenic disease. This review has a brief clinical vignette as a header which seeks only to illustrate a common clinical situation and place the reader in the context it refers. Then, available scientific evidence is reviewed to conceptualize the theoretical framework from which final recommendations emerge.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Resumo A doença tromboembólica venosa idiopática é uma forma freqüente de manifestação inicial de um câncer aparentemente oculto. Essa situação é um desafio para o médico clínico que deverá selecionar uma estratégia diagnóstica para investigar um tumor oculto. O objetivo deste trabalho é, baseando-se nos conhecimentos atuais, recomendar um esquema de análise destes pacientes buscando diagnosticar a maior parte dos tumores sem causar iatrogenia. No começo desta revisão se descreve brevemente uma situação clínica habitual para contextualizar o leitor. Em seguida faz-se uma revisão da evidencia científica disponível no momento para descrever o quadro teórico do qual se depreendem as recomendações finais.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TROMBOEMBOLIA VENOSA NEOPLASIAS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[VENOUS THROMBOEMBOLISM NEOPLASMS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><strong><font size="4" face="Verdana">Enfermedad tromboemb&oacute;lica venosa idiop&aacute;tica como manifestaci&oacute;n inicial de c&aacute;ncer oculto. </font></strong></p>      <p><strong><font face="Verdana">&iquest;Cu&aacute;n extenso debe ser el screening paracl&iacute;nico en estos pacientes?</font></strong></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Gerardo P&eacute;rez <a name="-S1"></a><a href="#S1">*</a>, Juan Alonso <a name="-S2"></a><a href="#S2">&dagger;</a></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Departamento Cl&iacute;nico de Medicina, Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Resumen</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad tromboemb&oacute;lica venosa idiop&aacute;tica es una frecuente forma de manifestaci&oacute;n inicial de un c&aacute;ncer aparentemente oculto. Este escenario es un desaf&iacute;o para el m&eacute;dico cl&iacute;nico que deber&aacute; seleccionar una estrategia diagn&oacute;stica para la b&uacute;squeda de dicho tumor oculto. El objetivo del presente trabajo es, en base a los conocimientos actuales, recomendar un esquema de estudio de estos pacientes intentando diagnosticar la mayor parte de tumores sin producir iatrogenia en el intento. Esta revisi&oacute;n inicia su encabezado con una vi&ntilde;eta cl&iacute;nica muy breve, la cual &uacute;nicamente busca ilustrar una situaci&oacute;n cl&iacute;nica habitual y ubicar al lector en el contexto al que se hace referencia. Luego se revisa la evidencia cient&iacute;fica disponible a la fecha para conceptualizar el marco te&oacute;rico del cual se desprenden las recomendaciones finales.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Palabras clave: TROMBOEMBOLIA VENOSA NEOPLASIAS - diagn&oacute;stico</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Keywords: VENOUS THROMBOEMBOLISM NEOPLASMS - diagnosis</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><a name="S1"></a><a href="#-S1">*</a> Ex Asistente de Cl&iacute;nica M&eacute;dica "C", Prof. Dr. J. Alonso Bao. Departamento Cl&iacute;nico de Medicina, Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><a name="S2"></a><a href="#-S2">&dagger;</a> Prof. Titular Cl&iacute;nica M&eacute;dica "C", Prof. Dr. J. Alonso Bao. Departamento Cl&iacute;nico de Medicina, Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Correspondencia: Dr. Gerardo P&eacute;rez, Cl&iacute;nica M&eacute;dica "C". Piso 8, Hospital de Cl&iacute;nicas. Av. Italia s/n. Montevideo, Uruguay. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:gerper4@gmail.com">gerper4@gmail.com</a></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 11/1/12. Aceptado: 30/3/12</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Paciente de sexo masculino, 58 a&ntilde;os de edad, sin antecedentes familiares ni personales a destacar, que realiza ejercicio aer&oacute;bico en forma regular y que consulta por dolor y edema de pantorrilla izquierda de tres d&iacute;as de evoluci&oacute;n, detect&aacute;ndose por ecograf&iacute;a Doppler trombosis venosa profunda ilio-femoral izquierda. No tiene cl&iacute;nica sugestiva de embolia pulmonar. No surge por la historia cl&iacute;nica ning&uacute;n evento o factor desencadenante del episodio tromb&oacute;tico en curso.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">&iquest;C&oacute;mo debe ser valorado este paciente?</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde la &eacute;poca de Armand Trousseau, en 1872, se describe la asociaci&oacute;n entre c&aacute;ncer y enfermedad tromboemb&oacute;lica venosa (ETEV) bajo sus cl&aacute;sicas formas de presentaci&oacute;n como trombosis venosa profunda (TVP) y tromboembolismo pulmonar (TEP). Los pacientes con c&aacute;ncer asocian frecuentemente una situaci&oacute;n o estado de hipertrombicidad y el espectro de los trastornos hemost&aacute;ticos va desde las alteraciones de la coagulaci&oacute;n evidenciado &uacute;nicamente por laboratorio y sin manifestaciones cl&iacute;nicas hasta el tromboembolismo pulmonar masivo y fatal.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La ETEV es muchas veces la manifestaci&oacute;n inicial de un c&aacute;ncer oculto, lo cual no est&aacute; referido en los trabajos de Trousseau, siendo dos m&eacute;dicos brit&aacute;nicos (James y Matheson) los primeros autores que hacen referencia a esta asociaci&oacute;n<a name="-bib1"></a>(<a href="#bib1"><sup>1</sup></a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La manifestaci&oacute;n tromb&oacute;tica puede preceder al diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer en meses o a&ntilde;os y se puede presentar en alguna de las siguientes formas cl&iacute;nicas<a name="-bib2"></a>(<a href="#bib2"><sup>2</sup></a>).</font></p>  <ul>        <li><font face="Verdana" size="2">Trombosis venosa profunda idiop&aacute;tica y otras trombosis venosas.</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Tromboflebitis superficial migratoria (s&iacute;ndrome de Trosseau).</font></li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2">Endocarditis tromb&oacute;tica no bacteriana (endocarditis marasm&aacute;tica).</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Coagulaci&oacute;n intravascular diseminada (CID).</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Microangiopat&iacute;a tromb&oacute;tica.</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Trombosis arterial.</font></li>      </ul>      <p><font face="Verdana" size="2">Sobre el primer punto es que se desarrollar&aacute; el presente tema, planteando como objetivos intentar ordenar la informaci&oacute;n y facilitar la toma de decisiones cl&iacute;nicas, definir a qui&eacute;nes estudiar en busca de una enfermedad neopl&aacute;sica no evidente u oculta y hasta d&oacute;nde deben llegar los estudios diagn&oacute;sticos. En este sentido, el paciente descripto en la vi&ntilde;eta inicial ejemplifica una situaci&oacute;n t&iacute;pica.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Material y m&eacute;todo</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Para la confecci&oacute;n del manuscrito se realiz&oacute; una extensa revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica automatizada sistem&aacute;tica utilizando como motores de b&uacute;squeda MEDLINE, Current Contents Connect y EMBASE. Se seleccionaron para las b&uacute;squedas palabras claves como: enfermedad tromboemb&oacute;lica venosa, idiop&aacute;tica, c&aacute;ncer oculto y riesgo. Se consideraron art&iacute;culos originales (estudios retrospectivos y prospectivos), revisiones y metaan&aacute;lisis abarcando los a&ntilde;os desde 1998 al presente; por otro lado, se realiz&oacute; una recopilaci&oacute;n de los autores m&aacute;s destacados en el tema seleccion&aacute;ndolos mediante el Science Citation Index. Fueron seleccionados as&iacute; los trabajos m&aacute;s representativos para el abordaje del tema.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Magnitud del problema</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">M&uacute;ltiples son los trabajos que han demostrado que los pacientes que han presentado una ETEV sin factores de riesgo evidentes para la misma (ETEV idiop&aacute;tica) presentan un elevado riesgo de ser portadores de un c&aacute;ncer oculto, el cual es habitualmente diagnosticado luego del episodio tromb&oacute;tico. Este riesgo es particularmente elevado dentro del primer a&ntilde;o luego del diagn&oacute;stico de ETEV. Otros autores encuentran que el riesgo persiste m&aacute;s all&aacute; del segundo a&ntilde;o luego del diagn&oacute;stico<a name="-bib3"></a>(<a href="#bib3"><sup>3</sup></a>). Se estima que la incidencia de neoplasia oculta en los pacientes que han sufrido una ETEV idiop&aacute;tica es de 7,5%, comparado con 1,6% en aquellos que presentaron una ETEV secundaria o con factores de riesgo para la misma. Para otros autores, esta incidencia alcanza a 10%<a name="-bib4"></a>(<a href="#bib4"><sup>4</sup></a>). Este riesgo es aun mayor en aquellos pacientes que presentan TVP bilateral o TVP recurrente.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El trabajo llevado adelante por Murchison y Stockton(<a href="#bib3"><sup>3</sup></a>) demostr&oacute; en una poblaci&oacute;n muy numerosa (59.534 pacientes) que se present&oacute; con ETEV idiop&aacute;tica que la tasa de riesgo estandarizada (TRE) para c&aacute;ncer fue de 1,28 (TRE: corresponde al n&uacute;mero de casos observados sobre el n&uacute;mero de casos esperados de c&aacute;ncer seg&uacute;n epidemiolog&iacute;a de la poblaci&oacute;n estudiada).<em> </em>Esta tasa de riesgo es m&aacute;s alta dentro de los primeros seis meses luego del episodio tromb&oacute;tico. La tasa fue elevada para todo tipo de c&aacute;ncer pero mostr&oacute; el m&aacute;s alto riesgo (TRE = 5,0) para c&aacute;ncer de ovario y linfomas Hodgkin y no Hodgkin. Luego de dos a&ntilde;os de seguimiento la tasa de c&aacute;ncer es similar a la esperada en la poblaci&oacute;n general.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En este estudio la franja etaria con mayor tasa de riesgo fue la de los pacientes por debajo de 60 a&ntilde;os al momento del diagn&oacute;stico del evento tromb&oacute;tico, particularmente en pacientes entre los 40 y 59 a&ntilde;os, con una TRE de 7,5.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En otro estudio con una poblaci&oacute;n de 528.693 adultos (California Cancer Registry) con c&aacute;ncer diagnosticado, se demostr&oacute; que la TRE para ETEV en el a&ntilde;o previo al diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer fue elevada (<a href="#bib1"><sup>1,3</sup></a>)<a name="-bib5"></a>(<a href="#bib5"><sup>5</sup></a>). Las conclusiones de este trabajo demuestran que en el a&ntilde;o previo al hallazgo de un c&aacute;ncer, la tasa estandarizada de riesgo para ETEV se elev&oacute; en 30% sobre lo esperado tomando en cuenta todo tipo de tumor y que este aumento del riesgo solo fue estad&iacute;sticamente significativo en determinados tipo de tumores (leucemia mieloide aguda, linfoma no Hodgkin, p&aacute;ncreas, ovario, est&oacute;mago, ri&ntilde;&oacute;n y pulm&oacute;n). Es de observar que la incidencia de ETEV fue elevada tambi&eacute;n en aquellos pacientes con c&aacute;ncer de colon y mama, pero el aumento en la incidencia no fue estad&iacute;sticamente significativo.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Todos estos casos se asociaron fuertemente a enfermedad neopl&aacute;sica en etapa avanzada al momento del diagn&oacute;stico. La mayor&iacute;a de los episodios de ETEV se constataron en los cuatro meses previos al hallazgo del c&aacute;ncer.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Un metaan&aacute;lisis de 40 reportes, publicados entre 1982 y 2007, encontr&oacute; un riesgo tres veces mayor de c&aacute;ncer oculto en pacientes con TVP comparado con sujetos sin TVP. Este riesgo fue mayor para c&aacute;ncer de ovario, p&aacute;ncreas e h&iacute;gado<a name="-bib6"></a>(<a href="#bib6"><sup>6</sup></a>).</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">B&uacute;squeda de la neoplasia oculta: &iquest;hasta d&oacute;nde llegar sin caer en el ensa&ntilde;amiento diagn&oacute;stico?</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">En funci&oacute;n de la indudable asociaci&oacute;n entre ETEV idiop&aacute;tica y riesgo de padecer una neoplasia oculta se plantea la l&oacute;gica interrogante de si los pacientes que presentan una ETEV idiop&aacute;tica deben ser estudiados en busca del neoplasma oculto. Esto sobre la premisa de que un diagn&oacute;stico precoz podr&iacute;a detectar la enfermedad oncol&oacute;gica en etapas con posibilidad curativa. Si la b&uacute;squeda de un c&aacute;ncer oculto es una estrategia v&aacute;lida y rentable depende de la frecuencia del tipo de c&aacute;ncer, el costo de los ex&aacute;menes, la aceptabilidad por parte de los pacientes y, lo m&aacute;s importante, si ese diagn&oacute;stico precoz mejorar&aacute; el pron&oacute;stico del paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Si bien es clara la asociaci&oacute;n entre c&aacute;ncer y trombosis, tambi&eacute;n se conoce el peor pron&oacute;stico del paciente en el que se diagnostica un c&aacute;ncer al momento o luego de un evento tromb&oacute;tico idiop&aacute;tico. Este grupo de pacientes tiene un mayor riesgo de presentar met&aacute;stasis a distancia al momento del diagn&oacute;stico (44% versus 35,1%) as&iacute; como una menor sobrevida al a&ntilde;o (12% versus 36%) comparados con los pacientes diagnosticados de c&aacute;ncer sin ETEV previa o concomitante<a name="-bib7"></a>(<a href="#bib7"><sup>7</sup></a>). Otros trabajos<a name="-bib8"></a>(<a href="#bib8"><sup>8</sup></a>) tambi&eacute;n han demostrado el peor pron&oacute;stico de un c&aacute;ncer que se manifiesta inicialmente con un evento tromb&oacute;tico comparado con el c&aacute;ncer que no presenta complicaci&oacute;n tromb&oacute;tica.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Si bien mediante la b&uacute;squeda extensiva del tumor se podr&iacute;a aumentar el n&uacute;mero de casos diagnosticados, los reportes sobre el mal pron&oacute;stico oncol&oacute;gico de estos pacientes hace que el beneficio de esta estrategia sea cuestionable. Por otro lado, dada la naturaleza retrospectiva de estas observaciones, es probable que estos pacientes efectivamente tuvieran m&iacute;nimas manifestaciones de su enfermedad neopl&aacute;sica y que fueran f&aacute;cilmente detectables por ex&aacute;menes de rutina. En este sentido, algunos autores<a name="-bib9"></a>(<a href="#bib9"><sup>9</sup></a>) plantean que solo aquellos pacientes que se manifiestan inicialmente como ETEV idiop&aacute;tica y rigurosamente no presentan ninguna otra manifestaci&oacute;n de enfermedad neopl&aacute;sica ser&iacute;an los candidatos ideales para la b&uacute;squeda del neoplasma oculto, ya que este grupo s&iacute; muestra un pron&oacute;stico favorable si se realiza un diagn&oacute;stico precoz de la enfermedad tumoral.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En definitiva, no quedan dudas en cuanto a la asociaci&oacute;n entre ETEV y c&aacute;ncer, m&aacute;s a&uacute;n, est&aacute; totalmente demostrado el mayor riesgo de enfermedad neopl&aacute;sica oculta en aquellos pacientes que debutan con una ETEV idiop&aacute;tica, la pregunta a responder es si es rentable y aplicable un m&eacute;todo de screening y cu&aacute;n extenso debe ser para la b&uacute;squeda del neoplasma oculto.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Monreal y colaboradores<a name="-bib10"></a>(<a href="#bib10"><sup>10</sup></a>) han publicado los resultados de su trabajo prospectivo en el cual estudiaron a 1.089 pacientes con ETEV idiop&aacute;tica (TVP en su gran mayor&iacute;a). A todos se les realiz&oacute; un examen rutinario en busca de neoplasias integrado por historia m&eacute;dica, examen f&iacute;sico (incluyendo examen rectal, ginecol&oacute;gico y mamas), as&iacute; como pruebas de laboratorio (velocidad de eritrosedimentaci&oacute;n [VES], hemograma, funci&oacute;n renal y hep&aacute;tica, orina, proteinograma electrofor&eacute;tico [PEF] y radiograf&iacute;a de t&oacute;rax). En caso de hallazgos sugestivos de malignidad se continuaban los estudios pertinentes en busca del diagn&oacute;stico definitivo. En el grupo cuyo examen rutinario era negativo, se aplicaba una serie de pruebas que los autores denominaron b&uacute;squeda limitada de neoplasias que inclu&iacute;a marcadores tumorales (CEA, PSA en hombres y CA-125 en mujeres) y ecograf&iacute;a abdominop&eacute;lvica. En caso de encontrar elementos sugestivos de enfermedad neopl&aacute;sica se continuaban los estudios correspondientes para cada caso. En el grupo de pacientes en los cuales no se encontraron evidencias de neoplasia con la b&uacute;squeda limitada se realiz&oacute; un seguimiento a 12 meses sin m&aacute;s ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">De 864 pacientes que fueron sometidos a examen rutinario, 167 ten&iacute;an hallazgos sugestivos de c&aacute;ncer y en estos se pudo confirmar la neoplasia en 34 (20,4%), dando una prevalencia de 3,9% de c&aacute;ncer en el grupo de examen rutinario; 830 pacientes en los cuales el examen rutinario no mostraba evidencia de c&aacute;ncer se los estudi&oacute; por la b&uacute;squeda limitada y se encontraron 54 nuevos pacientes con hallazgos sugestivos de c&aacute;ncer. De estos, se pudieron confirmar 13 casos (24,1%), correspondiendo a una prevalencia de 1,6%.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Las conclusiones del trabajo plantean que el examen rutinario en busca de neoplasia oculta tiene una sensibilidad de solo 55,7% para el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer y, por su parte, la b&uacute;squeda limitada tiene una sensibilidad de 48,1%. En funci&oacute;n de esto se demuestra que el examen rutinario tal como se plantea identifica a la mitad de los pacientes con neoplasma oculto al momento de un evento tromb&oacute;tico. La realizaci&oacute;n de una b&uacute;squeda limitada con marcadores tumorales e imagenolog&iacute;a abdominop&eacute;lvica identifica algunos pacientes adicionales (aproximadamente 40% m&aacute;s).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Es de destacar que las neoplasias descubiertas por este m&eacute;todo se encontraban en etapas iniciales en 61% de los casos comparado con solo 14% de tumores en etapa precoz en aquellos casos descubiertos durante el seguimiento a 12 meses. La mayor&iacute;a de los pacientes con neoplasma oculto se presentaron con TVP idiop&aacute;tica y eran mayores de 70 a&ntilde;os.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Estos resultados podr&iacute;an sugerir que una b&uacute;squeda m&aacute;s extensa deber&iacute;a aumentar la sensibilidad y, por lo tanto, el n&uacute;mero de casos diagnosticados. En referencia a este punto se llev&oacute; adelante un estudio<a name="-bib11"></a>(<a href="#bib11"><sup>11</sup></a>) (Somit) donde se randomizaron 201 pacientes con ETEV idiop&aacute;tica y seguimiento posterior a dos a&ntilde;os; 99 de ellos fueron estudiados en forma extensiva con un grupo de ex&aacute;menes (ecograf&iacute;a abdominop&eacute;lvica, tomograf&iacute;a computada de abdomen-pelvis, fibrogastroscop&iacute;a, fibrocolonoscop&iacute;a, citolog&iacute;a de esputo, marcadores tumorales, mamograf&iacute;a, Papanicolau, ecograf&iacute;a transrectal en hombres y PSA) y a 102 pacientes no se les realizaron m&aacute;s estudios (grupo control). En el grupo de estudio extensivo se detectaron 13 pacientes con c&aacute;ncer oculto (13,1%), en su mayor&iacute;a detectados por TAC. Durante el seguimiento, solo un paciente desarroll&oacute; un c&aacute;ncer sintom&aacute;tico en el grupo estudiado en forma extensiva comparado con diez pacientes (9,8%) del grupo control. La mayor&iacute;a de los tumores identificados en el grupo de evaluaci&oacute;n extensiva se diagnosticaron en estadios precoces, con una disminuci&oacute;n media del retraso diagn&oacute;stico que pas&oacute; de 11,6 meses a 1 mes (p &lt; 0,001). La mortalidad relacionada al c&aacute;ncer ocurri&oacute; en 2 (2%) de los 99 pacientes en el grupo estudiado comparado con 4 (3,9%) pacientes entre los 102 del grupo control para una diferencia absoluta de 1,9% (IC 95%, 5,5%-10,9%), diferencia que no fue estad&iacute;sticamente significativa. Por lo tanto un estudio extensivo aumentar&iacute;a la sensibilidad diagn&oacute;stica y lo que es m&aacute;s importante, detectar&iacute;a a los pacientes en etapas no avanzadas de su enfermedad neopl&aacute;sica, lo cual mejorar&iacute;a las posibilidades curativas, no habiendo diferencias en cuanto a mortalidad por c&aacute;ncer.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Si bien el trabajo concluye que la utilizaci&oacute;n de un protocolo de b&uacute;squeda extensiva del tumor puede aumentar la sensibilidad diagn&oacute;stica, es una estrategia muy costosa en t&eacute;rminos econ&oacute;micos y agrega morbilidad a los pacientes dadas las caracter&iacute;sticas invasivas de muchos de los procedimientos. No se considera &eacute;tico, por lo tanto, someter a los pacientes a una serie de estudios invasivos si no existe la m&aacute;s m&iacute;nima evidencia de neoplasia y el examen rutinario inicial fue negativo.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">A partir del estudio SOMIT se intent&oacute; realizar un algoritmo de decisi&oacute;n, solicitando estudios por etapas y utilizando aquellos ex&aacute;menes con mejor relaci&oacute;n costo-beneficio<a name="-bib12"></a>(<a href="#bib12"><sup>12</sup></a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Se arrib&oacute; a la conclusi&oacute;n de que la estrategia que incluye a la tomograf&iacute;a de abdomen y pelvis con o sin mamograf&iacute;a y/o citolog&iacute;a del esputo fue el protocolo con mayor rendimiento diagn&oacute;stico y el m&aacute;s rentable en t&eacute;rminos de costo.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Grado de extensi&oacute;n del screening y pron&oacute;stico del c&aacute;ncer</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">De ambos trabajos se demuestra que los pacientes que debutan con un episodio tromb&oacute;tico deber&iacute;an ser estudiados en busca de un c&aacute;ncer oculto, con la premisa de que un diagn&oacute;stico precoz podr&iacute;a eventualmente detectar al paciente en una etapa curativa de la enfermedad. Podr&iacute;a decirse, a partir de los estudios analizados, que la incidencia del c&aacute;ncer en los pacientes con ETEV idiop&aacute;tica es alta, pero la b&uacute;squeda extensiva del tumor no puede ser recomendada, al menos con la evidencia con la que se cuenta a la fecha.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La siguiente pregunta a formular es si esta detecci&oacute;n precoz del c&aacute;ncer mejorar&aacute; el pron&oacute;stico del paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Probablemente si se trata de un tumor de mama, ovario, colon o cuello de &uacute;tero, exista un impacto positivo en el pron&oacute;stico, pero esto no sucede en el caso de otras localizaciones de tumores primitivos como pulm&oacute;n, sistema nervioso central, pr&oacute;stata o p&aacute;ncreas, todos tumores que se han asociado a ETEV idiop&aacute;tica. Como se hizo referencia previamente, los tumores que debutan con ETEV tienen peor pron&oacute;stico que aquellos que no presentan tal asociaci&oacute;n(<a href="#bib8"><sup>8</sup></a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Hasta el momento se conoce que:</font></p>  <ul>        <li><font face="Verdana" size="2">la incidencia de c&aacute;ncer en el paciente con ETEV idiop&aacute;tica es elevada;</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">la utilizaci&oacute;n de extensos grupos de ex&aacute;menes para la detecci&oacute;n del c&aacute;ncer oculto aumenta la sensibilidad, pero no puede ser actualmente recomendado;</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">los tumores que debutan con ETEV tienen peor pron&oacute;stico que aquellos que no sufren tal complicaci&oacute;n y por lo tanto es cuestionable la utilidad de su diagn&oacute;stico precoz.</font></li>      </ul>      <p><font face="Verdana" size="2">Por ende, &iquest;la b&uacute;squeda de c&aacute;ncer en pacientes con ETEV idiop&aacute;tica se puede considerar &uacute;til y un buen uso de los recursos?</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En ausencia de otro claro factor de riesgo para ETEV (paciente no plantea sospecha de trombofilia cong&eacute;nita) y asumiendo que la incidencia de c&aacute;ncer luego de la ETEV idiop&aacute;tica es pr&oacute;xima a 10%, la b&uacute;squeda del c&aacute;ncer se presenta como una opci&oacute;n razonable, pero, bas&aacute;ndose en la evidencia actual, la b&uacute;squeda extensiva no es recomendada y habr&aacute; que limitarse a aquellos estudios no invasivos y rentables.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Una aproximaci&oacute;n pr&aacute;ctica(<a href="#bib10"><sup>10-12</sup></a>) al paciente que se presenta con una ETEV idiop&aacute;tica (<a href="/img/revistas/rmu/v28n2/2a09f1.jpg">figura 1</a>) es asumir su riesgo de c&aacute;ncer oculto, evaluar al paciente con una cuidadosa historia cl&iacute;nica, as&iacute; como examen f&iacute;sico que debe incluir examen rectal, ginecol&oacute;gico y de mamas. Solicitar pruebas de laboratorio que incluyan: hemograma, VES, funcional renal y hep&aacute;tico, examen de orina, PEF y radiograf&iacute;a de t&oacute;rax. Con esta conducta se puede llegar a detectar el 50% de los tumores ocultos.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En caso de que todo fuera negativo, se optar&aacute; por realizar una b&uacute;squeda limitada que incluya: marcadores tumorales (CEA, CA-125 en mujeres y PSA en hombres), p&eacute;rdidas sangu&iacute;neas intestinales, TAC de t&oacute;rax, abdomen y pelvis y, eventualmente, mamograf&iacute;a.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La mayor&iacute;a de las neoplasias detectadas de esta forma (60% aproximadamente) se encontraran en etapas tempranas(<a href="#bib10"><sup>10</sup></a>), lo cual podr&iacute;a significar una mejor&iacute;a en el pron&oacute;stico del paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Ex&aacute;menes m&aacute;s espec&iacute;ficos y fundamentalmente invasivos (endoscop&iacute;as, biopsias medulares) depender&aacute;n de los hallazgos de estudios previos y no deben ser solicitados en forma rutinaria. Por el momento, la evidencia cient&iacute;fica sugiere limitarse a la conducta antes mencionada<a name="-bib13"></a>(<a href="#bib13"><sup>13</sup></a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Cualquier alteraci&oacute;n en los ex&aacute;menes previamente mencionados deber&aacute; guiar la solicitud de un estudio m&aacute;s agresivo del paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En ausencia de estudios prospectivos que demuestren costo-beneficio y/o mejor&iacute;a en la sobrevida con una estrategia agresiva e invasiva para la b&uacute;squeda de c&aacute;ncer oculto<a name="-bib14"></a>(<a href="#bib14"><sup>14</sup></a>), la evaluaci&oacute;n propuesta es adecuada, con aceptable sensibilidad para el diagn&oacute;stico precoz y no invasiva para el paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La b&uacute;squeda agresiva e invasiva de entrada solo estar&iacute;a justificada en aquellos casos de TVP idiop&aacute;tica recurrente o TVP bilateral, los cuales representan grupos de alto riesgo para c&aacute;ncer<a name="-bib15"></a><a name="-bib16"></a>(<a href="#bib15"><sup>15,16</sup></a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><strong>Conclusiones</strong></font></p>  <ul>        <li><font face="Verdana" size="2">Hoy d&iacute;a no caben dudas con respecto a la asociaci&oacute;n entre ETEV y c&aacute;ncer.</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">La observaci&oacute;n de que un fen&oacute;meno tromb&oacute;tico puede ser marcador de una neoplasia oculta ha disparado el debate de la implementaci&oacute;n de protocolos de screening de tumores ocultos y de cu&aacute;nto debemos esforzarnos en la b&uacute;squeda del c&aacute;ncer.</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">Uno de cada diez pacientes con ETEV aparentemente idiop&aacute;tica tendr&aacute; c&aacute;ncer oculto.</font></li>        ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font face="Verdana" size="2">Para la b&uacute;squeda de la neoplasia se proponen los siguientes ex&aacute;menes por etapas:</li> </font>       <ul>          <li><font face="Verdana" size="2">Historia cl&iacute;nica y examen f&iacute;sico que incluye tacto rectal, examen ginecol&oacute;gico y mamario.</font></li>          <li><font face="Verdana" size="2">Hemograma, VES, PEF, funci&oacute;n renal y hep&aacute;tica, examen de orina y radiograf&iacute;a de t&oacute;rax.</font></li>          <li><font face="Verdana" size="2">CEA, CA-125, PSA, TAC de tomograf&iacute;a de abdomen-pelvis y mamograf&iacute;a.</font></li>           </ul>        <li><font face="Verdana" size="2">Si los estudios son negativos, el riesgo de neoplasia persiste en los dos primeros a&ntilde;os luego del diagn&oacute;stico de la ETEV, particularmente en los primeros cuatro meses.</font></li>        <li><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de protocolos extensivos para la b&uacute;squeda de la neoplasia aumenta la sensibilidad diagn&oacute;stica, pero no existe evidencia suficiente para recomendar su uso rutinario debido a las consecuencias sobre el paciente y al cuestionable impacto sobre el pron&oacute;stico oncol&oacute;gico.</font></li>      </ul>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Summary</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Idiopathic venous thromboembolic disease is a common manifestation of an apparently occult cancer. This scenario is always a challenge for clinical physicians whom must select a diagnostic strategy in order to find this hidden tumor. The aim of this paper is, based on current knowledge, to recommend a scheme of study in an effort to diagnose the majority of the tumors and causing no iatrogenic disease. This review has a brief clinical vignette as a header which seeks only to illustrate a common clinical situation and place the reader in the context it refers. Then, available scientific evidence is reviewed to conceptualize the theoretical framework from which final recommendations emerge.</font></p>  <strong>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Resumo</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">A doen&ccedil;a tromboemb&oacute;lica venosa idiop&aacute;tica &eacute; uma forma freq&uuml;ente de manifesta&ccedil;&atilde;o inicial de um c&acirc;ncer aparentemente oculto. Essa situa&ccedil;&atilde;o &eacute; um desafio para o m&eacute;dico cl&iacute;nico que dever&aacute; selecionar uma estrat&eacute;gia diagn&oacute;stica para investigar um tumor oculto. O objetivo deste trabalho &eacute;, baseando-se nos conhecimentos atuais, recomendar um esquema de an&aacute;lise destes pacientes buscando diagnosticar a maior parte dos tumores sem causar iatrogenia. No come&ccedil;o desta revis&atilde;o se descreve brevemente uma situa&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica habitual para contextualizar o leitor. Em seguida faz-se uma revis&atilde;o da evidencia cient&iacute;fica dispon&iacute;vel no momento para descrever o quadro te&oacute;rico do qual se depreendem as recomenda&ccedil;&otilde;es finais.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Bibliograf&iacute;a</font></p>  </strong>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="bib1"></a><a href="#-bib1">1</a>. <strong>B&uuml;lller HR.</strong> Has time come for screening for occult cancer in patients with venous thromboembolism? J Thromb Haemost 2004; 2(6): 874-5.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="bib2"></a><a href="#-bib2">2</a>. <strong>Levine M. </strong>Treatment of thrombotic disorders in cancer patients. 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