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<journal-title><![CDATA[Revista Médica del Uruguay]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sindicato Médico del Uruguay]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Secundarismo encefálico de tumores germinales no seminomatosos. Revisión a propósito de cinco casos clínicos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Facultad de Medicina Hospital de Clínicas Servicio de Oncología Clínica]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-03902004000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-03902004000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-03902004000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los pacientes con tumores germinales no seminomatosos presentan metástasis encefálicas en 8% a 15% de los casos, generalmente en el contexto de una recaída sistémica. Si bien el primer gesto terapéutico ante un secundarismo único suele ser la cirugía, su particular quimiosensibilidad hace planteable la indicación de quimioterapia inicial seguida de radioterapia con o sin cirugía posterior. Al igual que en otros tumores sólidos los pacientes portadores de lesiones múltiples reciben tratamiento sistémico con o sin el agregado de radioterapia. Presentamos cinco pacientes de entre 20 y 43 años portadores de tumores germinales no seminomatosos con secundarismo encefálico que se presenta al momento del diagnóstico en dos casos y en el contexto de una progresión lesional en otros dos. En el caso restante se destaca su diagnóstico cuando se había objetivado una respuesta parcial mayor extraencefálica. El coriocarcinoma y el tumor del saco vitelino son las variedades histológicas más frecuentes en esta serie. Cuatro de los cinco pacientes pertenecían al grupo de alto riesgo y todos presentaban extenso compromiso pulmonar. En aquellos pacientes portadores de secundarismo único la cirugía constituyó el primer gesto terapéutico. Se destaca el beneficio de la combinación de los tratamientos sistémicos y radiante holocraneal en quienes presentaban múltiples lesiones encefálicas. El escaso número de pacientes impide obtener conclusiones con relación a la sobrevida, pero podemos destacar el mal pronóstico que implica el desarrollo de secundarismo encefálico en el contexto de refractariedad al tratamiento sistémico aun cuando sea único, y, por otra parte, la posibilidad de obtener remisiones completas duraderas en un grupo de pacientes seleccionados.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Patients with non seminomatous germinal tumors usually present encephalic metastasis in 8%-15% of the cases, generally in the context of a systemic fallen again. Although the first choice in these cases is surgery, its chemiosensitivity indicates initial chemotherapy followed by radiotherapy with or without surgery. As in patients with other solid tumors, carriers with multiple injuries receive systemic treatment with or without radiotherapy. Five patients aged from 20 and 43 years with encephalic non-seminomatous germinal tumors are analysed: two patients presented encephalic secondarism during diagnosis and two other patients during injury progress. Respecting the remaining case, its diagnosis was established during an extraencephalic parcial responce. Coriocarcinoma and yolk sac tumors are the most frequent histologic variaties in this series. Four patients were at high risk, with extended lung commitment. Surgery was the first therapeutic manoeuvre in patients with secondarism. Benefits of systemic and radio combined treatment are highlighted in those who presented multiple encephalic injuries. Conclusions about survival could not be obtained due to the sample, but prognosis is not optimistic when encephalic secondarism is systemic treatment refractary.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé Les patients avec des tumeurs germinales non seminoma-teuses, présentent des métastases encéphaliques à 8%-15% des cas, en général au cours d' une rechute systé-mique. Bien que le premier geste thérapeutique face à un secondarisme unique soit habituellement la chirurgie, sa particulière chimiosensibilité possibilite une indication de chimiothérapie initiale suivie de radiothérapie avec ou sans chirurgie postérieure. De même que dans d'autres tumeurs solides, les patients porteurs de lésions multiples reçoivent un traitement systémique avec ou sans radiothérapie. On fait le rapport de cinq patients âgés d'entre 20 et 30 ans porteurs de tumeurs germinales non seminomateuses avec secondarisme encéphalique qui se présente, en deux cas, au moment du diagnostic et dans le contexte d'une progression lésionnelle dans deux autres. Pour le cinquième, on a déterminé son diagnostic après avoir observé une réponse partielle extraencéphalique plus évidente. Le choriocarcinome et la tumeur du sac vitellin sont les variétés histologiques les plus fréquentes dans cette série. Quatre des cinq patients appartenaient au groupe de risque élevé et tous présentaient un grand compromis pulmonaire. Chez les patients porteurs de secondarisme unique la chirurgie a été le premier geste thérapeutique. On signale le bénéfice de combiner les traitements systémiques et radiant holocrànien chez ceux qui présentaient de multiples lésions encéphaliques. Le petit nombre de patients empêche de tirer des conclusions en ce qui concerne la survie, mais on peut signaler que le développement de secondarisme encéphalique comporte un mauvais pronostic, même s'il est unique. D'autre part, on signale la possibilité d'obtenir des rémissions complètes durables dans un groupe de patients choisis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[NEOPLASMAS CEREBRALES]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[RESULTADO DEL TRATAMIENTO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="4"><strong>Secundarismo encef&aacute;lico de tumores germinales no seminomatosos. Revisi&oacute;n a prop&oacute;sito de cinco casos cl&iacute;nicos </strong></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em><a name="1.-"></a>Dres. Gloria Rold&aacute;n<a href="#1.">*</a>, <a name="2.-"></a>Robinson Rodr&iacute;guez<a href="#2.">&dagger;</a>, <a name="3.-"></a>Miguel Mus&eacute;<a href="#3.">&Dagger;</a></em></font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Universidad de la Rep&uacute;blica Oriental del Uruguay</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2"><strong>Resumen</strong></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em>Los pacientes con tumores germinales no seminomatosos presentan met&aacute;stasis encef&aacute;licas en 8% a 15% de los casos, generalmente en el contexto de una reca&iacute;da sist&eacute;mica. Si bien el primer gesto terap&eacute;utico ante un secundarismo &uacute;nico suele ser la cirug&iacute;a, su particular quimiosensibilidad hace planteable la indicaci&oacute;n de quimioterapia inicial seguida de radioterapia con o sin cirug&iacute;a posterior. Al igual que en otros tumores s&oacute;lidos los pacientes portadores de lesiones m&uacute;ltiples reciben tratamiento sist&eacute;mico con o sin el agregado de radioterapia. </em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em>Presentamos cinco pacientes de entre 20 y 43 a&ntilde;os portadores de tumores germinales no seminomatosos con secundarismo encef&aacute;lico que se presenta al momento del diagn&oacute;stico en dos casos y en el contexto de una progresi&oacute;n lesional en otros dos. En el caso restante se destaca su diagn&oacute;stico cuando se hab&iacute;a objetivado una respuesta parcial mayor extraencef&aacute;lica. El coriocarcinoma y el tumor del saco vitelino son las variedades histol&oacute;gicas m&aacute;s frecuentes en esta serie. Cuatro de los cinco pacientes pertenec&iacute;an al grupo de alto riesgo y todos presentaban extenso compromiso pulmonar. En aquellos pacientes portadores de secundarismo &uacute;nico la cirug&iacute;a constituy&oacute; el primer gesto terap&eacute;utico. Se destaca el beneficio de la combinaci&oacute;n de los tratamientos sist&eacute;micos y radiante holocraneal en quienes presentaban m&uacute;ltiples lesiones encef&aacute;licas. El escaso n&uacute;mero de pacientes impide obtener conclusiones con relaci&oacute;n a la sobrevida, pero podemos destacar el mal pron&oacute;stico que implica el desarrollo de secundarismo encef&aacute;lico en el contexto de refractariedad al tratamiento sist&eacute;mico aun cuando sea &uacute;nico, y, por otra parte, la posibilidad de obtener remisiones completas duraderas en un grupo de pacientes seleccionados. </em></font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana" size="2"><strong>Palabras clave:<em> </em></strong> <em>NEOPLASMAS CEREBRALES- secundario.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> NEOPLASMAS CEREBRALES-cirug&iacute;a.</em></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><em> NEOPLASMAS CEREBRALES-terapia.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> GERMINOMA-quimioterapia.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> GERMINOMA-radioterapia.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> NEOPLASMAS TESTICULARES-terapia.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> NEOPLASMAS PULMONARES-secundario.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> TERAPIA COMBINADA.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><em> RESULTADO DEL TRATAMIENTO.</em></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="1."></a><a href="#1.-">*</a> Ex Residente Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Montevideo, Uruguay</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="2."></a><a href="#2.-">&dagger; </a>Profesor Adjunto. Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Montevideo, Uruguay</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="3."></a><a href="#3.-">&Dagger;</a> Profesor Director. Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Hospital de Cl&iacute;nicas. Montevideo, Uruguay.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><strong>Correspondencia: </strong>Dr. Robinson Rodr&iacute;guez</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica - Hospital de Cl&iacute;nicas</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Avda. Italia s/n - Planta Baja. Montevideo, Uruguay.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">E-mail: <a href="mailto:rrodri@hc.edu.uy">rrodri@hc.edu.uy</a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 9/7/04.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Aceptado: 24/9/04.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">En aproximadamente entre 8% y 15% de los pacientes con tumores germinales no seminomatosos (TGNS) se diagnostican met&aacute;stasis a nivel del sistema nervioso central (SNC)(<a name="1.--"></a><a href="#1">1</a>), mientras en series aut&oacute;psicas este porcentaje alcanza 31%(<a name="2.--"></a><a href="#2">2</a>). En portadores de TGNS las met&aacute;stasis a nivel del SNC suelen presentarse en el contexto de una reca&iacute;da sist&eacute;mica con compromiso multiorg&aacute;nico(<a href="#1">1</a>,<a name="3-4.--"></a><a href="#3">3</a>,<a href="#4">4</a>). Es poco frecuente el compromiso encef&aacute;lico al momento del debut de la enfermedad(<a name="5.--"></a><a href="#5">5</a>), as&iacute; como la reca&iacute;da a nivel encef&aacute;lico exclusivo(<a name="6.--"></a><a href="#6">6</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La elevada radio y quimiosensibilidad de los tumores germinales hace que constituyan un grupo particular de tumores s&oacute;lidos. Esta diferencia se remarca en presencia de met&aacute;stasis encef&aacute;licas que, en forma excepcional, requieren la planificaci&oacute;n de un tratamiento con criterio radical, si no curativo. La baja frecuencia de esta complicaci&oacute;n, en un tumor de baja incidencia, hace que la bibliograf&iacute;a disponible presente en su mayor&iacute;a reportes de casos individuales y peque&ntilde;as series(<a href="#3">3</a>,<a name="7-8.--"></a><a href="#7">7</a>,<a href="#8">8</a>). En este trabajo, a prop&oacute;sito de cinco pacientes, realizamos una revisi&oacute;n de la bibliograf&iacute;a con relaci&oacute;n a presentaci&oacute;n, diagn&oacute;stico y manejo terap&eacute;utico de las met&aacute;stasis encef&aacute;licas en pacientes portadores de TGNS.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Etiopatogenia </font> </p>  </strong>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El compromiso encef&aacute;lico de TGNS es secundario a la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena del tumor. En la mayor&iacute;a de los casos se acompa&ntilde;a del compromiso de otros &oacute;rganos siendo excepcional el compromiso encef&aacute;lico exclusivo(<a href="#6">6</a>,<a name="9.--"></a><a href="#9">9</a>). Varios reportes resaltan la relaci&oacute;n entre secundarismo a nivel del SNC y la extensi&oacute;n tumoral a nivel tor&aacute;cico, que en algunas series alcanza a 100%(<a href="#3">3</a>). Ha sido referido que un tercio de todos los pacientes portadores de TGNS con enfermedad bulky a nivel pulmonar presentan o presentar&aacute;n en la evoluci&oacute;n met&aacute;stasis a nivel del SNC(<a href="#3">3</a>). De esta forma, las lesiones tor&aacute;cicas constituir&iacute;an la fuente de c&eacute;lulas metast&aacute;sicas capaces de alcanzar la circulaci&oacute;n cerebral dando origen al secundarismo a ese nivel. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Al querer valorar las variedades histol&oacute;gicas que con mayor frecuencia producen met&aacute;stasis a nivel del SNC, debemos tener en cuenta que s&oacute;lo contamos con reportes de metastasectom&iacute;as realizadas como primera maniobra terap&eacute;utica en pacientes seleccionados y que las masas residuales resecadas muchas veces no contienen material tumoral. Por otra parte, en pacientes con TGNS mixtos en los cuales no se realiza neurocirug&iacute;a, no es posible determinar a expensa de cu&aacute;l/cu&aacute;les variedades histol&oacute;gica/s se ha producido la diseminaci&oacute;n a nivel encef&aacute;lico. Hechas estas salvedades, el carcinoma embrionario(<a href="#1">1</a>,<a href="#4">4</a>-<a href="#6">6</a>) y el coriocarcinoma(<a href="#2">2</a>,<a href="#4">4</a>,<a href="#8">8</a>) son los TGNS reportados con mayor frecuencia en series cl&iacute;nicas y aut&oacute;psicas. </font> </p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Presentaci&oacute;n cl&iacute;nica y diagn&oacute;stico</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico se basa generalmente en la presencia de s&iacute;ndrome de hipertensi&oacute;n endocraneana o sintomatolog&iacute;a focal neurol&oacute;gica, o ambas, en un paciente portador de TGNS con elementos de riesgo, como diseminaci&oacute;n multiorg&aacute;nica, que generalmente son incluidos dentro del grupo de alto riesgo. Basados en la asociaci&oacute;n entre la extensi&oacute;n tumoral intrator&aacute;cica y el desarrollo de met&aacute;stasis encef&aacute;licas descrita previamente, algunos autores proponen la realizaci&oacute;n de tomograf&iacute;a de cr&aacute;neo en forma rutinaria en aquellos pacientes con extensa enfermedad pulmonar, para diagn&oacute;stico precoz y prevenci&oacute;n de complicaciones neurol&oacute;gicas(<a href="#3">3</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Se destaca que en la mayor&iacute;a de los casos las lesiones encef&aacute;licas son &uacute;nicas, ocho de 11 pacientes en una serie(<a href="#3">3</a>), los seis de otra(<a href="#9">9</a>) y varios reportes de casos aislados(<a href="#4">4</a>-<a href="#6">6</a>). Estos casos, en forma similar a lo que ocurre con otros tumores primarios, presentan un mejor pron&oacute;stico comparados con pacientes con met&aacute;stasis encef&aacute;licas m&uacute;ltiples(<a href="#9">9</a>). Sin embargo, en los raros casos en que el compromiso encef&aacute;lico se presenta al momento del diagn&oacute;stico, implica la inclusi&oacute;n del paciente dentro del grupo de alto riesgo de acuerdo con la Clasificaci&oacute;n del Grupo de Consenso de Tumores Germinales indicando una baja probabilidad de respuesta completa al tratamiento sist&eacute;mico est&aacute;ndar(<a name="10.--"></a><a href="#10">10</a>). </font> </p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Tratamiento</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento de los pacientes portadores de secundarismo encef&aacute;lico &uacute;nico suele iniciarse con cirug&iacute;a, especialmente cuando las lesiones son voluminosas u ocasionan importante sintomatolog&iacute;a(<a href="#1">1</a>,<a href="#4">4</a>,<a href="#7">7</a>). Sin embargo, no resulta excepcional la indicaci&oacute;n de quimioterapia como primera maniobra terap&eacute;utica, seguida de radioterapia y resecci&oacute;n quir&uacute;rgica en caso de que no se alcance una respuesta completa(<a href="#3">3</a>). En general, sin importar cu&aacute;l sea la maniobra terap&eacute;utica inicial, el manejo de estos pacientes suele incluir las tres t&eacute;cnicas de tratamiento(<a href="#6">6</a>). </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Al igual que en otros tumores s&oacute;lidos, la metastasectom&iacute;a inicial no beneficia a pacientes portadores de lesiones m&uacute;ltiples. En estos casos el pilar de tratamiento es sist&eacute;mico con o sin el agregado de radioterapia si no se logra una respuesta completa(<a href="#3">3</a>). </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Con relaci&oacute;n al tratamiento sist&eacute;mico, en la mayor&iacute;a de los casos se indica un plan basado en cisplatino como el PEB (cisplatino-etop&oacute;sido-bleomicina)(<a href="#3">3</a>,<a href="#4">4</a>) en primera l&iacute;nea y VeIP (vinblastina-ifosfamida-cisplatino) como segunda l&iacute;nea(<a href="#11">11</a>). Con estos planes se logra en el SNC la misma respuesta que en otras topograf&iacute;as lesionales, por lo que tratar&iacute;a en forma efectiva las micromet&aacute;stasis remanentes tras la resecci&oacute;n de una lesi&oacute;n &uacute;nica. Siguiendo el mismo razonamiento, en pacientes portadores de enfermedad refractaria, la falta de respuesta al tratamiento sist&eacute;mico a nivel encef&aacute;lico y extraencef&aacute;lico explica que la metastasectom&iacute;a no altere el curso cl&iacute;nico(<a href="#8">8</a>). Si bien se ha reportado la indicaci&oacute;n de quimioterapia intratecal, &eacute;sta no resulta est&aacute;ndar(<a href="#3">3</a>). </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto al tratamiento radiante luego de la resecci&oacute;n de una met&aacute;stasis &uacute;nica encef&aacute;lica se administraban 50 Gy a nivel holoencef&aacute;lico con una sobreimpresi&oacute;n de 10 Gy sobre el lecho tumoral(<a href="#7">7</a>). Sin embargo, seg&uacute;n reportes m&aacute;s recientes dosis bastante menores (36 Gy) lograr&iacute;an controlar la enfermedad con menores efectos secundarios(<a name="11.--"></a><a href="#11">11</a>). </font> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Uno de los avances m&aacute;s recientes en el tratamiento de las met&aacute;stasis encef&aacute;licas de tumores s&oacute;lidos es la radiocirug&iacute;a estereot&aacute;xica. Este procedimiento permite entregar una &uacute;nica dosis alta de radioterapia usando m&uacute;ltiples fuentes de cobalto (gamma-knife) o un equipo de acelerador lineal a trav&eacute;s de un marco estereot&aacute;ctico en un blanco no mayor de 3-3,5 cm de di&aacute;metro, por lo cual puede tener indicaci&oacute;n especialmente en met&aacute;stasis &uacute;nicas(<a name="12-16.--"></a><a href="#12">12</a>-<a href="#16">16</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La radiocirug&iacute;a tiene el potencial de tratar pacientes con comorbilidades para la cirug&iacute;a y lesiones inaccesibles. Lesiones a nivel del &aacute;rea elocuente, gangliobasal, t&aacute;lamo y tronco encef&aacute;lico pueden ser tratadas con relativo bajo riesgo(<a name="17.--"></a><a href="#17">17</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La radiocirug&iacute;a sola o en combinaci&oacute;n con la radioterapia holocraneal mostr&oacute; mejores resultados comparada a la radioterapia holocraneal exclusiva en t&eacute;rminos de control local, sobrevida y calidad de vida(<a name="18.--"></a><a href="#18">18</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Si bien el mejor tratamiento del secundarismo encef&aacute;lico por TGNS no est&aacute; bien definido, se destaca en esta enfermedad, el rol del tratamiento sist&eacute;mico que puede lograr largas sobrevidas asociado a cirug&iacute;a o en forma exclusiva(<a name="19-20.--"></a><a href="#19">19</a>,<a href="#20">20</a>). La heterogeneidad de las series y los casos publicados impide extraer conclusiones con relaci&oacute;n a la sobrevida de pacientes portadores de TGNS con secundarismo encef&aacute;lico. Sin embargo, la sensibilidad de la enfermedad al tratamiento sist&eacute;mico impresiona ser un factor relevante. </font> </p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Casos cl&iacute;nicos</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">En las tablas <a href="/img/revistas/rmu/v20n3/3a08t1.jpg">1</a> y <a href="/img/revistas/rmu/v20n3/3a08t2.jpg">2</a> se presentan caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, evoluci&oacute;n, tratamiento realizado y respuesta al mismo de cinco pacientes portadores de secundarismo encef&aacute;lico de TGNS. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">    <br>  </font>  </p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Discusi&oacute;n</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Incluimos cinco pacientes de entre 20 y 43 a&ntilde;os portadores de TGNS que presentan secundarismo a nivel encef&aacute;lico. Se destaca la presencia de compromiso encef&aacute;lico al momento del diagn&oacute;stico en dos casos (N&ordm; 2 y N&ordm; 4) y la aparici&oacute;n en el contexto de una progresi&oacute;n lesional multiorg&aacute;nica en otros dos (N&ordm; 1 y N&ordm; 3). Con respecto al paciente N&ordm; 5 llama la atenci&oacute;n la aparici&oacute;n de un secundarismo encef&aacute;lico &uacute;nico en el contexto de una respuesta parcial mayor a nivel pulmonar con persistencia de tres n&oacute;dulos milim&eacute;tricos que impresionan ser secuelares, con una leve elevaci&oacute;n de subunidad beta de la gonadotrofina cori&oacute;nica humana (BHCG) (5,16 UI/L - normal: menor a 4 UI/L) como indicador de progresi&oacute;n.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Otros dos elementos son llamativos en esta breve serie. Por una parte, adem&aacute;s del coriocarcinoma, el tumor del saco vitelino es una de las variedades histol&oacute;gicas encontradas con mayor frecuencia. En el caso N&ordm; 3, si bien no contamos con diagn&oacute;stico an&aacute;tomo-patol&oacute;gico, la presencia de BHCG mayor a 180.000 nos hace plantear que se trata de un coriocarcinoma. En nuestra revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica los tumores del saco vitelino, reconocidos por su agresividad, eran responsables de un menor n&uacute;mero de casos con compromiso encef&aacute;lico que el carcinoma embrionario y el coriocarcinoma. Por otra parte, s&oacute;lo dos pacientes presentaron secundarismo &uacute;nico (N&ordm; 1 y N&ordm; 5) reportado con mayor frecuencia en otras series. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Los cuatro primeros pacientes eran portadores de TGNS que correspond&iacute;an al grupo de alto riesgo, en dos casos por el debut con enfermedad diseminada m&aacute;s all&aacute; del sistema pleuropulmonar, que en estos pacientes inclu&iacute;a SNC, y los restantes por el elevado valor de marcadores tumorales. Sin embargo, el paciente N&ordm; 5 correspond&iacute;a al grupo de bajo riesgo seg&uacute;n la Clasificaci&oacute;n del Grupo de Consenso de Tumores Germinales.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En forma coincidente con lo reportado por otros autores, el extenso compromiso pulmonar resulta un com&uacute;n denominador en todos los casos, si bien el &uacute;ltimo caso (N&ordm; 5) al momento del diagn&oacute;stico del secundarismo encef&aacute;lico presentaba escasa enfermedad residual a ese nivel tras el tratamiento de primera l&iacute;nea. En este paciente, en ausencia de progresi&oacute;n lesional extraencef&aacute;lica, puede plantearse la existencia de una respuesta disociada ante la convicci&oacute;n de que la barrera hematoencef&aacute;lica se encuentra alterada en presencia de la met&aacute;stasis, lo cual es evidente al analizar la respuesta a nivel del SNC en otros pacientes de esta misma serie. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Con relaci&oacute;n al tratamiento realizado, los casos presentados reflejan la necesidad de la integraci&oacute;n de las diferentes armas terap&eacute;uticas. En el caso N&ordm; 1, ante el diagn&oacute;stico de un secundarismo encef&aacute;lico &uacute;nico, el primer gesto terap&eacute;utico realizado es la resecci&oacute;n completa de la lesi&oacute;n. Sin embargo, al presentarse en el contexto de una progresi&oacute;n lesional con aparici&oacute;n de nuevas lesiones, tambi&eacute;n a nivel extraencef&aacute;lico, el fallecimiento del paciente por progresi&oacute;n sist&eacute;mica resalta que la conducta neuroquir&uacute;rgica no logr&oacute; alterar el curso natural de la enfermedad. La presencia de una lesi&oacute;n &uacute;nica que provoca un r&aacute;pido deterioro neurol&oacute;gico obliga a la cirug&iacute;a en forma urgente en el caso N&ordm; 5, logr&aacute;ndose una resecci&oacute;n macrosc&oacute;picamente completa con mejor&iacute;a sintom&aacute;tica, sin poder evaluarse a&uacute;n su impacto en la evoluci&oacute;n del paciente. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">En los dos pacientes en que se diagnostic&oacute; un secundarismo encef&aacute;lico m&uacute;ltiple al momento del debut de la enfermedad, se mostr&oacute; el beneficio de la combinaci&oacute;n de los tratamientos sist&eacute;mico y radiante holocraneal. Sin embargo, de acuerdo a lo esperable, teniendo en cuenta que se trataba de pacientes de alto riesgo, las respuestas obtenidas fueron parciales o completas de breve duraci&oacute;n. De todas formas, en el paciente N&ordm; 4 el tratamiento de segunda l&iacute;nea logra una nueva respuesta completa que se mantiene tras un plan de intensificaci&oacute;n y trasplante de c&eacute;lulas progenitoras perif&eacute;ricas. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">El escaso n&uacute;mero de pacientes impide obtener conclusiones con relaci&oacute;n a la sobrevida pero podemos destacar el mal pron&oacute;stico que implica el desarrollo de secundarismo encef&aacute;lico en el contexto de refractariedad al tratamiento sist&eacute;mico aun cuando sea &uacute;nico, y, por otra parte, la posibilidad de obtener remisiones completas duraderas en un grupo de pacientes seleccionados. Si tenemos en cuenta que los pacientes con secundarismo encef&aacute;lico al diagn&oacute;stico tendr&iacute;an 48% de sobrevida a cinco a&ntilde;os, de acuerdo al grupo de riesgo al cual pertenecen, este pron&oacute;stico resulta mejor que el de los pacientes en los que el compromiso encef&aacute;lico se presenta en el contexto de enfermedad refractaria. </font> </p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Conclusiones</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">El secundarismo encef&aacute;lico por TGNS es una complicaci&oacute;n poco frecuente que se presenta generalmente en pacientes de alto riesgo con extenso compromiso pulmonar. Sin embargo, la solicitud de paracl&iacute;nica para su diagn&oacute;stico en pacientes asintom&aacute;ticos no es est&aacute;ndar. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">La planificaci&oacute;n del mejor tratamiento para cada paciente individual requiere la integraci&oacute;n de un equipo multidisciplinario. La estrategia terap&eacute;utica debe adaptarse de acuerdo al estado general y neurol&oacute;gico del paciente, al n&uacute;mero y topograf&iacute;a de las lesiones, y especialmente a la sensibilidad del tumor al tratamiento sist&eacute;mico.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El beneficio de la resecci&oacute;n de lesiones encef&aacute;licas &uacute;nicas se pierde en pacientes portadores de tumores refractarios a quimioterapia en quienes la progresi&oacute;n a nivel extraencef&aacute;lico y la aparici&oacute;n de nuevas lesiones en SNC condicionan el pron&oacute;stico. </font> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">A diferencia del tratamiento del secundarismo encef&aacute;lico m&uacute;ltiple a partir de otros tumores s&oacute;lidos, en los cuales la radioterapia holocraneal es el pilar del tratamiento, en los TGNS el tratamiento sist&eacute;mico debe ser administrado en forma precoz.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Summary</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Patients with non seminomatous germinal tumors usually present encephalic metastasis in 8%-15% of the cases, generally in the context of a systemic fallen again. Although the first choice in these cases is surgery, its chemiosensitivity indicates initial chemotherapy followed by radiotherapy with or without surgery. As in patients with other solid tumors, carriers with multiple injuries receive systemic treatment with or without radiotherapy. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Five patients aged from 20 and 43 years with encephalic non-seminomatous germinal tumors are analysed: two patients presented encephalic secondarism during diagnosis and two other patients during injury progress. Respecting the remaining case, its diagnosis was established during an extraencephalic parcial responce. Coriocarcinoma and yolk sac tumors are the most frequent histologic variaties in this series. Four patients were at high risk, with extended lung commitment. Surgery was the first therapeutic manoeuvre in patients with secondarism. Benefits of systemic and radio combined treatment are highlighted in those who presented multiple encephalic injuries. Conclusions about survival could not be obtained due to the sample, but prognosis is not optimistic when encephalic secondarism is systemic treatment refractary.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">R&eacute;sum&eacute;</font></p>  </strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Les patients avec des tumeurs germinales non seminoma-teuses, pr&eacute;sentent des m&eacute;tastases enc&eacute;phaliques &agrave; 8%-15% des cas, en g&eacute;n&eacute;ral au cours d' une rechute syst&eacute;-mique. Bien que le premier geste th&eacute;rapeutique face &agrave; un secondarisme unique soit habituellement la chirurgie, sa particuli&egrave;re chimiosensibilit&eacute; possibilite une indication de chimioth&eacute;rapie initiale suivie de radioth&eacute;rapie avec ou sans chirurgie post&eacute;rieure. De m&ecirc;me que dans d'autres tumeurs solides, les patients porteurs de l&eacute;sions multiples re&ccedil;oivent un traitement syst&eacute;mique avec ou sans radioth&eacute;rapie.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">On fait le rapport de cinq patients &acirc;g&eacute;s d'entre 20 et 30 ans porteurs de tumeurs germinales non seminomateuses avec secondarisme enc&eacute;phalique qui se pr&eacute;sente, en deux cas, au moment du diagnostic et dans le contexte d'une progression l&eacute;sionnelle dans deux autres. Pour le cinqui&egrave;me, on a d&eacute;termin&eacute; son diagnostic apr&egrave;s avoir observ&eacute; une r&eacute;ponse partielle extraenc&eacute;phalique plus &eacute;vidente. Le choriocarcinome et la tumeur du sac vitellin sont les vari&eacute;t&eacute;s histologiques les plus fr&eacute;quentes dans cette s&eacute;rie. Quatre des cinq patients appartenaient au groupe de risque &eacute;lev&eacute; et tous pr&eacute;sentaient un grand compromis pulmonaire. Chez les patients porteurs de secondarisme unique la chirurgie a &eacute;t&eacute; le premier geste th&eacute;rapeutique. On signale le b&eacute;n&eacute;fice de combiner les traitements syst&eacute;miques et radiant holocr&agrave;nien chez ceux qui pr&eacute;sentaient de multiples l&eacute;sions enc&eacute;phaliques. Le petit nombre de patients emp&ecirc;che de tirer des conclusions en ce qui concerne la survie, mais on peut signaler que le d&eacute;veloppement de secondarisme enc&eacute;phalique comporte un mauvais pronostic, m&ecirc;me s'il est unique. D'autre part, on signale la possibilit&eacute; d'obtenir des r&eacute;missions compl&egrave;tes durables dans un groupe de patients choisis.</font></p>  <strong>     <p><font face="Verdana" size="2">Bibliograf&iacute;a</font></p>  </strong>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a><a href="#1.--">1</a>.<strong> Mahalati K, Bilen CY, Ozen H, Aki FH, Kendi S.</strong> The management of brain metastasis in nonseminomatous germ cell tumours. BJU Int 1999; 83(4): 457-61.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a><a href="#2.--">2</a>.<strong> Yoshida S, Morii K.</strong> Brain metastasis from germinal tumors of the testis. Case report. J Neurosurg 1998; 88(4): 761-3.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a><a href="#3-4.--">3</a>.<strong> Raina V, Singh SP, Kamble N, Tanwar R, Rao K, Dawar R, et al.</strong> Brain metastasis as the site of relapse in germ cell tumor of testis. Cancer 1993; 72(7): 2182-5.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a><a href="#3-4.--">4</a>.<strong> Bredael JJ, Vugrin D, Whitmore WF Jr.</strong> Autopsy findings in 154 patients with germ cell tumors of the testis. Cancer 1982; 50(3): 548-51.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a><a href="#5.--">5</a>.<strong> Cohn DA, Stuart-Harris R.</strong> Isolated central nervous system relapse of non-seminomatous germ cell tumour of the testis. A case report and review of the literature. Oncology 2001; 61(3): 184-8.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a><a href="#6.--">6</a>.<strong> Feyerabend T, Wiedemann GJ, Steeves R.</strong> Advanced non-seminomatous germ cell cancer of the testis with brain metastases. Oncol Rep 2001; 8(2): 219-23.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#7-8.--">7</a>.<strong> Clemm C, Gerl A, Wndt TG, Pollinger B, Winkler PA, Wilmanns W.</strong> Current status of therapy of CNS metastases of germ cell tumors. Urologe A 1993; 32(3): 217-24.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#7-8.--">8</a>.<strong> Brin M, Droz JP, Caillaud JM, Bellet D, Amiel JL, Brule G.</strong> Cerebral metastases of malignant germinal tumors of the testis. J Urol 1982; 88(6): 345-7.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#9.--">9</a>.<strong> Maeda Y, Oyama H, Shishido T, Kin T, Izutani T, Yonese J, et al.</strong> Successful management for chemorefractory testicular cancer with brain and lung metastases. A case report. Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi 1998; 89(12): 967-70.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="10"></a><a href="#10.--">10</a>. <strong>Laguna M, Pizzocaro G, Klepp O, Algaba F, Kisbenedek L, Leiva O, et al.</strong> EAU guidelines on testicular cancer. Eur Urol 2001; 40: 102-10.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="11"></a><a href="#11.--">11</a>.<strong> Fujita K, Tsujikawa K, Murosaki N, Sugao H, Itoh Y, Takao T, et al.</strong> A giant testicular tumor detected with dyspnea due to lung metastases: a case report. Hinyokika Kiyo 2001; 47(8): 599-604.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="12"></a><a href="#12-16.--">12</a>.<strong> Soffietti R, Ruda R, Mutani R.</strong> Mangement of brain metastases. J Neurol 2002; 249: 1357-69.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="13"></a><a href="#12-16.--">13</a>.<strong> Adler JR, Cox RS, Kaplan I, Martin DP.</strong> Stereotactic radiosurgical treatment of brain metastases. J Neurosurg 1992; 76: 444-9.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="14"></a><a href="#12-16.--">14</a>.<strong> Auchter RM, Lamond JP, Alexander E, Buatti JM, Chappell R, Friedman WA, et al.</strong> A multi-institutional outcome and prognosis factor analysis of radiosurgery for resectable single brain metastasis. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1996; 35: 27-35.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="15"></a><a href="#12-16.--">15.</a><strong> Brada M, Foord T.</strong> Radiosurgery for brain metastases. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2002; 14: 28-30.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="16"></a><a href="#12-16.--">16.</a><strong> Rodr&iacute;guez R.</strong> Impacto de la T&eacute;cnica de Radiocirug&iacute;a y Radiocirug&iacute;a Estereot&aacute;xica Fraccionada mirado desde la Oncolog&iacute;a M&eacute;dica. Primera Jornada Nacional de Radiocirug&iacute;a y Cirug&iacute;a Estereot&aacute;xica Fraccionada. Salto, 2004.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="17"></a><a href="#17.--">17.</a><strong> Huang CF, Kondziolka D, Flickinger JC, Lunsford LD.</strong> Stereotactic radiosurgery for brainstem metastases. J Neurosurg 1999; 84: 563-8.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="18"></a><a href="#18.--">18</a>.<strong> Li B, Yu J, Suntharalingam M, Kennedy AS, Amin PP, Chen Z, et al.</strong> Comparison of three treatment options for single brain metastasis from lung cancer. Int J Cancer 2000; 90: 37-45.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="19"></a><a href="#19-20.--">19</a>.<strong> Gerl A, Clemm C, Kohl P, Schalhorn A, Wilmanns W.</strong> Central nervous system as sanctuary site of relapse in patients treated with chemotrherapy for metastatic testicualr cancer. Clin Exp Metastasis 1994; 12(3): 226-30.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="20"></a><a href="#19-20.--">20</a>.<strong>Guenot M, Wager M, Bataille B, Irani J, Lapierre F.</strong> Cerebral metastases of testicular neoplasms. Apropos of 2 cases and review of the literature. Neurochirurgie 1994; 40(2): 135-7.    </font></p>      <p></p>       ]]></body><back>
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