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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dificultades y controversias en el diagnóstico biológico de los síndromes antifosfolipídicos del embarazo]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1688-03902006000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1688-03902006000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1688-03902006000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Aún existen dificultades y controversias para el diagnóstico biológico de los síndromes antifosfolipídicos. La importancia del diagnóstico en mujeres con historia obstétrica sospechosa de un síndrome antifosfolipídico es de enorme trascendencia por las implicancias que tiene un tratamiento adecuado. Este estudio tiene dos objetivos: 1. Comparar los resultados de diferentes técnicas de laboratorio en una población de mujeres enviadas para confirmar o descartar un síndrome antifosfolipídico del embarazo. 2. Establecer si la determinación de más de una técnica en una misma paciente aumenta las posibilidades de llegar al diagnóstico. Material y método: en 607 pacientes enviadas al Centro Especializado en Afecciones de la Hemostasis y Trombosis (CEAHT) por diferentes complicaciones obstétricas se realizó la determinación de anticuerpos antifosfolipídicos por dos técnicas inmunológicas empleando reactivos comerciales disponibles en el medio (ACA y APA). En 407 de estas pacientes se determinó, además, el anticoagulante lúpico (AL). Resultados: 102 (16%) presentaron por lo menos un test positivo confirmado en más de dos oportunidades. Los ACA (anticuerpos anticardiolipinas) fueron positivos en 78,4% seguidos por los APA, 29,4% (anticuerpos contra una mezcla de fosfolípidos) y con mucho menor frecuencia el AL, 8%. Sólo en 18,4% de los casos se observó la concomitancia de dos o más técnicas positivas. Conclusión: es recomendable, de acuerdo con estos datos, realizar por lo menos dos técnicas inmunológicas además del AL antes de descartar un síndrome antifosfolipídico del embarazo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary There are difficulties and controversies in biological diagnosis of antiphospholipidic syndromes of pregnancy. Diagnosis in women with a history of suspicious antiphos-pholipidic syndromes is of great importance in order to indicate an adequate treatment. The aims of this study were: 1. To compare the results of different laboratory techniques in a population of women referred for confirmation or rejection of a pregnancy antiphospholipidic syndrome; 2. To establish if the performance of more than one technique in a same patient increases the chance to achieve an accurate diagnosis. Materials and methods: In 607 patients referred to the Specialized Center on Hemostasis Disorders and Thrombosis (CEAHT) that presented different obstetric complications, antiphospholipidic antibodies were measured using available commercial reagents (ACA and APA). In 407 of these patients the lupus anticoagulant (AL) was also determined. Results: 102 (16%) patients showed at least one positive test confirmed by more than two different ways. The ACA (anticardiolipin antibodies) resulted positive in 78.4% followed by the APA, 29.4% (antibodies against a mixture of phospholipids) and the AL, showing a very low frequency of 8%. Only in 18.4% of the cases the coincidence of two or more techniques was observed. Conclusion: It is advisable, according to these data, to perform at least two immunological techniques apart from AL, before confirming the absence of occurrence of an antiphospholipidic syndrome of pregnancy.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé Il existe encore des difficultés et de controverses pour le diagnostic biologique des syndromes antiphospholipi-diques. L&rsquo;importance du diagnostic chez les femmes ayant une histoire obstétrique soupçonnée de ce syndrome est d&rsquo;une énorme valeur pour un traitement correct. Ce travail-ci a deux buts: 1. Comparer les résultats de différentes techniques de laboratoire chez une population de femmes étudiées pour confirmer ou rejeter un syndrome antiphospholipi-dique de la grossesse. 2. Établir si la détermination de plus d&rsquo;une technique chez une même patiente augmente les possibilités d&rsquo;ajuster le diagnostic. Matériel et méthode: chez 607 patientes traitées au Centre Spécialisé en Affections de l&rsquo;Hémostase et Throm-bose (CEAHT) à cause de différents troubles obstétriques, on a fait le repérage d&rsquo;anticorps antiphospholipidiques au moyen de deux techniques immunologiques tout en utilisant des réactifs commerciaux disponibles (ACA et APA). Chez 407 de ces patientes, on a repéré aussi l&rsquo;anti-coagulant lupique (AL). Résultats: 102 (16%) ont présenté au moins un test positif confirmé à deux reprises. Les ACA (anticorps anticardiolipines) ont été positifs chez 78,4% suivis des APA, 29,4% (anticorps contre un mélange de phospholipi-des) et très au-dessous, le AL 8%. Seulement chez 18,4% des cas on a repéré la concomitance de deux ou techniques positives ou plus. Conclusion: il est conseillable, selon ces résultats, de réaliser au moins deux techniques immunologiques à part le AL avant d&rsquo;écarter un syndrome antiphospholipidique à la grossesse.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[COMPLICACIONES DEL EMBARAZO]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <!-- big --><b><font face="Verdana" size="5">     <p><!-- big --><font size="4">Dificultades y controversias en el diagn&oacute;stico biol&oacute;gico de los s&iacute;ndromes antifosfolip&iacute;dicos del embarazo</font><!-- /big --></p> </font></b><!-- /big --><i><font  face="Verdana" size="2">     <p align="right">Dres. Ana Mar&iacute;a Otero<a href="#1"><sup>*</sup></a>, Datevig Attarian<a href="#2"><sup>&dagger;</sup></a>, Enrique Pons<a href="#3"><sup>&Dagger;</sup></a>, Ricardo Pou<a href="#4"><sup>&sect;</sup></a>, Eduardo Storch<a href="#4"><sup>&sect;</sup></a>, Elena De Lisa<a href="#5"><sup>&para;</sup></a>, In&eacute;s Sevrini<a href="#6"><sup>&dagger;&dagger;</sup></a>, Cecilia Carrizo<a href="#6"><sup>&dagger;&dagger;</sup></a> </p> </font></i><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">Centro Especializado en Afecciones de la Hemostasis y Trombosis (CEAHT)</p> </font></b>     <p><b><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></b></p> <dir><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Resumen</p> </font></b>     <p><i><font size="2" face="Verdana">A&uacute;n existen dificultades y controversias para el diagn&oacute;stico biol&oacute;gico de los s&iacute;ndromes antifosfolip&iacute;dicos. La importancia del diagn&oacute;stico en mujeres con historia obst&eacute;trica sospechosa de un s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico es de enorme trascendencia por las implicancias que tiene un tratamiento adecuado. </font></i></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">Este estudio tiene dos objetivos:</font></i></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">1. Comparar los resultados de diferentes t&eacute;cnicas de laboratorio en una poblaci&oacute;n de mujeres enviadas para confirmar o descartar un s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico del embarazo.</font></i></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">2. Establecer si la determinaci&oacute;n de m&aacute;s de una t&eacute;cnica en una misma paciente aumenta las posibilidades de llegar al diagn&oacute;stico.</font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Material y m&eacute;todo:<i> en 607 pacientes enviadas al Centro Especializado en Afecciones de la Hemostasis y Trombosis (CEAHT) por diferentes complicaciones obst&eacute;tricas se realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos por dos t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas empleando reactivos comerciales disponibles en el medio (ACA y APA). En 407 de estas pacientes se determin&oacute;, adem&aacute;s, el anticoagulante l&uacute;pico (AL). </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Resultados:<i> 102 (16%) presentaron por lo menos un test positivo confirmado en m&aacute;s de dos oportunidades. Los ACA (anticuerpos anticardiolipinas) fueron positivos en 78,4% seguidos por los APA, 29,4% (anticuerpos contra una mezcla de fosfol&iacute;pidos) y con mucho menor frecuencia el AL, 8%. S&oacute;lo en 18,4% de los casos se observ&oacute; la concomitancia de dos o m&aacute;s t&eacute;cnicas positivas. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Conclusi&oacute;n:<i> es recomendable, de acuerdo con estos datos, realizar por lo menos dos t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas adem&aacute;s del AL antes de descartar un s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico del embarazo.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave: </b><i>S&Iacute;NDROME ANTIFOSFOL&Iacute;PIDO<b> </b>&ndash; diagn&oacute;stico.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i> COMPLICACIONES DEL EMBARAZO. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>&nbsp;</i></font></p> </dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="1"></a>* Ex Profesor Agregado de Hematolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="2"></a>&dagger; Licenciada en Laboratorio Cl&iacute;nico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="3"></a>&Dagger; Profesor de Ginecol&oacute;gica y Obstetricia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="4"></a>&sect; Ex Profesor Agregado de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="5"></a>&para; Especialista en Hematolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="6"></a>&dagger;&dagger; Profesora Adjunta de Medicina.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia: </b>Dra. Ana Mar&iacute;a Otero</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Chucarro 1277 Ap. 402. Montevideo, Uruguay</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">E-mail: <a  href="mailto:amob@netgate.com.uy">amob@netgate.com.uy</a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 2/9/05.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Aceptado: 10/3/06.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">ACA: anticuerpos anticardiolipinas</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">AL: anticoagulante l&uacute;pico</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">aPL: anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">dp: decolamiento placentario</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">GPU: unidades de isotipo IGG </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">IL: inhibidor de tipo l&uacute;pico </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">MPU: unidades de isotipo IGM </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">RCFIU: restricci&oacute;n del crecimiento fetal intrauterino </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">UGPU: unidades de isotipo IGA </font></p> <font size="2">     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Introducci&oacute;n</p> </font></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Una de las manifestaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes de los s&iacute;ndromes antifosfolip&iacute;dicos es la p&eacute;rdida recurrente de embarazo<a href="#bib1">(1-3)</a>. Actualmente no se espera la p&eacute;rdida del embarazo o el &oacute;bito fetal para estudiar a las pacientes, sino que es necesario pensar en el s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico frente a complicaciones obst&eacute;tricas que sugieran la posibilidad de su presencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Frente a una complicaci&oacute;n obst&eacute;trica como la restricci&oacute;n del crecimiento fetal intrauterino (RCFIU), el decolamiento placentario (DP), la aparici&oacute;n de una mala hemodinamia placentaria a trav&eacute;s del estudio Doppler, el &oacute;bito fetal o la p&eacute;rdida de embarazo, el obstetra pide la determinaci&oacute;n de los anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos (aPL) a fin de instituir un tratamiento o vigilancia m&aacute;s cercana en caso que los anticuerpos sean positivos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El estudio biol&oacute;gico es pues muy importante para un diagn&oacute;stico correcto y la implementaci&oacute;n de las medidas terap&eacute;uticas que cada caso amerite. Lamentablemente existen varias dificultades en el diagn&oacute;stico biol&oacute;gico que a&uacute;n no han sido resueltas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Si analizamos los hechos a trav&eacute;s de la historia, el primer anticuerpo antifosfol&iacute;pido se detect&oacute; en la d&eacute;cada de 1950 cuando se reportaron varios resultados falso positivo para la reacci&oacute;n de Wasserman, t&eacute;cnica empleada en esos tiempos para el diagn&oacute;stico de s&iacute;filis. El ant&iacute;geno presente en la reacci&oacute;n de Wasserman es una cardiolipina presente en las mitocondrias de la membrana. Pacientes sin s&iacute;filis pero con anticuerpos contra la cardiolipina daban un resultado falso positivo. Tambi&eacute;n en la d&eacute;cada de 1950 se describi&oacute; la existencia de lo que inicialmente se interpret&oacute; como un inhibidor de la coagulaci&oacute;n, actualmente denominado anticoagulante l&uacute;pico (AL), pues las primeras pacientes estudiadas ten&iacute;an lupus sist&eacute;mico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Pocos a&ntilde;os despu&eacute;s se asoci&oacute; el AL con la reacci&oacute;n falso positiva de Wasserman y la presencia de trombosis cl&iacute;nicas. En la d&eacute;cada de 1980 se desarrollaron t&eacute;cnicas mucho m&aacute;s sensibles para el hallazgo de aPL, empleando cardiolipinas en fase s&oacute;lida para la b&uacute;squeda de los anticuerpos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los fosfol&iacute;pidos son l&iacute;pidos i&oacute;nicos polares compuestos de 1,2-diacilglicerol y un enlace fosfodi&eacute;ster que une el esqueleto del glicerol a alguna base, generalmente nitrogenada, tal como la colina, serina o etanolamina.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La cardiolipina es un fosfol&iacute;pido muy &aacute;cido (carga -2); est&aacute; compuesto por dos mol&eacute;culas de &aacute;cido fosfat&iacute;dico unidas covalentemente a trav&eacute;s de una mol&eacute;cula de glicerol. Se encuentra fundamentalmente en la membrana interna de la mitocondria y en las membranas bacterianas. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En 1990 se determin&oacute; que los anticuerpos antifosfol&iacute;pidos son en realidad anticuerpos que reaccionan con fosfol&iacute;pidos unidos a prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas como la beta2 glicoprote&iacute;na I y otras prote&iacute;nas como la prostaciclina, la protrombina, la prote&iacute;na C, la anexina V, y el factor tisular. Por el contrario, la reacci&oacute;n de Wasserman para el diagn&oacute;stico de s&iacute;filis no necesita la uni&oacute;n de la cardiolipina con prote&iacute;nas para dar positiva.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Sabemos actualmente que los anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos son una familia de anticuerpos que pueden fijarse s&oacute;lo a fosfol&iacute;pidos de carga negativa o a fosfol&iacute;pidos unidos a prote&iacute;nas, o bien pueden coexistir ambos tipos de anticuerpos<a  href="#bib4">(4)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha prestado especial inter&eacute;s a los fosfol&iacute;pidos unidos a prote&iacute;nas (particularmente la beta2 glicoprote&iacute;na I) aunque tambi&eacute;n otras prote&iacute;nas pueden estar involucradas<a  href="#bib5">(5)</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los aPL pueden ser identificados por diferentes t&eacute;cnicas de laboratorio: las t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas y las t&eacute;cnicas coagulom&eacute;tricas. Referente al AL, las t&eacute;cnicas coagulom&eacute;tricas miden la capacidad del anticuerpo de prolongar los tests fosfol&iacute;pidos dependientes y ya existen pautas internacionales sobre los pasos a seguir para el diagn&oacute;stico correcto. Estas pautas han sido fijadas por el Subcomit&eacute; Cient&iacute;fico de Estandarizaci&oacute;n del AL de la Sociedad Internacional de Hemostasis y Trombosis (SSC-ISTH)<a href="#bib6">(6)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n con las t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas existen problemas no resueltos<a href="#bib7">(7,8)</a>. Hay una gran variabilidad en cuanto a sensibilidad y especificidad de las mismas a pesar de los numerosos esfuerzos realizados en el &aacute;mbito internacional para encontrar la o las t&eacute;cnicas m&aacute;s adecuadas y seguras para el diagn&oacute;stico. Cuando se usan "kits homemade" se obtienen a menudo resultados no satisfactorios por falta de reproducibilidad y precisi&oacute;n debido a la falta de estandarizaci&oacute;n<a href="#bib9">(9,10)</a>.</font></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Objetivo</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Este estudio tiene dos objetivos:</font></p> <dir>     <p align="justify"><font face="Verdana">1. Comparar los resultados de diferentes t&eacute;cnicas de laboratorio en una poblaci&oacute;n de mujeres enviadas para confirmar o descartar un s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico del embarazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">2. Establecer si la determinaci&oacute;n de m&aacute;s de una t&eacute;cnica en una misma paciente aumenta las posibilidades de llegar al diagn&oacute;stico.</font></p> </dir> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Material y m&eacute;todo</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"><i>     <p align="justify">Poblaci&oacute;n</p> </i>     <p align="justify">Se estudiaron 637 muestras de sangre pertenecientes a otras tantas mujeres con historia de p&eacute;rdida de embarazo, &oacute;bito fetal, RCFIU, DP o trastornos de la hemodinamia placentarios determinados por Doppler y que fueron enviadas por obstetra para buscar la presencia de aPL.</p> </font><i><font face="Verdana" size="2">     <p>Tests biol&oacute;gicos</p> </font></i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En todas las pacientes se realizaron dos t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas para el diagn&oacute;stico de aPL [anticuerpos anticardiolipinas (ACA) y anticuerpos anti mezcla de fosfol&iacute;pidos (APA)] y en 407 de la misma poblaci&oacute;n se realiz&oacute; adem&aacute;s el anticoagulante l&uacute;pico (AL). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>1. Anticuerpos anticardiolipinas.</i> Reactivo comercial: ACA (EL-aCL, Theratest Labs). Ensayo inmunoenzim&aacute;tico en fase s&oacute;lida para detecci&oacute;n y medida de auto anticuerpos dirigidos contra cardiolipinas en suero. Se realiz&oacute; primero un screening mediante el uso de un anticuerpo polivalente. Screening positivo &gt; 8%. Frente a un test <i>borderline</i> o positivo se determin&oacute; el isotipo correspondiente utilizando anticuerpos espec&iacute;ficos de clase IgM, IgG o IgA. El control de calidad interno se realiz&oacute; utilizando sueros positivos y negativos para los ACA provistos por "kits". Valor de corte para isotipo, IgG &lt; 15 GPU, valor de corte para isotipo IgM &lt;10 MPU, valor de corte para isotipo IgA &lt; 7 UGPU.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>2. Anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos</i>. Reactivo comercial: APA, Asserachrom Diagnostica Stago. Determinaci&oacute;n semicuantitativa de anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos por enzimoinmunoan&aacute;lisis (EIA). Control de calidad interno positivo y negativo provistos por el "kit". Resultado positivo &gt; 15 unidades Pl/ml. A diferencia del test anterior, aqu&iacute; el reactivo con el cual se enfrenta el plasma a estudiar contiene una "mezcla" de fosfol&iacute;pidos: cardiolipinas, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamida, fosfatidilinositol, fosfatidilglicerol, fosfatidilcolina, y &aacute;cido fosfat&iacute;dico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>3. Anticoagulante l&uacute;pico.</i> Se siguieron los criterios recomendados por el Subcomit&eacute; para la Estandarizaci&oacute;n del AL /APA del Comit&eacute; Cient&iacute;fico y de Estandarizaci&oacute;n (SSC) de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis (ISTH) consistentes en: </font></p> <dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">a) Dos t&eacute;cnicas de screening para AL:</font></p> <dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> -PTT-LA (Diagnostica Stago). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> -LAC Screen (Instrumentation Laboratory). Tiempo de veneno de v&iacute;bora Rusel diluido (dRVVT). </font></p> </dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">b) Estudio de mezclas con plasma normal. Se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de Rosner para definir presencia o ausencia de inhibidor. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">c) M&eacute;todo confirmatorio con fosfol&iacute;pidos hexagonales. Reactivo comercial: Staclot LA, Diagnostica Stago. Se consider&oacute; positivo un acortamiento del tiempo de coagulaci&oacute;n <u>&gt;</u> 8 segundos de la mezcla con fosfol&iacute;pidos respecto a la mezcla sin fosfol&iacute;pidos. Se utilizaron como control de calidad interno plasmas normales y plasmas positivos para AL.</font></p> </dir> <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Resultados</p> </font></b><font size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">De las muestras, 102/637 (16%) dieron resultados positivos para por lo menos una de las t&eacute;cnicas empleadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">De los 102 resultados positivos:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Fueron positivos 19/102 (18,6%) para ambas t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas APA y ACA.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Fueron positivas 11/102 (10,3%) s&oacute;lo para el APA. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Fueron positivas 76/102 (74,5%) s&oacute;lo para ACA.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En las pacientes con ACA positivo se estudi&oacute; el isotipo del anticuerpo observando un predominio discreto de IgG de acuerdo a los siguientes valores: 56 isotipos IgG y 46 isotipos IgM. En ocho pacientes se asociaron ambos isotipos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">El anticoagulante l&uacute;pico s&oacute;lo se determin&oacute; en 407 de las muestras y fue positivo en nueve, siguiendo los criterios de SSC de la ISTH. Si consideramos las 102 pacientes que fueron positivas para alguna de las t&eacute;cnica inmunol&oacute;gicas, el AL fue positivo en 8,8%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En las nueve pacientes con AL se observ&oacute; la concomitancia con otro test positivo: cinco asociaban AL+ACA+ y APA+, dos asociaban AL+ACA+ y dos ten&iacute;an AL+APA+.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En ning&uacute;n caso se vio un AL positivo en ausencia de ACA o APA positivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><a name="t1"></a><img  style="width: 390px; height: 310px;" alt=""  src="/img/revistas/rmu/v22n2/2a07t1.jpg"></font></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Comentarios</p> </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico requiere criterios cl&iacute;nicos y criterios biol&oacute;gicos. En el meeting internacional SAPPORO(11) se establecieron criterios para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y de laboratorio de los s&iacute;ndromes antifosfolip&iacute;dicos. De acuerdo con el mismo, los criterios cl&iacute;nicos s&oacute;lo incluyen las trombosis arteriales o venosas y las complicaciones obst&eacute;tricas. Fue excluida la plaquetopenia. Los criterios biol&oacute;gicos aceptados fueron el AL o las anticardiolipinas isotipo IgG, que persisten con seis semanas de diferencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los criterios biol&oacute;gicos de SAPPORO fueron criticados por varios grupos cient&iacute;ficos sobre la base de distintos argumentos. Por un lado, las t&eacute;cnicas propuestas, si bien son de f&aacute;cil realizaci&oacute;n, generan a veces resultados confusos, quiz&aacute; por una pobre estandarizaci&oacute;n de las mismas. Por otro lado, no todos los anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos son diagnosticados por AL o ACA. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En nuestros resultados debemos resaltar:</font></p> <dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. El porcentaje de confirmaci&oacute;n biol&oacute;gica de un SAFE sospechado por diferentes complicaciones obst&eacute;tricas, como las se&ntilde;aladas anteriormente, es de 16%, menor que cuando estudiamos poblaciones de mujeres con p&eacute;rdida recurrente de embarazo &ndash;40%&ndash; pero no es despreciable<a href="#bib12">(12)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Existe un alto porcentaje de diagn&oacute;sticos positivos en base a una de las t&eacute;cnicas (ACA), pero 10,3% de pacientes quedar&iacute;an sin diagn&oacute;stico si no se realizara una segunda t&eacute;cnica inmunol&oacute;gica (APA).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Es curioso que teniendo los dos reactivos (ACA y APA) cardiolipinas como sustrato, algunas pacientes son negativas para el ACA y positivas para el APA. En estos casos se podr&iacute;a interpretar que los anticuerpos hallados por el APA son positivos frente a otro fosfol&iacute;pido ani&oacute;nico, que no es cardiolipina. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Pero m&aacute;s curioso es el hecho de que pacientes con ACA positivo (74,5%) sean negativas al APA, reactivo que contiene una mezcla de fosfol&iacute;pidos, incluyendo la cardiolipina. Esto podr&iacute;a explicarse sobre la base de que no todos los anticuerpos detectan los mismos ep&iacute;topes de la cardiolipina o bien que tienen una afinidad que var&iacute;a en los diferentes sistemas de los tests<a href="#bib13">(13)</a>. Es decir que sigue siendo complejo el diagn&oacute;stico biol&oacute;gico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Sobre la base de los resultados encontrados en nuestra poblaci&oacute;n, la realizaci&oacute;n de por lo menos dos t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas diferentes aumenta la posibilidad del diagn&oacute;stico. Otros autores han mostrado resultados similares<a href="#bib14">(14,15)</a>. Es decir que haciendo s&oacute;lo una de las t&eacute;cnicas quedar&aacute; un n&uacute;mero importante de pacientes sin diagn&oacute;stico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. La presencia de AL es baja y no cambia el porcentaje de diagn&oacute;stico pues siempre se acompa&ntilde;a de resultados positivos por alguna de las t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas. Sin embargo, es importante porque indica un compromiso inmunol&oacute;gico complejo con asociaci&oacute;n de varios anticuerpos y un pron&oacute;stico m&aacute;s comprometido hacia una colagenopat&iacute;a. </font></p> </dir>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En los criterios de SAPPORO, nuevas t&eacute;cnicas como la determinaci&oacute;n de antibeta2glicoprote&iacute;na I (abeta2-GPI) no es mencionada y tampoco se menciona el isotipo IgM de anticardiolipinas, cuando en nuestra experiencia es un isotipo frecuente en las complicaciones obst&eacute;tricas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Posteriormente al meeting de SAPPORO se realiz&oacute; en Boston un encuentro de la ISTH, donde se establecieron cuatro criterios biol&oacute;gicos para el diagn&oacute;stico de un s&iacute;ndrome antifosfolip&iacute;dico<a href="#bib16">(16)</a>.</font></p> <dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1) AL y antibeta2-GPI.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2) AL solamente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3) Antibeta2-GPI solamente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4) Positivos hacia otros fosfol&iacute;pidos (anticardiolipinas, antiprotrombina, etc&eacute;tera).</font></p> </dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los criterios de la ISTH son tambi&eacute;n pol&eacute;micos por varias razones. En las complicaciones obst&eacute;tricas a&uacute;n no es seguro el valor de los anticuerpos antibeta2-GPI y, por otra parte, esta t&eacute;cnica hasta ahora s&oacute;lo est&aacute; disponible para laboratorios de alta complejidad. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Numerosos trabajos internacionales muestran que existe una gran variaci&oacute;n de resultados frente a diferentes t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas en la determinaci&oacute;n de anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos<a href="#bib17">(17-19)</a>. Incluso empleando una misma t&eacute;cnica puede haber variaciones entre diferentes laboratorios<a href="#bib20">(20,21)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El debate contin&uacute;a sobre la confiabilidad de los diferentes m&eacute;todos. Esto ha llevado a varios autores a promover la realizaci&oacute;n de m&aacute;s de una t&eacute;cnica cuando se trata de identificar anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos en mujeres con p&eacute;rdida recurrente de embarazo<a href="#bib22">(22,23)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Esta metodolog&iacute;a de dos t&eacute;cnicas diferentes encarece el diagn&oacute;stico pero es un gasto justificado por la importancia del hallazgo de anticuerpos antifosfolip&iacute;dicos en mujeres con complicaciones obst&eacute;tricas<a href="#bib24">(24)</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recordemos que el diagn&oacute;stico se sospecha por la cl&iacute;nica pero se confirma s&oacute;lo con el diagn&oacute;stico biol&oacute;gico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Por lo tanto, confuso es el diagn&oacute;stico y confusos son los resultados del test, lo cual lleva a recomendar que cada laboratorio realice su experiencia con su metodolog&iacute;a y su poblaci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La identificaci&oacute;n de anticardiolipinas y del AL sigue siendo &uacute;til y aceptada por la comunidad internacional<a href="#bib25">(25)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el futuro ser&iacute;a deseable, cuando un ACA o un APA sea positivo, realizar la determinaci&oacute;n de la antibeta2-GPI. Actualmente estamos usando un nuevo "kit" que utiliza como sustrato la beta2glicoprote&iacute;na I, lo cual podr&aacute; aclarar muchas dudas y ofrecer una especificidad mayor en los estudios, y que ser&aacute; motivo de una nueva comunicaci&oacute;n.</font></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">Summary</p> </font></b>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">There are difficulties and controversies in biological diagnosis of antiphospholipidic syndromes of pregnancy. Diagnosis in women with a history of suspicious antiphos-pholipidic syndromes is of great importance in order to indicate an adequate treatment.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">The aims of this study were:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. To compare the results of different laboratory techniques in a population of women referred for confirmation or rejection of a pregnancy antiphospholipidic syndrome; </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. To establish if the performance of more than one technique in a same patient increases the chance to achieve an accurate diagnosis.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Materials and methods</i>: In 607 patients referred to the Specialized Center on Hemostasis Disorders and Thrombosis (CEAHT) that presented different obstetric complications, antiphospholipidic antibodies were measured using available commercial reagents (ACA and APA). In 407 of these patients the lupus anticoagulant (AL) was also determined.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Results</i>: 102 (16%) patients showed at least one positive test confirmed by more than two different ways. The ACA (anticardiolipin antibodies) resulted positive in 78.4% followed by the APA, 29.4% (antibodies against a mixture of phospholipids) and the AL, showing a very low frequency of 8%. Only in 18.4% of the cases the coincidence of two or more techniques was observed.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><i>Conclusion</i>: It is advisable, according to these data, to perform at least two immunological techniques apart from AL, before confirming the absence of occurrence of an antiphospholipidic syndrome of pregnancy.</font></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="justify">R&eacute;sum&eacute;</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Il existe encore des difficult&eacute;s et de controverses pour le diagnostic biologique des syndromes antiphospholipi-diques. L&rsquo;importance du diagnostic chez les femmes ayant une histoire obst&eacute;trique soup&ccedil;onn&eacute;e de ce syndrome est d&rsquo;une &eacute;norme valeur pour un traitement correct.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Ce travail-ci a deux buts:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">1. Comparer les r&eacute;sultats de diff&eacute;rentes techniques de laboratoire chez une population de femmes &eacute;tudi&eacute;es pour confirmer ou rejeter un syndrome antiphospholipi-dique de la grossesse.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">2. &Eacute;tablir si la d&eacute;termination de plus d&rsquo;une technique chez une m&ecirc;me patiente augmente les possibilit&eacute;s d&rsquo;ajuster le diagnostic.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Mat&eacute;riel et m&eacute;thode: chez 607 patientes trait&eacute;es au Centre Sp&eacute;cialis&eacute; en Affections de l&rsquo;H&eacute;mostase et Throm-bose (CEAHT) &agrave; cause de diff&eacute;rents troubles obst&eacute;triques, on a fait le rep&eacute;rage d&rsquo;anticorps antiphospholipidiques au moyen de deux techniques immunologiques tout en utilisant des r&eacute;actifs commerciaux disponibles (ACA et APA). Chez 407 de ces patientes, on a rep&eacute;r&eacute; aussi l&rsquo;anti-coagulant lupique (AL).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">R&eacute;sultats: 102 (16%) ont pr&eacute;sent&eacute; au moins un test positif confirm&eacute; &agrave; deux reprises. Les ACA (anticorps anticardiolipines) ont &eacute;t&eacute; positifs chez 78,4% suivis des APA, 29,4% (anticorps contre un m&eacute;lange de phospholipi-des) et tr&egrave;s au-dessous, le AL 8%. Seulement chez 18,4% des cas on a rep&eacute;r&eacute; la concomitance de deux ou techniques positives ou plus.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Conclusion: il est conseillable, selon ces r&eacute;sultats, de r&eacute;aliser au moins deux techniques immunologiques &agrave; part le AL avant d&rsquo;&eacute;carter un syndrome antiphospholipidique &agrave; la grossesse. </font> </p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">Bibliograf&iacute;a</font></b></p> <dir><font size="2">     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib1"></a>1. <b>Kutteh WH, Rote NS, Silver R.</b> Antiphospholipid antibodies and reproduction: the antiphospholipid antibody syndrome. Am J Reprod Immunol 1999; 41(2): 133-52.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib2"></a>2. <b>Yetman DL, Kutteh WH.</b> Antiphospholipid antibody panels and recurrent pregnancy loss: prevalence of anticardiolipin antibodies compared with other antiphospholipid antibodies. Fertil Steril 1996; 66(4): 540-6.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib3"></a>3. <b>Branch DW, Silver RM, Pierangeli SS, van-Leeuwen I, Harris EN.</b> Antiphospholipid antibodies in women with recurrent pregnancy loss, fertile controls, and antiphospholipid syndrome. Obstet Gynecol 1997; 89(4): 549-55.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib4"></a>4. <b>Roubey RA.</b> Autoantibodies to phospholipid-binding plasma proteins: a new view of lupus anticoagulants and other "antiphospholipid" antibodies. Blood 1994; 84(9): 2854-67.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib5"></a>5. <b>Levine JS, Branch DW, Rauch J.</b> The antiphospholipid syndrome. N Engl J Med 2002; 346(10): 752-63.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib6"></a>6. <b>International Society of Thrombosis and Haemostasis </b>Scientific Standardization Subcommitee Lupus Anticoagulant Phospholipid dependent antibodies. Boston: International Society of Thrombosis and Haemostasis, 2002.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib7"></a>7. <b>Tincani A, Allegri F, Sanmarco M, Cinquini M, Taglietti M, Balestrieri G, et al. </b>Anticardiolipin antibody assay: a methodological analysis for a better consensus in routine determinations. A cooperative projet of the European Antiphospholipid Forum. Thromb Haemost 2001; 86(2): 575-83.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib8"></a>8. <b>Kutteh WH, Wester R, Kutteh CC.</b> Multiplies of the median: alternate methods for reporting antiphospholipid antibodies in women with recurrent pregnancy loss. Obstet Gynecol 1994; 84(5): 811-5.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib9"></a>9. <b>Peaceman AM, Silver RK, MacGregor SN, Socol ML.</b> Interlaboratory variations in antiphospholipid antibody testing. Am J Obstet Gynecol 1992; 166(6 Pt 1): 1780-4.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib10"></a>10. <b>Favaloro EJ, Silvestrini R.</b> Assessing the usefulness of anticardiolipin antibody assays: a cautious approach is suggested by high variation and limited consensus in multilaboratory testing. Am J Clin Pathol 2002; 118(4): 548-57.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib11"></a>11. <b>Wilson WA, Gharavi AE, Koike T, Lockshin MD, Branch DW, Piette JC, et al.</b> Intentional consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome: report of an international workshop. Arthritis Rheum 1999; 42(7): 1309-11.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib12"></a>12. <b>Otero AM, Pou-Ferrari R, Pons E, Lens D, De-Lisa E, Dellepiane M, et al.</b> Trombofilia y p&eacute;rdida recurrente de embarazo. Rev Med Urug 2004; 20(2): 106-13.    </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib13"></a>13. <b>Horkko S, Miller E, Dudl E, Reaven P, Curtiss LK, Zvaifler NJ, et al.</b> Antiphospholipid antibodies are directed against ep&iacute;topes of oxidized phospholipids: Recognition of cardiolipin by monoclonal antibodies to epitopes of oxidized low density lipoprotein. J Clin Invest 1996; 98(3): 815-25.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib14"></a>14. <b>Rand JH.</b> The antiphospholipid syndrome. Annu Rev Med 2003; 54: 409-24.     </font> </p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><a name="bib15"></a>15.<b> Viard JP, Amoura Z, Bach JF. </b>Association of anti-beta 2 glycoprotein I antibodies with lupus-type circulating anticoagulant and thrombosis in systemic lupus erythematosus. Am J Med 1992; 93(2): 181-6.    </font></p>     <p><font face="Verdana"><a name="bib16"></a>16. <b>Levine JS, Branch DW, Rauch J.</b> Antiphospholipid syndrome. 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