Resumen 

Las infecciones por Pseudomonas aeruginosa se presentan habitualmente en individuos con factores predisponentes, siendo excepcional su ocurrencia en los previamente sanos. Se describe el caso de un lactante de 2 meses sin antecedentes patológicos a destacar que presentó una infección grave por Pseudomonas aeruginosa, presentando al momento de la consulta en emergencia lesiones en piel características de ectima gangrenoso. El reconocimiento de estas lesiones permite adecuar el tratamiento antibiótico empírico a la susceptibilidad antimicrobiana de este germen. La presencia de una infección por esta bacteria obliga al clínico a la búsqueda de inmunodeficiencias no diagnosticadas previamente. 

Palabras clave:
    ECTIMA
    OSTEOARTRITIS
    INFECCIONES POR PSEUDOMONAS
    PSEUDOMONAS AERUGINOSA 

Summary 

Pseudomonas aeruginosa infections generally occur in patients with underlying contditions, and rarely in previously healthy children. We describe the case of a previously healthy 2-month-old infant whith serious Pseudomonas aeruginosa infection who presented to an emergency department with skin lesions of ecthyma gangrenosum. The recognition of this lesions allows to adequate antibiotic treatment to this organism susceptibility. In the presence of a Pseudomonas aeruginosa infection, an evaluation must be done to detect possible immunodeficiencies. 

Key words:
    ECTHYMA
    OSTEOARTHRITIS
    PSEUDOMONAS INFECTIONS
    PSEUDOMONAS AERUGINOSA 

Pseudomonas aeruginosa es una bacteria raramente patógena en humanos. Se trata de un bacilo Gram negativo aerobio con capacidad colonizadora pero escasa capacidad invasora en individuos sanos⁽¹⁾. 

Las infecciones por este agente han sido descritas ampliamente en pacientes con factores predisponentes, como fibrosis quística, quemaduras extensas, inmunodepresión y enfermedades hemato-oncológicas, generalmente hospitalizados⁽²⁾. 

Raramente se han comunicado casos de infecciones graves en individuos previamente sanos procedentes de la comunidad, en algunos casos de evolución fatal⁽³⁾. 

Debido a su excepcionalidad, la mayoría de los planes de antibioticoterapia empírica recomendados para infecciones graves adquiridas en la comunidad en pacientes previamente sanos no cubren este agente⁽⁴⁾. Ciertos elementos, como la presencia de lesiones en piel características denominadas ectima gangrenoso pueden contribuir a sospechar la presencia de infección por Pseudomonas aeruginosa⁽⁵⁾. Frente a este tipo de lesión es necesario adecuar el plan empírico a su susceptibilidad antimicrobiana⁽³⁾. 

A su vez, la presencia de una infección por Pseudomonas aeruginosa en un paciente aparentemente sano debe alertar al clínico acerca de la posibilidad de inmunodeficiencia no diagnosticada previamente⁽⁶⁾. 

A continuación se describe un paciente de 2 meses previamente sano que es traído a la consulta en el Departamento de Emergencia del Centro Hospitalario Pereira Rossell con lesiones de ectima gangrenoso en piel, en el que se aisló Pseudomonas aeruginosa de las lesiones y el líquido articular. Se trata de una infección adquirida en la comunidad porque el niño no tuvo contacto con los servicios de atención hospitalaria en el mes previo a la consulta. Se analiza la importancia de pensar en esta etiología frente a determinadas manifestaciones clínicas y la necesidad de descartar factores predisponentes tales como inmunodeficiencias celulares. 

Caso clínico 

2 meses, sexo masculino, sin antecedentes familiares a destacar, procedente de medio socioeconómico deficitario. Buen crecimiento y desarrollo. Embarazo de captación tardía, infección urinaria en el tercer trimestre no tratada. Parto sin complicaciones. Recién nacido de término, peso adecuado para la edad gestacional, vigoroso. Dado el antecedente materno y el hallazgo de reactantes de fase aguda elevados se plantea posible infección connatal por lo que recibe antibióticos intravenosos por cinco días, estudios bacteriológicos negativos. Alta hospitalaria sin contacto posterior con servicios de atención hospitalaria. Sin otros antecedentes patológicos. Recibe vacunas correspondientes a los 2 meses la semana previa a la consulta, presenta un pico febril que no reitera, no presentando complicaciones locales ni generales vinculadas a su administración. 

Consulta en el Departamento de Emergencia Pediátrica del Centro Hospitalario Pereira Rossell el 30 de enero de 2011. Comienza 5 días previos a la consulta con lesiones maculares en tronco, miembros superiores e inferiores en apirexia. Inicialmente se interpretan como lesiones secundarias a picaduras de insectos y se indica tratamiento sintomático y control ambulatorio. 

A las 48 h se recibe cultivo de lesión de piel que desarrolla Pseudomonas aeruginosa susceptible a ceftazidime, meropenem, ciprofloxacina, amikacina y gentamicina. Hemocultivo sin desarrollo. No agrega nuevas lesiones, mantiene lesiones nodulares induradas, que requieren incisión y drenaje en reiteradas oportunidades, obteniéndose el mismo germen en todos los cultivos. Se cambia plan antibiótico a ceftazidime más gentamicina. 

A los 7 días egresa de la unidad de cuidados intensivos. Al ingreso a sala se destaca disminución de la motilidad de rodilla izquierda, con edema, calor y dolor a la palpación. Se realiza punción de dicha articulación obteniéndose pus. Se realiza punción articular de ambas rodillas en block quirúrgico obteniéndose líquido claro y punción de metáfisis de fémur izquierdo distal y tibia izquierda donde se obtiene sangre de coloración normal. Se aborda a nivel de articulación de rodilla izquierda lateral. Se diseca por planos hasta llegar a la articulación. Sinovial normal, cartílago articular normal, líquido claro. Se toma muestra para cultivo. Se cierra cápsula dejando lámina de guante y se cierra por planos. En el material extraído de rodilla izquierda se aísla Pseudomonas aeruginosa con igual susceptibilidad antimicrobiana. En el resto de los sectores puncionados los cultivos fueron estériles. 

El examen otorrinolaringológico muestra otorrea, perforación timpánica de oído izquierdo. Se inicia tratamiento con ciprofloxacina ótica. 

Durante internación se realizan estudios para valorar posible inmunodeficiencia. Hemograma: leucocitos 16.500/ul: neutrófilos 22,1% (3.700/ul), linfocitos 70,6%, monocitos 5,6%, basófilos 0,2%, eosinófilos 1,5%; hemoglobina 10g/dl, hematocrito 29,5%, volumen corpuscular medio 84 fl.; plaquetas 417.000. VIH no reactivo. Poblaciones linfocitarias: Glóbulos blancos 8.200/ul, Linfocitos 72%, CD3+ 77%, CD3+/CD4+ 39%, relación CD4+/CD8+ 1.11. Linfocitos B 8%. Natural Killer 15%. Proteinograma electroforético en sangre: Proteínas totales 6 g/dl, Albúmina 3,1 g/dl, a₁ 0,2 g/dl, a₂ 1,1 g/dl, b 0,8 g/dl, g 0,8 g/d. Inmunoglobulinas: A 66 mg/dl, G 1030 mg/dl, M 281 mg/dl. 

Buena evolución posterior, en apirexia, con buen estado general, mejoría de las lesiones, desaparición de signos fluxivos de rodilla. Secreción serosa a través de lámina de guante las primeras 48 horas del postoperatorio, luego sin gasto; se retira lámina de guante a los 5 días. 

Se completan 21 días de antibioticoterapia intravenosa. Se otorga alta a domicilio con ciprofloxacina vía oral hasta completar 6 semanas, con control coordinado en policlínica de infectología, a la cual no concurre, no lográndose controles posteriores en el hospital. 

Discusión 

Pseudomonas aeruginosa es un bacilo Gram negativo, ubicuo, raramente patógeno en humanos. Forma parte de la flora normal del tracto gastrointestinal en el 2%-24% de los individuos sanos⁽³⁾. Otros sectores como el aparato respiratorio y la piel de axilas y sector inguinal son colonizados en pacientes hospitalizados por largos períodos⁽¹⁾. A pesar de su gran capacidad colonizadora, ésta es generalmente transitoria, carece de factores de virulencia que ocasionen daño tisular y no es capaz de invadir piel o mucosas sanas. Se trata de un patógeno oportunista, su patogenicidad depende fundamentalmente de su capacidad para resistir la fagocitosis⁽¹⁾. 

Debido a estas características causa infecciones en pacientes generalmente hospitalizados con factores predisponentes: grandes quemados, fibrosis quística, neutropenia en el contexto de enfermedades hemato-oncológicas, terapia inmunosupresora e inmunodeficiencias ya diagnosticadas^(2,6). 

Se han reportado casos poco frecuentes de infecciones graves por Pseudomonas aeruginosa en individuos sin enfermedad previa conocida, a veces fatales. En estos casos se han descrito como factores predisponentes el antecedente de infección viral previa y el tratamiento antibiótico reciente. Las infecciones virales podrían actuar debilitando la barrera mucosa intestinal disminuyendo temporalmente las defensas del huésped. El tratamiento previo con antibióticos podría aumentar la densidad de Pseudomonas aeruginosa en el tubo digestivo previamente colonizado^(6,7). En este paciente no existían factores predisponentes previos. En la literatura revisada no se halló asociación entre la vacunación y la infección por este germen. 

Se trata de lesiones inicialmente maculares, que en 12-24 horas progresan a nódulos indurados, de 5 a 10 mm de diámetro, con posterior ulceración y/o necrosis central, rodeada por un halo eritematoso⁽⁵⁾. Se localizan principalmente en la región perineoglútea (57%) pudiendo también localizarse en extremidades (30%), tronco y cara (12%)⁽⁶⁾. Este paciente presentó inicialmente lesiones maculares y al momento de la consulta las lesiones se encontraban en diferentes estadios evolutivos. Las lesiones traducen la presencia de vasculitis por invasión bacteriana de las capas media y adventicia, con poca o ninguna infiltración leucocitaria. Pseudomonas aeruginosa produce factores que inhiben la quimiotaxis de los neutrófilos, esto podría explicar la escasa infiltración leucocitaria⁽¹⁰⁾. Las lesiones cutáneas se describen tanto en infecciones bacteriémicas (de elevada mortalidad) como no bacteriémicas⁽⁵⁾. Son más frecuentes en pacientes previamente sanos. Se ha comunicado una incidencia de 64% comparada con menos de 5% en inmunocomprometidos. Se requiere cierto grado de inmunocompetencia y un recuento y función normal de neutrófilos para el desarrollo del proceso de inflamación y necrosis que origina este tipo de lesión⁽³⁾. 

En la evolución presentó una osteoartritis de rodilla. Pseudomonas aeruginosa representa la causa más común de infección osteoarticular luego de punción del pie a través del calzado. Otras infecciones osteoarticulares por Pseudomonas aeruginosa son poco frecuentes y generalmente ocurren por diseminación hematógena. Las localizaciones más frecuentes son vértebras, articulaciones esternales, pelvis y sínfisis pubiana⁽¹⁾. 

Dado que Pseudomonas aeruginosa no es causa habitual de infecciones graves adquiridas en la comunidad en individuos previamente sanos, el plan antibiótico empírico recomendado para pacientes graves cuando no existe clara orientación etiológica no incluye cobertura apropiada para este germen⁽¹¹⁾. De esto surge la importancia del reconocimiento de las lesiones de ectima gangrenoso como patognomónicas de infección por Pseudomonas aeruginosa, permitiendo así adecuar la terapia antibiótica a la susceptibilidad de este germen⁽³⁾. 

Pseudomonas aeruginosa adquirida en la comunidad es sensible a los betalactámicos antipseudomonas como ceftazidime, aminoglucósidos, ciprofloxacina y carbapenems. A nivel hospitalario desarrolla con mayor frecuencia resistencia antibiótica, especialmente luego de tratamientos prolongados⁽¹⁾. 

Para el tratamiento de estas infecciones se sugiere una terapia antibiótica que combine un betalactámico con acción antipseudomonas más un aminoglucósido, logrando así un efecto sinérgico y disminuyendo la mortalidad de estos pacientes y el desarrollo de resistencia antibiótica ^(1,12). 

El tratamiento en el caso de infecciones generalizadas y particularmente infecciones osteoarticulares debe ser prolongado, se recomienda mínimo cuatro semanas⁽¹⁾. La evolución de las lesiones de piel es lenta. El tratamiento a su vez debe incluir la incisión y drenaje de los nódulos en forma rutinaria⁽¹³⁾. Es habitual la reiterada obtención de Pseudomonas aeruginosa del material drenado a pesar de un tratamiento antibiótico adecuado ⁽⁴⁾, como ocurrió en este paciente. El uso de corticoides locales en las lesiones de piel con necrosis está descrito con el objetivo de promover la cicatrización y minimizar cicatrices posteriores⁽¹³⁾. En este paciente no se realizó. 

La presencia de una infección grave por un germen oportunista obliga al clínico a descartar la presencia de una inmunodeficiencia no diagnosticada previamente⁽⁴⁾. En este paciente se descartó dentro de las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas la infección por VIH. 

Descartadas las inmunodeficiencias secundarias debe preguntarse si existe una inmunodeficiencia primaria. 

Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que resultan de la afectación de uno o más componentes del sistema inmune: linfocitos T, linfocitos B, fagocitos y complemento⁽¹⁴⁾. Si bien en la búsqueda de estas enfermedades inicialmente se solicitan exámenes de valoración general (hemograma completo, poblaciones linfocitarias, concentración de inmunoglobulinas), la secuencia de estudios debe orientarse en función de los hallazgos luego de una anamnesis que incluya antecedentes familiares, perinatales, patologías previas y un examen físico completo⁽¹⁵⁾.Este paciente no presentaba historia familiar relevante y el examen físico, salvo los hallazgos descritos previamente, era normal. Los exámenes de valoración inicial fueron normales. 

Los neutrófilos constituyen la primera línea de defensa del huésped contra las infecciones por Pseudomonas aeruginosa, por lo que la infección grave por este germen debe orientar a esta alteración cuantitativa o cualitativa⁽⁶⁾. 

En definitiva, si bien Pseudomonas aeruginosa constituye una cusa poco frecuente de sepsis en niños previamente sanos, ésta debe considerarse especialmente ante la presencia de lesiones características de ectima gangrenoso. El inicio temprano de antibioticoterapia adecuada sumado a un tratamiento local contribuyen a la evolución favorable. Las infecciones por Pseudomonas aeruginosa deben alertar al clínico acerca de una posible inmunodeficiencia no diagnosticada previamente. 

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