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<journal-title><![CDATA[Revista Médica del Uruguay]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sindicato Médico del Uruguay]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tiroiditis posparto en uruguay]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro Hospitalario Pereira Rossell Jefa de Residentes de Ginecotocología Clínica Ginecotocológica A]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Centro Hospitalario Pereira Rossell Laboratorio Central -sección Bioquímica Encargado de sector Hormonas]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-03902007000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-03902007000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-03902007000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La tiroiditis posparto es un síndrome de disfunción tiroidea transitorio o permanente materno que ocurre en el primer año del nacimiento. No existen datos de la prevalencia de tiroiditis posparto en nuestro país. Objetivo: determinar la prevalencia de tiroiditis posparto en la población de pacientes mujeres usuarias de Salud Pública de nuestro país. Material y método: se realizó un estudio observacional descriptivo, incluyendo 105 pacientes cuyo parto ocurriera en los tres a 12 meses previos, excluyendo aquellas pacientes que presentaban enfermedad tiroidea conocida. Se dosificó tirotropina al total de las pacientes, repitiendo a los tres meses aquellas patológicas y dosificando anticuerpos antitiroperoxidasa. Resultados: se encontró 5,7% de tiroiditis posparto, así como 6,7% de hipotiroidismo no asociado a tiroiditis (12,4% total). La presencia de síntomas asociados a enfermedad no fue estadísticamente significativa (x&sup2;=0,431). Se estimó la curva de valores normales de TSH (Hormona Estimulante de la Tiroides) en relación con los meses posparto. Conclusiones: el concepto de la tiroiditis posparto como un desorden leve y temporal está cambiando actualmente, reconociéndose como una fase aguda en un proceso crónico de tiroiditis autoinmune con secuelas negativas a largo plazo en la madre y el hijo. La prevalencia varía entre 1,1% a 21% mundialmente, no habiendo datos previos en nuestro medio. En la población estudiada se encontró 5,7% de pacientes con enfermedad, con un total de 12,4% de hallazgos alterados, no encontrándose asociación con la presencia de síntomas clínicos. La frecuencia de esta afección determina la necesidad de valorar e implementar herramientas de screening adecuadas]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Postpartum tiroiditis is a syndrome of thyroid dysfunction permanent or transitory that occurs after childbirth. There is no data on the prevalence of postpartum thyroidism in Uruguay. Objective: to asses prevalence of postpartum thyroi-dism in a cohort of women, users of Public Health Services. Methods: a descriptive observational study of 105 women who had given birth in the previous 9 months was performed. Women with already known thyroid disease were excluded. All women were treated with thyrotropine; at month three women with pathology received an extra dose o thyrotropine and antithyroperoxidase antibodies. Results: postpartum thyroidism was found in 5,7%, non-associated hypothyroidism with thyroidism in 6.7% (12,4% total). Pathologic associated symptoms rate was no significant (x2=0,431). The curve of TSH normal values was determinated considering postpartum months. Conclusions: the concept of postpartum thyroidism as a mild and temporal desorder is changing, it is currently recognized as an acute fase of a chronic autoimmune thyroiditis process with negative sequelae for both mother and child. Wideworld prevalence is 1,1% to 21%; our population showed 5,7% women with the disease and total pathologic findings in 12,4% women, non-associated with clinical symtomps. The prevalence of this affection may necessary to assess and design adequate screening tools.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé La thyroïdite après l&rsquo;accouchement est un syndrome de dysfonctionnement thyroïdien transitoire ou permanent chez la mère qui a lieu pendant la première année après la naissance. Il n&rsquo;existe pas de données de prévalence de thyroïdite après l&rsquo;accouchement dans notre pays. Objectif: déterminer la prévalence de thyroïdite post-accouchement dans la population de patients femmes qui utilisent les Services de la Santé Publique de notre pays. Matériel et méthode: on a réalisé une étude observa-tionnelle descriptive, qui comprenait 105 patientes dont l&rsquo;accouchement avait eu lieu au cours des 3 à 12 mois précédents, en excluant les patientes qui présentaient une maladie thyroïdienne connue. On a dosé de la thyrotropine à toutes les patientes, et on l&rsquo;a répété trois mois plus tard à celles qui étaient pathologiques et en dosant des anticorps antithyro-péroxydase. Résultats: on a trouvé 5,7% de thyroïdites post-ac-couchement, ainsi que 6,7% d&rsquo;hypothyroïdie non associée à la thyroïdite (12,4% total). La présence de symptômes associés à la pathologie n&rsquo;a pas été statistiquement importante (x&sup2; =0,431).On a estimé la courbe de valeurs normales de TSH par rapport avec les mois après l&rsquo;accouche-ment. Conclusions: le concept de la thyroïdite après l&rsquo; accouchement comme un dérèglement léger et temporaire change actuellement, et on le reconnaît comme une phase aiguë dans un processus chronique de thyroïdite auto-immune avec des séquelles négatives à long terme chez la mère et chez l&rsquo;enfant. La prévalence varie entre 1,1% à 21% au niveau mondial, et il n&rsquo;y a pas de données préala-bles dans notre pays. Sur la population étudiée, on a trouvé 5,7% de patients ayant la maladie, avec un total de 12,4% de trouvailles pathologiques, sans trouver une association à la présence de symptômes cliniques. La fréquence de cette affection détermine le besoin d&rsquo;évaluer et de mettre en place des outils de screening adéquats.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Resumo A tiroidite pós-parto é uma síndrome de disfunção tiroideia transitória ou permanente materna que ocorre no primeiro ano do nascimento. Não existem datos de prevalência de tiroidite pós-parto no nosso país. Objetivo: determinar a prevalência de tiroidite pós-parto na população de pacientes mulheres usuárias dos serviços de Saúde Pública de nosso país. Material e método: realizou-se um estudo observacional descritivo, incluindo 105 pacientes cujo parto havia ocorrido nos três a 12 meses anteriores, excluindo aquelas pacientes que apresentavam doença tiroideia conhecida. Dosificou-se tirotropina em todas as pacientes, repetindo-se aos três meses nas patológicas e dosificando-se anticorpos anti-tiroperoxidase. Resultados: encontrou-se 5,7% de tiroidite pós-parto, e 6,7% de hipotiroidismo não associado a tiroidite (12,4% total). A presença de sintomas associados a patologia não foi estatísticamente significativa (x&sup2;=0,431). Estimou-se a curva de valores normais de TSH em relação aos meses pós-parto. Conclusðes: o conceito de tiroidite pós-parto como um distúrbio leve e temporário está mudando atualmente, reconhecendo-se como uma fase aguda em processo crônico de tiroidite auto-imune com sequelas negativas a longo prazo na mãe e no filho. A prevalência varía entre 1,1% a 21% mundialmente, não havendo dados prévios no nosso meio. Na população estudada se encontrou 5,7% de pacientes com enfermidade, com um total de 12,4% de resultados patológicos, não se encontrando associação com a presença de sintomas clínicos. A frequência desta afecção determina a necessidade de valorar e implementar ferra-mentas de triagem adequadas.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TIROIDITIS POSPARTO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TIROIDITIS AUTOINMUNE]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <b><font face="Verdana" size="4">     <p>Tiroiditis posparto en uruguay</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>  </font>     <p align="right"><i><font face="Verdana" size="2"><a name="1.-"></a>Dres. Erica Balaguer Teske</font><a href="#1"><font face="Verdana" size="2">*</font></a><font face="Verdana" size="2">, <a name="2.-"></a>Beatriz Masena Rodr&iacute;guez</font><a href="#2"><font face="Verdana" size="2">&dagger;</font></a><font face="Verdana" size="2">, <a name="3.-"></a>Francisco C&oacute;ppola Gon&ccedil;alvez</font><a href="#3"><font face="Verdana" size="2">&Dagger;</font></a><font face="Verdana" size="2">,&nbsp;Claudio Sosa Fuertes</font><a href="#3"><font face="Verdana" size="2">&Dagger;</font></a><font face="Verdana" size="2">,&nbsp;<a name="4.-"></a>Juan Carlos Silvera</font><a href="#4"><font face="Verdana" size="2">&sect;</font></a></i></p>  <font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">Cl&iacute;nicas Ginecotocol&oacute;gicas "A" y "C", Facultad de Medicina, Universidad de la Rep&uacute;blica Oriental del Uruguay, Centro Hospitalario Pereira Rossell</p>  </font><font face="Humanst521 BT,Lucida Sans Unicode" size="2">      <p align="right"></p>  </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>  <dir> <dir>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Resumen</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><font size="2" face="Verdana">La tiroiditis posparto es un s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n tiroidea transitorio o permanente materno que ocurre en el primer a&ntilde;o del nacimiento. No existen datos de la prevalencia de tiroiditis posparto en nuestro pa&iacute;s.</font></i></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Objetivo:<i> determinar la prevalencia de tiroiditis posparto en la poblaci&oacute;n de pacientes mujeres usuarias de Salud P&uacute;blica de nuestro pa&iacute;s.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Material y m&eacute;todo:<i> se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo, incluyendo 105 pacientes cuyo parto ocurriera en los tres a 12 meses previos, excluyendo aquellas pacientes que presentaban enfermedad tiroidea conocida.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><i>Se dosific&oacute; tirotropina al total de las pacientes, repitiendo a los tres meses aquellas patol&oacute;gicas y dosificando anticuerpos antitiroperoxidasa. </i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Resultados:<i> se encontr&oacute; 5,7% de tiroiditis posparto, as&iacute; como 6,7% de hipotiroidismo no asociado a tiroiditis (12,4% total). La presencia de s&iacute;ntomas asociados a enfermedad no fue estad&iacute;sticamente significativa (x&sup2;=0,431). Se estim&oacute; la curva de valores normales de TSH (Hormona Estimulante de la Tiroides) en relaci&oacute;n con los meses posparto.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Conclusiones: <i>el concepto de la tiroiditis posparto como un desorden leve y temporal est&aacute; cambiando actualmente, reconoci&eacute;ndose como una fase aguda en un proceso cr&oacute;nico de tiroiditis autoinmune con secuelas negativas a largo plazo en la madre y el hijo. La prevalencia var&iacute;a entre 1,1% a 21% mundialmente, no habiendo datos previos en nuestro medio.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><i>En la poblaci&oacute;n estudiada se encontr&oacute; 5,7% de pacientes con enfermedad, con un total de 12,4% de hallazgos alterados, no encontr&aacute;ndose asociaci&oacute;n con la presencia de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos. La frecuencia de esta afecci&oacute;n determina la necesidad de valorar e implementar herramientas de screening adecuadas.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b><i> TIROIDITIS POSPARTO.</i></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><i> TIROIDITIS AUTOINMUNE.</i></font></p>  </dir>  </dir>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="1"></a><a href="#1.-">*</a> Ex Asistente de Ginecotocolog&iacute;a. Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica "A", Prof. Dr. Pons. Jefa de Residentes de Ginecotocolog&iacute;a, Centro Hospitalario Pereira Rossell.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="2"></a><a href="#2.-">&dagger;</a> Ginecotoc&oacute;loga. Ex Residente Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica "A", Prof. Dr. Pons.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="3"></a><a href="#3.-">&Dagger;</a> Profesor Adjunto Cl&iacute;nica Ginecotocol&oacute;gica "C", Prof. Dr. Alonso.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="4"></a><a href="#4.-">&sect; </a>M&eacute;dico Laboratorista. Encargado de sector Hormonas, secci&oacute;n Bioqu&iacute;mica, Laboratorio Central del Centro Hospitalario Pereira Rossell.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia:</b> Dra. Erica Balaguer Teske</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Orinoco 5309 bis. A. 6. Montevideo, Uruguay</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ericabalaguer@gmail.com">ericabalaguer@gmail.com</a></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 17/7/06.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Aceptado: 27/11/06.</font></p>  <font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify">&nbsp;</p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Introducci&oacute;n</p>  </font></b>     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La tiroiditis posparto (TPP) se define como un s&iacute;ndrome de disfunci&oacute;n tiroidea transitorio o permanente materno que ocurre en el primer a&ntilde;o del nacimiento y se basa en una inflamaci&oacute;n autoinmune de la gl&aacute;ndula tiroides caracterizada por infiltraci&oacute;n linfoc&iacute;tica(<a name="1-2.--"></a><a href="#bib01">1</a>,<a href="#bib02">2</a>). Cl&aacute;sicamente se presenta con tres fases secuenciales: inicialmente una fase tirot&oacute;xica, luego la fase hipotiroidea seguida por una fase de recuperaci&oacute;n en el primer a&ntilde;o posparto(<a href="#bib01">1</a>,<a href="#bib02">2</a>). </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia reportada a nivel mundial de la tiroiditis posparto var&iacute;a entre 1,1% a 21%, atribuy&eacute;ndose este amplio rango a la utilizaci&oacute;n de distintos m&eacute;todos de screening, as&iacute; como a factores gen&eacute;ticos y ambientales. Un cuarto de estas pacientes persisten con hipotiroidismo permanente al realizarse el seguimiento durante varios a&ntilde;os a pesar de la aparente resoluci&oacute;n de su TPP(<a name="3-4.--"></a><a href="#bib03">3</a>,<a href="#bib04">4</a>). La prevalencia de TPP se triplica en aquellas pacientes con diabetes mellitus tipo I(<a href="#bib02">2</a>,<a name="5-6.--"></a><a href="#bib05">5</a>,<a href="#bib06">6</a>). </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La tasa de recurrencia de la tiroiditis posparto es alta: 70% de las pacientes que desarrollaron esta enfermedad en un primer embarazo la repiten en el embarazo siguiente(<a href="#bib05">5</a>).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Actualmente se considera a esta afecci&oacute;n como una fase aguda de destrucci&oacute;n tiroidea autoinmune en el contexto de una sensibilizaci&oacute;n tiroidea preexistente(<a href="#bib01">1</a>,<a name="7.--"></a><a href="#bib07">7</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Este concepto se basa en varios hechos estudiados: a) la relaci&oacute;n entre la tiroiditis posparto y la presencia de anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti TPO); b) la histolog&iacute;a de la tiroiditis posparto (tiroiditis linfoc&iacute;tica destructiva focal y difusa con foliculolisis y disrupci&oacute;n); c) la presencia de c&eacute;lulas T activadas circulantes en pacientes con tiroiditis posparto; d) la asociaci&oacute;n entre presencia de genes de la regi&oacute;n mayor de histocompatibilidad y la ocurrencia de tiroiditis posparto; e) el hecho de que la tiroiditis posparto muchas veces finaliza en una falla tiroidea autoinmune permanente(<a href="#bib01">1</a>).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se ha visto que 50% de las pacientes con anti TPO positivos durante el embarazo desarrollan TPP, y aquellas que no la desarrollaron en un embarazo inicial tienen 25% de posibilidad de desarrollarla en el embarazo siguiente, en contraposici&oacute;n con las pacientes con anti TPO negativos, las cuales no desarrollan la enfermedad(<a href="#bib05">5</a>,<a name="8.--"></a><a href="#bib08">8</a>).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La combinaci&oacute;n de susceptibilidad gen&eacute;tica y factores ambientales lleva a la tiroiditis autoinmune en general, as&iacute; como a la tiroiditis posparto. El efecto rebote a la supresi&oacute;n autoinmune asociada con el embarazo durante el posparto explica la agravaci&oacute;n de s&iacute;ndromes autoinmunes en el per&iacute;odo puerperal, en este caso la manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica de la tiroiditis posparto(<a href="#bib01">1</a>).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Esta enfermedad se reconoce cada vez m&aacute;s como un serio problema de salud. La existencia de enfermedad tiroidea autoinmune incrementa la posibilidad de p&eacute;rdida fetal espont&aacute;nea. Existen indicadores de que la falla tiroidea debida a tiroiditis autoinmune, frecuentemente leve y subcl&iacute;nica, llevar&iacute;a a un permanente y significativo deterioro de las funciones neuropsicol&oacute;gicas del producto de la concepci&oacute;n. Finalmente, existe actualmente evidencia de que las pacientes que permanecen con hipotiroidismo subcl&iacute;nico secuelar a la tiroiditis posparto, estar&iacute;an predispuestas a enfermedad cardiovascular al envejecer(<a href="#bib01">1</a>). </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En cuanto a la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, habitualmente se presenta una fase inicial tirot&oacute;xica seguida de una fase hipotiroidea. Es importante destacar que con frecuencia los s&iacute;ntomas de estas pacientes son atribuidos a ansiedad o depresi&oacute;n, y el &iacute;ndice de sospecha de hipotiroidismo del obstetra debe ser alto para llegar al diagn&oacute;stico(<a href="#bib06">6</a>). Por lo general, los s&iacute;ntomas persisten por uno a tres meses, y pr&aacute;cticamente todas las mujeres recuperan la funci&oacute;n normal. En esta entidad los s&iacute;ntomas de hipertiroidismo no responden a la medicaci&oacute;n antitiroidea y, por lo general, no se trata a las pacientes o se les administra betabloqueantes adren&eacute;rgicos (por ejemplo, propranolol en dosis suficientes para reducir el pulso en reposo a menos de 100 por minuto)(<a href="#bib06">6</a>). En la fase de hipotiroidismo deben ser tratadas aquellas pacientes con niveles de TSH mayores a 10 microUI/ml.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Como la remisi&oacute;n espont&aacute;nea es frecuente, se debe volver a evaluar a las pacientes tratadas un a&ntilde;o despu&eacute;s de la interrupci&oacute;n gradual de la tiroxina. Se debe vigilar el estado tiroideo de las que recuperan la funci&oacute;n normal mediante ex&aacute;menes de laboratorio peri&oacute;dicos(<a href="#bib06">6</a>).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">No existen datos de la prevalencia de tiroiditis posparto en nuestro pa&iacute;s.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El objetivo del siguiente estudio fue determinar la prevalencia de tiroiditis posparto en una poblaci&oacute;n de pacientes usuarias de Salud P&uacute;blica en Uruguay.</font></p>      <p align="justify"></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Material y m&eacute;todo</p>  </font></b><font size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo con recolecci&oacute;n de datos en forma prospectiva en el per&iacute;odo rendido entre febrero de 2004 y febrero de 2005, con un c&aacute;lculo de tama&ntilde;o muestral de 100 pacientes (muestra por conveniencia), reclut&aacute;ndose finalmente 105 pacientes. Se incluy&oacute; a aquellas pacientes en forma correlativa que concurrieron a control ginecol&oacute;gico de rutina en policl&iacute;nicas de Salud P&uacute;blica de la ciudad de Young (departamento de R&iacute;o Negro), cuyo &uacute;ltimo parto ocurriera en los tres a 12 meses previos, independientemente de la edad, paridad o v&iacute;a del parto. Se consider&oacute; criterio de exclusi&oacute;n aquellas pacientes que presentaban enfermedad tiroidea conocida previa al parto.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Los datos fueron recolectados durante el control m&eacute;dico efectuado a la paciente, en un formulario especialmente dise&ntilde;ado a tal fin que inclu&iacute;a antecedentes personales, obst&eacute;tricos, as&iacute; como la presencia de hipo o hipertiroidismo cl&iacute;nico. Se obtuvo en cada caso el consentimiento informado de la paciente. Las muestras biol&oacute;gicas (sangre) se extrajeron durante la misma consulta.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">A fines de valorar la funci&oacute;n tiroidea se dosific&oacute; tirotropina (TSH) en plasma mediante inmunoan&aacute;lisis de doble anticuerpo con medici&oacute;n quimioluminiscente directa (TSH-3 ACS:180&reg;, Bayer HealthCare) al total de las pacientes. Se consideraron valores normales (pacientes en eutiroidismo) dosificaciones comprendidas entre 0,27 y 4,20 ui/ml seg&uacute;n valores de referencia del laboratorio utilizado. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Aquellas pacientes con resultados alterados (ya sea en hipertiroidismo o hipotiroidismo) fueron citadas a los tres meses, repiti&eacute;ndose la dosificaci&oacute;n de TSH. En aquellas que persistieron valores alterados de TSH se dosific&oacute; anti TPO en plasma mediante inmunoan&aacute;lisis competitivo con tecnolog&iacute;a quimioluminiscente (anti TPO ACS:180&reg;, Bayer HealthCare), consider&aacute;ndose negativo para anticuerpos valores menores a 60 U/ml seg&uacute;n referencia de laboratorio utilizado.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Todas las dosificaciones fueron realizadas en el Laboratorio Central del Centro Hospitalario Pereira Rossell, secci&oacute;n Bioqu&iacute;mica, sector Hormonas.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se consider&oacute; como pacientes portadoras de tiroiditis posparto aquellas con valores de TSH alterados y anti TPO positivos (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se efectu&oacute; con el software SPSS&reg;. Inicialmente se realiz&oacute; una descripci&oacute;n de cada variable incluida en la base de datos final para explorar la distribuci&oacute;n y evaluar la presencia de valores fuera de rango. Posteriormente se procedi&oacute; a realizar an&aacute;lisis bivariados. En el caso de variables continuas con categ&oacute;ricas se utiliz&oacute; el test de Student para muestras independientes (previa confirmaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n normal y varianza similares) y pruebas no param&eacute;tricas (para distribuciones no normales). Para los an&aacute;lisis de asociaci&oacute;n entre variables categ&oacute;ricas se procedi&oacute; a utilizar el test de chi cuadrado.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Finalmente se evalu&oacute; la correlaci&oacute;n entre variables continuas con el test de Pearson.</font></p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Resultados</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">El n&uacute;mero total de pacientes incluidas en el estudio fue de 105.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">El rango de edad de las pacientes fue de 14 a 45 a&ntilde;os, con un promedio de 25,7 y un desv&iacute;o est&aacute;ndar de 7,4.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">De este total de 105 pacientes estudiadas, 92 fueron normales y en 13 se encontr&oacute; enfermedad en la funci&oacute;n tiroidea, de las cuales seis cumpl&iacute;an los criterios diagn&oacute;sticos para tiroiditis posparto. Se encontr&oacute; una prevalencia de tiroiditis posparto de 5,7%, as&iacute; como 6,7% de hipotiroidismo no asociado a tiroiditis (12,4% total) (<a href="#t1">tabla 1</a>, <a href="#g1">figura 1</a>). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La presencia de s&iacute;ntomas tanto de hipo como de hipertiroidismo asociada a enfermedad no fue estad&iacute;sticamente significativa (x&sup2; 0,431) (<a href="#t2">tabla 2</a>). </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Se estim&oacute; la curva de valores normales de TSH en relaci&oacute;n con los meses posparto (<a href="#g2">figura 2</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="f1"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v23n1/1a05f1.jpg"></font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="t1"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v23n1/1a05t1.jpg"></font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="g1"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v23n1/1a05g1.jpg"></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><a name="t2"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v23n1/1a05t2.jpg"></font></p>      <p><font face="Verdana"><a name="g2"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v23n1/1a05g2.jpg"></font></p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Conclusiones</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">El concepto de la tiroiditis posparto como un desorden leve y temporal est&aacute; cambiando actualmente, reconoci&eacute;ndose como una fase aguda en un proceso cr&oacute;nico de tiroiditis autoinmune con secuelas negativas a largo plazo en la madre y el hijo. La prevalencia var&iacute;a entre 1,1% a 21% mundialmente, no habiendo datos previos en nuestro medio.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">En nuestro estudio se encontr&oacute; 5,7%<b> </b>de pacientes afectadas, con un total de 12,4% de hallazgos alterados, no encontr&aacute;ndose asociaci&oacute;n con la presencia de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Esto significa que una de cada ocho mujeres embarazadas presentan disfunci&oacute;n tiroidea luego del parto y aproximadamente una de cada 20 presentan tiroiditis posparto sin elementos cl&iacute;nicos que nos hagan sospechar la enfermedad. </font> </p>      <p align="justify"><font face="Verdana">La frecuencia de esta afecci&oacute;n as&iacute; como su curso habitualmente subcl&iacute;nico determina la necesidad de valorar e implementar herramientas de screening adecuadas. Mientras tanto, la b&uacute;squeda en casos espec&iacute;ficos es imperativa. </font> </p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Agradecimientos</p>  </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font face="Verdana">Queremos agradecer al personal del Centro de Salud de Young, R&iacute;o Negro, sin cuyo aporte no hubiera sido posible el reclutamiento y la recolecci&oacute;n de datos de las pacientes. Asimismo, queremos agradecer el aporte realizado en el procesado de las muestras en el Laboratorio Central del Centro Hospitalario Pereira Rossell, a las licenciadas Marta Castro y Silvia Sarmiento.</font></p>      <p align="justify"></p>  </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Summary</p>  </font></b>     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Postpartum tiroiditis is a syndrome of thyroid dysfunction permanent or transitory that occurs after childbirth. There is no data on the prevalence of postpartum thyroidism in Uruguay.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objective: </i>to asses prevalence of postpartum thyroi-dism in a cohort of women, users of Public Health Services.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Methods:</i> a descriptive observational study of 105 women who had given birth in the previous 9 months was performed. Women with already known thyroid disease were excluded.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">All women were treated with thyrotropine; at month three women with pathology received an extra dose o thyrotropine and antithyroperoxidase antibodies.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Results: </i>postpartum thyroidism was found in 5,7%, non-associated hypothyroidism with thyroidism in 6.7% (12,4% total). Pathologic associated symptoms rate was no significant (x2=0,431). The curve of TSH normal values was determinated considering postpartum months.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclusions:</i> the concept of postpartum thyroidism as a mild and temporal desorder is changing, it is currently recognized as an acute fase of a chronic autoimmune thyroiditis process with negative sequelae for both mother and child. Wideworld prevalence is 1,1% to 21%; our population showed 5,7% women with the disease and total pathologic findings in 12,4% women, non-associated with clinical symtomps. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">The prevalence of this affection may necessary to assess and design adequate screening tools.</font></p>      <p align="justify"></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p>R&eacute;sum&eacute;</p>  </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La thyro&iuml;dite apr&egrave;s l&rsquo;accouchement est un syndrome de dysfonctionnement thyro&iuml;dien transitoire ou permanent chez la m&egrave;re qui a lieu pendant la premi&egrave;re ann&eacute;e apr&egrave;s la naissance. Il n&rsquo;existe pas de donn&eacute;es de pr&eacute;valence de thyro&iuml;dite apr&egrave;s l&rsquo;accouchement dans notre pays.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objectif:</i> d&eacute;terminer la pr&eacute;valence de thyro&iuml;dite post-accouchement dans la population de patients femmes qui utilisent les Services de la Sant&eacute; Publique de notre pays.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Mat&eacute;riel et m&eacute;thode:</i> on a r&eacute;alis&eacute; une &eacute;tude observa-tionnelle descriptive, qui comprenait 105 patientes dont l&rsquo;accouchement avait eu lieu au cours des 3 &agrave; 12 mois pr&eacute;c&eacute;dents, en excluant les patientes qui pr&eacute;sentaient une maladie thyro&iuml;dienne connue. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">On a dos&eacute; de la thyrotropine &agrave; toutes les patientes, et on l&rsquo;a r&eacute;p&eacute;t&eacute; trois mois plus tard &agrave; celles qui &eacute;taient pathologiques et en dosant des anticorps antithyro-p&eacute;roxydase. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>R&eacute;sultats:</i> on a trouv&eacute; 5,7% de thyro&iuml;dites post-ac-couchement, ainsi que 6,7% d&rsquo;hypothyro&iuml;die non associ&eacute;e &agrave; la thyro&iuml;dite (12,4% total). La pr&eacute;sence de sympt&ocirc;mes associ&eacute;s &agrave; la pathologie n&rsquo;a pas &eacute;t&eacute; statistiquement importante (x&sup2; =0,431).On a estim&eacute; la courbe de valeurs normales de TSH par rapport avec les mois apr&egrave;s l&rsquo;accouche-ment.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclusions: </i>le concept de la thyro&iuml;dite apr&egrave;s l&rsquo; accouchement comme un d&eacute;r&egrave;glement l&eacute;ger et temporaire change actuellement, et on le reconna&icirc;t comme une phase aigu&euml; dans un processus chronique de thyro&iuml;dite auto-immune avec des s&eacute;quelles n&eacute;gatives &agrave; long terme chez la m&egrave;re et chez l&rsquo;enfant. La pr&eacute;valence varie entre 1,1% &agrave; 21% au niveau mondial, et il n&rsquo;y a pas de donn&eacute;es pr&eacute;ala-bles dans notre pays. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Sur la population &eacute;tudi&eacute;e, on a trouv&eacute; 5,7% de patients ayant la maladie, avec un total de 12,4% de trouvailles pathologiques, sans trouver une association &agrave; la pr&eacute;sence de sympt&ocirc;mes cliniques. La fr&eacute;quence de cette affection d&eacute;termine le besoin d&rsquo;&eacute;valuer et de mettre en place des outils de screening ad&eacute;quats.</font></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Resumo</p>  </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">A tiroidite p&oacute;s-parto &eacute; uma s&iacute;ndrome de disfun&ccedil;&atilde;o tiroideia transit&oacute;ria ou permanente materna que ocorre no primeiro ano do nascimento. N&atilde;o existem datos de preval&ecirc;ncia de tiroidite p&oacute;s-parto no nosso pa&iacute;s.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Objetivo:</i> determinar a preval&ecirc;ncia de tiroidite p&oacute;s-parto na popula&ccedil;&atilde;o de pacientes mulheres usu&aacute;rias dos servi&ccedil;os de Sa&uacute;de P&uacute;blica de nosso pa&iacute;s.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Material e m&eacute;todo:</i> realizou-se um estudo observacional descritivo, incluindo 105 pacientes cujo parto havia ocorrido nos tr&ecirc;s a 12 meses anteriores, excluindo aquelas pacientes que apresentavam doen&ccedil;a tiroideia conhecida.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dosificou-se tirotropina em todas as pacientes, repetindo-se aos tr&ecirc;s meses nas patol&oacute;gicas e dosificando-se anticorpos anti-tiroperoxidase.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> <i>Resultados:</i> encontrou-se 5,7% de tiroidite p&oacute;s-parto, e 6,7% de hipotiroidismo n&atilde;o associado a tiroidite (12,4% total). A presen&ccedil;a de sintomas associados a patologia n&atilde;o foi estat&iacute;sticamente significativa (x&sup2;=0,431). Estimou-se a curva de valores normais de TSH em rela&ccedil;&atilde;o aos meses p&oacute;s-parto.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclus&eth;es: </i>o conceito de tiroidite p&oacute;s-parto como um dist&uacute;rbio leve e tempor&aacute;rio est&aacute; mudando atualmente, reconhecendo-se como uma fase aguda em processo cr&ocirc;nico de tiroidite auto-imune com sequelas negativas a longo prazo na m&atilde;e e no filho. A preval&ecirc;ncia var&iacute;a entre 1,1% a 21% mundialmente, n&atilde;o havendo dados pr&eacute;vios no nosso meio.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Na popula&ccedil;&atilde;o estudada se encontrou 5,7% de pacientes com enfermidade, com um total de 12,4% de resultados patol&oacute;gicos, n&atilde;o se encontrando associa&ccedil;&atilde;o com a presen&ccedil;a de sintomas cl&iacute;nicos. A frequ&ecirc;ncia desta afec&ccedil;&atilde;o determina a necessidade de valorar e implementar ferra-mentas de triagem adequadas.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>  <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Bibliograf&iacute;a</p>  </font></b>     <p align="justify"></p>  <dir><font size="2">     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib01"></a><a href="#1-2.--">1</a>.<b> Muller A, Drexhage H, Berghout A.</b> Postpartum thyroiditis and autoimmune thyroiditis in women of childbearing age: recent insights and consequences for antenatal and postnatal care. Endocr Rev 2001; 22(5): 605-30.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib02"></a><a href="#1-2.--">2</a>.<b> Roti E, Degli Uberti E.</b> Post-partum thyroiditis- a clinical update. Eur J Endocrinol 2002; 146: 275-9. Obtenido de: <a href="http://www.eje.org/cgi/reprint/146/3/275" target="_blank">http://www.eje.org/cgi/reprint/146/3/275</a>. (Consulta: ago 2005).     </font> </p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib03"></a><a href="#3-4.--">3</a>.<b> Olivieri S, De Angelis S, Vaccari V, Valensise H, Magnani F, Stazi MA, et al.</b> Postpartum thyroiditis is associated with fluctuations in transforming growth factor-&acirc;1 serum levels. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88(3): 1280-4. Obtenido de: <a href="http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/88/3/1280" target="_blank">http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/88/3/1280</a>. (Consulta: 9 may 2005).    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib04"></a><a href="#3-4.--">4</a>.<b> Lazarus JH.</b> Thyroid dysfunction: reproduction and postpartum thyroiditis. Semin Reprod Med 2002; 20(4): 381-8. Obtenido de: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov</a>. (Consulta: abril 2005) </font> <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib05"></a><a href="#5-6.--">5</a>.<b> Stagnaro-Green A.</b> Clinical review 152: postpartum thyroiditis. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87(9): 4042-7. Obtenido de: <a href="http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/87/9/4042" target="_blank">http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/87/9/4042</a>. (Consulta: 9 may 2005).    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib06"></a><a href="#5-6.--">6</a>.<b> Speroff L, Glass R, Kase N.</b> Reproducci&oacute;n y tiroides. In: Speroff L, Glass R, Kase N, eds Endocrinolog&iacute;a ginecol&oacute;gica e infertilidad. Barcelona: Waverly Hisp&aacute;nica, 2000: 809-28.    </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib07"></a><a href="#7.--">7</a>.<b> Lazarus Jh, Parkes Ab, Premawardhana LD.</b> Postpartum Thyroiditis. Autoimmunity 2002; 35(3): 169-73. Obtenido de: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov</a>. (Consulta: abril 2005) </font> <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana"><a name="bib08"></a><a href="#8.--">8</a>.<b> Amino N, Tada H, Hidaka Y, Crapo L, Stagnaro-Green A.</b> Therapeutic controversy: screening for postpartum thyroiditis. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84(6): 1813-21. Obtenido de: <a href="http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/84/6/1813" target="_blank">http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/84/6/1813</a>. (Consulta: 9 may 2005).    </font></p>  </font></dir>       ]]></body><back>
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