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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Etiología y presentación clínica de las infecciones osteoarticulares en niños hospitalizados en el Hospital Pediátrico del Centro Hospitalario Pereira Rossell 2003-2005]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Introduction: in the year 2001 an increase in isolation frequencies of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) was observed in children with communityacquired infections. We need to know the epidemiology and clinical presentation of osteoarticular infections in order to adapt therapeutic recommendations. Objective: to describe etiology, clinical features and evolution of children hospitalized with osteoarticular infections at the Pediatric Hospital of the Pereira Rossell Health Care Center. Method: the study included children hospitalized from January 1, 2003 through December 31, 2005, with a discharge diagnosis of osteomyelitis, osteoarthritis or septic arthritis. The following were considered for case definition: clinical features, bone centellogram findings, blood or bone culture isolated germ, or both cultures or articular isolated germ. Etiology, clinical features, evolution and treatment were analyzed. Results: 106 children were included, average age was 7 years old. The germ was isolated in 56 (52%):41% methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (n=23), community 27% acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (n=15), S. pneumoniae 14% (n=8), S. pyogenes 5.5% (n=3), others 12.5% (n=7). When compared with other etiologies, children with community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus showed the most serious clinical presentation: pandiaphysis (n=7), multiple foci (n=1), deep venous thrombosis and pulmonarthromboembolism (n=2). 15 children required surgical drainage; and hospitalization time was longer ( average 31 versus 13 days) and more sequels (6 versus 1). Two deaths corresponded to children with this etiology. Conclusions: community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus constitutes a new agent in osteoarticular infections in children in our country. Upon clinical suspicion of this infection, it is necessary to insist on performing bone puncture as a diagnostic procedure, and to initiate empirical administration of antibiotics that are appropriate for this agent.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé Introduction: en 2001, en Uruguay, on commence à observer (chez des enfants) une augmentation à la fréquence d&rsquo;isolement de S. aureus méticilline résistant chez des enfants avec infections acquises dans la communauté (SAMR-AC). Il s&rsquo;avère nécessaire de connaître l&rsquo;épidémiologie et les manifestations cliniques des infections ostéo-articulaires afin d&rsquo;y adapter le traitement. Objectif: décrire l&rsquo;étiologie, la présentation et l&rsquo;évolution clinique des enfants hospitalisés avec des infections ostéo-articulaires à l&rsquo;Hôpital Pédiatrique du Centre Hospitalier Pereira Rossell. Matériel et méthode: on inclut les enfants hospitalisés entre le 1er janvier 2003 et le 31 décembre 2005, à diagnostic d&rsquo;ostéomyélite, ostéoarthrite et arthrite sceptique au moment de la sortie. On tient compte de: manifestations cliniques, données de scintigraphie osseuse, germe isolé d&rsquo;hémoculture ou culture osseuse, ou les deux, ou articulaire. On analyse l&rsquo;étiologie, la présentation clinique, l&rsquo;évolution et le traitement. Résultats: on inclut 106 enfants; moyenne d&rsquo;âge 7 ans. Prélèvement de germe chez 56 (52%): S.aureus métycilino sensible 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), S. pneumoniae 14% (n=8), S. pyogenes 5,5% (n=3), d&rsquo;autres 12,5% (n=7). Si on compare à d&rsquo;autres étiologies, les enfants avec infections par SAMR-AC ont eu une présentation clinique plus grave: pandiaphysite (n=7), localisations multiples (n=1), thrombose veineuse profonde et thromb&oelig;mbolisme pulmonaire (n=2). Ces 15 enfants ont requis drainage chirurgical; leur séjour fut plus long (moyenne 31 versus 13 jours) et il eurent plus de séquelles (6 versus 1). Les deux décès chez des enfants ayant cette étiologie. Conclusions: SAMR-AC constitue un nouvel agent des infections ostéo-articulaires chez nos enfants. S&rsquo;il existe un soupçon clinique de cette infection, il faut faire une ponction osseuse diagnostique et commencer une antibioticothérapie empirique appropriée.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Resumo Introdução: em 2001, observou-se no Uruguai, um aumento na freqüência de S.aureus meticilina-resistente isolados em crianças com infecções adquiridas na comunidade (SAMR-AC). Faz-se necessário conhecer a epidemiologia e as manifestações clínicas das infecções osteoarticulares para adequar as recomendações terapêuticas. Objetivo: descrever a etiologia, apresentação e evolução clínica das crianças com infecções osteoarticulares internadas no Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar Pereira Rossell. Material e método: foram incluídas todas as crianças internadas entre o dia 1&ordm; de janeiro de 2003 e o dia 31 de dezembro de 2005, cujo diagnóstico na alta era osteomielite, osteoartrite ou artrite séptica. A definição como caso foi feita considerando as manifestações clínicas, os resultados da cintilografia óssea, o microrganimo isolado de hemocultura ou de cultura óssea, ou ambas, ou articular. Foram analisadas a etiologia, a apresentação clínica, a evolução e o tratamento. Resultados: cento e seis crianças com idade média de 7 anos foram incluídas no estudo. Em 56 (52%) delas foi feito o isolamento de gérmen: S. aureus meticilina-sensível 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), S. pneumoniae 14% (n=8), S. pyogenes 5,5% (n=3), outros 12,5% (n=7). Comparados com outras etiologias, as crianças com infecções por SAMR-AC tiveram quadros clínicos mais graves: pandiafisite (n=7), focos múltiples (n=1), trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar (n=2). Nestas 15 crianças foi necessário realizar drenagem cirúrgica, o período de internação foi mais prolongado (média 31 versus 13 dias) e foram registradas mais seqüelas (6 versus 1). Os dois óbitos registrados corresponderam a crianças com esta etiologia. Conclusões: o SAMR-AC é um novo agente de infecções osteoarticulares em crianças no nosso meio. Quando houver suspeita clínica desta infecção deve-se insistir na realização de uma punção óssea diagnóstica e iniciar antibioticoterapia empírica apropriada para este agente.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <b><font face="Verdana" size="4">     <p>Etiolog&iacute;a y presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de las infecciones osteoarticulares en ni&ntilde;os hospitalizados en el Hospital Pedi&aacute;trico del Centro Hospitalario Pereira Rossell 2003-2005</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>  </font><i><font face="Verdana" size="2">     <p align="right"><a name="1.-"></a>Dres. Mar&iacute;a Cecilia Romero<a href="#.">*</a>, <a name="2.-"></a>Mariana Mas<a href="#.">&dagger;</a>, <a name="3.-"></a>Gustavo Giachetto<a href="#..">&Dagger;</a>, </p>      <p align="right"><a name="4.-"></a>Gabriela Algorta<a href="#...">&sect;</a>, <a name="5.-"></a>Mar&iacute;a Catalina P&iacute;rez<a href="#....">&para;</a>, <a name="6.-"></a>Alejandro C&uacute;neo<a href="#.....">&dagger;&dagger;</a>, </p>      <p align="right">Mario Schimchak<a href="#......">&dagger;&dagger;</a></p>  </font><font face="Humanst521 BT,Lucida Sans Unicode" size="1">     <p align="right"></p>      <p align="right">&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica "A", Cl&iacute;nica de Traumatolog&iacute;a y Ortopedia Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Montevideo, Uruguay</p>  </font><font face="Humanst521 BT,Lucida Sans Unicode">      <p align="right"></p>  </font><font face="Humanst521 BT,Lucida Sans Unicode" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right">&nbsp;</p>  </font></i>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>  <dir> <dir>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Resumen</font></b></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Introducci&oacute;n:<i> en el a&ntilde;o 2001, en Uruguay, se comenz&oacute; a observar en ni&ntilde;os un aumento en la frecuencia de aislamientos de <u>S. aureus</u> meticilino resistente en ni&ntilde;os con infecciones adquiridas en la comunidad (SAMR-AC). Resulta necesario conocer la epidemiolog&iacute;a y las manifestaciones cl&iacute;nicas de las infecciones osteoarticulares para adecuar las recomendaciones terap&eacute;uticas. </i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Objetivo:<i> describir la etiolog&iacute;a, presentaci&oacute;n y evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los ni&ntilde;os hospitalizados con infecciones osteoarticulares en el Hospital Pedi&aacute;trico del Centro Hospitalario Pereira Rossell.</i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Material y m&eacute;todo: <i>se incluyeron los ni&ntilde;os hospitalizados entre el 1&ordm; de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2005, con diagn&oacute;stico al egreso de osteomielitis, osteoartritis y artritis s&eacute;ptica. Para la definici&oacute;n de caso se consideraron: manifestaciones cl&iacute;nicas, hallazgos en el centellograma &oacute;seo, germen aislado de hemocultivo o cultivo &oacute;seo, o ambos, o articular. Se analiz&oacute; etiolog&iacute;a, presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, evoluci&oacute;n y tratamiento.</i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Resultados: <i>se incluyeron 106 ni&ntilde;os; edad media 7 a&ntilde;os. Se aisl&oacute; germen en 56 (52%):<u> S. </u></i><u>aureus</u><i> meticilino sensible 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), <u>S. pneumoniae</u> 14% (n=8), </i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i><u>S. pyogenes </u>5,5% (n=3), otros 12,5% (n=7). Comparados con otras etiolog&iacute;as los ni&ntilde;os con infecciones por SAMR-AC tuvieron presentaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s grave: pandiafisitis (n=7), focos m&uacute;ltiples (n=1), trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar (n=2). Estos 15 ni&ntilde;os requirieron drenaje quir&uacute;rgico; presentaron estad&iacute;a m&aacute;s prolongada (promedio 31 versus 13 d&iacute;as) y m&aacute;s secuelas (6 versus 1). Los dos fallecimientos ocurrieron en ni&ntilde;os con esta etiolog&iacute;a. </i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Conclusiones:<i> SAMR-AC constituye un nuevo agente de las infecciones osteoarticulares en ni&ntilde;os en nuestro medio. Frente a la sospecha cl&iacute;nica de esta infecci&oacute;n es necesario insistir en la punci&oacute;n &oacute;sea diagn&oacute;stica e iniciar una antibioticoterapia emp&iacute;rica apropiada para este agente. </i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Palabras clave:</font></b><i><font size="2" face="Verdana">OSTEOMIELITIS - etiolog&iacute;a.</font></i></p>      <p><i><font size="2" face="Verdana"> OSTEOMIELITIS - epidemiolog&iacute;a.</font></i></p>      <p><i><font size="2" face="Verdana"> NI&Ntilde;O HOSPITALIZADO.</font></i></p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">Key words: </font></b><i> <font size="2" face="Verdana"> OSTEOMYELITIS - etiology.</font></i></p>      <p><i><font size="2" face="Verdana"> OSTEOMYELITIS - epidemiology.</font></i></p>      <p><i><font size="2" face="Verdana"> CHILD, HOSPITALIZED.</font></i></p>      <p align="justify"></p>  </dir>  </dir>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="."></a><a href="#1.-">*</a> Diplomada en Infectolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name=".."></a><a href="#2.-">&dagger;</a> Asistente de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="..."></a><a href="#3.-">&Dagger;</a> Profesor Agregado de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica, Profesor Agregado Farmacolog&iacute;a y Terap&eacute;utica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="...."></a><a href="#4.-">&sect;</a> Profesora Agregada de Bacteriolog&iacute;a y Virolog&iacute;a. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="....."></a><a href="#5.-">&para;</a> Profesora de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="......"></a><a href="#6.-">&dagger;&dagger;</a> Profesor de Traumatolog&iacute;a y Ortopedia Pedi&aacute;trica. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia: </b>Dra. Mar&iacute;a Cecilia Romero</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Bulevar Artigas 1550, Hospital Pedi&aacute;trico del Centro Hospitalario Pereira Rossell, 3&ordm; piso. CP 11600. Montevideo, Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:pediatra@fmed.com.uy">pediatra@fmed.com.uy</a></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a href="mailto:romercecilia@gmail.com">romercecilia@gmail.com</a></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 28/7/2008.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Aceptado: 27/10/2008.</font></p>  <font size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify">&nbsp;</p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Introducci&oacute;n</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La infecci&oacute;n osteoarticular es una enfermedad potencialmente grave; su incidencia en ni&ntilde;os var&iacute;a desde 1 en 20.000 a 1 en 1.000(1). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Del total de los casos, 25% ocurre en menores de 2 a&ntilde;os y 50% en menores de 5 a&ntilde;os. Los varones tienen un riesgo 1,2 a 3,7 veces mayor que las mujeres de padecer esta enfermedad(1,2).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente a todas las edades es <i>Staphylococcus aureus</i>; aproximadamente en un tercio de los casos no se a&iacute;sla el agente causal(<a name="1-4.--"></a><a href="#bib01">1</a>-<a href="#bib04">4</a>). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Desde el a&ntilde;o 2001, en Uruguay se comunican casos de infecciones invasivas y no invasivas adquiridas en la comunidad producidas por <i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente (SAMR-AC). Estas cepas de <i>S. aureus</i> resistentes a meticilina son susceptibles a trimetoprim-sulfametoxazol, gentamicina, vancomicina y generalmente son tambi&eacute;n susceptibles a clindamicina(<a name="5-7.--"></a><a href="#bib05">5</a>-<a href="#bib07">7</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Las infecciones por SAMR-AC son m&aacute;s graves que las causadas por otros g&eacute;rmenes. Estas cepas causantes de infecciones graves poseen algunos genes que codifican factores de virulencia, como la leucocidina de Panton Valentine, asociada con mal pron&oacute;stico(<a name="8-11.--"></a><a href="#bib08">8</a>-<a href="#bib11">11</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">La emergencia de SAMR-AC determin&oacute; que en el a&ntilde;o 2004 se realizaran modificaciones en las recomendaciones de diagn&oacute;stico y tratamiento de las infecciones osteoarticulares en ni&ntilde;os(<a name="12.--"></a><a href="#bib12">12</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En Uruguay, hasta la fecha no existen comunicaciones que describan las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y evolutivas de estas infecciones en ni&ntilde;os. Es necesario conocer la prevalencia de SAMR-AC en las infecciones osteoarticulares en nuestro medio para profundizar en el conocimiento de esta enfermedad y optimizar su manejo terap&eacute;utico.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Este trabajo tiene como objetivo describir la etiolog&iacute;a, presentaci&oacute;n y evoluci&oacute;n cl&iacute;nica de los ni&ntilde;os hospitalizados con infecciones osteoarticulares en el Hospital Pedi&aacute;trico del Centro Hospitalario Pereira Rossell (HP-CHPR).</font></p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Material y m&eacute;todo</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se revisaron las historias cl&iacute;nicas de todos los ni&ntilde;os de 1 mes a 14 a&ntilde;os de edad hospitalizados en el HP-CHPR entre el 1&ordm; de enero de 2003 y el 31 de diciembre de 2005 con diagn&oacute;stico al egreso de osteomielitis, osteoartritis y artritis s&eacute;ptica. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se analizaron los s&iacute;ntomas y signos compatibles con la enfermedad: dolor metafisario u osteoarticular, limitaci&oacute;n funcional, edema, signos fluxivos, fiebre. Se registraron los hallazgos en el centellograma &oacute;seo con tecnesio99 y los aislamientos bacterianos de hemocultivo o cultivo &oacute;seo, o ambos, y articular. En el centellograma se consider&oacute; patr&oacute;n compatible con osteomielitis la presencia de hipercaptaci&oacute;n precoz con hipercaptaci&oacute;n tard&iacute;a(<a name="13.--"></a><a href="#bib13">13</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se defini&oacute; caso confirmado cuando se aisl&oacute; el germen de hemocultivo o tejido osteoarticular, o ambos. Se consider&oacute; caso probable cuando la cl&iacute;nica y el centellograma fueron compatibles o se obtuvo pus en la punci&oacute;n &oacute;sea o articular, o ambos, pero no se aisl&oacute; germen(<a href="#bib13">13</a>). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Los cultivos, la identificaci&oacute;n del agente aislado y el estudio de la susceptibilidad a los antimicrobianos fueron realizados en el laboratorio central del HP-CHPR mediante t&eacute;cnicas microbiol&oacute;gicas habituales. Para <i>Steptococcus pneumoniae</i> se determin&oacute; la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) por eliptograma E-test(<a name="14.--"></a><a href="#bib14">14</a>). Se consideraron susceptibles a penicilina las cepas con CIM <u>&lt;</u> 0,06 &micro;g/ml, con susceptibilidad intermedia las cepas con CIM de 0,12 a 1,0 &micro;g/ml y resistentes las cepas con CIM <u>&gt;</u> 2,0 &micro;g/ml(<a name="15.--"></a><a href="#bib15">15</a>). La susceptibilidad de <i>S. aureus</i> se determin&oacute; por disco difusi&oacute;n. </font> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Para las cepas resistentes a eritromicina y susceptibles a clindamicina, en el a&ntilde;o 2004 se comenz&oacute; a estudiar la resistencia inducible a macr&oacute;lido - lincosamida - estreptogramina B por el efecto D(<a name="16.--"></a><a href="#bib16">16</a>). Se determin&oacute; la prote&iacute;na fijadora de penicilina PBP 2a (Penicillin Binding Protein) por t&eacute;cnica de l&aacute;tex.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Con relaci&oacute;n a los casos se analiz&oacute; edad, sexo, topograf&iacute;a de la infecci&oacute;n, etiolog&iacute;a y susceptibilidad a los antimicrobianos. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En los grupos de ni&ntilde;os con infecci&oacute;n osteoarticular por SAMR-AC, <i>S. aureus</i> meticilino sensible (SAMS) y a germen desconocido se compar&oacute; tratamiento, duraci&oacute;n de la estad&iacute;a hospitalaria, necesidad de procedimientos quir&uacute;rgicos, complicaciones (sepsis, shock s&eacute;ptico, osteomielitis cr&oacute;nica, trombosis venosa profunda, fractura) y muerte.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En la comparaci&oacute;n de medias se utiliz&oacute; el test no param&eacute;trico U de Mann-Whitney. Para comparar las variables discretas se utiliz&oacute; el test de chi cuadrado de Pearson. Se consider&oacute; significativo p&lt; 0,05.</font></p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Resultados</p>  </font></b>     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Durante este per&iacute;odo se hospitalizaron 106 ni&ntilde;os con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n osteoarticular. En 48 (45%) el diagn&oacute;stico al egreso fue osteomielitis, en 31 (29%) artritis, en 19 (18%) osteoartritis y en 8 (8%) pandiafisitis. La distribuci&oacute;n anual de los casos fue 25 en el a&ntilde;o 2003, 47 en el a&ntilde;o 2004 y 34 en el 2005. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La media de edad fue 7 a&ntilde;os; 71% varones.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Del total de las infecciones, 90% se localizaron en miembros inferiores, 8% en miembros superiores y 2% en otras topograf&iacute;as (costal 1, escama temporal 1). </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; punci&oacute;n &oacute;sea o articular, o ambas, en 75 pacientes (71%). </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Cumplieron con los criterios de caso confirmado 56 de los 106 ni&ntilde;os (52%). El germen se aisl&oacute; de tejido &oacute;seo o l&iacute;quido articular, o ambos, en 33 ni&ntilde;os, de hemocultivo en 9 y de hemocultivo m&aacute;s tejido &oacute;seo o l&iacute;quido articular, o ambos, en 14. Los g&eacute;rmenes aislados fueron SAMS 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), <i>Streptococcus pneumoniae</i> 14% (n=8), <i>Streptococcus pyogenes</i> 5,5% (n=3), otros 12,5% (n=7) (<a href="#t01">tabla 1</a>). </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Todas las cepas de <i>S. pneumoniae</i> fueron susceptibles a la penicilina. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se pudo obtener el resultado del antibiograma en 19 de los 23 pacientes con infecci&oacute;n por SAMS; los otros cuatro pacientes estuvieron previamente hospitalizados fuera de la instituci&oacute;n y no se pudo acceder al mismo. En la <a href="#t02">tabla 2</a> se resume la susceptibilidad antimicrobiana de los aislamientos de SAMS y SAMR-AC.</font></p>      <p align="center"></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><a name="t01"></a><img src="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t1.gif"></font></p>      <p align="center"></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><a name="t02"></a><img src="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t2.gif"></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Fueron catalogados como casos sospechosos 50 ni&ntilde;os; en 25 de ellos las manifestaciones cl&iacute;nicas y hallazgos centellogr&aacute;ficos fueron compatibles con el diagn&oacute;stico; en 22 no se realiz&oacute; centellograma, pero se obtuvo pus de la punci&oacute;n &oacute;sea o drenaje; y en tres con cl&iacute;nica compatible el centellograma &oacute;seo no mostr&oacute; captaci&oacute;n del radiof&aacute;rmaco, pero se obtuvo pus de la punci&oacute;n &oacute;sea o drenaje. Los hallazgos en el centellograma &oacute;seo se resumen en la <a href="#t03">tabla 3</a>.</font></p>      <p align="center"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><a name="t03"></a><img src="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t3.gif"></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La evoluci&oacute;n y las complicaciones de los ni&ntilde;os con infecci&oacute;n osteoarticular por SAMS, SAMR-AC, y a germen desconocido se muestra en la <a href="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t4.gif">tabla 4</a>. Todos los ni&ntilde;os con SAMR-AC requirieron drenaje quir&uacute;rgico, con una media de cuatro drenajes por ni&ntilde;o, mientras que en el grupo de ni&ntilde;os con infecci&oacute;n por SAMS requirieron drenaje 14 pacientes, con una media de un drenaje por ni&ntilde;o. En el grupo de ni&ntilde;os sin germen conocido la mitad requiri&oacute; drenaje, con una media de un drenaje por ni&ntilde;o. La duraci&oacute;n de la estad&iacute;a hospitalaria en los ni&ntilde;os con SAMR-AC fue significativamente m&aacute;s prolongada. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el grupo con infecciones osteorticulares por SAMR-AC, cinco quedaron con secuelas: osteomielitis cr&oacute;nica cuatro, de los cuales tres requirieron injerto &oacute;seo; y fractura en el sitio de la infecci&oacute;n uno. Un paciente con infecci&oacute;n por SAMS present&oacute; en la evoluci&oacute;n alteraciones radiogr&aacute;ficas (lesi&oacute;n l&iacute;tica metafisaria).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En 52% de los ni&ntilde;os el tratamiento emp&iacute;rico inicial fue la asociaci&oacute;n cefuroxime o cefradina m&aacute;s gentamicina. Este tratamiento fue indicado en 17 de los 23 ni&ntilde;os con infecci&oacute;n por SAMS, en seis de los 15 con infecci&oacute;n por SAMR-AC, y en 32 de los 50 ni&ntilde;os con etiolog&iacute;a desconocida. En la <a href="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t5.gif">tabla 5</a> se resume el tratamiento emp&iacute;rico inicial de estos tres grupos de ni&ntilde;os.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="/img/revistas/rmu/v24n4/4a03t6.gif">tabla 6</a> se muestra el tratamiento emp&iacute;rico inicial, los cambios realizados en el tratamiento antibi&oacute;tico y la evoluci&oacute;n de los 15 ni&ntilde;os con infecci&oacute;n por SAMR-AC. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta serie fallecieron dos pacientes por shock s&eacute;ptico. El primero fue una ni&ntilde;a de 2 a&ntilde;os que ingres&oacute; con diagn&oacute;stico de sepsis a punto de partida abdominal recibi&oacute; tratamiento inicial con metronidazol, gentamicina y ampicilina que se cambi&oacute; a las 24 horas a ceftriaxona m&aacute;s vancomicina; el diagn&oacute;stico de osteoartirtis de cadera se confirm&oacute; en la necropsia. El segundo fue otra ni&ntilde;a de 4 a&ntilde;os que ingres&oacute; con diagn&oacute;stico de artritis s&eacute;ptica de rodilla derecha, recibi&oacute; tratamiento inicial con ceftriaxona m&aacute;s vancomicina e instal&oacute; shock s&eacute;ptico en la evoluci&oacute;n. En ambos casos se aisl&oacute; SAMR-AC de hemocultivo y tejido &oacute;seo. </font></p>      <p align="justify"></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Discusi&oacute;n</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Las infecciones osteoarticulares son enfermedades poco frecuentes en los ni&ntilde;os hospitalizados en el HP-CHPR, sin embargo constituyen una patolog&iacute;a potencialmente grave, ya que dejan secuelas y pueden llevar a la muerte*. </font> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Hasta la fecha, en Uruguay no se han publicado datos sobre prevalencia de estas infecciones en ni&ntilde;os. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Al igual que lo comunicado a nivel internacional, la mayor&iacute;a de los casos ocurrieron en varones y la localizaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n fue en miembros inferiores(<a href="#bib01">1</a>-<a href="#bib04">4</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">El diagn&oacute;stico de este tipo de infecciones requiere un alto &iacute;ndice de sospecha cl&iacute;nica complementado con estudios imagenol&oacute;gicos; pero la confirmaci&oacute;n exige el aislamiento del germen causal a trav&eacute;s del hemocultivo o el cultivo, o ambos, de material obtenido de punci&oacute;n &oacute;sea o articular(<a href="#bib13">13</a>). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En este estudio la etiolog&iacute;a se confirm&oacute; en la mitad de los pacientes. Este hallazgo es similar a lo comunicado en diversas series(<a href="#bib01">1</a>-<a href="#bib04">4</a>,<a href="#bib13">13</a>). Se destaca que la punci&oacute;n &oacute;sea o articular, o ambas, no se realiz&oacute; en todos los pacientes. Es necesario insistir en su realizaci&oacute;n en todo caso sospechoso, ya que la utilizaci&oacute;n adecuada de los estudios microbiol&oacute;gicos permite conocer la etiolog&iacute;a hasta en 80% de los casos(<a href="#bib13">13</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Al igual que lo descripto en la literatura, en los casos confirmados <i>S. aureus</i> fue el germen m&aacute;s frecuente(<a href="#bib02">2</a>-<a href="#bib04">4</a>). Es llamativo que <i>S. pneumoniae</i> haya sido el segundo agente m&aacute;s frecuente y <i>S. pyogenes</i> el tercero. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En diversas series se describe que, luego de la introducci&oacute;n de la inmunizaci&oacute;n universal con vacuna conjugada anti <i>Haemophilus influenzae</i> tipo b, esta etiolog&iacute;a ha desaparecido en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os y ha sido reemplazada por<i> Kingella kingae</i>(<a name="17.--"></a><a href="#bib17">17</a>). Se ha comunicado que este germen es el gram negativo m&aacute;s com&uacute;n en la artritis s&eacute;ptica en ni&ntilde;os de 2 meses a 5 a&ntilde;os. En esta serie no se ha hallado ning&uacute;n caso de infecci&oacute;n por <i>Haemophilus influenzae</i> tipo b, pero tampoco por <i>K. kingae.</i> </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se destaca la emergencia de SAMR-AC como agente etiol&oacute;gico en esta enfermedad. Sin embargo, en este per&iacute;odo SAMS contin&uacute;a siendo el agente m&aacute;s frecuente. Es necesario continuar la vigilancia epidemiol&oacute;gica con el objetivo de evaluar si la prevalencia de los diferentes g&eacute;rmenes se mantiene. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La mayor&iacute;a de los casos confirmados y sospechosos presentaron patr&oacute;n centellogr&aacute;fico compatible. Esta t&eacute;cnica tiene una sensibilidad de 80% a 100%. Los casos en que el centellograma no mostr&oacute; hipercaptaci&oacute;n podr&iacute;an explicarse por importante compromiso vascular con disminuci&oacute;n de la captaci&oacute;n del radiof&aacute;rmaco(<a name="18-19.--"></a><a href="#bib18">18</a>,<a href="#bib19">19</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Comparados con otras etiolog&iacute;as, los ni&ntilde;os con infecciones por SAMR-AC tuvieron una presentaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s grave, observ&aacute;ndose casos de pandiafisitis y osteomielitis a focos m&uacute;ltiples. La evoluci&oacute;n de estos ni&ntilde;os tambi&eacute;n fue m&aacute;s grave. Una elevada proporci&oacute;n requiri&oacute; drenaje quir&uacute;rgico con mayor n&uacute;mero de intervenciones por ni&ntilde;o; m&aacute;s complicaciones (sepsis, shock s&eacute;ptico) y secuelas. Los dos fallecimientos ocurrieron en este grupo de pacientes. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La emergencia de este agente como etiolog&iacute;a de infecciones osteoarticulares se ha reportado en diversas regiones del mundo; y, al igual que lo observado en esta serie, se ha asociado con mayor morbimortalidad(<a href="#bib08">8</a>-<a href="#bib11">11</a>,<a name="20-21.--"></a><a href="#bib20">20</a>,<a href="#bib21">21</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">El tratamiento emp&iacute;rico inicial en esta serie de pacientes refleja los cambios ocurridos en las recomendaciones vinculados con el surgimiento de SAMR-AC. Previo a su emergencia, el tratamiento antibi&oacute;tico recomendado era cefalosporinas de primera o de segunda generaci&oacute;n(<a name="22.--"></a><a href="#bib22">22</a>). En el a&ntilde;o 2003, con la aparici&oacute;n de los primeros casos de infecciones invasivas por este germen, se comenz&oacute; a combinar gentamicina con cefalosporinas de primera o segunda generaci&oacute;n en el tratamiento emp&iacute;rico inicial del paciente con infecci&oacute;n osteoarticular no s&eacute;ptico(<a name="23.--"></a><a href="#bib23">23</a>). En el a&ntilde;o 2004, las nuevas gu&iacute;as de diagn&oacute;stico y tratamiento del HP-CHPR inclu&iacute;an como alternativas, adem&aacute;s de esta combinaci&oacute;n, el uso de clindamicina y trimetoprim- sulfametoxazol en el paciente no s&eacute;ptico y la combinaci&oacute;n vancomicina m&aacute;s clindamicina en el paciente grave o s&eacute;ptico, o ambos(<a href="#bib12">12</a>). Se destaca, adem&aacute;s, que en los ni&ntilde;os con infecci&oacute;n por SAMR-AC tratados inicialmente con cefalosporinas combinadas con aminogluc&oacute;sidos, el tratamiento fue cambiado por un antimicrobiano con actividad adecuada para este germen luego de obtenido el aislamiento. La mayor&iacute;a de los pacientes en esta serie se ajustaron a estas recomendaciones. Un solo paciente del grupo con infecci&oacute;n por SAMR-AC recibi&oacute; tratamiento inadecuado; se desconoce el motivo.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Al igual que lo descripto en otras regiones, en nuestro medio se observa resistencia inducible a clindamicina. Si bien su importancia cl&iacute;nica no ha sido completamente establecida, constituye un fen&oacute;meno preocupante ya que existen algunas comunicaciones de falla terap&eacute;utica vinculadas con este fen&oacute;meno(<a name="24-25.--"></a><a href="#bib24">24</a>,<a href="#bib25">25</a>). Es necesario realizar estudios prospectivos que relacionen el fen&oacute;meno D con la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Es posible que la mala evoluci&oacute;n de algunos pacientes est&eacute; vinculada con los factores de virulencia del germen, no pudi&eacute;ndose descartar la influencia de otros factores, como retraso en el diagn&oacute;stico y en el inicio del tratamiento, y el tipo de antibi&oacute;tico seleccionado(<a href="#bib24">24</a>). El shock s&eacute;ptico y la trombosis venosa profunda con tromboembolismo pulmonar s&eacute;ptico constituyen dos formas de presentaci&oacute;n graves descriptas en las infecciones por SAMR-AC(<a href="#bib08">8</a>,<a name="26.--"></a><a href="#bib26">26</a>). Dos pacientes en esta serie ingresaron por shock s&eacute;ptico y fallecieron en las primeras 24 horas. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En Uruguay, SAMR-AC constituye un nuevo agente de las infecciones osteoarticulares en ni&ntilde;os. Frente a la sospecha cl&iacute;nica de esta infecci&oacute;n es necesario iniciar una terapia antibi&oacute;tica emp&iacute;rica con espectro de actividad apropiado para este agente. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Es necesario promover la realizaci&oacute;n en forma precoz de la punci&oacute;n &oacute;sea o articular, o ambas, en todo caso sospechoso, ya que el conocimiento de la etiolog&iacute;a tiene implicancias terap&eacute;uticas y pron&oacute;sticas. </font> </p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Summary</p>  </font></b>     <p align="justify"><font face="Verdana"><i><font size="2">Introduction:</font></i><font size="2"> in the year 2001 an increase in isolation frequencies of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) was observed in children with communityacquired infections. We need to know the epidemiology and clinical presentation of osteoarticular infections in order to adapt therapeutic recommendations.</font></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objective: </i>to describe etiology, clinical features and evolution of children hospitalized with osteoarticular infections at the Pediatric Hospital of the Pereira Rossell Health Care Center.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Method: </i>the study included children hospitalized from January 1, 2003 through December 31, 2005, with a discharge diagnosis of osteomyelitis, osteoarthritis or septic arthritis. The following were considered for case definition: clinical features, bone centellogram findings, blood or bone culture isolated germ, or both cultures or articular isolated germ. Etiology, clinical features, evolution and treatment were analyzed.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Results: </i>106 children were included, average age was 7 years old. The germ was isolated in 56 (52%):41% methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (n=23), community 27% acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (n=15), S. pneumoniae 14% (n=8), S. pyogenes<u> </u>5.5% (n=3), others 12.5% (n=7).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> When compared with other etiologies, children with<i> </i>community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus showed the most serious clinical presentation: pandiaphysis (n=7), multiple foci (n=1), deep venous thrombosis and pulmonarthromboembolism (n=2). 15 children required surgical drainage; and hospitalization time was longer ( average 31 versus 13 days) and more sequels (6 versus 1). Two deaths corresponded to children with this etiology.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclusions: </i>community acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus constitutes a new agent in osteoarticular infections in children in our country. Upon clinical suspicion of this infection, it is necessary to insist on performing bone puncture as a diagnostic procedure, and to initiate empirical administration of antibiotics that are appropriate for this agent. </font></p>      <p align="justify"></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">R&eacute;sum&eacute;</p>  </font><font face="Humanst521 BT,Lucida Sans Unicode" size="2">      <p align="justify"></p>  </font></b>     <p align="justify"><font face="Verdana"><i><font size="2">Introduction:</font></i><font size="2"> en 2001, en Uruguay, on commence &agrave; observer (chez des enfants) une augmentation &agrave; la fr&eacute;quence d&rsquo;isolement de <i>S. aureus</i> m&eacute;ticilline r&eacute;sistant chez des enfants avec infections acquises dans la communaut&eacute; (SAMR-AC). Il s&rsquo;av&egrave;re n&eacute;cessaire de conna&icirc;tre l&rsquo;&eacute;pid&eacute;miologie et les manifestations cliniques des infections ost&eacute;o-articulaires afin d&rsquo;y adapter le traitement.</font></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objectif:</i> d&eacute;crire l&rsquo;&eacute;tiologie, la pr&eacute;sentation et l&rsquo;&eacute;volution clinique des enfants hospitalis&eacute;s avec des infections ost&eacute;o-articulaires &agrave; l&rsquo;H&ocirc;pital P&eacute;diatrique du Centre Hospitalier Pereira Rossell.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Mat&eacute;riel et m&eacute;thode:</i> on inclut les enfants hospitalis&eacute;s entre le 1er janvier 2003 et le 31 d&eacute;cembre 2005, &agrave; diagnostic d&rsquo;ost&eacute;omy&eacute;lite, ost&eacute;oarthrite et arthrite sceptique au moment de la sortie. On tient compte de: manifestations cliniques, donn&eacute;es de scintigraphie osseuse, germe isol&eacute; d&rsquo;h&eacute;moculture ou culture osseuse, ou les deux, ou articulaire. On analyse l&rsquo;&eacute;tiologie, la pr&eacute;sentation clinique, l&rsquo;&eacute;volution et le traitement.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>R&eacute;sultats:</i> on inclut 106 enfants; moyenne d&rsquo;&acirc;ge 7 ans. Pr&eacute;l&egrave;vement de germe chez 56 (52%): <i>S.aureus </i>m&eacute;tycilino sensible 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), <i>S. pneumoniae </i>14% (n=8), <i>S. pyogenes </i>5,5% (n=3), d&rsquo;autres 12,5% (n=7). Si on compare &agrave; d&rsquo;autres &eacute;tiologies, les enfants avec infections par SAMR-AC ont eu une pr&eacute;sentation clinique plus grave: pandiaphysite (n=7), localisations multiples (n=1), thrombose veineuse profonde et thromb&oelig;mbolisme pulmonaire (n=2). Ces 15 enfants ont requis drainage chirurgical; leur s&eacute;jour fut plus long (moyenne 31 versus 13 jours) et il eurent plus de s&eacute;quelles (6 versus 1). Les deux d&eacute;c&egrave;s chez des enfants ayant cette &eacute;tiologie.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclusions:</i> SAMR-AC constitue un nouvel agent des infections ost&eacute;o-articulaires chez nos enfants. S&rsquo;il existe un soup&ccedil;on clinique de cette infection, il faut faire une ponction osseuse diagnostique et commencer une antibioticoth&eacute;rapie empirique appropri&eacute;e.</font></p>  <font size="2"><i>     <p align="justify"> </p>  </i></font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Resumo</p>  </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Introdu&ccedil;&atilde;o: </i>em 2001, observou-se no Uruguai, um aumento na freq&uuml;&ecirc;ncia de S.aureus meticilina-resistente isolados em crian&ccedil;as com infec&ccedil;&otilde;es adquiridas na comunidade (SAMR-AC). Faz-se necess&aacute;rio conhecer a epidemiologia e as manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas das infec&ccedil;&otilde;es osteoarticulares para adequar as recomenda&ccedil;&otilde;es terap&ecirc;uticas. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objetivo:</i> descrever a etiologia, apresenta&ccedil;&atilde;o e evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica das crian&ccedil;as com infec&ccedil;&otilde;es osteoarticulares internadas no Hospital Pedi&aacute;trico do Centro Hospitalar Pereira Rossell.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Material e m&eacute;todo: </i>foram inclu&iacute;das todas as crian&ccedil;as internadas entre o dia 1&ordm; de janeiro de 2003 e o dia 31 de dezembro de 2005, cujo diagn&oacute;stico na alta era osteomielite, osteoartrite ou artrite s&eacute;ptica. A defini&ccedil;&atilde;o como caso foi feita considerando as manifesta&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas, os resultados da cintilografia &oacute;ssea, o microrganimo isolado de hemocultura ou de cultura &oacute;ssea, ou ambas, ou articular. Foram analisadas a etiologia, a apresenta&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica, a evolu&ccedil;&atilde;o e o tratamento.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Resultados: </i>cento e seis crian&ccedil;as com idade m&eacute;dia de 7 anos foram inclu&iacute;das no estudo. Em 56 (52%) delas foi feito o isolamento de g&eacute;rmen: <i>S.</i><u> </u><i>aureus</i> meticilina-sens&iacute;vel 41% (n=23), SAMR-AC 27% (n=15), S. pneumoniae 14% (n=8), <i>S. pyogenes </i>5,5% (n=3), outros 12,5% (n=7). Comparados com outras etiologias, as crian&ccedil;as com infec&ccedil;&otilde;es por SAMR-AC tiveram quadros cl&iacute;nicos mais graves: pandiafisite (n=7), focos m&uacute;ltiples (n=1), trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar (n=2). Nestas 15 crian&ccedil;as foi necess&aacute;rio realizar drenagem cir&uacute;rgica, o per&iacute;odo de interna&ccedil;&atilde;o foi mais prolongado (m&eacute;dia 31 versus 13 dias) e foram registradas mais seq&uuml;elas (6 versus 1). Os dois &oacute;bitos registrados corresponderam a crian&ccedil;as com esta etiologia.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclus&otilde;es:</i> o SAMR-AC &eacute; um novo agente de infec&ccedil;&otilde;es osteoarticulares em crian&ccedil;as no nosso meio. Quando houver suspeita cl&iacute;nica desta infec&ccedil;&atilde;o deve-se insistir na realiza&ccedil;&atilde;o de uma pun&ccedil;&atilde;o &oacute;ssea diagn&oacute;stica e iniciar antibioticoterapia emp&iacute;rica apropriada para este agente. </font></p>      <p align="justify"></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Bibliograf&iacute;a</p>  </font></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>  <dir>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib01"></a><a href="#1-4.--">1</a>. <b>Krogstad P.</b> Osteomyelitis and septic arthritis. In: Feigin RD, Cherry JD, Demmler GJ, Kaplan SL, eds. Textbook of pediatric infectious disease. 5&ordf; ed. Philadelphia: Saunders, 2004: 713-6.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib02"></a><a href="#1-4.--">2</a>. <b>Goergens ED, McEvoy A, Watson M, Barrett IR.</b> Acute osteomyelitis and septic arthritis in children. J Paediatr Child Health 2005; 41(1-2): 59-62.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib03"></a><a href="#1-4.--">3</a>. <b>Ferroni A.</b> Epidemiology and bacteriological diagnosis of paediatric acute osteoarticular infections. Arch Pediatr 2007; 14 Suppl 2: S91-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib04"></a><a href="#1-4.--">4</a>. <b>Grimprel E, Cohen R.</b> Epidemiology and physiopathology of osteoarticular infections in children (newborns except). Arch Pediatr 2007; 14 Suppl 2: S81-5.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib05"></a><a href="#5-7.--">5</a>. <b>Xue Ma X, Galiana A, Pedreira W, Mowszowicz M, Christophersen I, Machiavello S, et al.</b> Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Uruguay. Emerg Infect Dis 2005; 11(6): 973-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib06"></a><a href="#5-7.--">6</a>. <b>Galiana A.</b> Infecci&oacute;n por Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad. Arch Pediatr Urug 2003; 74(1): 26-9.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib07"></a><a href="#5-7.--">7</a>. <b>Prego J, Galiana A, Pujada M, Almada K, Boulay M, Carugati MJ, et al.</b> Infecciones de piel y partes blandas en pacientes ambulatorios. Arch Pediatr Urug 2004; 75(4): 300-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib08"></a><a href="#8-11.--">8</a>. <b>Gonz&aacute;lez BE, Mart&iacute;nez-Aguilar G, Hulten KG, Ham-merman WA, Coss-Bu J, Avalos- Mishaan A, et al.</b> Severe staphylococcal sepsis in adolescents in the era of community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Pediatrics 2005; 115(3): 642-8.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib09"></a><a href="#8-11.--">9</a>. <b>Mart&iacute;nez-Aguilar G, Avalos-Mishaan A, Hulten K, Ham-merman W, Mason E, Kaplan S.</b> Community-acquired, methicillin-resistant and methicillin-susceptible Staphylococcus aureus musculoskeletal infections in children. Pediatr Infect Dis J 2004; 23(8): 701-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib10"></a><a href="#8-11.--">10</a>. <b>Bocchini C, Hulten K, Mason E, Gonz&aacute;lez B, Ham-merman W, Kaplan S.</b> Panton-Valentine leukocidin genes are associated with enhanced inflammatory response and local disease in acute hematogenous Staphylococcus aureus osteomyelitis in children. Pediatrics 2006; 117(2): 433-40.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib11"></a><a href="#8-11.--">11</a>. <b>Kaplan SL.</b> Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in children. Semin Pediatr Infect Dis 2006; 17: 113-9.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib12"></a><a href="#12.--">12</a>.<b> P&iacute;rez MC.</b> Tratamiento m&eacute;dico. In: Facultad de Medicina. Cl&iacute;nica de Traumatolog&iacute;a y Ortopedia Pedi&aacute;trica. Infecciones &oacute;seas y articulares en el ni&ntilde;o. Montevideo: Biom&eacute;dica, 2004: 55-62.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib13"></a><a href="#13.--">13</a>. <b>Gutierrez K. </b>Bone and joint infections in children. Pediatr Clin North Am 2005; 52(3): 779-94.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib14"></a><a href="#14.--">14</a>. <b>Isenberg HD.</b> Clinical mycrobiology procedure handbook. Washington: American Society of Microbiology, 1994.    <b> </b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib15"></a><a href="#15.--">15.</a> <b>National Committee for Clinical Laboratory Standards.</b> Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; 14th informational supplement, NCCLS document M100-S14). Wayne: NCCLS, 2004.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib16"></a><a href="#16.--">16.</a> <b>Clinical and Laboratory Standards Institute. </b>Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; 15th informational supplement, M100-S15. Wayne: CLSI, 2005.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib17"></a><a href="#17.--">17</a> <b>Yagupsky P.</b> Kingella kingae: from medical rarity to an emerging paediatric pathogen. Lancet Infect Dis 2004; 4: 358-67.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib18"></a><a href="#18-19.--">18</a>. <b>Connolly LP, Connolly SA, Drubach LA, Jaramillo D, Treves ST. </b>Acute hematogenous osteomyelitis of children: assessment of skeletal scintigraphy-based diagnosis in the era of MRI. J Nucl Med 2002; 43: 1310-6.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib19"></a><a href="#18-19.--">19</a>. <b>Connolly LP, Connolly SA.</b> Skeletal scintigraphy in the multimodality assessment of young children with acute skeletal symptoms. The nuclear medicine atlas. Clin Nucl Med 2003; 28: 746-54.     </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib20"></a><a href="#20-21.--">20</a>. <b>Jungk J, Como-Sabetti K, Stinchfield P, Ackerman P, Harriman K. </b>Epidemiology of methicillin-resistant Staphylococcus aureus at a pediatric healthcare system, 1991-2003. Pediatr Infect Dis J; 2007; 26(4): 339-44.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib21"></a><a href="#20-21.--">21.</a> <b> Ribeiro A, Dias C, Silva-Carvalho C, Berqu&oacute; L, Ferreira F, Santos RN, et al.</b> First report of infection with community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus in South America. J Clin Microbiol 2005; 43(4): 1985-8.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="bib22"></a><a href="#22.--">22</a>. <b>Cagnoli A.</b> Infecciones osteoarticulares en el ni&ntilde;o. 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