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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conducta frente a la sospecha de infección relacionada a catéter venoso central para hemodiálisis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Summary Background. To determine central venous catheter related infection (IRcat) in carriers of central venous catheter (CVC) is of vital importance in order to avoid unnecessary removal of CVC. Objectives. 1. to determine the frequency of the removed CVC because of suspicion of IRcat (not confirmed). 2. to identify clinical factors that improve IRcat diagnose. Methods. The observational study was conducted from May, 1 to September, 30, 2003 at the Nephrology Department (Hospital de Clínicas). The inclusion criteria were as follow: patients of the Nephrology Department over 18 years old who underwent an hemodialysis CVC. Results. One hundred and seven consecutive patients carriers of CVC were enrolled in the study: 50 CVC (46.7%) were removed because of infectious causes and the left 57 (53.3%) due to other causes. The first group was divided in two: a) removed CVC with subsequent IRcat, n = 22 (44%); and b) removed CVC without IRcat, n = 28 (56%). A 20-variable comparison using an univariated analysis was done: a 14-day CVC was associated with temperature corresponding to IRcat (p = 0.02, OR = 2.1, IC 95% = 1.2-3.7). Conclusions. Fifty six percent (56%) of hemodialysis CVC removed because of infectious causes were not confirmed as infection process. A 14-day CVC was associated with IRcat in the cases of infection process.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Résumé Introduction: déterminer exactement quels patients porteurs d&rsquo;un cathéter veineux central (CVC) pour hémodialyse ont vraiment une infection liée au port de cathéter (IRcat), devient très important afin d&rsquo;éviter un retrait inutile de celui-là, surtout pour les patients chez lesquels l,accès veineux central est compliqué. Objectif: 1) établir la fréquence de CVC retirés pour soupçon d&rsquo; IRcat pas confirmée, 2) identifier des facteurs cliniques aidant à améliorer l&rsquo;exactitude diagnostique d&rsquo;une IRcat. Matériel et méthode: type d&rsquo;étude: d&rsquo;observation, prospective. Période d&rsquo;étude: 5 mois (du 1er mai au 30 septembre 2003) au Service de Néphrologie de l&rsquo;Hôpital de Clinicas. Critère d&rsquo;inclusion: patients majeurs de 18 ans assistés au Département de Néphrologie, ayant un CVC pour hémodialyse. Résultats: sur 107 CVC, 50 (46,7%) ont été retirés par infection et 57 (53,3%) par un autre motif. Les 50 cathéters retirés par soupçon d&rsquo;IRcat ont été divisés en deux groupes: A) retrait de CVC par soupçon d&rsquo;infection finalement confirmée. n=22 (44%), et groupe B) retrait de cVC par soupçon d&rsquo;IRcat finalement pas confirmée. n= 28 (56%). Une comparaison de 20 variables au moyen d&rsquo;une analyse univariée. Après une période de plus de 14cjours de port de CVC, la fièvre fut associée à une IRcat (p=0,002, OR=2,1, IC 95%= 1,2-3,7). Conclusions: à 56% des CVC pour hémodialyse retirés par soupçon de IRcat, l&rsquo;infection ne fut pas confirmée. Le port d?un CVC pour plus de 14 jours détermine que l&rsquo;infection soit liée à une IRcat.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[CATETERISMO VENOSO CENTRAL]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="4">     <p>Conducta frente a la sospecha de infecci&oacute;n relacionada a cat&eacute;ter venoso central para hemodi&aacute;lisis</p> </font></b>     <p>&nbsp;</p>     <p align="right"><i><font face="Verdana"  size="2">Dres. Julio Medina</font><a href="#1"><font  face="Verdana" size="2">*</font></a><font  face="Verdana" size="2">, Mar&iacute;a Rodr&iacute;guez</font><a href="#2"><font  face="Verdana" size="2">&dagger;</font></a><font  face="Verdana" size="2">, Rosana Astesiano</font><a  href="#3"><font face="Verdana" size="2">&Dagger;</font></a><font  face="Verdana" size="2">, </font></i></p>     <p align="right"><i><font face="Verdana"  size="2">Eduardo Savio</font><a href="#4"><font  face="Verdana" size="2">&sect;</font></a><font  face="Verdana" size="2">, Francisco Gonz&aacute;lez</font><a href="#5"><font  face="Verdana" size="2">&para;</font></a><font  face="Verdana" size="2">, Cristina Bazet</font><a  href="#6"><font face="Verdana" size="2">&dagger;&dagger;</font></a><font  face="Verdana" size="2">, Ver&oacute;nica Seija</font><a href="#7"><font face="Verdana"  size="2">&Dagger;&Dagger;</font></a><font  face="Verdana" size="2"> </font></i></p> <font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">C&aacute;tedra de Enfermedades Infecciosas, Servicio de Nefrolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas y Laboratorio Cl&iacute;nico, repartici&oacute;n Microbiolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad de la Rep&uacute;blica</p> </font></b> <dir> <dir><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Resumen</p> </font></b>     <p><font size="2" face="Verdana">Introducci&oacute;n:<i> el poder definir en forma precisa en qu&eacute; pacientes portadores de un cat&eacute;ter venoso central (CVC) para hemodi&aacute;lisis con sospecha de infecci&oacute;n relacionada a cat&eacute;ter (IRcat) se confirma efectivamente la IRcat, es de vital importancia para evitar el retiro innecesario del mismo en pacientes en quienes frecuentemente existe dificultad para lograr un acceso venoso central.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Objetivos: <i>1) establecer la frecuencia de CVC retirados por sospecha de una IRcat finalmente no confirmada, 2) identificar factores cl&iacute;nicos que nos ayuden a mejorar la precisi&oacute;n diagn&oacute;stica de una IRcat.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Material y m&eacute;todo. <i>Tipo de estudio:<b> </b>observacional, prospectivo. Per&iacute;odo de estudio: se realiz&oacute; durante cinco meses (1&ordm; de mayo al 30 de setiembre de 2003) en el Servicio de Nefrolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. Criterio de inclusi&oacute;n: pacientes mayores de 18 a&ntilde;os asistidos en el Departamento de Nefrolog&iacute;a, a los cuales se les coloc&oacute; un CVC para hemodi&aacute;lisis. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Resultados:<i> se enrolaron en forma sucesiva 107 CVC, 50 (46,7%) se retiraron por causa infecciosa y 57 (53,3%) por otra causa diferente a la infecciosa. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Los 50 cat&eacute;teres retirados por sospecha de IRcat fueron divididos en dos grupos: A) CVC retirados por sospecha de infecci&oacute;n y que finalmente tuvieron una IRcat, n = 22 (44%), y grupo B) CVC retirados por sospecha de infecci&oacute;n y que finalmente no tuvieron una IRcat, </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>n = 28 (56%). Se realiz&oacute; una comparaci&oacute;n de 20 variables a trav&eacute;s de un an&aacute;lisis univariado. El tener un CVC insertado por m&aacute;s de 14 d&iacute;as se asoci&oacute; con que la fiebre se corresponda con una IRcat (p = 0,02, OR = 2,1, IC 95% = 1,2-3,7) </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Conclusiones:<i> en 56% de los CVC para hemodi&aacute;lisis retirados por sospecha de IRcat no se confirm&oacute; la infecci&oacute;n. El tener insertado un CVC por m&aacute;s de 14 d&iacute;as se relaciona con que la actividad infecciosa se corresponda con una IRcat. </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave: </b><i> CATETERISMO VENOSO CENTRAL.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i> DI&Aacute;LISIS RENAL.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i> CONTROL DE INFECCIONES.</i></font></p> </dir> </dir>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="1"></a>* Especialista en Enfermedades Infecciosas. Especialista en Medicina Intensiva. Asistente de la C&aacute;tedra de Enfermedades Infecciosas. Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="2"></a>&dagger; Especialista en Enfermedades Infecciosas. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="3"></a>&Dagger; Postgrado de la C&aacute;tedra de Nefrolog&iacute;a. Ex Residente de Medicina Intensiva. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="4"></a>&sect; Profesor de la C&aacute;tedra de Enfermedades Infecciosas. Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="5"></a>&para; Profesor de la C&aacute;tedra de Nefrolog&iacute;a. Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="6"></a>&dagger;&dagger; Profesora Agregada de Laboratorio Cl&iacute;nico, repartici&oacute;n Microbiolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><a name="7"></a>&Dagger;&Dagger; Asistente del Departamento de Laboratorio Cl&iacute;nico. Repartici&oacute;n Microbiolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas. Prof. Adjunto del Departamento de Bacteriolog&iacute;a y Virolog&iacute;a. Facultad de Medicina, Montevideo, Uruguay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia:</b> Dr. Julio Medina</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">C&aacute;tedra de Enfermedades Infecciosas. Instituto de Higiene, 4&deg; piso. CP 11600. Montevideo, Uruguay. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">E-mail: <a  href="mailto:jcmedina@hc.edu.uy">jcmedina@hc.edu.uy</a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 2/5/05.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Aceptado: 14/11/05.</font></p> <font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Introducci&oacute;n </p> </font></b>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las infecciones relacionadas a cat&eacute;teres endovenosos (IRcat) determinan una mortalidad sobreagregada, mayor estad&iacute;a hospitalaria y aumento de los costos<a href="#bib1">(1)</a>. En un metaan&aacute;lisis que incluy&oacute; 2.573 bacteriemias relacionadas a cat&eacute;ter la mortalidad cruda fue de 14% y uno de cada cinco fallecidos fue atribuido a la infecci&oacute;n por cat&eacute;ter<a href="#bib2">(2)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los dispositivos vasculares son responsables, adem&aacute;s, de la cuarta parte de las bacteriemias nosocomiales<a href="#bib3">(3)</a>. Las IRcat son una de las complicaciones m&aacute;s frecuentes y graves en hemodializados y es responsable de 80%-90% de las bacteriemias en este grupo<a href="#bib4">(4)</a>. En la actualidad se estima que 15% de los pacientes en hemodi&aacute;lisis es portador de un cat&eacute;ter venoso central (CVC), ya sea como acceso transitorio para el ingreso a di&aacute;lisis, por complicaci&oacute;n de una f&iacute;stula existente o como acceso definitivo por agotamiento del capital vascular<a href="#bib4">(4,5)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La presencia de fiebre y chuchos de fr&iacute;o tienen escasa especificidad y el material purulento e inflamaci&oacute;n tienen escasa sensibilidad para el diagn&oacute;stico de IRcat<a href="#bib2">(2)</a>, lo que determina que hasta 71% de los CVC con sospecha de infecci&oacute;n por cat&eacute;ter no presenten desarrollo bacteriano una vez retirados<a href="#bib6">(6)</a>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El poder definir, en forma m&aacute;s precisa, qu&eacute; pacientes portadores de un CVC para hemodi&aacute;lisis con sospecha de IRcat tienen efectivamente una IRcat, es de vital importancia para evitar el retiro innecesario del mismo en pacientes en los que frecuentemente existe dificultad para lograr un acceso venoso central.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Objetivos: 1) establecer la frecuencia de CVC retirados por sospecha de una IRcat finalmente no confirmada, 2) identificar factores cl&iacute;nicos que nos ayuden a mejorar la precisi&oacute;n diagn&oacute;stica de una IRcat.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Material y m&eacute;todo</p> </font></b>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Durante un per&iacute;odo de cinco meses (1&ordm; de mayo al 30 de setiembre de 2003) se realiz&oacute; un estudio prospectivo observacional en el Centro de Nefrolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. Se incluyeron pacientes internados y asistidos por el Departamento de Nefrolog&iacute;a, mayores de 18 a&ntilde;os, a los cuales se les coloc&oacute; un CVC para hemodi&aacute;lisis. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se excluyeron pacientes ambulatorios o con cat&eacute;ter que no se haya utilizado exclusivamente para hemodi&aacute;lisis, o cat&eacute;teres colocados en un servicio diferente al de Nefrolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Acerca de estos pacientes y de los episodios de colocaci&oacute;n de cat&eacute;teres en los mismos se registr&oacute; edad, sexo, raza, ocupaci&oacute;n, comorbilidades, procedencia, diagn&oacute;stico al ingreso, trombosis venosas previas, tiempo de hemodi&aacute;lisis, f&iacute;stula arteriovenosa (FAV), tiempo y complicaciones, fecha de ingreso al hospital, motivo de consulta, diagn&oacute;stico al ingreso, infecci&oacute;n previa al ingreso, fecha de colocaci&oacute;n del cat&eacute;ter, topograf&iacute;a, inserci&oacute;n dificultosa, complicaciones del uso (obstrucci&oacute;n flujo) n&uacute;mero de cat&eacute;teres venosos centrales, n&uacute;mero de hemodi&aacute;lisis realizadas (frecuencia), tipo de cat&eacute;ter utilizado. Se llevaron registros diarios precisos sobre tipo de complicaci&oacute;n infecciosa definida previamente, fiebre, leucocitosis, microorganismo aislado y sensibilidad (exudado, punta de cat&eacute;ter, hemocultivos), estad&iacute;a hospitalaria, mortalidad relacionada y cruda. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta poblaci&oacute;n seleccionada se observ&oacute; el n&uacute;mero de cat&eacute;teres colocados, el n&uacute;mero de retirados y el motivo de retiro, prestando especial atenci&oacute;n a los episodios de infecci&oacute;n potencialmente relacionados con el cat&eacute;ter, su asociaci&oacute;n con diferentes variables, tratamiento y evoluci&oacute;n. Se document&oacute; IRcat, densidad de incidencia de las infecciones relacionadas a cat&eacute;ter, tasa de IRcat por 1.000 DSs (sesiones de hemodi&aacute;lisis).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los datos fueron ordenados en planilla Excel que se confeccion&oacute; con este prop&oacute;sito.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El estudio microbiol&oacute;gico de estos episodios se realiz&oacute; de la siguiente manera: a los cat&eacute;teres extra&iacute;dos se les realiz&oacute; cultivo de acuerdo a t&eacute;cnica semicuantitativa de Maki<a href="#bib7">(7)</a>. Se extrajo sangre venosa para hemocultivos utilizando dos botellas aerobias por paciente, cada botella se inocul&oacute; con 10 ml de sangre. La extracci&oacute;n se realiz&oacute; en algunas oportunidades por v&iacute;a venosa central (VVC), en otras por vena perif&eacute;rica, en otros casos por las tubuladuras de conexi&oacute;n, y tambi&eacute;n por ambos m&eacute;todos. Las botellas fueron incubadas en sistema de detecci&oacute;n continua de crecimiento (BacT/Alert, Organon Teknika). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se defini&oacute; colonizaci&oacute;n, infecci&oacute;n y bacteriemia relacionada a cat&eacute;ter<a  href="#bib1">(1,2,8-10)</a> de la siguiente manera: colonizaci&oacute;n de un cat&eacute;ter venoso si desarroll&oacute; 15 o m&aacute;s unidades formadoras de colonias (ufc) en cultivo semicuantitativo de Maki<a href="#bib8">(8)</a>, infecci&oacute;n de sitio de entrada del cat&eacute;ter si se document&oacute; eritema, induraci&oacute;n o material purulento en los 2 cm que rodean el sitio de inserci&oacute;n del cat&eacute;ter en asociaci&oacute;n o no de cultivo positivo del material purulento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Infecci&oacute;n por cat&eacute;ter definitiva: fiebre &gt; 38,3&deg; C, leucocitosis &gt; 12.000 mm3 en ausencia de otro foco infeccioso que lo explique y con criterio microbiol&oacute;gico de colonizaci&oacute;n del cat&eacute;ter (con o sin bacteriemia). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Infecci&oacute;n por cat&eacute;ter probable: cuando la sintomatolog&iacute;a sist&eacute;mica no se acompa&ntilde;&oacute; de cultivos positivos, no se evidenci&oacute; otro foco y los signos de infecci&oacute;n remitieron luego de las 24 horas de retirado el cat&eacute;ter.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Bacteriemia cl&iacute;nica: fiebre, chuchos de fr&iacute;o, pilo erecci&oacute;n con o sin hipotensi&oacute;n arterial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Bacteriemia asociada a cat&eacute;ter<a href="#bib1">(1,2,8-10)</a>: bacteriemia (o fungemia) en un paciente con dispositivo intravascular y uno o m&aacute;s hemocultivos positivos extra&iacute;dos a trav&eacute;s de vena perif&eacute;rica, manifestaciones cl&iacute;nicas de infecci&oacute;n (fiebre, chuchos o hipotensi&oacute;n, o ambos) y sin otro foco que explique la bacteriemia. Adem&aacute;s deben estar presentes: un cultivo de cat&eacute;ter con recuento semicuantitativo de Maki mayor o igual a 15 ufc, donde se a&iacute;sle el mismo microorganismo (igual especie y sensibilidad en el antibiograma) del cultivo del cat&eacute;ter y de la sangre perif&eacute;rica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tambi&eacute;n se consider&oacute; confirmada la bacteriemia por cat&eacute;ter cuando un hemocultivo extra&iacute;do por la VVC fue positivo 120 minutos o m&aacute;s antes que los extra&iacute;dos por vena perif&eacute;rica. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Densidad de incidencia de colonizaci&oacute;n<a href="#bib8">(8)</a> = n&uacute;mero de episodios de colonizaci&oacute;n de cat&eacute;ter / d&iacute;as totales de cat&eacute;ter insertado por 1.000.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Densidad de incidencia de IRcat<a href="#bib8">(8)</a> = n&uacute;mero de episodios de infecci&oacute;n por cat&eacute;ter / d&iacute;as totales de cat&eacute;ter insertado por 1.000.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Densidad de incidencia de bacteriemia<a href="#bib8">(8)</a> = n&uacute;mero de episodios de bacteriemia por cat&eacute;ter / d&iacute;as totales de cat&eacute;ter insertado por 1.000.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tasa de infecci&oacute;n por cat&eacute;teres cada 1.000 DSs (sesiones de hemodi&aacute;lisis) = n&uacute;mero de infecciones por cat&eacute;ter / n&uacute;mero de d&iacute;as totales de hemodi&aacute;lisis por 1.000. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tasa de bacteriemia por 1.000 DSs (sesiones de hemodi&aacute;lisis) = n&uacute;mero de bacteriemia / n&uacute;mero de d&iacute;as totales de hemodi&aacute;lisis por 1.000. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Tratamiento antimicrobiano</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se consider&oacute; el tratamiento emp&iacute;rico como adecuado cuando el o los microorganismos aislados como responsables de la IRcat eran sensibles a por lo menos uno de los antibi&oacute;ticos ensayados. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se defini&oacute; el tratamiento emp&iacute;rico como inadecuado cuando se identific&oacute; al menos un microorganismo causal no cubierto por el plan antimicrobiano. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se consider&oacute; tratamiento emp&iacute;rico como dirigido si hubo orientaci&oacute;n acerca del microorganismo causal por parte del microbi&oacute;logo pero sin tener el dato definitivo del mismo o de su sensibilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">El tratamiento fue espec&iacute;fico cuando se esper&oacute; el resultado de microbiolog&iacute;a (incluyendo sensibilidad) para comenzar a administrar un antibi&oacute;tico o cambiar el que ven&iacute;a recibiendo.</font></p>     <p align="justify"></p> </font><i><font face="Verdana" size="2">     <p>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</p> </font></i><font size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">La edad se presenta con el promedio y el desv&iacute;o est&aacute;ndar. Se utiliz&oacute; la prueba de chi cuadrado para elaborar los datos y obtener conclusiones en los casos en que se dividi&oacute; la variable intervalar en categor&iacute;as o cuando se trataba de variables nominales. Cuando el valor esperado de alguna casilla en las tablas de contingencia fue menor o igual a 5 se us&oacute; el test exacto de Fisher. Un valor de p &lt; 0,05 se consider&oacute; significativo. </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Se evalu&oacute; mediante test de independencia (chi cuadrado) o test exacto de Fisher la asociaci&oacute;n de 20 variables (an&aacute;lisis univariado) con la presencia o ausencia de IRcat en los 50 episodios de retiro de cat&eacute;ter por posible infecci&oacute;n. Los factores predictivos de IRcat analizados fueron: permanencia del cat&eacute;ter venoso central mayor a 14 d&iacute;as, desnutrici&oacute;n, antibi&oacute;ticos previos (utilizado por m&aacute;s de 48 horas endovenoso), edad, sexo, diagn&oacute;stico al ingreso, diabetes, insuficiencia card&iacute;aca congestiva, alcoholismo, insuficiencia hepatoc&iacute;tica, insuficiencia renal cr&oacute;nica, neoplasia, inmunosupresores, enfermedad autoinmune, HIV-Sida, enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica, enfermedad neurol&oacute;gica, tiempo en hemodi&aacute;lisis cr&oacute;nica, topograf&iacute;a del cat&eacute;ter venoso central, motivo por el cual se coloc&oacute; el cat&eacute;ter venoso central.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Odds ratio (OR), e intervalo de confianza 95% (IC95%) fueron calculados usando m&eacute;todos est&aacute;ndares. </font> </p>     <p align="justify"></p> </font><i><font face="Verdana" size="2">     <p>Intervenciones</p> </font></i><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">No se realizaron intervenciones. El protocolo no interfiri&oacute; con el manejo usual de los pacientes. No se instaur&oacute; un protocolo de terapia emp&iacute;rica antimicrobiana.</font></p>     <p align="justify"></p> </font><i><font face="Verdana" size="2">     <p>&Eacute;tica</p> </font></i><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">De acuerdo con el Comit&eacute; de &Eacute;tica del hospital el consentimiento espec&iacute;fico no fue requerido. </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Resultados</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Durante el per&iacute;odo de estudio se enrolaron 29 pacientes a los cuales se les coloc&oacute; un total de 107 CVC (4% de los cat&eacute;teres se tunelizaron). </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Diecisiete pacientes (58%) fueron de sexo masculino y los diagn&oacute;sticos al ingreso m&aacute;s frecuentes fueron insuficiencia renal aguda, insuficiencia renal cr&oacute;nica y complicaci&oacute;n de la FAV (<a href="#t1">tabla 1</a>). Dos pacientes murieron, uno probablemente en relaci&oacute;n con la infecci&oacute;n por cat&eacute;ter. </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><a name="t1"></a><img  style="width: 400px; height: 537px;" alt=""  src="/img/revistas/rmu/v22n1/1a05t1.jpg">    <br> </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">Los tres motivos de colocaci&oacute;n de los CVC m&aacute;s frecuentes fueron: hemodi&aacute;lisis en agudo, 34 (31%), complicaci&oacute;n de FAV, 22 (20,5%) e infecci&oacute;n peritoneal, 19 (17,7%). Las topograf&iacute;as que predominaron fueron: yugular posterior, 61(57%) y femoral, 41 (38,3%). En cuanto al tipo de cat&eacute;ter utilizado, los de PVC de luz simple representaron 76 (71%) y los de poliuretano de doble luz, 27 (25,2%), el resto fueron gemelares, 4 (3,7%) (<a href="#t2">tabla 2</a>). </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><a name="t2"></a><img  style="width: 400px; height: 562px;" alt=""  src="/img/revistas/rmu/v22n1/1a05t2.jpg">    <br> </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Dichos cat&eacute;teres estuvieron insertados un total de 1.402 d&iacute;as y a trav&eacute;s de los mismos se realizaron 611 sesiones de hemodi&aacute;lisis (DSs). El tiempo promedio de permanencia de los cat&eacute;teres fue de 12,5 &plusmn; 9,2 d&iacute;as.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Se document&oacute; IRcat en 22 oportunidades: 19 IRcat definitivas y 3 IRcat probable. La densidad de incidencia de las infecciones relacionadas a cat&eacute;ter fue 15,7 y la tasa de IRcat por 1.000 DSs fue de 36.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Siete bacteriemias fueron documentadas con una densidad de incidencia de 7,6/1.000 paciente-d&iacute;a cat&eacute;ter y una tasa de bacteriemia por 1.000 DSs = 16,3/1.000 DSs-paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Los microorganismos aislados en IRcat fueron: <i>Staphylococcus aureus </i>en ocho episodios (cinco resistente a meticilina), flora polimicrobiana en seis episodios, <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo en cuatro episodios, un episodio de <i>Corynebacterium</i> y sin microorganismo en tres episodios (IRcat probable).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana">De los 107 CVC, 50 se retiraron por causa aparentemente infecciosa, y 57 por otra causa diferente. Los pacientes fueron divididos en dos grupos: a) pacientes a los que se les retir&oacute; el CVC por sospecha de infecci&oacute;n y finalmente tuvieron una IRcat, n = 22, y grupo b) pacientes a los que se les retir&oacute; el CVC por sospecha de infecci&oacute;n y finalmente no tuvieron una IRcat, n = 28 (56%). </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">De acuerdo con el an&aacute;lisis univariado realizado, el tener un CVC insertado por m&aacute;s de 14 d&iacute;as se asoci&oacute; con que la fiebre se corresponda con una IRcat (p = 0,02, OR = 2,1, IC 95% = 1,2-3,7), el uso de antibi&oacute;ticos previos (p = 0,02, OR = 0,46, IC= 95% = 0,26-0,82) y la desnutrici&oacute;n (p = 0,0001, OR = 0,28, IC 95% = 0,14-0,57) son variables que se presentan con frecuencia significativamente diferente en los dos grupos estudiados, A y B, pero mostraron un OR menor a 1 para IRcat (<a target="_blank" href="/img/revistas/rmu/v22n1/1a05t3.jpg">tabla 3</a>), se&ntilde;alando su vinculaci&oacute;n con la ausencia de infecci&oacute;n por cat&eacute;ter en los episodios de retiro. </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">    <br> </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana">En cuanto al tratamiento antibi&oacute;tico indicado en el grupo en el que se confirm&oacute; una IRcat, en dos pacientes no se obtuvieron los datos y en dos oportunidades no se trat&oacute; la IRcat. De las restantes 18 IRcat, en nueve oportunidades (50%) el tratamiento fue emp&iacute;rico inadecuado y este se relacion&oacute; siempre con el uso de cefazolina frente a g&eacute;rmenes resistentes (<a target="_blank"  href="/img/revistas/rmu/v22n1/1a05t4.jpg">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font> </p>     <p align="justify"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Con respecto al grupo en el que se retir&oacute; el cat&eacute;ter por sospecha de infecci&oacute;n pero finalmente no se confirm&oacute; la misma, en nueve sospechas de IRcat se comenz&oacute; con una terapia antibi&oacute;tica emp&iacute;rica antes de retirar el CVC.</font></p>     <p align="justify"></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Discusi&oacute;n</p> </font></b>     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los m&aacute;s importantes hallazgos de nuestro trabajo fueron documentar que en 56% de los casos que se retira un CVC por sospecha de IRcat no se documenta un cultivo positivo del cat&eacute;ter. Esto marca la importancia de poder identificar en forma m&aacute;s clara a qu&eacute; pacientes habr&iacute;a que retirarle el CVC por sospecha de infecci&oacute;n, ya que los pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica pueden llegar al agotamiento del capital venoso y esto dificultar la hemodi&aacute;lisis. Adem&aacute;s, cada vez que se realiza una punci&oacute;n venosa central se expone al paciente a importantes riesgos. Otros autores han documentado un porcentaje similar de cat&eacute;teres sin desarrollo<a href="#bib6">(6)</a>. Esto pauta la necesidad de no remover en forma sistem&aacute;tica los cat&eacute;teres y determin&oacute; que se est&eacute;n desarrollando y validando nuevas t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas con el fin de hacer diagn&oacute;stico de IRcat sin necesidad de remover el cat&eacute;ter, como el test de acridina, para la identificaci&oacute;n de microorganismos<a  href="#bib11">(11)</a>, con un valor predictivo positivo para IRcat de 91% y un valor predictivo negativo de 97%. Sin embargo, en nuestro medio no contamos con esta t&eacute;cnica y adem&aacute;s se requieren m&aacute;s estudios para validar la misma. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Otra alternativa es el tiempo diferencial de positividad en muestras pareadas de hemocultivos utilizando sistemas automatizados. Esta t&eacute;cnica se ha validado para pacientes neutrop&eacute;nicos portadores de cat&eacute;teres venosos de larga permanencia<a href="#bib12">(12)</a> y, recientemente, tambi&eacute;n se la valid&oacute; en cat&eacute;teres de corta permanencia<a href="#bib13">(13)</a>, aunque faltan m&aacute;s estudios para validar en forma definitiva esta t&eacute;cnica diagn&oacute;stica. Por lo tanto, los m&eacute;dicos debemos orientarnos con elementos m&aacute;s cl&iacute;nicos para decidir si retirar o no un cat&eacute;ter de corta permanencia hasta que no se validen los diferentes test microbiol&oacute;gicos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Al respecto, nosotros pudimos identificar a trav&eacute;s de un an&aacute;lisis univariado que el tener un CVC insertado por m&aacute;s de 14 d&iacute;as se asoci&oacute; con que la fiebre se corresponda con una IRcat (p = 0,02, OR = 2,1, IC 95% = 1,2-3,7), el uso de antibi&oacute;ticos previos y la desnutrici&oacute;n son variables significativamente diferentes entre el grupo con fiebre que finalmente tuvo IRcat y el grupo en que no se document&oacute; IRcat. Sin embargo, no son factores que se asocien con una IRcat dado que el OR fue menor de uno. Esto lleva a plantear que si un paciente tiene fiebre y el CVC est&aacute; insertado hace m&aacute;s de dos semanas, sumado adem&aacute;s a que el paciente no haya recibido antimicrobianos previos ni sea un desnutrido, el cl&iacute;nico pueda plantear que se trata de una IRcat y esto puede ayudar a tomar la conducta de retirar el cat&eacute;ter. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Esta conducta puede ser discutida ya que hay autores<a href="#bib4">(4)</a> que plantean que los cat&eacute;teres transitorios no tunelizados se deber&iacute;an retiran siempre frente a la sospecha de IRcat y discutir el no retiro s&oacute;lo en los cat&eacute;teres permanentes que sean tunelizados. Nosotros planteamos que se debe revisar esta conducta dado que la mayor&iacute;a de las infecciones relacionadas a cat&eacute;teres se asocian a los cat&eacute;teres no tunelizados, como en nuestro estudio, y que si se analiza en forma individual a cada paciente, muchas veces podr&iacute;a evitarse el retiro innecesario de numerosos cat&eacute;teres. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Hasta que no hayan estudios prospectivos que aclaren cu&aacute;ndo se debe retirar un cat&eacute;ter en un paciente con fiebre o que los estudios microbiol&oacute;gicos sin retiro de cat&eacute;ter sean validados, parece razonable considerar a los pacientes en forma individual y decidir o no el retiro del cat&eacute;ter. Sin embargo, el tiempo diferencial de positividad en muestras pareadas de hemocultivos, una extra&iacute;da por el cat&eacute;ter venoso central y otra por una vena perif&eacute;rica, utilizando sistemas automatizados, puede ser de gran utilidad para hacer diagn&oacute;stico de IRcat sin remover el cat&eacute;ter y disminuir de esta forma el retiro innecesario del mismo<a href="#bib13">(13)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El tratamiento emp&iacute;rico fue inadecuado en 50% de las veces y este se relacion&oacute; siempre con el uso de cefazolina frente a g&eacute;rmenes resistentes. Dado el perfil microbiol&oacute;gico del &aacute;rea estudiada, donde hubo cinco aislamientos de <i>Staphylococcus aureus </i>resistente a meticilina y cuatro <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo meticilino resistentes y sensibles a vancomicina, no llama la atenci&oacute;n que la terapia emp&iacute;rica con cefazolina haya sido inadecuada en esta proporci&oacute;n. Esto reafirma el concepto de que los planes emp&iacute;ricos se deben realizar en base a la ecolog&iacute;a bacteriana de cada &aacute;rea. Por otra parte, el uso indiscriminado de vancomicina favorecer&iacute;a la emergencia del <i>Enterococcus </i>spp vancomicina resistente y la eventual emergencia de un <i>Staphylococcus aureus</i> vancomicina resistente, por lo que es importante un estricto programa de control de infecciones.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se debe tener en cuenta, sin embargo, que varias de las IRcat no hubieran requerido tratamiento, ya que el tratamiento del <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo sin bacteriemia es controvertido y muchas veces se resuelve s&oacute;lo con retirar el cat&eacute;ter. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las limitaciones del presente trabajo radican en que en nueve oportunidades se realiz&oacute; tratamiento emp&iacute;rico en el grupo en el que posteriormente no se confirm&oacute; IRcat. Dado que los pacientes estuvieron expuestos al antimicrobiano, se podr&iacute;a haber tratado de falsos negativos.</font></p>     <p align="justify"></p> <b><font face="Verdana" size="2">     <p>Conclusiones</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">de los CVC para hemodi&aacute;lisis retirados por sospecha de IRcat en 56% no se confirma la infecci&oacute;n. El tener insertado un CVC por m&aacute;s de 14 d&iacute;as se relaciona con que la actividad infecciosa se corresponda con una IRcat. </font> </p>     <p align="justify"></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Summary</p> </font></b><font size="2">     <p align="justify"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Background. To determine central venous catheter related infection (IRcat) in carriers of central venous catheter (CVC) is of vital importance in order to avoid unnecessary removal of CVC.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Objectives. 1. to determine the frequency of the removed CVC because of suspicion of IRcat (not confirmed). 2. to identify clinical factors that improve IRcat diagnose.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Methods. The observational study was conducted from May, 1 to September, 30, 2003 at the Nephrology Department (Hospital de Cl&iacute;nicas). The inclusion criteria were as follow: patients of the Nephrology Department over 18 years old who underwent an hemodialysis CVC. </font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Results. One hundred and seven consecutive patients carriers of CVC were enrolled in the study: 50 CVC (46.7%) were removed because of infectious causes and the left 57 (53.3%) due to other causes.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">The first group was divided in two: a) removed CVC with subsequent IRcat, n = 22 (44%); and b) removed CVC without IRcat, n = 28 (56%).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">A 20-variable comparison using an univariated analysis was done: a 14-day CVC was associated with temperature corresponding to IRcat (p = 0.02, OR = 2.1, IC 95% = 1.2-3.7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Conclusions. Fifty six percent (56%) of hemodialysis CVC removed because of infectious causes were not confirmed as infection process. A 14-day CVC was associated with IRcat in the cases of infection process.</font></p>     <p align="justify"></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>R&eacute;sum&eacute;</p> </font></b> <font size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana">Introduction: d&eacute;terminer exactement quels patients porteurs d&rsquo;un cath&eacute;ter veineux central (CVC) pour h&eacute;modialyse ont vraiment une infection li&eacute;e au port de cath&eacute;ter (IRcat), devient tr&egrave;s important afin d&rsquo;&eacute;viter un retrait inutile de celui-l&agrave;, surtout pour les patients chez lesquels l,acc&egrave;s veineux central est compliqu&eacute;.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Objectif: 1) &eacute;tablir la fr&eacute;quence de CVC retir&eacute;s pour soup&ccedil;on d&rsquo; IRcat pas confirm&eacute;e, 2) identifier des facteurs cliniques aidant &agrave; am&eacute;liorer l&rsquo;exactitude diagnostique d&rsquo;une IRcat.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Mat&eacute;riel et m&eacute;thode: type d&rsquo;&eacute;tude: d&rsquo;observation, prospective. P&eacute;riode d&rsquo;&eacute;tude: 5 mois (du 1er mai au 30 septembre 2003) au Service de N&eacute;phrologie de l&rsquo;H&ocirc;pital de Clinicas. Crit&egrave;re d&rsquo;inclusion: patients majeurs de 18 ans assist&eacute;s au D&eacute;partement de N&eacute;phrologie, ayant un CVC pour h&eacute;modialyse.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">R&eacute;sultats: sur 107 CVC, 50 (46,7%) ont &eacute;t&eacute; retir&eacute;s par infection et 57 (53,3%) par un autre motif. Les 50 cath&eacute;ters retir&eacute;s par soup&ccedil;on d&rsquo;IRcat ont &eacute;t&eacute; divis&eacute;s en deux groupes: A) retrait de CVC par soup&ccedil;on d&rsquo;infection finalement confirm&eacute;e. n=22 (44%), et groupe B) retrait de cVC par soup&ccedil;on d&rsquo;IRcat finalement pas confirm&eacute;e. n= 28 (56%). Une comparaison de 20 variables au moyen d&rsquo;une analyse univari&eacute;e. Apr&egrave;s une p&eacute;riode de plus de 14cjours de port de CVC, la fi&egrave;vre fut associ&eacute;e &agrave; une IRcat (p=0,002, OR=2,1, IC 95%= 1,2-3,7).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana">Conclusions: &agrave; 56% des CVC pour h&eacute;modialyse retir&eacute;s par soup&ccedil;on de IRcat, l&rsquo;infection ne fut pas confirm&eacute;e. Le port d?un CVC pour plus de 14 jours d&eacute;termine que l&rsquo;infection soit li&eacute;e &agrave; une IRcat.</font></p>     <p align="justify"></p> </font><b><font face="Verdana" size="2">     <p>Bibliograf&iacute;a</p> </font></b>     <p align="justify"></p> <dir><font size="2">     <p> </font><font face="Verdana"><font size="2"> <a name="bib1"></a> </font><font size="1"> <!-- big -->1. <b>Polderman KH, Girbes AR</b> Central venous catheter us: Part 2: infectious complications. Intensive Care Med 2002; 28(1): 18-28.<!-- /big --></font></font></p>   <font size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib2"></a>2. <b>Mermel LA, Farr BM, Sherertz RJ, Raad II, O&rsquo;Grady N, Harris JS, et al. </b>Infectious Diseases Society of America; American College of Critical Care Medicine; Society for Healthcare Epidemiology of America<b>.</b> Guidelines for the Management of intravascular catheter-related infections. Clin Infect Dis 2001; 32(9): 1249-72.<!-- /big --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib3"></a>3. <b>Valles J, Rello J.</b> Bacteriemias nosocomiales en cuidado intensivo. In: Net A, Quintana E, eds. Infecciones en el paciente cr&iacute;tico. Barcelona: Springer-Verlag Ib&eacute;rica, 1997:177.    <!-- /big --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib4"></a>4. <b>Lombardi R.</b> Infecciones relacionada con cat&eacute;teres de hemodi&aacute;lisis. In: Rodr&iacute;guez A, Rello J, San Juan JA, &Aacute;lvares Rocha L, dirs. Infecciones por cat&eacute;teres vasculares. Madrid: M&eacute;dica Panamericana, 2003.    <!-- /big --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib5"></a>5. <b>Favero MS, Tokars JI, Arduino MJ, Alter MJ.</b> Nosocomial infections associated with hemodialysis. In: Mayhall CG, ed. Hospital epidemiology and infection control. 2dn ed. Philadelphia: Lippincott, Williams &amp; Wilkins, 1999: 897-917.    <!-- /big --></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib6"></a>6. <b>Rello J, Coll P, Prats G.</b> Evaluation of culture techniques for diagnosis of catheter-related sepsis in critically ill patients. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992; 11(12): 1192-3.    <!-- /big --></font></p>     <p><font face="Verdana"><!-- big --><a name="bib7"></a>7. <b>Maki DG, Weise CE, Sarafin HW.</b> A semiquantitative culture method for identifying intravenous catheter&ndash;related infections. N Engl J Med 1977; 296(23): 1305-9.<!-- /big --></font></p>     ]]></body>
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