Resumen

ROLDAN, Alicia; FAGUNDEZ, Yohana; SARACHAGA, María Eugenia  y  BRADVICA, Virginia. Amiloidosis muscular. A propósito de un caso clínico. Rev. Urug. Med. Int. [online]. 2021, vol.6, n.2, pp.96-103.  Epub 01-Jul-2021. ISSN 2393-6797.  https://doi.org/10.26445/06.02.14.

La amiloidosis engloba distintas enfermedades caracterizadas por el depósito extracelular de una proteína anómala e insoluble (amiloide) en los diferentes tejidos, causando su disfunción progresiva. La presentación clínica suele ser heterogénea, lo que determina el diagnóstico tardío. Para alcanzarlo se requiere de biopsia del tejido afectado, la demostración del depósito amiloide y la tipificación de la proteína que lo constituye. La detección precoz permite optimizar el tratamiento, condicionando esto el pronóstico. La miopatía amiloide asociada a una discrasia de células plasmáticas es una causa infrecuente de hipertrofia muscular; por lo que en el siguiente artículo se busca presentar un caso clínico de la misma con posterior revisión de la literatura.

Palabras clave : amiloidosis; miopatía amiloide; hipertrofia muscular.

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