Resumen

LEMOS, Felipe; PEDREIRA, Graciela  y  GOMEZ, Rosario. Distúrbio hemorrágico raro em uma família uruguaia. Deficiência congênita de α2-antiplasmina em dois irmãos. Anfamed [online]. 2025, vol.12, n.2, e403.  Epub 01-Dic-2025. ISSN 2301-1254.  https://doi.org/10.25184/anfamed2025v12n2a8.

A deficiência congênita de α2-antiplasmina (α2AP) é um distúrbio hemorrágico muito raro causado por fibrinólise prejudicada. Apresentamos os casos clínicos de dois irmãos com deficiência congênita de α2AP.

Palabras clave : Fibrinólise; α2-antiplasmina; distúrbio hemorrágico raro.

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