Resumo

MAMIAN TAMAYO, Diana Marcela  e  DAVILA TORRES, Richard Fernando. Síndrome do incisivo central maxilar único: relato de caso. Odontoestomatología [online]. 2022, vol.24, n.40, e412.  Epub 01-Dez-2022. ISSN 0797-0374.  https://doi.org/10.22592/ode2022n40e412.

A síndrome do incisivo central superior único é uma alteração rara no desenvolvimento e formação de órgãos localizados principalmente na linha média; que ocorre precocemente entre os dias 35 a 38 de vida intrauterina. Sua etiologia é desconhecida, embora tenha sido associada a deleções dos cromossomos 7 (7q.36.1) e 8, e mutações no gene Sonic Hedgehog. Tem uma prevalência de 1/50.000 nascidos vivos e, embora seja uma anomalia rara do desenvolvimento craniofacial, seu diagnóstico e tratamento precoces são importantes para dentistas gerais ou especialistas, pois pode ser sinal de outras anomalias congênitas ou de desenvolvimento graves. Portanto, o objetivo deste caso é relatar a fase inicial do tratamento em uma criança com síndrome do incisivo central superior único que não havia sido previamente diagnosticada com essa síndrome.

Palavras-chave : Síndrome do incisivo central superior único; Desenvolvimento; Malformação craniofacial; Anomalia congênita; Incisivo único.

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