Resumo

ROLDAN, Alicia; FAGUNDEZ, Yohana; SARACHAGA, María Eugenia  e  BRADVICA, Virginia. Amiloidose muscular. Sobre um caso clínico. Rev. Urug. Med. Int. [online]. 2021, vol.6, n.2, pp.96-103.  Epub 01-Jul-2021. ISSN 2393-6797.  https://doi.org/10.26445/06.02.14.

A amiloidose engloba diferentes doenças caracterizadas pela deposição extracelular de uma proteína anormal e insolúvel (amiloide) em diferentes tecidos, causando sua disfunção progressiva. A apresentação clínica costuma ser heterogênea, o que determina o diagnóstico tardio. Para tanto, é necessária a biópsia do tecido afetado, a demonstração do depósito amilóide e a tipagem da proteína que o constitui. A detecção precoce permite otimizar o tratamento, condicionando o prognóstico. A miopatia amilóide associada à discrasia das células plasmáticas é uma causa rara de hipertrofia muscular; Portanto, o seguinte artigo busca apresentar um caso clínico desta com posterior revisão da literatura.

Palavras-chave : amiloidose; miopatia amilóide; hipertrofia muscular.

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