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Revista Uruguaya de Medicina Interna

Print version ISSN 2393-6797On-line version ISSN 2393-6797

Abstract

VUAN, María Fiorella et al. Hemofilia adquirida. Apresentação de caso clínico e revisão da bibliografia. Rev. Urug. Med. Int. [online]. 2020, vol.5, n.1, pp.41-46.  Epub Mar 01, 2020. ISSN 2393-6797.  http://dx.doi.org/10.26445/05.01.5.

A hemofilia adquirida é um distúrbio raro da coagulação causado por autoanticorpos circulantes que inibem fatores de coagulação, principalmente F VIII. Uma porcentagem considerável de pacientes com hemofilia adquirida morre devido a um diagnóstico tardio com o consequente atraso no início do tratamento. Os principais objetivos do tratamento são controlar o sangramento, erradicar o inibidor e tratar os distúrbios subjacentes que podem ser identificados. Apresentamos o caso de uma mulher de 72 anos com história de artrite reumatoide que apresentou síndrome hemorrágica coagulopática de início espontâneo.

Keywords : autoanticorpos; fator VIII; Hemofilia adquirida.

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