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<journal-title><![CDATA[Revista Médica del Uruguay]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sindicato Médico del Uruguay]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Poliposis adenomatosa familiar: Presentación de un caso clínico]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de la República Facultad de Medicina Hospital de Clínicas]]></institution>
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<country>Uruguay</country>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-03902003000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-03902003000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-03902003000200011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la presencia de más de cien pólipos a nivel colorrectal. Se presenta el caso clínico de una paciente colectomizada por PAF que en la evolución desarrolla complicaciones extracolónicas de la enfermedad (adenomas duodenales), cuyo control y tratamiento es objeto de discusión.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by the presence of hundreds of adenomatous polyps throughout the colon. A clinical case of a woman who developed after colectomy due to FAP, extracolonical complications (adenoma of the duodenum), whose control and therapy are being discussed.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé La polypose adénomatose familiale (PAF) est une maladie autosomique dominante caractérisée par la présence de plus de cent polypes au niveau colorectal. On présente un cas clinique d'une patiente colecto-misée par PAF qui développe des troubles extracoliques de la maladie (adénomes duodénales), dont le contrôle et le traitement sont objet de discussion.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[PÓLIPOS ADENOMATOSOS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[PÓLIPOS DEL COLON]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[POLIPOSIS COLI ADENOMATOSA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="4"><b>Poliposis adenomatosa familiar. </b></font></p>      <p><b><font face="Verdana">Presentaci&oacute;n de un caso cl&iacute;nico</font></b></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="1.-"></a>Dres. Susana Kohen<a href="#1.">1</a>, <a name="2.-"></a>Nelia Hern&aacute;ndez<a href="#2.">2</a>, <a name="3.-"></a>Akiko Ono<a href="#3.">3</a></font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Cl&iacute;nica de Nutrici&oacute;n y Digestivo. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. </font> </p>  </b>     <p><font face="Verdana" size="2">Universidad de la Rep&uacute;blica</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><i>La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad autos&oacute;mica dominante caracterizada por la presencia de m&aacute;s de cien p&oacute;lipos a nivel colorrectal.</i></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><i>Se presenta el caso cl&iacute;nico de una paciente colectomizada por PAF que en la evoluci&oacute;n desarrolla complicaciones extracol&oacute;nicas de la enfermedad (adenomas duodenales), cuyo control y tratamiento es objeto de discusi&oacute;n. </i></font></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b><i> P&Oacute;LIPOS ADENOMATOSOS.</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><i> P&Oacute;LIPOS DEL COLON.</i></font></p>      <p> <font face="Verdana" size="2">POLIPOSIS COLI ADENOMATOSA.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="1."></a><a href="#1.-">1</a>. Ex asistente Cl&iacute;nica de Nutrici&oacute;n y Digestivo.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="2."></a><a href="#2.-">2</a>. Asistente Cl&iacute;nica de Nutrici&oacute;n y Digestivo.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="3."></a><a href="#3.-">3</a>. M&eacute;dico Gastroenter&oacute;loga.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Cl&iacute;nica de Nutrici&oacute;n y Digestivo Prof. Dr. Elbio Zeballos. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica. Montevideo, Uruguay.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b> Dra. Susana Kohen. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Blanca del Tabar&eacute; 2964. Montevideo, Uruguay.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Email: <a href="mailto:skohen@adinet.com.uy">skohen@adinet.com.uy</a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 11/11/02.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Aceptado: 23/5/03.</font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Introducci&oacute;n</font></p>  </b>     <p><font face="Verdana" size="2">La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria, de car&aacute;cter autos&oacute;mico dominante, que determina la formaci&oacute;n de p&oacute;lipos adenomatosos a nivel colorrectal.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Esta enfermedad fue conocida en sus comienzos como poliposis adenomatosa coli o poliposis adenomatosa col&oacute;nica familar, sin embargo, numerosas publicaciones posteriores han documentado la existencia de p&oacute;lipos de localizaci&oacute;n extracol&oacute;nica (est&oacute;mago, duodeno e intestino delgado) que ha llevado a la denominaci&oacute;n actual de PAF(<a name="1-4.--"></a><a href="#1">1</a>-<a href="#4">4</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">De no llevarse a cabo una colectom&iacute;a profil&aacute;ctica, 100% de los pacientes desarrollar&aacute; c&aacute;ncer colorrectal (CCR) antes de los 50 a&ntilde;os. En la actualidad, las opciones quir&uacute;rgicas incluyen la proctocolectom&iacute;a con construcci&oacute;n de un reservorio ileal (CPR) y la colectom&iacute;a con anastomosis ileorrectal (AIR). La realizaci&oacute;n de un AIR conlleva la vigilancia endosc&oacute;pica regular del recto remanente, a pesar de lo cual 7% desarrolla un c&aacute;ncer de recto luego de una media de seguimiento de 11 a&ntilde;os(<a name="5.--"></a><a href="#5">5</a>). La CPR implica la remoci&oacute;n de la totalidad de la mucosa colorrectal, volviendo pr&aacute;cticamente nula la posibilidad de desarrollo de un c&aacute;ncer rectal y, por ende, menor requerimiento de controles endosc&oacute;picos. La indicaci&oacute;n de colectom&iacute;a profil&aacute;ctica ha logrado un aumento de la sobrevida y, como consecuencia, la expresi&oacute;n de la enfermedad en otros &oacute;rganos. Las dos complicaciones mayores son la aparici&oacute;n de tumores desmoides y fundamentalmente el desarrollo de adenocarcinomas gastrointestinales (4,5%)(<a name="6.--"></a><a href="#6">6</a>), siendo el duodeno y la regi&oacute;n periampular las localizaciones m&aacute;s frecuentes(<a name="7.--"></a><a href="#7">7</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Estos datos justifican indiscutiblemente el estudio endosc&oacute;pico del sector digestivo alto en todo paciente portador de PAF. El seguimiento y la conducta terap&eacute;utica en base a sus hallazgos presentan aspectos a&uacute;n controversiales.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La mayor accesibilidad para el diagn&oacute;stico y la evaluaci&oacute;n de las lesiones duodenales probablemente explica la subestimaci&oacute;n de la prevalencia e historia natural de los adenomas del resto del intestino delgado. La presencia de adenomas ileales en pacientes con PAF ha sido demostrada tanto en el estudio histopatol&oacute;gico del remanente ileal de la pieza de colectom&iacute;a (8,9%)(<a name="8.--"></a><a href="#8">8</a>) como en la endoscop&iacute;a del &iacute;leon terminal realizada durante la resecci&oacute;n col&oacute;nica que detecta adenomas en 20% de los casos(<a name="9.--"></a><a href="#9">9</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La evoluci&oacute;n natural de estos adenomas, especialmente su transformaci&oacute;n maligna, no se conoce, explicando as&iacute; la ausencia de pautas en su seguimiento y conducta terap&eacute;utica frente a su hallazgo.</font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Caso cl&iacute;nico</font></p>  </b>     <p><font face="Verdana" size="2">Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, de 34 a&ntilde;os, con PAF, admitida en el Hospital de Cl&iacute;nicas de Montevideo. De sus antecedentes familiares se destaca: PAF en abuelo materno, madre y cuatro primos, varios de ellos fallecidos por CCR a edades tempranas (menores de 50 a&ntilde;os) (<a href="#fig1">figura 1</a>). Si bien la paciente estaba asintom&aacute;tica, basados en estos antecedentes se le realiza fibrocolonoscop&iacute;a a la edad de 14 a&ntilde;os. Dicho estudio confirm&oacute; la presencia de poliposis col&oacute;nica y se le realiz&oacute; colectom&iacute;a con anastomosis ileorrectal. Hasta los 25 a&ntilde;os se realizaron controles endosc&oacute;picos que fueron normales, posteriormente la paciente los suspende. Nueve a&ntilde;os despu&eacute;s concurre a control con un examen f&iacute;sico normal y sin evidencia de manifestaciones extradigestivas. La endoscop&iacute;a transanal mostr&oacute; m&aacute;s de 20 p&oacute;lipos a nivel rectal, sesiles, de 5 mm - 10 mm y varios p&oacute;lipos sesiles de 2 mm - 5 mm a nivel ileal. La endoscop&iacute;a digestiva alta revel&oacute; cientos de p&oacute;lipos de 1 mm - 6 mm, sesiles, localizados en fondo y cuerpo g&aacute;strico. En segunda y tercera porci&oacute;n del duodeno se evidenciaron varios p&oacute;lipos sesiles de 2 mm - 3 mm, destacando en v&eacute;rtice de bulbo duodenal un p&oacute;lipo sesil de 8 mm.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La histolog&iacute;a revel&oacute; que las lesiones rectales correspond&iacute;an a adenoma t&uacute;bulo-velloso con displasia de bajo grado, a nivel ileal la mucosa dentro de l&iacute;mites normales, sin cambios adenomatosos.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Las lesiones g&aacute;stricas correspond&iacute;an a p&oacute;lipos glandulares f&uacute;ndicos. En duodeno se confirm&oacute; la presencia de adenomas y se detect&oacute; la presencia de un foco de displasia de alto grado en la lesi&oacute;n de mayor tama&ntilde;o. Dicha lesi&oacute;n fue tratada con mucosectom&iacute;a cuyo estudio histopatol&oacute;gico no revel&oacute; signos de displasia.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a name="fig1"></a><img alt="" src="/img/revistas/rmu/v19n2/2a11f1.GIF"></font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Discusi&oacute;n</font></p>  </b>     <p><font face="Verdana" size="2">El caso presentado describe una t&iacute;pica paciente con PAF en la que, sin embargo, existen algunos puntos de especial inter&eacute;s y sobre los que se centrar&aacute; la discusi&oacute;n.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Es indiscutible, actualmente, el alto potencial maligno de los adenomas colorrectales del paciente con PAF, hecho que ha llevado a instituir la colectom&iacute;a profil&aacute;ctica en todos estos pacientes. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">El aumento de sobrevida de los pacientes colectomizados ha permitido la expresi&oacute;n y el desarrollo de neoplasias en otros sectores. Entre 40% y 100% de los pacientes presentan p&oacute;lipos en el sector gastroduodenal. Estos p&oacute;lipos pueden ser de dos tipos: en el est&oacute;mago,<b> </b>fundamentalmente a nivel f&uacute;ndico se describen p&oacute;lipos hamartomatosos o de gl&aacute;ndulas f&uacute;ndicas, sin potencial maligno(<a href="#7">7</a>), siendo excepcional la existencia de adenomas en esta topograf&iacute;a(<a name="10.--"></a><a href="#10">10</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Los p&oacute;lipos duodenales, predominantemente localizados en el sector periampular, corresponden histol&oacute;gicamente a adenomas, con la consiguiente predisposici&oacute;n a la<b> </b>transformaci&oacute;n neopl&aacute;sica.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La causa m&aacute;s frecuente de muerte de los pacientes colectomizados por PAF es el c&aacute;ncer periampular, con una incidencia mayor que el neoplasma de recto(<a href="#1">1</a>,<a href="#3">3</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n predominantemente periampular de los adenomas ha llevado a la hip&oacute;tesis de que, sobre un factor gen&eacute;ticamente determinado (gen APC), interact&uacute;a la bilis, como factor ambiental, promoviendo la formaci&oacute;n de adenomas y la carcinog&eacute;nesis.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Todos estos hechos se evidencian en el caso analizado, donde la vigilancia endosc&oacute;pica instituida demostr&oacute; la poliposis f&uacute;ndica y la presencia de adenomas duodenales.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La conducta frente a un adenoma duodenal con alto grado de displasia (grado IV de la clasificaci&oacute;n de Spigelman)(<a href="#4">4</a>) surge del dif&iacute;cil balance entre los riesgos y beneficios de la duodenopancreatectom&iacute;a cef&aacute;lica (DPC) y las t&eacute;cnicas de resecci&oacute;n endosc&oacute;picas(<a name="11.--"></a><a href="#11">11</a>) m&aacute;s conservadoras, como la realizada en este caso.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La DPC es una cirug&iacute;a mayor, cuyo principal beneficio es asegurar la resecci&oacute;n total del tumor. Sin embargo, la alta morbimortalidad que conlleva en nuestro medio hizo que se prefiriera la t&eacute;cnica endosc&oacute;pica m&aacute;s conservadora. La posibilidad de persistencia de un foco de displasia y el riesgo de recidiva tumoral justifican indiscutiblemente el control endosc&oacute;pico peri&oacute;dico con biopsia y cepillado(<a name="12.--"></a><a href="#12">12</a>). La frecuencia de este control debe ser anual seg&uacute;n el score de Spigelman(<a name="13.--"></a><a href="#13">13</a>). </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">El uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) a largo plazo ha demostrado su eficacia en la reducci&oacute;n del n&uacute;mero de p&oacute;lipos y la prevenci&oacute;n de la recurrencia de adenomas de alto grado en el segmento rectal de los pacientes con AIR(<a name="14.--"></a><a href="#14">14</a>). La evaluaci&oacute;n de la eficacia de este tratamiento sobre la poliposis duodenal es insuficiente. Nugent y colaboradores(<a name="15.--"></a><a href="#15">15</a>) sugieren que su utilizaci&oacute;n podr&iacute;a ser efectiva en las poliposis duodenales con bajo grado de displasia. En este caso, su indicaci&oacute;n surge como prevenci&oacute;n y tratamiento de los p&oacute;lipos rectales.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n a los p&oacute;lipos adenomatosos ileales que se diagnostican luego de la colectom&iacute;a existe una variaci&oacute;n en su frecuencia de acuerdo al tipo de intervenci&oacute;n efectuada, siendo de 50% luego de la anastomosis ileorrectal a los seis a&ntilde;os(<a name="16-17.--"></a><a href="#16">16</a>,<a href="#17">17</a>) y de 35% a 60% luego del pouch ileal para el mismo lapso(<a name="18-20.--"></a><a href="#18">18</a>-<a href="#20">20</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Dado el diferente potencial maligno, es esencial distinguir los adenomas originados en el &iacute;leon de aquellos que aparecen en la mucosa rectal remanente. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">La historia natural de los adenomas ileales y su progresi&oacute;n al c&aacute;ncer no est&aacute; completamente caracterizada, sin embargo el riesgo no parece ser tan alto como en el caso de los adenomas del recto remanente(<a name="21.--"></a><a href="#21">21</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">A la luz de los conocimientos actuales, el control endosc&oacute;pico del &iacute;leon con biopsia est&aacute; justificado(<a href="#16">16</a>,<a href="#17">17</a>). Hasta tanto no se cuente con estudios prospectivos de seguimiento a largo plazo, que determinen el riesgo y el tiempo necesario para el desarrollo de adenomas y su malignizaci&oacute;n, la periodicidad de los controles depender&aacute; de criterios individuales. </font> </p>      <p><font face="Verdana" size="2">Dada la baja frecuencia de esta afecci&oacute;n ser&iacute;a deseable contar con un registro &uacute;nico donde constara el seguimiento de estos pacientes con el fin de obtener datos estad&iacute;sticamente significativos para poder establecer pautas de seguimiento y tratamiento. </font> </p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Summary</font></p>  </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by the presence of hundreds of adenomatous polyps throughout the colon.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">A clinical case of a woman who developed after colectomy due to FAP, extracolonical complications (adenoma of the duodenum), whose control and therapy are being discussed.</font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">R&eacute;sum&eacute;</font></p>  </b>     <p><font face="Verdana" size="2">La polypose ad&eacute;nomatose familiale (PAF) est une maladie autosomique dominante caract&eacute;ris&eacute;e par la pr&eacute;sence de plus de cent polypes au niveau colorectal.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">On pr&eacute;sente un cas clinique d'une patiente colecto-mis&eacute;e par PAF qui d&eacute;veloppe des troubles extracoliques de la maladie (ad&eacute;nomes duod&eacute;nales), dont le contr&ocirc;le et le traitement sont objet de discussion.</font></p>  <b>     <p><font face="Verdana" size="2">Bibliograf&iacute;a</font></p>  </b>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a><a href="#1-4.--">1</a>.<b> Sarre RG, Frost AG, Jagelman DG, Petras RE, Sivak MV, Mc Gannon E.</b> Gastric and duodenal polyps in familial adenomatous polyposis: a prospective study of the nature and prevalence of upper gastrointestinal polyps. Gut 1987; 28: 306-14.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a><a href="#1-4.--">2</a>. <b>Buchi K, Becker JM, Burt R.</b> Duodenal polyposis and malignancy in a case of Familial Polyposis Coli. Am J Gastroenterol 1988; 83(9): 985-7.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a><a href="#1-4.--">3</a>.<b> Church JM, McGannon E, Hull-Boiner S, Sivak MV, Van Stolk R, Jagelman DG, et al.</b> Gastroduodenal polyps in patients with familial adenomatous polyposis. Dis Colon Rectum 1992; 35: 1170-3.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a><a href="#1-4.--">4</a>.<b> Spigelman AD, Williams CB, Talbot IC, Domizio P, Phillips RKS.</b> Upper gastrointestinal cancer in patients with Familial Adenomatous Polyposis. Lancet 1989; 30(2): 783-5.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a><a href="#5.--">5</a>.<b> B&uuml;llow C, Vasen H, J&auml;rvinen H, Bj&ouml;rk J, Bisgaard ML, B&uuml;llow S.</b> Ileorectal anastomosis is appropiate for a subset of patients with familial adenomatous polyposis. Gastroenterology 2000; 119: 1454-60.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a><a href="#6.--">6</a>.<b> Jagelman DJ, DeCosse JJ, Bussey HJR.</b> Upper gastrointestinal cancer in patients with Familial Adenomatous Polyposis. Lancet 1988; 21(1): 149-51.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#7.--">7</a>.<b> Offerhaus GJ, Giardello FM, Krush AJ, Booker SV, Tersmette AC, Kelley NC, et al.</b> The risk of upper gastrointestinal cancer in familial adenomatous polyposis. Gastroenterology 1992; 102: 1980-2.    </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#8.--">8</a>.<b> Nugent KP, Spigelman AD, Nicholls RJ, Talbot IC, Neale K, Phillips RK.</b> Pouch adenomas in patients with familial adenomatous polyposis. Br J Surg 1993; 80: 1620.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#9.--">9</a>.<b> Iida M, Yao T, Ohsato K, Watanabe H. </b>Diagnostic value intraoperaterative fiberoscopy for small-intestinal polyps in familial adenomatous coli. Endoscopy 1980; 12: 161-5.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="10"></a><a href="#10.--">10</a>.<b> Sugihara K, Muto T, Kamiya J, Konishi F, Sawada T, Morioka Y.</b> Gardner's syndrome associated with periampullary carcinoma, duodenal and gastric adenomatosis. Dis Colon Rectum 1982; 25: 766.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="11"></a><a href="#11.--">11</a>.<b> Alarcon F, Burke C, Church J, van Stolk R.</b> Familial adenomatous polyposis. Efficacy of endoscopic and surgical treatment for advanced duodenal adenomas. Dis Colon Rectum 1999; 42: 1533-6.    </font></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"><a name="12"></a><a href="#12.--">12</a>.<b> Vasen H, Bullow S, Myrhoj T, Mathus-Vliegen L, Griffioen G, Buskens E, et al.</b> Decision analysis in the management of duodenal adenomatosis in familial adenomatous polyposis. Gut 1997; 40: 716-9.    </font></p>      ]]></body>
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