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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento y desarrollo de niños y jóvenes con diabetes mellitus tipo 1]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract Diabetes mellitus is a metabolic syndrome characterized by hyperglycemia with alteration in the metabolism of carbohydrates, proteins and fats, caused by deficiencies in the production or use of insulin. It&acute;s the most frequent endocrine-metabolic disease present in childhood and adolescence. Type 1 diabetes is a chronic condition due to the destruction of the beta cells of Langerhans islets in the endocrine pancreas by autoimmune disease or unknown cause. The overall and cranium facial growth and development of the individual are influenced by different factors that act interrelated. Health professionals should monitor the evolution of the child with diabetes 1 especially during puberty. It is probable to find differences in growth and development among young people with effective or poor glycemic control, especially if the disease is of prepubertal onset and if it is or not diagnosed in an early stage. Diabetes mellitus type 1 may affect the dental health of children and adolescents with possible consequences in adulthood]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div style="text-align: justify;"><b>   <font face="Verdana" style="font-size: 13pt"><span lang="ES-MODERN">     <p align="justify">Crecimiento y desarrollo de ni&ntilde;os y j&oacute;venes con diabetes mellitus tipo 1</p>  </span></font></b> </div>      <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p>      <p style="text-align: justify;"><i><font face="Verdana" size="2"><a name="1."></a>Dr. <a href="mailto:erotem@yahoo.com.ar">Enrique Rotemberg Wilf </a>&nbsp;<a href="#1a">*</a>- <a name="2."></a>Dra. <a href="mailto:karinnasmaisik@hotmail.com">Karinna Smaisik Frydman</a> &nbsp;<a href="#2a">**</a></font></i></p>      <div style="text-align: justify;"> <font face="AGaramondPro-Regular" size="1">     <p align="justify"></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">      <p align="justify"><a name="1a"></a><a href="#1.">*</a> Profesor Adjunto Titular C&aacute;tedra de Fisiolog&iacute;a General y Buco-dental. Facultad de Odontolog&iacute;a. UDELAR.</p>      <p align="justify"><a name="2a"></a><a href="#2.">**</a> Doctora en Odontolog&iacute;a. Facultad de Odontolog&iacute;a. UDELAR.</p>  </font><i><font face="TimesNewRomanPS-ItalicMT" size="4">     <p align="justify"></p>  </font></i><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Resumen</p>      <p align="justify">La diabetes mellitus es un s&iacute;ndrome metab&oacute;lico que se caracteriza por hiperglucemia con alteraci&oacute;n en el metabolismo de los carbohidratos, prote&iacute;nas y grasas, causada por deficiencias en la producci&oacute;n o en la utilizaci&oacute;n de la insulina. Es la enfermedad endocrinometab&oacute;lica m&aacute;s frecuente de la infancia y adolescencia. La diabetes tipo 1 es una condici&oacute;n cr&oacute;nica debido a la destrucci&oacute;n de las c&eacute;lulas beta de los islotes de Langerhans del p&aacute;ncreas por enfermedad autoinmune o sin causa conocida. El crecimiento y desarrollo general y cr&aacute;neo facial del individuo van a estar influenciados por distintos factores que act&uacute;an interrelacionados. Los profesionales de la salud deben controlar la evoluci&oacute;n del ni&ntilde;o con diabetes 1 especialmente durante la pubertad. Es probable encontrar diferencias de crecimiento y desarrollo entre j&oacute;venes con eficaz o con pobre control gluc&eacute;mico, en especial si la enfermedad es de inicio prepuberal y si es o no diagnosticada en forma precoz. La diabetes mellitus tipo 1 puede afectar la salud buco-dental de ni&ntilde;os y adolescentes, con posibles consecuencias en la vida adulta.</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Abstract</p>      <p align="justify">Diabetes mellitus is a metabolic syndrome characterized by hyperglycemia with alteration in the metabolism of carbohydrates, proteins and fats, caused by deficiencies in the production or use of insulin. It&acute;s the most frequent endocrine-metabolic disease present in childhood and adolescence. Type 1 diabetes is a chronic condition due to the destruction of the beta cells of Langerhans islets in the endocrine pancreas by autoimmune disease or unknown cause. The overall and cranium facial growth and development of the individual are influenced by different factors that act interrelated. Health professionals should monitor the evolution of the child with diabetes 1 especially during puberty. It is probable to find differences in growth and development among young people with effective or poor glycemic control, especially if the disease is of prepubertal onset and if it is or not diagnosed in an early stage. Diabetes mellitus type 1 may affect the dental health of children and adolescents with possible consequences in adulthood.</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p align="justify"></p>      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Palabras clave: diabetes mellitus tipo 1, complicaciones de la diabetes, crecimiento y desarrollo, salud dental.</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Key words: diabetes mellitus type 1, diabetic complications, growth and development, dental health.</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Fecha recibido: 19.08.10 - Fecha aceptado: 03.11.10</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="2">      <p align="justify"></p>      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Introducci&oacute;n</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">La presente actualizaci&oacute;n se realiz&oacute; con el objetivo de evaluar c&oacute;mo afecta la diabetes mellitus tipo 1 el ritmo de crecimiento y desarrollo en pacientes ni&ntilde;os y adolescentes con buen control metab&oacute;lico y sin un adecuado control. El estudio comprender&aacute; adem&aacute;s manifestaciones de esta enfermedad sobre el crecimiento y desarrollo de las estructuras bucomaxilofaciales.     <p align="justify">La diabetes cobra especial inter&eacute;s por ser una de las enfermedades metab&oacute;licas cr&oacute;nicas m&aacute;s frecuentes de la infancia (<a name="1.."></a><a href="#1">1</a>). Es un grave problema de salud p&uacute;blica que afecta un importante porcentaje de la poblaci&oacute;n mundial sin distinguir edades o niveles socio-econ&oacute;micos. Los individuos diab&eacute;ticos tienen mayor riesgo de desarrollar otras enfermedades que deterioran progresivamente su calidad de vida. Estas patolog&iacute;as se observan con mayor frecuencia y agresividad en diab&eacute;ticos descompensados (<a name="2.."></a><a href="#2">2</a>).</p>      <p align="justify">Revisi&oacute;n</p>      <p align="justify">El presente trabajo consiste en la revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica de art&iacute;culos cient&iacute;ficos utilizando palabras claves como crecimiento y desarrollo, ni&ntilde;os y adolescentes con diabetes tipo 1, complicaciones de la diabetes, manifestaciones orales. Los idiomas seleccionados en la b&uacute;squeda fueron ingl&eacute;s, espa&ntilde;ol y portugu&eacute;s, en un periodo aproximado de 15 a&ntilde;os. Se consultaron la base de datos bio-m&eacute;dicos Medline, Bireme, BVS, Portal Timbo, buscador Google, as&iacute; como textos de estudio para las carreras universitarias Doctor en Medicina, Doctor en Odontolog&iacute;a y Licenciatura en Nutrici&oacute;n.</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Desarrollo</p>  </font> <font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Clasificaci&oacute;n de diabetes:</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p align="justify"></p>  </font><font face="Verdana" size="2"> <ol>        <li>La diabetes tipo 1 se debe a una destrucci&oacute;n de las c&eacute;lulas beta del p&aacute;ncreas por un proceso autoinmune o de naturaleza idiop&aacute;tica (<a name="3.."></a><a href="#3">3</a>,<a name="4.."></a><a href="#4">4</a>). Se puede presentar a partir de la ni&ntilde;ez y la adolescencia (<a href="#3">3</a>), en sujetos por lo general delgados (<a href="#4">4</a>).   </li>        <li>La diabetes tipo 2 se produce por defectos en la mol&eacute;cula de insulina o por alteraci&oacute;n de sus receptores. La aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas es gradual en ni&ntilde;os mayores y adolescentes por lo general obesos (<a href="#4">4</a>,<a name="5.."></a><a href="#5">5</a>). Habitualmente comienza despu&eacute;s de los 30 a&ntilde;os y presenta un fuerte componente gen&eacute;tico.</li>        <li>La diabetes gestacional es cuando la intolerancia a la glucosa comienza en el embarazo. Existe riesgo para las madres de desarrollar diabetes tipo 2 en el futuro, as&iacute; como que los ni&ntilde;os padezcan diabetes cuando se conviertan en adultos j&oacute;ven&eacute;s</li>        <li>Otros tipos de diabetes pueden ser diabetes neonatal o diabetes asociada: a otras enfermedades, al uso de ciertos medicamentos, a la edad avanzada (<a href="#3">3</a>).</li>      </ol>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     <p align="justify"></p>  <font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La diabetes mellitus tipo 1 es una enfermedad autoinmune cr&oacute;nica en la que se produce destrucci&oacute;n progresiva y selectiva, parcial o total, de las c&eacute;lulas beta de los islotes de Langerhans del p&aacute;ncreas end&oacute;crino, lo que ocasiona un d&eacute;ficit de insulina. Como consecuencia de ello ocurren trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono, pero tambi&eacute;n de los l&iacute;pidos y las prote&iacute;nas (<a name="6.."></a><a href="#6">6</a>). La terminolog&iacute;a Diabetes Mellitus insulino-dependiente, Diabetes</p>      <p align="justify">Mellitus juvenil o Diabetes Mellitus tipo I en n&uacute;mero romano ha ca&iacute;do en desuso a partir del a&ntilde;o 1997, por recomendaci&oacute;n de un grupo de expertos y el apoyo de la American Diabetes Association, el National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases y los Centers for Diseases Control and Prevention, Divisi&oacute;n of Diabetes Translation (<a href="#4">4</a>).</p>  </font></font><font face="AGaramondPro-Regular" size="2">     <p align="justify">&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">      <p align="justify"><img style="width: 129px; height: 215px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v12s16/16a03f1.jpg">    <br>  </p>  <span lang="ES-MODERN">     <p align="justify">La insulina es una hormona pept&iacute;dica producida por las c&eacute;lulas beta del p&aacute;ncreas que tras unirse al receptor de membrana espec&iacute;fico favorece el paso de glucosa al interior de muchas c&eacute;lulas, excepto las neuronas (<a name="7.."></a><a href="#7">7</a>). El p&aacute;ncreas end&oacute;crino produce tambi&eacute;n glucag&oacute;n, hormona que aumenta la glucemia y somatostatina, hormona que inhibe la secreci&oacute;n de insulina y glucag&oacute;n de forma par&aacute;crina. En el estado posprandial (despu&eacute;s de una comida) aumenta la liberaci&oacute;n de insulina y desciende la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de glucag&oacute;n a trav&eacute;s de una acci&oacute;n par&aacute;crina de la insulina sobre las c&eacute;lulas alfa productoras de glucag&oacute;n (<a name="8.."></a><a href="#8">8</a>). En el hombre, el valor normal de la glucemia es de 100 mg de glucosa por 100 ml de plasma (100 mg/dl). Por encima de este valor se estimula la secreci&oacute;n de insulina, por debajo se promueve la secreci&oacute;n de glucag&oacute;n (<a name="9.."></a><a href="#9">9</a>).</p>      <p>Los ni&ntilde;os pueden padecer diabetes a pesar de la edad. Las causas pueden ser factores gen&eacute;ticos y/o ambientales (<a name="10.."></a><a href="#10">10</a>). Los factores ambientales, especialmente las infecciones, est&aacute;n involucradas en la autoinmunidad en la diabetes tipo 1. Las infecciones en &eacute;sta y otras enfermedades autoinmunes inducen lesi&oacute;n tisular e inflamaci&oacute;n, provocando la liberaci&oacute;n de mediadores qu&iacute;micos proinflamatorios en los tejidos y la producci&oacute;n de prote&iacute;nas que act&uacute;an como autoant&iacute;genos, ocasionando reacciones inmunes cruzadas frente a los tejidos propios (<a name="11.."></a><a href="#11">11</a>).</p>      <p>El col&aacute;geno es la prote&iacute;na m&aacute;s abundante en los mam&iacute;feros y el principal componente del tejido</p>      <p>conjuntivo. Su alteraci&oacute;n en pacientes diab&eacute;ticos ocasiona modificaciones en el tejido conjuntivo que generan retardo en la cicatrizaci&oacute;n de heridas, menor formaci&oacute;n &oacute;sea y disminuci&oacute;n del crecimiento (<a name="12.."></a><a href="#12">12</a>). El ni&ntilde;o con diabetes tipo 1 tiene las mismas necesidades nutricionales que sus pares sin diabetes. Requiere un aporte cal&oacute;rico acorde a su edad para lograr un adecuado crecimiento y desarrollo (<a name="13.."></a><a href="#13">13</a>).</p>      <p>La dieta equilibrada desde el punto de vista nutricional desempe&ntilde;a un papel primordial en el crecimiento y desarrollo normal de ni&ntilde;os y adolescentes.</p>  </span>  </font></div>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>      <div style="text-align: justify;"> </div>      <p style="text-align: justify;"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>      <div style="text-align: justify;"> </div>      <p style="text-align: justify;"><font size="2" face="Verdana"><img style="width: 448px; height: 481px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v12s16/16a03f2.jpg">    <br>  </font></p>      <div style="text-align: justify;"> <span lang="ES-MODERN">     <p align="justify"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>Los padres de ni&ntilde;os y adolescentes, con la supervisi&oacute;n m&eacute;dica, deben aprender a ajustar</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>la insulina en vez de restringir los alimentos para controlar los niveles de glucemia. Es mejor escoger adecuadamente los alimentos y espaciar correctamente las comidas a lo largo del d&iacute;a.</p>      <p>La vigilancia de la glucemia proporciona la informaci&oacute;n necesaria para ajustar la nutrici&oacute;n y los medicamentos (<a href="#4">4</a>).</p>  </font>  </span><font size="2" face="Verdana">     <p><img style="width: 500px; height: 242px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v12s16/16a03f3.jpg">    <br>  </p>  </font><span lang="ES-MODERN"> <font face="Verdana" size="2">     <p>Los estados hipergluc&eacute;micos tienen efectos t&oacute;xicos a largo plazo derivados del alto poder &nbsp;oxidante de la glucosa que se acumula en la sangre. &nbsp;Cuando se encuentra en exceso, la glucosa circulante se une a ciertas prote&iacute;nas a trav&eacute;s del proceso de Glicosilaci&oacute;n no Enzim&aacute;tica o Reacci&oacute;n de Millard. En este proceso los grupos &nbsp;carbonilo de la glucosa reaccionan con los grupos amino de los amino&aacute;cidos, a&ntilde;adiendo &nbsp;radicales de ox&iacute;geno y alter&aacute;ndolos estructuralmente.</p>      <p>Esta reacci&oacute;n afecta tanto a prote&iacute;nas estructurales de los tejidos, especialmente el col&aacute;geno, como a prote&iacute;nas circulantes, por ejemplo la hemoglobina que forma hemoglobina glicosilada. Estas prote&iacute;nas modificadas dan como resultado final una serie de productos denominadas gen&eacute;ricamente Advanced Glycation End Products (AGEs) (<a name="14.."></a><a href="#14">14</a>).</p>      <p>Un control metab&oacute;lico inadecuado en pacientes diab&eacute;ticos aumenta el riesgo de complicaciones micro y macrovasculares. La glicosilaci&oacute;n o glicaci&oacute;n de prote&iacute;nas, l&iacute;pidos y &aacute;cidos nucleicos en pacientes diab&eacute;ticos resulta en la acumulaci&oacute;n de prote&iacute;nas glicosiladas en peque&ntilde;os vasos sangu&iacute;neos de la retina, de los glom&eacute;rulos renales y del neuroeje, alterando la funci&oacute;n de las c&eacute;lulas endoteliales, la permeabilidad vascular en la microcirculaci&oacute;n y la homeostasis de transporte a trav&eacute;s de la pared capilar. En los grandes vasos este proceso favorece el aumento de grosor de la pared y la disminuci&oacute;n de la luz, con formaci&oacute;n de placas de ateroma y trombos por la acci&oacute;n de los AGEs sobre las mol&eacute;culas de col&aacute;geno de la pared de los vasos. El col&aacute;geno se organiza en macromol&eacute;culas mediante puentes cruzados, aumentando as&iacute; la resistencia a la degradaci&oacute;n enzim&aacute;tica y al recambio tisular. Los AGEs se forman en pacientes diab&eacute;ticos y no diab&eacute;ticos, aunque esta acumulaci&oacute;n es mayor en pacientes diab&eacute;ticos con hiperglicemia sostenida (<a name="15.."></a><a href="#15">15</a>).</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p>&nbsp;</p>  </font>  </span><font face="Verdana" size="2">     <p>Crecimiento y desarrollo corporal</p>      <p>Todas las gl&aacute;ndulas end&oacute;crinas influyen en el crecimiento y desarrollo, pero el rol principal sobre el crecimiento se atribuye a la somatotrofina u hormona del crecimiento (GH, growth hormone). La somatotrofina aumenta el crecimiento &oacute;seo en longitud al estimular los cart&iacute;lagos de conjugaci&oacute;n de los huesos largos y actuar sobre las sincondrosis basicraneales. Por otro lado estimula la formaci&oacute;n &oacute;sea a nivel del periostio. La acci&oacute;n de esta hormona es importante en el desarrollo del cr&aacute;neo (<a name="16.."></a><a href="#16">16</a>) y del cart&iacute;lago condilar de las articulaciones t&eacute;mporo-mandibulares, adem&aacute;s de los est&iacute;mulos funcionales (<a name="17.."></a><a href="#17">17</a>). Los efectos fisiol&oacute;gicos de esta hormona no se ejercen a trav&eacute;s de ninguna gl&aacute;ndula efectora, sino que a diferencia de otras hormonas hipofisarias tiene una acci&oacute;n directa sobre la mayor&iacute;a de los tejidos del organismo. Adem&aacute;s de estimular el crecimiento corporal, ejerce m&uacute;ltiples efectos metab&oacute;licos espec&iacute;ficos como: aumentar la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas en casi todas las c&eacute;lulas del organismo; favorecer la movilizaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos del tejido adiposo, incrementando la cantidad de &aacute;cidos grasos libres en la sangre para su utilizaci&oacute;n como fuente de energ&iacute;a; y disminuir la cantidad de glucosa captada por las c&eacute;lulas. Bajo la influencia de una cantidad excesiva de hormona de crecimiento, la movilizaci&oacute;n de las grasas del tejido adiposo puede ser tan elevada que el h&iacute;gado forme grandes cantidades de &aacute;cido acetoac&eacute;tico y al liberarlo a los l&iacute;quidos corporales cause cetosis (<a href="#7">7</a>). La somatotropina no afecta el crecimiento fetal ni es importante en los primeros meses de vida. Resulta esencial para la tasa normal de desarrollo del cuerpo durante la ni&ntilde;ez y la adolescencia. La GH es segregada por la hip&oacute;fisis anterior durante toda la vida y contin&uacute;a siendo importante desde el punto fisiol&oacute;gico incluso despu&eacute;s de que cesa el crecimiento. Es uno de los factores fisiol&oacute;gicos que contrarresta y de esta forma modula algunas de las acciones de la insulina sobre el m&uacute;sculo, el tejido adiposo, el h&iacute;gado y los tejidos perif&eacute;ricos. La somatotropina, al igual que las hormonas glucocorticoideas, tiene un efecto inhibidor t&oacute;nico sobre las acciones de la insulina. A su vez la hiperglucemia inhibe la secreci&oacute;n de GH, mientras que la disminuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de la glucosa en plasma estimula la secreci&oacute;n de GH (<a href="#9">9</a>). El metabolismo de la glucosa que estimula la secreci&oacute;n de insulina es inversamente proporcional a la hormona de crecimiento y/o los niveles de factor de crecimiento similar a la insulina. La hormona de crecimiento reduce la sensibilidad puberal a la insulina.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La creencia que el deterioro del control metab&oacute;lico en adolescentes con diabetes tipo 1 era s&oacute;lo el resultado de los factores conductuales y psicosociales caracter&iacute;sticos de esta etapa no considera la importancia de los cambios fisiol&oacute;gicos del metabolismo y la sensibilidad a la insulina. Los requisitos insul&iacute;nicos aumentan entre un 30 y 50% durante la pubertad en estos pacientes al aumentar la insensibilidad a la insulina, por ser mayor la secreci&oacute;n de la hormona</p>      <p>de crecimiento y los esteroides sexuales en esta etapa de la vida. La dosis diaria de insulina administrada se debe incrementar durante la pubertad por la mayor resistencia a la insulina en este per&iacute;odo relacionada con los altos niveles circulantes de hormona de crecimiento (<a name="18.."></a><a href="#18">18</a>).</p>      <p>El mayor porcentaje de los ni&ntilde;os diab&eacute;ticos presentan al debut de la fase cl&iacute;nica la cl&aacute;sica tr&iacute;ada de poliuria, polidipsia y polifagia, asociado o no a otros s&iacute;ntomas como p&eacute;rdida de peso, poca talla, fatiga, trastornos emocionales, cambios en la conducta escolar, susceptibilidad a infecciones mic&oacute;ticas, entre otros. En la fase precl&iacute;nica el diagn&oacute;stico de Diabetes Mellitus tipo 1 se realiza al detectarse la presencia de anticuerpos humorales caracter&iacute;sticos, buscados en especial por antecedentes familiares de diabetes (<a href="#6">6</a>).</p>      <p>Alteraciones del crecimiento y desarrollo en individuos con diabetes tipo 1:</p>  </font></div>      <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2"><img style="width: 233px; height: 369px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v12s16/16a03f4.jpg"></font></p>      <p style="text-align: justify;">&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana" size="2"><span lang="ES-MODERN">En el dise&ntilde;o de estudios sobre crecimiento se puede hacer una investigaci&oacute;n longitudinal a trav&eacute;s de mediciones repetidas en el mismo sujeto o un estudio transversal donde se miden distintos ni&ntilde;os de la misma edad. Por otra parte, es posible calcular la edad promedio a la cual se presenta el pico de crecimiento puberal r&aacute;pido (<a name="19.."></a><a href="#19">19</a>).</span></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El crecimiento y desarrollo general y cr&aacute;neo facial del ser humano son complejos y din&aacute;micos procesos biol&oacute;gicos estrechamente relacionados. Crecimiento es aumento de tama&ntilde;o por multiplicaci&oacute;n celular, mientras que desarrollo es el proceso gradual de cambio y diferenciaci&oacute;n. Conocer ambos procesos permite al m&eacute;dico y al odont&oacute;logo actuar terap&eacute;uticamente en el momento oportuno al detectar precozmente anomal&iacute;as (<a href="#16">16</a>, <a name="20.."></a><a href="#20">20</a>). Los factores que regulan el crecimiento y desarrollo son diferentes aunque act&uacute;an interrelacionados. Se describen factores gen&eacute;ticos, neurol&oacute;gicos, hormonales, nutricionales, estacionales, clim&aacute;ticos, h&aacute;bitos y actividad f&iacute;sica (<a href="#16">16</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La diabetes mellitus tipo 1 afecta el crecimiento y la remodelaci&oacute;n &oacute;sea en ni&ntilde;os y j&oacute;venes, resultando una reducci&oacute;n en la densidad y espesor de la cortical &oacute;sea. Los pacientes bien controlados tratados con insulina exhiben una tasa de formaci&oacute;n normal de matriz y hueso (<a href="#12">12</a>).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Holl y col. demostraron una reducci&oacute;n significativa de talla en pacientes pedi&aacute;tricos con inicio de diabetes tipo 1 en la etapa prepuberal. El control metab&oacute;lico insuficiente se relaciona con menor ganancia de talla en ni&ntilde;os diab&eacute;ticos de ambos sexos. Las ni&ntilde;as con diagn&oacute;stico prepuberal de diabetes tipo 1 sin adecuado tratamiento, adem&aacute;s de padecer reducci&oacute;n del crecimiento en altura tienen tendencia al sobrepeso a partir del inicio de la pubertad.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"> <font face="Verdana" size="2">     <p>Sin embargo en las ni&ntilde;as la talla final alcanzada registra una ligera p&eacute;rdida de ganancia respecto a los valores de normalidad, en comparaci&oacute;n con la mayor p&eacute;rdida que sufren los varones (<a name="21.."></a><a href="#21">21</a>).</p>      <p>La maduraci&oacute;n sexual es m&aacute;s tard&iacute;a en las ni&ntilde;as diab&eacute;ticas tipo 1 respecto a ni&ntilde;as sin esta patolog&iacute;a, con edad de menarca posterior a la edad promedio. La maduraci&oacute;n sexual en varones &nbsp;tambi&eacute;n est&aacute; retardada (<a href="#19">19</a>).</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p>&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Manifestaciones bucomaxilofaciales</p>  </font><font face="OttawaPlain" size="5">      <p>&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p>La diabetes se asocia a cambios en la cavidad oral como menor flujo y diferente composici&oacute;n de la saliva, s&iacute;ndrome de boca ardiente, dificultad en la cicatrizaci&oacute;n de heridas, descenso de la sensibilidad gustativa, mayor riesgo de padecer enfermedad periodontal, caries dental e infecciones oportunistas como Candidiasis bucal, adem&aacute;s de ser un factor predisponente para la aparici&oacute;n de leucoplasia y liquen plano. Pacientes con escaso grado de control de la enfermedad sufren complicaciones con mayor frecuencia y severidad (<a href="#15">15</a>, <a name="22.."></a><a href="#22">22</a>).</p>      <p>Ni&ntilde;os con diabetes tipo 1 pobremente controlados antes de la pubertad presentan alta incidencia de inflamaci&oacute;n gingival en relaci&oacute;n a ni&ntilde;os diab&eacute;ticos bien controlados. Durante la pubertad aumenta por lo general la gingivitis independiente de la glicemia (<a href="#15">15</a>).</p>  </font></div>      <p style="text-align: justify;"><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></b></p>      <div style="text-align: justify;"> </div>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><b><font face="Verdana" size="2"><img style="width: 500px; height: 189px;" alt="" src="/img/revistas/ode/v12s16/16a03f5.jpg">    <br>  </font></b></p>      <div style="text-align: justify;"> <span lang="ES-MODERN">     <p><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></b></p>      <p><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></b></p>  <font face="Verdana" size="2">     <p>La diabetes mellitus afecta &oacute;rganos y tejidos ricos en vasos capilares como ri&ntilde;ones, retina y tejido nervioso desarrollando microangiopat&iacute;as. Se detectan cambios similares en vasos sangu&iacute;neos peque&ntilde;os de los tejidos orales. Estudios caso - control entre grupos de pacientes diab&eacute;ticos y no diab&eacute;ticos registran que el desarrollo dentario est&aacute; acelerado hasta los 10 a&ntilde;os y decrece a partir de esa edad, adem&aacute;s de ser m&aacute;s prolongado el intervalo ed&eacute;ntulo en el</p>      <p>cambio de dentici&oacute;n del grupo de individuos con diabetes tipo 1 (<a name="23.."></a><a href="#23">23</a>). Pacientes diab&eacute;ticos deficientemente controlados tienen mayor riesgo de desarrollar periodontitis comparados a diab&eacute;ticos bien controlados y no diab&eacute;ticos. El control de la infecci&oacute;n periodontal puede mejorar el control gluc&eacute;mico del diab&eacute;tico (<a name="24.."></a><a href="#24">24</a>). Las infecciones bucales son una preocupaci&oacute;n habitual de los pacientes diab&eacute;ticos en la consulta odontol&oacute;gica. La hiperglucemia y la glucosuria pueden afectar el crecimiento de microorganismos y agravar la infecci&oacute;n. La diabetes</p>      <p>y la hiperglucemia tambi&eacute;n pueden alterar los mecanismos de defensa del hu&eacute;sped, tales como la funci&oacute;n de los neutr&oacute;filos y las c&eacute;lulas inmunes. En los individuos diab&eacute;ticos con imperfecto control de la glucemia, disminuye la funci&oacute;n de los leucocitos polimorfonucleares, sobre todo en relaci&oacute;n a la adherencia, la quimiotaxis y la fagocitosis (<a name="25.."></a><a href="#25">25</a>). La funci&oacute;n reducida de los neutr&oacute;filos contribuye a la d&eacute;bil respuesta de las defensas del hu&eacute;sped (<a name="26.."></a><a href="#26">26</a>).</p>      <p>Discusi&oacute;n</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     <p>&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una meta importante en los ni&ntilde;os y adolescentes con diabetes tipo 1 es el mantenimiento de un crecimiento y desarrollo normales (Drash, 1993). Entre las causas posibles de un aumento deficiente de peso y crecimiento lineal est&aacute;n el pobre control gluc&eacute;mico, insulina inadecuada</p>      <p>y restricci&oacute;n excesiva de calor&iacute;as (<a href="#4">4</a>). La diabetes mellitus tipo 1 sin diagnosticar en forma precoz o sin control adecuado afecta la salud general pero tambi&eacute;n la dentici&oacute;n y la salud oral en ni&ntilde;os y adolescentes. Las posibles manifestaciones orales de las complicaciones de la diabetes incluyen la disminuci&oacute;n de la secreci&oacute;n salival y sus consecuencias: mayor susceptibilidad a</p>      <p>trauma de los tejidos orales, &uacute;lceras, irritaci&oacute;n mucosa, glositis, atrofia de las papilas del dorso de lengua, boca o lengua ardiente, sensaci&oacute;n de gusto alterado. Puede haber mayor dep&oacute;sito de placa dental, incremento de caries, susceptibilidad a infecciones como Candidiasis y</p>      <p>enfermedad periodontal (<a name="27.."></a><a href="#27">27</a>).</p>      <p>Los &oacute;rganos dentarios pueden sufrir alteraciones en su estructura durante el desarrollo por la presencia de factores ambientales de la regi&oacute;n oral, como infecciones bacterianas y v&iacute;ricas (<a name="28.."></a><a href="#28">28</a>). El pobre control de la glicemia puede aumentar la incidencia y acelerar la progresi&oacute;n de todos estos procesos (<a href="#27">27</a>). El medio interno hiperglic&eacute;mico reduce el crecimiento, la proliferaci&oacute;n y la s&iacute;ntesis de matriz por los fibroblastos y osteoblastos del ligamento periodontal y hueso alveolar del paradencio profundo, como consecuencia parcial de la acumulaci&oacute;n de AGEs (<a href="#26">26</a>).</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">      <p>&nbsp;</p>  </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Conclusiones</p>      <p>El buen control metab&oacute;lico del paciente ni&ntilde;o y adolescente con diabetes tipo 1 mejorar&aacute; el pron&oacute;stico de ganancia de talla, lo cual representa una importante motivaci&oacute;n del paciente y sus familiares en lograr dicho objetivo. La edad de inicio y duraci&oacute;n de la enfermedad influyen en el crecimiento de estos ni&ntilde;os. La estatura alcanzada por los pacientes diagnosticados antes de la pubertad es menor que la de los pacientes con inicio de la enfermedad en edades puberales o pospuberales. A mayor evoluci&oacute;n de la enfermedad menor ser&aacute; la ganancia de talla en ambos sexos. El crecimiento y desarrollo normal es uno de los logros del tratamiento de los pacientes con diabetes tipo 1 desde fases iniciales de la enfermedad. El odont&oacute;logo puede mejorar el control metab&oacute;lico de pacientes diab&eacute;ticos al mantener en &oacute;ptimas condiciones la salud bucal.</p>      <p>Referencias bibliogr&aacute;ficas:</p>  </font><font face="AGaramondPro-Regular" size="3">     <p>&nbsp;</p>  </font></span>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: left;"><span lang="ES-MODERN">   <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p><a name="1"></a><a href="#1..">1</a>. Pirez C, Montano A, Rubio I, Bello O. Diabetes tipo-1 Insulino dependiente. En: Atenci&oacute;n Pedi&aacute;trica, Pautas de diagn&oacute;stico, tratamiento y prevenci&oacute;n. 6&ordf; ed. Montevideo: Oficina del Libro&nbsp;FEFMUR; 2007: 223-237.    </p>      <!-- ref --><p><a name="2"></a><a href="#2..">2</a>. Nocito-Mendoza I, Vasconi-Correas MD, Ponce de Le&oacute;n-Horianski P, Zdero-Pandzich M, Entamoeba gingivalis y Trichomonas tenax en pacientes diab&eacute;ticos. RCOE. 2003; 8 (1): 19-23.    </p>      <!-- ref --><p><a name="3"></a><a href="#3..">3</a>. Arr&oacute;niz Padilla S, Redondo Caballero C, Furuya Meguro A, L&oacute;pez-Osuna L, Garz&oacute;n Trinidad J, Mart&iacute;nez Loza JA et al. Periodontitis y su correlaci&oacute;n con la glucemia en pacientes de la Cl&iacute;nica de Endoperiodontolog&iacute;a de la FES Iztacala. Rev Odontol Mex. 2005; 9 (4): 164 170.    </p>      <p><a name="4"></a><a href="#4..">4</a>. Franz MJ. Nutrici&oacute;n m&eacute;dica en diabetes mellitus e hipoglucemia de origen no diab&eacute;tico. En: Kathleen Mahan L, Escott-Stump S. Nutrici&oacute;n y Dietoterapia de Krausse. 10&ordf; ed. M&eacute;xico: Mc Graw Hill Interamericana Editores; 2002: 805-846.</p>      <!-- ref --><p><a name="5"></a><a href="#5..">5</a>. D&aacute;vila GL, Kolodzinski E. La enfermedad periodontal en los pacientes diab&eacute;ticos no insulino dependientes. Rev Fundaci&oacute;n J.J. Carraro. 1998; 3 (5): 8-18.    </p>      ]]></body>
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<body><![CDATA[<p>Dr. Enrique B. Rotemberg Wilf: </font>  <font face="AGaramondPro-Regular"> <a href="mailto:erotemb@yahoo.com.ar"> <font face="Verdana" size="2">erotemb@yahoo.com.ar</font></a></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Dra. Karinna R. Smaisik Frydman: </font></font>  <font face="AGaramondPro-Regular" size="3"><a href="mailto:karinnasmaisik@hotmail.com"> <font face="Verdana" size="2">karinnasmaisik@hotmail.com</font></a></p>  </font>  </span></div>       ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Entamoeba gingivalis y Trichomonas tenax en pacientes diabéticos]]></article-title>
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