SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.19 número29Frecuencia y características de hallazgos endodónticos en radiografías panorámicas digitales índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Odontoestomatología

versión impresa ISSN 0797-0374versión On-line ISSN 1688-9339

Resumen

LOPEZ MUNOZ, Héctor; AGUAYO SALDIAS, Catalina; LILLO CLIMENT, Francisca  y  ANTILEO RAMIREZ, Marcela. Anoftalmia congénita. Reporte de una serie familiar. Odontoestomatología [online]. 2017, vol.19, n.29, pp.85-90. ISSN 0797-0374.  http://dx.doi.org/10.22592/ode2017n29p85.

Anoftalmia es la ausencia de un ojo, puede ser unilateral o bilateral y su prevalencia es baja. Resulta de la detención del desarrollo del globo ocular durante la organogénesis. Pacientes de 25, 23 y 22 años, hermanas, presentan anoftalmia congénita unilateral derecha, bilateral y unilateral izquierda respectivamente. Único antecedente mórbido familiar es que su bisabuelo paterno también padecía anoftalmia congénita unilateral derecha. Fueron remitidas desde el Hospital Clínico Regional a la Clínica de Traumatología y Prótesis Máxilo Facial de la Universidad de Concepción para tratarlas desde sus primeros meses de vida. El tratamiento incluyó el uso de conformadores secuenciales para expandir las cavidades oculares y posteriormente se confeccionaron prótesis oculares individuales. La rehabilitación de la anoftalmia congénita es todo un desafío. La intervención temprana, como lo fue el caso de estas pacientes, hace una gran diferencia en el desarrollo general del paciente y el bienestar emocional de la familia.

Palabras clave : anoftalmia; prótesis ocular; prótesis de ojo.

        · resumen en Inglés     · texto en Español | Inglés     · Español ( pdf )