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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnóstico y tratamiento del Hepatocarcinoma: puesta a punto del tema y rol del internista]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis and therapy of Hepatocarcinoma: update of the topic and the internist’s role]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Hepatocellular carcinoma is the most common malignant liver tumor, the 5th most prevalent worldwide and the 3rd leading cause of death from cancer. Over 90% of cases are associated with cirrhosis, the incidence in this population is 3 to 5%, been the leading cause of death in this population. It is expected that the incidence would increase in the next 2 decades. In recent years new diagnostic and therapeutic strategies have been developed, that have dramatically changed the treatment strategies in early stages of the disease. As this tumor develops primarily in cirrhotic patients, where the global management of the patient is crucial, the Internist plays a fundamental role in the proper approach. Tasks such as prevention, surveillance, early diagnosis and multi and interdisciplinary approach, in the different stages of the disease, are just some of the most relevant aspects. The interaction between physician and Hepatologist is essential, working together to define the different actions in pre-and post-treatment phases.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Revisi&oacute;n</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="4"><b>Diagn&oacute;stico y tratamiento del Hepatocarcinoma: puesta a punto del tema y rol del internista</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana"><b>Diagnosis and therapy of Hepatocarcinoma: update of the topic and the internist&rsquo;s role</b></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dr. Josemar&iacute;a Men&eacute;ndez</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Ex Residente de Medicina Interna - Hepatolog&iacute;a Cl&iacute;nica. UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dr. Marcelo Valverde</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Medicina Interna - Hepatolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Prof. Adj. de Cl&iacute;nica M&eacute;dica &ldquo;A&rdquo; - Hospital de Cl&iacute;nicas (Facultad de Medicina - UdelaR). UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dra. Victoria Mainardi</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Medicina Interna. Ex Residente de Medicina Interna - Hospital de Cl&iacute;nicas (Facultad de Medicina - UdelaR). UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dra. Paola Scalone</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Gastroenterolog&iacute;a - Hepatolog&iacute;a Cl&iacute;nica. UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dra. Andrea Rocca</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Ex Asistente de Cl&iacute;nica M&eacute;dica - Hepatolog&iacute;a Cl&iacute;nica. UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Dra. Solange Gerona</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Gastroenterolog&iacute;a - Hepatolog&iacute;a Cl&iacute;nica. UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - HCFFAA. Jefa del Programa Nacional de Trasplante Hep&aacute;tico - Unidad Bi-Institucional Hospital de Cl&iacute;nicas - HCFFAA. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 05/09/13 - Aceptado: 04/06/14</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Centro de trabajo: UDA Centro Nacional Hepato-Bilio-Pancre&aacute;tico (CeNaHBP) - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas - Hospital Central de las Fuerzas Armadas (HCFFAA) - Unidad Bi-Institucional de Trasplante Hep&aacute;tico (Hospital de Cl&iacute;nicas - HCFFAA)</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Correspondencia o solicitud de separatas: Dr. Josemar&iacute;a Men&eacute;ndez. Direcci&oacute;n: 8 de octubre 3060 - HCFFAA - Servicio de Enfermedades Hep&aacute;ticas. Tel&eacute;fonos: 24876666 (interno 8180-8183) - 099163334. <a href="mailto:jmenendez79@gmail.com">jmenendez79@gmail.com</a> </font> </p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">resumen: Arch Med Interna 2014 - 36(2):60-65</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">El carcinoma hepatocelular es el tumor hep&aacute;tico maligno m&aacute;s frecuente, el 5o m&aacute;s prevalente en el mundo y la tercera causa de mortalidad por c&aacute;ncer. En m&aacute;s de un 90% de los casos est&aacute; asociado a cirrosis, su incidencia en dicha poblaci&oacute;n es del 3 al 5%, siendo la primera causa de muerte en este grupo de pacientes. Se espera un incremento de esta incidencia en las pr&oacute;ximas 2 d&eacute;cadas. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han desarrollado nuevas estrategias diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas que han modificado radicalmente el pron&oacute;stico de esta enfermedad. Al asentar sobre una patolog&iacute;a donde el manejo m&eacute;dico es primordial el internista cumple un rol fundamental en el adecuado abordaje de esta neoplasia. Tareas como la prevenci&oacute;n, la vigilancia, el diagnostico precoz y el enfoque multi e interdisciplinario, en los distintos estadios evolutivos de la enfermedad, son algunos de los aspectos m&aacute;s relevantes. El accionar con el m&eacute;dico hepat&oacute;logo es fundamental, definiendo en conjunto las distintas conductas a seguir en las instancias pre y postratamiento.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Palabras clave: Hepatocarcinoma, Vigilancia, Cribado, Ablaci&oacute;n por radiofrecuencia, Inyecci&oacute;n percut&aacute;nea con etanol, Quimioembolizaci&oacute;n transarterial, Trasplante hep&aacute;tico, Revisi&oacute;n. </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT:  </b>Arch Med Interna 2014 - 36(2):60-65Hepatocellular carcinoma is the most common malignant liver tumor, the 5th most prevalent worldwide and the 3rd leading cause of death from cancer. Over 90% of cases are associated with cirrhosis, the incidence in this population is 3 to 5%, been the leading cause of death in this population. It is expected that the incidence would increase in the next 2 decades. In recent years new diagnostic and therapeutic strategies have been developed, that have dramatically changed the treatment strategies in early stages of the disease. As this tumor develops primarily in cirrhotic patients, where the global management of the patient is crucial, the Internist plays a fundamental role in the proper approach. Tasks such as prevention, surveillance, early diagnosis and multi and interdisciplinary approach, in the different stages of the disease, are just some of the most relevant aspects. The interaction between physician and Hepatologist is essential, working together to define the different actions in pre-and post-treatment phases.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:  </b>Hepatocellular carcinoma, Surveillance, Screening, Radiofrequency ablation, Percutaneous ethanol injection, Transarterial chemoembolization, Liver transplantation, Review.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">El carcinoma hepatocelular (HCC) es el tumor hep&aacute;tico maligno m&aacute;s frecuente, el 5o m&aacute;s prevalente en el mundo y el 3o en mortalidad. En m&aacute;s de un 90% de los casos est&aacute; asociado a cirrosis, su incidencia en esta poblaci&oacute;n es del 3 al 5%, constituyendo la primera causa de muerte en este grupo de pacientes.<a href="#1">1</a>,<a href="#2">2</a> <a name="1-"></a><a name="2-"></a>Estudios de tendencia proyectan un incremento de esta incidencia en las pr&oacute;ximas 2 a 3 d&eacute;cadas.2 En nuestro pa&iacute;s se estima una incidencia de 100 casos al a&ntilde;o<a href="#3">3</a>.<a name="3-"></a> Los factores de riesgo para su desarrollo son m&uacute;ltiples, destacando la presencia de cirrosis (independientemente de su etiolog&iacute;a), as&iacute; como la infecci&oacute;n cr&oacute;nica por virus de la hepatitis C (VHC), virus de la hepatitis B (VHB), la obesidad y la diabetes.<a href="#4">4</a>,<a href="#5">5</a>,<a href="#6">6</a> <a name="4-"></a><a name="5-"></a><a name="6-"></a>Desde el punto de vista cl&iacute;nico los pacientes se mantienen asintom&aacute;ticos hasta que el tumor se encuentra en un estadio avanzado, lo que limita la implementaci&oacute;n de estrategias terap&eacute;uticas pretendidamente curativas. A partir del desarrollo de s&iacute;ntomas vinculados al tumor, la progresi&oacute;n a la muerte suele ser r&aacute;pida<a href="#7">7</a>.<a name="7-"></a> Esta caracter&iacute;stica de la historia natural de la enfermedad es la que durante d&eacute;cadas ha estado arraigada en el cuerpo m&eacute;dico, y de ah&iacute; la err&oacute;nea asunci&oacute;n que frecuentemente se plantea considerando que un paciente con hepatocarcinoma es un paciente terminal. En las dos &uacute;ltimas d&eacute;cadas hemos asistido a una verdadera revoluci&oacute;n a nivel mundial en lo que respecta al conocimiento y comprensi&oacute;n de esta enfermedad (desde la biolog&iacute;a molecular y la gen&eacute;tica hasta la epidemiolog&iacute;a global). Este hecho ha derivado en el desarrollo de nuevas estrategias diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas, con posibilidad cierta de instituir tratamientos pretendidamente curativos con sobrevidas a 5 a&ntilde;os que superan el 70% cuando la detecci&oacute;n es precoz<a href="#8">8</a>.<a name="8-"></a> Inclusive en estadios m&aacute;s avanzados hay evidencia de peso a favor de la instituci&oacute;n de tratamientos capaces de prolongar en forma significativa la sobrevida.<a href="#9">9</a><a name="9-"></a> El proceso de diagn&oacute;stico, estadificaci&oacute;n y seguimiento obliga a una relaci&oacute;n estrecha entre los diversos especialistas y a la aplicaci&oacute;n de nuevas herramientas tecnol&oacute;gicas; por lo tanto un abordaje multi e interdisciplinario es esencial para optimizar el manejo del paciente.<a href="#3">3</a>,<a href="#10">10</a> <a name="10-"></a>El objetivo de la siguiente revisi&oacute;n es analizar las recomendaciones sugeridas en cada instancia y estad&iacute;o seg&uacute;n el estado actual del conocimiento, destacando el rol del internista en cada una de ellas. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica en: Pubmed, EMBASE, Web of Science, SciELo, LILACS, Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) y Ministerio de Salud P&uacute;blica del Uruguay. Los criterios de b&uacute;squeda fueron mediante el uso de las siguientes palabras clave: hepatocarcinoma, vigilancia, cribado, ablaci&oacute;n por radiofrecuencia, inyecci&oacute;n percut&aacute;nea con etanol, quimioembolizaci&oacute;n transarterial, trasplante hep&aacute;tico y revisi&oacute;n, tanto en espa&ntilde;ol como en ingl&eacute;s. Se seleccionaron metaan&aacute;lisis, estudios randomizados controlados y revisiones sistem&aacute;ticas. Fueron incluidas las gu&iacute;as diagnostico-terap&eacute;uticas de las principales sociedades cient&iacute;ficas que abordan el tema, publicaciones cient&iacute;ficas nacionales, e informes de rigor cient&iacute;fico con informaci&oacute;n local. As&iacute; mismo fueron incluidos art&iacute;culos seleccionados que, si bien no cumplen con los criterios previamente citados, constituyen &ldquo;pilares&rdquo; en la generaci&oacute;n del conocimiento de esta patolog&iacute;a. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Programas de prevenci&oacute;n, vigilancia y diagn&oacute;stico precoz</b></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Prevenci&oacute;n</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">El 90% de los HCC se presentan sobre un h&iacute;gado cirr&oacute;tico. Por lo que toda medida que tienda a la prevenci&oacute;n de la cirrosis tambi&eacute;n constituye un m&eacute;todo de prevenci&oacute;n de HCC. Esto se ha demostrado fuertemente mediante campa&ntilde;as de vacunaci&oacute;n para VHB buscando disminuir las tasas de infecci&oacute;n cr&oacute;nica por VHB, mediante las cuales se han logrado en forma secundaria, una disminuci&oacute;n de la incidencia de HCC.<a href="#11">11</a> <a name="11-"></a>En Uruguay las principales etiolog&iacute;as de la cirrosis en pacientes portadores de HCC son el alcoholismo, las infecciones cr&oacute;nicas por VHB/VHC y la enfermedad por h&iacute;gado graso no alcoh&oacute;lico (NAFLD)/esteatohepatitis no alcoh&oacute;lica (NASH)<a href="#12">12</a>. <a name="12-"></a>Teniendo en cuenta el elevado consumo de alcohol en el Uruguay<a href="#13">13</a><a name="13-"></a>, el asumir esta realidad como una problem&aacute;tica de salud es fundamental. Este t&oacute;xico debe ser considerado no solo como un factor de riesgo para el desarrollo de cirrosis, sino como una sustancia con potente acci&oacute;n carcinog&eacute;nica, actuando tanto en la iniciaci&oacute;n, como en la promoci&oacute;n y la progresi&oacute;n del HCC<a href="#14">14</a>.<a name="14-"></a> La NAFLD/NASH constituye la expresi&oacute;n a nivel hep&aacute;tico del sindrome metab&oacute;lico. Es la principal causa de hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica en poblaciones occidentales y hasta un 25% de los pacientes con NASH evolucionan a la cirrosis.<a href="#15">15</a><a name="15-"></a>. Si bien su prevalencia es desconocida en el Uruguay, el estudio ENSO 216 demostr&oacute; que el 54% de la poblaci&oacute;n adulta presenta sobrepeso y el 20% obesidad, como principales determinantes de esta patolog&iacute;a. En este contexto es esperable un aumento de la incidencia en esta etiolog&iacute;a como causa de cirrosis y de hepatocarcinoma en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os. En lo que refiere a hepatitis cr&oacute;nicas virales, en zonas del planeta donde la infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis B (VHB) es end&eacute;mica, como en el Sudeste Asi&aacute;tico o &Aacute;frica constituye el principal factor de riesgo, al punto en que el HCC es el primar c&aacute;ncer en frecuencia2. Para la Organizaci&oacute;n Mundial de Salud (OMS) Uruguay se encuentra en una zona de baja sero-prevalencia (entre 1,5 y 2% de la poblaci&oacute;n) tanto para VHB como para VHC<a href="#17">17</a>,<a href="#18">18</a>.<a name="17-"></a><a name="18-"></a> De todos modos constituye una problem&aacute;tica de gran relevancia, ya que un elevado porcentaje de pacientes portadores de HCC son seropositivos. </font> </p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">El internista, as&iacute; como el m&eacute;dico de atenci&oacute;n primaria tienen un rol fundamental mediante:</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; la detecci&oacute;n y tratamiento del consumo nocivo de alcohol y el alcoholismo.</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; prevenci&oacute;n, detecci&oacute;n y derivaci&oacute;n oportuna de los pacientes con infecci&oacute;n por VHB y VHC. Estas medidas incluyen la vacunaci&oacute;n universal contra la Hepatitis B (actualmente parte del esquema de vacunaci&oacute;n), la educaci&oacute;n sobre el adecuado manejo del material corto-punzante, uso del preservativo, uso de material descartable en caso de usuarios a drogas intravenosas, y el screening de grupos de riesgo no cubiertos por el esquema de vacunaci&oacute;n (trabajadores de la salud, trabajadores sexuales, hombres que tienen sexo con hombres, personas nacidas entre 1945 y 1965) o incluso universal. As&iacute; mismo es fundamental la interconsulta oportuna con el hepat&oacute;logo para el abordaje conjunto de este tipo de pacientes. </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; prevenci&oacute;n del NAFLD/NASH mediante la promoci&oacute;n de estilos de vida saludables, as&iacute; como un en&eacute;rgico abordaje de los dem&aacute;s determinantes del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (obesidad, diabetes, dislipemia). </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Vigilancia</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Desde los emblem&aacute;ticos trabajos de Ebara<a href="#19">19</a> <a name="19-"></a>y Sheu<a href="#20">20</a> <a name="20-"></a>en la d&eacute;cada de los 80 se ha demostrado que el diagn&oacute;stico precoz del HCC permite instituir tratamientos pretendidamente curativos y por lo tanto aumentar la sobrevida global. El HCC es una patolog&iacute;a que cumple los requisitos necesarios para poder establecer un programa de cribado: es una neoplasia frecuente con una importante morbimortalidad, la poblaci&oacute;n objetivo es de f&aacute;cil identificaci&oacute;n y la herramienta diagn&oacute;stica a utilizar (ecograf&iacute;a) es inocua, de bajo costo y disponible en todos los centros. La mayor&iacute;a de las sociedades internacionales vinculadas al tema tales como la American Association for de Study of Liver Disease (AASLD)<a href="#21">21</a>,<a name="21-"></a> la European Association for the Study of the Liver &amp; European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EASL/EORTEC)<a href="#22">22</a> <a name="22-"></a>y la Latin American Asociation for de Study of the Liver (LAASL)<a href="#23">23</a>,<a name="23-"></a> recomiendan en sus pautas de manejo del HCC que aquellos pacientes con alto riesgo de desarrollar dicha neoplasia deben ser parte de un programa de vigilancia con realizaci&oacute;n de una ecograf&iacute;a a cargo de un t&eacute;cnico experimentado cada 6 meses. La determinaci&oacute;n de Alfa feto prote&iacute;na (AFP) ha ca&iacute;do en desuso dada su baja sensibilidad y especificidad, as&iacute; como la falta de unanimidad en lo que respecta al punto de corte a utilizar. Debe tenerse en cuenta que solo un tercio de los HCC elevan este biomarcador. De todos modos y considerando la dificultad t&eacute;cnica que implica la b&uacute;squeda ecogr&aacute;fica de un n&oacute;dulo predominante en el contexto de un h&iacute;gado cirr&oacute;tico, principalmente en manos de t&eacute;cnicos no expertos, es aceptable la solicitud de AFP en forma complementaria<a href="#24">24</a>.<a name="24-"></a> Los pacientes candidatos a ingresar a programas de vigilancia con ecograf&iacute;a (y eventual determinaci&oacute;n de AFP) cada 6 meses son: </font> </p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; cirr&oacute;ticos de cualquier etiolog&iacute;a (Child-Pugh A o B), y todo paciente en lista de espera para trasplante hep&aacute;tico. Ante hepatopat&iacute;as en fase terminal no candidatos a trasplante no es necesario este seguimiento.</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; portadores de hepatitis cr&oacute;nica por VHB independientemente de estar o no en fase cirr&oacute;tica. (La integraci&oacute;n del genoma viral al genoma del hu&eacute;sped y los procesos inflamatorios a nivel del hepatocito parecen ser las v&iacute;as principales de la carcinog&eacute;nesis en el VHB+ no cirr&oacute;tico)<a href="#25">25</a>.<a name="25-"></a> </font> </p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&middot;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; pacientes con antecedentes familiares de HCC independientemente de la presencia de infecci&oacute;n viral o de otras patolog&iacute;as predisponentes. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Diagn&oacute;stico precoz</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Ante un hallazgo ecogr&aacute;fico sospechoso de HCC es necesario llevar adelante estudios que confirmen o descarten el diagn&oacute;stico. Hoy en d&iacute;a el HCC puede ser diagnosticado mediante estudios de imagen din&aacute;micos contrastados como tomograf&iacute;a multicorte de m&aacute;s de 8 hileras (TC) o resonancia magn&eacute;tica (RNM) siendo necesaria la biopsia para confirmaci&oacute;n diagn&oacute;stica &uacute;nicamente en casos seleccionados5. El principio de los estudios din&aacute;micos se basa en caracter&iacute;sticas propias del tumor. El HCC es un tumor con marcada actividad pro-angiog&eacute;nica. A medida que el tumor crece, la vascularizaci&oacute;n portal habitual va dejando lugar a una vascularizaci&oacute;n predominantemente arterial. Esto lleva a que el tumores de m&aacute;s de 2 cm se nutran fundamentalmente por v&iacute;a arterial (neovascularizaci&oacute;n por ramas de la arteria hep&aacute;tica)<a href="#26">26</a>.<a name="26-"></a> (<a href="#fig1">Figura 1</a>) El par&eacute;nquima hep&aacute;tico es vascularizado en un 80% por la vena porta y en un 20% por la arteria hep&aacute;tica. En el estudio din&aacute;mico se toman im&aacute;genes en distintas fases (sin contraste, en fase arterial, fase portal y fase tard&iacute;a) de este modo el comportamiento vascular del tumor permite hacer diagn&oacute;stico. El comportamiento t&iacute;pico de un HCC en el contexto de h&iacute;gado cirr&oacute;tico es la captaci&oacute;n del contraste en fase arterial (&ldquo;wash in&rdquo;) mientras el resto del par&eacute;nquima est&aacute; a&uacute;n sin contraste, y el lavado en fase portal (&ldquo;wash out&rdquo; precoz), momento en el que el n&oacute;dulo no presenta contaste y el resto del par&eacute;nquima se encuentra m&aacute;s intensamente contrastado<a href="#27">27</a> <a name="27-"></a>(<a href="#fig2">Figura 2</a>). En la resonancia magn&eacute;tica, otros par&aacute;metros como la saturaci&oacute;n grasa, y las t&eacute;cnicas de difusi&oacute;n pueden colaborar con la identificaci&oacute;n de la naturaleza de los n&oacute;dulos. Cuando se realiza un estudio y este no es concluyente (TC o RNM) debe realizarse el siguiente. La sensibilidad es de 70% vs 87% y la especificidad de 77% vs 84% para TC y RNM respectivamente<a href="#28">28</a>.<a name="28-"></a> Con el objetivo de consensuar la interpretaci&oacute;n de im&aacute;genes hep&aacute;ticas de pacientes en riesgo de desarrollar HCC, en 2011 se ha presentado una estrategia creada por las principales asociaciones cient&iacute;ficas mundiales vinculadas al tema. El Li-RADS ( Liver Imaging Reporting and Data System)<a href="#29">29</a><a name="29-"></a> categoriza n&oacute;dulos reconocidos en TC o RNM como definitivamente benignos, probablemente benignos, probabilidad intermedia de malignidad o benignidad, probablemente HCC y HCC definitivo (Categor&iacute;as 1 a 5). La RNM permite adicionalmente diferenciar entre n&oacute;dulos de regeneraci&oacute;n, n&oacute;dulos displ&aacute;sicos (pre-malignos) y HCC con mayor sensibilidad que la TC27. Esta discriminaci&oacute;n es mucho m&aacute;s dificultosa en tumores de menos de 2 cm. En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica es fundamental aportar al m&eacute;dico imagen&oacute;logo la mayor cantidad de datos posible del paciente. Se debe aclarar que se solicita un estudio din&aacute;mico (o trif&aacute;sico) pues los detalles de coordinaci&oacute;n y t&eacute;cnicos difieren seg&uacute;n la instituci&oacute;n. Un estudio mal realizado no es de valor diagn&oacute;stico y expone al paciente a radiaci&oacute;n y riesgo de nefrotoxicidad por contraste, con todo lo que ello implica considerando la patolog&iacute;a de base (descompensaci&oacute;n de la cirrosis, desarrollo de s&iacute;ndrome hepatorrenal, etc.). La interpretaci&oacute;n de las im&aacute;genes es un punto de crucial valor. En centros de referencia internacionales es frecuente que estas im&aacute;genes sean evaluadas por t&eacute;cnicos especializados, dedicados casi exclusivamente a esta patolog&iacute;a. En Uruguay, dado el &ldquo;n&rdquo; de pacientes y las caracter&iacute;sticas del trabajo m&eacute;dico hacen que esa eventualidad sea poco probable. Por tal motivo cobra gran relevancia la evaluaci&oacute;n de estos casos cl&iacute;nicos en el contexto de &aacute;mbitos multidisciplinarios, donde en una misma instancia el caso sea presentado y evaluado por m&eacute;dico radi&oacute;logo, hepat&oacute;logo, cirujano hepato-bilio-pancre&aacute;tico, radi&oacute;logo intervencionista y onc&oacute;logo. Est&aacute; demostrado que la evaluaci&oacute;n y el tratamiento del HCC en centros especializados determina una mayor sobrevida para los pacientes<a href="#30">30</a>.<a name="30-"></a> Esto debe hacer cambiar la perspectiva del m&eacute;dico internista que asiste a un paciente con diagn&oacute;stico probable de HCC, ya que &eacute;l, como m&eacute;dico tratante pasa a ser pieza activa, articulando e integr&aacute;ndose en la asistencia a este grupo interdisciplinario y no cumpliendo un simple rol de &ldquo;derivador&rdquo;. En lo que respecta a la necesidad de realizar biopsia hep&aacute;tica de lesiones dudosas, referencias internacionales se&ntilde;alan la necesidad de su realizaci&oacute;n en un 30% de los casos27. Si el resultado es positivo confirma el diagn&oacute;stico, pero si es negativo no lo descarta. Suelen ser procedimientos de cierta dificultad t&eacute;cnica por las caracter&iacute;sticas del h&iacute;gado y la frecuente coagulopat&iacute;a asociada. El riesgo de siembra peritoneal o del trayecto bi&oacute;psico es de 2,5%<a href="#31">31</a><a name="31-"></a> </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><a name="fig1"></a><img style="width: 398px; height: 305px;" alt="" src="/img/revistas/ami/v36n2/2a04f1.JPG">&nbsp;</p>      <p class="msonormal"><img style="width: 580px; height: 458px;" alt="" src="/img/revistas/ami/v36n2/2a04f2.JPG"><a name="fig2"></a></p>      <p class="msonormal"><img style="width: 580px; height: 370px;" alt="" src="/img/revistas/ami/v36n2/2a04f3.JPG"><a name="fig3"></a></p>      <p class="msonormal"></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Estadificaci&oacute;n</b></font><font face="Verdana" size="2"> <b>y tratamiento</b></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">En paralelo a los avances respecto al diagn&oacute;stico precoz se ha desarrollado una b&uacute;squeda dirigida a optimizar la sistematizaci&oacute;n diagn&oacute;stica, clasificaci&oacute;n y estadificaci&oacute;n pron&oacute;stica, que permitan guiar la toma de decisiones. M&uacute;ltiples modelos han surgido en los que se combinan par&aacute;metros de funci&oacute;n hep&aacute;tica con par&aacute;metros de extensi&oacute;n lesional tumoral<a href="#32">32</a><a name="32-"></a>, de estos la clasificaci&oacute;n de Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC)<a href="#33">33</a><a name="33-"></a>, que fue dise&ntilde;ada a partir de resultados de estudios controlados randomizados y extensos estudios de cohorte, ha logrado amplia validaci&oacute;n a nivel mundial. Seg&uacute;n esta estadificaci&oacute;n, a partir del performance status del sujeto, la estadificaci&oacute;n de la cirrosis seg&uacute;n Child-Pugh, y la extensi&oacute;n lesional seg&uacute;n Okuda6, los pacientes se clasifican en estad&iacute;os 0 (muy precoz), A (precoz), B (intermedio), C (avanzado) y D (terminal). A cada uno de estos se plantea una estrategia terap&eacute;utica y un pron&oacute;stico diferente (<a href="#fig3">Figura 3</a>).</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Estad&iacute;o</b></font><font face="Verdana" size="2"> <b>0 (muy precoz) y A (precoz)</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Como muestra el esquema de la clasificaci&oacute;n de BCLC estos estad&iacute;os corresponden a lesiones que van desde el carcinoma &ldquo;in situ&rdquo; hasta la presencia de tres lesiones de hasta 3 cm de di&aacute;metro cada una, o una lesi&oacute;n &uacute;nica de 5 cm, sin evidencia de invasi&oacute;n vascular macrosc&oacute;pica o extensi&oacute;n extra hep&aacute;tica (criterios de Mil&aacute;n)<a href="#34">34</a><a name="34-"></a>. Lo que caracteriza a ambos grupos es que son candidatos a tratamientos pretendidamente curativos. El porcentaje de pacientes en este grupo va en paralelo a la eficacia y eficiencia de los programas de detecci&oacute;n precoz, ya que se trata de lesiones subcl&iacute;nicas y asintom&aacute;ticas. La supervivencia a 5 a&ntilde;os en este estadio con tratamiento es pr&oacute;xima al 70%, superando ampliamente las tasas de sobrevida de otras neoplasias e inclusive de diversas enfermedades cardiovasculares m&aacute;s prevalentes<a href="#35">35</a><a name="35-"></a>. Las estrategias terap&eacute;uticas en estos estad&iacute;os est&aacute;n pautadas por la presencia o no de comorbilidades, las caracter&iacute;sticas propias del tumor y de la enfermedad de base. Los tratamientos propuestos van desde terapias locorregionales ablativas hasta cirug&iacute;a de resecci&oacute;n o trasplante hep&aacute;tico. </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Terapias ablativas guiadas por imagen</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">La ablaci&oacute;n induce necrosis tumoral tanto por inyecci&oacute;n de productos qu&iacute;micos (etanol, &aacute;cido ac&eacute;tico), como por acci&oacute;n f&iacute;sica por calor (radiofrecuencia, l&aacute;ser o microondas) o por fr&iacute;o (crioablaci&oacute;n). Estas t&eacute;cnicas son habitualmente guiadas por ecograf&iacute;a y pueden ser realizadas por v&iacute;a percut&aacute;nea, laparosc&oacute;pica o por cirug&iacute;a convencional<a href="#36">36</a><a name="36-"></a>. En tumores con di&aacute;metro menor a 2 cm se logran tasas de necrosis tumoral pr&oacute;ximas al 100% tanto con ablaci&oacute;n radiofrecuencia (RFA) como con inyecci&oacute;n percut&aacute;nea con alcohol (PEI) o alcoholizaci&oacute;n. La PEI requiere mayor n&uacute;mero de sesiones y presenta mayor tasa de fallo de tratamiento en lesiones que superan los 2 cm. La RFA requiere menor n&uacute;mero de sesiones (generalmente &uacute;nica) y es planteable en tumores &uacute;nicos de hasta un m&aacute;ximo de 5 cm, por lo que se considera la t&eacute;cnica de primera l&iacute;nea<a href="#37">37</a>,<a href="#38">38</a><a name="37-"></a><a name="38-"></a>. Dados los excelentes resultados en pacientes en estad&iacute;o 0 (Child A con lesi&oacute;n &uacute;nica menor a 2 cm), con sobrevidas que superan 70% a 5 a&ntilde;os, la RFA es planteable incluso como una alternativa a la cirug&iacute;a resectiva<a href="#19">19</a>,<a href="#39">39</a>.<a name="39-"></a></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Resecci&oacute;n quir&uacute;rgica</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Constituye una indicaci&oacute;n mayor en pacientes con lesi&oacute;n &uacute;nica, sobre h&iacute;gado sano, o en pacientes cirr&oacute;ticos con enfermedad estable, con buena funci&oacute;n y sin evidencia de hipertensi&oacute;n portal<a href="#40">40</a>,<a href="#41">41</a><a name="40-"></a><a name="41-"></a>. Si bien este procedimiento no trata la enfermedad hep&aacute;tica de base, en manos experimentadas ofrece una supervivencia posrresecci&oacute;n mayor a 50% a 5 a&ntilde;os.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Trasplante Hep&aacute;tico</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">El trasplante hep&aacute;tico es el tratamiento de elecci&oacute;n en aquellos sujetos con HCC que no son candidatos &oacute;ptimos para resecci&oacute;n quir&uacute;rgica, que no tienen ninguna enfermedad extra-hep&aacute;tica que contraindique el procedimiento y que se presenten dentro de los criterios de Mil&aacute;n4-6,11. En estas condiciones se logran tasas de supervivencia del 75% a 5 a&ntilde;os con una tasa de recurrencia anual del 8%12. Este procedimiento tiene la ventaja de curar concomitantemente el HCC y la enfermedad hep&aacute;tica de base. Es de destacar que frecuentemente (principalmente cuando el tiempo estimado en lista de espera supera los 6 meses) debe recurrirse a &ldquo;terapias puente&rdquo; mediante las cuales se logra enlentecer o detener la progresi&oacute;n tumoral y con ello evitar la ca&iacute;da de lista. Estas terapias incluyen los tratamientos ablativos ya analizados (PEI o RFA) as&iacute; como la quimioembolizaci&oacute;n trans-arterial (TACE) que se analizar&aacute; posteriormente, dependiendo de las car&aacute;cter&iacute;sticas de cada caso en particular. Esta decisi&oacute;n habitualmente se toma en el seno del programa de trasplante, y con el paciente ya ingresado en lista de espera<a href="#42">42</a><a name="42-"></a>. Asimismo se pueden aplicar terapias de &ldquo;down-staging&rdquo; dirigidas a lograr disminuir el estadio de la enfermedad, fundamentalmente de estad&iacute;os B de BCLC a estadio A, con el objetivo de incluir al paciente en criterios de trasplantabilidad. La t&eacute;cnica m&aacute;s utilizada es la TACE, siendo fundamental una adecuada selecci&oacute;n de los pacientes y la correcta definici&oacute;n de lo que se considera una respuesta adecuada para minimizar el riesgo de recurrencia postrasplante<a href="#43">43</a>.<a name="43-"></a></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Estad&iacute;o</b></font><font face="Verdana" size="2"> <b>B (intermedio)</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Este estad&iacute;o est&aacute; definido por la presencia de lesiones intrahep&aacute;ticas mayores a 5 cm, multinodularidad (excediendo criterios de Mil&aacute;n), pero sin evidencia de invasi&oacute;n vascular, en pacientes con adecuada funci&oacute;n hep&aacute;tica y estado general conservado. El &uacute;nico recurso terap&eacute;utico que ha demostrado impacto en sobrevida en este estad&iacute;o seg&uacute;n estudios controlados randomizados44 y metaan&aacute;lisis<a href="#45">45</a> <a name="45-"></a>es la TACE. Mediante cateterizaci&oacute;n arterial de ramas nutricias del tumor se realiza en primera instancia la instilaci&oacute;n de agentes quimioter&aacute;picos (doxorrubicina emulsionada en lipiodol) con posterior embolizaci&oacute;n mec&aacute;nica de estas ramas con micro-esferas pl&aacute;sticas o de gelfoam. Este doble mecanismo lesional lleva a la hipoxia y necrosis tumoral. En general es un procedimiento bien tolerado, y en manos experimentadas las complicaciones esperables son escasas y de bajo riesgo<a href="#46">46</a>.<a name="46-"></a> Los efectos secundarios m&aacute;s frecuentes, que constituyen el s&iacute;ndrome posquimioembolizaci&oacute;n son dolor abdominal, v&oacute;mitos y fiebre. M&aacute;s raramente pueden presentar irritaci&oacute;n peritoneal y colecistitis isqu&eacute;mica, y excepcionalmente embolias sist&eacute;micas<a href="#44">44</a><a name="44-"></a>. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha introducido el uso de microesferas cargadas con doxorubicina (DC-beads) que permiten una liberaci&oacute;n m&aacute;s prolongada del f&aacute;rmaco a nivel tumoral, minimizando la exposici&oacute;n sist&eacute;mica y con ello logrando mejores resultados y menos efectos adversos, a expensas de un aumento en los costos del procedimiento<a href="#47">47</a><a name="47-"></a>. Ambas t&eacute;cnicas est&aacute;n disponibles en el Uruguay.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Estad&iacute;o</b></font><font face="Verdana" size="2"> <b>C (avanzado)</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Este estad&iacute;o corresponde al paciente con hepatocarcinoma avanzado, con extensi&oacute;n extrahep&aacute;tica y/o invasi&oacute;n vascular, pero con un aceptable estado general y funci&oacute;n hep&aacute;tica relativamente preservada, autov&aacute;lidos, con performance status 1 y 2. Si bien estamos ante una enfermedad avanzada, se ha desarrollado un f&aacute;rmaco con blanco molecular (targeted therapy), inhibidor multiquinasa que act&uacute;a inhibiendo los factores proangiog&eacute;nicos y estabilizando la progresi&oacute;n tumoral (Sorafenib). &Eacute;ste ha demostrado resultados favorables seg&uacute;n 2 estudios randomizados<a name="48-"></a><a name="49-"></a><a href="#48">48</a>,<a href="#49">49</a> y un metaan&aacute;lisis<a name="50-"></a><a href="#50">50</a> respecto a la sobrevida global, lo que ha llevado a postularlo como el est&aacute;ndar de tratamiento a nivel mundial para este estad&iacute;o. Si bien el incremento en la sobrevida global es en torno a los 3 a 4 meses promedialmente, dentro del grupo de pacientes respondedores existe una gran heterogeneidad logrando algunos sobrevidas pr&oacute;ximas a los 2 a&ntilde;os con enfermedad estable o con progresi&oacute;n radiol&oacute;gica pero no cl&iacute;nica. Los eventos adversos m&aacute;s frecuentes son, diarrea, alopecia y el s&iacute;ndrome mano-pie. Este &uacute;ltimo (eritrodistesia palmoplantar) se caracteriza como una dermatitis ulcerativa, frecuentemente dolorosa, que puede afectar la vida diaria dependiendo de su intensidad. Se previene con cuidados locales, y frecuentemente responde ante disminuci&oacute;n transitoria de la dosis. Es infrecuente la suspensi&oacute;n del tratamiento por esta causa. La diarrea, se trata en forma sintom&aacute;tica con loperamida. Es de destacar que, como muchos de los f&aacute;rmacos con blanco molecular, es de costo elevado, y que actualmente no es financiado por instituciones p&uacute;blicas o privadas en Uruguay, debiendo acceder al f&aacute;rmaco mediante un recurso de amparo legal. En 2011 el Ministerio de Salud P&uacute;blica realiz&oacute; un Informe P&uacute;blico en el que plantea que el f&aacute;rmaco no es coste-efectivo en nuestro medio<a href="#51">51</a><a name="51-"></a>. Recientemente se han publicado nuevas estrategias terap&eacute;uticas en las que la utilizaci&oacute;n de dosis escalonadas disminuye la incidencia de efectos secundarios, y mejora el balance coste-efectividad.<a href="#52">52</a><a name="52-"></a> El rol del internista en esta etapa del cuidado es evidente, previniendo y tratando los s&iacute;ntomas, tanto vinculados al tumor como a los efectos adversos, preparando al paciente y su entorno, y planificando el seguimiento con el equipo de cuidados paliativos. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Estad&iacute;o</b></font><font face="Verdana" size="2"> <b>D (terminal)</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Corresponde a pacientes portadores de enfermedad avanzada, con severo deterioro de la funci&oacute;n hep&aacute;tica e impacto significativo en la capacidad funcional. Estos pacientes son candidatos a tratamiento paliativos sintom&aacute;ticos, donde el paliativista cobra un papel fundamental.</font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Tratamiento Multimodal</b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con lo anteriormente expuesto los tratamientos pretendidamente curativos incluyen trasplante hep&aacute;tico, resecci&oacute;n y terapias ablativas (PEI/RFA). Los tratamientos paliativos como la TACE y el Sorafenib mejoran la sobrevida en estad&iacute;os intermedios y avanzados respectivamente. Sin embargo debe tenerse en cuenta que los estad&iacute;os y estrategias terap&eacute;uticas no constituyen &ldquo;compartimientos estancos&rdquo;. La evidencia actual avala la combinaci&oacute;n de estrategias terap&eacute;uticas permitiendo la aplicaci&oacute;n de tratamientos pretendidamente curativos a un mayor n&uacute;mero de pacientes<a href="#53">53</a><a name="53-"></a>. Detallamos algunas a continuaci&oacute;n. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Combinaci&oacute;n de terapias ablativas entre s&iacute; y con TACE</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Consiste en combinar tratamientos de RF y/o PEI entre s&iacute; y con TACE. La base fisiopatol&oacute;gica es que la combinaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de agravio celular (isquemia, toxicidad qu&iacute;mica y t&eacute;rmica) posibilita que la necrosis celular obtenida sea m&aacute;s efectiva<a href="#54">54</a>.<a name="54-"></a> </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Trasplante de &ldquo;salvataje&rdquo;</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">en caso de haberse logrado la erradicaci&oacute;n de la enfermedad post-resecci&oacute;n quir&uacute;rgica, aquellos casos que presentan elementos de mal pron&oacute;stico en la pieza anat&oacute;mica (bajo grado de diferenciaci&oacute;n o invasi&oacute;n microvascular), as&iacute; como los que presentan reca&iacute;da intra-hep&aacute;tica podr&iacute;an ser candidatos a la realizaci&oacute;n de trasplante hep&aacute;tico para evitar la progresi&oacute;n del HCC<a href="#55">55</a>.<a name="55-"></a> </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">&ldquo;<b>Down-staging&rdquo; y terapias puente</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Constituyen terapias multimodales en el contexto del trasplante hep&aacute;tico, a las cuales ya se hizo referencia.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Otras combinaciones de estrategias ablativas, resectivas, locorregionales y/o sist&eacute;micas</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">M&uacute;ltiples son los protocolos de investigaci&oacute;n que buscan resultados favorables, tanto en lo que refiere en tiempo de sobrevida global como en tiempo a progresi&oacute;n tumoral al combinar distintas estrategias<a href="#56">56</a>. Este es un &aacute;rea del conocimiento m&eacute;dico en el enfoque terap&eacute;utico del HCC en constante desarrollo y crecimiento.</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Consideraci&oacute;n final</b></font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2">Como se ha analizado, los avances en el enfoque cl&iacute;nico de esta patolog&iacute;a en los &uacute;ltimos a&ntilde;os han sido sustanciales. Las claves actuales, como ocurre con otras enfermedades cr&oacute;nicas, van de la mano de la prevenci&oacute;n, la identificaci&oacute;n de las poblaciones de riesgo y el estricto seguimiento de las mismas para lograr su detecci&oacute;n precoz, siendo este el principal determinante pron&oacute;stico. La evidencia actual apoya el abordaje multi e interdisciplinario con el objetivo de ofrecerle al paciente el mejor tratamiento para su estad&iacute;o. Teniendo en cuenta que es una neoplasia de genio evolutivo poco predecible, frecuentemente muy agresiva, el adecuado uso del tiempo es crucial. Hoy en d&iacute;a el HCC diagnosticado precozmente es un c&aacute;ncer curable y el Uruguay cuenta con los recursos necesarios para dar respuesta a pacientes portadores de esta patolog&iacute;a. El m&eacute;dico internista debe cumplir un rol relevante en la captaci&oacute;n y seguimiento del paciente en cada uno de sus estad&iacute;os. </font> </p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>       <p class="msonormal">&nbsp;</p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="1"></a><a href="#1-">1</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Zapata E. Eficacia de los programas de cribado de hepatocarcinoma: &iquest;Mejoran las opciones terap&eacute;uticas de estos pacientes? Revista Espa&ntilde;ola de Enfermedades Digestivas, 2010; 102(8):484-488.    </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="2"></a><a href="#2-">2</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani J. Estimating the world cancer burden: Globalcan 2000. Int. J Cancer 2001; 94:153-156.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="3"></a><a href="#3-">3</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Barrios E, Vassallo JA, Alonso R, Garau M, Museti C. III Atlas de Incidencia de Cancer en el Uruguay 2002-2006. <a href="http://www.urucan.org.uy/uilayer/ve/Atlas_Inc_2002_2006.pdf">http://www.urucan.org.uy/uilayer/ve/Atlas_Inc_2002_2006.pdf</a></font><!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="4"></a><a href="#4-">4</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Caldwell SH, Crespo DM, Scot Kang H, Al-Osaimi AMS. Obesity and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2004; 127: S97-S103.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="5"></a><a href="#5-">5</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; El-Serag HB, Tran T, Ecerhart JE. Diabetes increases the risk of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology 2004; 126:460-468.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="6"></a><a href="#6-">6</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Mohandas KM. Hepatitis B associated hepatocellular carcinoma: Epidemiology, diagnosis and treatment. Hep B Annual 2004;1:140-52.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="7"></a><a href="#7-">7</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Okuda K, Ohtsuki T, Obata H, Tomimatsu M, Okazaki N, Hasegawa H et al. Natural history of hepatocellular carcinoma and prognosis in relation to treatment study of 850 patients. Cancer, 56: 918&ndash;928. doi: 10.1002/1097-0142.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="8"></a><a href="#8-">8</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; V. Mazzaferro, Regalia E, Doci R, Andreola S, Pulvirenti A, Bozzetti F et al. Liver transplantation for the treatment of small hepatocellular carcinomas in patients with cirrhosis. N Engl J Med 1996; 334:693-9.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="9"></a><a href="#9-">9</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lencioni R, Chen X, Dagher L, Venook A. Treatment of Intermediate/Advanced Hepatocellular Carcinoma in the Clinic: How Can Outcomes Be Improved?. The Oncologist 2010;15 (suppl 4):42-52.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="10"></a><a href="#10-">10</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Forner A, Ayuso C, Real M, Sastre J, Robles R, Sangro B et al. Diagn&oacute;stico y tratamiento del carcinoma hepatocelular. Med Clin (Barc).2009;132(7):272&ndash;287.</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="11"></a><a href="#11-">11</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lee CL, Ko YC. Hepatitis B Vaccination and Hepatocellular Carcinoma in Taiwan Pediatrics Vol. 99 No. 3 March 1, 1997 pp. 351-353.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="12"></a><a href="#12-">12</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Gerona. S, Valverde M, Menendez J, Scalone P, Rocca A, Leites A et al. Epidemilogical aspects of hepatocellular carcinoma in a referente center of Uruguay (12 years experience). Annals of Hepatology, 2012; 11 (5):799.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="13"></a><a href="#13-">13</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Quinta encuesta nacional en hogares sobre consumo de drogas. Informe de investigaci&oacute;n Mayo 2012.Junta Nacional de Drogas. Observatorio Nacional de Drogas. Presidencia de la Rep&uacute;blica Oriental del Uruguay. Disponible en Infodrogas.gub.uy/images/stories/pdf/v_enc_hogares_2011.pdf</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="14"></a><a href="#14-">14</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Stickel F, Schuppan D, Hahn EG, Seitz, HK. Cocarcinogenic effects of alcohol in hepatocarcinogenesis Gut 2002;51:132&ndash;139</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="15"></a><a href="#15-">15</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Schwenger KJ, Allard JP. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1712-23. Clinical approaches to non-alcoholic fatty liver disease.</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="16"></a>16&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Pisabarro R, Guti&eacute;rrez M, Berm&uacute;dez C, Prendez D, Recalde A,Chaftare Y, Manfred A. Segunda Encuesta Nacional de Sobrepeso y Obesidad (ENSO 2) adultos (18-65 a&ntilde;os o m&aacute;s) Rev Med Urug 2009; 25: 14-26</font><!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="17"></a><a href="#17-">17</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Roman S, Jose-Abrego A, Fierro NA, Escobedo-Melendez G, Ojeda-Granados C, Martinez-Lopez E, Panduro A. Hepatitis B virus infection in Latin America: A genomic medicine approach. World J Gastroenterol. 2014 Jun 21;20(23):7181-7196.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="18"></a><a href="#18-">18</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Mohd Hanafiah K, Groeger J, Flaxman AD, Wiersma ST. Global epidemiology of hepatitis C virus infection: new estimates of age-specific antibody to HCV seroprevalence. Hepatology. 2013 Apr;57(4):1333-42.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="19"></a><a href="#19-">19</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Ebara M, Ohto M, Shinagawa T, Sugira N, Kimura K, Matsutani, S et al. Natural history of minute hepatocellular carcinoma smaller than three centimeters complicating cirrhosis. A study in 22 patients. Gastroenterology 1990, 90 (2) 289-98.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="20"></a><a href="#20-">20</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Sheu J, Sung J, Chen D, Lai M, Wang T, Yu J et al. Early detection of hepatocellular carcinoma by real-time ultrasonography. A prospective study Cancer 1985;56 (3) 660-666.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="21"></a><a href="#21-">21</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Bruix J, Sherman M. AASLD Practice Guidelines: Management of Hepatocellular Carcinoma: An Update Hepatology 2010.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="22"></a><a href="#22-">22</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Llovet JM, Ducreux M, Lencioni R, Di Bisceglie A, Galle P, Dufour JF et al. EASL AORTEC Clinical Practice Guidelines on Hepatocellular Carcinoma Journal of Hepatology 2012 vol. 56 j 908&ndash;943.</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="23"></a><a href="#23-">23</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; M&eacute;ndez-S&aacute;nchez N, Ridruejo E, Alves de Mattos A, Ch&aacute;vez-Tapia NC, Zapata R, Paran&aacute; R et al. , Latin American Association for the Study of the Liver (LAASL) Clinical Practice Guidelines: Management of Hepatocellular Carcinoma. Ann Hepatol. 2014 May;13 Suppl 1:4-40</font><!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="24"></a><a href="#24-">24</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Hu B, Tian X, Sun J, Meng X. Evaluation of individual and combined aplications of serum biolarkers for diagnosis of hepatocellular carcinoma: a meta-analysis. Int J Mol Sci. 2013 Dec 2;14(12):23559-80.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="25"></a><a href="#25-">25</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Pollicino T1, Saitta C, Raimondo G. Hepatocellular carcinoma: the point of view of the hepatitis B virus. Carcinogenesis. 2011 Aug;32(8):1122-32.     </font> </p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="26"></a><a href="#26-">26</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Minami Y1, Kudo M. Hepatic malignancies: Correlation between sonographic findings and pathological features. World J Radiol. 2010 Jul 28;2(7):249-56.     </font> </p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="27"></a><a href="#27-">27</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Hayashi M1, Matsui O, Ueda K, Kawamori Y, Kadoya M, Yoshikawa J, et al. Correlation between the blood supply and grade of malignancy of hepatocellular nodules associated with liver cirrhosis: evaluation by CT during intraarterial injection of contrast medium. AJR Am J Roentgenol. 1999 Apr;172(4):969-76.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="28"></a><a href="#28-">28</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; El-Serag HB, Marrero JA, Rudolph L, Reddy KR. Diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2008 May;134(6):1752-63.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="29"></a><a href="#29-">29</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Mitchell DG, Bruix J, Sherman M, Sirlin CB. LI-RADS (Liver Imaging Reporting and Data System): Summary, discussion, consensus of the LI-RADS Management Working Group and future directions. Hepatology. 2014 Jul 12. doi: 10.1002/hep.27304.     </font> </p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="30"></a><a href="#30-">30</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Yopp AC, Mansour JC, Beg MS, Arenas J, Trimmer C, Reddick M, et al. Establishment of a multidisciplinary hepatocellular carcinoma clinic is associated with improved clinical outcome. Ann Surg Oncol. 2014 Apr;21(4):1287-95.     </font> </p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="31"></a><a href="#31-">31</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Silva MA, Hegab B, Hyde C, Guo B, Buckels JA, Mirza DF. Needle track seeding following biopsy of liver lesions in the diagnosis ofhepatocellular cancer: a systematic review and meta-analysis. Gut. 2008 Nov;57(11):1592-6. doi: 10.1</font><!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="32"></a><a href="#32-">32</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Choi SB, Lee JG, Kim KS. The prognosis and survival analysis according to seven staging systems of hepatocellular carcinoma following curative resection. Hepatogastroenterology 2008;55:2140-2145.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="33"></a><a href="#33-">33</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Llovet JM, Br&uacute; C, Bruix J. Prognosis of hepatocellular carcinoma: The BCLC staging classification. Semin Liver Dis 1999;19:329-338.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="34"></a><a href="#34-">34</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Mazzaferro V, Bhoori S, Sposito C, Bongini M, Langer M, Miceli R et al. Milan criteria in liver transplantation for hepatocellular carcinoma: An evidence-based analysis of 15 years of experience. Liver Transpl, 17: S44-S57. doi: 10.1002/lt.22365.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="35"></a><a href="#35-">35</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; M&eacute;rida L, Poveda F, Camafort M, Rivas F, Mart&iacute;n M, Quir&oacute;s R, et al Supervivencia a largo plazo del ictus isqu&eacute;mico Rev Clin Esp.2012;212:223-8 - Vol. 212 Num.5 </font> <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="36"></a><a href="#36-">36</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Forner A, Llovet JM, Bruix J. Hepatocellular Carcinoma Lancet 2012; 379: 1245&ndash;55. </font> </p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="37"></a><a href="#37-">37</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lencioni R. Loco-regional treatment of hepatocellular carcinoma. Hepatology 2010; 52: 762&ndash;73.</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="38"></a><a href="#38-">38</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Germani G, Pleguezuelo M, Gurusamy K, Meyer T, Isgro G, Burroughs AK. Clinical outcomes of radiofrequency ablation, percutaneous alcohol and acetic acid injection for hepatocelular carcinoma: a meta-analysis. J Hepatol 2010; 52: 380&ndash;88</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="39"></a><a href="#39-">39</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Orlando A, Leandro G, Olivo M, Andriulli A, Cottone M. Radiofrequency thermal ablation vs. percutaneous ethanol injection for small hepatocellular carcinoma in cirrhosis: meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Gastroenterol 2009; 104: 514-24</font><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="40"></a><a href="#40-">40</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Bismuth H, Majno PE. Hepatobiliary surgery. J Hepatol. 2000;32(1 Suppl): 208&ndash;24.</font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="41"></a><a href="#41-">41</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Bruix J, Castells A, Bosch J, Feu F, Fuster J, Garcia-Pagan JC. Surgical resection of hepatocellular carcinoma in cirrhotic patients: Prognostic value of preoperative portal pressure. Gastroenterology. 1996;111(4):1018&ndash;22.</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="42"></a><a href="#42-">42</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Majno PE, Lencioni R, Mornex F, et al. Is treatment of HCC on the waiting list necessary? Liver Transpl 2011; 17 (suppl 2): S98-108.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="43"></a><a href="#43-">43</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Yao F, Kerlan RK, Hirose R, et al. Excellent Outcome Following Down-Staging of Hepatocellular Carcinoma Prior to Liver Transplantation: An Intention-to-Treat Analysis Hepatology;48(3): 819-27.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="44"></a><a href="#44-">44</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lo CM, Ngan H, Tso WK. Randomized controlled trial of lipiodol chemoembolization for unresecable hepatocellular carcinoma. Hepatology 2002;35:1167-1171.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="45"></a><a href="#45-">45</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Llovet JM, Briux J. Systemic review of randomized trials for unresecable hepatocellular carcinoma: Chemoembolization improves survival. Hepatology 2003: 37:429-442</font><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="46"></a><a href="#46-">46</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Bruix J,Sala M, Llovet JM. Chemoembolization for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2004;127(5Suppl1):S179&ndash;88.</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="47"></a><a href="#47-">47</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Varela M, Real MI, Burrel M. Chemoembolization of hepatocellular carcinoma whith drug eluting beads: efficacy and Doxorubicin pharmacokinetics. J of Hepatology 2007; 46: 474-481.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="48"></a><a href="#48-">48</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Llovet JM, RIcci S, Mazzaferro V, Hilgard P, Gane E. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2008 Jul 24; 359(4):378-90. Estudio SHARP.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="49"></a><a href="#49-">49</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Cheng AL, Kang YK, Chen Z, Tsao CJ, Qin S, Kim JS et al. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia&ndash;Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma: a phase III randomised, double-blind, placebocontrolled trial. Lancet Oncol 2009; 10:25-34. Estudio SHARP Asia</font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="50"></a><a href="#50-">50</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Zhang T, Ding X, Wei D, Cheng P, Su X, Liu H et al. Sorafenib improves the survival of patients with advanced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis of randomized trials. Anticancer Drugs. 2010 Mar;21(3):326-32.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="51"></a><a href="#51-">51</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="http://www2.msp.gub.uy/andocasociado.aspx?5218,23587">http://www2.msp.gub.uy/andocasociado.aspx?5218,23587</a></font><!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="52"></a><a href="#52-">52</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Camm&agrave; C, Cabibbo G, Petta S, Enea M, Iavarone M, Grieco A; WEF study group; SOFIA study group. Cost-effectiveness of sorafenib treatment in field practice for patients with hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2013 Mar;57(3):1046-54.     </font> </p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="53"></a><a href="#53-">53</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Cabibbo G, Latteri F, Antonucci M, et al. Multimodal approaches to the treatment of hepatocellu-lar carcino-ma. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2009 Mar;6(3):159-69.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="54"></a><a href="#54-">54</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Azab M, Zaki S, El-Shetey AG, et al Radiofrequency ablation combined with percutaneous ethanol injection in patients with hepatocellular carcinoma. Arab J Gastroenterol. 2011 Sep;12(3):113-8.    </font></p>       <!-- ref --><p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="55"></a><a href="#55-">55</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Hwang S, Lee SG, Moon DB, et al. Salvage living donor liver transplantation after prior liver re-section for hepatocellular carcinoma. Liver Transpl 2007; 13: 741-6.    </font></p>       <p class="msonormal"><font face="Verdana" size="2"><a name="56"></a>56&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Dufour JF, Hoppe H, Heim MH, Helbling B, Maurhofer O, Szucs-Farkas Z, et al. Continuous ad-ministration of sorafenib in combination with transarterial chemoembolization in patients with hepatocellular carcinoma: results of a phase I study. Oncologist 2010;15:1198&ndash;1220.</font></p>        ]]></body><back>
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