SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.12 issue2Classic phenylketonuria with delayed initiation of dietary therapy: a case reportSpontaneous rupture of the extensor carpi ulnaris: Results of reconstruction with palmaris longus tendon author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Related links

Share


Anales de la Facultad de Medicina

On-line version ISSN 2301-1254

Abstract

LEMOS, Felipe; PEDREIRA, Graciela  and  GOMEZ, Rosario. Desorden hemorrágico infrecuente en familia de Uruguay. Déficit congénito de α2-antiplasmina en dos hermanos. Anfamed [online]. 2025, vol.12, n.2, e403.  Epub Dec 01, 2025. ISSN 2301-1254.  https://doi.org/10.25184/anfamed2025v12n2a8.

El déficit congénito de α2-antiplasmina (α2AP) es un desorden hemorrágico muy infrecuente dado por una alteración en la fibrinólisis. Presentamos los casos clínicos de dos hermanos con déficit congénito de α2AP.

Keywords : Fibrinólisis; α2-antiplasmina; desorden hemorrágico infrecuente.

        · abstract in English | Portuguese     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )