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Revista Uruguaya de Medicina Interna

versión On-line ISSN 2393-6797

Resumen

SERVIOLI, Luisa Fernanda. Vasculitis por IgA del adulto. Caso clínico. Rev. Urug. Med. Int. [online]. 2023, vol.8, n.3, pp.77-83.  Epub 01-Dic-2023. ISSN 2393-6797.  https://doi.org/10.26445/08.03.8.

La vasculitis por IgA, es la vasculitis más frecuente en pediatría. Puede presentarse en adultos, con una clínica y evolución diferente y un pronóstico más grave que en los niños, incluida la progresión a enfermedad renal terminal. La historia natural de la enfermedad y de la nefritis, ha sido poco estudiada en adultos; no se dispone de criterios diagnósticos universalmente aceptados y el tratamiento es controvertido, dada la ausencia de estudios controlados, randomizados que lo avalen. Se reporta el caso de un paciente que presentó un síndrome purpúrico petequial, microhematuria, proteinuria y una evolución rápida a la insuficiencia renal, de cuyo estudio etiológico surge el diagnóstico de vasculitis por IgA del adulto.

Palabras clave : vasculitis por IgA; glomerulonefritis; purpura de Schonlein Henoch; vasculitis por inmunocomplejos; purpura vascular.

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